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1、1概 述肾脏对药物体内过程的影响肾脏对药物体内过程的影响1 1肾功能不全的概念和原因肾功能不全的概念和原因2 23 34 4肾功能不全患者用药调整肾功能不全患者用药调整肾功能不全患者的用药原则肾功能不全患者的用药原则第1页/共31页2主要途径：经肾脏排泄其他途径：经胆汁排泄，呼吸、汗液、唾液和乳汁排泄药物的体内过程静脉用药口服用药其它途径用药(直肠、吸入)血液循环脂肪、细胞内外液有/无药理活性的代谢物肾脏胆汁皮肤和肺透析吸吸 收收分分 布布生物转化生物转化消消 除除1第2页/共31页31.肾小球滤过2.肾小管主动分泌肾脏排泄药物的方式1第3页/共31页41.肾脏疾病：如急性、慢性肾小球肾炎，肾
2、盂肾炎，肾结核，化学毒物和生物性毒物引起的急性肾小管变性、坏死，肾脏肿瘤和先天性肾脏疾病等。2.肾外疾病：如全身性血液循环障碍（休克、心力衰竭、高血压病），全身代谢障碍（如糖尿病）以及尿路疾患（尿路结石、肿瘤压迫）等。引起肾功能不全的原因2第4页/共31页5肾功能不全(renal insufficiency)是由多种原因引起的，肾小球严重破坏，使身体在排泄代谢废物和调节水电解质、酸碱平衡等方面出现紊乱的临床综合症后群。肾功能不全概念2第5页/共31页6GFR：肾小球滤过率(glomeruar filtration rate)是指单位时间内两肾生成滤液的量正常成人为125ml/min左右。衡量肾
3、功能的指标。第6页/共31页肌酐（SCrSCr ）:只从肾小球滤过，当肾小球GFR下降时，SCr上升。缺点：GFR下降到正常的1/3时，SCr才开始上升尿素氮（BUN BUN）：全部从肾小球滤过，30-40%被肾小管重吸收 缺点：1.GFR下降到正常的1/2以下时，BUN才开始上升,不作为早期指标 2.受其他因素影响较多：饮食蛋白质量、消化道出血、高分解代谢如发热等内生肌酐清除率（CCrCCr）：较早地反映肾小球功能受损(GFR低于50%，sCr、BUN正常，CCr50ml/min)判断肾功能损害程度的指标评价2第7页/共31页8 肾功能不全分期分分 期期CCr（ml/min)BUN(mmol
4、/L)SCr(umol/L)正正 常常 值值 80-1203.2-7.188.4-176.8肾功能不肾功能不全代偿期全代偿期80-51正正 常常9178-445肾衰竭期肾衰竭期 19-1020-28.6445-707尿毒症期尿毒症期28.67072第8页/共31页91.GFR：经肾小球滤过的药物如地高辛、氨基糖苷类、利尿药、某些降压药排泄；2.肾小管分泌功能改变：尿毒症患者体内有机酸增加，与弱酸性药物竞争转运，使药物分泌。包括头孢菌素、噻嗪类利尿剂、速尿、螺内酯、磺胺药、磺酰脲类、非甾体抗炎药、水杨酸盐等；肾脏疾病时药物排泄的变化2第9页/共31页10p刘某某，男，46岁。因“发现慢性肾功能不
5、全1年半，间断意识障碍3天”入院。p1年半前诊为“慢性肾功能不全，尿毒症期”。予维持血液透析，3次/周，4小时/次。p1周前咳嗽、发烧，外院予青霉素 320万U Bid共3天，咳嗽、发热好转。p3d前出现神志模糊，幻觉，语无伦次，烦躁及淡漠交替发作。无抽搐，意识丧失，无二便失禁。p肾功能：SCr BUN K+透析前 795 34.69 5.49 透析后 297 9.7 3.9病例分析病例分析病例分析病例分析2第10页/共31页11p入院后停止可疑药物，继续血透5次/2W，患者精神障碍逐渐缓解，但神志仍淡漠。p由于肺部感染未愈，给予罗氏芬1.0/日静点10天，患者再次出现神志淡漠加重，间断意识模
6、糊，谵妄，应答不切题，出现幻觉和行为失常。神经科检查无局限性神经系统定位体征。p停用罗氏芬，增加血透频率到3次/W，同时给予冬眠合剂治疗，一周后以上精神症状逐渐消失。病例分析病例分析病例分析病例分析第11页/共31页12肾功能不全导致药物蓄积肾功能不全导致药物蓄积肾功能不全导致药物蓄积肾功能不全导致药物蓄积血药浓度血药浓度给药时间给药时间最低治疗浓度最低治疗浓度最低中毒浓度最低中毒浓度第12页/共31页13肾功能不全导致药物蓄积血药浓度血药浓度给药时间给药时间最低治疗浓度最低治疗浓度最低中毒浓度最低中毒浓度第13页/共31页14 调整原则根据药代动力学的特点维持足够的疗效最大限度的减低副作用
