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1、1 人教版高中生物基因和染色体的关系考点题型与解题方法 单选题 1、已知果蝇基因 B 和 b 分别决定灰身和黑身，基因 W 和 w 分别决定红眼和白眼。如下图表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述中，错误的是()A若对此果蝇进行测交，应选择黑身白眼雄果蝇作父本 B基因 B、b 与 W、w 的遗传遵循基因的自由组合定律 C基因 B 与 b 的不同主要在于基因的碱基对排列顺序不同 D萨顿用假说一演绎法证明了果蝇白眼基因位于 X 染色体上 答案：D 解析：1)、果蝇的性别决定是 XY 型，其中雌性个体的两条性染色体形态相同，雄性个体的两条性染色体形态不同，是异型染色体；基因的自由组
2、合定律的实质是：在减数分裂过程中位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。2)、根据题意和图示分析可知：图示为果蝇体细胞染色体图解，该果蝇的两条性染色体相同，属于雌果蝇。果蝇体细胞含有 8 条染色体、4 对同源染色体、2 个染色体组，该果蝇的基因型为 BbXWXw。测交是选隐性纯合的个体与杂合子杂交，根据“果蝇基因 B 和 b 分别决定灰身和黑身，基因 W 和 w 分别决定红眼和白眼”可知，若对此果蝇进行测交，应选择黑身白眼雄果蝇（bbXwY）作父本，A 正确；基因 B、b 与 W、w位于两对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，B 正确；基因 B 与 b 为等位基因，其不同主要在于构
3、成基因的碱基对排列顺序不同，C 正确；萨顿利用类比推理法提出了基因位于染色体上的假说，摩尔根利用2 假说-演绎法证明了果蝇白眼基因位于 X 染色体上，D 错误。故选 D。2、如图是雄性哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞的染色体示意图。相关叙述不正确的是（）A该个体的基因型为 AaBbDd B该细胞正在进行减数分裂 C该细胞分裂完成后只产生 2 种基因型的精子 DA、a 和 D、d 基因的遗传遵循自由组合定律 答案：C 解析：本题主要考查细胞分裂，图示中可观察到正在发生同源染色体的联会，AB 和 ab 所在的同源染色体之间正在发生交叉互换，因此可判定细胞正在进行减数分裂。A、根据细胞图示中的基
4、因分布可以发现，该个体的基因型应该为 AaBbDd，A 正确；B、图中显示同源染色体正在联会，且下方的一对同源染色体正在发生交叉互换，可判定该细胞正在进行减数分裂，B 正确；C、图中细胞发生了同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换，由此可知该细胞分裂完成后可以产生 4 种配子，C 错误；D、A、a 和 D、d 基因位于非同源染色体上，因此遵循自由组合定律，D 正确；故选 C。3 3、山柳菊为异花传粉植物，具有发达的根系，易从根系上再生出新植株。孟德尔最初曾使用山柳菊研究遗传不理想，后改用豌豆终获成功，可见实验材料的选择对实验成功与否非常关键。下列相关叙述错的是（）A山柳菊植株不能闭花传粉，无法
5、保证显性个体一定为纯合子 B山柳菊能够进行无性繁殖，会对子代表现型的统计造成干扰 C摩尔根以果蝇的染色体与基因类比，提出基因位于染色体上的假说 D玉米常作为遗传实验材料的原因之一是杂交时无须去雄 答案：C 解析：1)、豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：(1)豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种。(2)豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察。(3)婉豆的花大，易于操作。(4)豌豆生长期短，易于栽培。2)、萨顿推论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因就在染色体上，因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。A、山柳菊与豌豆不同，其不能闭花传粉，因此
6、显性个体存在杂合个体，因此无法保证显性个体一定为纯合子，A 正确；B、山柳菊能够进行无性繁殖，导致亲代和子代的性状一致，从而对子代表现型的统计有干扰，B 正确；C、萨顿以蝗虫的染色体与基因类比，提出基因位于染色体上的假说，摩尔根通过果蝇杂交实验，采用假说演绎法证明基因在染色体上，C 错误；D、玉米是单性花，杂交时无须去雄，所以玉米常作为遗传实验材料的原因之一是杂交时无须去雄，D 正确。故选 C。4 4、在某严格自花传粉的二倍体植物中，野生型植株的基因型均为 AA（无 A 基因的植株表现为矮化植株）。现发现甲、乙两株矮化突变体植株的相关基因在同源染色体上的位置如图所示，矮化程度与 a 基因的数量
