《新型口服抗凝药的效应和风险.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《新型口服抗凝药的效应和风险.ppt（41页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、新型口服抗凝药的效应和风险内容提要内容提要l 背景l 特性l 临床应用l 风险控制l 总结展望 背景背景l传统口服抗凝药华法林是不可或缺的治疗和传统口服抗凝药华法林是不可或缺的治疗和预防房颤血栓和深静脉血栓药物预防房颤血栓和深静脉血栓药物l华法林剂量个体差异大，受多种药物和食物华法林剂量个体差异大，受多种药物和食物影响影响l有出血危险性有出血危险性(1-3%/每年每年)l需频繁监测需频繁监测INR，治疗窗窄，患者依从性较，治疗窗窄，患者依从性较差，服用率低差，服用率低(国外国外50-60%)l新型口服抗凝药新型口服抗凝药(NewOralAnticoagulants,NOACs)应运而生应运而生
2、Adapted from Bates Br J Haematol 2006特性特性XaIIaTF/VIIaIXIXaVIIIaVa阿阿哌沙班（沙班（Apixaban）利伐沙班（利伐沙班（Rivaroxaban）依度沙班（依度沙班（Edoxaban）X纤维蛋白原纤维蛋白原纤维蛋白纤维蛋白达比加群达比加群（Dabigatran）II华法林（法林（Wafarin）NOACs是针对特异是针对特异性凝血因子的药物性凝血因子的药物特性特性l与华法林比较NOACs的优势和劣势优势劣势半衰期短，起效快，失效快半衰期短，药物依从性要求高固定剂量肾功能不全患者需调整剂量无需常规监测凝血指标缺少常用的方法评估抗凝强
3、度颅内出血并发症少胃肠道出血风险略增加 药物、食物相互作用很少无特异性拮抗剂价格较高特性特性l服用新型口服抗凝药物无需进行常规凝血监测 l急诊手术、严重出血或血栓事件、合并用药、可疑过量等情况需评估NOACs的抗凝作用 lNOACs对凝血指标影响的最大程度出现在其到达血浆峰浓度时，不同患者NOACs的半衰期对凝血指标影响较大 l蝰蛇凝血时间（ECT）可定量评估达比加群的活性，其升高3倍提示出血风险增加；稀释凝血酶时间（dTT）与达比加群的血浆浓度呈直线相关 NOACs对凝血指标的影响：对凝血指标的影响：特性特性项目达比加群利伐沙班阿哌沙班依度沙班血浆峰浓度/h22-41-42-4血浆谷浓度/h
4、12-2416-2412-2412-24前体药是否否否清除（非肾脏/肾脏）20%/80%65%/35%73%/27%50%/50%肝CYP3A4酶参与否是是很少与食物同服无增加39%无增加6-22%H2/PPI影响吸收降低12-30%否否否消除半衰期/h12-176-9（年轻人）11-13（老年人）129-11l不同不同NOACs的药物代谢动力学特点的药物代谢动力学特点 临床应用临床应用l 非瓣膜病心房颤动(NVAF)l 静脉血栓栓塞(VTE)骨科手术药物期临床试验对照组研究设计研究例数 研究进展达比加群RE-LYWarfarin非劣效性盲终点试验18113完成阿哌沙班AVERROESARIS
5、TOTLEAspirinWarfarin优效性双盲非劣效性双盲560018201完成利伐沙班ROCKET-AFWarfarin非劣效性双盲14264完成依度沙班ENGAGEWarfarin非劣效性双盲21000进行中lNOACs用于用于NVAF的的期临床试验期临床试验临床应用临床应用达比加群达比加群(Dabigatran)l前体药物（达比加群酯），在体内转化为具有直接抗凝血活性的达比加群l生物利用率为6.5%，半衰期为12-17小时，经肾脏排泄率为80%l临床应用中不需要严密的剂量监控l虽然APTT不宜用于精确量化达比加群的血浆浓度，但在紧急状况可用于判断是否抗凝过度房颤伴房颤伴1危险因素危险
6、因素没有抗凝禁忌症没有抗凝禁忌症患者来自患者来自44国家的国家的951中心中心华法林华法林调整调整INR2.0-3.0N=6000达比加群酯达比加群酯110mgBIDN=6000盲法结果判定盲法结果判定RE-LY:非劣效性检验设计非劣效性检验设计R双盲双盲开放开放达比加群酯达比加群酯150mgBIDN=6000ConnollySJ.N Engl J Med.2009Sep17;361(12):1139-51Connolly et al.,Connolly et al.,NEJMNEJM,2009,2009RE-LY:卒中或周围血管栓塞卒中或周围血管栓塞P值值0.500.500.750.751.
