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1、1 (每日一练)(文末附答案)2022 届高中生物基因和染色体的关系重点归纳笔记 单选题 1、关于有丝分裂与减数分裂共同特点的叙述，不正确的是（）A都有同源染色体联会 B都有 DNA 复制 C都有纺锤体的形成 D都有染色单体分开 2、下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（）A一条染色体上有一个基因 B染色体就是由基因组成的 C基因在染色体上呈线性排列 D基因在染色体上呈非线性排列 3、图是某单基因遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是 A该遗传病为显性遗传病，图中患者至少有 3 个杂合子 B3 号和 4 号再生一个患病孩子的概率为 1/4 C5 号和 6 号再生一个患病男孩的概率为 3/4 2
2、 D如果 7 号和 8 号婚配，后代患病概率为 1/2 4、在下列 4 个图中，一定由隐性基因决定的遗传病是（）（图中深颜色表示患者）ABCD 5、下图 1 和图 2 为某哺乳动物细胞分裂两个不同时期的示意图（仅示部分染色体），图 3 表示细胞分裂不同时期染色体与核 DNA 数目比。下列叙述正确的是（）A图 1、图 2 细胞所含染色体数目不同，染色体组数目相同 B若图 2 细胞来自图 1 细胞，则该细胞是次级卵母细胞 C图 3 中 BC 的原因是 DNA 复制，EF 的原因是膜向内凹陷缢裂 D图 l、图 2 分别处于图 3 中的 DE 段和 FG 段 多选题 6、已知甲、乙两种病均为单基因遗传
3、病，其中一种病为伴性遗传，9缺失了一条 X 染色体（性染色体组成为XO），现对1、3、4个体的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下图。下列有关叙述正确的是（）3 A甲病不可能为伴 X 染色体隐性遗传病 B若9患有乙病，则导致其染色体异常的原因是3的减数分裂过程发生异常 C若6与7婚配，则生出患乙病孩子的概率为 1/8 D若对8进行基因电泳，可得到 3 条条带 7、某种雄性蝗虫的染色体共有 21 条，包括 10 对常染色体和 1 条 X 染色体。下图是该蝗虫细胞内部分同源染色体示意图，其中数字代表染色体（不考虑变异）。下列分析正确的是（）A有丝分裂前期，染色体 1 与 5
4、 配对、2 与 6 配对形成四分体 B减数第一次分裂中期，排列在赤道板上的染色体共 21 对 C精原细胞产生的精细胞中，有 1/2 的细胞含有 X 染色体 D减数第二次分裂后期，细胞内不会同时存在染色体 3 和 4 8、果蝇的红眼对白眼为显性，由基因 A/a 控制，刚毛对截毛为显性，由基因 B/b 控制。已知一只截毛雌果蝇4 (甲)与一只刚毛雄果蝇杂交，子代中雌果蝇全是截毛，雄果蝇全是刚毛。已知自然界中不存在红眼杂合雄果蝇，下表是另一个杂交实验，据表分析下列叙述正确的是（）亲本 F1 F2 白眼刚毛雌 红眼截毛雄 红眼刚毛雌白眼刚毛雄=11 红眼刚毛雌白眼刚毛雌红眼截 毛 雄 白 眼 刚 毛
5、雄=1111 A表中亲本雌果蝇的基因型为 XaBXaB BF1 白眼刚毛雄蝇的一条性染色体上带有 b 基因 CF2 中纯合子的基因型都相同 DF2 中的白眼刚毛雄果蝇与甲杂交，子代有 1/2 为截毛 5 2022 届高中生物基因和染色体的关系_00A 参考答案 1、答案：A 解析：1)、有丝分裂过程：（1）间期：进行 DNA 的复制和有关蛋白质的合成。（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体。（3）中期：染色体形态固定、数目清晰。（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极。（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2)、减数分裂过程：（1）减数第一