7、呈正相关。下列相关叙述，错误的是 A甲突变体植株在产生配子的过程中，一个四分体最多含有 4 个 a 基因 B若各类型配子和植株均能成活，则乙突变体植株自交后代中存在两种矮化植株 C甲突变体植株产生的根本原因是基因突变，其自交后代只有一种矮化植株 D乙突变体植株产生的原因可能是在甲突变体植株的基础上发生了染色体结构变异 答案：B 解析：据图可知，甲类突变体是同源染色体上的 A 基因均突变为 a，乙类突变体中，含 a 的染色体片段转移到了另一条同源染色体上。减数分裂过程中，同源染色体可以正常分离。A、甲突变体植株体细胞中含有 2 个 a 基因，在产生配子的过程中，一个四分体即一对同源染色体，已经在
8、间期进行了 DNA 复制，可以含有 4 个 a，A 正确；B、乙减数分裂产生含 2 个 a 基因和不含 a 基因的 2 种配子，自交后代中，基因型为 aaaa、aa 和不含 a 基因的个体，所以自交后代有 3 种矮化类型，B 错误；C、等位基因产生的根本原因都是基因突变，甲是隐性纯合子，自交后代也是隐性纯合子，表现为矮化植物，C正确；D、乙突变体植株中一对同源染色体中，一条染色体缺失了一个片段，而另一条增添了一个片段，属于染色体结构变异，D 正确；故选 B。5 5、下列关于四分体的叙述，不正确的是（）A同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换现象发生在四分体时期 B四分体出现在减数分裂过程中 C一
9、个四分体内有四条染色体 D每一个四分体都包含一对同源染色体 答案：C 解析：减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含 2 条染色体（2 个着丝粒），4 条染色单体，4 个 DNA 分子。A、同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换现象发生在四分体时期，A 正确；B、减数分裂过程中，同源染色体联会形成四分体，B 正确；C、一个四分体内有两条染色体，C 错误；D、四分体是同源染色体两两配对形成的，因此每一个四分体都包含一对同源染色体，D 正确。故选 C。6、芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹，控制芦花的基因在 Z 染色体上，芦花对非芦花是
10、显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的（）A芦花母鸡非芦花公鸡 B芦花公鸡非芦花母鸡 C芦花母鸡芦花公鸡 D非芦花母鸡非芦花公鸡 答案：A 解析：已知芦花鸡羽毛有黑毛相间的横斑条纹，由 Z 染色体上显性基因 B 决定；当它的等位基因 b 纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹；则芦花鸡的基因型为 ZBZB、ZBZb、ZBW，非芦花鸡的基因型为 ZbZb、ZbW，据此答6 题。A、鸡的性别决定方式为 ZW 型，非芦花公鸡（ZbZb）和芦花母鸡（ZBW）进行杂交，后代中雌性都是非芦花ZbW，雄性都是芦花 ZBZb（方便淘汰），A 符合题意。B、芦花公鸡非芦花
11、母鸡，即 ZBZ-ZbW后代雌雄都有可能有芦花鸡，不能从毛色判断性别，B 不符合题意；C、芦花母鸡芦花公鸡，即 ZBWZBZ-后代公鸡均为芦花，但母鸡有芦花，不能从毛色判断性别，C 不符合题意；D、非芦花母鸡非芦花公鸡，即 ZbWZbZb后代无论雌雄均为非芦花，不能从毛色判断性别，D 不符合题意。故选 A。7、某哺乳动物的一个细胞中的染色体组成如图，它最可能是（）A第一极体 B初级卵母细胞 C肝细胞 D卵细胞 答案：A 解析：该细胞中没有同源染色体，且染色体散乱排布在细胞中，可判断此细胞处于减数第二次分裂前期。A、第一极体是由初级卵母细胞分裂产生，处于减数第二次分裂时期，A 正确；B、初级卵母
12、细胞处于减数第一次分裂时期，有同源染色体，B 错误；C、肝细胞是体细胞，有同源染色体，不进行减数分裂，C 错误；D、卵细胞是成熟的生殖细胞，其已经完成减数分裂过程，没有染色单体，D 错误。故选 A。8、在下列 4 个图中，一定由隐性基因决定的遗传病是（）（图中深颜色表示患者）7 ABCD 答案：C 解析：人类遗传病的类型和致病基因的位置的判断的一般思路和方法：先判断显隐性，双亲患病后代有不患病的孩子，是显性遗传病，如果双亲不患病，子代有患病的个体，则为隐性遗传病；再判断基因的位置，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性，隐性看女病，女病父（子）正非伴性。双亲正常，生出一个患病孩子，说明该遗传病的