7、001.001.251.251.501.50达比加群达比加群110mgvs.华法林华法林达比加群达比加群150mgvs.华法林华法林0.0010.0010.0010.001 0.340.340.0010.001Margin=1.46HR (95%CIHR (95%CI)华法林更好华法林更好达比加群更好达比加群更好非劣效性非劣效性优效性优效性P值值ConnollySJ.N Engl J Med.2009Sep17;361(12):1139-51RE-LY:缺血性或未分型卒中比较缺血性或未分型卒中比较YearsofFollow-up D 110 mg vs.WarfarinD 150 mg vs.
8、WarfarinRR=1.1195%CI =0.89-1.40P=0.35RR=0.7695%CI =0.60-0.98P=0.03CumulativeHazardRates0.00.020.060.5Dabigatran110Dabigatran150Warfarin2.52.01.51.00.500.00.020.040.060.08ConnollySJ.N Engl J Med.2009Sep17;361(12):1139-51RE-LY:出血性卒中比较出血性卒中比较D 110 mg vs.WarfarinD 150 mg vs.Warfarin RR=0.31 95%CI=0.17-0
9、.56 P0.001 RR=0.26 95%CI=0.14-0.49 P0.001CumulativeHazardRates0.0101.0Dabigatran110WarfarinDabigatran1502.52.01.51.00.500.00.010.020.03Yearsoffollowup0.04ConnollySJ.N Engl J Med.2009Sep17;361(12):1139-51D 110mgD 150mgWarfarinD 110mg vs.WarfarinD 150mg vs.Warfarin每年发生率每年发生率每年发生率RR95%CIpRR95%CIp心肌梗死0.
10、7%0.7%0.5%1.350.98-1.870.071.381.00-1.910.048死亡3.8%3.6%4.1%0.910.80-1.030.130.880.77-1.000.05净临床效益7.1%6.9%7.6%0.920.84-1.020.100.910.82-1.000.04注：净临床效益包括血管事件、总死亡率及主要出血事件注：净临床效益包括血管事件、总死亡率及主要出血事件RE-LY:各组临床效益比较各组临床效益比较ConnollySJ.N Engl J Med.2009Sep17;361(12):1139-51Dabigatran 110mgDabigatran 150mgD 1
11、50mg vs.D 110 mg每年发生率每年发生率RR95%CIp卒中和系统性栓塞1.5%1.1%0.730.58-0.910.005出血性卒中0.1%0.1%0.850.39-1.830.67主要出血事件2.7%3.1%1.161.00-1.340.05净临床效益7.1%6.9%0.980.89-1.080.66不同剂量达比加群临床效益比较不同剂量达比加群临床效益比较注：净临床效益包括血管事件、总死亡率及主要出血事件注：净临床效益包括血管事件、总死亡率及主要出血事件ConnollySJ.N Engl J Med.2009Sep17;361(12):1139-51l 与传统的华法林相比，达比
12、加群两种剂量均显示出优势l 达比加群 150mg对预防卒中更有效，而达比加群 110 mg有更好的安全性l 两种有效剂量各有其优缺点，在临床上对不同特点的患者可做不同的治疗选择RE-LY结论结论ConnollySJ.N Engl J Med.2009Sep17;361(12):1139-51利伐沙班利伐沙班(Rivaroxaban)l第一个口服直接Xa因子抑制剂l特异性、竞争性直接抑制Xa因子 以抑制凝血酶生成和血栓形成；对血小板聚集无直接作用，不会影响止血过程l利伐沙班的生物利用度为80%l2/3经肝脏代谢，1/3经肾脏排泄*所所入入选病人中，只有病人中，只有2种种风险因素而且既往无因素而且
