抽样计划使用规范.docx

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1、 抽样计划使用规范01第一版拟 制：审 核： 批 准： 版本号更改说明签名日期01初次拟定王贯宝2015年5月5日1. 目的： 本抽样计划之订定，提供本公司品质检验员对GB2828-2008抽样检验标准的正确的认识,并有效地运用此抽样检验标准执行来料入库的检验。2. 范围 本程序适用于进料检验且对原材料、零部件、组件、半成品、成品测试功能检测及OQC进行的抽样检验。3. 组织与权责3.1 品管人员负责依抽样计划执行抽样检验。 3.1.1 IQC负责对来料依抽样计划进行检验。 3.1.2 QA检验员负责对测试产品的功能依抽样计划进行检验。 3.1.3 OQC检验员负责对入库前成品依抽样计划进行检

2、验3.2 质量部门主管负责所有质量部人员能了解并实行抽样计划。 4. 名词定义4.1 批量:即送验样品的集合,批量构成规定如下: 4.1.1 通常来料,以每次送货同一规格物品数量为一批。 4.1.2 测试完工送验产品,以制造每次送验一箱的数量为一批。 4.1.3 入库前成品以每次送验产品的批量大小为准来确定其抽样检验多少数量为一批。 4.1.4 有如必要对库存品抽检时,以现有同一规格物品数量为一批。4.2 抽样：从批中随机之方式抽取样本的工作。 4.3 样本(Sample)：从检验批中所抽取一个以上的单位制品所组成。4.4 合格判定数:判定一批产品是否合格或不合格的基准不良个数,以c表示。4.

3、5 允收质量水平(AQL%)：指消费者满意的送验批所有的最大不良率,即生产者之产品,其平均不良率小于或等于此AQL时,应判定为合格而允改之,通常订定允收机率为95%时之不良率为AQL(Pa=1-a)。4.6 严重缺点(CRITICAL)：对使用或维修或依赖该产品之个人，有发生危险或不安全之缺点。4.7 主要缺点(MAJOR)：严重缺点以外之缺点，结果或许会有故障，或减低产品之使用性能，不能达成期望之目标。4.8 次要缺点(MINOR)：实质不致减低其期望目的之缺点或虽与已设定之标准有差异，但在使用与操作上，并无多大影响。4.9 AQL:即允收品质水准,它是英文Acceptable Qualit

4、y Level的简写。5. 作业流程图 无 6. 作业说明6.1 抽样标准及AQL水准采用 6.1.1 进料检验、测试产品功能检测、入库前成品检验均采用GB2828-2003单次抽样计划 之标准检验,检验水平外观采用普通检验(NORMAL ) ，功能特性、尺寸采用特殊 检验S-2。6.1.2 对于进料检验,电子料采用AQL为MAX0.4%,MIN1.0%，非电子料AQL为MAX0.65%, MIN1.5%标准；对于测试产品抽检采用AQL MAX0.65%，MIN1.0%；为对于入库前成品 抽检采用AQL为MAX0.4%,MIN1.0%；当顾客有规定时,以顾客规定为准。6.2 查抽样计划表 6.

5、2.1 根据批量大小及检验水平查索引表,选取样本大小代号,然后依AQL值查抽样计划表, 查出样本数及允收数(AC)、拒收数(RE);若依抽样计划表查出为箭头,则使用最接近箭 头方向之抽样计划;若接近箭头方向抽样计划的样本数小于原先查索引表选取的样本 数,则以原先选取数为准进行抽样,反之则选用箭头所指样本数抽样;若样本数大于或 等于批量,则采用100%检验。6.3 依抽样计划抽取样本,依各检验标准检验样本,并将检验情形与抽样计划比较判定此批为 允收或拒收。 6.3.1 不合格样品数超过AQL,判定为拒收。 6.3.2 检验结果有1PCS或以上致命不良,判为拒收。 6.3.3 在样品未检验完时,已