13、致病基因，正确；分析该遗传系谱图可知，该遗传病的致病基因可能是显性基因，也可能是隐性基因，错误；分析该遗传系谱图可知，双亲正常，生出一个患病孩子，该病是隐性遗传病，正确；分析该遗传系谱图可知，该病是显性基因控制的遗传病，错误。故选 C。小提示：9、如图是人类某种遗传病的系谱图，4、5 为同卵双胞胎。据图分析下列说法正确的是（）A根据系谱图分析，该病一定是伴 X 染色体隐性遗传病 B若 1 携带致病基因，则这对夫妇再生一个患病男孩的概率是 1/4 8 C若 1 携带致病基因，则 4、5 为纯合子的概率均为 2/3 D若 1 不携带致病基因，且 7 患病，则 5 与一正常男子结婚，生下正常孩子的概
14、率为 3/4 答案：D 解析：分析系谱图：1 号和 2 号均正常，他们有一个患该遗传病的孩子 6 号，说明该病为隐性遗传病。显性基因为 A，隐性基因为 a。A、1、2 均未患病，儿子却患病，可知该病为隐性遗传病，但不能确定是常染色体还是伴 X 染色体遗传，故 A错误；B、若 1 携带致病基因，且无病，故该病为常染色体隐性遗传病，设其父母基因型均为 Aa，则再生一个患病男孩的概率为 1/41/2=1/8，故 B 错误；C、若 1 携带致病基因，且无病，故该病为常染色体隐性遗传病，设其父母基因型均为 Aa，则 4、5 为杂合子的概率为 2/3，故 C 错误；D、若 1 不携带致病基因，且无病，故该
15、病为伴 X 染色体隐性遗传病，7 患病设其基因型为 XaY，其致病基因来自其母亲 4，4、5 为同卵双胞胎，故 4、5 基因型一致，为 XAXa，则 5 与一正常男子结婚，生下正常孩子的概率为 3/4，故 D 正确。故选 D。10、下图是某遗传病系谱图，其中 3 号、4 号是双胞胎。下列有关叙述正确的是（）A该遗传病是 X 染色体隐性遗传病 B3 号、4 号二者性状差异主要来自基因重组 9 C5 号患者与正常的男性结婚，建议他们生女孩 D3 号、4 号二者基因相同的概率为 4/9 答案：B 解析：分析题图：1 号和 2 号均不患病，但他们有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男
16、正非伴性”，说明该病是常染色体隐性遗传病（假设相关基因用 A、a）表示。A、由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，A 错误；B、因为基因突变的概率低，进行有性生殖的生物，后代具有差异性的主要原因是基因重组，B 正确；C、该病为常染色体遗传病，男性和女性的患病几率相同，C 错误；D、3 号的基因型及概率为 1/3AA、2/3Aa，4 号的基因型及概率也是 1/3AA、2/3Aa，二者基因相同的概率为2/32/3+1/31/3=5/9，D 错误。故选 B。11、下列关于基因在染色体上的相关叙述，不正确的是（）A最早发现基因和染色体存在平行关系的是摩尔根 B萨顿提出“基因在染色体上”的假说运用的
17、是类比推理法 C证明基因位于染色体上的实验材料是果蝇 D基因在染色体上呈线性排列 答案：A 解析：1)、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。2)、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。A、萨顿最早发现基因和染色体存在平行关系，提出基因在染色体上的假说，A 错误；10 B、萨顿利用类比推理法，观察分析基因和染色体的平行关系，提出“基因在染色体上”的假说，B 正确；C、摩尔根利用假说-演绎法，通过果蝇实验证明了基因在染色体上，C 正确；D、摩尔根及其学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，绘出了果蝇多种基因在染
18、色体上的相对位置图，证明基因在染色体上呈线性排列，D 正确。故选 A。12、人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（I、）（如图所示）。下列正确的是（）AI 片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性，常表现交叉遗传 B片段上某基因控制的遗传病，后代患病率与性别有关 CI 片段上某显性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，常表现代代相传 D片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性 答案：B 解析：性染色体与性别决定有直接的关系。伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传
