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1、 医疗器械经营报告范本医疗器械销售报告(7篇)有关医疗器械经营报告范本一 乙方： 为贯彻落实医疗器械治理条例、产品质量法以及国家有关规定，保证医疗器械、植入性耗材(以下简称器械、耗材)质量，确保人民群众就医安全，根据公平、互利的原则，经双方友好协商，订立本合同，以资信守。 第一条：器械、耗材的名称、规格、数量与效期要求 乙方供给的器械、耗材的名称、规格、数量必需与甲方的要求相全都。器械、耗材的最终选择及使用由甲方打算。乙方供给的医用器械、耗材的有效期应在失效期前一年以上(需同时符合：生产不超过两年)。 其次条：器械、耗材的证件要求 1.乙方必需根据医疗器械治理条例等标准要求，供应符合国家、省、
2、市食品药品监视治理局要求的公司资质材料以及所供产品的生产企业资质材料。包括但不限于：企业法人营业执照、医疗器械生产/经营许可证、产品注册证、产品合格证、质量保证书、一次性使用产品的同批次检验报告、销售人员的授权托付书及身份证复印件等(复印件需加盖鲜章)。 2.乙方供应的各种证件必需完整、真实、有效。合同期内乙方证件更换时应准时向甲方供应更换后的有效证件。 3.进口产品需供应盖有供货企业质量检验机构或质量治理机构原印章的中华人民共和国医疗器械注册证、进口医疗器械口岸检验报告书复印件。 第三条：器械、耗材产品的质量要求与乙方担当的责任 1.乙方向甲方承诺其所供给的器械、耗材的质量完全符合国家食品药
3、品监视治理局规定的标准，保证供给的器械、耗材是证照齐全、质量好、 性价比合理、售后有保障的产品。乙方承诺：坚决杜绝“证照不全、假冒、伪劣、过期、近效、失效、淘汰或不合格的产品”出售给甲方，否则乙方担当由此造成的一切后果的法律责任。 2.乙方供给的器械、耗材进入医院后，应承受国家、省、市有关行业主管部门的抽查或检验。在抽查或检验过程中由于乙方产品的证照、标识、质量等问题而导致的罚没事项均由乙方担当相应的法律责任。 3.乙方供给的产品包装必需符合国家有关规定和产品运输要求，到达甲方的器械、耗材、包装缺失或破损的，乙方负责补充或调换，甲方不再支付乙方任何费用。 4. 因乙方供给的器械、耗材的证照、质
4、量等瑕疵而引发的医疗事故或纠纷给甲方造成的全部经济损失(包括但不限于：诊疗费用、手术费用、材料费用、赔偿病人或其亲属的因人身损害赔偿的全部费用)均由乙方全部担当; 第四条：供货期限 1.乙方接到甲方总务设备科的选购规划后，须在甲方指定的时间内，按规划送货到甲方。做到货、票、合格证、该批次产品的检验报告同行(出库单据上应明确载示：品名、型号、批号、效期、生产企业、批准文号等，利于甲方验收登记)。乙方应协作甲方治理人员核对实物与选购规划相符，实物与票据相符，有问题的准时调整或换货。 2.对急救用器械、耗材，乙方必需马上供货，不得拖延(最迟不超过72小时内送达甲方)。 3.器械、耗材运送费用由乙方负
5、责，运输途中的破损，由乙方负责。 第五条：价格与结算方式 1.乙方承诺遵守国家和四川省相关物价政策并严格执行与甲方进展价格竞争性谈判的结果，乙方承诺给甲方的供货价格不高于同地区、同级医院价格，高出部份甲方有权拒付;由于乙方供应产品价格有误而造成的后果全部由乙方负责;由于国家物价政策调整而造成的损失由乙方负责。 2.甲方验收产品后，应准时通知临床科室领用，避开造成过期、失效、积压现象发生。 3. 甲方在乙方所供产品使用后(产品应无质量问题、且证照及发票等手续齐全、价格合理、无其他纠纷)180天内付款。 第六条 违约责任 甲、乙方双方应自觉遵守本合同的商定。 1.如乙方违反本合同第一条、其次条、第
6、三条、第四条的商定或甲方联系不到乙方时，甲方可联系其他供给商供货。若甲方不承受乙方的理由，甲方可单方解除本合同，本合同不再履行。 2.如乙方交付器械、耗材的品种、型号、质量、数量不符甲方要求的，由乙方负责调换，否则按乙方不能按期交货处理。若产品调换后仍达不到甲方要求，甲方可联系其他供给商供货。 3. 如乙方不能按期交货达三次以上，甲方有权单方解除本合同，本合同不再履行。 4.如乙方由于特别状况需终止本合同的履行，必需提前15个工作日以书面形式通知甲方。 第七条 其他 1.乙方承诺其所供器械、耗材属于“四川药械选购与监管平台”挂网品种的均已挂网，否则甲方有权拒绝支付货款。 2.甲方要求退货时，乙
