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1、一、键的极性和分子的极性一、键的极性和分子的极性一、键的极性和分子的极性一、键的极性和分子的极性（1 1）离子键、共价键？）离子键、共价键？（2 2）极性键与非极性键）极性键与非极性键1 1、极性键与非极性键、极性键与非极性键复习回忆：复习回忆：非极性键非极性键:共用电子对无偏向（电荷分共用电子对无偏向（电荷分布均匀）布均匀）极性键极性键共用电子对有偏向（电荷分共用电子对有偏向（电荷分布不均匀）布不均匀）第1页/共78页2、共用电子对不偏向或有偏向是由什么、共用电子对不偏向或有偏向是由什么因素引起的呢因素引起的呢?这是由于原子对共用电子对的这是由于原子对共用电子对的吸引力吸引力不同不同造成的。
2、造成的。1、键的极性的判断依据是什么？、键的极性的判断依据是什么？共用电子对是否有偏向共用电子对是否有偏向复习回忆：复习回忆：同种同种非金属元素原子间形成的共价键是非金属元素原子间形成的共价键是非非极性键极性键不同种非金属元素原子间形成的共价键是不同种非金属元素原子间形成的共价键是极性键极性键第2页/共78页（1）何谓电负性？（2）分别以H2、HCl为例，探究电负性对共价键极性有何影响？复习回忆：复习回忆：练习与巩固练习与巩固指出下列物质中化学键的类型指出下列物质中化学键的类型F F2 2 HF NaOH N HF NaOH N2 2 NaNa2 2O O2 2 H H2 2O O2 2 CH
3、 CH3 3COOHCOOH第3页/共78页练习与巩练习与巩固固1 1含有非极性键的离子化合物是含有非极性键的离子化合物是 ()A.A.NaOH BNaOH B.Na.Na2 2O O2 2 C.NaClC.NaCl D D.NH.NH4 4ClCl2 2下列元素间形成的共价键中，极下列元素间形成的共价键中，极性最强的是性最强的是 ()A.FF A.FF B.HFB.HF C.HClC.HClD.HOD.HO第4页/共78页根据电荷分布是否均匀，共价键有极根据电荷分布是否均匀，共价键有极性、非极性之分，以共价键结合的分性、非极性之分，以共价键结合的分子是否也有极性、非极性之分呢？子是否也有极性
4、、非极性之分呢？分子的极性又是根据什么来判定呢？分子的极性又是根据什么来判定呢？讨论：第5页/共78页一、键的极性和分子的极性一、键的极性和分子的极性一、键的极性和分子的极性一、键的极性和分子的极性2 2、极性分子与非极性分子、极性分子与非极性分子极性分子极性分子:正电中心和负电中心不重合正电中心和负电中心不重合非极性分子非极性分子:正电中心和负电中心重合正电中心和负电中心重合第6页/共78页HCl共用电子对共用电子对HClHCl分子中，共用电子对偏向分子中，共用电子对偏向Cl原子，原子，Cl原子一端相对地显负电性，原子一端相对地显负电性，H原子一原子一端相对地显正电性，整个分子的电荷分布端相
5、对地显正电性，整个分子的电荷分布不均匀，不均匀，为极性分子为极性分子+-以极性键结合的双原子分子为极性分子以极性键结合的双原子分子为极性分子第7页/共78页含有极性键的分子一定是极性分子吗？含有极性键的分子一定是极性分子吗？分析方法：从力的角度分析分析方法：从力的角度分析在在ABn分子中，分子中，A-B键看作键看作AB原原子间的相互作用力，根据中心原子子间的相互作用力，根据中心原子A所受合力是否为零来判断，所受合力是否为零来判断，F合合=0，为，为非极性分子（极性抵消），非极性分子（极性抵消），F合合0，为，为极性分子（极性不抵消）极性分子（极性不抵消）思考思考第8页/共78页C=O键是极性键