6、检出不合格样品数超出AQL,可停止检验并判该批次拒收。6.4 不合格批的复检 6.4.1 拒收批必须经过全数检验和试验,并将不合格品全部剔除或将缺点全部校正后方能申 请复检。 6.4.2 复检合格并维持相应记录后方可将产品放行。6.5 决定质量基准制定各检验规范，确定各相关检验项目之质量基准。6.6 决定允收质量水平(AQL) 本公司允收水平采用MA=0.25、MI=0.4%，但客户有特殊规定时，按客户要求执行。6.7决定检验水平 采用级单次检验水平(如附表二、三、四)，但客户有特殊规定时，按客户要求执行。 6.8 检验 依批量查表，进行单次抽样，开始时用正常检验，若需要改变参照6.5转换程序

7、。6.9 检验方式转换说明 6.9.1 转换程序 A. 品管部相关单位拉长依据抽样计划中的附件转换规则自动在“加严检查、 放宽检查和正常检查之间转换，但要知会品管部最高负责人以上人员和送检单位拉 长或以上人员。 B. 品管部最高负责人以上人员指示对某些检验采用加严、放宽或恢复正常检验方式， 由品管部实施。 C. 正常检验转换至加严检验当施行正常时，如原来检验之连续2、3、4批或5批中有2 批被拒收，即可开始改用加严检验(原来检验批不包含覆验批)。 D. 加严检验转换至正常检验当实施加严检验时，如原来检验连续5批中均被允收时， 即可开始改用正常检验。 E. 正常检验转换至减量检验当施行正常检验时

8、，如能合乎下列各项条件，即可改用减 量检验正常检验之前10批，在原来检验时均已允收者；前面10批(或照前项情形所 用之其它批数)之样本中其不良品(或缺点)之总数，等于或小于检量检验的界限值 者。如系使用双次或多次抽样，所有已经检验过之样本均应包含在内，并非指第 一次样本；生产情形稳定；认为减量检验为适当者。 6.9.2 由正常检查转换为加严检查的条件 A. 在正常检验过程中，连续检验五批(包括二次交验复检批)中，有两批(含)以上被判 定不合格(拒收)时，品管部改用加严检验。 B. 在正常检验过程中，连续检验少于五批(包括二次交验复检批)中，有两批(含)以上 被判定不合格(拒收)时，品管部改用加

9、严检验。 6.9.3 由加严检查转换为暂停检查的条件 连续十批停留在加严检查过程中，检查人员提出申请，呈送品管部最高负责人审 核,知会生产部门负责人，必须立即停止生产，待改进质量后才能恢复生产。恢复生 产后再送验，还是用加严检查。 6.9.4 由加严检查转换为正常检查的条件 在加严检验过程中，连续检验五批均判定合格(允收)时，品管部改用正常检验方式。 6.9.5 由正常检查转换为放宽检查的条件 A. 在正常检验过程中，连续检验十批均判定合格(允收)，且在所抽取样本中，无主 要缺陷(MA)及致命缺陷(CR)时，品管部改用放宽检验。 B. 生产过程稳定。 C. 品管部最高负责人书面指示或客户书面要

10、求。 6.9.6 减量检验转换至正常检验当施行减量检验时，如在原来检验中，发生下列任何一种情形，即可改用正常检验： 有一批被拒收； 在抽样程序尚未达到允收或拒收准则下，认为可以允收之批； 生产情形呈不规则或延迟者； 在其它情形下，认为应开始改用正常检验者。 6.9.7 由放宽检查转换为正常检查的条件 在放宽检验过程中，只要有一批被判定不合格(拒收)时，品管人员应恢复正常.6.10 检验中止 加严抽验时，若连续5批没有允收的连续批，则中止检验直到采取矫正措施后才恢复检验。6.11 用作检验的样本抽取应有随机性，若客户对抽样计划有特殊要求，一律依客户标准实施。6.12 抽样计划实用程序.6.12.

11、1视抽样的形式(单位抽样)及检验严格度(正常检验)查找对应的抽样表（附件一）。6.12.2根据检验项目确定检验水准,在附件一中查找对应的样本大小代字。6.12.3根据样本大小代码查找对应的样本数,与AQL相交点即为AC和RE数.若交叉点为箭头所向上或向下,即采用箭头所指的第一个抽样计划,如样本大小等于或超过批量时, 则利用全检方式。6.12.4检验完成后,不良缺陷(CRI,MIN,MAJ)累积数小于AC即合格允收,大于等于REO数则判定为拒收。 转换规则放宽检查正常检查加严检查停止以下条件只要满足1条：1.连续5批中有2批不合格2.少于5批中有2批不合格连续5批判为合格以下条件同时满足时：1.

