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1、大熊猫大熊猫 鹿鹿在人的遗传中，最常见的是红绿色盲，你能看到下面的图案吗？大象大象326986正常人的视觉红绿色盲人的视觉小光和小云是一对恋人，谈婚论嫁之际，小光小光和小云是一对恋人，谈婚论嫁之际，小光母亲得悉小云的弟弟是红绿色盲症患者，于是母亲得悉小云的弟弟是红绿色盲症患者，于是反对他们结婚。反对他们结婚。小光母亲：外甥多像舅，生下的小孩患红绿色小光母亲：外甥多像舅，生下的小孩患红绿色盲的几率大。盲的几率大。小光：小云父母和小云本人都没有红绿色盲，小光：小云父母和小云本人都没有红绿色盲，小孩和舅舅没有直接血缘关系，不会患病。小孩和舅舅没有直接血缘关系，不会患病。人类红绿色盲症是一人类红绿色盲
2、症是一种怎样的遗传病？种怎样的遗传病？染染色色体体性染色体性染色体Sex chromosomes常染色体常染色体 autosomes与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体雄性：雄性：XY XY 雌性：雌性：XXXXXYXY型性别决定型性别决定正常男性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图 x y x x22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决定过程：比比 例例 1 1 ：1 1 1 1 ：1 1 父亲的父亲的X染色体传给谁染色体传给谁?母亲的母亲的X染色
3、体传给谁染色体传给谁?女儿女儿女儿、儿子女儿、儿子(1)1能否将自己的色盲基因传给能否将自己的色盲基因传给2?这说明这说明红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上染色体上?下图为红绿色盲的家系图谱下图为红绿色盲的家系图谱:不能。说明红绿色盲基因位于不能。说明红绿色盲基因位于X染色体上染色体上,因为因为1传给传给2的是的是Y染色体染色体,如果色盲基因位于如果色盲基因位于Y染色体上染色体上,则则2肯定是色盲患者。肯定是色盲患者。2 2、代中的代中的1 1号是色盲患者，他将色盲基因传给号是色盲患者，他将色盲基因传给了了代中的几号？代中的几号？3号和号和5号号3 3、为什么
4、、为什么代代3 3号和号和5 5号有色盲基因而没有表现出号有色盲基因而没有表现出色盲症？色盲症？因为他们只有一条染色体上有色盲基因，说明色因为他们只有一条染色体上有色盲基因，说明色盲基因是隐性基因，能被显性的正常基因掩盖。盲基因是隐性基因，能被显性的正常基因掩盖。YXY Y非同源区段非同源区段X XXYXY同源区段同源区段 X X非同源区段非同源区段Y Y红绿色盲红绿色盲b红绿色盲红绿色盲基因（基因（b b）和它的等位基因（）和它的等位基因（B B）都位）都位于于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上没有它的等位基因。染色体上没有它的等位基因。红绿色盲属于伴X隐性遗传病人的正常色觉和红绿色盲
5、(b)的基因型和表现型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲表现型基因型女男性 别为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者（女性正常）（女性正常）XBXB XbY（男性色盲）（男性色盲）（女性携（女性携带者）者）XBXb XBY（男性正常）（男性正常）XbXb XBY XBXB XBY XBXb XbY XbXb XbY 人群中人群中不同不同的的婚配组合婚配组合写 的的遗传图解，并解，并分别得出每种情况男性和女性的发病率配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常XYXBb
6、父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X X染色体染色体传给女儿。传给女儿。XBXb XBY他的色觉正常他的色觉正常基因从哪来？又会传基因从哪来？又会传给谁？给谁？女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代XbYXBXB 1 ：1配子配子女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲YXB BXb bXB BXB BXBXBXbXBY子代子代XbY他的色盲基因他的色盲基因从哪来？又会传从哪来？又会传给谁？给谁？女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代XB BXbXBY1 ：1 ：1 ：1 探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXB XB
7、Y XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲男性患者多于女性患者配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲XBXb母亲是红绿色母亲是红绿色盲，儿子一定盲，儿子一定也是色盲。也是色盲。XbXBYXbY父亲正常，父亲正常，女儿一定正常女儿一定正常男性正常，男性正常，可推知谁一可推知谁一定正常？定正常？女性患病，女性患病，可推知谁一可推知谁一定患病？定患病？父亲和儿子母亲和母亲和女儿女儿女性色盲女性色盲 男性正常男
8、性正常亲代亲代XbXbXBY配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲XB BXbXBXbXbYXb bXbXBYXbY女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代XbYXB BXb女儿是红女儿是红绿色盲，绿色盲，父亲一定父亲一定是色盲。是色盲。人红绿色盲的遗传特点1 1、男性色盲多于女性色盲、男性色盲多于女性色盲2 2、女病，父子病；男正，母女正、女病，父子病；男正，母女正4 4、具有交叉遗传现象、具有交叉遗传现象男性的男性的X Xb b只能从只能从 传来，传来，以后只能传给他的以后只能传给他的 。母亲母亲女儿女儿5 5、往往具有隔代遗传现象
