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1、 医用药理学作业 1-6 2 医用药理学 B第 1 次作业 A 型题：*1.药物的肝肠循环可影响 1 分 D.药物作用持续时间 *2.下列哪种效应不是通过激动胆碱能 M 受体实现的?1 分 D.膀胱括约肌收缩 *3.药动学是研究 1 分 E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律 *4.药物与血浆蛋白结合 1 分 C.是可逆的 *5.下述哪种表现不属于 受体兴奋效应?1 分 D.瞳孔扩大 *6.下列有关药物被动转运的错误项是 1 分 D.转运都需载体 *7.一患者经一疗程链霉素后听力下降，虽停药几周后听力仍不能恢复，这是 1 分 A.药物急性毒性所致 *8.服用巴比妥类催
2、眠药后，次日晨仍有困倦、头晕、乏力等反应，这是 1分 C.药物引起的后遗效应 *9.药物消除的零级动力学是指 1 分 C.单位时间消除恒定的量 *10.化疗指数最大的药物是 1 分 D.药 LD50=50mgED50=10mg 3 4 *22.药物的血浆半衰期是 1 分 D.血药浓度下降一半所需要的时间 *23.药物产生毒性作用的药理学基础是 1 分 B.用药剂量过大 *24.在等剂量时 Vd 小的药物比 Vd 大的药物 1 分 B.血药浓度较高 *25.某药按一级动力学消除，这意味着 1 分 E.单位时间消除恒比例的药量 *26.药物选择性是相对的，这取决于 1 分 A.药物剂量大小 *27
3、.药物与血浆蛋白结合后 1 分 D.代谢减慢 *28.下列易被转运的条件是 1 分 A.弱酸性药在酸性环境中 *29.某药的 t1/2 是 6 小时，如果按 0.5g/每天三次给药，达到血浆坪值的时间是 1 分 D.24-36 小时 *30.药物的 LD50 愈大，则其 1 分 B.毒性愈小 *31.丙磺舒与青霉素合用，使青霉素血浓度升高的原因是 1 分 E.竞争肾小管分泌机制 *32.胆碱能神经递 Ach 释放后作用消失主要原因是：1 分 D.被胆碱酯酶破坏 5 *33.药物的内在活性(内在活性)是指 1 分 B.药物产生效应的能力 *34.下列哪种效应是通过激动 M 胆碱受体实现的?1 分
4、 D.唾液腺分泌 *35.药效学是研究 1 分 C.药物对机体的作用及作用机制 *36.治疗指数是指 1 分 C.LD50/ED50 B 型题：A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关 B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D.长期用药，需逐渐增加剂量 E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断 *37.耐受性是指：1 分 D *38.高敏性是指 1 分 B A.强的亲和力，强的内在活性 B.强的亲和力，弱的内在活性 C.强的亲和力，无内在活性 D.无亲和力，强的内在活性 E.无亲和力，弱的内在
5、活性 *39.激动药对受体具有 1 分 A*40.部分激动药对受体具有 1 分 B *41.拮抗剂对受体具有 1 分 C 6 A.使激动药的量效反应曲线平行右移 B.使激动药的量效反应曲线平行左移 C.降低激动药的最大效应 D.与激动药作用于不同受体 E.使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应 *42.非竞争性拮抗药 1 分 E *43.竞争性拮抗药 1 分 A A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关 B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 C.用药一段时间后，病人对药物产生依赖，中断用药，出现主观不适，戒断症状 D.长期用药，需逐渐增加剂量 E.长期用药，产生
6、机体损伤的反应 *44.过敏反应是指 1 分 A *45.药物依赖性是指 1 分 C A.吸收速度 B.消除速度 C.血药浓度 D.剂量 E.零级或一级消除动力学 *46.药物的作用持续久暂主要取决于 1 分 B *47.药物 VD 大小主要取决于 1 分 C *48.药物的作用强弱主要取决于 1 分 C *49.药物的作用快慢主要取决于 1 分 A *50.药物的 t1/2 反映了药物的 1 分 B 7 医用药理学 B第 2 次作业 A 型题：*1.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转 1 分 D.受体阻断药 *2.阿托品对眼的作用是 1 分 B.散瞳，升高眼内压，视近物模糊 *3.用新斯
