《高考化学一轮复习题：有机推断题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考化学一轮复习题：有机推断题.docx（46页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、高考化学一轮复习题：有机推断题1（2022江西萍乡高三期末）有机化合物A的相对分子质量是28的烃，B和D都是日常生活食品中常见的有机物。它们的转化关系如图所示：请回答下列问题：(1)A的结构简式为_，可通过石油的_(填“蒸馏”、“干馏”或“裂解”)获得。(2)的反应类型为_，D分子中所含官能团的名称为_。丙烯与A互为同系物，聚丙烯的结构简式为_。(3)反应的化学方程式为：_，该反应中，浓硫酸所起的作用是_。(4)以淀粉为原料经反应、也可制得B，下列说法正确的是_(填字母)a.纤维素和淀粉一样也可用于生产Bb.反应都属于水解反应c.淀粉属于糖类，糖类都是高分子化合物d.淀粉水解的最终产物可用银氨
2、溶液或新制氢氧化铜检验2（2022河南模拟预测）索非那定是一种抗组胺药，由酯A等为原料制备其中间体G的一种合成路线如下：已如。i、R1COR2R1CH2OH(R2为H或OR3，R1、R3为烃基或H)ii、ROHCH3COOR(1)A的化学名称是_。(2)B的结构简式为_。(3)上述六步反应中，属于取代反应的是_(填标号)。(4)反应的化学方程式为_。(5)E中含氧官能团的名称是_。(6)写出一种与D互为同分异构体且能发生银镜反应、核磁共振氢谱只有四组峰的芳香化合物的结构简式：_。(7)用、COCl2及(CH3CO)2O为起始原料设计制备：的合成路线：_(其他试剂任选)。3（2022安徽芜湖高三
3、期末）A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平，B、D是饮食中两种常见的有机物，F是一种有香味的物质，F中碳原子数是D的两倍。现以A为主要原料合成F和有机高分子E，其合成路线如图所示。(1)B中决定其性质的重要官能团的名称为_。(2)写出反应的化学方程式_。(3)可选用_(填试剂名称)鉴别B和D。(4)实验室里用如图所示装置制取F，乙中所盛的试剂为_，该装置图中有一个明显的错误是_。4（2022广东韶关高三期末）化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)的反应类型为_。(2)有机物C的化学式为_，化合物G中含氧官能团的名称是_。(3)常温下物质B在水中的溶解度为0
4、.3 g。物质B溶解度不大的主要原因是_。(4)反应的化学方程式为_。(5)写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体_(写结构简式)。苯环上含有三个不同取代基；含酯基且能发生银镜反应；含氨基但与苯环不直接相连(6)设计由对甲基苯甲醇()合成的路线_(无机试剂任选)。5（2022河南河南二模）中药丹参曾用于抗击新冠肺炎，疗效显著，丹参醇是有效成分之一、有机物G是人工合成丹参醇的中间体，其合成路线之一如下：已知：+R2CHOR-XR-MgX( R为烃基、X为卤素原子)(R1、R2代表烃基或氢原子)(1)A的化学名称为_ ；G 中的含氧官能团除了羟基外，还有_。(填名称)。(2)B转化为C的化学方程
5、式是_；F转化为G的反应类型为_。(3)F的结构简式为_。(4)H是的同分异构体，H具有如下结构与性质，则H的结构共有_种(不考虑立体异构)。除含苯环外，不含其他环状结构遇FeCl3溶液发生显色反应能发生水解反应其中不能发生银镜反应，但能在碱性条件水解生成两种产物，这两种产物酸化后获得M1、M2，核磁共振氢谱显示M1、M2分子均只有2组峰，该同分异构体的结构简式为_。(5)请以 和CH2= CHCHO为原料制备，补充完整合成路线： _(其他试剂任用)。6（2022湖北武汉高三期末）有机物A在标准状况下的密度为，以A为原料合成乙酸乙酯的路线如图所示。已知D的分子式为。请回答下列问题：(1)A的结
