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1、化学选修 4 第一章 化学反应与能量 一、焓变 反应热 1反应热：一定条件下，一定物质的量的反应物之间完全反应所放出或吸收的热量2焓变(H)的意义：在恒压条件下进行的化学反应的热效应（1）.符号：H （2）.单位：kJ/mol 3.产生原因：化学键断裂吸热 化学键形成放热 放出热量的化学反应。(放热吸热)H 为“-”或H 放热）H 为“+”或H 0 常见的放热反应：所有的燃烧反应 酸碱中和反应 大多数的化合反应 金属与酸的反应 生石灰和水反应 浓硫酸稀释、氢氧化钠固体溶解等 常见的吸热反应：晶体 Ba(OH)28H2O 与 NH4Cl 大多数的分解反应 以 H2、CO、C 为还原剂的氧化还原反
2、应 铵盐溶解等 小结：1、化学键断裂，吸收能量；化学键生成，放出能量 2、反应物总能量大于生成物总能量，放热反应，体系能量降低，H 为“-”或小于0 反应物总能量小于生成物总能量，吸热反应，体系能量升高，H 为“+”或大于 0 3、反应热在数值上等于生成物分子形成时所释放的总能量与反应物分子断裂时所吸收的总能量之差 二、热化学方程式 1.概念:表示化学反应中放出或吸收的热量的化学方程式.2.意义:既能表示化学反应中的物质变化,又能表示化学反应中的能量变化.书写化学方程式注意要点:热化学方程式必须标出能量变化。热化学方程式中必须标明反应物和生成物的聚集状态（g,l,s 分别表示固态，液态，气态，
3、水溶液中溶质用 aq 表示）热化学反应方程式要指明反应时的温度和压强。热化学方程式中的化学计量数可以是整数，也可以是分数 各物质系数加倍，H 加倍；反应逆向进行，H 改变符号，数值不变 三、燃烧热 1概念：25，101 kPa 时，1 mol 纯物质完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量。燃烧热的单位用 kJ/mol 表示。注意以下几点：研究条件：101 kPa 反应程度：完全燃烧，产物是稳定的氧化物。C 元素转化为 CO2，而不是 CO；H 元素转化为 H2O(l)，而不是 H2O(g),N 元素转化为 N2。如：H2(g)+1/2 O2(g)=H2O(l);H=kJ/mol 燃烧物的物质的
4、量：燃料是以 1mol 作为标准，因此书写热化学方程式时，其它物质的化学计量数可用分数表示；研究内容：放出的热量。（H105时，该反应就进行得基本完全了。2、可以利用 K 值做标准，判断正在进行的可逆反应是否平衡及不平衡时向何方进行建立平衡。（Q：浓度积）Q K:反应向正反应方向进行;Q=K:反应处于平衡状态;Q K:反应向逆反应方向进行 3、利用 K 值可判断反应的热效应 若温度升高，K 值增大，则正反应为吸热反应;若温度升高，K 值减小，则正反应为放热反应 四、等效平衡 1、概念：在一定条件下（定温、定容或定温、定压），只是起始加入情况不同的同一可逆反应达到平衡后，任何相同组分的百分含量均
5、相同，这样的化学平衡互称为等效平衡。2、分类（1）定温，定容条件下的等效平衡 第一类：对于反应前后气体分子数改变的可逆反应：必须要保证化学计量数之比与原来相同；同时必须保证平衡式左右两边同一边的物质的量与原来相同。第二类：对于反应前后气体分子数不变的可逆反应：只要反应物的物质的量的比例与原来相同即可视为二者等效。（2）定温，定压的等效平衡 只要保证可逆反应化学计量数之比相同即可视为等效平衡。五、化学反应进行的方向 自发反应：在一定条件下，无需外界帮助就能自动进行的反应。能量判据：体系趋向于从高能状态转变为低能状态（H 0）。对于化学反应而言，绝大多数的放热反应能自发进行，且放出的热量越多，体系
