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1、中药制剂检测技术试题库 中药制剂检测技术试题库(DOC)第一章绪论 一、选择题 1.下列哪个不是国家药品标准（）A中国药典B局（部）颁标准 C 药品注册标准 D 新药试行标准 E 企业标准 2.中国药典哪年版开始分为三部（）A 1985 年 B 1990 年 C 1995 年 D 2000 年 E 2005 年 3.中国药典所指的“精密称定”，系指称重应准确至所取重量（）A 百分之一 B 千分之一 C 万分之一 D 十万分之一 E 十分之一 4.干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（）A 0.3gB 0.1mgC 0.3mgD 0.1gE 0.03mg 5.中国药典规定，滴定液正确表
2、示方法为（）A 盐酸滴定液（0.1023mol/L）B 盐酸滴定液 0.1023mol/L C 0.1023mol/L 盐酸滴定液 D（0.1023mol/L）盐酸滴定液 E 以上均不对 6.中国药典规定的“阴凉处”是指（）A 放在阴暗处，温度不超过 2B 放在阴暗处，温度不超过 10C避光，温度不超过 20D 温度不超过 20 E 温度不超过 25 7.乙醇未指明浓度时，均系指（）（ml/ml）的乙醇 A 50B 75C 80D 85E 95 8.检验药品的根本目的是（）A 保证药品的稳定性 B保证药物合格 C 包管药物平安 D 包管药物有效 E 保证药物安全、有效 9.当两种成分的结构和性
3、子非常接近时，一般采用的星散方法是（）A 色谱法 B盐析法 C 萃取法 D沉淀法 E 结晶法 二、判断题 13.原子吸收分光光度法的检测对象是（）A.卤化物 B.生物碱 C.金属元素和局部非金属元素 D.烷烃 E.芳香化合物 14.原子吸收光谱分析仪中单色器位于（）A.空心阴极灯之后 B.原子化器之后 C.原子化器之前 D.空心阴极灯之前 E.无明白划定 15.原子吸收分光光度法所用的玻璃器皿的清洗不宜用含哪种离子的清洗液（）A.钙 B.钠 C.氯 D.铬 E.镁 16.中药指纹图谱的评价指标是（）A.相似度 B.准确度 C.精确度 D.相同度 E.近似度 17.中药指纹图谱的基本属性有（）A
4、.整体性 B.模糊性 C.整体性模糊性 D.发散性 E.完整性 18.中药化学指纹图谱技术的首选方法（）A.高效液相色谱 B.红外光谱 C.核磁共振 D.质谱法 E.波普19.电感耦合等离子体原子发射光谱的工作气体为（）A.氢气 B.空气 C.乙炔 D.氩气 E.氮气 20.高效液相色谱法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（）A.峰面积 B.保留时间 C.容量因子 D.拖尾因子E.理论板数 21.气相色谱法法鉴别时，定性的依据是（）A.峰面积 B.保留时间 C.容量因子 D.拖尾因子 E.理论板数 22.薄层色谱扫描法测按时，对雀斑扫描采用（）A.沿薄层展开方向 B.逆薄层展开方向 C
