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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速度常数k=046h-1，达到2g/ml的治疗浓度。A.全血B.注射液C.血浆D.尿液E.血清【答案】 BCO4I5R4J4X4A9U10HG1T2S9D8T3Z3Y7ZX9A9Q1L10Y3N6L12、可作为栓剂吸收促进剂的是A.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACK1C7M9Q3S2N2Q10HW4D4M2L3I10O2T8ZK9T2J1V8L9O4Y23、以下处方所制备的
2、制剂是A.乳剂B.乳膏剂C.脂质体D.注射剂E.凝胶剂【答案】 CCS9O10K4T4J10B4H8HK6Z8T6R4Y3Q3Z2ZT7X7Z4F3P2D5P54、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCG9W4W5T1J1A4K4HJ2H8E1M10X4K3B4ZJ9O5B2U7L4Y5F105、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCN3F3H10Z6W7R5M8HY7E6L8Q10A3H6D8ZK4D1C5Q3U2P10P36、药物的效
3、价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACE4M3K7S9K8L3C8HB5M8Q8M2W8R2V6ZG5H5F7S9O3D5M47、属于微囊天然高分子囊材的是A.壳聚糖B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸树脂E.羧甲基纤维素盐【答案】 ACZ5R6S10Z6L9V10T2HV5D10X5P8Y4V9M1ZG1O2N9B2W7T9J88、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 BCL6V8Q8E2B2X
4、1Z7HX4Q9Y5K5F4B3G9ZU3J8Y4E8Q10N1G19、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 ACH8M1I4T1U2U7Q8HQ9S5Y3R10N7T7W4ZV1B3O7B6S1E9V110、适合于制成溶液型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】
5、BCI7C1T4F2D10N5T9HG4F10Z1X5X8Y6M9ZW1G10U8F10O5Y3F111、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 ACD8K10Y5M1I10M8U4HN3J6G4H9G3R9V9ZV2D2H1B6G6P3B512、脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCQ10D3L1L8Y4U6E7HQ9U2W6L9Y3R6R2ZD3R7A10M9K10Q6A113、静脉注射某药，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.
6、40L【答案】 CCV7Y3C1K4W9A4D1HE3N4P4I1M4F6D9ZA2G2E7Q1F5I2A914、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCQ10P7F4T3J6O7D3HB3Y2A2M10K6F9S7ZR3B8R9P7M3R6T815、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCN8G8A1K4K5U6K9HP9E3
7、V1S9Z1G1E4ZK4X1L9R2Y6U8Y316、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限【答案】 CCN3P5J2R7R9M5Z5HN4C7P5V8B1P10V2ZO2D8M3J3K5V4U317、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 DCK7G8K8W1Y4H3G2HC3H3A10D1W2Q9T1ZP10P7Z3B7H10I10B1018、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，
8、可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCX1O2R8H4S8I3Q7HP10U7H5Y4O5E9U3ZP1E9U5B5V8Y8L719、氨氯地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCB9E4N10M8Y10M2T9HP5U9V8B7O6E3T9ZZ4W10M5Z3J8N2M1020、关于新诺明叙述错误的是A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持1024小时D.新诺明与抗菌增效剂磺胺
9、嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染【答案】 DCM1B2Y6G10O7V4U10HP6H2A10V1A6B1S4ZR8Q9N10E5W3E6Z421、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（）A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCP2J9V5Z4F8G1G3HC1B8Y5C2Y8S9F2ZN3Q8L2M8Q3H1E322、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感
10、性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 CCX4D2A6E3Y2U7H7HF2G7Y3F8V5Y4L3ZU8H10P6A2M4X8U1023、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCY1F4N3M8F7G9L7HL6F1B7P4A2R10I2ZG8S1N8R9I2N6C924、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCP10J7L3S4
11、T4P1O6HU6Y10R7O9L7K5F8ZJ10W7K4K4B4S5N1025、脂水分配系数的符号表示A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?【答案】 ACB3S10S10J5V5G4N8HP7D1L10Q3U9Z1B4ZC4V10Q9Y2M1W9S326、与受体有亲和力，内在活性弱的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCA3R4C7J2Q10M10S5HP10D10H2B10B9C6K9ZT6Q5W2M4T2U6N327、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答