6、构简式为_，D中官能团的名称是_，反应的反应类型是_。(2)反应的化学方程式是_，反应的化学方程式是_。(3)某同学用如图所示的装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后，试管甲中上层为透明的不溶于水的油状液体。实验中为提高反应的速率通常采取的方法是_。实验开始前试管甲中的试剂为_，导管不能插入试管甲溶液中的原因是_。7（2022海南高三期末）A为醇，A、C互为同系物，反应的原子利用率为100%，F的化学式为C3H6O2。有关物质的转化关系如图所示：(1)A的结构简式为_，E中官能团的名称是_。(2)反应是_(填“放热反应”或“吸热反应”)，反应的反应类型为_。(3)淀粉的化学式为_，向新制Cu(OH)
7、2中加入适量B溶液，加热，可观察到的实验现象为_。(4)写出反应的化学方程式：_。8（2022天津东丽高三期末）乙烯是石油化学工业最重要的基础原料，一个国家乙烯工业的发展水平，已成为衡量这个国家石油化学工业水平的重要标志之一、请根据下图中有机物的相互转化关系，回答有关问题。(1)请写出下列转化的化学方程式BA_。B+DE_。C与银氨溶液、加热_。(2)反应中浓硫酸的作用是_。9（2022广东江门高三期末）二甲双酮是一种抗惊厥药，以丙烯为起始原料的合成路线如下：回答下列问题：(1)A的名称是_，B的结构简式为_。(2)AB、BC的反应类型分别为_、_。(3)D中所含官能团名称为_。(4)E属于酯
8、类，DE的反应方程式为_。(5)F是D的同分异构体，其与D具有相同的官能团，则F的结构共有_种(不包括D)。(6)结合题干信息，设计以CH3CHO为原料制备的合成路线(无机试剂任选)_。10（2022山西榆次一中高三期末）A、F是C8H18裂解后的两种常见产物，二者互为同系物。A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，H是高分子化合物。由C8H18制备E、H的流程如图：回答下列问题：(1)A的电子式为_，C中官能团的名称为_。(2)反应的化学方程式为_。(3)反应为可逆反应，其逆反应的化学方程式为_，实验室制备E使用饱和Na2CO3溶液的作用是_。(4)反应中H的结构简式为_，该反应的反
9、应类型为_。(5)C4H10可由C8H18裂解获得。C8H18存在多种同分异构体，其中一氯代物只有1种的有机物的结构简式为_。11（2022天津和平高三期末）氟他胺是一种抗肿瘤药，在实验室由芳香烃A制备氟他胺的合成路线如下所示(1)氟他胺中含氧官能团的名称为_、_。(2)反应和的反应类型分别是_、_。(3)请写出反应的化学方程式_。(4)吡啶是一种有机碱。请推测其在反应中的作用_。(5)对甲氧基乙酰苯胺是合成染料和药物的中间体，请写出由苯甲醚()制备对甲氧基乙酰苯胺(的合成路线_ (其他试剂任选)。12（2022江西南昌高三期末）I.有机工业中很多重要的化工原料都来源于石油化工，如图中的苯、丙
10、烯有机物A等，其中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答下列问题：(1)A的结构简式为_，C中官能团名称是_。(2)下列说法正确的是_。A乙酸乙酯与丙烯酸乙酯属于同系物B乙酸乙酯密度比水大，静置分液时沉在分液漏斗下层C聚丙烯酸能够使酸性高锰酸钾溶液褪色D制备硝基苯需要浓HNO3和浓H2SO4混合液，混合时应将H2SO4缓慢倒入到HNO3溶液中(3)写出BCH3CHO反应方程式：_。(4)戊烷是由石蜡油获得A的过程中的中间产物之一，它的某种同分异构体中一氯代物只有一种，写出该戊烷的结构简式：_。II.分离提纯自然界矿石某些成份，然后制备有特殊性能物质是无机工业研究的一个重要方向，
11、例如利用炼锌矿渣主要含铁酸镓Ga2(Fe2O4)3、铁酸锌ZnFe2O4可制得具有优异光电性能的氮化镓(GaN)，部分工艺流程如图：已知，金属离子在该工艺条件下的萃取率进入有机层中的金属离子百分数见表。金属离子Fe2+Fe3+Zn2+Ga3+萃取率09909798.5回答下列问题：(5)ZnFe2O4可以写成ZnOFe2O3，“浸出”过程中ZnFe2O4发生反应的离子方程式为_。(6)滤饼的主要成分是_、_(填化学式)，固体X最好选用_(填化学式)。(7)Ca与Al同主族，化学性质相似。“反萃取”后，溶液中镓元素的存在形式为_(填离子符号)。13（2022河南许昌市普通教育教学研究室高三期末）