7、方应无条件在质量有效期内予以退货;甲方不负担当何经济损失。 3.甲方人员不得以任何形式向乙方索贿、受贿。乙方不得采纳行贿手段销售产品。甲方将为乙方建立“诚信档案”，该档案将作为是否续签合同的重要依据。 4.纠纷的解决方式：凡因本合同的效力、履行、解释发生的一切争议，双方应首先友好协商解决。协商不成时，双方均可依据中华人民共和国合同法向夹江县人民法院起诉。 5.甲乙双方均应严格信守本合同，不得随便变更或解除合同，任何一方需变更合同，均须书面通知对方，经双方协商全都，达成书面意见前方可变更。 6.本合同有效期半年，若甲方在半年内因工作需要须进展植入性耗材/医疗器械选购竞争性谈判或招标，谈判或招标后
8、未与乙方签订合同，本合同自行终止(但乙方对已使用产品的质量仍负相应责任)。 7.本合同一式三份，甲方持两份，乙方持一份，具同等法律效力。本合同经甲、乙双方代表签名并加盖甲、乙双方单位印章后生效。 甲方(盖章)： 乙方(盖章)： 法定代表人： 法定代表人： 法定地址： 法定地址： 电话： 电话： 年 月 日 有关医疗器械经营报告范本二 药监局: 我院遵照x区x食药监发【20xx】27号、29号文件精神，组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进展了全面检查，现将详细状况汇报如下: 一、健全安全监管体系、强化治理责任 医院成立了以院长为组长，各科室主任为成员的安全治理组织，把药品、医疗器械安全治理纳入
9、医院工作重中之重。建立完善了一系列药品、医疗器械相关制度，医疗器械不良大事监视治理制度，医疗器械储存、养护、使用、维护制度等，以制度来保障医院临床工作的安全。 二、建立药品、器械安全档案，严格治理制度 制定治理制度，对购进的药品、医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进药品、医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格药品、医疗器械进入医院。保证入库药品、医疗器械的合法及质量，仔细执行出入库制度，确保医疗器械安全使用。 三、做好日常的维护保管工作 加强储存药品器械的质量治理，有专管人员做好药品器械的日常维护工作。防止不合格药品医疗器械进入临床，特制订不良事故报告制度。如有药品
10、医疗器械不良大事发生，应查清事发地点，时间，不良反响或不良大事根本状况，并做好记录，快速上报区药监局。 四、为诚信者制造良好的进展环境，对于失信行为予以惩戒加大行政、医疗问责力度，加强法律、法规、业务技能、工作作风、教育培训，落实责任，安全治理。 五、合法、标准、诚信创立平安医院树立“安全第一”的意识，增加医院药品器械安全工程检查，准时排查药品医疗器械隐患，监视频次，稳固医院药品医疗器械安全工作成果，营造药品器械的良好气氛，将医院办成患者满足，同行认可，政府放心的好医院。 有关医疗器械经营报告范本三 接国家食品药品监管总局关于整治医疗器械流通领域经营行为的公告的通知，公司领导班子对此高度重视，
11、于x月x日，组织召开了公司领导班子会议，会议打算成立“自查整改领导小组”，由公司法人任组长，组员包括公司各部门负责人。“自查整改领导小组”对比国家总局和省局提出的可能存在问题的八个方面，仔细制定了自查整改方案，并按自查整改方案仔细进展了自查。现将自查状况报告如下： 安徽群力药业有限公司注册资本：xxx万元。 注册地址：xxxx号。 公司于20xx年x月xx日经阜阳市食品药品监视治理局现场验收合格，取得连续经营三类医疗器械资格，并取得医疗器械经营许可证；于xxxx年x月xx日取得二类医疗器械经营备案凭证 经营范围： 三类：6815注射穿刺器械，6863口腔科材料，6864医用卫生材料及敷料，68
12、65医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品，6877介入器材； 二类：6810矫形外科（骨科）手术器械，6820一般诊察器械，6831医用x射线附属设备及部件，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6855口腔科设备及器具，6856病房护理设备及器具，6857消毒和灭菌设备及器具，6864医用卫生材料及敷料。 公司作为一个批发公司，由于药械经营行业严酷竞争的现实以及医疗卫生体制不断改革的大环境影响，近几年来，销售对象是县属区域内的医疗卫生单位。 1、公司无“销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的”的行为； 2、公司无