6、能量降低越多，反应越完全 焓变（H）是决定反应能否自发进行的因素之一，但不是唯一因素 1、反应熵变与反应方向：（1）熵:物质的一个状态函数，用来描述体系的混乱度，符号为 S.单位：J mol-1 K-1 熵变：反应前后体系熵的变化叫做反应的熵变.用S 表示。S=S 生成物总熵S 反应物总熵 反应的S 越大,越有利于反应自发进行(2)体系趋向于有序转变为无序，导致体系的熵增加，这叫做熵增加原理，也是反应方向判断的依据。熵判据：体系趋向于由有序状态转变为无序状态，即混乱度增加（S0）。且S 越大，越有利于反应自发进行。正确判断一个化学反应 是否能够自发进行：必须综合考虑反应的焓变和熵变（3）同一物
7、质，在气态时熵值最大，液态时次之，固态时最小。即 S(g)S(l)S(s)2、反应方向判断依据 在温度、压强一定的条件下，化学反应的判读依据为：吉尔斯自由能：G=HTS H-TS0，反应能自发进行;H-TS=0,反应达到平衡状态;H-TS0，反应不能自发进行 注意：（1）.H 0 该反应一定能自发进行；（2）.H 0，S0 该反应一定不能自发进行；（3）.H 0，S0，S0 该反应在较高温度下能自发进行 第三章 水溶液中的离子平衡 一、弱电解质的电离 1、定义：电解质:在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物,叫电解质。非电解质：在水溶液中或熔化状态下都不能导电的化合物。强电解质：在水溶液里全部电
8、离成离子的电解质。弱电解质：在水溶液里只有一部分分子电离成离子的电解质。物质 单质 化合物 电解质 非电解质：非金属氧化物，大部分有机物。如 SO3、CO2、C6H12O6、CCl4、CH2=CH2 强电解质：强酸，强碱，大多数盐。如 HCl、NaOH、NaCl、BaSO4 弱电解质：弱酸，弱碱，极少数盐，水。如 HClO、NH3 H2O、Cu(OH)2、H2O 混和物 纯净物 2、(1)电解质与非电解质本质区别：电解质离子化合物或共价化合物 非电解质共价化合物 注意：电解质、非电解质都是化合物 SO2、NH3、CO2等属于非电解质 强电解质不等于易溶于水的化合物（如 BaSO4不溶于水，但溶
9、于水的 BaSO4全部电离，故 BaSO4为强电解质）电解质的强弱与导电性、溶解性无关。(2)强电解质与弱电质的本质区别：在水溶液中是否完全电离（或是否存在电离平衡）注意：电解质、非电解质都是化合物 SO2、NH3、CO2等属于非电解质 强电解质不等于易溶于水的化合物（如 BaSO4不溶于水，但溶于水的 BaSO4全部电离，故 BaSO4为强电解质）(3)强酸（HA）与弱酸（HB）的区别：(1)溶液的物质的量浓度相同时，pH(HA)pH(HB)(2)pH值相同时，溶液的浓度 CHACHB(3)pH 相同时，加水稀释同等倍数后，pHHApHHB 3、电离平衡：在一定的条件下，当电解质分子电离成离
10、子的速率和离子结合成时，电离过程就达到了平衡状态，这叫电离平衡。4、影响电离平衡的因素：A、温度：电离一般吸热，升温有利于电离。B、浓度：浓度越大，电离程度越小；溶液稀释时，电离平衡向着电离的方向移动。C、同离子效应：在弱电解质溶液里加入与弱电解质具有相同离子的电解质，会减弱电离。D、其他外加试剂：加入能与弱电解质的电离产生的某种离子反应的物质时，有利于电离。5、电离方程式的书写：用可逆符号 弱酸的电离要分布写（第一步为主）6、电离常数：在一定条件下，弱电解质在达到电离平衡时，溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积，跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数。叫做电离平衡常数，（一般用 Ka 表示酸