12、通过对淀粉水解产物的综合利用，可以获得多种有机物。它们之间的转化关系如下：已知B能与反应，B的催化氧化产物不能发生银镜反应，且1molB与足量金属钠反应产生1mol。请回答：(1)D中所含官能团名称是_。(2)B的结构简式是_。(3)C+DE的化学方程式是_。(4)下列说法正确的是_。A将一小粒钠投入C中，钠始终浮在液面上缓慢放出气泡B在一定条件下，D和E都能通过加聚反应生成高聚物C相同质量的A和B，完全燃烧消耗氧气的质量相同DB在浓硫酸作用下反应可能生成五元环状化合物14（2022全国高三专题练习）用烷烃A合成香精()及高分子F的路线如图：已知：A只有两种一氯代物B和G；-CHO+请回答：(
13、1)和互为同分异构体的是_(选填序号)。ABCD(2)A的结构简式为_，D物质的名称为_。(3)由E合成F的方程式为_。(4)下列说法正确的是_(选填序号)。A有机物C与H在一定条件下可反应生成醚B用新制碱性氢氧化铜无法区分有机物B、H和KC制备香精与高分子F时，浓硫酸只起催化剂作用D相同条件下，香精在氢氧化钠溶液中水解比在稀硫酸中更完全(5)设计以M和某一元醛为有机原料合成的流程图_。15（2022江西宜春高三期末）丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成J的一种路线如下：已知：(1)A的名称为_。(2)C中官能团的名称为_。(3)请写出HJ反应的化学方程式：_，该反应的类型是_。最
14、多能与_发生反应。(4)物质C可转化为X：。则X的结构简式为_，写出满足下列条件的X的同分异构体的结构简式_。除苯环外无其它环，且苯环上的一氯代物只有两种沸点该同分异构体与足量银氨溶液反应，生成固体C与X可用显色反应鉴别(5)参照题中信息写出以乙烯和甲苯为原料，合成的路线流程图_(其它试剂自选)。16（2022全国高三专题练习）支气管扩张药物特布他林(H)的一种合成路线如下：已知：. .PhCOOC2H5+(R、R=H，烷基，酰基).R1Br+R2NHCH2Ph，R1，R2=烷基回答下列问题：(1)AB反应条件为_；B中含氧官能团有_种。(2)BC反应类型为_，该反应的目的是_。(3)D结构简
15、式为_；EF的化学方程式为_。(4)H的同分异构体中，仅含有、和苯环结构的有_种。(5)根据上述信息，写出以羟基邻苯二甲酸二乙酯为主要原料制备合成的路线_。17（2022河南濮阳模拟预测）以有机化合物A为主要原料，制取高分子材料E的流程如图所示(部分试剂和条件已省略)：已知：；。回答下列问题：.(1)A的名称为_，A分子中最多有_个原子处于同一平面；反应I的反应类型为_。(2)B中所含官能团的名称为_。(3)E的结构简式为_。(4)反应II的化学方程式为_。(5)反应III的条件为_，该反应的反应类型为_。(6)符合下列条件的的同分异构体有_种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为7组峰，且峰
16、面积之比为2：2：2：2：2：1：1的结构简式为_。a.能与FeCl3溶液发生显色反应；b.苯环上只有两个取代基；c.与D具有相同的一种官能团。18（2022江西宜春高三期末）乙烯是重要化工原料。结合以下路线回答下列问题。(1)乙烯的电子式是_，B的官能团名称是_，反应的反应类型是_。(2)除去甲烷中的乙烯所用的试剂是_(填序号)。A稀硫酸B溴水C水D酸性高锰酸钾溶液(3)反应的化学方程式是_。(4)F是一种高分子物质，可用于制作食品塑料袋等，F的结构简式是_。(5)体育比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医常用药剂氯乙烷()(沸点为12.27)对受伤部位进行局部冷却麻醉处理，工业上制取氯乙烷有