6、，但键是极性键，但从分子总体而言从分子总体而言CO2是是直线型直线型分子，两个分子，两个C=O键是键是对称对称排列的，排列的，两键的极性互相抵消两键的极性互相抵消（F合合=0），），整个整个分子没有极性，电荷分子没有极性，电荷分布均匀，是非分布均匀，是非极性极性分子分子180F1F2F合合=0OOC第9页/共78页HOH10430F1F2F合合0O-H键是极性键，共用电键是极性键，共用电子对偏子对偏O原子，由于分子原子，由于分子是是折线型构型折线型构型，两个，两个O-H键的极性不能抵消（键的极性不能抵消（F合合0），），整个分子电荷分整个分子电荷分布不均匀，是布不均匀，是极性分子极性分子第10
7、页/共78页HHHNBF3：NH3：12010718三角锥型三角锥型,不对称，键的极不对称，键的极性不能抵消，是极性分子性不能抵消，是极性分子F1F2F3F平面三角形，对称，平面三角形，对称，键的极性互相抵消（键的极性互相抵消（F合合=0），是非极性，是非极性分子分子第11页/共78页CHHHH10928正四面体型正四面体型，对称结构，对称结构，C-H键的极性键的极性互相抵消（互相抵消（F合合=0），是非极性分子是非极性分子第12页/共78页思考与交思考与交流流第13页/共78页常见分子常见分子键的极键的极性性键角键角分子构型分子构型分子类型分子类型1、常见分子的构型及分子的极性、常见分子的构
8、型及分子的极性双原双原子分子分子子H2、Cl2无无直线型非极性HCl有无直线型极性H2O有10430折线型极性CO2有180直线型非极性三原三原子分子分子子四原四原子分子分子子NH3有10718三角锥型极性BF3有120平面三角形非极性CH4有10928正四面体型非极性五原五原子子第14页/共78页分子的分子的极性极性分子的空分子的空间结构间结构键角键角决定决定键的极性键的极性决定决定小结：小结：第15页/共78页键的极性与分子极性的关键的极性与分子极性的关系系1 1、都是由非极性键构成的分子一般是非、都是由非极性键构成的分子一般是非极性分子。极性分子。2 2、极性键结合形成的双原子分子一定为
9、、极性键结合形成的双原子分子一定为极性分子。极性分子。3 3、极性键结合形成的多原子分子，可能、极性键结合形成的多原子分子，可能为非极性分子，也可能为极性分子。为非极性分子，也可能为极性分子。4 4、多原子分子的极性，应有键的极性和、多原子分子的极性，应有键的极性和分子的空间构型共同来决定。分子的空间构型共同来决定。第16页/共78页2、判断、判断ABn型分子极性的经验规律：型分子极性的经验规律：若中心原子若中心原子A的化合价的绝对值等于的化合价的绝对值等于该元素原子的该元素原子的最外层电子数最外层电子数，则为非，则为非极性分子，若不等则为极性分子。极性分子，若不等则为极性分子。练习练习 判断
10、下列分子是极性分子还是判断下列分子是极性分子还是非极性分子：非极性分子：PCl3、CCl4、CS2、SO2非极性分子非极性分子第17页/共78页自学自学:科学视野科学视野表面活性剂和细胞膜表面活性剂和细胞膜 第18页/共78页 1 1、什什么么是是表表面面活活性性剂剂？亲亲水水基基团团？疏疏水水基基团？肥皂和洗涤剂的去污原理是什么？团？肥皂和洗涤剂的去污原理是什么？2 2、什么是单分子膜？双分子膜？举例说明。、什么是单分子膜？双分子膜？举例说明。3 3、为为什什么么双双分分子子膜膜以以头头向向外外而而尾尾向向内内的的方方式排列式排列?思考：思考：第19页/共78页二、范德华力及其对物质性质的影
11、二、范德华力及其对物质性质的影响响气体在加压或降温是为什么会变为液体、气体在加压或降温是为什么会变为液体、固体？固体？因为存在一种把分子聚集在一起的作用因为存在一种把分子聚集在一起的作用力而我们把这种作用力称为力而我们把这种作用力称为分子间作用分子间作用力，力，又叫又叫范德华力。范德华力。第20页/共78页(1)(1)范德华力大小范德华力大小范德华力很弱，约比化学键能小范德华力很弱，约比化学键能小1-21-2数量数量级级分子分子HCl HCl HBr HBr HIHI范范 德德 华华 力力(kJ/mol)(kJ/mol)21.1421.1423.1123.1126.0026.00共价键键能共价