11、，Kb 表示碱。）表示方法：ABA+B-Ki=A+B-/AB 7、影响因素：a、电离常数的大小主要由物质的本性决定。b、电离常数受温度变化影响，不受浓度变化影响，在室温下一般变化不大。C、同一温度下，不同弱酸，电离常数越大，其电离程度越大，酸性越强。如：H2SO3H3PO4HFCH3COOHH2CO3H2SHClO 二、水的电离和溶液的酸碱性 1、水电离平衡：:水的离子积：KW=cH+cOH-25时,H+=OH-=10-7 mol/L ;KW=H+OH-=1*10-14 注意：KW只与温度有关，温度一定，则 KW值一定 KW不仅适用于纯水，适用于任何溶液（酸、碱、盐）2、水电离特点：（1）可逆
12、（2）吸热（3）极弱 3、影响水电离平衡的外界因素：酸、碱：抑制水的电离 KW1*10-14 温度：促进水的电离（水的电离是吸热的）易水解的盐：促进水的电离 KW 1*10-14 4、溶液的酸碱性和 pH：（1）pH=-lgcH+（2）pH 的测定方法：酸碱指示剂 甲基橙 、石蕊 、酚酞 。变色范围：甲基橙（橙色）石蕊（紫色）酚酞（浅红色）PH 试纸操作：玻璃棒蘸取未知液体在试纸上，然后与标准比色卡对比即可。注意：事先不能用水湿润 PH 试纸；广泛 pH 试纸只能读取整数值或范围 常用酸碱指示剂及其变色范围：指示剂 变色范围的 PH 石蕊 5 红色 58 紫色 8 蓝色 甲基橙 红色 橙色 黄
13、色 酚酞 8 无色 810 浅红 10 红色 三、混合液的 pH 值计算方法公式 1、强酸与强酸的混合：（先求H+混：将两种酸中的 H+离子物质的量相加除以总体积，再求其它）H+混=（H+1V1+H+2V2）/（V1+V2）2、强碱与强碱的混合：（先求OH-混：将两种酸中的 OH-离子物质的量相加除以总体积，再求其它）OH-混（OH-1V1+OH-2V2）/（V1+V2）(注意:不能直接计算H+混)3、强酸与强碱的混合：（先据 H+OH-=H2O 计算余下的 H+或 OH-，H+有余，则用余下的 H+数除以溶液总体积求H+混；OH-有余，则用余下的 OH-数除以溶液总体积求OH-混，再求其它）
14、注意：在加法运算中，相差 100 倍以上（含 100 倍）的，小的可以忽略不计！四、稀释过程溶液 pH 值的变化规律：1、强酸溶液：稀释 10n倍时，pH 稀 =pH 原+n （但始终不能大于或等于 7）2、弱酸溶液：稀释 10n倍时，pH 稀 pH 原+n （但始终不能大于或等于 7）3、强碱溶液：稀释 10n倍时，pH 稀 =pH 原n （但始终不能小于或等于 7）4、弱碱溶液：稀释 10n倍时，pH 稀 pH 原n （但始终不能小于或等于 7）5、不论任何溶液，稀释时 pH 均是向 7 靠近（即向中性靠近）；任何溶液无限稀释后pH 均接近 7 6、稀释时，弱酸、弱碱和水解的盐溶液的 pH
15、 变化得慢，强酸、强碱变化得快。五、强酸（pH1）强碱（pH2）混和计算规律 1、若等体积混合 pH1+pH2=14 则溶液显中性 pH=7 pH1+pH215 则溶液显碱性 pH=pH1+pH213 则溶液显酸性 pH=pH1+2、若混合后显中性 pH1+pH2=14 V 酸：V 碱=1：1 pH1+pH214 V 酸：V 碱=1：1014-（pH1+pH2）六、酸碱中和滴定：1、中和滴定的原理 实质：H+OH=H2O 即酸能提供的 H+和碱能提供的 OH-物质的量相等。2、中和滴定的操作过程：（1）仪滴定管的刻度，O 刻度在 上 ，往下刻度标数越来越大，全部容积 大于 它的最大刻度值，因为