5、.横向扫描 D.均可 E.均不成 23.气相色谱法手动进样是使用（）A.平头微量注射器 B.尖头微量注射器 C.均可 D.均不可 E.医用注射器 24.高效液相色谱法最常用的色谱柱填料是（）A.八烷基键合硅胶 B.硅胶 C.十八烷基键合硅胶 D.氨基键合硅胶 E.氰基键合硅胶（二）多项选择题 1.紫外可见光光度法属于（）A.分子光源 B.原子光源 C.谱带光源 D.锐线光源 E.短波光源 2.原子吸收分光光度法光源属于（）A.分子光源 B.原子光源 C.谱带光源 D.锐线光源 E.短波光源 3.原子吸收光谱阐发仪中最经常使用的配景校正方法有（）A.连续光源校正法 B.塞曼效应校正法 C.自吸收
6、校正法 D.反向校正法 E.模拟校正法 4.电感耦合等离子体光源的“点燃”，需具有的前提（）A.高频磁场 B.工作气体（高纯氩气）C.真空环境 D.能维持气体稳定放电的石英炬管 E.干燥环境 5 中药色谱指纹图谱相似度为多少，可认为符合要求（）A.0.1B.0.92C.0.99D.85E.0.8 6.建立中药指纹图谱的一般原则（）A.客观性 B.自力性 C.特征性 D.稳定性 E.体系性 7.高效液相色谱的检测器有（）A.氢火焰离子化检测器 B.紫外检测器 C.质谱检测器 D.荧光检测器 E.蒸发光检测器 8.影响薄层色谱分析的主要因素有（）A.样品预处理及供试液制备 B.吸附剂的活性与相对湿
7、度 C.样品的光谱数据 D.温度 E.点样技术 9.高效液相色谱法手动进样，用定量环定量时，进样正确的是（）A.注入与定量杯相同的体积 B.注入不少于定量杯 2 倍体积 C.利用尖头针 D.利用平头针 E.注入很多于定量杯 5 倍体积 10.薄层色谱法与高效液相色谱法和气相色谱法相比的独特优势是（）A.可以使多个样品和对照品同时展开、同时检测 B 设备简单 C.准确度高 D.重现性好 E.中药鉴别利用广 11.保存 C18 色谱柱时应（）A.柱内充满乙腈或甲醇 B.柱内充满缓冲溶液 C.柱内充满高纯水 D.柱接头要拧紧 E.装入色谱柱专用盒中 二.简答题 1.偏离朗伯比尔定律的常见因素有哪些？
8、2.原子吸收分光光度计主要有哪几部分组成？3.简述薄层色谱法的注意事项。4.气相色谱法适宜检测何种样品？5.高效液相色谱法体系合用性试验包孕哪些项目？6.简述分子筛和变色硅胶的活化方法。7.简述色谱柱的使用注意事项。第三章中药制剂的理化鉴别技术 一选择题(一)单项选择题 1，鉴别富含蒽醌的中药制剂，经常使用()A.碘化铋钾反应 B.茚三酮反应 C.三氯化铁反应 D.盐酸镁粉反应 E.碱液反应 2.在牛黄解读片的化学反应中，去本品研细，加乙醇10ml，滤过，取滤液 5ml，加镁粉少量与盐酸 0.5ml，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应()A.大黄 B.牛黄 C.黄芩D.冰片 E.雄黄 3
9、.制剂中的冰片大都采用()举行星散后鉴别。A.浸泽法 B.水蒸汽蒸馏法 C.微量升华法 D.回流法 E.超声波提取法 4.中药制剂的微显鉴别最适用于()A.用药材提取制成制剂的鉴别 B.用水煎法制成制剂的鉴别 C.用制取挥发油方法制成制剂的鉴别 D.用蒸馏法制成制剂的鉴别 E.含有饮片药粉的制剂的鉴别 5.鉴别朱砂时常用()A.铜片回响反映 B.香草醛农硫酸回响反映 C.草酸铵回响反映 D.硫酸钡回响反映 E.硫化氢回响反映 6.鉴别石膏时常用()A.铜片回响反映 B.香草醛浓硫酸回响反映 C.草酸铵回响反映 D.硫酸钡反应 E.硫化氢反应 7.在六味地黄丸的显微鉴别中，薄壁构造灰棕色至黑色，
