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1、-1-第 3节烃第 1课时烃的概述烷烃的化学性质课标要求 1了解烃的分类。2了解烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物的物理性质。3掌握烯烃、炔烃的命名规则(含一个双键或叁键)。4掌握烷烃的化学性质。1.烷烃的通式是CnH2n2。2烷烃是饱和烃，烯烃、炔烃属于不饱和烃，苯及其同系物属于芳香烃。3分子中有14 个碳原子的链烃在室温下均为气体。4烷烃的性质稳定，常温下与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂都不反应。5烷烃与气态卤素单质发生取代反应，且反应分步进行，生成多种产物。烃的概述1烃的分类-2-烃链烃 脂肪烃饱和烃，如烷烃不饱和烃烯烃炔烃环烃脂环烃，如环丙烷芳香烃苯及其同系物多环芳香烃2链烃(1)分类饱和
2、烃：分子中的碳原子皆为饱和碳原子。如烷烃。不饱和烃：分子中含有不饱和碳原子。如烯烃、炔烃。(2)链烃的物理通性相似性：烷烃、烯烃、炔烃在物理性质上具有某些相似性。如它们均为无色物质，都不溶于水而易溶于有机溶剂，密度比水小等。递变性：链烃的物理性质随着其碳原子数的递增呈现出一定的递变性。a状态：由气态(分子中有1 4 个碳原子)液态固态；b熔、沸点：逐渐升高；c密度：逐渐增大(但小于 1 g cm3)。3苯及其同系物(1)苯及其同系物的物理性质苯的物理性质：颜色状态熔沸点密度毒性溶解性-3-无色液体较低比水小有毒不溶于水苯的同系物的物理性质：溶解性与苯相似，毒性比苯稍小。(2)苯及其同系物的组成
3、和结构分子中只含一个苯环，且苯环上的取代基是烷基的烃才是苯的同系物，其通式为CnH2n6(n6)。(3)芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物1芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物有什么关系？提示：-4-2在有机物中，主链上的碳原子数是多少？依据是什么？提示：7。依据是含官能团()的最长碳链为主链。1烯烃和炔烃的命名(1)命名方法烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最小、最简原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键，编号时起始点必须离双键或叁键最近。(2)命名步骤选主链。将含碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数目称为“某烯”或“某炔”。编号位。从距离双键或叁键
4、最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位，使与双键或叁键相连的碳原子的编号为最小。如：写名称。首先用“二、三”在“烯”或“炔”前表示双键或叁键的个数；其次在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示双键或叁键的位置(用与双键或叁键相连的碳原子的最小编号表示)，最后在前面写出支链的名称、个数和位置。如：-5-2苯及苯的同系物的命名(1)以苯为母体命名。(4)苯分子中的两个或两个以上氢原子被烷基取代，可将苯环上的6 个碳原子编号，以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1 号，并使支链的编号和最小给其他取代基编号，例如为 1,3-二甲苯，名称为 1,4-二甲基-2-乙基苯。1判断正误(正确的打“”，错
5、误的打“”)。(1)既属于脂环烃又属于芳香烃()(2)分子式为C8H10属于芳香烃的同分异构体共4 种()(3)在烷烃分子中，所有的化学键都为单键()2下列物质的沸点由高到低排列的是()CH3(CH2)2CH3CH3(CH2)3CH3-6-(CH3)3CH(CH3)2CHCH2CH3ABCD解析：选 B 分子中均含5 个 C 原子，但 中含支链，则沸点：；分子中均含 4 个 C 原子，但 中含支链，则沸点：；碳原子数越多，沸点越高，所以沸点由高到低排列为 。3有机物的系统名称为()A2,2,3-三甲基-1-戊炔B3,4,4-三甲基-1-戊炔C3,4,4-三甲基-2-戊炔D2,2,3-三甲基-4
6、-戊炔解析：选 B已知有机物中含有的官能团为碳碳叁键，碳碳叁键所在最长的碳链含有5个 C，主链为戊炔，编号从距离碳碳叁键最近的一端开始编号，碳碳叁键在1 号 C，表示为“1-戊炔”，取代基甲基在3、4、4 号 C 上，共有三个甲基，称为“3,4,4-三甲基”，该炔烃的正确命名为3,4,4-三甲基-1-戊炔，故B 正确。4下列四种命名正确的是()A2-甲基-2-丁炔B2-乙基丙烷C3-甲基-2-丁烯D2-甲基-2-丁烯解析：选 D根据名称写出相应的有机物的结构简式：A 为，第二个碳原子形成5 个共价键，错误；B 为，主链选择错误，其正确命名为2-甲基丁-7-烷；C 为，其正确的命名为2-甲基-2