13、既往无脑卒中、卒中、TIA或全身栓塞病史的患者占或全身栓塞病史的患者占总体体10 危险因素危险因素慢性心衰慢性心衰高血压高血压年龄大于年龄大于75糖尿病糖尿病或或脑卒中脑卒中,TIA或或系统性栓塞系统性栓塞至少需至少需要要2或或3项*ROCKET-AF:非劣效性双盲试验非劣效性双盲试验主要疗效终点主要疗效终点:脑卒中或非中枢神经性的全身栓塞脑卒中或非中枢神经性的全身栓塞主要安全性终点主要安全性终点:大出血或临床相关非大出血事件大出血或临床相关非大出血事件随机双盲随机双盲/双模拟双模拟(N=14,000)依据标准治疗指南，每月进行监测依据标准治疗指南，每月进行监测利伐沙班利伐沙班20mgqd肌酐
14、清除率肌酐清除率30-49ml/min者：者：15mgqd华法林华法林INR目标值目标值2.5(2.0-3.0)房颤患者房颤患者PatelMR.N Engl J Med.2011Sep8;365(10):883-91存在风险的患者数存在风险的患者数:利伐沙班组利伐沙班组69586211578654684406340724721496634华法林组华法林组70046327591155424461347825391538655HR(95%CI):0.79(0.66,0.96)P值值非劣效性非劣效性:0.001随机分组后天数随机分组后天数卒卒中中及及非非中中枢枢神神经经性性栓栓塞塞累累积积事事件件发
15、发生生率率(%)利伐沙班组华法林组1.712.1601202403604806007208409600123456华法林组华法林组利伐沙班组利伐沙班组ROCKET-AF:主要疗效终点主要疗效终点PatelMR.N Engl J Med.2011Sep8;365(10):883-91利伐沙班利伐沙班组华法林法林组事件发生率事件发生率HR(95%CI)P-value血管性死亡血管性死亡,脑卒中卒中,栓塞栓塞3.113.630.86(0.74,0.99)0.034脑卒中卒中类型型 出血性出血性 缺血性缺血性 未知未知0.261.340.060.441.420.100.59(0.37,0.93)0.9
16、4(0.75,1.17)0.65(0.25,1.67)0.0240.5810.366非非CNS栓塞栓塞0.040.190.23(0.09,0.61)0.003心梗心梗0.911.120.81(0.63,1.06)0.121全因死亡全因死亡 血管相关血管相关 非血管相关非血管相关 未知原因未知原因1.871.530.190.152.211.710.300.200.85(0.70,1.02)0.89(0.73,1.10)0.63(0.36,1.08)0.75(0.40,1.41)0.0730.2890.0940.370ROCKET-AF:主要次级疗效终点主要次级疗效终点PatelMR.N Engl
17、 J Med.2011Sep8;365(10):883-91利伐沙班利伐沙班组华法林法林组事件事件发生率生率事件事件发生率生率 HR(95%CI)P-值大出血及大出血及临床相关非大出床相关非大出血事件血事件14.9114.521.03(0.96,1.11)0.442 大出血事件大出血事件 3.603.451.04(0.90,1.20)0.576 临床相关非大出血事件床相关非大出血事件11.8011.371.04(0.96,1.13)0.345ROCKET-AF:主要安全性终点主要安全性终点PatelMR.N Engl J Med.2011Sep8;365(10):883-91l疗效:l在预防脑
18、卒中及非CNS栓塞方面，利伐沙班的疗效不劣于华法林l凡是服用研究药物的患者中，利伐沙班的疗效都优于华法林l在意向治疗分析人群中，结果的趋势相似，但未达到优效性 l安全性:l出血和不良事件发生率相近l利伐沙班组颅内出血、重要器官出血及致死性出血更少l结论:l利伐沙班耐受性良好，一日一次，治疗期间疗效更好，且出血情况有所改善，已被证实可作为华法林替代药物ROCKET-AF总结总结PatelMR.N Engl J Med.2011Sep8;365(10):883-91阿哌沙班阿哌沙班(Apixaban)l也是口服Xa因子拮抗剂l对游离的和与凝血酶原结合的Xa因子均有抑制作用l多数（约70%）通过粪便