7、的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象 1 分 B.表示药量过大，应减量或停药 *4.静脉滴注去甲肾上腺素引起心脏 1 分 A.收缩力增强，输出量不变或减少，心率减慢 *5.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是 1 分 E.兴奋多巴胺受体 *6.麻黄碱的作用与肾上腺素比较，其特点是 1 分 A.升压作持久，易引起耐受性 *7.治疗过敏性休克的首选药物是 1 分 D.肾上腺素 *8.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现 1 分 B.M 样症状 *9.普萘洛尔所不具备的药理特性为 1 分 B.内在拟交感作用 *10.选择性阻断 1 受体的药物是（）1 分 C.美托洛尔 8*11.阿托品抗休克的主要机制是 1 分
8、B.舒张血管，改善微循环 *12.能引起视调节痉挛的药物是 1 分 D.毛果芸香碱 *13.筒箭毒碱是 1 分 B.N 受体阻断药 *14.酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是 1 分 D.扩张外周小静脉、小动脉，减轻心脏前、后负荷 *15.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是()1 分 D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒 *16.能引起视调节麻痹的药物是 1 分 E.阿托品 *17.可用于治疗青光眼的药物有 1 分 C.毛果芸香碱 *18.治疗心脏骤停可选用（）1 分 B.异丙肾上腺素 *19.麻黄碱不具有下列哪一项作用?1 分 D.快速耐受性使血压先升高后下降 *20.具有中枢抑制
9、作用的 M 胆碱受体阻断药是 1 分 C.东茛菪碱 *21.普萘洛尔的禁忌证是（）1 分 E.支气管哮喘 9*22.毛果芸香碱对眼的作用是 1 分 B.瞳孔缩小，眼压降低 *23.治疗重症肌无力，应首选 1 分 C.新斯的明 *24.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?1 分 D.新斯的明 *25.去甲肾上腺素(NA)大剂量静滴可能引起 1 分 B.心跳变慢 *26.酚妥拉明属于（）1 分 D.受体阻断药 *27.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 1 分 A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉 *28.有机磷酸酯类中毒是由于 1 分 B.抑制胆碱酯酶活性，乙酰胆碱水解减少 *29.
10、治疗胆绞痛宜选用 1 分 D.阿托品+哌替啶 *30.阿托品治疗胆绞痛，伴有口干、视力模糊等反应，称为 1 分 B.副作用 *31.有机磷酸酯农药中度中毒的解救 1 分 C.先用阿托品，再用解磷定 *32.新斯的明的作用原理是 1 分 D.抑制递质的转化 10*33.上消化道出血患者，为了止血可给予 1 分 A.去甲肾上腺素口服 *34.琥珀胆碱是 1 分 D.除极化型肌松药 *35.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 1 分 D.麻黄碱 *36.外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选何药治疗?1 分 C.酚妥拉明 B 型题：A.M 型拟胆碱药 B.抗胆碱酯酶药 C.胆碱酯酶复活药 D.骨骼肌松弛药