6、次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。A、同源染色体的联会只发生在减数分裂过程中，A 错误；B、有丝分裂和减数分裂过程中都有 DNA 的复制，B 正确；C、有丝分裂与减数分裂过程中都有纺锤体的出现，C 正确；D、有丝分裂后期和
7、减数第二次分裂后期都有着丝点的分裂，姐妹染色单体的分离，D 正确。故选 A。2、答案：C 解析：1)、染色体的主要成分是 DNA 和蛋白质，染色体是 DNA 的主要载体。2)、基因是有遗传效应的 DNA 片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。3)、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。6 A、一条染色体上含有多个基因，A 错误；B、染色体主要由 DNA 和蛋白质组成，B 错误；CD、基因在染色体上呈线性排列，C 正确，D 错误。故选 C。3、答案：A 解析：根据题意和图示分析可知：5 号和 6 号个体患病，而 9 号为正常女性，说明个体存在“有中生无
8、”现象，可推断该病为常染色体显性遗传病；设该病由等位基因 Aa 控制，则 3 号为 aa，4 号为 Aa，5 号为 Aa，6 号为 Aa，7号为 aa，8 号为 1/3AA、2/3Aa。A、根据题意和图示分析可知：2 号个体的基因型无法判断，8 号可能是纯合体，也可能是杂合体，4 号、5 号6 号为杂合子，即图中至少有 3 个杂合子，A 正确；B、由分析可知，3 号为 aa 和 4 号为 Aa，再生一个患病孩子的概率为 1/2，B 错误；C、5 号 Aa 和 6 号 Aa 再生一个患病孩子的概率为 3/4，患病男孩的概率为 3/41/2=3/8，C 错误；D、如果 7 号 aa 和 8 号婚配
9、，8 号为 1/3AA、2/3Aa，因此后代患病概率为 1-（2/31/2）=2/3，D 错误；故选 A。4、答案：C 解析：人类遗传病的类型和致病基因的位置的判断的一般思路和方法：先判断显隐性，双亲患病后代有不患病的孩子，是显性遗传病，如果双亲不患病，子代有患病的个体，则为隐性遗传病；再判断基因的位置，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性，隐性看女病，女病父（子）正非伴性。双亲正常，生出一个患病孩子，说明该遗传病的致病基因，正确；7 分析该遗传系谱图可知，该遗传病的致病基因可能是显性基因，也可能是隐性基因，错误；分析该遗传系谱图可知，双亲正常，生出一个患病孩子，该病是隐性遗传病，正确；分析该
10、遗传系谱图可知，该病是显性基因控制的遗传病，错误。故选 C。小提示：5、答案：B 解析：据图分析可知，图 1 所示为处于减数第一次分裂后期的初级卵母细胞；图 2 为处于减数第二次分裂前期的细胞；图 3 中，BC 段表示分裂间期 DNA 复制，DNA 数量增加，染色体数量不变，染色体与核 DNA 数目比下降；EF段表示有丝分裂后期或减数第二次分裂后期着丝粒断裂，染色体数暂时加倍，DNA 数量不变，染色体与核 DNA数目比上升。A、图 1 中有 4 条染色体，两个染色体组，图 2 中有 2 条染色体，一个染色体组，图 1、2 所示细胞染色体数目不同，染色体组数目也不同，A 错误；B、已知图 1 为