19、残渣排泄，因此有望用于有肾功能不全的患者ARISTOTLEARISTOTLE:非劣效性双盲试验非劣效性双盲试验华法林华法林(目标值目标值INR2-3)阿哌沙班阿哌沙班5mgBID(某些特殊患者某些特殊患者2.5mgBID)主要终点主要终点:卒中或系统性栓塞卒中或系统性栓塞分层检测：主要终点的非劣效性和优效性检验，大出血事件和死亡分层检测：主要终点的非劣效性和优效性检验，大出血事件和死亡非劣效性双盲双非劣效性双盲双模模拟试验(N=18,201)纳入危入危险因素因素年年龄75岁既往卒中、既往卒中、TIA或或系系统性栓塞病史性栓塞病史心衰或心衰或LVEF40%糖尿病糖尿病高血高血压华法林华法林/华法
20、林安慰剂分别用华法林安慰剂分别用INR和假和假INR调节调节 排除排除标准准机械性人工瓣膜机械性人工瓣膜严重重肾功能不全功能不全需要阿司匹林需要阿司匹林联合合噻吩吡吩吡啶治治疗 GrangerCB.N Engl J Med.2011Sep15;365(11):981-92ARISTOTLEARISTOTLE的主要结果的主要结果21%RRR21%RRR31%RRR31%RRR主要出血事件主要出血事件卒中或系统性栓塞卒中或系统性栓塞中位治疗窗内时间中位治疗窗内时间(TTR)66%阿阿哌沙班沙班：212名患者名患者,每年事件每年事件发生率生率1.27%华法林：法林：265名患者名患者,每年事件发生率
21、每年事件发生率1.60%HR0.79(95%CI,0.660.95);P=0.011 阿阿哌沙班：沙班：327名患者名患者,每年事件每年事件发生率生率2.13%华法林：法林：462名患者名患者,每年事件每年事件发生率生率3.09%HR0.69(95%CI,0.600.80);P0.001GrangerCB.N Engl J Med.2011Sep15;365(11):981-92l阿哌沙班较华法林预防中风或血栓栓塞的效果更好l出血并发症发生率更低，死亡率更低ARISTOTLEARISTOTLE结论结论GrangerCB.N Engl J Med.2011Sep15;365(11):981-92
22、Apixaban5mgBID2.5mgBID(在选择的病人在选择的病人)阿司匹林阿司匹林(81-324mg/d)AF合并合并1危险因素不危险因素不适合服用适合服用VKA主要终点主要终点:卒中或系统性栓塞卒中或系统性栓塞5,600病人病人AVERROES:优优效性双盲试验效性双盲试验R36个国家个国家,522个中心个中心双盲双盲ConnollySJ.N Engl J Med.2011Mar3;364(9):806-17.AVERROES主要结果主要结果卒中或系统性栓塞卒中或系统性栓塞CumulativeRisk0.0 0.010.03012 1821 阿司匹林阿司匹林ApixabanNo.at
23、Risk阿司匹林阿司匹林Apixaban2124 15416263292809 27611523617353MonthsRR=0.4695%CI=0.33-0.64p50%，并不增加大出血，并不增加大出血l与阿司匹林相比，与阿司匹林相比，Apixaban可以很好耐受，尚可以很好耐受，尚没有肝毒性的证据没有肝毒性的证据l对不适合对不适合VKA的房颤病人，的房颤病人，Apixaban有可能有可能降低危险降低危险AVERROES结论结论ConnollySJ.N Engl J Med.2011Mar3;364(9):806-17.最新房颤指南对最新房颤指南对NOACs的评价的评价2014AHA/ACC
24、/HRS房颤指南对房颤指南对NOACs的评价的评价首次将达比加群、利首次将达比加群、利伐沙班、阿哌沙班作伐沙班、阿哌沙班作为为NVAF血栓栓塞高血栓栓塞高危患者危患者I类推荐类推荐中重度肾功能不全的中重度肾功能不全的高危患者，应用高危患者，应用NOACs需减量需减量NOACs不推荐用于不推荐用于终末肾衰竭或血液透终末肾衰竭或血液透析患者，对机械瓣膜析患者，对机械瓣膜病患者可能有害病患者可能有害Circulation.2014Apr10 冠心病合并房颤的长期抗栓治疗冠心病合并房颤的长期抗栓治疗*首选氯吡格雷；首选氯吡格雷；*首选华法林（首选华法林（INR2-2.5）达比加群预防达比加群预防VTE