11、 E.M 胆碱受体阻断药 *37.东茛菪碱是 1 分 A*38.琥珀胆碱是 1 分 D A.心率加快，外周阻力升高，血压上升 B.心率加快，外周阻力下降，血压上升 C.心率加快，外周阻力下降，血压下降 D.心率减慢，外周阻力下降，血压下降 E.心率减慢，外周阻力升高，血压上升 *39.静注大剂量去甲肾上腺素，可产生（）1 分 E *40.静注大剂量异丙肾上腺素，可产生（）1 分 C*41.静注大剂量肾上腺素，可产生（）1 分 A A.血压升高加剧 B.血压升高不受影响 C.血压降低不受影响 D.血压升高作用减弱或消失 E.使血压上升作用翻转为下降 *42.先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后(
12、)1 分 D 11*43.先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后()1 分 E *44.先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后()1 分 C A.阿托品 B.间羟胺 C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素 E.利血平 *45.主要兴奋 受体，也能较弱地兴奋 1 受体，并促进 NA 释放的药物是()1 分 B *46.主要促进 NA 释放，也兴奋，受体的药物是()1 分 C *47.主要兴奋 受体的药物是()1 分 D 医用药理学 B第 3 次作业 A 型题：*1.属成瘾性镇痛药是 1 分 E.哌替啶（杜冷丁）*2.吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是（）1 分 C.连续反复多次应用会成瘾 *3.苯巴比妥不宜用于(
13、)1 分 E.失神小发作 *4.地西泮的作用机制是()1 分 C.作用于苯二氮卓受体，增加 GABA 与 GABA 受体亲和力 *5.氯丙嗪用于：1 分 D.精神分裂症 12*6.碳酸锂主要用于治疗 1 分 C.躁狂症 *7.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?1 分 B.肌强直及运动增加 *8.有关氯丙嗪的药理作用，以下哪一项叙述是正确的?1 分 E.抗精神病作用不会产生耐受性 *9.地西泮不用于：1 分 D.精神分裂症 *10.吗啡对中枢神经系统的作用是（）1 分 B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐 *11.吗啡镇痛作用机制是 1 分 B.激动丘脑、脑室及导水管周围灰质的阿片受体 *12.
14、对癫痫小发作疗效最好的药物是 1 分 A.乙琥胺 *13.治疗抑郁症应选用 1 分 D.丙咪嗪 *14.癫痫持续状态的首选药物是（）1 分 C.地西泮 *15.有关哌替啶的作用特点，下列哪一项是错误的?1 分 A.镇咳作用与可待因相似 *16.氯丙嗪没有以下哪一种作用?（）1 分 D.抗惊厥 13*17.阿片受体的拮抗剂是 1 分 A.纳络酮 *18.吗啡急性中毒致死的主要原因是（）1 分 A.呼吸抑制 *19.有关卡比多巴的叙述，下述哪项是错误的?1 分 C.单用也有抗震颤麻痹作用 *20.对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 1 分 D.丙戊酸钠 *21.地西泮不具有下列哪项作用
15、?1 分 B.抗抑郁作用 *22.吗啡的镇痛作用最适于 1 分 D.其它药物无效的急性锐痛 *23.左旋多巴的作用机制是()1 分 B.在脑内转变为多巴胺补充不足 *24.氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 1 分 D.阻断 受体 *25.胆绞痛病最好选用 1 分 C.阿托品+哌替啶 *26.巴比妥类中毒时用静脉滴注碳酸氢钠以达解毒目的，其机理为（）1 分 C.巴比妥为弱酸，碱化尿液加速其排泄 *27.有关地西泮的叙述，哪项是错误的?1 分 D.较大量可引起全身麻醉 14*28.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）1 分 C.激动多巴胺受体 *29.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是 1 分 D
