电解与极化作用98653(精品).ppt-淘文阁

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1、上一内容下一内容回主目录第十章2023/1/25上一内容下一内容回主目录第十章电解与极化作用10.1 分解电压10.2 极化作用10.3 电解时电极上的竞争反应10.4 金属的电化学腐蚀、防腐与金属的钝化10.5 化学电源*10.6 电有机合成简介2023/1/25上一内容下一内容回主目录10.1 分解电压理论分解电压使某电解质溶液能连续不断发生电解时所必须外加的最小电压，在数值上等于该电解池作为可逆电池时的可逆电动势2023/1/25上一内容下一内容回主目录分解电压的测定使用Pt电极电解H2O，加入中性盐用来导电，实验装置如图所示。逐渐增加外加电压，由安培计G和伏特计V分别测定线路中的

2、电流强度I 和电压E，画出I-E曲线。2023/1/25上一内容下一内容回主目录分解电压的测定外加电压很小时，几乎无电流通过，阴、阳极上无H2气和O2气放出。随着E的增大，电极表面产生少量氢气和氧气，但压力低于大气压，无法逸出。所产生的氢气和氧气构成了原电池，外加电压必须克服这反电动势，继续增加电压，I 有少许增加，如图中1-2段。2023/1/25上一内容下一内容回主目录分解电压的测定当外压增至2-3段，氢气和氧气的压力等于大气压力，呈气泡逸出，反电动势达极大值 Eb,max。再增加电压，使I 迅速增加。将直线外延至I=0处，得E(分解)值，这是使电解池不断工作所必需外加的最小电压，称为

3、分解电压。2023/1/25上一内容下一内容回主目录实际分解电压要使电解池顺利地进行连续反应，除了克服作为原电池时的可逆电动势外，还要克服由于极化在阴、阳极上产生的超电势和，以及克服电池电阻所产生的电位降。这三者的加和就称为实际分解电压。显然分解电压的数值会随着通入电流强度的增加而增加。2023/1/25上一内容下一内容回主目录10.2 极化作用极化极化（polarization）当电极上无电流通过时，电极处于平衡状态，这时的电极电势分别称为阳极平衡电势E(阳,平)和阴极平衡电势E(阴,平)。有电流通过电极时,随着电流密度的增加,电极实际分解电势值对平衡值的偏离也愈来愈大,这种对平衡电

4、势的偏离称为电极的极化。根据极化所产生的原因根据极化所产生的原因,可分为浓差极化、电化可分为浓差极化、电化学极化和电阻极化学极化和电阻极化.相应的超电势称为浓差超电势、相应的超电势称为浓差超电势、活化超电势和电阻超电势活化超电势和电阻超电势.2023/1/25上一内容下一内容回主目录极化的类型根据极化产生的不同原因，通常把极化大致分为两类：浓差极化和电化学极化。在电解过程中,电极附近某离子浓度由于电极反应而发生变化,本体溶液中离子扩散的速度又赶不上弥补这个变化,就导致电极附近溶液的浓度与本体溶液间有一个浓度梯度,这种因电极表面与本体溶液间浓度差别引起的电极电势的改变称为浓差极化浓差极化。用搅

5、拌和升温的方法可以减少浓差极化，但也可以利用滴汞电极上的浓差极化进行极谱分析。(1).浓差极化2023/1/25上一内容下一内容回主目录极化的类型(2).(2).电化学极化电化学极化电极反应总是分若干步进行,若其中一步或几步反应速率较慢,需要较高的活化能,为了使电极反应顺利进行所额外施加的电压称为电化学超电势(亦称为活化超电势),这种极化现象称为电化学极化。2023/1/25上一内容下一内容回主目录超电势(overpotential)的定义为了使超电势都为正值，把阴极超电势为了使超电势都为正值，把阴极超电势和阳极超和阳极超电势电势分别定义为：分别定义为：阳极阳极上由于超电势使电极上由于

