《基础生物化学.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《基础生物化学.pptx（65页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、糖类物质是一类广泛存在于植物体内的一类重要有机物，占植物干重的50%50%以上。第1页/共65页糖和糖生物化学 碳水化合物是地球上最丰富的生物分子，每年全球植物和藻类光合作用可转换1000亿吨CO2和H2O成为纤维素和其他植物产物。植物体85-90%的干重是糖。第2页/共65页糖的世界食用糖（蔗糖）医疗用糖（葡萄糖及其衍生物，如葡萄糖酸的钠、钾、钙、锌盐等）绿色植物的皮、杆等（纤维素）粮食及块根、块茎中的糖（淀粉）动物体内的贮藏多糖（糖元）昆虫、蟹、虾等外骨骼（几丁质）食用菌中糖（香菇多糖、茯苓多糖、灵芝多糖、昆布多糖等）细菌、酵母的细胞壁结缔组织中的糖（肝素、透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素
2、等）核酸、脂多糖（糖脂）、糖蛋白（蛋白聚糖）中的糖细胞膜及其他细胞结构中的糖血型糖第3页/共65页糖的定义 多羟基醛多羟基酮多羟基醛或多羟基酮的衍生物可以水解为多羟基醛或多羟基酮或它们的衍生物的物质第4页/共65页糖研究的简史 I1843年，Dumas测定糖的实验式为（CH2O）n；1870年，Colley；1883年，Tollens设想葡萄糖的结构式；1881年，Emil Fischer对单糖结构分析，人工合成了当时已知的所有的己糖和戊糖；1846年，Dubrunfont提出葡萄糖溶液有变旋现象；1893年，Fischer正式提出葡萄糖的环状结构；1895年，Tanret发现三种葡萄糖，其旋
3、光性不同；1926年，W N Haworth提 出 葡 萄 糖 的Haworth投影式；1928年，Malaprada发明过碘酸氧化法测定糖的结构；1932年，Fleury和Lange把这一方法完善化用于糖化学的研究；第5页/共65页糖研究的简史 II1933年，NAS aeuson提出端基差向异构体，以表示还原糖及糖苷的、两种异构体；1950年，REReeves证明己糖的椅式构象；1950s后，把生物化学最新的理论和方法用于糖生物化学的研究，尤其在结构与功能关系的研究上取得了重要突破，发展或兴起了糖化学或糖生物化学的研究时代，特别是糖复合物的研究上发起了生命科学研究的又一个热点。第6页/共6
4、5页第一节 生物体内的糖类第7页/共65页糖的组成主要由C、H、O三种元素组成，有些还有N、S、P等。单糖多符合结构通式：（CH2O）n，但仅从通式上并不能判断某分子是否就是糖，即：符合通式的不一定是糖，如CH3COOH（乙酸），CH2O（甲醛），C3H6O3（乳酸）；是糖的不一定都符合通式，如C5H10O4（脱氧核糖），C6H12O5（鼠李糖）。第8页/共65页糖的分类 I单 糖（monosaccharides）不能水解为其他糖的糖，按碳原子数分为：丙糖（甘油醛）丁糖（赤藓糖）戊糖（木酮糖、核酮糖、核糖、脱氧核糖等）己糖（葡萄糖、果糖、半乳糖等）等;第9页/共65页寡糖（oligosacch
5、arides）可以水解为其他糖的糖（2十几个单糖），一般包括：二糖（disaccharides）蔗糖、麦芽糖、乳糖三糖（trisaccharides）棉籽糖其他寡糖;第10页/共65页糖的分类 II多糖（polysaccharides）可水解为多个其他单糖或其衍生物的糖，包括：同多糖（homoglycans,homopolysaccharides）水解为同一单糖的高分子聚合物，淀粉、糖元、纤维素、几丁质、糖苷等。异多糖（heteroglycans,heteropolysaccharides）水解产物不止一种单糖或单糖衍生物，透明质酸、肝素、硫酸软骨素、硫酸皮肤素等；糖的衍生物 指糖的氧化产物、
6、还原产物、氨基取代物及糖苷化合物等，如，D-氨基葡萄糖、N-乙酰氨基葡萄糖、糖的硫酸酯等；多糖复合物（polysaccharides complex）糖与脂、蛋白等共价相连组成蛋白多糖（protein polysaccharides）、糖蛋白（glycanproteins）、糖脂（glycanlipids）。第11页/共65页差向异构体（Epimers)葡萄糖与甘露糖、葡萄糖与半乳糖，两两之间除一个不对称C（分别是C2和C4上的-OH位置）有所不同外，其余部分的结构完全相同，这种仅有一个不对称C原子构型不同，两镜像非对映体异构物称为差向异构体（epimers）。第12页/共65页差向异构体第1