13、“经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量治理标准要求，未根据规定进展整改；擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房”的行为； 3、公司无“供应虚假资料或者实行其他哄骗手段取得医疗器械经营许可证的；未办理备案或者备案时供应虚假资料的；伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证”的行为。 4、公司无“未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，或者医疗器械经营许可证有效期届满后未依法办理连续、仍连续从事医疗器械经营”行为； 5、公司五“营未取得医疗器械注册证的其次类、第三类医疗器械的，特殊是进口医疗器械境内代理商经营无证产品”的行为。 6、公司无“经营不符
14、合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的；经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械”的行为； 7、公司无“经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的；未根据医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，特殊是未对需要低温、冷藏医疗器械进展全链条冷链治理”的行为； 8、公司无“未按规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的；从事其次类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未按规定建立并执行销售记录制度的”的行为； 有关医疗器械经营报告范本四 甲方： 乙方： 本合同于_年_月_日由_为甲方和_为乙方按下述条款和前提签订。 1、本合同中的词语和术
15、语的含意与通用合同条款中定义雷同。 2、下述文件是本合同的一局部，并与本合统一起扫瞄和说明; 投标人提交的投标函和投标报价表; 药品需要一览表; 通用合同条款及前附表; 中标告知书。 3、投标人在此保障将全体依照合同的规定向医疗机构供应药品和伴随效劳，并修补缺点。 4、合同所涉及的药品详见附表。 5、本合同有效期壹年。合同期内，如遇国家划定或新的文件打算，按国度规定和新的文件决策履行。 6、此合同一式四份，市药品、医疗器械(耗材)集中招标监视治理委员会、市医疗机构药品集中招标治理委员会，甲方和乙方各一份。 甲方(盖章)_ 甲方代表(签字)_ 签订日期：_年_月_日 乙方(盖章)_ 乙方代表(签
16、字)_ 签署日期：_年_月_日 有关医疗器械经营报告范本五 甲方(购货方)： 乙方(供货方)： 依据中华人民共和国合同法，医疗器械监视治理条例、医疗器械经营监视治理方法、医疗器械经营质量治理标准等法规规定;甲乙双方在公平互利、协商全都的根底上， 同意订立本合同，供双方共同遵守。 一、依据甲方的需求，甲方打算向乙方选购以下品种，表格不够填写，可另附选购清单(注：以甲方选购订单为准)。 注册证号储运备注 规格(型供货单名称 (或备案生产企业 单位 数量 单价 金额 条件 号) 位 凭证号) 合计总金额(人民币大写)： 合计金额(小设备配置清单：(见附页) 共 页 ，以我公司选购部及验收员签字认可配
17、置为准。 注：医疗器械的产品名称、型号、生产企业等，应与注册证中一样;乙方保证成交价格不高于市场 二、器械的交付 ： 1.乙方在合同生效的 天内向甲方交付上述产品，逾期将根据第 条规定执行。 2.交货地点及联系电话： ;联系电话： 三、器械运输、安装和验收： 1.乙方确保器械安全无损地、免费送货至甲方指定场所，负责免费安装培训;并担当器械的运费、保险费等费用，装卸费由乙方担当。 2.如是冷藏器械，除符合上述规定外，乙方必需安排符合器械储运特性的运输工具或运输设施进展运输，对运输全过程进展温度监控和记录，并向甲方供应运输记录和运输全过程的温度记录数据(电子版数据)。 3.如乙方没有符合冷藏器械的