16、下端有一部分没有刻度。滴定时，所用溶液不得超过最低刻度，不得一次滴定使用两滴定管酸（或碱），也不得中途向滴定管中添加。滴定管可以读到小数点后 一位 。（2）药品：标准液；待测液；指示剂。（3）准备过程：准备：检漏、洗涤、润洗、装液、赶气泡、调液面。（洗涤：用洗液洗检漏：滴定管是否漏水用水洗用标准液洗（或待测液洗）装溶液排气泡调液面记数据 V(始)（4）试验过程：3、酸碱中和滴定的误差分析 误差分析：利用n酸c酸V酸=n碱c碱V碱进行分析 式中：n酸或碱中氢原子或氢氧根离子数；c酸或碱的物质的量浓度；V酸或碱溶液的体积。当用酸去滴定碱确定碱的浓度时，则：c碱=VnVcn 上述公式在求算浓度时很方
17、便，而在分析误差时起主要作用的是分子上的V酸的变化，因为在滴定过程中 c 酸为标准酸，其数值在理论上是不变的，若稀释了虽实际值变小，但体现的却是V酸的增大，导致c酸偏高；V碱同样也是一个定值，它是用标准的量器量好后注入锥形瓶中的，当在实际操作中碱液外溅，其实际值减小，但引起变化的却是标准酸用量的减少，即V酸减小，则c碱降低了；对于观察中出现的误差亦同样如此。综上所述，当用标准酸来测定碱的浓度时，c碱的误差与V酸的变化成正比，即当V酸的实测值大于理论值时，c 碱偏高，反之偏低。同理，用标准碱来滴定未知浓度的酸时亦然。七、盐类的水解（只有可溶于水的盐才水解）1、盐类水解：在水溶液中盐电离出来的离子
18、跟水电离出来的 H+或 OH-结合生成弱电解质的反应。2、水解的实质：水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的 H+或 OH-结合,破坏水的电离，是平衡向右移动，促进水的电离。3、盐类水解规律：有 弱 才水解，无弱不水解，越弱越水解；谁 强显谁性，两弱都水解，同强显中性。多元弱酸根，浓度相同时正酸根比酸式酸根水解程度大，碱性更强。(如:Na2CO3 NaHCO3)弱酸酸性强弱比较：A、同主族元素最高价含氧酸的酸性递减，无氧酸的酸性递增（利用特殊值进行记忆。如酸性：HFH3PO4）B、饱和一元脂肪酸的碳原子数越小，酸性越强（如 HCOOHCH3COOH）C、一些常见的酸的酸性：HClO、HAlO2
19、、苯酚为极弱酸；醋酸碳酸；磷酸和 H2SO3为中强酸；HClO4为最强含氧酸等。4、盐类水解的特点：（1）可逆（与中和反应互逆）（2）程度小（3）吸热 5、影响盐类水解的外界因素：温度：温度越 高 水解程度越大（水解吸热，越热越水解）浓度：浓度越小，水解程度越 大 （越稀越水解）酸碱：促进或抑制盐的水解（H+促进 阴离子 水解而 抑制 阳离子水解；OH-促进阳离子水解而抑制阴离子水解）6、酸式盐溶液的酸碱性：只电离不水解：如 HSO4-显酸性 电离程度水解程度，显酸性 （如:HSO3-、H2PO4-）水解程度电离程度，显碱性（如：HCO3-、HS-、HPO42-）7、双水解反应：（1）构成盐的
20、阴阳离子均能发生水解的反应。双水解反应相互促进，水解程度较大，有的甚至水解完全。使得平衡向右移。其促进过程以 NH4Ac 为例解释如下：NH4Ac=NH4+Ac-NH4+H2ONH3H2O+H Ac+H2OHAc+OH-两个水解反应生成的 H+和 OH反应生成水而使两个水解反应的生成物浓度均减少，平衡均右移。（2）常见的双水解反应完全的为：Fe3+、Al3+与 AlO2-、CO32-(HCO3-)、S2-(HS-)、SO32-(HSO3-)；S2-与 NH4+；CO32-(HCO3-)与 NH4+其特点是相互水解成沉淀或气体。双水解完全的离子方程式配平依据是两边电荷平衡，如：2Al3+3S2-