7、3页/共65页甘油醛（醛糖）和二羟丙酮（酮糖）三碳糖：第14页/共65页四碳糖（赤藓糖）第15页/共65页五碳糖第16页/共65页葡萄糖（醛糖）和果糖（酮糖）第17页/共65页吡喃葡萄糖和呋喃果糖第18页/共65页缩醛（醛缩醇）和缩酮（酮缩醇）半缩醛缩醛半缩酮缩酮第19页/共65页葡萄糖成环第20页/共65页吡喃葡萄糖的构象第21页/共65页第22页/共65页寡糖（Oligosaccharides,oligose）由2-10个单糖通过糖苷键连接而成，一般易溶于水、具甜味，最简单的是二糖。第23页/共65页麦芽糖（Maltose)第24页/共65页麦芽糖（Maltose）又称饴糖，分子式：C12
8、H22O11，有变旋（存在、形式），能还原Tollens和Fehling试剂（具还原性），与笨肼成脎C12H20O9C=NNH(C6H5)2（一个半缩醛羟基），被溴水氧化为一元羧酸（一个半缩醛羟基），稀酸、麦芽糖酶水解，产物为D-(+)-Glc，结构为4-O-(-D-吡喃葡萄糖基)-D-吡喃葡萄糖-1，4。第25页/共65页第26页/共65页第27页/共65页异麦芽糖第28页/共65页蔗糖（Sucrose）常用食糖，甜度大，易结晶，易溶于水，甘蔗、甜菜中丰富，分子式C12H22O11，不能还原Tollens或Fehling试剂（无还原性），不能成脎（无异头物形式），不变旋，由一分子-D-Glc
9、和一分子-D-Fru组成，既使葡萄糖苷，又是果糖苷，结构为：-D-Glc基-D-Fru-1，2，蔗糖水解反应中伴随有从+到-的旋光符号的变化，这种水解称为（+）蔗糖的转化。第29页/共65页蔗糖(Sucrose)第30页/共65页乳糖(Lactose)第31页/共65页乳糖（Lactose）存在于人乳（5-7%）和牛乳（4%）中，分子式C12H22O11，还原糖，能成一个脎，脎水解产物是D(+)-Gal和D-葡萄糖脎，有变旋（有、形式）酸或酶（苦杏仁酶，只水解 连接糖苷键）水解得到D(+)-Glc及Gal，结构为4-O-（-D-吡喃半乳糖基）D-吡喃葡萄糖-1，4，乳糖酶缺乏，小肠乳糖升高引起
10、渗透性腹泻，肠道细菌使乳糖发酵产生大量气体。第32页/共65页纤维二糖（Cellobiose）纤维素的结构单位，分子式C12H22O11，还原糖，能成脎，有变旋，水解为2分子-D-（+）-葡萄糖，可为苦杏仁酶水解（连接），结构为4-O-（-吡喃葡萄糖基）-D-吡喃葡萄糖-1，4。第33页/共65页纤维二糖（Cellobiose)第34页/共65页三糖（Trisaccharide）棉子糖(raffinose)，分子式C18H32O16，许多植物中存在，棉 籽 与 桉 树 分 泌 物 中 尤 多。t=105.2，不 能 还 原Fehling试剂，与酸共热水解生成Glc、Fru及Gal，结构为：第3
11、5页/共65页棉子糖(Raffinose)蔗糖酶-半乳糖苷酶第36页/共65页多糖（Polysaccharides）由许多单糖或单糖衍生物聚合而成，缩合时单糖分子以糖苷键相连，一般无甜味、无还原性、酸或酶的作用下可水解为双糖、寡糖或多糖，重要的有淀粉、糖元、纤维素、几丁质、粘多糖等。可分为同多糖和杂多糖。第37页/共65页同多糖(Homopolysaccharides)和杂多糖（Heteropolysaccharides)第38页/共65页第39页/共65页淀粉（Starch)第40页/共65页第41页/共65页几种主要农作物的淀粉含量第42页/共65页糖元（Glycogen）有动物淀粉之称，
12、细菌细胞中也有存在，动物组织内主要的贮藏多糖。肝脏、肌肉中含量多，分别称为肝糖元、肌糖元。结构与支链淀粉相似，但分支长度较短，一般由8-12个Glc残基组成，分支多，分子量高达106-108。与KI-I2呈红褐色或棕红色。水解终产物是葡萄糖。第43页/共65页糖原（Glycogen)第44页/共65页糖原示意图第45页/共65页第46页/共65页纤维素（Cellulose）自然界中分布最广的糖，以纤维二糖（cellobiose）为基本单位缩合而成，纤维状、僵硬、不溶于水的分子，分子不分支，约由10000-15000个-D-Glc残基组成。水解需高温、高压和酸，人体消化酶不能水解纤维素，食草动物