12、连续10批合格2.连续10批中的不合格数少于或等于规定的LR3.生产过程稳定4.检查员或主管人员同意，或需方要求1批不合格1批附加条件合格检查员或主管人员认为必要或其他条件证明有必要生产过程不稳定或中断连续10批停留在加严检查暂停检查改进质量7. 附件： 7.1附表一 7.2附表二 7.3附表三 7.4附表四 附表一 样本大小代字批量特殊检验水平一般检验水平S-1S-2S-3S-428AAAAAAB915AAAAABC1625AABBBCD2650ABBCCDE5190BBCCCEF91150BBCDDFG151280BCDEFGH281500BCDEFHJ5011200CCEFGJK1201

13、3200CDEGHKL320110000CDFGJLM1000135000CDFHKMN35001DEGJLNPDEGJMPQ及以上DEHKNQR附表二 正常检验单次抽样计划(主抽样表)样本大小代字样本大小允收质量水平(正常检验)0.0100.0150.0250.0400.0650.100.150.250.400.651.01.52.54.06.5Ac ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReA20 1B30 1C50 1D80 11 2E130 11 22 3F200 11 22 33 4

14、G320 11 22 33 45 6H500 11 22 33 45 67 8J800 11 22 33 45 67 810 11K1250 11 22 33 45 67 810 1114 15L2000 11 22 33 45 67 810 1114 1521 22M3150 11 22 33 45 67 810 1114 1521 22N5000 11 22 33 45 67 810 1114 1521 22P8000 11 22 33 45 67 810 1114 1521 22Q12500 11 22 33 45 67 810 1114 1521 22R20001 22 33 45 6

15、7 810 1114 1521 22=使用箭头下第一个抽样计划，如样本大小等于或超过批量时，则用100检验。=使用箭头上第一个抽样计划。Ac=允收数。Re=拒收数。附表三 加严检验单次抽样计划(主抽样表)样本大小代字样本大小允收质量水平(正常检验)0.0100.0150.0250.0400.0650.100.150.250.400.651.01.52.54.06.5Ac ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReA2B30 1C50 1D80 1E130 11 2F200 11 22 3G32

16、0 11 22 33 4H500 11 22 33 45 6J800 11 22 33 45 68 9K1250 11 22 33 45 68 912 13L2000 11 22 33 45 68 912 1318 19M3150 11 22 33 45 68 912 1318 19N5000 11 22 33 45 68 912 1318 19P8000 11 22 33 45 68 912 1318 19Q12500 11 22 33 45 68 912 1318 19R20000 11 22 33 45 68 912 1318 19S31501 2=使用箭头下第一个抽样计划，如样本大小等

17、于或超过批量时，则用100检验。=使用箭头上第一个抽样计划。Ac=允收数。Re=拒收数附表四 减量检验单次抽样计划(主抽样表)样本大小代字样本大小允收质量水平(正常检验)0.0100.0150.0250.0400.0650.100.150.250.400.651.01.52.54.06.5Ac ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReAc ReA20 1B30 1C50 1D80 10 2E130 10 21 3F200 10 21 31 4G320 10 21 31 42 5H500 10 21 3

18、1 42 53 6J800 10 21 31 42 53 65 8K1250 10 21 31 42 53 65 87 10L2000 10 21 31 42 53 65 87 1010 13M3150 10 21 31 42 53 65 87 1010 13N5000 10 21 31 42 53 65 87 1010 13P8000 10 21 31 42 53 65 87 1010 13Q12500 10 21 31 42 53 65 87 1010 13R20000 21 31 42 53 65 87 1010 13=使用箭头下第一个抽样计划，如样本大小等于或超过批量时，则用100检验。=使用箭头上第一个抽样计划。Ac=允收数。Re=拒收数。=无已超过允收数，但尚未达拒收数时，可允收此批，但以后需恢复正常检验。8.相关支持规范8.1 8.2