6、超电势使电极电势变大电势变大,阴极阴极上则由于上则由于超电势而使电极超电势而使电极电势变小电势变小。在某一电流密度下，实际发生电解的电极电势在某一电流密度下，实际发生电解的电极电势与平衡电极电势与平衡电极电势之间的差值称为超电势之间的差值称为超电势。2023/1/25上一内容下一内容回主目录极化曲线(polarization curve)超电势或电极电势与电流密度之间的关系曲线称为极化曲线，极化曲线的形状和变化规律反映了电化学过程的动力学特征。(1)电解池中两电极的极化曲线随着电流密度的增大，两电极上的超电势也增大，阳极析出电势变大，阴极析出电势变小，使外加的电压增加，额外消耗了电能。2

7、023/1/25上一内容下一内容回主目录极化曲线(polarization curve)(2)原电池中两电极的极化曲线原电池中，负极是阳极，正极是阴极。随着电流密度的增加，阳极析出电势变大，阴极析出电势变小。由于极化，使原电池的作功能力下降。但可以利用这种极化降低金属的电化腐蚀速度。2023/1/25上一内容下一内容回主目录氢超电势电解质溶液通常用水作溶剂，在电解过程中，在阴极会与金属离子竞争还原。利用氢在电极上的超电势，可以使比氢活泼的金属先在阴极析出，这在电镀工业上是很重要的。例如，只有控制溶液的pH，利用氢气的析出有超电势，才使得镀Zn，Sn，Ni，Cr等工艺成为现实。2023/1/

8、25上一内容下一内容回主目录氢气在几种电极上的超电势金属在电极上析出时超电势很小,通常可忽略不计。而气体,特别是氢气和氧气,超电势值较大。氢气的超电势如图所示。可见在石墨和汞等材料上的超电势很大,而在金属Pt,特别是镀了铂黑的铂电极上的超电势很小.所以标准氢电极中的铂电极要镀上铂黑。影响超电势的因素很多，如电极材料、电极表面状态、电流密度、温度、电解质的性质、浓度及溶液中的杂质等。2023/1/25上一内容下一内容回主目录Tafel公式公式(Tafels equation)早在1905年，Tafel 发现，对于一些常见的电极反应，超电势与电流密度之间在一定范围内存在如下的定量关系：这就称为T

9、afel公式。式中 j 是电流密度;a 是单位电流密度时的超电势值,与电极材料、表面状态、溶液组成和温度等因素有关;b是超电势值的决定因素,在常温下一般等于0.050V。但当电流密度很小时,该式与事实不符,而是满足:=w j.其w是与a类似的与金属电极有关的量.2023/1/25上一内容下一内容回主目录H+的放电机理的放电机理:(1).H3O+从本体溶液中扩散到电极附近.(2).H3O+从电极附近的溶液中移到电极上.(3).H3O+在电极上以下列机理放电:(A).H3O+在电极表面上放电而形成吸附在电极表面的H原子称为Volmer(伏尔默)反应:HH3 3OO+Me+e=Me+Me+e=Me-

10、H+HH+H2 2OO在碱性介质中则为在碱性介质中则为:H2O+Me+e=Me-H+OH-(B).H3O+和已经被吸附在电极表面上的氢原子H反应生成H2称为Heyrovsky(海洛夫斯基)反应:H3O+MeH+e=Me+H2+H2O(4).吸附在电极上的H原子化合为H2称为Tafel反应或复合脱附步骤:MeH+MeH=2Me+HMeH+MeH=2Me+H2 2(5).H3O+从电极上扩散到溶液内或形成气泡逸出.2023/1/25上一内容下一内容回主目录10.3 电解时电极上的反应(阴极上)阴阴极极上上的的反反应应电电解解时时阴阴极极上上发发生生还还原原反反应应。发发生生还还原原的的物物质质通

