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1、1.激动受体可引起（）B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加2.药物的肝肠循环可影响（）D.药物作用持续时间3.去甲肾上腺素能神经递质NA 释放后，其作用消失主要原因是（）D.被突触前膜重摄取入囊泡4.质反应中药物的 ED50 是指药物（）B.引起 50%动物阳性效应的剂量5.大多数药物的跨膜转运方式是B.脂溶扩散6.安全范围是指 与 LD5 之间距离7.治疗指数最大的药物是（）D.药 LD50=50mgED50=10mg8.副作用是（）A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的9.药物产生副作用的药理学基础是（）C.药理作用的选择性低10.下列有关受体效应的描述,哪一项是
2、正确的 E.血管与支气管平滑肌扩张均属2 效应11.治疗指数是指 ED5012.以下肝药酶的特点错误的是E.个体差异不大13.药物的血浆半衰期指（）E.药物血浆浓度下降一半所需时间14.弱酸性药物在碱性尿液中（）C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快15.新斯的明的作用是()C.影响递质转化16.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M 受体实现的 D.膀胱括约肌收缩17.药物的半数致死量(LD50)是指（）D.引起半数实验动物死亡的剂量18.注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）E.变态反应19.下列哪个参数可表示药物的安全性 C.治疗指数20.药物的生物利用度的含意是指（）B.药物能吸收进入体循环的份量
3、21.下列哪种效应是通过激动M 胆碱受体实现的（）B.唾液腺分泌22.胆碱能神经递 Ach 释放后作用消失主要原因是：（）D.被胆碱酯酶破坏23.药效学是研究 C.药物对机体的作用及作用机制24.药物与血浆蛋白结合（）C.是可逆的25.药物的效能是指 B.药物产生的最大效应26.药动学是研究 E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律27.用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（）B.表示药量过大，应减量或停药28.毛果芸香碱滴眼可引起（）C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛29.毛果芸香碱的作用是()E.直接作用于受体30.治疗重症肌无力，应首选（）C.新斯的明31.某药达稳
4、态血浓度需要（）个半衰期1.阿托品不具有的作用是（）1 分D.降低血压2.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（）1 分D.麻黄碱3.普萘洛尔的禁忌证是（）1 分E.支气管哮喘4.具有中枢抑制作用的 M 胆碱受体阻断药是（）1 分C.东茛菪碱5.氯解磷定是 1 分C.胆碱酯酶复活药6.筒箭毒碱是()1 分受体阻断药7.有机磷中毒解救应选用（）1 分A.阿托品8.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（）1 分样症状9.上消化道出血患者，为了止血可给予（）1 分A.去甲肾上腺素(Na)口服10.异丙肾上腺素的主要作用是（）1 分B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管11.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药
5、物解救（）1 分D.新斯的明12.阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是()1 分C.痉挛状态胃肠道13.有机磷酸酯类中毒的机制是()1 分D.持久抑制胆碱酯酶14.异丙肾上腺素兴奋的受体是（）1 分B.1 和 2 受体15.下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用（）1 分C.东茛菪碱16.阿托品对眼的作用是（）1 分C.散瞳、升高眼压、调节麻痹17.阿托品类药物禁用于（）1 分C.青光眼18.选择性阻断 1 受体的药物是()1 分C.美托洛尔19.受体阻断剂可引起()1 分C.血管收缩和外周阻力增加20.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（）1 分D.大剂量引起心律失常作用21.东茛菪碱的适
6、应症是（）1 分A.晕动病22.给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予 受体阻断药后，血压降低，则此药是（）1 分C.肾上腺素23.去甲肾上腺素 1 分B.主要兴奋-，也能兴奋-24.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是()1 分E.胃酸分泌25.氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 1分A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉26.酚妥拉明是 1 分D.受体阻断药27.心脏骤停的复苏最好选用（）1 分B.肾上腺素1.氯丙嗪没有以下哪一种作用（）1 分D.抗惊厥2.骨折剧痛应选用（）1 分D.哌替啶3.地西泮不用于（）1 分D.诱导麻醉4.阿司匹林引起的凝血障碍可用（）预防 1 分D.