16、.延脑催吐化学感受区 *30.哌替啶不能单独治疗胆绞痛的原因是 1 分 B.引起胆道括约肌痉挛 *31.第十七章镇痛药 1 分 C.引起腹泻 *32.地西泮作用于 1 分 C.苯二氮卓类受体 *33.有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?1 分 D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用 *34.能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是()1 分 A.苯妥英钠 *35.苯妥英钠不宜用于 1 分 C.癫痫小发作 *36.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是 1 分 B.苯巴比妥 *37.氯丙嗪引起的血压下降不能用什么药来纠正?1 分 B.肾上腺素 *38.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?（）
17、1 分 C.催乳素 15*39.苯海索(安坦)的作用是()1 分 D.阻断中枢胆碱受体 *40.吗啡作用机制是()1 分 B.激动体内阿片受体 B 型题：A.镇痛作用 B.镇咳作用 C.镇静作用 D.缩瞳作用 E.恶心呕吐 *41.吗啡作用于边缘系统的阿片受体产生：1 分 C *42.吗啡兴奋大脑导水管周围灰质的阿片受体产生：1 分 A A.哌替啶 B.芬太尼 C.可待因 D.镇痛新 E.安那度 *43.镇痛作用比吗啡弱，成瘾性极小，已列入非麻醉药品 1 分 D *44.镇痛作用约为吗啡的 1/10，但较吗啡多用 1 分 A A.氯丙嗪 B.丙咪嗪 C.碳酸锂 D.地西泮 E.苯巴比妥 *45
18、.()能抑制脑内 NA 释放 1 分 C *46.()能抑制脑内 NA 再摄取 1 分 B A.加强心肌收缩力 B.兴奋胃肠平滑肌和括约肌 C.降低呼吸中枢对氧气的敏感性 D.收缩支气管平滑肌 E.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性 *47.吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理是：1 分 B 16*48.吗啡禁用于哮喘的原因是：1 分 D A.硫喷妥钠 B.地西泮 C.哌替啶 D.苯妥英钠 E.氯丙嗪 *49.有麻醉作用的镇静催眠药是（）1 分 A*50.有中枢性肌松作用的镇静催眠药是（）1 分 B 医用药理学 B第 4 次作业 A 型题：1.强心苷产生正性肌力作用的机制是 B.抑制心脏细胞膜 Na+-K
19、+-ATP 酶 2.下列与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是（）E.氨基苷类 3.下列不具有抗风湿作用的药物是（）E.苯胺类解热镇痛药 4.关于普萘洛尔抗高血压作用和应用，下述哪点是错误的 E.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用 5.关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的?C.选择性地阻断突触后膜 1 受体 6.呋喃苯胺酸的利尿机制是（）B.抑制髓襻升支对 Na+的重吸收 7.可乐定的降压作用机理主要是 D.激动血管运动中枢突触后膜 2-受体 17 8.阿司匹林和苯胺类解热镇痛药共同的作用特点为 D.均有解热、镇痛的作用 9.强心苷对下述哪种心衰疗效最好?A.高血压所引起的心衰 10.关于强心苷的
20、论述，下述哪项是错误的?E.对肺源性心脏病的心衰疗效好 11.西咪替丁作用于 A.H 受体 12.伴有血糖升高的水肿患者不宜用（）B.氢氯噻嗪 13.阿司匹林不具有下列哪项不良反应?D.水钠潴留 14.长期应用可能升高血钾的利尿药是 E.螺内酯 15.强心苷所致快速性心律失常，疗效最好的药物是 E.苯妥英钠 16.下列肝肠循环最多的强心苷是()A.洋地黄毒苷 17.下列利尿作用最强的药物是（）A.呋塞咪 18.阿司匹林的解热作用原理是由于 D.抑制前列腺素合成 18 19.能扩张动、静脉治疗心衰的药物是（）C.硝普钠 20.关于卡托普利，下列哪种说法是错误的?C.增加醛固酮释放 21.可引起低