25、VTE的疗效及安全性的疗效及安全性l达比加群III期临床试验的荟萃分析lRE-MODEL:全膝关节置换术;依诺肝素 40 mg qd vs.达比加群 110mg bidlRE-MOBILIZE:全膝关节置换术:依诺肝素 30 mg bid vs.达比加群 110mg bidlRE-NOVATE:全髋关节置换术;依诺肝素 40 mg qd vs.达比加群 110mg bid依诺肝素达比加群RR,*(95%CI)总VTE,%20.321.3 1.05(0.871.26)重大VTE,%3.3 3.0 0.94(0.611.44)大出血,%1.4 1.4 0.94(0.511.75)DatafromW
26、olowaczSEet al.Thromb Haemost2009;101:7785.*随机效随机效应分析分析RECORDIII期系列临床研究期系列临床研究l全世界12,734名患者，利伐沙班10 mg qd与依诺肝素进行了比较l双盲双模拟，平行对照设计l主要疗效终点主要疗效终点：复合终点：复合终点任何任何DVT非致死性肺栓塞非致死性肺栓塞全因死亡全因死亡l 安全性终点安全性终点 大出血大出血 临床相关的非大出血临床相关的非大出血全全髋关关节置置换利伐沙班利伐沙班10mgqd5周周vs.依依诺肝素肝素40mgqd5周周 全全髋关关节置置换利伐沙班利伐沙班10mgqd5周周vs.依依诺肝素肝素4
27、0mgqd1014天，随后天，随后给予安慰予安慰剂全膝关全膝关节置置换利伐沙班利伐沙班10mgqd1014天天vs.依依诺肝素肝素40mgqd1014天天全膝关全膝关节置置换利伐沙班利伐沙班10mgqd1014天天vs.依依诺肝素肝素30mgbid1014天天42008年6月2008年6月n=4541n=2509n=2531n=3149延长疗程方案延长疗程方案北美方案北美方案2008年6月欧洲方案欧洲方案延长疗程方案延长疗程方案vs.短期疗程短期疗程2009年年5月月l预防全髋或全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症（VTE）的疗效：显著优于显著优于与依诺肝素相比与依诺肝素相比:全髋置换全髋置换REC
28、ORD1中，利伐沙班使主要疗效终点所有中，利伐沙班使主要疗效终点所有VTE的相对危险的相对危险下降下降70%（P0.001)RECORD2中，利伐沙班使主要疗效终点所有中，利伐沙班使主要疗效终点所有VTE的相对危险的相对危险下降下降79（P0.0001)全膝置换全膝置换RECORD3中，利伐沙班使中，利伐沙班使主要疗效终点所有主要疗效终点所有VTE的相对危险的相对危险下降下降49（P0.001)RECORD4中，利伐沙班使主要疗效终点所有中，利伐沙班使主要疗效终点所有VTE的相对危险的相对危险下降下降31.4（P=0.012)RECORDIII期临床研究结果期临床研究结果利伐沙班利伐沙班依诺肝
29、素依诺肝素1.N Engl J Med2008;358(26):2765-2775.2.Lancet2008:372:31-39.3.N Engl J Med2008;358(26):2776-2786.4.Lancet2009:373:1673-80NOACs的风险管理的风险管理 l 治疗前准备治疗前准备权衡风险获悉比进行患者教育评估抗凝指征是否选择NOACs提供患者卡片根据地域及经济因素合理选择NOACs强调依从性的重要性必要时考虑联用PPI减少出血风险制定随访方案 监测基线血红蛋白和肝肾功能l随访随访所有患者应该至少每所有患者应该至少每3个月进行一次专门的随访个月进行一次专门的随访临床常
