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1、气相色谱法：用气体作为流动相的色谱法。作为流动相的气体称为载气。常用的载气有N2、H2、Ar、He等。气固吸附色谱：用活性吸附剂作固定相；气液分配色谱：用固定液作固定相。一、概述第1页/共74页 1、高选择性，表现在它能分离理化性质极为相似的组分。如二甲苯的三个异构体，同位素等。2、高效能，一般色谱柱达几千个塔板数，毛细管可达100万个塔板数。3、低检测限，可检测10-710-13g的物质。4、分析速度快，一份样品只需几分钟到几十分钟。5、应用范围广，凡是在-196到450的范围内，只要稍有一定蒸气压力的组分均可进行分析。对于不易挥发，易分解的物质可经过化学转化，生成易挥发的稳定的衍生物后，也
2、可进行气相色谱分析。气相色谱的优点：第2页/共74页气相色谱缺点：在没有纯样品时，对未知物的准确定性和定量较困难，往往需要与红外、质谱等仪器连用；沸点高的、易分解、腐蚀性和反应性较强的物质，气相色谱分析较为困难。有人统计过，约有20左右的有机物能用气相色谱测定。第3页/共74页 根据使用目的不同，气相色谱仪可分为：分析用气相色谱仪、制备用气相色谱仪、控制监测用气相色谱仪(流程色谱仪)三大类。分析用气相色谱仪主要由主机、控制器、记录及数据处理三大部分组成。可细分为：气路系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录和数据处理系统、温度控制系统。第一节 气相色谱仪第4页/共74页 气路系统是一个载气连续
3、运行、管路密闭的系统。常用的载气有氮气、氢气、氦气和氩气等。载气由高压钢瓶供给(初始压力在100150kg/cm2之间，纯度要求在99.99%以上)，经过减压阀、稳压阀后，以稳定的和精确的流速连续流经压力计和流量计，以指示色谱柱前的载气压力和流速。然后经过气化室、色谱柱和检测器的测量池，最后排出。一、气路系统载气载气第5页/共74页 市售的纯氮、纯氢等往往含有水分和其它杂质，需要纯化。常用的方法是使载气通过一个装有净化剂的净化器来提高气体的纯度。净化剂有硅胶、分子筛(4A(4A、5A5A型)、活性炭等。硅胶、分子筛的作用是除去载气中的水分，活性炭吸附载气中的烃类等大分子有机物。载气流速的稳定性
4、、准确性都对测定结果有影响。载气流速范围在3030100ml/min100ml/min之间，流速稳定度要求1%O-HOO-HOO-HNO-HNN-HNN-HNN=C-HNN=C-HN。用含有-OH-OH，-COOH-COOH，-COOR-COOR，-NH-NH官能团的固定液分析含氟、氧、氯、氮化合物时，有显著的氢键作用力，这些组分的保留值都很大，有利于与其他组分分离。分子间的作用力第28页/共74页 相似性原则。固定液要与被分离组分结构和性质相似。非极性样品用非极性固定液，组分按沸点顺序流出，沸点低的先流出，沸点高的后流出；同沸点的极性组分先流出。中等极性样品用中等极性固定液，按沸点顺序流出；
5、沸点相同时，极性小的先流出。强极性的样品用强极性固定液，按极性顺序流出，极性小的先流出。液体固定相液体固定相3、固定液的选择原则:第29页/共74页 利用固定液和分离组分之间的特殊作用力选择。能形成氢键的样品，用氢键型固定液，如胺类能与三乙醇形成氢键，用三乙醇胺作固定液可分离低分子量的伯、仲、叔胺。用对芳香族异构体具有特殊作用力的有机皂土作固定液，可分离芳香族异构体。某些无机盐、硝酸根、高氯酸汞等能与带有双键的烃类形成松散的络合物，从而使其与饱和烃分离。液体固定相液体固定相3、固定液的选择原则(续):第30页/共74页、分离酸性或碱性组分，选用强极性固定液加酸性或碱性添加剂，以便得到对称峰。添
6、加剂种类：氢氧化钾、氢氧化钠、磷酸、葵二酸等。如：分离有机酸，可用聚乙二醇丁二酸酯加葵二酸或硬脂酸加磷酸；分离有机胺类，可用聚乙二醇加氢氧化钾。液体固定相液体固定相3、固定液的选择原则(续):第31页/共74页 、对于不能用单一固定液分离的复杂混合物，选用混合固定液，实验证明，组分在混合固定液上的保留值具有加和性，可通过单一固定液上的保留值或相对保留值，用作图法求得混合固定液的配比。液体固定相液体固定相3、固定液的选择原则(续):第32页/共74页 担体：承载固定液用的多孔结构支持物。作用：是提供一个大的惰性固定表面，让固定液在上面形成一层薄而均匀的液膜，使液体固定相具有比较大的物质交换面。要
7、求：比表面积大，孔隙均匀，化学惰性，热稳定性好，机械强度好。类型：硅藻土型和非硅藻土型。液体固定相液体固定相4、担体(载体)第33页/共74页 硅藻土担体 气相色谱使用最多的一种担体。它是用单细胞海藻硅藻骨架构成的硅藻土加工而成的。有红色担体和白色担体。红色担体：硅藻土经干燥、压碎、过筛而成，含有少量氧化铁颗粒呈红色而得名。特点：机械强度大，比表面积大(4m2/g)，吸附能力强，孔径较小，为毛细管结构，表面存在活性中心，可以引起催化效应和吸附效应。适于烃类等非极性化合物的分离，不适于极性化合物的分离。液体固定相液体固定相、硅藻土型担体的特点第34页/共74页 白色担体：在硅藻土中加入2%的碳酸