18、运输条件，由甲方自行提货的，产生的费用由甲乙双方进展协商后处理。 4.乙方供应的器械质量符合国家法律法规规定的标准、招标文件和投标文件的要求; 5.乙方应供应完整的技术资料壹套。各项指标和参数应符合验收标准，甲方有权托付有资格单位或机构对设备性能、精度进展校核。 6.乙方供应设备的出厂检验报告、合格证书、装箱清单、随货通行单等证明器械合法的证明文件; 7.乙方可以预先供应验收标准，填写验收报告书，供双方最终确认所用。 8. 甲方依据生产厂家供应的出厂标准，或经国家有关部门批准的技术标准、行业标准进展验收;大型器械、珍贵器械、或周密器械等需双方共同现场验收;属于法定商检的，需供应入境货物检验检疫
19、证明。 9.验收假如发觉数量缺乏或有质量、技术等问题，乙方应在 天内，根据甲方的要求，实行补足、更换或退货等处理措施进展妥当处理，并担当由此发生的一切损失和费用。 10.器械到货后，乙方应在接到甲方通知后 天内安装调试完成。 四、付款方式： 100%计 。 _%计_ _;到货后再以_ _方式预付货款_%计_ _;安装调试验收合格正常使用后以_方式付货款 3. 结算依据：选购合同、乙方销售发票、经甲方相关人员签字的验收入库凭证。 五、质量保证及售后效劳： 1.乙方应供应器械设备的技术文件，包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、效劳指南等，这些文件应伴同器械一起发运至甲方。 2. 乙方
20、应保证所供器械是全新的、未使用过的，采纳厂家原装包装，并符合国家有关标准、制造厂标准及合同技术标准要求。 3. 器械的质量或规格与合同不符，或经证明是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，乙方应在接到甲方通知后 天内负责采纳符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零件、部件或设备来更换有缺陷的局部或修补缺陷局部，其费用由乙方负担。同时，乙方应按本合同规定，相应延长修补或更换件的质量保证期 4. 器械的保修期为 年。保修期的期限应以甲乙双方的验收合格之日起计算;保修期内，由乙方免费更换零配件及免工时费。乙方在保修期内应确保开机率为 以上，如达不到此要求，即相应延长保修期。 5. 保修期
21、满后，人工费为单次故障不高于_元，年度保修合同价不高于器械总价的_ _%，年度定期预防性维护保养次数，不少于 次。 6.乙方负责器械的终身修理，并应连续供应优质的.效劳，储藏足够的零配件备库，保修期满后，以 的优待价供给修理零配件，消耗品的供给应由双方另设协议打算。 7.乙方在接到需方设备故障通知的 天(或小时)内派工程师到达现场，如一时无法修复的设备，供应备品供用户临床使用，此条款也适用于保修期外。 8.乙方还应免费供应以下效劳： 8.1器械的现场安装和调试。 8.2供应器械安装和修理所需的专用工具和帮助材料。 8.3乙方应派专业技术人员在工程现场、对甲方人员或器械使用者进展免费培训或指导，
22、供应技术支持。 8.4乙方应当依据甲方的要求，对甲方指定的人员安排免费培训，使其能够胜任岗位工作，并且颁发“上岗证”。 六、赔付条款： 1.如经国家相关监管部门检验，确认器械不符合本合同商定、或不符合国家或行业标准的，甲方有权选择以下方式之一要求乙方进展补救： 1.1同意甲方退货，并将全额货款归还甲方，并负担因退货而发生的一切直接损失和费用。 1.2根据器械的疵劣程度、损坏的范围和甲方所患病的损失，将货物贬值。 1.3调换有瑕疵的器械，换货必需全新并符合本合同规定、符合国家或行业标准;乙方负责因此而产生的一切费用和甲方的一切直接损失。 2.假如乙方没有根据合同规定的时间交货和供应效劳，甲方可从
23、货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救方法。延期交货和延期效劳的赔偿费均按合同价的 计收，直至交货或供应效劳为止。 3.乙方应保证甲方和使用单位在使用该器械或其任何一局部时免受第三方提出侵害其专利权、商标权或工业产权的起诉。 4. 甲方逾期付款的，应根据 向乙方偿付逾期付款的违约金; 5. 甲方违反合同规定拒绝接货的，应当担当由此对乙方造成的损失。 6. 合同双方如有一方不履行合同义务，或者履行合同义务不符合合同商定给对方造成损失,则全部损失及责任由违约方担当 7. 不行抗力：甲乙双方任何一方由于不行抗力缘由不能履行合同时，应准时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，以减轻可能给对方