11、通常常有有(1)(1)金金属属离离子子，(2)(2)氢氢离离子子(中中性性水水溶溶液中液中 )。判断在阴极上首先析出何种物质，应把可能发生还判断在阴极上首先析出何种物质，应把可能发生还原物质的电极电势计算出来，同时考虑它的超电势。电原物质的电极电势计算出来，同时考虑它的超电势。电极电势极电势最大的首先在阴极析出最大的首先在阴极析出。2023/1/25上一内容下一内容回主目录10.3 电解时电极上的反应(阳极上)判断在阳极上首先发生什么反应，应把可能发生判断在阳极上首先发生什么反应，应把可能发生氧化物质的电极电势计算出来，同时要考虑它的超电氧化物质的电极电势计算出来，同时要考虑它的超电势。电极电

12、势势。电极电势最小的首先在阳极氧化最小的首先在阳极氧化。2023/1/25上一内容下一内容回主目录10.3 电解时电极上的反应分解电压分解电压使电解质在两极上继续不断地进行分解时所使电解质在两极上继续不断地进行分解时所需的最小外加电压。需的最小外加电压。确确定定了了阳阳极极、阴阴极极析析出出的的物物质质后后，将将两两者者的的析析出出电电势势相相减减，就就得得到到了了实实际际分分解解电电压压。即即:阳阳极极析析出出电电势势减去阴极析出电势。减去阴极析出电势。2023/1/25上一内容下一内容回主目录10.3 电解时电极上的反应如果溶液中含有多个析出电势不同的金属离子，可如果溶液中含有多个析出

13、电势不同的金属离子，可以以控制外加电压的大小控制外加电压的大小，使金属离子分步析出而达到分，使金属离子分步析出而达到分离的目的。离的目的。为了使分离效果较好，后一种离子反应时，前一种为了使分离效果较好，后一种离子反应时，前一种离子的活度应减少到离子的活度应减少到10-7-7以下，这样要求两种离子的析以下，这样要求两种离子的析出电势相差一定的数值。出电势相差一定的数值。当:金属离子的分离金属离子的分离2023/1/25上一内容下一内容回主目录10.3 电解时电极上的反应阴极产品：电镀、金属提纯、保护、产品的美化（包括金属、塑料）和制备及有机物的还原产物等。阳极产品：铝合金的氧化和着色、制备氧

14、气、双氧水、氯气以及有机物的氧化产物等。常见的电解制备有氯碱工业、由丙烯腈制乙二腈、用硝基苯制苯胺等。电解的应用电解的应用2023/1/25上一内容下一内容回主目录10.4 金属的电化学腐蚀、防腐与金属的钝化金属腐蚀分类：金属腐蚀分类：(1).化学腐蚀金属表面与介质如气体或非电解质液体等因发生化学作用而引起的腐蚀,称为化学腐蚀。化学腐蚀作用进行时无电流产生。(2).电化学腐蚀金属表面与介质如潮湿空气或电解质溶液等,因形成微电池,金属作为阳极发生氧化而使金属发生腐蚀。这种由于电化学作用引起的腐蚀称为电化学腐蚀。2023/1/25上一内容下一内容回主目录金属的电化学腐蚀和防腐电化学腐蚀的例子：

15、铜板上的铁铆钉为什么特别容易生锈？带有铁铆钉的铜板若暴露在空气中，表面被潮湿空气或雨水浸润，空气中的CO2,SO2和海边空气中的NaCl溶解其中,形成电解质溶液,这样组成了原电池,铜作阴极,铁作阳极,所以铁很快腐蚀形成铁锈。2023/1/25上一内容下一内容回主目录金属的电化学腐蚀和防腐2023/1/25上一内容下一内容回主目录铁锈的组成铁在酸性介质中只能氧化成二价铁:二价铁被空气中的氧气氧化成三价铁，三价铁在水溶液中生成 Fe(OH)3沉淀,Fe(OH)3又可能部分失水生成Fe2O3。所以铁锈是一个由Fe2+,Fe3+,Fe(OH)3,Fe2O3等化合物组成的疏松的混杂物质。2023/1/2