13、利用肠道寄生菌分泌的纤维素酶（cellulase）将部分纤维素水解为葡萄糖。第47页/共65页纤维素（Cellulose)个体链第48页/共65页几丁质（壳多糖）（Chitin）存在于节肢动物昆虫、甲壳类动物外骨骼及真菌细胞壁，地球上仅次于纤维素的第二大类糖。由N-乙 酰-D-葡 萄 糖 胺 以（14）糖苷键缩合而成，分子线状不分支。几丁质系列开发在保健及医疗上的应用。第49页/共65页几丁质（Chitin）第50页/共65页香菇多糖、茯苓多糖和昆布素均为-1，3葡聚糖。香菇多糖存在于香菇中，对动物肉瘤180有明显抑制作用；茯苓多糖是茯苓中的多糖，也被用于抗肿瘤治疗；昆布素是昆布中的葡聚糖，用
14、于治疗动脉粥样硬化。第51页/共65页右旋糖酐（dextran）利用微生物制造的右旋糖酐，由许多Glc通过-1，6、-1，4、-1，3糖 苷 键 组 合 的 多 糖，分 子 量 平 均 在75000左右的为高分子右旋糖酐，是一种血浆代用品，用于提高血浆胶体渗透压，能将组织的水分吸到血中，维持血容量，临床用于出血性休克和创伤性休克。分子量在20000-40000的为低分子量右旋糖酐，主要用于降低血液粘滞度，防止血栓形成，并有助改善微循环，兼有利尿作用。第52页/共65页杂多糖（Heteropolysaccharides）由不止一种单糖或单糖衍生物组成的多糖，包括糖胺聚（多）糖(glycosami
15、noglycans)、粘多糖（mucopolysaccharides）、氨基多糖（polyaminoglucose）及酸性糖胺聚糖等名称，粘多糖就是氨基多糖，主要由氨基己糖与己糖醛酸以及硫酸等脱水缩合而成，溶液粘性较大，分子中的羧基及硫酸等阴离子通过静电作用与蛋白等大分子结合。分布很广，大多以蛋白多糖（proteoglycan）存在，并进一步与胶元蛋白结合构成结缔组织机质的重要成分，如透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素等。第53页/共65页透明质酸（Hyaluronic acid,hyaluronan）高等动物组织中发现，细菌中也有存在，主要存在于结缔组织如眼球玻璃体、鸡冠、脐带、软骨等组织。主
16、要功能是在组织中吸着水，有润滑剂作用，对组织起保护作用。糖胺聚糖中结构最简单的一种，有重复的二糖结构单位，D-GlcUA与GlcNAc以-1，3糖苷键相连，二糖单位间以-1，4连接，分子链状、无分支，分子量很大，可达1000万以上，分子中不含硫酸取代基，生理pH下为多聚阴离子。第54页/共65页透明质酸（Hyaluronic acid)第55页/共65页肝素（Heparin）最早由肝脏和心脏中分离到，以肝脏中丰富，广泛存在于哺乳动物组织和体液中，猪肠黏膜是较好的材料来源。结构复杂，由D-GlcN与L-IduUA或D-GlcUA组成二糖单位，同时C2上的-NH2和C6上的-OH分别被硫酸酯化。常
17、被用作抗凝剂，防止血栓形成，输血时添加肝素作抗凝剂。第56页/共65页硫酸软骨素（Chondroitin sulfate）软骨的主要成分，广泛存在于结缔组织、筋腱、皮肤等。分子量一般低于10万（约250个重复二糖），个别可超过30万，有4-硫酸软骨素（硫酸软骨素A）和6-硫酸软骨素（硫酸软骨素C）两种，二糖单位为D-GlcUA与GalNAc以-1，3相连，糖链生成后由专一性酶在4位或6位进行硫酸化。第57页/共65页6-硫酸软骨素第58页/共65页结合糖（复合糖，糖复合物）糖与非糖物质如脂类或蛋白共价结合，分别形成:糖脂（Glycolipids）、糖蛋白(Glycoproteins)及蛋白多糖
18、（proteoglycans）等糖复合物。第59页/共65页糖脂（Glycolipids）种类很多，革兰氏阴性菌细胞壁含有十分复杂的脂多糖，其分子结构一般包括三部分：外层专一性寡糖链中心多糖链脂质 其中，外层部分的组分随菌株而异，可使人体致病。脂多糖在细胞表面与细胞的各种识别事件相关，如鞘糖脂决定人类血型A、B、O。第60页/共65页糖蛋白（Glycoproteins）自然界中分布最广的一类复合糖，几乎所有的细胞都能合成糖蛋白，由短链寡糖与蛋白质共价连成，连接通过2种不同类型的糖苷键，一种是糖链上的半缩醛羟基与肽链上的Thr,Ser,HyPro,HyLys 的-OH形成O-糖苷键；另一种是半缩醛羟基与肽链上的Asn的-NH2形成N-糖苷键。第61页/共65页蛋白聚（多）糖（Proteoglycans）蛋白质与糖胺聚糖以共价键连成的大分子复合物，糖胺聚糖链连在核心蛋白上，是具有多聚阴离子的杂多糖，由氨基己糖和己糖醛酸交替排列成线性顺序，不同部位还有硫酸取代基。有三种不同的糖肽键连接，D-Xyl与Ser的-OH形成O-糖肽键；GlcNAc与Asn形成N-糖肽键；GalNAc与Thr或Ser的-OH形成O-糖肽键。第62页/共65页第63页/共65页 蛋白多糖结构第64页/共65页感谢您的观看。第65页/共65页