12、键键能(kJ/mol)(kJ/mol)431.8431.8366366298.7298.7二、范德华力及其对物质性质的影响二、范德华力及其对物质性质的影响第21页/共78页(2)(2)范德华力与相对分子质量的关系范德华力与相对分子质量的关系结构相似，相对分子质量越大，结构相似，相对分子质量越大，范德范德华力华力越大越大二、范德华力及其对物质性质的影响二、范德华力及其对物质性质的影响分子分子HClHClHBrHBrHIHI相对分子相对分子质量质量36365 58181128128范德华力范德华力(kJ/mol)(kJ/mol)21.1421.1423.1123.1126.0026.00第22页/
13、共78页(3)(3)范德华力与分子的极性的关系范德华力与分子的极性的关系分子分子相对分相对分子质量子质量分子的分子的极性极性范德华力范德华力(kJ/mol)(kJ/mol)COCO2828极性极性8.758.75ArAr4040非极性非极性8.508.50相对分子质量相同或相近时，分子的极性越相对分子质量相同或相近时，分子的极性越大，大，范德华力范德华力越大越大二、范德华力及其对物质性质的影响二、范德华力及其对物质性质的影响第23页/共78页(4)(4)范德华力对物质熔沸点的影响范德华力对物质熔沸点的影响二、范德华力及其对物质性质的影响二、范德华力及其对物质性质的影响单质单质相对分相对分子质量
14、子质量熔点熔点/沸点沸点/F F2 23838-219.6-219.6-188.1-188.1ClCl2 27171-101.0-101.0-34.6-34.6BrBr2 2160160-7.2-7.258.858.8I I2 2254254113.5113.5184.4184.4第24页/共78页二、范德华力及其对物质性质的影响二、范德华力及其对物质性质的影响把分子聚集在一起的作用力把分子聚集在一起的作用力又称又称范德华力范德华力作用微粒作用微粒 作用力强弱作用力强弱意义意义化学键化学键范德华力范德华力相邻原子相邻原子之间之间作用力强烈作用力强烈影响物质的化影响物质的化学性质和物理学性质和物
15、理性质性质分子之间分子之间 作用力微弱作用力微弱影响物质的影响物质的物物理性质理性质（熔、（熔、沸点及溶解度沸点及溶解度等）等）第25页/共78页练习：下列叙述正确的是：A氧气的沸点低于氮气的沸点B、稀有气体原子序数越大沸点越高C、分子间作用力越弱分子晶体的熔点越低D、同周期元素的原子半径越小越易失去电子第26页/共78页二、范德华力及其对物质性质的影响二、范德华力及其对物质性质的影响科学视野科学视野壁虎与范德华力壁虎与范德华力第27页/共78页壁虎为什么能在天花板土爬行自如?这曾是一个困扰科学家一百多年的谜。用电子显微镜可观察到，壁虎的四足覆盖着几十万条纤细的由角蛋白构成的纳米级尺寸的毛。壁
16、虎的足有多大吸力?实验证明，如果在一个分币的面积土布满100万条壁虎足的细毛，可以吊起20kg重的物体。近年来，有人用计算机模拟，证明壁虎的足与墙体之间的作用力在本质上是它的细毛与墙体之间的范德华力。思考？夏天经常见到许多壁虎在墙壁或天花板上爬行，却掉不下来，为什么？第28页/共78页将干冰气化，破坏了将干冰气化，破坏了CO2分子晶体的分子晶体的将将CO2气体溶于水，破坏了气体溶于水，破坏了CO2分子的分子的分子间分子间作用力作用力共价键共价键思考：思考：第29页/共78页练习：练习：下列变化过程只是克服了范德华力下列变化过程只是克服了范德华力的是（的是（）A A、食盐的熔化、食盐的熔化 B