8、钠后，放在转窑中于900加热煅烧处理。此时氧化铁转变为白色的硅铝酸铁钠络合物，担体呈白色。特点：机械强度小，比表面积小(1m2/g)，吸附能力差，柱效比红色担体低，表面活性中心显著减少，吸附性和催化活性都比较小。适于极性化合物分离，可使用较高柱温。液体固定相液体固定相、硅藻土型担体的特点第35页/共74页 包括：氟担体、玻璃担体、素瓷、高分子多孔微球、无机盐、海砂等。这类担体的应用范围不如硅藻土型担体的广泛和普遍，通常是利用其特殊性能作一些特殊的分析。如聚四氟乙烯担体，可分析强极性，腐蚀性气体。液体固定相液体固定相非硅藻土担体第36页/共74页 硅藻土类担体色谱具有活性中心，易产生拖尾现象；拖
9、尾程度随固定液用量减少而增加，因样品不同而异：烃醚酯醇酸二醇水3:13:1。反应方程式：RS+2O2SO2+CO2；2SO2+8H 2S+4H2O S+S(390)S2*；S2*S2+h(波长394nm)。硫的最大发射波长在394nm；磷的最大发射波长在526nm，经干涉滤光片分离，由光电倍增管接收，放大后记录下产生的信号。六、火焰光度检测器检测器之四检测器之四第59页/共74页第三节 结束第60页/共74页第四节第四节 气相色谱定性分析气相色谱定性分析第61页/共74页气相色谱是一种分离方法，不能直接从色谱图中给出定性结果，需与已知物对照，或利用色谱文献数据和其它分析方法配合才能给出定性结果
10、。一、利用已知物定性理论依据:在一定的固定相和一定的操作条件下，任何物质都有固定的保留值，可作为定性的指标。比较已知物和未知物的保留值是否相同，就可定出某一色谱峰可能是什么物质。第四节 气相色谱定性分析第62页/共74页 1 1、用保留时间和保留体积定性 比较已知和未知物的 t tR R、V VR R或t tR R、V VR R是否相同，即可决定未知物是什么物质。用此法定性需要严格控制操作条件(柱温，柱长，柱内径，填充量，流速等)和进样量，V VR R、V VR R定性不受流速影响，用保留时间定性，允许误差要少于2%2%。色谱定性分析色谱定性分析具体方法第63页/共74页 2 2、利用峰高增加
11、法定性 将已知物加入到未知混合样品中去，若待测组分峰比不加已知物时的峰高增加了，而半峰宽并不相应增加，则表示该混合物中含有已知物的成分。色谱定性分析色谱定性分析具体方法第64页/共74页 3 3、利用双柱或多柱定性 仅在一根色谱柱上用以上方法定性是不太可靠的。因为有时两种或几种物质在某一色谱柱上具有保留值。用已知物对照定性一般要在两根或多根性质不同的色谱柱上进行对照定性。两色谱柱的固定液要有足够的差别，如一根是非极性固定液，一根是极性固定液这时不同组分保留值是不一样的。从而保证定性结果可靠。双柱或多柱定性，主要是使不同组分保留值的差别能显示出来，有时也可用改变柱温的方法，使不同组分保留值差别扩
12、大。色谱定性分析色谱定性分析具体方法第65页/共74页4 4、与其它分析仪器的结合定性 气相色谱能有效的分离复杂的混合物，但不能有效的对未知物定性。而有些分析仪器如质谱、红外等，虽是鉴定未知结构的有效工具，但对复杂的混合物则无法分离、分析。把两者结合起来，实现联机既能将复杂的混合物分离又可同时鉴定结构。是仪器分析的一个发展方向，是近年来发展的特点。色谱定性分析色谱定性分析具体方法第66页/共74页色谱定性分析色谱定性分析具体方法 、色谱质谱联用 质谱仪灵敏度高，扫描速度快，能准确测知未知物分子量，而色谱则能将复杂混合物分离，因此，色质联用技术是目前解决复杂未知物定性问题的最有效工具之一。色谱红
13、外光谱联用 纯物质有特征性很高的红外光谱图，并且这些标准图谱已被大量的积累下来，利用未知物的红外光谱图与标准谱图对照则可定性。核磁共振、紫外等技术也可以与色谱联用。第67页/共74页第四节 结束第68页/共74页第五节第五节 气相色谱定量分析气相色谱定量分析第69页/共74页步骤：1 1、准确测定峰面积A A或峰高h h。2 2准确求出定量校正因子f f。3 3把测得的A A或h h换算成百分含量或浓度。一、定量分析的理论依据 在一定的操作条件下，被分析物质的重量 与检测器上产生的响应信号（色谱图表现为峰面积A A或峰高h h）成正比。第70页/共74页 定量校正因子的作用：相同量的不同物质在
14、同一检测器上产生的响应信号(峰面积/峰高)是不相同的；相同量的同一物质在不同的检测器上产生的响应信号也不相同。因此，混合物中某物质的含量并不等于该物质的峰面积占总峰面积的百分率。可选定某一物质作为标准，用校正因子把其它物质的峰面积校正成相当于这个标准物质的峰面积，然后用经过校正后的峰面积来计算物质的含量。二、定量校正因子的确定第71页/共74页三、定量方法 1 1、归一化法 样品各组分的总量为100100。只要测量各组分色谱峰的校正面积，再求出其占总面积的比例，即可计算各组分的含量。2 2、标准曲线法(标准样校正法、外标法)。3 3、内标法 向待测样中定量加入一种性质与待测组分类似的内标物。根据内标物的面积进行定量。4 4、内加标准法 在试样中定量加入其中一种待测组分，测量加入前后两份样品的色谱峰面积变化比例，进行定量。第72页/共74页第七章第七章 结束结束第73页/共74页感谢您的观看！第74页/共74页