19、方式就称为伴性遗传。A、分析图示可知，片段为 X 染色体的非同源区，其上的某隐性基因，因在 Y 染色体上不存在其等位基因，所以片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，A 错误；B、片段为 X 和 Y 染色体的同源区，其上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关，B 正确；C、片段为 X 染色体的非同源区，片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，常表现为隔代相传，C 错误；11 D、片段为 Y 染色体的非同源区，其上的某基因，因在 X 染色体上不存在其等位基因，所以患者全为男性，D错误。故选 B。13、下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（）A一条染色体上有一个基因 B染色体
20、就是由基因组成的 C基因在染色体上呈线性排列 D基因在染色体上呈非线性排列 答案：C 解析：1)、染色体的主要成分是 DNA 和蛋白质，染色体是 DNA 的主要载体。2)、基因是有遗传效应的 DNA 片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。3)、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。A、一条染色体上含有多个基因，A 错误；B、染色体主要由 DNA 和蛋白质组成，B 错误；CD、基因在染色体上呈线性排列，C 正确，D 错误。故选 C。14、下列有关动物细胞减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（）A在减数分裂过程中 DNA 复制一次，细胞连续分裂两次 B减数
21、分裂过程中会出现联会现象，指的是同源染色体两两配对 C有丝分裂是体细胞增殖的方式，而减数分裂是生殖细胞增殖的方式 12 D受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 答案：D 解析：1)、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、
22、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2)、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞，而受精卵中的核遗传物质一半来自精子有一半来自卵细胞，细胞质中的遗传物质几乎全部来自卵细胞。A、在减数分裂过程中，在减数第一次分裂前的间期 DNA 复制一次，而细胞连续分裂两次，即减数第一次分裂和减数第二次分裂，A 正确；B、在减数第一次分裂的前期出现联会现象，联会指的是同源染色体两两配对的现象，B 正确；C、有丝分裂是体细胞增殖的方式，而减数分裂是原始
23、生殖细胞形成成熟生殖细胞过程中的增殖方式，C 正确；D、受精卵中的核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质中遗传物质几乎全部来自母方，D 错误。故选 D。15、某哺乳动物的一个细胞中的染色体组成如图，它最可能是（）13 A第一极体 B初级卵母细胞 C肝细胞 D卵细胞 答案：A 解析：该细胞中没有同源染色体，且染色体散乱排布在细胞中，可判断此细胞处于减数第二次分裂前期。A、第一极体是由初级卵母细胞分裂产生，处于减数第二次分裂时期，A 正确；B、初级卵母细胞处于减数第一次分裂时期，有同源染色体，B 错误；C、肝细胞是体细胞，有同源染色体，不进行减数分裂，C 错误；D、卵细胞是成熟的生殖细胞，
24、其已经完成减数分裂过程，没有染色单体，D 错误。故选 A。16、如图为某雄性动物进行细胞分裂的示意图，下列相关判断正确的是（）A遵循基因自由组合定律的相关基因是 A 和 a B该图中有两个四分体 C与的分离发生在减数第二次分裂 D若此细胞产生的一个精细胞的基因型为 Ab，则正常情况下另三个精细胞可能为 ab、AB、aB 答案：B 14 解析：由图可知，图中发生同源染色体的联会，故该细胞处于减数第一次分裂的前期。A、由题图可知，基因 A 和 a 位于一对同源染色体上，不遵循基因自由组合定律，A 错误；B、图中含有两对同源染色体，有两个四分体，B 正确；C、与属于同源染色体，两者分离发生在减数第一