17、两种方案：a.b.你认为制备氯乙烷的最好方案为_(填“a”或“b”)(6)E的分子式为，能使紫色石蕊试液变红；G是一种油状、有香味的物质。将和在一定条件下发生反应，充分反应后，如果实际产率为60%，则实际得到G的质量是_g。(已知：实际产率)试卷第13页，共13页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1(1) 裂解(2) 加成反应 羧基 (3) 催化剂和吸水剂(4)ad【分析】由图知、B为乙醇、D是乙酸，B(乙醇)催化氧化得到C、C进一步氧化为D(乙酸)，则C为乙醛，有机化合物A的相对分子质量是28的烃，催化作用下、A和水反应生成乙醇，则A为乙烯，石油经过裂解可得到A乙
18、烯。葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇，则E为葡萄糖，据此回答；(1)由分析可知A为乙烯，其结构简式为：；石油裂解是以比裂化更高的温度，使石油分馏产品中的长链烃(包括石油气)断裂成乙烯、丙烯等气态短链烃。则石油通过裂解可获得A；(2)为A(乙烯)和水反应生成乙醇，则反应类型为加成反应，D(乙烯)分子中所含官能团的名称为羧基。丙烯含碳碳双键，能发生加聚反应，聚丙烯的结构简式为 ；(3)反应为乙酸和乙醇的酯化反应。化学方程式为：，该反应中，浓硫酸所起的作用是催化剂和吸水剂；(4)a纤维素和淀粉最终的水解产物都为葡萄糖，再发酵可以得到乙醇，a正确；b反应属于水解反应，是葡萄糖发酵、不属于水解，b错误；c糖
19、类中的单糖二糖都不是高分子化合物，c错误；d淀粉水解的最终产物为葡萄糖、葡萄糖含有醛基，其溶液可以与新制备的Cu(OH)2悬浊液发生氧化反应生成砖红色氧化亚铜沉淀，也可发生银镜反应，故可用银氨溶液或新制氢氧化铜检验，d正确；故选ad。2(1)甲基丙烯酸乙酯(2)(3)(4)+(CH3CO)2O+CH3COOH(5)酯基、羰基(6)(7)【分析】B发生已知信息i的反应生成C，结合B的分子式和C的结构简式可知，B为，A为酯，A与苯在AlCl3存在的条件下反应生成B，结合A的分子式和B的结构简式可知，A为，C发生已知信息ii的反应生成D，结合C的结构简式和D的分子式可知，D为，结合G的结构简式可知，
20、D与反应，D中苯环对位上的氢原子被取代，生成的E为，E与反应生成F，F为，F水解生成G。（1）由分析可知，A的结构简式为，名称为甲基丙烯酸乙酯。（2）由分析可知，B的结构简式为：。（3）反应为与苯发生加成反应生成，反应为发生还原反应生成C，反应为C与(CH3CO)2O发生取代反应生成，反应为与发生取代反应生成，反应为与发生取代反应生成，反应为发生水解反应(取代反应)生成G，因此属于取代反应的有。（4）反应为C与(CH3CO)2O发生取代反应生成，反应的化学方程式为：+(CH3CO)2O+CH3COOH。（5）E为，含有的含氧官能团为羟基。（6）D为，其同分异构体能发生银镜反应，说明含醛基或甲酸
21、酯，为芳香化合物，说明含苯环，核磁共振氢谱只有四组峰，则结构简式为：。（7）在光照条件下与溴发生取代反应生成，水解生成，与(CH3CO)2O反应生成，两分子的与COCl2反应生成，合成路线为：。3(1)羟基(2)(3)紫色石蕊溶液或碳酸钠溶液(4) 饱和碳酸钠溶液 乙中导管不能伸入液面以下【分析】A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A是CH2=CH2；A和H2O反应生成B，B为CH3CH2OH；B和D反应生成F，F是一种有香味的物质，F中碳原子数是D的两倍，则D为CH3COOH，F为CH3COOH2CH3；反应中，B被O2氧化为C，C为CH3CHO；A经过反应生成E，E是有机高分子
22、，则E为。(1)由分析可知，B为CH3CH2OH，决定其性质的重要官能团的名称为羟基。(2)CH2=CH2经过反应生成，该反应的化学方程式为。(3)由分析可知，B和D分别为CH3CH2OH和CH3COOH，CH3COOH有酸的通性，可以用紫色石蕊溶液或碳酸钠溶液鉴别二者，CH3COOH可以使紫色石蕊溶液变为红色（或和碳酸钠溶液反应产生气泡），而CH3CH2OH不会使石蕊溶液变色（或不和碳酸钠溶液反应）。(4)实验室里用如图所示装置制取CH3COOH2CH3，乙中所盛的试剂为饱和碳酸钠溶液，该装置图中有一个明显的错误是乙中导管不能伸入液面以下，防止倒吸。4(1)氧化反应(2) C8H7N2Cl