9、、往往具有隔代遗传现象3 3、男患者的母亲及女儿至少为携带者、男患者的母亲及女儿至少为携带者XBXBXbYXBXbXBYXBXbXbYIIIIII小光和小云是一对恋人，谈婚论嫁之际，小光小光和小云是一对恋人，谈婚论嫁之际，小光母亲得悉小云的弟弟是红绿色盲症患者，于是母亲得悉小云的弟弟是红绿色盲症患者，于是反对他们结婚。反对他们结婚。小光母亲：外甥多像舅，生下的小孩患红绿色小光母亲：外甥多像舅，生下的小孩患红绿色盲的几率大。盲的几率大。小光：小云父母和小云本人都没有红绿色盲，小光：小云父母和小云本人都没有红绿色盲，小孩和舅舅没有直接血缘关系，不会患病。小孩和舅舅没有直接血缘关系，不会患病。XbY
10、XBXb1/2XBXbXBXb XBY XBXB XBY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0二、抗维生素D佝偻病的伴性遗传患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型 佝偻病佝偻病患者患者患者患者（症状（症状较轻）较轻）正常正常 佝偻病佝偻病患者患者正正常常XDXDXDXdXdXdXDYXdY伴伴X X显性遗传病显性遗传病IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱
11、图 抗维生素抗维生素D D佝偻病的遗传特点：佝偻病的遗传特点：(1)(1)女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者,部分女患者病情较轻部分女患者病情较轻（2 2）“男病母女病，女正父子正男病母女病，女正父子正”（4 4）连续遗传）连续遗传（3 3）女性患病，其父母至少有一方患病）女性患病，其父母至少有一方患病患者全部是男性；患者全部是男性；致病基因致病基因“父传子、子传孙、传男不传女父传子、子传孙、传男不传女”。三、伴三、伴Y Y遗传遗传遗传特点遗传特点:外耳道多毛症：致病基因在外耳道多毛症：致病基因在Y Y染色体上染色体上限雄遗传限雄遗传四、遗传图谱的判断步骤四、遗传图谱的判断步骤第一，排除
12、伴第一，排除伴Y Y遗传遗传 第二，确定显隐性第二，确定显隐性甲甲乙乙丙丙丁丁隐性找女患者隐性找女患者显性找男患者显性找男患者无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性第三，确定基因的位置（常染色体或第三，确定基因的位置（常染色体或X X性染色体）性染色体）1、隐、隐女患女患看其父亲和儿子看其父亲和儿子患病：为伴患病：为伴X X隐隐不患：为常隐不患：为常隐常常染色体染色体隐性隐性遗传遗传 伴伴X X隐性隐性遗传遗传2、显、显男患男患看其母亲和女儿看其母亲和女儿患病：为伴患病：为伴X X显显不患：为常显不患：为常显 伴伴X显性显性遗传遗传常染色体常染色体显性显性遗传遗传第四，若系谱
13、图中无上述特征，只能从第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性可能性大小方面推测：大小方面推测：连续传递连续传递显性遗传显性遗传患者性别无差别患者性别无差别患者女多于男患者女多于男常染色体的上常染色体的上X X染色体上染色体上隔代遗传隔代遗传隐性遗传隐性遗传患者性别无差别患者性别无差别患者男多于女患者男多于女常染色体的上常染色体的上X X染色体上染色体上遗传系谱图的判断口诀：遗传系谱图的判断口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正非伴性。父子患病为伴性，父子有正非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病
14、为伴性，母女有正非伴性。母女患病为伴性，母女有正非伴性。父子相传为伴父子相传为伴Y Y，子女同母为母系。子女同母为母系。1 1、在下列系谱中、在下列系谱中,遗传病最可能的遗传方遗传病最可能的遗传方式是式是()()A.XA.X染色体显性遗传染色体显性遗传 B.X B.X染色体隐性遗传染色体隐性遗传C.C.常染色体显性遗传常染色体显性遗传 D.Y D.Y染色体遗传染色体遗传D2 2、下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（、下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（）A A常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病B B常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病C CX X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传
15、病D D细胞质遗传病细胞质遗传病C(1)(1)III3III3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_._.(2)III2(2)III2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合体的她是杂合体的概率是概率是_。（3 3）IV1IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。1 1X Xb bY Y1 1X XB BX Xb bX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/21/23 3、下图是某家系红绿色盲遗传图解。、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：请据图回答：1/41/4男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231谢谢 谢谢