7、维生素 K5.喷他佐辛的主要特点是()1 分D.成瘾性很小，已列人非麻醉品6.苯巴比妥不宜用于（）1 分E.失神小发作7.氯丙嗪能阻断 1 分B.受体8.阿司匹林可以 1 分E.抑制前列腺素合成9.下列地西泮叙述错误项是（）1 分C.具有抗抑郁作用10.吗啡对中枢神经系统的作用是（）1 分B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐11.下列哪项不属于吗啡的禁忌症（）1 分D.心源性哮喘12.吗啡作用机制是（）1 分B.激动体内阿片受体13.氯丙嗪用于：1 分D.精神分裂症14.能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是()1 分A.苯妥英钠15.治疗抑郁症应选用（）1 分D.丙咪嗪16.小剂量氯丙嗪
8、镇吐作用的部位是（）1 分D.延脑催吐化学感受区17.镇痛作用效价强度最高的药物是（）1 分B.芬太尼18.心源性哮喘应选用 1 分D.哌替啶19.氯丙嗪能 1 分D.阻断多巴胺受体20.下列阿片受体拮抗剂是（）1 分C.纳洛酮21.哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用 1 分E.阿托品22.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）1 分C.激动多巴胺受体23.对癫痫小发作疗效最好的药物是（）1 分A.乙琥胺24.阿司匹林的解热特点主要是（）1 分A.只降低发热体温，不影响正常体温25.地西泮的作用机制是（）1 分C.作用于苯二氮卓受体，增加 GABA 与 GABA 受体亲和力26.属成瘾性镇痛药是 1 分
9、E.哌替啶（杜冷丁）27.碳酸锂主要用于治疗（）1 分C.躁狂症28.有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是（）1 分B.有消炎抗风湿作用29.对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 1 分D.丙戊酸钠30.不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是 1 分B.苯胺类解热镇痛药31.有关地西泮的叙述,哪项是错误的 1 分D.较大量可引起全身麻醉32.地西泮适用于 1 分B.惊厥33.阿司匹林适用于 1 分D.风湿病34.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加（）1 分C.催乳素35.癫痫持续状态的首选药物是（）1 分C.地西泮(安定)36.下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是（）1 分C
10、.卡比多巴37.解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是（）1 分D.抑制前列腺素合成38.哌替啶作用于 1 分D.阿片受体39.地西泮作用于 1 分C.苯二氮卓受体40.阿司匹林不具有下列哪项不良反应（）1 分D.水钠潴留41.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）1 分C.中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体42.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项（）1 分B.肌强直及运动增加43.苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是 1 分B.静滴碳酸氢钠44.地西泮不用于：1 分D.精神分裂症45.吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是（）1 分C.连续反复多次应用会成瘾1.选择性 1 受体阻断
11、药是 1 分D.哌唑嗪2.关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的（）1 分D.可引起心输出量减少3.具有 和 受体阻断作用的抗高血压药是（）1 分E.拉贝洛尔4.在下列关于强心苷的适应症的描述中，哪一项是错误的（）1 分C.室性心动过速5.强心苷对心肌正性肌力作用机制是（）1 分C.抑制膜 Na+-K+-ATP 酶活性6.强心苷正性肌力作用特点不包括（）1 分E.使心收缩期延长7.在下列关于强心苷的适应症的描述中，哪一项是错误的（）1 分C.肺源性心脏病引起的充血性心力衰竭8.西咪替丁作用于 1 分受体9.西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是 1 分E.阻断胃壁细胞的 H2 受体10.能扩张动、静脉治
12、疗心衰的药物是（）1 分C.硝普钠11.治疗量地高辛引起心率减慢是由于 1 分A.反射性兴奋迷走神经12.通过阻断 H2 受体减少胃酸分泌的药物是 1 分D.雷尼替丁13.噻嗪类利尿药的作用部位是（）1 分C.髓襻升支皮质部及远曲小管近端14.强心苷降低心房纤颤患者的心室率,原因是 1 分E.抑制房室结传导15.可乐定的降压作用机理主要是 1 分D.激动血管运动中枢突触后膜 2-受体16.呋喃苯胺酸的不良反应是 1 分A.低血钾17.治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物 1 分A.西咪替丁18.下列最易引起水电解质紊乱的药物是（）1 分B.呋塞咪19.引起血钾升高的利尿药是（）1 分B.螺内
13、酯20.关于 受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的（）1 分B.扩张骨骼肌血管21.关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的（）1 分D.可引起心输出量减少22.下列利尿作用最强的药物是（）1 分A.呋塞咪23.治疗强心苷中毒引起的快速型心律室性失常的最佳药物是（）1 分A.苯妥英钠24.卡托普利的抗高血压作用机制是（）1 分B.抑制血管紧张素转化酶的活性25.强心苷的作用不包括（）1 分E.升高血压26.引起血糖升高的利尿药是（）1 分C.氢氯噻嗪27.组胺 H1 受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效 1 分D.过敏性皮疹28.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（）1 分