30、规随访项目包括依从性、血栓栓塞征象、合并用药、临床常规随访项目包括依从性、血栓栓塞征象、合并用药、不良反应、出血事件、血红蛋白及肝肾功能。如果临床情况不良反应、出血事件、血红蛋白及肝肾功能。如果临床情况有变化，可以随时随访有变化，可以随时随访l总原则：预防出血事件！总原则：预防出血事件！NOACs的药物转换的药物转换 l原则：药物相互转换保持抗凝作用的同时最大限度减少出血风险VKAsNOACsINR2.0，立即起始NOACs2.0INR2.5，立即起始NOACsINR2.5，预估INR2.5所需事件，监测INR注射抗凝药NOACs普通肝素：停药后(半衰期2h)立即起始NOACs低分子肝素：下次
31、注射时起始NOACs阿司匹林/氯吡格雷NOACs阿司匹林或氯吡格雷停药后立即起始NOACsNOACsVKAsVKAs与NOACs合用直至INR达标合用期间需要在下一次NOACs给药之前监测INR停用NOACs24h后监测INR确保抗凝效果NOACs注射抗凝药下次服用NOACs时起始注射抗凝药 NOACsNOACs下次服用NOACs时起始其他NOACs肾功能不全患者肾功能不全患者NOACs剂量推荐剂量推荐项目达比加群利伐沙班阿哌沙班依度沙班禁忌CrCl界值(ml/min)30151530CrCl50ml/min150mg bid20mg qd5mg bid60mg qd30mg qdCrCl:3
32、0-49ml/min高出血风险者110mg bid15mg qd5mg bid如合并年龄80岁或体重60kg或合并用药：2.5mg bid剂量减半CrCl:15-29ml/min禁忌15mg qd2.5mg bid禁忌l 需评估需评估CKD患者卒中和出血风险，至少患者卒中和出血风险，至少1年监测一次肾功能年监测一次肾功能lNOACs不适用于透析治疗的房颤患者。不适用于透析治疗的房颤患者。lCrCl60ml/min：1年随访一次；年随访一次；30ml/minCrCl60ml/min：6个个月随访一次；月随访一次；CrCl30ml/min：3个月随访一次个月随访一次NOACs停药和重启时间停药和重
33、启时间 l经导管射频消融：术前经导管射频消融：术前12-24小时停用小时停用NOACs，术中，术中ACT监测下监测下进行肝素化，手术完成拔除鞘管后当晚或次日恢复使用进行肝素化，手术完成拔除鞘管后当晚或次日恢复使用NOACs。l急诊外科：应停用急诊外科：应停用NOACs，若手术可以推迟，至少在末次给药，若手术可以推迟，至少在末次给药12h（最好为（最好为24h）后进行手术；若手术不能推迟，术前需要评估出）后进行手术；若手术不能推迟，术前需要评估出血风险与手术紧急性。血风险与手术紧急性。何时停止NOACs何时重启NOACs手术出血风险手术若能完全止血:术后6-8h即可重启没有临床大出血和/或局部止
34、血:最后一次服药后18-24h多数手术在术后48-72h重启NOACs会增加出血风险，需考虑没有有效拮抗剂，可能需要二次手术轻微出血:最后一次服药后24h大出血:最后一次服药后48h若术后制动增加DVT风险，术后6-8h起始LMWH，48-72h后重启NOACs出血并发症的处理出血并发症的处理 服用服用NOACs发生出血发生出血轻度出血轻度出血中度至重度出血中度至重度出血致命性出血致命性出血延缓或暂停给药延缓或暂停给药对症治疗对症治疗压迫止血压迫止血手术治疗止血手术治疗止血补液和血管活性药物补液和血管活性药物输注血液制品输注血液制品口服活性炭口服活性炭(2小时内小时内)血液透析血液透析PCC或
35、或rFVIIa*活性炭滤过活性炭滤过*PCC:凝血酶原复合体浓缩物；凝血酶原复合体浓缩物；rFVIIa:重组活化重组活化VII因子因子*仅仅基于非临床数据的治疗推荐，尚无在健康志愿者或患者中的使用经验仅仅基于非临床数据的治疗推荐，尚无在健康志愿者或患者中的使用经验总结展望总结展望l 新型口服抗凝药的出现将给房颤卒中预防带新型口服抗凝药的出现将给房颤卒中预防带来新的选择，但尚不能完全取代华法林，需要来新的选择，但尚不能完全取代华法林，需要更多临床试验支持更多临床试验支持.应用用优势未解决未解决问题改善了有效性改善了有效性提高了安全性提高了安全性增加了增加了简便性便性如何监测药物浓度？如何监测药物浓度？如何处理出血，拮抗剂？如何处理出血，拮抗剂？联合抗血小板药物？联合抗血小板药物？安全性监测的有效手段？安全性监测的有效手段？如何降低价格？如何降低价格？