16、5上一内容下一内容回主目录腐蚀时阴极上的反应(1)析氢腐蚀酸性介质中H H+在阴极上还原成氢气析出。设，则:铁阳极氧化,当a(Fe2+)=10-6时认为已经发生腐蚀,这时组成的原电池的电动势为0.204V，是自发电池。2023/1/25上一内容下一内容回主目录腐蚀时阴极上的反应如果既有酸性介质,又有氧气存在,在阴极上发生消耗氧的还原反应：这时与(Fe2+|Fe)(=-0.617V)阳极组成原电池的电动势为1.433V。显然耗氧腐蚀比析氢腐蚀严重得多。(2).耗氧腐蚀2023/1/25上一内容下一内容回主目录金属的防腐(1).非金属防腐在金属表面涂上油漆、搪瓷、塑料、沥青等，将金属与腐蚀介

17、质隔开。(2).金属保护层在需保护的金属表面用电镀或化学镀的方法镀上Au，Ag，Ni，Cr，Zn，Sn等金属，保护内层不被腐蚀。按防腐蚀的性质可将保护层分为阳极保护层和阴极保护层.A.阳极保护层阳极保护层:镀层金属比被保护金属具有较负的电极电势,如在铁上镀锌(白铁).B.阴极保护层阴极保护层:镀层金属较被保护金属有较正的电极电势.如在铁上镀锡(即马口铁)这是危险保护层!2023/1/25上一内容下一内容回主目录金属的防腐(3).电化学保护1.保护器保护将被保护的金属如铁作阴极,较活泼的金属如Zn作牺牲性阳极。阳极腐蚀后定期更换。2.阴极保护外加电源组成一个电解池,将被保护金属作阴极,废金

18、属作阳极。3.阳极保护用外电源,将被保护金属接阳极,在一定的介质和外电压作用下,使阳极钝化。2023/1/25上一内容下一内容回主目录金属的防腐(4).加缓蚀剂(inhibiter)在可能组成原电池的体系中加缓蚀剂，改变介质的性质，降低腐蚀速度。(5).制成耐蚀合金在炼制金属时加入其它组分,提高耐蚀能力。如在炼钢时加入Mn、Cr等元素制成不锈钢。2023/1/25上一内容下一内容回主目录10.5 化学电源（1）燃料电池又称为连续电池，一般以天然燃料或其它可燃物质如氢气、甲醇、天然气、煤气等作为负极的反应物质，以氧气作为正极反应物质组成燃料电池。化学电源分类（2）二次电池又称为蓄电池。这

19、种电池放电后可以充电，使活性物质基本复原，可以重复、多次利用。如常见的铅蓄电池和其它可充电电池等。（3）一次电池电池中的反应物质进行一次电化学反应放电之后，就不能再次利用，如干电池。这种电池造成严重的材料浪费和环境污染。2023/1/25上一内容下一内容回主目录燃料电池几种具有开发潜力的燃料电池的理论效率反应rGmkJ/molrHmkJ/molER/V热效率%H2+1/2O2H2O-237.2-285.91.22983CH4+2O2CO2+2H2O-580.8-604.51.06096CH3OH+1.5O2 CO2+2H2O-706.9-764.01.22293C+O2CO2-394.4-3

20、93.50.712100 根据电池中电解质的不同可分为下列五类根据电池中电解质的不同可分为下列五类根据电池中电解质的不同可分为下列五类根据电池中电解质的不同可分为下列五类:(1).(1).(1).(1).磷酸型燃料电池磷酸型燃料电池磷酸型燃料电池磷酸型燃料电池(PAFC);(2).PAFC);(2).PAFC);(2).PAFC);(2).熔融碳酸盐燃料电池熔融碳酸盐燃料电池熔融碳酸盐燃料电池熔融碳酸盐燃料电池(MCFC);(3).MCFC);(3).MCFC);(3).MCFC);(3).固体氧化物燃料电池固体氧化物燃料电池固体氧化物燃料电池固体氧化物燃料电池(SOFC);(4).SOFC)

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