11、处于减数第一次分裂后期的初级精母细胞，若图 2 来自图 1 细胞，可知图 2 细胞中的染色体分到的细胞质较多，则该细胞为次级卵母细胞，B 正确；C、图 3 中，BC 的原因是 DNA 复制，EF 的原因是着丝粒断裂，C 错误；D、图 1、2 均位于图 3 的 CE 段，D 错误；故选 B。6、答案：ABD 解析：据图分析：I3和 I4不患甲病，生有患甲病的女儿，故甲病为常染色体隐性遗传病；I1和 I2患乙病，II5不患乙病，8 故乙病为显性遗传病，根据题意乙病应该为伴 X 显性遗传病，假设控制乙病的基因为 B、b，通过对1、3、4个体的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离）的结果分
12、析，3不患乙病，其基因型为XbXb，1的基因型应该为 XBXb，4的基因型为 XBY。A、II8为甲病患者，其父亲 I4不患甲病，故甲病不可能为 X 染色体隐性遗传，A 正确；B、结合分析可知，乙病为伴 X 显性遗传病，9缺失了一条 X 染色体（性染色体组成为 XO），若9患有乙病，其基因型应为 XBO，I4患乙病（基因型为 XBY），则9的 XB染色的来自 I4，导致其染色体异常（缺失）的原因是3的减数分裂过程发生异常，B 正确；C、假设控制乙病的基因为 B，则6的基因型及概率为 1/2XBXB，1/2XBXb，7的基因型为 XbY，若6与7婚配，则生出不患乙病孩子的概率为 1/4，患乙病的
13、概率为 3/4，C 错误；D、假设 A、a 控制甲病，则根据系谱图分析，1、3、4个体关于甲病的基因型都为 Aa，8为两病兼发者，且其母亲 I3不患甲病，则 II8基因型为 aaXBXb，（其母亲 3 号不患甲病），若对第8进行基因电泳，可得到 3 条条带（基因 a 是一个条带，XB是一个条带，Xb是一个条带），D 正确。故选 ABD。7、答案：CD 解析：减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二
14、次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。A、有丝分裂过程中不会发生同源染色体的联会，所以不可能形成四分体，A 错误；B、雄性蝗虫的染色体共有 21 条，在减数第一次分裂中期，排列在赤道板上的染色体 10 对常染色体和 1 条 X染色体共 21 条，B 错误；9 C、由于雄性蝗虫只有 1 条 X 染色体，所以精原细胞产生的精细胞中，有 1/2 的细胞含有 X 染色体，1/2 的细胞不含 X 染色体，C 正确；D、染色体 3 和 4 为同源
15、染色体，减数第二次分裂后期细胞中不含同源染色体，所以细胞内不会同时存在染色体 3 和 4，D 正确。故选 CD。8、答案：ABD 解析：分析题干，“一只截毛雌果蝇（甲）与一只刚毛雄果蝇杂交，子代中雌果蝇全是刚毛，雄果蝇全是截毛”，可推出基因在性染色体上，并且在 XY 的同源区段，亲本果蝇的基因型为 XbXb与 XbYB，且刚毛为显性性状。分析表格数据，只看眼色这对相对性状，白眼雌与红眼雄杂交，子代出现红眼雌性和白眼雄性，说明决定眼色的基因在 X 染色体上，又因为题干“自然界中不存在红眼杂合雄果蝇”，可确认决定眼色的基因在 X 染色体的非同源区段上，且亲本基因型是 XaXa和 XAY。由于表格中
16、刚毛雌性和截毛雄性杂交，子代雌雄都是刚毛，相互交配，F2中雌性雌性全为刚毛，雄性刚毛截毛=11，说明 F1的基因型是 XBXb和 XBYb，因此亲代基因型 XBXB和 XbYb。因此亲代基因型是 XaBXaB和 XAbYb。A、根据分析：亲代雌性果蝇基因型是 XaBXaB，雄性果蝇基因型是 XAbYb，A 正确；B、F1 白眼刚毛雄的基因型为 XaBYb，一条性染色体 Y 上带有 b 基因，B 正确；C、由于亲代基因型是 XaBXaB和 XAbYb，所以 F1基因型是 XaBXAb和 XaBYb，所以 F2 的基因型分别为 XAbXaB、XaBXaB、XaBYb、XAbYb，其中纯合子存在两种基因型，即 XAbYb、XaBXaB，C 错误；D、F2 中的白眼刚毛雄果蝇(XBYb)与甲(XbXb)杂交，子代中截毛的占比为 1/2，D 正确。故选 ABD。