7、-丁烯；D 正确。5已知异丙苯的结构简式如图，下列说法错误的是()A异丙苯的分子式为C9H12B异丙苯中碳原子可能都处于同一平面C异丙苯的沸点比苯高D异丙苯和苯为同系物解析：选 BA 项，根据有机物碳原子的特点，分子式为C9H12，正确；B 项，苯环是平面结构，异丙基中的碳原子形成四个单键，所有碳原子不可能在一个平面，错误；C项，碳原子数越多，熔沸点越高，故沸点比苯高，正确；D 项，异丙苯和苯结构相似，在分子组成上相差3 个“CH2”原子团，属于苯的同系物，正确。6(1)下列物质命名是否正确，若不正确，请写出正确的名称。解析：(1)错把苯作为取代基，把烷作为母体；没有指出两个乙基之间的相对位置
8、。答案：(1)甲苯邻二乙苯(或 1,2-二乙苯)(2)1,3,5-三甲苯1,2,4-三甲苯7写出下列物质的结构简式：-8-(1)3-甲基-1-戊炔：_；(2)1,4-戊二烯：_；(3)苯乙烯：_。解析：根据名称写结构的步骤应是：写出主链碳原子的结构；编号；在相应的位置加官能团或取代基。烷烃的化学性质1烷烃的化学性质2烷烃燃烧的规律与应用(1)规律：烃分子中碳原子数相同时，含氢越多，完全燃烧时放出的热量越多，故烷烃比-9-碳原子数相同的其他烃燃烧时放出的热量多。(2)应用：天然气、沼气的主要成分是甲烷，液化石油气的主要成分是丙烷和丁烷，主要用做家庭或工业燃料；汽油、煤油、柴油的主要成分之一也是含
9、有不同碳原子数的烷烃，用做汽车、飞机、轮船等的燃料。1第十二届全运会火炬用的是环保燃料 丙烷(C3H8)。下列有关说法中，正确的是()A丙烷既能发生取代反应，又能发生加成反应B丙烷完全燃烧，其产物对空气没有污染C丙烷燃料电池中，丙烷在正极发生反应D丙烷的一氯代物有三种同分异构体解析：选 B烷烃能发生取代反应，但不能发生加成反应，A 错误；丙烷完全燃烧生成CO2和 H2O，不会对空气造成污染，B 正确；丙烷燃料电池中，丙烷发生氧化反应，应在负极上发生反应，C 错误；丙烷中存在对称碳原子，只有两种氢原子，故其一氯代物只有两种，D 错误。2下列有关甲烷的取代反应的叙述正确的是()A甲烷与氯气的物质的
10、量之比为11，混合发生取代反应只生成CH3Cl B甲烷与氯气发生取代反应，生成的产物中CH3Cl 最多C甲烷与氯气发生取代反应，生成的产物为混合物D1 mol CH4完全生成CCl4，最多消耗2 mol Cl2解析：选 C甲烷与氯气一旦发生取代反应就不会停止在某一步，故得不到纯净的CH3Cl，A 错误，C 正确；甲烷与氯气的反应中每取代1 mol 氢原子，消耗 1 mol 氯气，生成 1 mol HCl，故产物中HCl 最多，B 错误；1 mol CH4完全生成CCl4，最多消耗4 mol Cl2，D 错误。3在光照条件下，将1 mol CH4与 Cl2反应，得到等物质的量的4 种取代产物，则
11、消耗-10-Cl2的物质的量为()A1 molB2 mol C2.5 mol D10 mol 解析：选 C由于CH4Cl2hCH3ClHCl，CH4 2Cl2 hCH2Cl22HCl，CH43Cl2hCHCl33HCl，CH44Cl2 hCCl44HCl。1 mol CH4生成 CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4各为 0.25 mol，则消耗Cl2的物质的量为0.25 mol0.25 mol20.25 mol 30.25 mol42.5 mol。4丁烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A 的键线式结构为，则：(1)有机物 A 的分子式为 _。(2)用系统命名法命名有机物A，其名称
12、为 _。(3)有机物 A 完全燃烧的化学方程式为_。(4)有机物A 与 Cl2发生反应生成的一氯代物的可能结构简式为_，写出 A 与 Cl2反应生成任意一种一氯代物的反应方程式_。答案：(1)C8H18(2)2,2,3-三甲基戊烷(3)2C8H1825O2点燃16CO2 18H2O(4)CH2ClC(CH3)2CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)3CCl(CH3)CH2CH3、C(CH3)3CH(CH2Cl)CH2CH3、C(CH3)3CH(CH3)CHClCH3、C(CH3)3CH(CH3)CH2CH2Cl C(CH3)3CH(CH3)CH2CH3Cl2 光照C(CH3)3CH(CH3)CH2CH2Cl HCl 方法技巧 -11-(1)烷烃只能与卤素单质在光照条件下发生取代反应，不能与其水溶液发生取代反应。取代反应得到的不只是一氯代物，烷烃分子中的所有氢原子都可被氯原子取代。(2)烷烃和氯气发生取代反应，有1 mol H 原子被取代，生成1 mol HCl，消耗 1 mol Cl2，因此参加反应的Cl2的物质的量与生成的HCl 的物质的量相等；生成物中HCl 最多。