21、+6H2O=2Al(OH)3+3H2S 盐类水解的应用：混施化肥（N、P、K 三元素不能变成和）泡沫灭火剂（用硫酸铝和小苏打为原料，双水解）FeCl3溶液止血剂（血浆为胶体，电解质溶液使胶体凝聚）明矾净水（Al3水解成氢氧化铝胶体，胶体具有很大的表面积，吸附水中悬浮物而聚沉）NH4Cl 焊接金属（氯化铵呈酸性，能溶解铁锈）判断溶液酸碱性（强者显性）比较盐溶液离子浓度的大小 判断离子共存（双水解的离子产生沉淀和气体的不能大量共存）配制盐溶液（加对应的酸防止水解）8、水解平衡常数（Kh）对于强碱弱酸盐：Kh=Kw/Ka(Kw 为该温度下水的离子积，Ka 为该条件下该弱酸根形成的弱酸的电离平衡常数)
22、对于强酸弱碱盐：Kh=Kw/Kb（Kw 为该温度下水的离子积，Kb为该条件下该弱碱根形成的弱碱的电离平衡常数）电离、水解方程式的书写原则 1、多元弱酸（多元弱酸盐）的电离（水解）的书写原则：分步书写 注意：不管是水解还是电离，都决定于第一步，第二步一般相当微弱。2、多元弱碱（多元弱碱盐）的电离（水解）书写原则：一步书写 八、溶液中微粒浓度的大小比较 1.基本原则：抓住溶液中微粒浓度必须满足的三种守恒关系：电荷守恒：:任何溶液均显电中性，各阳离子浓度与其所带电荷数的乘积之和各阴离子浓度与其所带电荷数的乘积之和 物料守恒:（即原子个数守恒或质量守恒）某原子的总量(或总浓度)其以各种形式存在的所有微
23、粒的量(或浓度)之和 质子守恒：即水电离出的 H+浓度与 OH-浓度相等。2、同浓度的弱酸和其弱酸盐、同浓度的弱碱和其弱碱盐的电离和水解强弱规律：中常化学常见的有三对 等浓度的 HAc 与 NaAc 的混合溶液：弱酸的电离其对应弱酸盐的水解，溶液呈酸性 等浓度的 NH3H2O 与 NH4Cl 的混合液：弱碱的电离其对应弱碱盐的水解，溶液呈碱性 等浓度的 HCN 与 NaCN 的混合溶液：弱酸的电离其对应弱酸盐的水解，溶液呈碱性 掌握其处理方法（即抓主要矛盾）九、难溶电解质的溶解平衡 1、难溶电解质的溶解平衡的一些常见知识（1）溶解度 小于 0.01g 的电解质称难溶电解质。（2）反应后离子浓度
24、降至 1*10-5以下的反应为完全反应。如酸碱中和时H+降至10-7mol/LCu2+H+Na+(离子得电子能力,氧化性减弱)阴离子（在阳极）：金属单质(Pt、Au除外)Cl-OH-含氧酸根(失电子能力,还原性减弱)6、电解 CuCl2溶液的电极反应：阳极：2Cl-2e-=Cl2(氧化)阴极：Cu2+2e-=Cu(还原)总反应式：CuCl2=Cu+Cl2 7、电解本质：电解质溶液的导电过程，就是电解质溶液的电解过程 规律总结：电解反应离子方程式书写：(1)按得失电子数相等来配平电极方程式(2)若 H+或 OH-放电,电极方程式写离子形式,电解方程式写 H2O(3)=上标明通电二字 放电顺序：阳
25、离子放电顺序 Ag+Hg2+Fe3+Cu2+H+（指酸电离的)Pb2+Sn2+Fe2+Zn2+Al3+Mg2+Na+Ca2+K+阴离子的放电顺序 惰性电极时：S2-I-Br-Cl-OH-NO3-SO42-(等含氧酸根离子)F-(SO32-/MnO4-OH-)活性电极时：电极本身溶解放电 注意先要看电极材料，是惰性电极还是活性电极，若阳极材料为活性电极（Fe、Cu)等金属，则阳极反应为电极材料失去电子，变成离子进入溶液；若为惰性材料，则根据阴阳离子的放电顺序，依据阳氧阴还的规律来书写电极反应式。电解质水溶液点解产物的规律 类型 电极反应特点 实例 电解对象 电解质浓度 pH 电解质溶液复原 分解
26、电解质型 电解质电离出的阴阳离子分别在两极放电 HCl 电解质 减小 增大 HCl CuCl2-CuCl2 放 H2 生成碱型 阴极：水放 H2生碱 阳极：电解质阴离子放电 NaCl 电解质和水 生 成 新 电解质 增大 HCl 放氧生酸型 阴极：电解质阳离子放电 阳极：水放 O2 生酸 CuSO4 电解质和水 生 成 新 电解质 减小 氧化铜 电解水型 阴极：4H+4e-=2H2 阳极：4OH-4e-=O2+2H2O NaOH 水 增大 增大 水 H2SO4 减小 Na2SO4 不变 上述四种类型电解质分类：（1）电解水型：含氧酸，强碱，活泼金属含氧酸盐（2）电解电解质型：无氧酸，不活泼金属