7、调整方法减少给药剂量延长药物使用间期减量加延长间期透析后补充维持量 肾功能不全患者药物调整原则和方法3第14页/共31页15确定药物确定肾功能损伤程度确定首剂确定维持剂量及给药间隔检查药物间的相互作用决定是否进行血药浓度检测肾功能不全患者的用药调整流程3第15页/共31页16p尽量选择不以肾脏排泄为主的药物n药物及其代谢产物非肾脏排泄，无需调整剂量n药物及其代谢产物主要经肾脏途径排泄，则需要调整剂量 *一般以原型经肾脏排泄的比例在40%以上的药物，肾功能障碍时将导致药物蓄积Step1Step1 确定药物 -1-13第16页/共31页17n相关的药物在200种以上n包括：ACEI，NSAIDs，
8、金，汞，青霉胺，抗菌药物（氨基糖甙类，头孢菌素类、糖肽类等），抗病毒药，抗肿瘤药、中药等3p应选择肾毒性小或无肾毒性的药物,由于药物容易损伤肾脏Step1 确定药物-2第17页/共31页18检查正在使用的药物p减少药物种类：停掉非必须药物p判断可能的药物相互作用p决定准备使用的药物确实是必要的3Step1 确定药物-3第18页/共31页19Step2Step2 判断肾功能损害程度pSCr、BUNp内生肌酐清除率 CCrp公式计算GFR分分 期期CCr（ml/min)正正 常常 值值 80-120肾功能不全代偿期肾功能不全代偿期80-51肾功能不全失代偿期肾功能不全失代偿期 50-20肾衰竭期肾
9、衰竭期 19-10尿毒症期尿毒症期103第19页/共31页20p一般来说，肾功能不全病人的药物负荷剂量和正常人相同。p由于肾功能不全病人细胞外液增多，常用理想体重估计其负荷剂量 负 荷 剂 量=vd(L/Kg)理 想 体 重(Kg)CssVd-药物分布容积可从参考书查得Css-有效稳态血药浓度可从参考书查得理想体重=身高-100Step3 Step3 确定负荷剂量3第20页/共31页21p根据CCr估计p根据SCrp根据肾小球滤过率和肾脏排泄率p根据半衰期p根据教科书、杂志、厂商推荐Step 4Step 4 确定维持剂量3第21页/共31页22肾功能不全患者维持剂量调整举例肾功能 CCrCCr
10、（ml/minml/min）剂量调整正常80 1g Q8h轻度损害50-80 1g Q8h中度损害30-50 1g Q12h重度损害300.5g Q24h尿毒症50.5g Q48h1.计算CCr：假设计算得出患者CCr=26.5ml/min2.查找头孢他啶的药品说明书：3.确定该患者维持剂量：0.5g Q24h3药物：头孢他啶药物：头孢他啶第22页/共31页23 每次剂量不变，改变给药间期适用于治疗窗较宽的药物适用于半衰期较短的药物 给药间期不变，改变每次剂量适用于治疗窗较窄的药物适用于半衰期较长的药物 同时改变给药间隔和每次剂量维持剂量的给法3第23页/共31页24 正常人给药间隔 r 肾功
11、能减退病人给药间隔 Xo 正常人用药剂量 Xr 肾功能减退病人用药剂量 K 正常人消除速率常数（可由文献查到）Kr 肾功能减退病人消除速率常数 肾功能不全时给药方案调整：1.改变给药间隔时间:2.改变给药剂量:第24页/共31页25Kr值可通过测定病人的肌酐清除率CCr，按下式间接推算出：CCr肌酐清除率 比例常数(查表获得)K 肾外途径清除速率常数(查表获得)为计算方便可将公式转换为：第25页/共31页26例：正常人卡那霉素常用量为500 mg，每12h给药一次，现得肾脏功能衰竭病人肌酐清除率为38 ml/min。问：（1）若剂量不变，用药间隔如何调整？（2）若仍按12h给药一次，应给多大剂
12、量？解：已知 X0=500 mg，=12h，CCr=38 ml/min 由书P81表4-5中查得 K0.25/h;100=0.24，100 K=1.0/h，代入公式 Kr=0.101/h 第26页/共31页27 （1）=120.25/0.101=29.64h 剂量不变时，用药间隔应延长到30h。（2）若12h给药一次，=5000.101/0.25=202 mg 给药间隔不变时，每次用药量应减少到200 mg。第27页/共31页28药物剂量调整总结监测重新评价和调整剂量3 3OROR第28页/共31页29选用在较低浓度即可生效或毒性较低的药物；避免使用半衰期长的药物；禁用或慎用具有肾毒性的药物，如：重金属盐 氨基糖苷类抗菌药 万古霉素 两性霉素B 顺铂 NSAID 造影剂 环孢素 必须使用上述药物时，应进行血药浓度监测及肾功能监测；按药物由肾排泄的百分率，以及肾功能损害程度调整用药剂量肾功能障碍时的用药原则4第29页/共31页第30页/共31页31感谢您的观看！第31页/共31页