17、B、水的分解、水的分解 C C、碘单质的升华、碘单质的升华 D D、金属钠的熔化、金属钠的熔化C第30页/共78页-150-125-100-75-50-2502550751002345CH4SiH4GeH4SnH4NH3PH3AsH3SbH3HFHClHBrHIH2OH2SH2SeH2Te沸点沸点/周期周期一些氢化物的沸点一些氢化物的沸点第31页/共78页探究：为什么水的沸点比H2S、H2Se、H2Te的沸点都要高？氢氢键键：是是由由已已经经与与电电负负性性很很强强的的原原子子形形成成共共价价键键的的氢氢原原子子(如如水水分分子子中中的的氢氢)与与另另一一个个分分子子中中电电负负性性很很强强的
18、的原原子子(如如水水分分子子中中的的氧氧)之之间的作用力。间的作用力。氢键的概念：氢键的概念：三、氢键及其对物质性质的影响三、氢键及其对物质性质的影响第32页/共78页三、氢键及其对物质性质的影响三、氢键及其对物质性质的影响氢键的本质：氢键的本质：是一种静电作用，是除范德华力外的另一种是一种静电作用，是除范德华力外的另一种分子间作用力，氢键的大小，介于化学键与分子间作用力，氢键的大小，介于化学键与范德华力之间，不属于化学键。但也有键长、范德华力之间，不属于化学键。但也有键长、键能。键能。氢键的表示：氢键的表示：表示为：表示为：X-H YX-H Y（X X、Y Y为为N N、O O、F F）。）
19、。第33页/共78页三、氢键及其对物质性质的影响三、氢键及其对物质性质的影响氢键的种类：氢键的种类：分子内氢键分子间氢键（属于分子间作用力）（不属于分子间作用力）第34页/共78页三、氢键及其对物质性质的影响三、氢键及其对物质性质的影响氢键对物质熔沸点影响：氢键对物质熔沸点影响：分子分子间间氢键使物质熔沸点升氢键使物质熔沸点升高高分子分子内内氢键使物质熔沸点降氢键使物质熔沸点降低低极性溶剂里，溶质分子与溶剂分子间的氢键极性溶剂里，溶质分子与溶剂分子间的氢键使溶质溶解度增大，而当溶质分子形成分子使溶质溶解度增大，而当溶质分子形成分子内氢键时使溶质溶解度减小。内氢键时使溶质溶解度减小。氢键对物质溶
20、解度的影响：氢键对物质溶解度的影响：第35页/共78页比较熔沸点：比较熔沸点：HF HClHF HClH H2 2O HO H2 2S S邻羟基苯甲醛、对羟基苯甲醛邻羟基苯甲醛、对羟基苯甲醛课堂讨论课堂讨论第36页/共78页应用与拓展应用与拓展为什么为什么NHNH3 3极易溶于水？极易溶于水？第37页/共78页讨论讨论:我们在学习化学的过程中还有什么地方能我们在学习化学的过程中还有什么地方能用氢键的知识来解释的？用氢键的知识来解释的？(1)水的水的特殊特殊物理性质物理性质(2)蛋白质结构中存在蛋白质结构中存在氢键氢键(3)核酸核酸DNA中也存在中也存在氢键氢键(4)甲醇甲醇易溶于水易溶于水(5
21、)乙醇与水互溶乙醇与水互溶第38页/共78页水的物理性质水的物理性质:水的水的熔点熔点()()水的水的沸点沸点()()水在水在0 0 时密度时密度(g/ml)(g/ml)水在水在4 4 时密度时密度(g/ml)(g/ml)水在水在20 20 时密时密度度(g/ml)(g/ml)水在水在100 100 时密时密度度(g/ml)(g/ml)0.00100.000.9998411.0000000.998203 0.958354第39页/共78页讨论水的讨论水的特殊性特殊性：(1)水的熔沸点比较高？水的熔沸点比较高？(2)为什么水结冰后体积为什么水结冰后体积膨胀膨胀？(3)为什么水在为什么水在4时密度