27、的无氧酸盐（氟化物除外）（3）放氢生碱型：活泼金属的无氧酸盐（4）放氧生酸型：不活泼金属的含氧酸盐 二、电解原理的应用 1、氯碱工业（电解饱和食盐水以制造烧碱、氯气和氢气）(1)在 NaCl 溶液中,NaCl 电离出 Na+、Cl-，H2O 电离出 H+、OH-。通电后，在电场的作用下，Na+、H+向阴极移动，Cl-、OH-向阳极移动。在阳极，由于 Cl-容易失去电子，被氧化生成 Cl2。阳极方程式：2Cl-2e-=Cl2;（2）在阴极，由于 H+容易得到电子被还原生成 H2 使 H2O 电离向右移动，因此阴极 OH-浓度增大，PH 增大。阴极方程式：2H+2e-=H2。总化学方程式：2NaC
28、l+2H O（电解）=Cl +H +2NaOH;总离子方程式:2Cl+2H O (点解)=Cl +H +2OH.(3)电解前向溶液中滴加酚酞，通电后现象为：阴极附近的溶液无色变为红色，两极极板上都有气体产生，如何检验气体的种类 阳极:产生刺激气体使湿润 KI 淀粉试纸变蓝色.阴极:产生无色、无味气体 电解饱和食盐水必须解决两个主要问题:(1)避免 Cl2接触 NaOH 溶液会反应,使产品不纯,反应方程式:Cl2+2 NaOH=NaCl+NaClO+H2O.(2)避免生成物 H2和 Cl2混合,因为:混合遇火或遇强光爆炸.解决方法:使用离子交换膜 2、电镀 （1）、电镀应用电解原理在某些金属表面
29、镀上一薄层其他金属或合金的方法（2）、电极、电解质溶液的选择：阳极：镀层金属，失去电子，成为离子进入溶液 M ne =M n+阴极：待镀金属（镀件）：溶液中的金属离子得到电子，成为金属原子，附着在金属表面 M n+ne =M 电解质溶液：含有镀层金属离子的溶液做电镀液 镀铜反应原理 阳极(纯铜)：Cu-2e-=Cu2+，阴极(镀件)：Cu2+2e-=Cu，电解液：可溶性铜盐溶液，如 CuSO4溶液 （3）、电镀应用之一：铜的精炼 3、电冶金（1）、电冶金：使矿石中的 金属阳离子 获得电子，从它们的化合物中还原出来用于冶炼活泼金属，如钠、镁、钙、铝（2）、电解氯化钠：通电前，氯化钠高温下熔融：N
30、aCl=Na+Cl 通直流电后：阳极：2Na+2e=2Na 阴极：2Cl 2e=Cl2（3）制取金属铝 电解熔融状态的氧化铝 规律总结：原电池、电解池、电镀池的判断规律 （1）若无外接电源，又具备组成原电池的三个条件。有活泼性不同的两个电极；两极用导线互相连接成直接插入连通的电解质溶液里；较活泼金属与电解质溶液能发生氧化还原反应（有时是与水电离产生的 H+作用），只要同时具备这三个条件即为原电池。（2）若有外接电源，两极插入电解质溶液中，则可能是电解池或电镀池；当阴极为金属，阳极亦为金属且与电解质溶液中的金属离子属同种元素时，则为电镀池。（3）若多个单池相互串联，又有外接电源时，则与电源相连接
31、的装置为电解池成电镀池。若无外接电源时，先选较活泼金属电极为原电池的负极（电子输出极），有关装置为原电池，其余为电镀池或电解池。原电池，电解池，电镀池的比较 性质 类别 原电池 电解池 电镀池 定义（装置特点）将化学能转变成电能的装置 将电能转变成化学能的装置 应用电解原理在某些金属表面镀上一侧层其他金属 反应特征 自发反应 非自发反应 非自发反应 装置特征 无电源，两级材料不同 有电源，两级材料可同可不同 有电源 形成条件 活动性不同的两极 电解质溶液 形成闭合回路 两电极连接直流电源 两电极插入电解质溶液 形成闭合回路 1 镀层金属接电源正极，待镀金属接负极；2 电镀液必须含有镀层金属的离