10、细胞多皱缩，内含棕色核状物，为哪位药的特征()A.山药 B.伏苓 C.熟地 D.牡丹皮 E.泽泻 8.在薄层色谱法鉴别中，硅胶薄层板的活化前提是()A.80烘 30minB.110烘 30minC.500烘 30min D.600烘 30minE.70烘 30min 9.鉴别富含黄铜的药味经常使用()A.醋酐浓硫酸反应 B.盐酸镁粉反应 C.三氯化铁反应 D.茚三酮反应 E.泡沫反应 10.薄层色谱鉴别，最常见的吸附剂是()A.硅胶 B.硅藻土 C.氧化铝 D.羧甲基纤维素纳 E.聚酰胺 11.在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连，黄柏药材，宜采用()A.化学对照品 B.药材对照品 C.阳性
11、对照品 D.药材对照品和化学对照品同时设置 E.提取物对照 12.在手工制备薄层板时，除另有规定外，一般将吸附剂 1份和()份水在研钵中向一方向研磨混合。A.1B.2C.3D.4E.5（二).多项挑选题 1.中药制剂理化鉴别的方法有()A.薄层鉴别法 B.化学回响反映法 C.显微鉴别法 D.升华鉴别法 E.气相色谱法 2 某中成药中含有延胡索和黄芩，可采用()方法鉴别上述两味中药。A.Gibbs 回响反映 B.盐酸镁粉回响反映 C.草酸胺回响反映 D.铜片回响反映 E.碘化铋钾等生物碱沉淀试剂 3.不成用显微鉴别法鉴别的剂型有()A.口服剂 B.片剂 C.颗粒剂 D.酊剂 E.注射剂 4.生物
12、碱用沉淀回响反映鉴别需求在酸性前提下举行。此外，还应事先排除()成分滋扰，制止出现假阳性回响反映。A.蛋白质 B.氨基酸 C.鞣质等 D.黄铜 E.香豆素 二判断题 1，用一般化学回响反映法鉴别中药制剂，无需对样品举行预处理()2，利用沉淀回响反映或显色回响反映鉴别时，一般在白色配景下观察()3，所有薄层板均应活化。()4，大多数品种都明确规定薄层色谱实验温度和相对湿度()5，一般定性分析不必定量点样，但为了增强药品定性鉴别的可比性，规定采用定量点样。()6，在薄层板的同一位置重复点样时，须注意不要破坏薄层，但可以形成空心圈。()7，化学对照品对照可确定切地鉴别某种成分，但当所检成分为数种药材
13、所共有时，则专属性差，只能证明是否含有此成分，而不一定确定含有某药材。()8，展开剂要求新鲜配制，但为了降低成本，可多次反复使用。()三简答题 1，简述中药制剂显微鉴别合用规模及特点。2,为了进步化学回响反映法对中药制剂鉴别的牢靠性，改良其专属性，反留意哪些题目？3，薄层色谱法鉴别时，有那几种对照物选择，各有什么特色？4，薄层色谱鉴别的一般操作步骤有哪些？第四章中药制剂常规检查技术 一、选择题 1.蜜丸水分的检查方法是（）A.烘干法 B.甲苯法 C.减压干燥法 D.气相色谱法 E.以上均可 2.崩解时限检查法所用的仪器是（）A.崩解仪 B.起落式崩解仪 C.烘箱 D.气相色谱仪 E.液相色谱仪
14、 3.以下哪些口服固体系体例剂不检查崩解时限（）A.蜜丸 B.散剂 C.锭剂 D.胶剂 E.以上均不用 4.酊剂应举行何检查（）A.乙醇量 B.pH值 C.甲醇 D.总固体 E.以上都是 5.糖浆剂、合剂、酒剂、注射剂（注射液、静脉输液、注射用浓溶液）、滴鼻剂、滴眼剂、气雾剂等须做（）检查。A.重量差异 B.装量差异 C.最低装量 D.水分 E.崩解时限 6.片剂重量差异检查所需要的供试品为（）片。A.5.B.10C.15D.20E.30 7.胶囊剂胶量差异检查所需要的供试品为（）粒。A.5B.10C.15D.20E.30 8.相对密度检查，其检查温度除另有规定外，是指（）A.15B.20C.