25、次分裂，C 错误；D、若此细胞产生的一个精细胞的基因型为 Ab，则正常情况下另三个精细胞可能为 Ab、aB、aB，D 错误。故选 B。小提示：17、果蝇的翅型有正常翅、斑翅和残翅三种类型，受两对等位基因控制。纯合的残翅雄果蝇和纯合的正常翅雌果蝇杂交，F1全为正常翅，F1中雌雄果蝇自由交配，F2中斑翅：残翅：正常翅3：4：9，且斑翅全为雄性。下列相关说法不正确的是（）A这两对等位基因均位于 X 染色体上 BF2中正常翅果蝇的基因型有 6 种 C若 F2中的残翅果蝇自由交配，则后代表现型全为残翅 D若 F2中的斑翅果蝇与纯合的残翅果蝇交配，后代中残翅果蝇所占的比例为 1/3 答案：A 解析：根据题
26、中信息，翅型受两对基因控制，且 F2性状分离比 9:3:4 符合自由组合比，说明两对基因位于非同源染色体上，遵循基因自由组合定律。斑翅全为雄性，说明某一对基因位于性染色体上，遗传与性别有关。假设两对基因分别是 Aa 和 Bb，B 基因位于 X 染色体上，根据题中 F2中斑翅：残翅：正常翅3：4：9，且斑翅全为雄性。由此推知，正常翅基因型为（A_XBX-、A_XBY），斑翅基因型为（A_XbY），残翅基因型为（aaXBX-、aaXBY），（aaXbXb、aaXbY）。15 A、两对基因自由组合，不可能均位于 X 染色体上，A 错误；B、根据分析，正常翅基因型有 AAXBXB、AAXBXb、AAX
27、BY、AaXBXB、AaXBXb、AaXBY，共 6 种，B 正确；C、F2残翅果蝇自由交配后代均为 aa_ _，表现为残翅，C 正确；D、F2斑翅果蝇中含 Aa 基因的子代占 2/3，AA 占 1/3，与纯合残翅果蝇杂交后代只要含有 aa 基因一定表现为残翅，因此后代残翅占比为 2/31/2=1/3，D 正确。故选 A。18、下列说法正确的有（）同一生物体在不同时刻产生精子或卵细胞，染色体组成一般是相同的 在一对相对性状的遗传实验中，性状分离是指杂种后代中，同时出现显性性状与隐性性状的现象 女儿的性染色体必有一条来自父亲 性染色体上的基因都可以控制性别 受精卵中全部的遗传物质，来自父母双方的
28、各占一半 有些植物没有 X、Y 染色体，但有雌蕊和雄蕊 ABCD 答案：A 解析：1).孟德尔把子一代中显现出来的性状叫做显性性状；未显现出来的性状叫做隐性性状；在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离.。2).作为基因的载体，某些染色体的出现与组合和性别紧密关联，这些染色体被称为性染色体，而其他的染色体则被称为常染色体。由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，因此这类性状的遗传被称为伴性遗传。同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般是相同的，都是体细胞的一半，但染色体组成一般不同，错误；在一对相对性状的遗传实验中，性状分离是指在杂种后代中，同时出
29、现显性性状和隐性性状的现象，正确；16 女儿的性染色体为 XX，其中有一条一定来自父亲，正确；性染色体上的基因不都可以控制性别，如 X 染色体上的红绿色盲基因，错误；受精卵细胞核中全部的遗传物质，来自父母双方的各占一半错误；有些植物没有 X、Y 染色体，但有雌蕊和雄蕊，如豌豆等无性别划分的植物，正确。综合以上可知，只有正确。故选 A。19、图是某单基因遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是 A该遗传病为显性遗传病，图中患者至少有 3 个杂合子 B3 号和 4 号再生一个患病孩子的概率为 1/4 C5 号和 6 号再生一个患病男孩的概率为 3/4 D如果 7 号和 8 号婚配，后代患病概率为 1/2
30、 答案：A 解析：根据题意和图示分析可知：5 号和 6 号个体患病，而 9 号为正常女性，说明个体存在“有中生无”现象，可推断该病为常染色体显性遗传病；设该病由等位基因 Aa 控制，则 3 号为 aa，4 号为 Aa，5 号为 Aa，6 号为 Aa，7号为 aa，8 号为 1/3AA、2/3Aa。A、根据题意和图示分析可知：2 号个体的基因型无法判断，8 号可能是纯合体，也可能是杂合体，4 号、5 号6 号为杂合子，即图中至少有 3 个杂合子，A 正确；17 B、由分析可知，3 号为 aa 和 4 号为 Aa，再生一个患病孩子的概率为 1/2，B 错误；C、5 号 Aa 和 6 号 Aa 再生