21、血钾和损害听力的药物是 E.呋喃苯胺酸 22.可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是()B.米力农 23.阿司匹林预防血栓形成的机理是 A.抑制环加氧酶，减少 TXA2 的形成 24.解热镇痛药的降温特点主要是()A.只降低发热体温，不影响正常体温 25.竞争性拮抗醛固酮的药物是 C.螺内酯 26.高血压危象的患者宜选用 B.硝普钠 27.强心苷引起心动过缓时选用 D.阿托品 28.对中枢无抑制作用的 H1-受体阻断药是（）D.阿司咪唑 29.阿斯匹林抗炎作用机制是 B.抑制前列腺素合成 19 30.呋喃苯胺酸没有下列哪种不良反应?D.钾潴留 31.呋喃苯胺酸没有下列哪一项作用?E.抑制近曲小管
22、Na+-K+重吸收 32.西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是 E.阻断胃壁细胞的 H2 受体 33.解热镇痛抗炎药解热作用机制是（）D.抑制前列腺素合成 34.卡托普利的抗高血压作用机制是 B.抑制血管紧张素转化酶的活性 35.噻嗪类利尿药的作用部位是 C.髓襻升支皮质部及远曲小管近端 36.强心苷正性肌力作用特点不包括()E.使心收缩期延长 B 型题：A.氢氯噻嗪 B.硝酸甘油 C.肼苯哒嗪 D.多巴酚丁胺 E.地高辛 37.主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是（）C 38.主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是（）B 39.非强心苷类正性肌力药是（）D A.地高辛 B.洋地黄毒苷 C.毛花丙苷
23、D.黄夹苷 E.毒毛旋花子苷 K 20 40.与血浆蛋白结合率最高的是：B 41.静脉注射后起效最快的是：E 42.经肝脏代谢最多的是：B 43.血浆半衰期最长的是：B A.激动 2-受体 B.耗竭末梢递质 C.阻断钙离子通道 D.促进钾离子外流 E.阻断 1-受体 44.可乐宁的降压机理主要是()A 45.哌唑嗪的降压机理主要是()E 46.利血平的降压机理主要是()B 47.硝苯地平的降压机理主要是()C 48.吡那地尔的降压机理主要是()D A.普罗帕酮 B.心得安 C.奎尼丁 D.普鲁卡因胺 E.苯妥英钠 49.对室上性心律失常无效的是（）E 50.兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是（）
24、E A.利多卡因 B.普萘洛尔 C.奎尼丁 D.普鲁卡因胺 E.苯妥英钠 21 51.控制心肌梗塞并发的室性心动过速首选药是 A 52.具有膜稳定作用，并有金鸡钠反应的药物是 C A.可乐宁 B.利血平 C.氢氯噻嗪 D.卡托普利 E.硝普钠 53.利尿降压药是：C 54.直接扩张血管的降压药是：E 55.抑制血管紧张素形成的降压药是：D 56.作用于交感神经末梢的降压药是 B 57.作用于交感神经中枢的降压药是 A 医用药理学 B第 5 次作业 A 型题：*1.下列哪项患者禁用糖皮质激素？（）1 分 C.病毒感染引起的高热 *2.下述关于肝素的描述，正确的是 1 分 D.加速抗凝血酶中和灭活
25、凝血因子a 和a *3.普萘洛尔抗心绞痛的主要作用机制是 1 分 E.抑制心力，减慢心率，减少耗氧量 22*4.与其它糖皮质激素类药物相比，气化吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最重要的优点是（）1 分 D.几无抑制垂体-肾上腺皮质功能，不引起严重的不良反应 *5.下列哪组药物可用于支气管哮喘 1 分 E.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱 *6.可待因为 1 分 E.具有成瘾性的镇咳药 *7.目前认为硝酸酯类抗绞痛作用是通过 1 分 D.扩张外周血管和冠脉侧枝血管，降低心肌耗氧量 *8.治疗粘液性水肿的药物是（）1 分 E.甲状腺粉 *9.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是 1 分 A.抑制炎症反应