15、25D.30E.40 9.相对密度检查所用的水是（）A.纯化水 B.蒸馏水 C.新沸放冷纯化水 D.新沸放冷蒸馏水 E.无特殊请求 10.比重瓶法测定相对密度，合用于哪类药物（）A.脂溶性成分 B.水溶性成分 C.不挥发的液体 D.易挥发的液体 E.无特殊请求 11.韦氏比重称法测定相对密度，试用于何种药物（）A.脂溶性成分 B.水溶性成分 C.不挥发的液体 D.易挥发的液体 E.无特殊要求 12.比重瓶法测定相对密度，操作顺序为（）A.空比重瓶重（比重瓶供试品）称重（比重瓶水）称重 B.（比重瓶水）称重（比重瓶供试品）称重空比重瓶重 C.(比重瓶供试品)称重(比重瓶水)称量空比重瓶重 D.空
16、比重瓶重(比重瓶水)称重(比重瓶供试品)称重 E.任意顺序 13.用韦氏比重称法测定药品相对密度，读数时 5g 砝码在刻度 9，0.05g 砝码在刻度 5，0.005g 砝码在刻度 6，则该药品的相对密度为（）A.1.6592B.1.2956C.1.2569D.1.9562E.1.2659 14.酸度计常用的参比电极是（）A.饱和甘汞电极 B.银氯化银电极 C.玻璃电极 D.金属金属难溶盐电极 E.离子挑选性电极 15.气相色谱法测定乙醇量常采用（）定量。A.内标对比法 B.外标一点法 C.外标法 D.内标校正因子法 E.外标校正因子法 16.中国药典划定以下（）制剂不需求举行相对密度的测定。
17、A.煎膏剂 B.合剂 C.糖浆剂 D.以水或稀乙醇为溶剂的搽剂 E.凝胶剂 17.中国药典划定甲醇量检查限量为每 1L 供试品中含甲醇量不得超过（）（ml/ml)A.0.10B.0.01C.0.05D.0.02E.0.2 18.比重瓶法测定药品相对密度采用新煮沸数分钟并冷却的水，其目标是（）A.除去大批的空气 B.包管水的纯洁程度C.包管水的密度为 1 D.使水的质量恒定 E.除去水中的杂质 19.中国药典规定以下（）制剂需要进行 pH 值得测定。A.片剂 B.胶囊剂 C.散剂 D.煎膏剂 E.凝胶剂 20.气相色谱法测定乙醇量，校正因子的相对标准偏差不得大于（）A.1.5B.1.0C.2.0
18、D.2.5E.0.5 21.酸度计测定 pH 值时，校正用两种标准缓冲液应相差（）个 pH 单位以内。A.1B.3C.2D.4E.7 二、判断题 1.制剂中含水量越少越好。（）2.糖衣片、薄膜衣片与肠溶衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，符合规定后包衣。包衣后不再检查重量差异。（）3.片剂进行崩解时限检查，应取 6 片，在规定的时间内全部崩解。如有 1 片不能完全崩解，应另取 6片复试，均全部崩解。（）4.pH 值测定时，应选择两种 pH 值约相差 3 个 pH 单位的标准缓冲液，并使供试品的 pH值处于两者之间。（）5.对于包糖衣的中药制剂，包糖衣前后均不用检查重量差异。（）三、计算题 1.银
19、黄口服液相对密度的测定（中国药典规定应不低于 1.05。)精密称定洁净、干燥的比重瓶重量为 22.479g,将供试品装满上述已称定重量的比重瓶，装上温度计，置水浴中放置若干分钟，使内容物温度达到 20,用滤纸除去溢出侧管的液体，待液体不再溢出，立即盖上罩。然后将比重瓶自水浴中取出，再用滤纸将比重瓶的外面擦净，精密称定重量为 33.114g，将供试品倾去，洗净比重瓶，装满新沸过的冷水，再照供试品重量的测定法测得同一温度时水的重量为 32.027g。计算供试品的相对密度，并判断是否符合规定。2.藿香正气水乙醇量的检查（中国药典规定乙醇含量为 4050。)精密量取恒温志 20的藿香正气水 10ml
20、和正丙醇 5ml，置 100ml 容量瓶中，加纯化水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密量取恒温至 20的无水乙醇 5ml 和正丙醇 5ml，置 100ml 容量瓶中，加纯化水稀释至刻度，摇匀，作为标准溶液。取标准溶液和供试品溶液各 2l，连续进样 3 次，测得校正因子（f）分别为 0.7508、0.7512、0.7515。Ax/As 分别为1.211、1.220、1.197。求出该供试品乙醇量及其相对标准偏差（RSD），并判定样品是否符合规定。4、简答题 1.在重（装）量差异检查法中如何确定基准重量？2.测定药品相对密度的意义是什么？3.内标校正因子法测定乙醇量时，进样量是否需要准确？为什