22、时密度最大最大？第40页/共78页液态水中的氢键液态水中的氢键第41页/共78页第42页/共78页第43页/共78页在水蒸气中水以单个的在水蒸气中水以单个的H20分分子形式存在；在液态水中，经常子形式存在；在液态水中，经常是几个水分子通过氢键结合起来，是几个水分子通过氢键结合起来，形成（形成（H20）n(如上图）；在固如上图）；在固态水（冰）中，水分子大范围地态水（冰）中，水分子大范围地以氢键互相联结，形成相当疏松以氢键互相联结，形成相当疏松的晶体，从而在结构中有许多空的晶体，从而在结构中有许多空隙，造成体积膨胀，密度减小，隙，造成体积膨胀，密度减小，因此冰能浮在水面上因此冰能浮在水面上第44
23、页/共78页 随温度升高，同时发生两种相反的过程：随温度升高，同时发生两种相反的过程：一是冰晶结构小集体受热不断崩溃，缔合一是冰晶结构小集体受热不断崩溃，缔合分子减少；另一是水分子间距因热运动不分子减少；另一是水分子间距因热运动不断增大断增大0 044间，前者占主导优势，间，前者占主导优势，4以上，后者占主导优势，以上，后者占主导优势，4时，两者互不时，两者互不相让，导致水的密度最大相让，导致水的密度最大第45页/共78页相似相溶相似相溶水和水和甲醇的相互溶解甲醇的相互溶解（深蓝色虚线为氢（深蓝色虚线为氢键）键）第46页/共78页三、氢键及其对物质性质的影响三、氢键及其对物质性质的影响资料卡片
24、资料卡片某些氢键的键长和键能某些氢键的键长和键能科学视野科学视野生物大分子中的氢键生物大分子中的氢键第47页/共78页蛋白质结构中的氢键蛋白质结构中的氢键二级结构是指多肽链借助于氢键沿一维方向排列成具有二级结构是指多肽链借助于氢键沿一维方向排列成具有周期性的结构的构象，是多肽链局部的空间结构（构象），周期性的结构的构象，是多肽链局部的空间结构（构象），主要有主要有螺旋、螺旋、折叠、折叠、转角等几种形式，它们是构转角等几种形式，它们是构成蛋白质高级结构的基本要素。成蛋白质高级结构的基本要素。蛋白质的生物学活性和理蛋白质的生物学活性和理化性质主要决定于空间结构的完整化性质主要决定于空间结构的完整第
25、48页/共78页第49页/共78页第50页/共78页第51页/共78页第52页/共78页第53页/共78页DNA的双螺旋结构的双螺旋结构(碱基配对碱基配对)第54页/共78页小结：定义范德华力氢键共价键作用微粒分子间普遍存在的作用力已经与电负性很强的原子形成共价键的氢原子与另一分子中电负性很强的原子之间的作用力原子之间通过共用电子对形成的化学键相邻原子之间分子间或分子内氢原子与电负性很强的F、O、N之间分子之间强弱弱较强很强对物质性质的影响范德华力越大，物质熔沸点越高对某些物质(如水、氨气)的溶解性、熔沸点都产生影响物质的稳定性第55页/共78页 蔗糖和氨易溶于水，难溶于四氯化碳；蔗糖和氨易溶
26、于水，难溶于四氯化碳；而萘和碘却易溶于四氯化碳，难溶于水。而萘和碘却易溶于四氯化碳，难溶于水。现象：现象：“相相似似相相溶溶”的的规规律律：非非极极性性溶溶质质一一般般能能溶溶于于非非极极性溶剂，极性溶质一般能溶于极性溶剂。性溶剂，极性溶质一般能溶于极性溶剂。水和甲醇相互水和甲醇相互溶解，氢键存溶解，氢键存在增大了溶解在增大了溶解性性第56页/共78页四、溶解性四、溶解性（1 1）内因：相似相溶原理）内因：相似相溶原理（2 2）外因：影响固体溶解度的主要因素是温度；影响气体溶解度的主要因素是温）外因：影响固体溶解度的主要因素是温度；影响气体溶解度的主要因素是温度和压强。度和压强。（3 3）其他
27、因素：）其他因素：A A）如果溶质与溶剂之间能形成氢键，则溶解度增大，且氢键越强，溶解性越好。）如果溶质与溶剂之间能形成氢键，则溶解度增大，且氢键越强，溶解性越好。如：如：NHNH3 3。B B）溶质与水发生反应时可增大其溶解度，如：）溶质与水发生反应时可增大其溶解度，如：SOSO2 2。第57页/共78页思考与交思考与交流流第58页/共78页溶质分子与溶剂分子的结构越相似，溶质分子与溶剂分子的结构越相似，相互溶解越容易。相互溶解越容易。溶质分子的分子间力与溶剂分子的分溶质分子的分子间力与溶剂分子的分子间力越相似，越易互溶。子间力越相似，越易互溶。第59页/共78页PtClPtCl2 2（NH