26、和免疫反应，降低机体的防御机能 *10.下列糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的?1 分 C.促进肉芽组织生成，加速组织修复 *11.用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是（）1 分 D.氨甲环酸 *12.下列哪项不是硝酸甘油的不良反应?1 分 C.发绀 *13.糖皮质激素抗毒作用的机制是 1 分 D.提高机体对内毒素的耐受力 *14.糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是（）1 分 D.减少血中淋巴细胞数 23 *15.色甘酸钠平喘作用的机制（）1 分 D.稳定肥大细胞膜 *16.下列关于维生素 K 的叙述哪项是错误的?1 分 C.治疗严重肝硬化出血有效 *17.最常用于中止或缓解心绞痛发作的
27、药物是()1 分 C.硝酸甘油 *18.不能控制哮喘发作症状的药物是 1 分 B.色甘酸钠 *19.预防过敏性哮喘可选用（）1 分 A.色甘酸钠 *20.肝素及香豆素类药物均可用于 1 分 B.防治血栓栓塞性疾病 *21.宜选用大剂量碘治疗的疾病是（）1 分 D.甲状腺危象 *22.强的松与强的松龙体内过程的区别在于 1 分 C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同 *23.硝酸甘油不具有的作用是（）1 分 D.心室壁肌张力增高 *24.硝酸甘油、受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是 1 分 B.减少心肌耗氧量 *25.茶碱类药的主要平喘机理是（）1 分 C.抑制磷酸二酯酶，使细胞内 c
28、AMP 增加 24 *26.糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是 1 分 D.抑制肉芽组织中成纤维细胞 DNA 合成 *27.叶酸主要用于 1 分 D.巨幼红细胞性贫血 *28.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是（）1 分 C.减少过敏递质的释放，抑制补体参与免疫反应 *29.铁剂可用于治疗 1 分 C.小细胞低色素性贫血 *30.治疗纤维蛋白溶解活性增高的出血宜选用 1 分 C.氨甲苯酸 *31.防治静脉血栓的口服药物是 1 分 B.华法林 *32.新生儿出血宜选用（）1 分 D.维生素 K *33.普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛是由于:1 分 C.两者均降低心肌耗氧量，减少
29、不良反应，有协同作用 *34.N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是 1 分 D.能使糖蛋白多肽链中二硫链断裂，降低粘痰和浓痰粘滞度，易咳出 *35.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（）1 分 D.抗毒、抗炎以缓解毒血症状，预防休克 B 型题：A.口服吸收慢，作用时间长 B.在体内生物转化后才有活性 C.能抑制 T4 脱碘生成 T3 D.破坏甲状腺实质细胞 E.抑制甲状腺激素的释放 25*36.大剂量碘化钾的作用是 1 分 E *37.放射性碘(131I)的作用是 1 分 D A.异丙托溴铵 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.色甘酸钠 E.地塞米松 *38.预防哮喘发作易选用（）1 分 D *
30、39.阻断 M 胆碱受体的平喘药是（）1 分 A A.甲状腺激素的合成 B.破坏甲状腺素组织 C.抑制甲状腺素分泌 D.减轻甲亢对心血管系统的影响 E.降低能量代谢 *40.甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响（）环节起作用。1 分 A*41.普萘洛尔抗甲状腺作用机制是抑制（）1 分 D *42.小剂量碘对甲状腺的作用是促进（）1 分 A A.兴奋 1 受体，扩张支气管 B.兴奋 2 受体，扩张支气管 C.抑制抗原体结合后所引起的过敏介质释放 D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使cAMP 破坏减少，提高细胞内 cAMP 浓度 E.抗炎、抑制变态反应 *43.克仑特罗平喘机制是 1 分