14、A.阿托品29.静脉注射后起效最快的强心苷是（）1 分D.毒毛花苷 K30.能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是（）1 分B.螺内酯31.高血压危象的患者宜选用（）1 分B.硝普钠32.最显著降低肾素活性的药物是（）1 分D.普萘洛尔33.关于普萘洛尔抗高血压作用和应用，下述哪点是错误的（）1 分E.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用34.强心苷的不良反应是 1 分B.黄绿色视35.可引起低血钾和损害听力的药物是（）1 分E.呋塞咪36.氯沙坦的抗高血压作用机制是（）1 分D.抑制血管紧张素的受体1.硝酸甘油没有下列哪一种作用 1 分D.增加心室壁张力2.硝酸甘油、受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作
15、用是（）1 分B.减少心肌耗氧量3.糖皮质激素抗毒作用的机制是（）1 分D.提高机体对内毒素的耐受力4.香豆素的抗凝作用机理主要是（）1 分B.抑制凝血因子、的形成5.色甘酸钠平喘作用的机制（）1 分D.稳定肥大细胞膜6.长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是（）1 分A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制7.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是（）1 分B.可待因8.下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素（）1 分C.病毒感染9.强的松与强的松龙体内过程的区别在于（）1 分C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同10.易引起耐受性的抗心绞痛药是（）1 分D.硝酸甘油11.糖皮质激素对血液成
16、分的影响正确描述是（）1 分D.减少血中淋巴细胞数12.长期应用糖皮质激素可引起（）1 分B.低血钾13.铁剂可用于治疗（）1 分C.小细胞低色素性贫血14.维生素 K 参与合成（）1 分B.凝血酶和凝血因子、15.抗心绞痛药的治疗作用主要是通过（）1 分D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流16.预防心绞痛发作常选用（）1 分E.硝酸异山梨酯17.用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是（）1 分D.氨甲环酸18.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）1 分D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力19.关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的（）1 分C.体内、体外均有抗凝作用20.肝素过量应选用何药
17、解救 1 分D.鱼精蛋白21.在体内有抗凝血作用，体外无抗凝血作用的抗凝血药物是（）1 分D.华法林22.新生儿出血宜选用（）1 分D.维生素 K23.糖皮质素激素用于严重感染的目的是（）1 分C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用使病人度过危险期24.N-乙酰半胱氨酸在临床上用作（）1 分D.粘痰溶解剂25.叶酸主要用于（）1 分D.巨幼红细胞性贫血26.下列哪项不是硝酸甘油的不良反应 1 分C.发绀27.最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是（）1 分C.硝酸甘油28.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是（）1 分B.维生素 K29.普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生（）1 分B.心室容积增
18、大，射血时间延长，从而耗氧量增加30.在体内外均有抗凝血作用的抗凝血药物是（）1 分D.华法林31.下列关于硝酸甘油不良反应的叙述,哪一项是错误的 1 分E.阳萎32.关于肝素的叙述，下列哪项是错误的（）1 分B.口服和注射均有效33.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的 1 分E.直接损伤胃肠粘膜组织34.糖皮质激素的药理作用不包括（）1 分E.抗病毒35.伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用（）1 分D.硝酸甘油1.减少甲状腺激素释放的药物是（）1 分D.大剂量碘剂2.青霉素 G 的抗菌作用特点不包括（）1 分C.对革兰氏阴性菌作用强3.能造成甲状腺肿大不良反应的药物是
19、（）1 分A.甲基硫氧嘧啶4.破坏甲状腺组织的药物是（）1 分5.头孢菌素的抗菌作用机制是（）1 分C.抑制细菌细胞壁粘肽合成6.下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗（）1 分C.轻、中度糖尿病7.影响细菌细胞膜功能的抗生素是（）1 分A.多粘菌素 B8.可用于尿崩症的降血糖药是（）1 分C.氯磺丙脲9.胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是（）1 分C.苯乙双胍10.青霉素 G 的抗菌作用机制是（）1 分C.抑制细菌细胞壁粘肽合成11.宜选用大剂量碘治疗的疾病是（）1 分D.甲状腺危象12.下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长（）1 分E.四环素13.铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最
20、明显 1 分E.四环素14.蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是（）1 分B.磺胺嘧啶15.用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是（）1 分E.碘化物16.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是（）1 分E.林可霉素17.钩端螺旋体病应选用什么药物治疗 1 分A.青霉素18.下列哪一个药物能选择性地与 PBPs 结合（）1 分E.青霉素19.甲状腺制剂主要用于（）1 分E.粘液性水肿20.治疗粘液性水肿的药物是（）1 分E.甲状腺粉21.属于大环内酯类抗生素者为（）1 分A.螺旋霉素22.绿脓杆菌感染应选用什么药物治疗（）1 分C.庆大霉素23.