31、一个患病孩子的概率为 3/4，患病男孩的概率为 3/41/2=3/8，C 错误；D、如果 7 号 aa 和 8 号婚配，8 号为 1/3AA、2/3Aa，因此后代患病概率为 1-（2/31/2）=2/3，D 错误；故选 A。20、下图为某动物体内细胞分裂的一组图像，下列有关叙述正确的是（）A图中细胞中染色体与 DNA 分子的数量比都为 1：2 B细胞产生的子细胞中均有同源染色体 C图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是 D细胞中染色体与 DNA 分子的数量比为 1：1 答案：D 解析：分析题图：细胞含有同源染色体，着丝粒已经分裂，处于有丝分裂后期；细胞含有同源染色体，同源染色体正在分离，处于减数
32、第一次分裂后期；细胞含有同源染色体，着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，是观察染色体形态和数目的最佳时期；细胞不含同源染色体，着丝粒已经分裂，处于减数第二次分裂后期；细胞处于有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。A、由分析可知，细胞中着丝粒已经分裂，染色体与 DNA 之比为 11，细胞中染色体与 DNA 分子的数量比都为 1：2，A 错误；18 B、细胞处于减数第一次分裂后期，正在发生同源染色体的分离，其产生的子细胞中不含同源染色体，细胞处于有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期，其产生的子细胞不一定含有同源染色体，B 错误；C、由分析可知，细胞含有同源染色体，着丝粒已经分裂，处于有丝分裂
33、后期；细胞含有同源染色体，着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；细胞处于间期，故图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是，C 错误；D、细胞处于减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，细胞中染色体与核 DNA 分子数目比例为 11，D 正确。故选 D。21、对下列相关数学模型的叙述正确的是（）A图 1 中在 b、d 段时用 x 射线照射可诱发基因突变，在 a、c 段时用秋水仙素处理能抑制纺锤体的形成 B图 2 中的温度在 b 时酶分子结构没有改变，只是活性较低 C图 3 中 bc 段和 de 段的变化都会引起 C3含量下降 D图 4 中造成 cd 段下降的原因在有丝分裂和减数分裂中是相同的 答案：D
34、解析：根据题意和图示分析可知：图 1 中，a 和 c 表示分裂间期，b 和 d 表示分裂期；图 2 中，a 时温度低，酶活性降低，而 b 时温度过高，酶变性失活；图 3 中，bc 段和 de 段下降的原因不同，bc 段是由于温度过高使气孔关闭，导致细胞中二氧化碳浓度降低，而 de 段是由于光照强度降低；图 4 中，ab 段形成的原因是 DNA 的复制，bc段表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期；cd 段形成的原因是着丝点的分裂。19 A、图 1 中的 a、c 段是分裂间期，容易发基因突变，用 x 射线处理可诱发基因突变；b、d 段是分裂期，用秋水仙素处理，可抑制
35、纺锤体形成，使细胞内染色体数目加倍，A 错误；B、图 2 中 b 时，温度太高，酶活性已失去，分子结构被破坏，B 错误；C、图 3 中 bc 段是由于温度过高使气孔关闭，导致细胞中二氧化碳浓度降低，所以 C3 含量下降；而 de 段是由于光照强度降低，光反应减弱，C3含量升高，C 错误；D、图 4 中 cd 段变化的原因是由于着丝点分裂，姐妹染色单体分开，在有丝分裂和减数分裂中是相同的，D 正确。故选 D。小提示：22、下列关于精子和卵细胞形成过程的叙述，正确的是（）A一个精（卵）原细胞产生 4 个精子（卵细胞）B染色体数目减半发生在减数第二分裂时期 C染色体只复制一次，而细胞分裂两次 D交叉
36、互换都发生在染色单体形成染色体时 答案：C 解析：减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、20 核仁重建、纺锤体和染色体消失。A、一个精原细胞可形成 4 个精子，但一个卵原细胞只形成一个卵细胞，A 错误；B、染色体数目减半发生在减
37、数第一分裂时期，B 错误；C、精子和卵细胞形成过程中，染色体都只复制一次，而细胞连续分裂两次，C 正确；D、交叉互换都发生在减数第一分裂前期，而染色单体形成染色体发生在减数第二分裂后期，D 错误。故选 C。23、图示为人体内细胞在分裂过程中每条染色体的 DNA 含量变化曲线。下列叙述正确的是（）A该图若为减数分裂，则 cd 的细胞都含有 23 对同源染色体 B该图若为减数分裂，则基因的自由组合发生在 cd 段某一时期 C该图若为有丝分裂，则中心粒复制和纺锤体出现都在 bc 时期 D该图若为有丝分裂，则 ef 期的细胞都含两个染色体组 答案：B 解析：根据题意和图示分析可知：在细胞中，每条染色体