31、B*44.地塞米松平喘机制是 1 分 E A.丙基硫氧嘧啶 B.他巴唑 C.131I D.复方碘溶液 E.甲状腺素 26*45.用于治疗单纯性甲状腺肿的药物 1 分 E *46.用于术前准备，可使腺体缩小变硬而利于手术进行的药物 1 分 D A.华法令 B.氨甲苯酸 C.右旋糖酐 D.肝素 E.维生素 B12 *47.体内外均有抗凝作用的抗凝药是（）1 分 D *48.防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是（）1 分 A A.过敏性休克 B.湿疹 C.肾病综合征 D.严重感染性中毒症状 E.慢性肾上腺皮质功能低下症 *49.大剂量糖皮质激素突击疗法用于 1 分 D*50.小剂量皮质激素补充治疗用于
32、 1 分 E A.维生素 C B.维生素 K C.鱼精蛋白 D.垂体后叶素 E.右旋糖酐 *51.肝素过量引起的自发性出血，宜选用 1 分 C*52.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是 1 分 B A.可待因 B.N-乙酰半胱氨酸 C.溴已新 D.氯化铵 E.苯佐那酯 *53.局部刺激胃粘膜，反射性地增加呼吸道分泌而祛痰 1 分 D*54.抑制牵张感受器，属外周性镇咳药的是 1 分 E 27 A.加速活化了的、凝血因子的破坏 B.抑制凝血因子、的形成 C.直接拮抗活化了的、凝血因子 D.激活抗凝血酶(AT)E.抑制抗凝血酶(AT)*55.肝素的抗凝作用机理主要是 1 分 D *56.香豆素的
33、抗凝作用机理主要是 1 分 B 医用药理学 B第 6 次作业 A 型题：*1.青霉素 G 属杀菌剂是由于（）1 分 C.抑制细菌细胞壁粘肽合成 *2.胰岛素中加入鱼精蛋白的目的是 1 分 B.形成复合物，降低溶解度并提高稳定性，减慢吸收 *3.急性毒性表现为口唇周围、面部及四肢的麻木感是 1 分 D.链霉素 *4.影响细菌细胞膜通透性的药物是 1 分 E.多粘菌素 B *5.属于大环内酯类抗生素者为 1 分 A.螺旋霉素 *6.抑制菌体蛋白质合成的抗生素是 1 分 E.红霉素 *7.氟哌酸的作用机理是 1 分 B.抑制细菌 DNA 合成 28*8.对繁殖增长期细菌作用强的抗生素是 1 分 E.
34、青霉素 *9.蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是 1 分 B.磺胺嘧啶(SD)*10.铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显?1 分 E.四环素 *11.青霉素 G 的抗菌作用特点不包括（）1 分 C.对革兰氏阴性菌作用强 *12.胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是（）1 分 C.苯乙双胍 *13.氯霉素的不良反应是 1 分 D.抑制骨髓造血功能 *14.通过改变胞浆膜通透性的抗绿脓杆菌感染 1 分 A.多粘菌素 B *15.通过抑制细胞壁合成的抗绿脓杆菌感染 1 分 B.羧苄西林 *16.甲磺丁脲的适应症是 1 分 D.轻度型糖尿病 *17.阿卡波糖降血糖作用的主要机制是 1
35、 分 E.抑制-葡萄糖苷酶，抑制葡萄糖在小肠的吸收 *18.头孢菌素的抗菌作用机制是（）1 分 C.抑制细菌细胞壁粘肽合成 29*19.下列哪种药物与呋喃苯胺酸合用可增强耳毒性?1 分 B.氨基糖苷类 *20.能引起儿童牙齿变色的广谱抗生素是 1 分 C.四环素 *21.那项不是磺胺的不良反应（）1 分 A.耳毒性 *22.治疗白喉应选用 1 分 A.青霉素 G *23.青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射 1 分 D.肾上腺素 *24.能促进胰岛 细胞释放胰岛素的降血糖药是 1 分 B.甲磺丁脲 *25.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是（）1 分 E.林可霉素 *26.以上可口服的抗生素是 1 分 C.氨苄西林 *27.能用于治疗立克次体感染的抗菌药物是 1 分 B.四环素 B 型题：A.增加肾毒性 B.增加耳毒性 C.增强抗菌作用，扩大抗菌谱 D.增加肌松作用，可致呼吸抑制 E.延缓耐药性的产生 *28.氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛剂 1 分 D*29.庆大霉素+速尿 1 分 B 30 31*38.甲氧苄啶的作用机制是（）1 分 C *39.磺胺类药物的抗菌作用机制是（）1 分 A*40.环丙沙星的作用机制是（）1 分 B