23、酯基(3)含有苯环，烃基较大(4)(5)(6)【分析】E和C6H7BrS反应生成F，由D、F结构简式可推出E是，C6H7BrS结构简式为。(1)反应是中的甲基变为醛基，反应类型为氧化反应；(2)根据C的结构简式，可知C的化学式为C8H7N2Cl，根据G的结构简式，含氧官能团的名称是酯基。(3)B中含有苯环，烃基较大，所以溶解度不大。(4)反应是和发生取代反应生成和溴化氢，反应的化学方程式为；(5)苯环上含有三个不同取代基；含酯基且能发生银镜反应，说明含有甲酸酯基；含氨基但与苯环不直接相连，符合条件的的同分异构体有等。(6)发生催化氧化生成，和NaCN、氯化铵反应生成，在酸性条件下水解为，合成路
24、线为。5(1) 1，5-二溴己烷 羰基、醚键(2) +O2+2H2O 加成反应(3)(4) 19 (5)【分析】由+R2CHO和D的结构简式可推出C的结构简式为；由可推出F为。（1）A为，其化学名称为1，5-二溴己烷；G为，G 中的含氧官能团除了羟基外，还有羰基、醚键；故答案为：1，5-二溴己烷；羰基、醚键；（2）B为，C为，B在Cu和加热的条件下与氧气反应生成C，其化学方程式是+O2+2H2O；对比F、M与G的结构简式知，F转化为G的反应类型为加成反应；故答案为：+O2+2H2O；加成反应；（3）据分析知，F的结构简式为；故答案为：；（4）H是的同分异构体，除含苯环外，不含其他环状结构，遇F
25、eCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，能发生水解反应，说明含有酯基，满足以上条件的有19种，分别为、均有邻、间、对3种不同情况，共9种，因三个取代基位置不同，共有10种，总共19种；其中不能发生银镜反应，说明不是甲酸形成的酯，但能在碱性条件水解生成两种产物，这两种产物酸化后获得M1、M2，核磁共振氢谱显示M1、M2分子均只有2组峰，该同分异构体的结构简式为；故答案为：19；（5）利用逆推的方法，是由与CH2= CHCHO在H2O条件下反应生成，是由与Mg在乙醚条件下生成，是由与HBr反应在加热条件下生成，是由与H2在催化剂条件下生成，则其合成路线为 ；故答案为： 。6(1) CH2=CH2
26、 羧基 取代反应或酯化反应(2) (3) 加热、加入浓硫酸作催化剂 饱和溶液 防止倒吸【分析】有机物A在标准状况下的密度为1.25gL-1，A的相对分子质量=1.2522.4=28，为CH2=CH2，A和水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，B被催化氧化生成C为CH3CHO，D的分子式为C2H4O2，C被氧化生成D为CH3COOH，B和D发生酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3，E水解生成B和F，F为CH3COONa。(1)A的结构简式为CH2=CH2，D为CH3COOH，D中官能团的名称是羧基，反应的反应类型是酯化反应或取代反应。(2)A为乙烯，反应为乙醇催化氧化生成乙醛，化学方程式为
27、，反应为乙酸乙酯在碱性条件下水解生成乙醇和醋酸钠，化学方程式为。(3)制备乙酸乙酯的实验中为提高反应速率，通常采用的方法有加热、加入浓硫酸作催化剂等。制取乙酸乙酯的实验中，甲试管内试剂为饱和碳酸钠溶液，作用为溶解乙醇，吸收乙酸，降低乙酸乙酯在水中的溶解度。导管不能插入试管甲溶液中的原因是防止倒吸。7(1) CH3OH 羧基(2) 吸热反应 氧化反应(3) (C6H10O5)n 产生砖红色沉淀(4)【分析】淀粉水解产生B，B为葡萄糖；葡萄糖在酒化酶的作用下转化为C，C为CH3CH2OH；CH3CH2OH可以被氧化为D，D为CH3CHO；CH3CHO可以再被氧化为E，E为CH3COOH；A为醇，A