21、么？4.简述用甲苯法测定水分的原理和合用规模。5.中药制剂包含哪些常规检查项目？这些项目在控制中中药制剂质量方面发挥哪些作用？6.试论述中药固体制剂和中药液体制剂分别常进行何种项目的常规检查？为什么？第五章中药制剂的检查技术 一、选择题（一）单项选择题 1一般杂质的检查方法均在中国药典()加以规定。A.凡例 B.附录 C.正文 D.索引 E.以上都不对 2.特殊杂质的检查方法列入中国药典（）检查项下。A.凡例 B.附录 C.正文 D.索引 E.以上都不对 3.杂质限量是指药品中所含杂质的（）A.最大允许量 B.最小允许量 C.含量 D.含量范围 E.以上都不对 4.肉桂油中重金属检查:取肉桂油
22、 10ml 与盐酸 1 滴，振摇后，通硫化氢气使饱和，水层与油层均不得变色。该杂质检查方法为（）A.目视比色法 B 目视比浊法 C 含量测定法 D 灵敏度法 E以上都不对 5 重金属检查中，供试品中如含高铁盐可加入（）将高铁离子还原成为亚铁离子而消除干扰 A 抗坏血酸 B 硫化钠 C盐酸 D盐酸 E 溴化汞 6 取每 1ml 相当于 0.01mgPb 的标准铅液 1ml，取供试品2g，用相同的方式制成的溶液遇硫代乙酰胺显相同的颜色，则供试品中重金属的限量是（）7.某药品的重金属限量规定为不得超过百万分之十，取供试品 2g，则应取标准铅溶液多少 ml（每 1ml 标准铅溶液相当于 10ug Pb
23、)()A.0.2B.2.0C.3.0D4.0E0.4 8.灰分测定法中炽灼的温度为（）A.500B.600C.700D.500600E.600700 9.以下不属于一般杂质的是（）A.重金属 B.泥沙 C.乌头碱 D.砷盐 E.氯化物 10.砷盐检查法中醋酸铅棉花的作用是（）A.使 AsH 3 匀速经由过程 B.形成砷斑 C.吸收除去 H 2 SD.掌握回响反映温度 E.与 AsH3 回响反映 11中国药典对某些药材特别是（）及其制剂划定了总灰分限量检查。A.根类 B.花类 C.叶类 D.果实类 E.种子类 12酸不溶性灰分检查中所选择的滤纸是（）A 滤膜 B.慢速定性滤纸 C.中速定性滤纸
24、D.快速定性滤纸E.无灰滤纸 13微生物限度检查中，细菌培养温度为（）A.3035B.2528C.3740D.25以下 E40以上 14 在举行药物的微生物尝试时将融化的牛肉膏蛋白胨琼脂培养基冷却至约（）倒入平皿 A70B45C20D0E100 15 无菌检查人员必须具备（）专业知识，并经过无菌技术的培训 A微生物 B 药学 C化学 D 制药 E 发酵 16每张滤膜每次冲洗量为（）A100ml500mlB100ml100mlC200ml1000mlD100ml800ml E200ml500ml 17 微生物限度检查，供试液从制备至培养基，不得超过（）小时 A0.5B1C1.5D2E3(二）项挑
25、选题 1中国药典收载的重金属检查法包孕（）A 硫代乙酰胺法 B 炽灼法 C古蔡氏法 D 二乙基二硫代氨基甲酸银法 E 硫化钠法 2中国药典收载的砷盐检查法包孕（）A 硫代乙酰胺法 B 炽灼法 C古蔡氏法 D 二乙基二硫代氨基甲酸银法 E 硫化钠法 3中国药典规定的无菌检查法包括（）A 薄膜过滤法 B光度测定法 C试管凝胶法 D 家兔实验法 E直接接种法 4 微生物限度检查法检查项目包孕（）A 细菌数 B霉菌数 C 酵母菌数 D 控制菌 E 金黄色葡萄球菌 5 当供试品有抑菌活性时，需根据供试品的不怜悯况，恰当的举行处理，以消除抑菌成分的滋扰，经常使用的处理方法有（）A 离心沉淀集菌法 B 中和
26、法 C 活性炭法 D 培养基稀释法E 薄膜过滤法 6 无菌检查当符合下列至少 1 个条件时即可判试验结果无效（）A 无菌检查试验所用的设备及环境的微生物监控结果不符合无菌检查法的要求 B 阳性对照管有菌生长 C 供试品管有菌发展 D 回顾无菌试验过程，发现有可能引起微生物污染的因素 E 供试品管中生长的微生物经鉴定后，确证是因无菌试验中所使用的物品和（或）无菌操作技术不当所引起的 二判断题 1 本身无毒副作用，也不影响药物的稳定性和疗效的物质一定不是杂质()2 药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含有此类杂质（）3 杂质限量指药物中允许杂质存在的最大量，通常用百分之几或百万分之几来表示