28、NH3 3）2 2可以形成两种固体，一种为淡黄可以形成两种固体，一种为淡黄色，在水中的溶解度小，另一种为黄绿色，在色，在水中的溶解度小，另一种为黄绿色，在水中的溶解度较大，请回答下列问题：水中的溶解度较大，请回答下列问题：PtClPtCl2 2（NHNH3 3）2 2是平面四边形结构，还是四面是平面四边形结构，还是四面体结构体结构 请在以下空格内画出这两种固体分子的几何请在以下空格内画出这两种固体分子的几何构型图，构型图，淡黄色固体：淡黄色固体：，黄绿色固体：，黄绿色固体：。淡黄色固体物质是由淡黄色固体物质是由 分子组成，黄分子组成，黄绿色固体物质是由绿色固体物质是由 分子组成（填分子组成（填
29、“极性分极性分子子”或或“非极性分子非极性分子”）黄绿色固体在水中溶解度比淡黄色固体大，黄绿色固体在水中溶解度比淡黄色固体大，原因是原因是 。第60页/共78页五、手性五、手性观察一下两组图片，有何特征？观察一下两组图片，有何特征？第61页/共78页 一对分子，组成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一样互为镜像，在一对分子，组成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一样互为镜像，在三维空间无论如何旋转不能重叠，这对分子互称三维空间无论如何旋转不能重叠，这对分子互称手性异构体手性异构体。有手性异构体的分子。有手性异构体的分子称为称为手性分子手性分子。中心原子称为。中心原子称为手性原子
30、手性原子。第62页/共78页手手性性分分子子在在生生命命科科学学和和生生产产手手性性药药物物方方面面有有广广泛泛的的应应用用。如如图图所所示示的的分分子子，是是由由一一家家德德国国制制药药厂厂在在19571957年年1010月月1 1日日上上市市的的高高效效镇镇静静剂剂，中中文文药药名名为为“反反应应停停”，它它能能使使失失眠眠者者美美美美地地睡睡个个好好觉觉，能能迅迅速速止止痛痛并并能能够够减减轻轻孕孕妇妇的的妊妊娠娠反反应应。然然而而，不不久久就就发发现现世世界界各各地地相相继继出出现现了了一一些些畸畸形形儿儿，后后被被科科学学家家证证实实，是是孕孕妇妇服服用用了了这这种种药药物物导导致致
31、的的随随后后的的药药物物化化学学研研究究证证实实，在在这这种种药药物物中中，只只有有图图左左边边的的分分子子才才有有这这种种毒毒副副作作用用，而而右右边边的的分分子子却却没没有有这这种种毒毒副副作作用用。人人类类从从这这一一药药物物史史上上的的悲悲剧剧中中吸吸取取教教训训，不不久久各各国国纷纷纷纷规规定定，今今后后凡凡生生产产手手性性药药物物，必必须须把把手手性性异异构构体分离开，只出售能治病的那种手性异构体的药物。体分离开，只出售能治病的那种手性异构体的药物。“反应停反应停”事件事件第63页/共78页乳酸分子乳酸分子CHCH3 3CH(OH)COOHCH(OH)COOH有以下两种有以下两种异
32、构体：异构体：图片图片五、手性五、手性第64页/共78页具有手性的有机物，是因为含有具有手性的有机物，是因为含有手性碳手性碳原子原子造成的。造成的。如果一个碳原子所联结的如果一个碳原子所联结的四个原子或原四个原子或原子团各不相同子团各不相同，那么该碳原子称为，那么该碳原子称为手性手性碳原子碳原子，记作，记作C C 。五、手性五、手性注意：也有一些手性物质没有手性碳注意：也有一些手性物质没有手性碳原子原子第65页/共78页具有手性碳原子的有机物具有光学活性具有手性碳原子的有机物具有光学活性（1 1）下列分子中，没有光学活性的是）下列分子中，没有光学活性的是_，含有两个手性碳原子的是含有两个手性碳