38、上的 DNA 含量为 1，在细胞分裂的间期，复制后变为 2；当着丝点分裂，姐妹染色单体分开，每条染色体上的 DNA 含量由 2 变为 1；bc 段形成的原因是 DNA 的复制，de段形成的原因是着丝点分裂。A、该图若为减数分裂，则 cd 期可表示减数第一次分裂过程或减数第二次分裂前期、中期，其中减数第二次分21 裂前期和中期的细胞中不存在同源染色体，A 错误；B、该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在 cd 段的某一时期，即减数第一次分裂后期，B 正确；C、该图若为有丝分裂，中心粒的复制在间期，即 bc 段，纺锤体的出现在 cd 段，C 错误；D、该图若为有丝分裂，在一个细胞周期内，
39、ef 段表示后期和末期，所以细胞中含有 4 个染色体组，D 错误。故选 B。24、如图是雄果蝇的一个精原细胞分裂过程中核 DNA 分子数的变化图，有关此果蝇产生精子过程中说法正确的是（）AAE 段表示有丝分裂，FL 段表示减数分裂，两个过程染色体、中心体都只复制一次 BGH 段都存在染色单体，且 GH 段与 CD 段染色体数目都相等 C此果蝇的 X 染色体和 Y 染色体大小不同，不是同源染色体 D最后形成的精细胞中，染色体和核 DNA 分子数都是体细胞的一半 答案：D 解析：根据题意和图示分析可知：AE 阶段表示有丝分裂过程中 DNA 含量变化，其中 AC 段表示分裂间期，CD 段表示前期、中
40、期和后期，E 点之后表示末期。FL 阶段表示减数分裂过程中 DNA 含量变化，其中 FG 表示减数第一次分裂间期，GI 表示减数第一次分裂过程，IL 表示减数第二次分裂过程。22 A、AE 段 DNA 数不变，表示有丝分裂；FL 段 DNA 数减半，表示减数分裂，两个过程染色体只复制一次，减数分裂中心体复制两次，A 错误；B、CD 段包括有丝分裂后期，染色体数目会加倍；GH 段染色体数目不变，与体细胞相等，B 错误；C、此果蝇的 X 染色体和 Y 染色体虽然大小不同，但是同源染色体，C 错误；D、最后形成的精细胞中，染色体和核 DNA 数都是体细胞的一半，D 正确。故选 D。25、摩尔根和他的
41、学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘制了第一幅果蝇各种基因在 X 染色体的相对位置图下列说法错误的是（）A该染色体上控制棒眼和深红眼的基因是一对等位基因 B该染色体上的基因在同一细胞中不一定都表达 C该染色体上有的基因可能是隐性基因 D果蝇的棒眼和黄身性状的遗传总是和性别相关联 答案：A 解析：等位基因是位于同源染色体上的控制相对性状的一对基因；细胞分化的根本原因是基因的选择性表达；一条染23 色体上的基因，有的可能是隐性基因，有的可能是显性基因；遗传总是和性别相关联的遗传称为伴性遗传。A、等位基因应该是位于同源染色体上的控制相对性状的基因，A 错误；B、细
42、胞分化的根本原因是基因的选择性表达，所以某个细胞并不是都要表达所有种类的基因，B 正确；C、该染色体上有的基因可能是隐性基因，有的可能是显性基因，C 正确；D、控制棒眼和黄身的基因都在染色体上，属于伴性遗传，D 正确。故选 A。小提示：本题主要考查等位基因的概念、细胞分化的实质和伴性遗传等的相关知识，要求考生能识记和运用相关知识解决问题。多选题 26、下图是某种生物的精子细胞，根据图中染色体类型和数目判断，以下说法错误的是（）A、可能来自于同一个初级精母细胞 B和可能来自于同一个次级精母细胞 C图中 5 个精子细胞至少来自 2 个初级精母细胞 D图中 5 个精子细胞至少来自 4 个次级精母细胞
43、 答案：AB 解析：减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生 2 种基因型24 不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生 2 个基因型相同的精细胞。若发生交叉互换，则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小部分颜色有区别。所以，来自同一个初级精母细胞，来自同一个初级精母细胞，其中来自同一个的次级精母细胞，据此答题。A、据上分析可知，、可能来自于同一个初级精母细胞，A 错误；B、和可能来自于同一个初级精母细胞，B 错误；C、图中 5 个精子细胞中来自同一个初级精母细胞，来自同一个初级精母细胞，