27、（）4 对于一些易发生变革的制剂，则必需加入一定量的稳定剂，在允许的加入量规模内，不得认为是杂质，但若超过划定量，有可能影响制剂的质量时，则认为杂质存在（）5 尺度铅溶液应在临用前精密量取尺度铅储蓄液新颖稀释配制，以防硝酸铅水解而造成误差（）三简答题 1 什么是杂质，其首要起原是哪些？2 杂质分为几类，各指的是什么？3 检查重金属时，如供试品有色应怎样处理？4 什么是“心理灰分”和“酸不溶性灰分”？5中国药典收载的农药残留量检查项目有哪些？采用的分析方法是什么？6 中药注射剂的有关物质指的是什么？有什么危害？检查的方法是什么？7 药品微生物限度检查的内容包括那些？8 无菌检查法及微生物限度检查
28、适用范围是什么?第六章中药制剂的浸出物测定及指纹图谱检测 一挑选题（一）单项选择题。1 正丁醇浸出物的测定适用于（）类成分。A 黄酮类 B蒽醌类 C 生物碱类 D皂苷类 E 挥发油类 2 挥发性醚浸出物的测定采用（）作为提取溶剂。A 石油醚 B乙醇 C 乙醚 D甲醚 E甲醇 3 含挥发性成分较多的中药制剂多采用（）浸出物测定法。A 水 B 甲醇 C挥发性醚 D 正丁醇 E 乙酸乙酯 4 中药指纹图谱的评价目标是（）A 相似度 B准确度 C 精确度 D相同度 E 近似度 5 中药指纹图谱的基本属性有（）A 整体性 B 模糊性 C 整体性+模糊性 D 发散性 E完整性 6中药化学指纹图谱技术的首选
29、方法（）A 高效液相色谱 B 红外光谱 C 核磁共振 D 质谱法 E 波普（二）多项选择题 1 中药色谱指纹图谱相似度为（）可认为符合要求。A 0.1B 0.92C 0.99D 0.85E 0.8 2 建立中药指纹图谱的一般原则()A 客观性 B独立性 C 特征性 D稳定性 E 系统性 二计算题 刺五加片浸出物测定:取本品 10 片，除去糖衣，精密称定，总重量为 2.502g，研细，取适当（约相称于 5片重量），精密称定，置 250Mml 的锥形瓶中，精密加入甲醇 50ml，塞紧，称定重量，静置 1 小时后，连接回流冷凝管，水浴加热至沸腾，并保持微沸 1小时。放冷后，取下锥形瓶，密塞，称定重量
30、，用甲醇补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过。弃去初滤液，精密量取续滤液 25ml，置己干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于 105干燥 3 小时，移至干燥器中，冷却 30 分钟，疾速精密称定重量，计算浸出物的含量，并判断是不是符合划定（中国药典划定每片含醇溶性浸出物很多于 80mg）。试验数据，取量为 1.253g,蒸发皿与浸出物重量为 33.308g;第 2 份数据为：取样量为 1.250g,蒸发皿重量为 34.581g,蒸发皿与浸出物重量为 34.788g。第七章中药制剂的含量测定技术 一、选择题 1.薄层扫描最经常使用的定量方法是（）A 内标法 B外标法 C 追加法 D回来曲线定量
31、法 E 曲线校正法 2.GC 法和 HPLC 法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（）A 峰面积 B保留时间 C分离度 D理论板数 E 拖尾因子 3.薄层扫描定量中，已知标准曲线通过原点，在与样品同一块薄层板上，点 3个标准品点（点样量完全一样），根据标准品峰面积平均值与点样量确定标准曲线中的 a 点，连接 a0即得分析样品时的标准曲线，这叫（）A 外标三点法 B外标二点法 C外标一点法 D内标法 E 以上都不是 4.气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要适用于（）A 含挥发油成分及其他挥发性成分的制剂 B 含酸类成分的制剂 C 含苷类成分的制剂 D 含生物碱类成分的制剂 E 所有成分