33、原子的是_A A乳酸乳酸 CHOHCHOHCOOHCOOHB B甘油甘油 CHOHCHOHC C脱氧核糖脱氧核糖 CHOHCHOHCHOHCHOHCHOCHOD D核糖核糖 CHOHCHOHCHOHCHOHCHOHCHOHCHOCHO第66页/共78页（2 2）有机物）有机物X X的结构简式为的结构简式为若使若使X X通过化学变化，失去光学活性，可能发通过化学变化，失去光学活性，可能发生的反应类型有生的反应类型有_A A酯化酯化B B水解水解C C氧化氧化D D还原还原E E消去消去F F缩聚缩聚第67页/共78页右旋与左旋右旋与左旋自然界中的手性自然界中的手性第68页/共78页珍贵的法螺左旋
34、贝。百珍贵的法螺左旋贝。百万分之一，十分罕见。万分之一，十分罕见。自然界中的手性自然界中的手性第69页/共78页手性的应用手性的应用手性合成手性合成手性催化手性催化第70页/共78页科学史话科学史话巴斯德与手性第71页/共78页六、无机含氧酸分子的酸性六、无机含氧酸分子的酸性指出下列无机含氧酸的酸性指出下列无机含氧酸的酸性HClO4HClO3H2SO4HNO3H3PO4H2SO3H3BO3HNO2第72页/共78页六、无机含氧酸分子的酸性六、无机含氧酸分子的酸性把含氧酸的化学式写成（把含氧酸的化学式写成（HOHO）m ROnm ROn，就能根据就能根据n n值判断常见含氧酸的强弱。值判断常见含
35、氧酸的强弱。n n0 0，极弱酸，如硼酸（，极弱酸，如硼酸（H H3 3BOBO3 3）。）。n n1 1，弱酸，如亚硫酸（，弱酸，如亚硫酸（H H2 2SOSO3 3）。）。n n2 2，强酸，如硫酸（，强酸，如硫酸（H H2 2SOSO4 4）、硝酸（）、硝酸（HNOHNO3 3）。）。n n3 3，极强酸，如高氯酸（，极强酸，如高氯酸（HClOHClO4 4）。）。第73页/共78页 含氧酸的强度取决于中心原子的含氧酸的强度取决于中心原子的电负性、原子半径、氧化数。电负性、原子半径、氧化数。当中心原子的电负性大、原子半当中心原子的电负性大、原子半径小、氧化数高时，使径小、氧化数高时，使O
36、-HO-H键减弱，键减弱，酸性增强。酸性增强。六、无机含氧酸分子的酸性六、无机含氧酸分子的酸性第74页/共78页H H2 2SiOSiO4 4 H H3 3POPO4 4 H H2 2SOSO4 4HClOHClO3 3 HClO HClO4 4HClO HBrO HClO HBrO HIO HIO练习：比较下列含氧酸酸性的强弱练习：比较下列含氧酸酸性的强弱六、无机含氧酸分子的酸性六、无机含氧酸分子的酸性第75页/共78页 同周期的含氧酸，自左至右，随中心同周期的含氧酸，自左至右，随中心原子原子序数增大原子原子序数增大 ，酸性增强。，酸性增强。同一族的含氧酸，自上而下，随中心同一族的含氧酸，自
37、上而下，随中心原子原子序数增大原子原子序数增大 ，酸性减弱。，酸性减弱。同一元素不同价态的含氧酸酸性高价同一元素不同价态的含氧酸酸性高价强于低价强于低价 。无机含氧酸强度的变化规律无机含氧酸强度的变化规律第76页/共78页某些含氧酸可表示为：（某些含氧酸可表示为：（HOHO）mROnmROn，它的强，它的强度与酸中的非羟基氧原子数度与酸中的非羟基氧原子数n n有关；有关；n n越大，越大，酸性越强：酸性越强：n=0 n=0 弱酸；弱酸；n=1n=1中强酸；中强酸；n=2n=2强酸；强酸；n=3 n=3 超强酸。超强酸。已知：硼酸（已知：硼酸（H H3 3BOBO3 3）是弱酸，而亚磷酸）是弱酸，而亚磷酸（H H3 3POPO3 3）是中强酸）是中强酸（1 1）写出这两种酸的结构式：写出这两种酸的结构式：、。（2 2）写出亚磷酸和过量的）写出亚磷酸和过量的NaOHNaOH溶液反应的溶液反应的化学方程式：化学方程式：第77页/共78页感谢您的观看！第78页/共78页