28、和CH3CH2OH互为同系物，且A和CH3COOH反应生成F(C3H6O2)，则A为CH3OH，F为CH3COOCH3。(1)由分析可知，A的结构简式为CH3OH；E为CH3COOH，其官能团为羧基；(2)反应中，焦炭和水蒸气在高温条件下反应生成CO和H2，该反应为吸热反应；反应中，CH3CH2OH和O2反应生成CH3CHO，该反应为氧化反应；(3)淀粉的化学式为(C6H10O5)n；B为葡萄糖，其含有醛基，向新制Cu(OH)2中加入适量葡萄糖溶液，加热，可观察到的产生砖红色沉淀；(4)反应中，CH3OH和CH3COOH反应生成CH3COOCH3，该反应的化学方程式为CH3COOH+CH3OH
29、CH3COOCH3+H2O。8(1) CH3CH2OHCH2=CH2+H2O CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+ H2O CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O(2)催化剂和吸水剂【分析】乙烯与水加成反应生成乙醇，则B为CH3CH2OH，乙醇催化氧化生成乙醛，则C为CH3CHO，乙醛催化氧化生成乙酸，则D为CH3COOH，乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯，则E为CH3COOCH2CH3，乙醇在浓硫酸，170时消去反应生成乙烯，据此解答。(1)BA的化学方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；B+DE的化学方程式为：CH3CH
30、2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+ H2O；C与银氨溶液、加热的化学方程式为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O；故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+ H2O；CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O。(2)反应为酯化反应，其中浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂；故答案为：催化剂和吸水剂。9(1) 2-丙醇 (2) 氧化反应 加成反应(3)羟基、羧基(4)+C2H5OH +H2O(5)4(6)【分析】丙烯与H2O在酸性环境下加成得
31、到A，为2-丙醇，A催化氧化得到B，为丙酮，B的碳氧双键与HCN加成得到C ，C中的-CN在酸溶液中转化为-COOH，得到D ，D与C2H5OH发生酯化反应生成E，为，E与(NH2)2CO、NaOC2H5共热得到二甲双酮。(1)根据A的结构简式可知，A的名称是2-丙醇；A的羟基催化氧化得到B，B的结构简式为。(2)据分析，AB、BC的反应类型分别为氧化反应、加成反应。(3)D的结构简式为，其中所含官能团名称为：羟基、羧基。(4)E属于酯类，DE发生酯化反应，反应方程式为：+C2H5OH +H2O。(5)D的结构简式为，F是D的同分异构体，且具有相同的官能团，则F的结构有：、，共4种。(6)以C
32、H3CHO为原料制备，需要加长碳链，结合题干信息B到D的变化，可设计合成路线：。10(1) 醛基(2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(3) CH3COOCH2CH3+ H2OCH3COOH+CH3CH2OH 除去乙酸、吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度(4) 加聚反应(或加成聚合反应)(5)【分析】A、F是C8H18裂解后的两种常见产物，二者互为同系物。A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A是乙烯、F是丙烯；A和水反应生成B乙醇，乙醇在铜作催化剂的条件下反应生成C乙醛，C是乙醛；C可以被氧化成D乙酸，B和D可以生成乙酸乙酯，乙醇可以在酸性高锰酸钾溶液中氧化成乙酸，丙