21、那项不是磺胺的不良反应（）1 分A.耳毒性24.下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能（）1 分A.氯霉素25.甲磺丁脲的适应症是（）1 分D.中、轻度型糖尿病26.能促进胰岛 细胞释放胰岛素的降血糖药是 1 分B.甲磺丁脲27.对繁殖增长期细菌作用强的抗生素是（）1 分E.青霉素28.青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射 1 分D.肾上腺素29.胰岛素中加入鱼精蛋白的目的是 1 分B.形成复合物，降低溶解度并提高稳定性，减慢吸收30.磺酰脲类降糖药的作用机制是（）1 分B.剌激胰岛 细胞释放胰岛素31.氟哌酸的作用机理是（）1 分B.抑制细菌 DNA 合成B 型题：1.单次静脉注射给药，约经几个血
22、浆半衰期排出药物总量的96%个2.恒速静滴，约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度个3.药物的亲和力是指 D.药物和受体的结合能力高低4.药物的内在活性(效应力)是指 B.药物产生效应的能力5.弱碱性药物在酸性环境中()A.解离度增高6.弱碱性药物在碱性环境中()B.解离度降低7.高敏性是指 B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性8.耐受性是指（）D.长期用药，需逐渐增加剂量9.过敏反应是指（）A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关10.后遗效应是指（）B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应11.心理依赖性指（）C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上
23、依赖，中断用药，出现主观不适12.生理依赖性指（）E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断13.继发作用是指（）D.药物的治疗作用引起的不良反应14.可产生首过效应的给药途径是()A.口服15.吸收程度最差的给药途径是()D.经皮给药16.药物的分布过程是指（）C.药物随血液分布到各组织器官17.药物的吸收过程是指（）B.药物从给药部位进入血液循环18.受体激动剂的特点是（）B.有亲和力，有内在活性19.受体部分激动剂的特点是（）C.有亲和力，有较弱内在活性20.受体阻断药(拮抗药)的特点是（）D.有亲和力，无内在活性21.降段坡度代表 B.消除速度22.时量曲线升段坡度代表A.吸收速度1
24、.肾上腺素 1 分C.对、1 和 2 受体都有作用2.多巴胺 1 分E.对、多巴胺受体都有作用，促进释放3.主要兴奋-受体，也能较弱地兴奋 1-受体，并促进 NA 释放的药物是：1 分B.间羟胺4.主要促进 NA 释放，也兴奋，-受体的药物是 1 分C.麻黄碱5.治疗高血压可选用（）1 分D.普萘洛尔6.外周血管痉挛性疾病可选用（）1 分E.酚妥拉明7.治疗心绞痛（）1 分D.普萘洛尔8.非选择性阻断 受体的药物是 1 分D.酚妥拉明9.对 1 和 2 受体无选择性阻断作用的药物是 1 分C.普萘洛尔10.选择性阻断 1 受体的药物是 1 分E.哌唑嗪11.能选择性阻断 1 受体的药物是 1
25、分B.阿替洛尔12.阿托品的作用是()1 分E.直接作用于受体13.东莨菪碱的作用是()1 分E.直接作用于受体14.琥珀胆碱是 1 分D.骨骼肌松弛药15.山茛菪碱是 1 分胆碱受体阻断药16.先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后()1 分C.血压降低不受影响17.先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后()1 分D.血压升高作用减弱或消失18.先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后()1 分E.是血压上升作用翻转为下降19.过敏性休克 1 分B.肾上腺素20.药物中毒性低血压 1 分C.去甲肾上腺素21.心脏骤停急救 1 分B.肾上腺素1.抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺(DA)的释放 1 分E.碳酸锂