32、5.利用 GC 法举行中药制剂有效成分含量测定最经常使用的定量方法是（）A 外标法 B 内标法 C 面积归一法 D 校正因子法 E 内标加校正因子法 6.中药制剂阐发中 GC 法利用最广泛的检测器是（）A TCDB FIDC NPDD ECDE UVD 7.反相 HPLC法主要适用于（）A 脂溶性成分 B水溶性成分 C 酸性成分 D 任何化合物 E 碱性组分 8.中药制剂分析中，采用 HPLC 法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是（）A C18 柱（ODS）B C8柱 C 氨基柱 D氰基柱 E 硅胶吸附柱 9.采用 HPLC 法测定中药制剂中某种有效成分含量时，以下哪一尝试前提的挑选是关键
33、（）A 测定波长 B 流速 C 流动相 D检测器 E 洗脱体式格局 10.薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块 薄层板上，这是为了（）A 防止边缘效应 B 消除点样量不准的影响 C 克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响 D 消除展开剂挥发的影响 E 调整点样量 11.中药制剂分析中下列哪些成分的含量最适合采用HPLC法测定（）A 冰片 B炽灼残渣 C总生物碱 D 黄芩苷、葛根素等单体成分 E 重金属元素 12.麝香中麝香酮的定量方法最常用的是（）A 紫外分光光度法 B 薄层扫描法 C 高效液相色谱法 D 气相色谱法 E 荧光分析法 13.乙法测定挥发油时，挥发油测定
34、管中加入的试剂为（）A 乙醚 B二甲苯 C 甲苯 D石油醚 E 三氯甲烷 14.下列（）中药材含元素汞。A 朱砂 B雄黄 C胆矾 D赭石 E 石膏 15.总生物碱测定多采用（）A 络合滴定法 B酸碱滴定法 C碘量法 D 沉淀滴定法 E以上都不是 16.总氮测定法中采用（）吸收氨蒸汽。A 稀盐酸 B稀硫酸 C 硼酸 D 醋酸 E 以上都不是 二、计算题 1.蟾酥及其制剂中蟾毒内酯（Bt）的含量测定 尺度曲线精密汲取对照品溶液（含 Bt 为 45g/ml 乙醇液）0.4、0.8、1.2、1.6、2.0ml 各两份于 10ml 量瓶中，一份用乙醇稀释至刻度，摇匀。另外一份加 4NaOH 液 2ml，
35、再用乙醇稀释至刻度，摇匀，室温放置 30 分钟后，以前者为参比溶液测定后者在 360nm 处的吸光度（即 A）分别为 0.114、0.217、0.348、0.456、0.554，计算回来方程及相干系数（r）样品测定精密称取六神丸样品粉末 0.3005，置索氏提取器中，加三氯甲烷适当，回流提取 5小时，挥干三氯甲烷，残渣以乙醇消融，定容至 50ml，精密汲取 0.5ml 以乙醇定容至 10ml，依法测定 A值为 0.403，计算供试品中 Bt的含量。2.牛黄上清丸中黄芩的含量测定 取样品 10 丸，剪碎，研细混匀，精密称定（1.002g），精密加入稀乙醇 50ml，称定重量，超声处理 30 分钟
36、，置水浴上回流 3 小时，放冷，称定重量，用稀乙醇补充减失的溶剂量，静置，取上清液，作为供试液，分别精密吸取黄芩苷对照液（60g/ml）和供试液各 5l，注入高效液相色谱仪，测定，即得，中国药典规定，每丸含黄芩以黄芩苷计算，不得少于15mg，试计算黄芩苷的含量。（已知 A 供，A 对，评均丸重 5.8940g）3.十滴水软胶囊中樟脑含量的测定 色谱条件与系统适应性试验以聚乙二醇（PEG-20M）为固定相，涂布浓度为 10，柱温 150。理论塔板数按樟脑峰计算应不低于 2000，樟脑峰与内标物质峰的分离度应大于 2。校正因子测定精密称取樟脑对照品（R）50mg，置 10ml量瓶中，精密加入薄荷脑内标物（S）50mg，加无水乙醇至刻度，摇匀，精密量取 12l，注入气相色谱仪，AR，As，计算校正因子。测定法取平均粒重 0.4250g 的本品内容物，混匀，取 0.8g，精密称定（0.7961g），置具塞试管中，用无水乙醇提取 5 次，每次 4ml，分取乙醇提取液，归并，转移至 25ml 量瓶中，精密加入薄荷脑 125mg，使消融，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（i+s）。精密量取 12l，注入气相色谱仪测定，Ai、As，计算即得（保留两位有效数字）。（1）本法属于气液分派 GC 还是气固吸附 GC？（2）利用哪类载气？哪类检测器？