33、烯可以在氨气和氧气存在的条件下反应生成G，G是CH2=CH-CN，H是高分子化合物，CH2=CH-CN发生加聚反应制得H，H是，以此解析；(1)A是乙烯，乙烯的电子式为：，C是乙醛，官能团的名称醛基；(2)反应乙醇的催化氧化生成乙醛和水，化学方程式为，2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；(3)反应是乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式为CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O；为可逆反应，其逆反应的化学方程式为CH3COOCH2CH3H2OCH3COOHCH3CH2OH；实验室制备E使用饱和Na2CO3溶液的作用是除去乙酸、吸收乙醇、降低乙酸乙
34、酯的溶解度；(4)反应是CH2=CH-CN发生加聚反应生成，反应的反应类型为加聚反应；(5)C8H18存在多种同分异构体，其中一氯代物只有1种的有机物，分子应该呈现高度对称的结构，结构简式为：；11(1) 硝基 酰胺基(2) 取代反应(硝化反应) 还原反应(3)+HCl(4)中和生成物HCl，促进平衡正向移动，提高原料的利用率(5) 【分析】采用逆推法，可确定A为，B为；由氟他胺的结构简式，可确定F为。(1)氟他胺的结构简式为，含氧官能团的名称为硝基、酰胺基。答案为：硝基；酰胺基；(2)反应为在浓硝酸、浓硫酸作用下生成等，反应为 在Fe/HCl作用下生成等，反应类型分别是取代反应(硝化反应)、
35、还原反应。答案为：取代反应(硝化反应)；还原反应；(3)反应中，与反应，生成和HCl，化学方程式为+HCl。答案为：+HCl；(4)反应中，产物之一为HCl，具有酸性，能与吡啶反应生成盐，则其在反应中的作用：中和生成物HCl，促进平衡正向移动，提高原料的利用率。答案为：中和生成物HCl，促进平衡正向移动，提高原料的利用率；(5)要合成，需制得，由此推出需制得，从而得出由苯甲醚()制备对甲氧基乙酰苯胺()的合成路线为： 。答案为： 。【点睛】合成有机物时，常采用逆推法，利用题给信息，从目标有机物推向原料有机物。12(1) CH2=CH2 羧基(2)D(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+
36、2H2O(4)C(CH4)4(5)ZnOFe2O3+8H+=Zn2+2Fe3+4H2O(6) Fe(OH)3 Ga(OH)3 Fe(7)Ga(OH)4-或GaO【分析】石油原油经分馏可得石蜡油，石蜡油经重整可生成苯，苯发生硝化反应可生成硝基苯。石蜡油在碎瓷片作用下发生裂解可得A，A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A应为CH2=CH2，由转化关系可知B为CH3CH2OH，催化氧化生成乙醛，乙醛被氧化生成乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，丙烯被氧化生成丙烯酸，丙烯酸发生加聚反应可生成聚丙烯酸，以此解答该题。II炼锌矿渣(主要含铁酸镓Ga2( Fe2O4)3、铁酸锌ZnFe2
37、O4)中加入稀硫酸后得到Fe2+、Fe3+、Zn2+和Ga3+，加入H2O2后将Fe2+氧化为Fe3+，调pH到5.4，将Fe3+、Ga3+转化为滤饼Fe(OH)3和Ga(OH)3，滤液为硫酸锌，向滤饼中加盐酸将Fe(OH)3和Ga(OH)3溶解，再加Fe将Fe3+还原为Fe2+，加入萃取剂后将Fe2+留在水层而分离，萃取层则为Ga3+，萃取层中加入NaOH溶液后进行反萃取，所得溶液再用于制取GaN。(1)据分析A是乙烯，结构简式是CH2=CH2；C是乙酸，其中所含官能团名称为羧基。(2)A乙酸乙酯是乙酸和乙醇生成的酯， CH3COOH分子式是C2H4O2、属于饱和一元羧酸，丙烯酸乙酯是丙烯酸
