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1、噬菌体侵染细菌的实验 一、噬菌体侵染细菌的实验：、写出以上实验的部分操作过程：第一步：用35S 标记噬菌体的蛋白质外壳 第二步：用35S 标记的噬菌体侵染未被标记的细菌 第三步：搅拌使细菌外面的蛋白质外壳与细菌细胞分离 、以上实验结果说明 噬菌体侵染细菌时蛋白质外壳留在细菌外面，没有进入细菌细胞内。1、实验结论：直接证明：DNA 是噬菌体的遗传物质 间接证明：A、DNA 能够自我复制，使前后代保持一定的连续性，维持遗传性状的稳定性 B、DNA 能控制蛋白质的生物合成，从而能够控制新陈代谢过程和性状 2、病毒的特点：结构：病毒主要由核酸和衣壳两部分构成，合称为核衣壳。有些病毒的核衣壳外还有一层由
2、蛋白质、多糖和脂类构成的膜，叫囊膜，囊膜上生有刺突。衣壳由衣壳粒构成，衣壳粒的成分为蛋白质。病毒的增殖：病毒为寄生生物，其增殖过程只能在宿主的活细胞中进行，其繁殖过程称为增殖。噬菌体侵染细菌的过程：病毒的代谢：从病毒的结构和侵染宿主细胞的过程可知，病毒没有自已独立的代谢系统，其代谢过程要依赖于宿主细胞（宿主细胞可为其提供原料，能量、酶及代谢场所）病毒的培养：根据病毒的特点可知应用活细胞培养。噬菌体的标记：A、标记过程：先用含32P（35S）的培养基培养大肠杆菌得到含32P（35S）的大肠杆菌，再将噬菌体去侵染含32P（35S）的大肠杆菌，就可以得到32P（35S）的噬菌体 B、实验的优点：此实
3、验用同位素标记法，巧妙地将噬菌体的核酸和蛋白质分开，单独、直接观察两者在遗传上的作用。3、实验误差分析：例题：噬菌体侵染大肠杆菌的实验，如下表；编号 实验过程 结果 A 组（35S 噬菌体+大肠杆菌）培养一段时间后进行搅拌、离心，然后检测放射性 上清液中具有很高放射性 下层沉淀中放射性很低 B 组（32P 噬菌体+大肠杆菌）培养一段时间后进行搅拌、离心，然后检测放射性 上清液中放射性很低 下层沉淀中具有很高放射性 （1）在理论上，两组实验结果中分别为下层沉淀、上清液中放射性为零。其原因是：噬菌体已将32P的 DNA 全部注入到大肠杆菌内，而35S 的蛋白质外壳留在外面。（2）由于实验数据和理论
4、数据之间存在较大误差，请你对实验过程进行误差分析：在 A 组实验中，沉淀中检测到放射性，原因是搅拌不充分，没有将吸附在大肠杆菌外的35S 标记的噬菌体外壳与其完全分离 在 B 组实验中，从32P 标记的噬菌体和大肠杆菌的混合培养到用离心机分离，这一段时间过长，会使上清液中的放射性含量升高，其原因是噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来经离心后分布于上清液 实验中32P 标记的噬菌体会全部侵染到大肠杆菌体内吗？不会 是否是误差来源？是。理由是：没有侵入大肠杆菌的噬菌体经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性。4、同位素标记法的应用：用18O 标记的 H218O 作原料，供给小球藻，在适宜条件下进行光
5、合作用，检测到释放的氧气全部为18O2，说明 光合作用产生的 O2全部来源于 H2O 用15N 标记的 DNA 分子作模板，在适宜条件下让其复制三次，结果只有 2 个 DNA 分子含15N，由此说明了 DNA 复制具半保留特点 用一定量15N 标记的氨基酸，饲喂小白鼠后，再改用14N 标记的氨基酸饲料，一段时间后可检测到小白鼠肝脏中的蛋白质含15N，说明 部分15N 标记的氨基酸参与了肝脏蛋白质的合成 ；再过一定噬菌体用尾部末端吸附在细菌表面 通过溶酶破坏细菌局部，使噬菌体 DNA 通过尾轴进入细胞，而蛋白质外壳留在外以亲代噬菌体 DNA 为模板，以细菌体内的脱氧核苷酸为原料复制出子代噬菌蛋白质外壳与子代 DNA 分子组装成子代噬菌体 吸附 注入 合成 组装 时间后进行检测，放射性降低，至 10 天时其放射性约为原来的一半，说明 肝脏蛋白质每 10 天更新一半