44、故至少来自 2 个初级精母细胞，C 正确；D、图中 5 个精子细胞中来自同一个次级精母细胞，与其他三个都来自不同的次级精母细胞，故至少来自4 个次级精母细胞，D 正确。故选 AB。27、下图为某遗传病系谱图，该遗传病由一对等位基因（A、a）控制，若不考虑变异，下列推断正确的是（）A该病为隐性遗传病，图中 1 号个体一定是杂合子 B3 号为男性患者，但依图中信息，不能确定其 Y 染色体上是否具有致病基因 C1 号和 2 号再生一个患病儿子的概率为 1/4 或 1/8 D若致病基因位于 X、Y 同源区段上，则 2 号的基因型可能头 XAYa或 XaYA 25 答案：AC 解析：根据-1 和-2 表
45、现型正常，出生患病的儿子，可知该病为隐性遗传病，但是不能进一步确认是常染色体隐性遗传病还是伴 X 染色体隐性遗传病，正常男性生出男性患者，排除伴 Y 染色体遗传病。A、若致病基因位于 X、Y 同源区段上，则 3 号个体基因型为 XaYa，一定有来自 1 号的 Xa基因，故 1 号为杂合子；若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上，-1 表现型正常，生有患病儿子，-1 的基因型为 XAXa；若该病在常染色体上，根据患者是 aa 可知是-2 基因型 Aa，即 1 号个体一定是杂合子，A 正确；B、3 号为男性患者，但其父亲 1 号个体正常，说明该致病基因不位于 Y 染色体，B 错误；C、若致病基因位
46、于 X、Y 同源区段上，则 3 号个体基因型为 XaYa，1 号为 XAXa，2 号是 XAYa，生一个患病儿子的概率是 1/4；若位于 X 染色体，则 3 号个体基因型为 XaY，双亲基因型为 XAXa、XAY，生一个患病儿子的概率是1/4；若该病致病基因位于常染色体，则 1 号和 2 号基因型均为 Aa，再生一个患病儿子的概率是 1/41/2=1/8，C 正确；D、若致病基因位于 X、Y 同源区段上，则 3 号个体基因型为 XaYa，Ya来自 2 号个体，2 号基因型一定为 XAYa，D错误。故选 AC。28、玳瑁猫的毛色有黑、橙、白三种颜色，控制黑色（B）和橙色（b）基因位于 X 染色体
47、上，Y 染色体上没有相应的等位基因。常染色体上的 A 基因偶尔表达后会阻止相关色素的形成，出现白色。雌猫细胞中的两条 X 染色体在发育过程中有一条会随机失活，形成巴氏小体。某一雌猫出现三种毛色，该雌猫的基因型可能为（）AAAXBXBBAAXBXbCAaXBXbDAaXBXB 答案：BC 解析：玳瑁猫有三种颜色，因此必须是含有 B、b 基因，出现黑色和橙色（X 随机失活），还必须含有 A 基因，A 基因偶尔表达就会出现白色。26 据题干信息可知，常染色体上的 A 基因偶尔表达后会阻止相关色素的形成，出现白色，A 基因不表达就会呈现黑色，带有 B 基因的 X 染色体失活就会呈现橙色，因此玳瑁猫一定
48、含有 B、b 基因，且含有 A 基因，A 基因偶尔表达出现白色，含 B 基因的 X 失活会出现橙色，导致玳瑁猫有三种颜色，故该三色玳瑁猫的基因型为 AAXBXb或 AaXBXb。B、C 选项符合题意。故选 BC。29、下表表示人体内一个卵原细胞发生的连续生理过程中，细胞内染色体数目的变化及相关特点。下列说法正确的是（）生物过程 甲 乙 丙 丁 染色体数 46234623 2346 469246 46 相关描述 雌激素作用 体现细胞膜结构特点 遗传信息不变 功能趋向专门化 A等位基因的分离和非同源染色体上非等位基因的自由组合都发生在甲过程中 B乙过程不仅体现了细胞膜具有一定的流动性也能说明细胞膜
49、具有信息交流的功能 C高尔基体参与了丙过程中的末期细胞壁的形成 D丁过程的实质是基因的选择性表达，但是遗传物质并未改变 答案：ABD 解析：分析表格：经过甲过程染色体数减半，且该过程需要雌性激素的作用，说明甲是减数分裂过程；经过乙过程染色体数目加倍，说明乙表示受精作用；经过丙过程染色体数不变，且该过程不会导致遗传信息改变，说明丙是有丝分裂过程；经过丁过程细胞功能趋向专门化，说明丁是细胞分化过程。A、等位基因的分离和非同源染色体上非等位基因的自由组合发生在减数分裂 I 的后期，而甲过程为减数分裂，A 正确；B、乙过程为受精作用，精子与卵细胞通过细胞膜的直接接触进行识别融合，故体现了细胞膜的信息交
50、流功能以及细胞膜具有一定的流动性的结构特点，B 正确；C、丙过程为有丝分裂，但是该过程指的是动物细胞有丝分裂，动物细胞无细胞壁，C 错误；D、丁过程染色体数目不变，为细胞分化，细胞分化的实质是基因选择性表达，遗传物质不变，D 正确。27 故选 ABD。30、某种高度近视是由 X 染色体上显性基因(A)引起的遗传病，但男性不发病。现有一女性患者与一不携带该致病基因的男性结婚，其后代患病率为 50%。下列叙述正确的是（）A该女性患者的女儿基因型是 XAXA或 XAXa B正常人群中存在携带该致病基因的男性 C该女性患者的母亲不一定是患者 D人群中该病的发病率低于 50%答案：BD 解析：某种高度近