32、子 电极名称 负极：较活泼金属 正极：较不活泼金属（能导电非金属）阳极：与电源正极相连 阴极：与电源负极相连 名称同电解，但有限制条件 阳极：必须是镀层金属 阴极：镀件 电极反应 负极：氧化反应，金属失去电子 正极：还原反应，溶液中的阳离子的电子或者氧气得电子（吸氧腐蚀）阳极：氧化反应，溶液中的阴离子失去电子，或电极金属失电子 阴极：还原反应，溶液中的阳离子得到电子 阳极：金属电极失去电子 阴极：电镀液中阳离子得到电子 电子流向 负极正极 电源负极阴极 电源正极阳极 同电解池 溶液中带电粒子阳离子向正极移动 阳离子向阴极移动 同电解池 的移动 阴离子向负极移动 阴离子向阳极移动 联系 在两极上
33、都发生氧化反应和还原反应 原电池与电解池的极的得失电子联系图：阳极(失)e-正极（得）e-负极（失）e-阴极（得）第四节 金属的电化学腐蚀和防护 一、金属的电化学腐蚀（1）金属腐蚀内容：金属与周围的气体或液体物质发生氧化还原反应而引起损耗的现象（2）金属腐蚀的本质：都是金属原子 失去 电子而被氧化的过程（3）、电化学腐蚀的分类：析氢腐蚀腐蚀过程中不断有氢气放出 电化腐蚀 化学腐蚀 条件 不纯金属或合金与电解质溶液接触 金属与非电解质直接接触 现象 有微弱的电流产生 无电流产生 本质 较活泼的金属被氧化的过程 金属被氧化的过程 关系 化学腐蚀与电化腐蚀往往同时发生，但电化腐蚀更加普遍，危害更严重
34、 条件：潮湿空气中形成的水膜,酸性较强（水膜中溶解有 CO2、SO2、H2S 等气体）电极反应：负极:Fe 2e-=Fe2+正极:2H+2e-=H2 总式：Fe+2H+=Fe2+H2 吸氧腐蚀反应过程吸收氧气 条件：中性或弱酸性溶液 电极反应：负极:2Fe 4e-=2Fe2+正极:O2+4e-+2H2O=4OH-总式：2Fe+O2+2H2O=2 Fe(OH)2 离子方程式：Fe2+2OH-=Fe(OH)2 生成的 Fe(OH)2被空气中的 O2氧化，生成 Fe(OH)3，Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3 Fe(OH)3脱去一部分水就生成 Fe2O3x H2O（铁锈主要成分）规律
35、总结：金属腐蚀快慢的规律：在同一电解质溶液中，金属腐蚀的快慢规律如下：电解原理引起的腐蚀原电池原理引起的腐蚀化学腐蚀有防腐措施的腐蚀 防腐措施由好到坏的顺序如下：外接电源的阴极保护法牺牲负极的正极保护法有一般防腐条件的腐蚀无防腐条件的腐蚀 二、金属的电化学防护 1、利用原电池原理进行金属的电化学防护（1）、牺牲阳极的阴极保护法 原理：原电池反应中，负极被腐蚀，正极不变化 应用：在被保护的钢铁设备上装上若干锌块，腐蚀锌块保护钢铁设备 负极：锌块被腐蚀；正极：钢铁设备被保护（2）、外加电流的阴极保护法 原理：通电，使钢铁设备上积累大量电子，使金属原电池反应产生的电流不能输送，从而防止金属被腐蚀 应
36、用：把被保护的钢铁设备作为阴极，惰性电极作为辅助阳极，均存在于电解质溶液中，接上外加直流电源。通电后电子大量在钢铁设备上积累，抑制了钢铁失去电子的反应。（3）金属腐蚀的分类：化学腐蚀金属和接触到的物质直接发生化学反应而引起的腐蚀 电化学腐蚀不纯的金属跟电解质溶液接触时，会发生原电池反应。比较活泼的金属失去电子而被氧化，这种腐蚀叫做电化学腐蚀。2、改变金属结构：把金属制成防腐的合金 3、把金属与腐蚀性试剂隔开：电镀、油漆、涂油脂、表面钝化等 三、精制食盐水 电解食盐水使用隔膜电解槽或离子膜电解槽 隔膜：水分子、离子可以通过，气体分子不可通过 精制作用：1）避免杂质混入产品（烧碱）2）防止 Mg(OH)等沉淀生成，堵塞隔膜孔隙从而影响电解的进行 隔膜作用：1）防止阴极 H 和阳极 Cl 混合爆炸 2）防止阳极 Cl 混入阴极与 NaOH 反应，造成产量不纯