26、2.阻断脑内多巴胺受体 1 分C.氯丙嗪3.能抑制脑内 NA 再摄取 1 分D.丙咪4.左旋多巴的作用机制 1 分A.补充纹状体 DA 的不足5.苯海索的作用机制 1 分D.阻断中枢胆碱受体6.具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是（）1 分A.地西泮7.具有抗癫痫和麻醉作用的药物是（）1 分B.苯巴比妥钠8.吗啡禁用于头部外伤的原因是()1 分E.升高颅内压9.吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是()1 分C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性1.利尿降压药是：1 分C.氢氯噻嗪2.直接扩张血管的降压药是：1 分E.硝普钠3.抑制血管紧张素形成的降压药是：1 分D.卡托普利4.作用于交感神经末梢的降压药是
27、 1 分B.利血平5.作用于交感神经中枢的降压药是 1 分A.可乐宁6.氢氯噻嗪的利尿机制是 1 分D.抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对 Na+的重吸收7.呋喃苯胺酸的利尿机制是 1 分B.抑制髓袢升支对 Na+的重吸收8.吡那地尔的降压机理主要是()1 分D.促进钾离子外流9.利血平的降压机理主要是()1 分B.耗竭末梢递质10.哌唑嗪的降压机理主要是()1 分E.阻断 1-受体11.可乐宁的降压机理主要是()1 分A.激动 2-受体12.硝苯地平的降压机理主要是()1 分C.阻断钙离子通道13.非强心苷类正性肌力药是（）1 分D.多巴酚丁胺14.主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是（）1
28、 分B.硝酸甘油15.主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是（）1 分C.肼苯哒嗪1.治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用的药物是（）1 分E.尿激酶2.防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是（）1 分A.华法令3.纤溶亢进引起的出血应使用药物是（）1 分 B.氨甲苯酸4.属外周性镇咳药的是 1 分E.苯佐那酯5.使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是 1 分B.乙酰半胱氨酸6.局部刺激胃粘膜，反射性地增加呼吸道分泌而祛痰 1 分D.氯化铵7.支气哮喘发作宜选用 1 分 D.肾上腺素皮下注射8.预防外因性支气管哮喘发作宜选用 1 分E.色甘酸钠粉末吸入9.糖皮质激素平喘机制是 1 分E.抗炎、抑制变态反应10.异
29、丙托溴铵平喘机制是 1 分C.阻断 M 受体，扩张支气管11.氨茶碱平喘机制是 1 分D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使 CAMP 破坏减少，提高细胞内 CAMP 浓度12.克仑特罗平喘机制是 1 分B.兴奋 2 受体，扩张支气管1.多粘菌素 B 的抗菌作用机制 1 分A.影响细菌胞浆膜通透性2.庆大霉素的抗菌作用机制 1 分D.阻止细菌蛋白质合成3.青霉素 G 的抗菌作用特点 1 分A.抗菌普较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定4.氨苄西林的抗菌作用特点 1 分E.抗菌谱较宽，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定5.磺胺的作用机制是（）1 分A.与 PABA 竞争二氢叶酸合成酶6.甲氧苄啶
30、的作用机制是（）1 分C.抑制细菌二氢叶酸还原酶7.庆大霉素+速尿 1 分B.增加耳毒性8.氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛剂 1 分D.增强肌松作用，可致呼吸抑制9.红霉素的抗菌作用机制 1 分D.阻止细菌蛋白质合成10.林可霉素的抗菌作用机制 1 分D.阻止细菌蛋白质合成11.甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响（）环节起作用。1 分A.甲状腺激素的合成12.小剂量碘对甲状腺的作用是促进（）1 分A.甲状腺激素的合成13.普萘洛尔治疗甲亢作用机制是（）1 分D.减轻甲亢对心血管系统的影响14.铜绿假单胞菌感染应选用 1 分D.羧苄西林15.治疗白喉应选用 1 分A.青霉素 G16.氯霉素的抗菌作用机制是 1 分 D.阻止细菌蛋白质合成17.四环素的抗菌作用机制是 1 分 D.阻止细菌蛋白质合成