24、造成的损失，在取得有关机构证明后，允许延期履行、局部履行或不履行合同，并依据状况可局部或全部免予担当违约责任。 七、解决合同纠纷的方式： 双方依据本合同原则，友好协商解决。协商无效的，可向 仲裁委员会申请仲裁，或向 人民法院起诉。 八、其他商定事项： _。 九、合同附件 ： 合同附件是合同的不行分割的组成局部，与合同具有同等法律效力。 十、合同生效： 1.本合同在甲、乙双方代表签字盖章后生效。 2.本合同一式 份，签约双方各执一份，具有一样的法律效应。 购货方： 供货方： 甲方(签章)： 乙方(签章)： 代表签字： 代表签字： 地址： 地址： 电话： 电话： 传真： 传真： 开户银行： 开户银
25、行： 账号： 账号： 日期： 年 月 日 日期： 年 月 日 有关医疗器械经营报告范本六 甲方：_有限公司(以下简称甲方) 乙方：_医药科技有限公司(以下简称乙方) 经友好协商，甲乙双方就供应进口医疗器械产品技术效劳一事达成以下协议： 一、托付条款 1.甲方托付乙方代理以下进口医疗器械产品的技术效劳。 2.甲方负责按”医疗器械注册治理方法”供应注册资料并附有中文译本。甲方承诺对所供应证明文件的真实性、有效性及合法性负完全的法律责任(详细要求见医疗器械注册治理方法)。 3.乙方负责资料文件送审，并帮助甲方对文件资料(包括产品标准)进展整理，并保证在资料文件完整的状况下，自国家食品药品监视治理局医
26、疗器械司受理该产品之日起，在其规定的工作日取得注册证，乙方有义务对甲方资料保密。 4.关于注册时间规划见合同附件。 5.乙方取得注册证书，在确定收到甲方全部应付款项后，应将注册证书及甲方提交的剩余资料退还甲方。 二、支付条款 1.甲方支付乙方上述产品_注册技术效劳费人民币_万元;检测技术效劳费用人民币_万元，标准技术效劳费人民币_万元。 2.在合同签订 日内，甲方应当支付乙方80%的代理效劳费;当乙方拿到上述产品sfda的受理通知书后，甲方支付乙方15%的代理效劳费;当乙方取得上述产品的注册证后，甲方支付乙方5%的代理效劳费。 3.依据医疗器械注册治理方法，全部上报至sfda的注册资料需要供应
27、中文译本。甲方可自行翻译但需对翻译质量负责。假如甲方托付乙方进展资料翻译。乙方收取的翻译费用为人民币200元每千字。乙方保证翻译文档质量符合sfda关于注册的要求，并担当相应责任。 三、附加的支付条款(国家收费) 1.依据医疗器械注册治理方法，国家食品药品监视治理局医疗器械司对每个注册证收取的审查费人民币3000元。甲方根据乙方书面通知，按时将款打入乙方指定的账户中。 2.依据医疗器械注册治理方法注册产品需要检测的，甲方应负责样机自发货地点与乙方检测中心的来往运输，并担当自己相应的样机运输和质量检测费用。质量检测费用由国家食品药品监视治理局指定的检测中心收取，甲方应在样机运送至sfda指定的检
28、测中心 日内支付检测中心质量检测费，由检测中心出具正式发票。 3.在产品sfda检测过程中，如因甲方做出产品型号增加等重大调整而造成注册时间的延长，责任由甲方担当，所发生的额外费用由甲方担当。 四、注册失败和不行抗力 1.如确因无法抗拒缘由(如国家注册法规发生重大变化等)未能取得产品注册证，乙方在扣除根本费用(代理费20%)后，将已收取的注册代理费退还甲方。 2.如甲方发生在送审资料、文件中有弄虚作假行为或产品质量检测不合格等单方面缘由造成注册失败或甲方中途提出更换代理(或停顿托付工程)，乙方有权不退还已收取的代理费。 3.如因乙方在整理注册资料、申报过程中的错误等单方面缘由造成注册失败，则需
29、退还已收取的代理费。 五、一般条款 1.本协议不完备之处，甲乙双方可协商签署补充协议。 2.如在协议执行过程中或与本协议有关的一切争议应协商解决，无法协商解决的可提交人民法院进展解决。 3.本协议一式肆份，双方各持贰份，具有同等法律效力。 4.本协议由双方盖章签字后生效。 甲方单位盖章：_乙方单位盖章：_ 甲方代表人签章：_乙方代表人签章：_ _年_月_日 _年_月_日 有关医疗器械经营报告范本七 合同编号： 签约地 ：xx市杨浦_区_ 甲方（买方）：xx市xx区中心医院 乙方（卖方）：上海汉雅医疗仪器有限公司 1、甲乙双方依据中华人民共和国合同法，在公平互利、协商全都的根底上，买方同意向卖方