38、和乙醇生成的酯，丙烯酸结构简式是CH2=CH-COOH，分子式是C3H4O2、是不饱和的一元羧酸，故乙酸乙酯与丙烯酸乙酯二者结构不相似，在分子组成也不是相差1个CH2原子团，因此二者不是同系物，A错误；B乙酸乙酯密度比水小，静置分液时乙酸乙酯会浮在分液漏斗的上层，B错误；C聚丙烯酸分子中无不饱和的碳碳双键，因此不能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；D浓HNO3密度小于浓H2SO4，混合时应将H2SO4缓慢倒入到HNO3溶液中，D正确；故合理选项是D；(3)B为CH3CH2OH，含有醇羟基，由于羟基连接的C原子上含有2个H原子，可以被催化氧化生成乙醛，该反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O2
39、2CH3CHO+2H2O。(4)戊烷的某种同分异构体中一氯代物只有一种，则分子内只有一种氢原子，故该戊烷的结构简式：C(CH4)4。(5)ZnFe2O4可以写成ZnOFe2O3，“浸出”过程中ZnFe2O4与稀硫酸反应得到Fe3+、Zn2+和水，发生反应的离子方程式为ZnOFe2O3+8H+=Zn2+2Fe3+4H2O。(6)据分析，滤饼的主要成分是Fe(OH)3、Ga(OH)3，固体X用于将Fe3+还原为Fe2+且不引入杂质，则最好选用Fe。(7)Ga与Al同主族，化学性质相似，结合铝离子的性质可知，反萃取后加入NaOH溶液可将Ga3+转化为，则“反萃取”后，溶液中镓的存在形式为NaGaO2
40、或者。13(1)碳碳双键、羧基(2)(3)CH2=CH-COOH+C2H5OH H2O +CH2=CH-COOC2H5(4)BC【分析】淀粉在稀硫酸的作用下水解生成葡萄糖；已知B能与Na2CO3反应，则含有羧基，B的催化氧化产物不能发生银镜反应，且1mol B与足量金属钠反应产生1mol H2，则羟基在中间碳原子上，则B的结构简式为：；B生成D时为醇羟基的消去反应，生成CH2=CH-COOH；A一定条件下反应生成乙醇，则C为乙醇；C与D发生酯化反应生成E和水。(1)D的结构简式为：CH2=CH-COOH，其官能团名称是碳碳双键和羧基；(2)由分析可知B的结构简式为：；(3)C与D发生酯化反应生
41、成E和水，反应方程式为：CH2=CH-COOH+C2H5OH H2O +CH2=CH-COOC2H5；(4)AC的结构简式为：CH2=CH-COOH，密度比水大，加入Na，迅速产生气泡，反应生成氢气和CH2=CH-COONa，不能使酚酞试液变红，A错误；B反应物D、E中均含有碳碳双键，都能通过加聚反应生成高聚物，B正确；CA和B分子最简式相同，均是CH2O，故完全燃烧消耗氧气的质量相同，C正确；DB的结构简式为：，两个B可以发生酯化反应生成，为六元环状化合物，D错误；故选BC。14(1)ABD(2) 1,2-二溴丙烷(3)(4)AD(5)【分析】烷烃A只有两种一氯代物B和G，则A为CH3CH2
42、CH3；K和反应生成，则K为CH3CH2COOH；G和NaOH的水溶液反应生成H，H在Cu的作用下被O2氧化为M，M又继续被氧化为K，则G为CH3CH2CH2Cl，H为CH3CH2CH2OH，M为CH3CH2CHO；B为CH3CHClCH3，其和NaOH的醇溶液反应生成C，则C为CH3CH=CH2；C和Br2的CCl4溶液反应生成D，则D为CH3CHBrCH2Br；D和NaOH的水溶液反应生成E，则E为，E和在浓硫酸的作用下反应生成高分子。（1）、和的分子式都是C10H12O2，的分子式都是C10H14O2，符合题意的是ABD，故选ABD。（2）由分析可知，A的结构简式为CH3CH2CH3，D的结构简式为CH3CHBrCH2Br，则D的名称是1,2-二溴丙烷。（3）由分析可知，E的结构简式为，其和在浓硫酸的作用下反应生成高分子的化学方程式为。（4）A由分析可知，C为CH3CH=CH2，H为CH3CH2CH2OH，二者在一定条件下反应生成CH3CH2CH2OCH2CH2CH3，该物质属于醚，A正确；B由分析可知，B为CH3CHClCH3，H为CH3CH2CH2OH，K为CH3CH2COOH；CH3CH2CH2OH可与新制碱性氢氧化铜悬浊液互溶，而CH3CH