30、购置同时卖方同意授予买方以下设备（以下设备器械均简称设备）： 设备名称 规格型号 品牌 原产地 数量 单位 报价 成交金额 床边监护仪 pm-9000express 迈瑞 中国深圳 4 合计成交金额（大写）： 万 仟 佰 整(rmb) 本合同若有具体的双方签字的配置清单，请详见附件。 2、 设备的交付期 乙方在合同生效的_天内向甲方交付上述设备，逾期将根据第7条规定执行。 3、 设备运输、安装和验收 3、1乙方确保设备安全无损地运抵甲方指定现场，并担当设备的运费、保险费等费用，装卸费由_乙方_担当。 3、2甲乙双方对设备进展开箱清点检查验收，假如发觉数量缺乏或有质量、技术等问题，乙方应在_天内
31、，根据甲方的要求，实行补足、更换或退货等处理措施，并担当由此发生的一切损失和费用。 3、3设备到货后，乙方应在接到甲方通知后_天内安装调试完成。 3、4甲、乙双方在符合国家相关技术标准的根底上，依据合同的技术标准(见附件)进展技术验收，验收合格后，双方在甲方验收合格单上签字确认。 4、付款方式 甲方在合同生效后_内先以_方式预付货款_%计_；安装调试验收合格正常使用后以_方式付货款的_%计_，在 两个月后、三个月内 付清。 5、伴随效劳 5、1乙方应供应设备的技术文件，包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、效劳指南等，这些文件应伴同设备一起发运至甲方。 5、2乙方还应免费供应以下效
32、劳： 设备的现场安装和调试 供应设备安装和修理所需的专用工具和帮助材料 乙方应派专业技术人员在工程现场对甲方使用人员进展培训或指导，在使用一段时间后可依据甲方的要求另行安排培训规划。 6、质量保证及售后效劳 6、1乙方应保证所供设备是在_（年月）后生产的全新的、未使用过的，并符合国家有关标准、制造厂标准及合同技术标准要求。假如设备的质量或规格与合同不符，或证明设备是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，乙方应在接到甲方通知后7天内负责采纳符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零件、部件或设备来更换有缺陷的局部或修补缺陷局部，其费用由乙方负担。同时，乙方应按本合同规定，相应延长修补或
33、更换件的.质量保证期。 6、2乙方应供应保修期_月，保修期的期限应以甲乙双方的验收合格之日起计算，保修期内免费更换零配件及工时费。乙方在保修期内应确保开机率为95%以上，如达不到此要求，即相应延长保修期。 6、3报修响应时间_小时，到场时间_小时（不行抗拒力气下除外）。 6、4保修期满后，人工费为单次故障不高于_元，年度定期预防性维护保养次数，不少于_次。 6、5乙方负责设备的终身修理并应连续供应优质的效劳，储藏足够的零配件备库，保修期满后，以_的优待价供给修理零配件，消耗品的供给应由双方另设协议打算。 7、索赔条款 7、1 如经国家食品药品监视治理局检验确认货物不符合本合同商定，买方有权选择
34、以下方式之一要求卖方进展补救： 7、1、1同意买方退货，并将全额货款归还买方，并负担因退货而发生的一切直接损失和费用。 7、1、2根据货物的疵劣程度、损坏的范围和买方所患病的损失，将货物贬值。 7、1、3调换有瑕疵的货物，换货必需全新并符合本合同规定的规格，质量和性能，卖方并负责因此而产生的一切费用和买方的一切直接损失。 7、2假如乙方没有根据合同规定的时间交货和供应效劳，甲方应从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救方法，延期交货和延期效劳的赔偿费均按每周迟交仪器的合同价的百分之零点五（0。5）计收，直至交货或供应效劳为止。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之五（5）。一周按7
35、天计算，缺乏7天按一周计算。一旦到达误期赔偿的最高限额，甲方有权终止合同。 7、3乙方应保证甲方和使用单位在使用该设备或其任何一局部时免受第三方提出侵害其专利权、商标权或工业产权的起诉。 8、争端的解决 双方如在履行合同中发生纠纷，首先应友好协商，协商不成，双方均应向合同签订地法院起诉。 9、合同生效 9、1 本合同在甲、乙双方签字盖章后生效。 9、2 本合同一式_份，以中文书就，甲方执叁份、乙方执壹份，具有一样的法律效应。 10、合同附件 合同附件是合同的不行分割的组成局部，与合同具有同等法律效力。 10、1配置清单 设备的配置清单 10、2技术标准 投标文件的技术响应 设备技术说明 11、特殊商定 _ 甲方： 乙方： （盖章） （盖章） 甲方法定代表人或授权托付人 乙方法定代表人或授权托付人