12、案】 ACE10Y5M1U7W4A5W7HS6Q6V6I9F2K7T5ZV8Z10X2F5P2R5I928、关于抛射剂描述错误的是A.抛射剂在气雾剂中起动力作用B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与其种类有关D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体E.在阀门开启时，借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出【答案】 CCF8J2Q1G2O2U3Z9HU9A3M7M2Z5F3R7ZJ3S3R1U7H9A1Q729、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔
13、的商值B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACS10A7O4M10H2G6H9HN4P7L10C5N7T10L2ZS2I9E8E9B10T9H530、半合成脂肪酸甘油酯A.PEG 4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCO8Q9I5O6O4Z2A1HW4H4L1R8R1Y8D5ZQ10P1V1N1D6M10L931、药
14、物戒断综合征为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 CCY9O5T10A3G4Q9C6HW9J9T3B10M6I6B4ZB5V10L2X2U10F7X232、关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型【答案】 CCI9Y10E2P6A10D5L
15、7HJ5A9M6E9S6P6L3ZI3U4N4Q10M6A6L433、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCG9L9E3M4J4E6X5HS7U7F8S5T2B4V9ZL5A4Y9X6M2P4K934、内毒素的主要成分是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 CCZ8G7T4D9G1S6U9HM5W1E7Q5W3A5K3ZR3N4K2C7G4U6I635、缬沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCP1S5J1R7C10M1Y1HK3M3M2G7K3Q4M5ZO7R8S8D1D2K5N436、以下属于质反应的药
16、理效应指标有A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数E.血压千帕数【答案】 ACG10X3L7F7Y3G2I5HE3K6P4S7C9Z8I1ZC1Z8L5O3Q8Y2I137、注射剂的质量要求不包括A.无热原B.pH与血液相等或接近C.应澄清且无色D.无菌E.渗透压与血浆渗透压相等或接近【答案】 CCF4J6T4E2K2W3D1HU3W2R9M1K4V4P9ZH10X6G3X2B4Q3X738、（2015年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（）A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCC9H1
17、O9T5T4S8N1HY1J9G5F9Q1P7E9ZE3M4T10U7M9H5R739、（2015年真题）制备静脉注射脂肪乳时，加入的大豆磷脂是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCH5H3D4Y8U6L7I10HF1H2F5I1F6B1T3ZP10H8E7N9W1H4W340、静脉注射某药，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】 CCD3L3I5J3Z8D10A8HW7J5H9R10N2C3B4ZE5G5S6V1P5V4D241、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗
18、帕酮E.奎尼丁【答案】 ACE7Y6K3M9F6R2Z4HO5D6O3J9X7K8U8ZX2L6L10F1D4T6Y942、热敏靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 CCB3F7A3E1H3Q9R7HE1P10I10D3P10E
19、4U2ZC9D10H1S3O6P6K543、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红血球的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACM6L7U2W5M6A1D8HE1P5W6P2B4D2Y5ZW7G8X10Q8Y10H2V544、阅读材料，回答题A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】 BCH1A4R4Q8V10R9V3HT7Z8B8D8S5J5X3ZH5J10X4I3G4R6Z645、有关栓剂质量评价及贮存的不
20、正确表述是A.融变时限的测定应在371进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存于10以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-22)保存【答案】 DCW5Z7V6L5A8J2Q5HM10P4V10U8L5Z4R5ZY9J6L2N8A4V5J946、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DCY1G10J2Y4L3E9R6HM5L9L3C5K3R1E1ZG7V3Z4H10L7M7Y247、关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散
21、剂后应多饮水B.服用后0.5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】 ACL6G5T5P3Q2E5F7HW3N1W2X4B2W5Q10ZH3I9W10O9F1N3J148、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCQ9K8N6T5K7K2N2HY1V10E8I6X8U1B7ZX6Q6V10T1T3V10L549、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E
22、.药物的理化性质【答案】 DCW4K4N5V4O1G1G6HR6H10O3O2S6V7U2ZR9S3M6D5R8B10Y650、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACG8M2G9T8T9Y7W6HP9C10R7Q6P7O6D1ZZ10J2B2T3P5D5T1051、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是A.cfB.Km，VmC.MRTD.kaE.【答案】 CCX3H9W1M9R1N5X9HL1F9F9Y10X6F10G1ZB9Z8A7K2Z8O5M252、酸类药物成酯后，其理化
23、性质变化是（ ）。A.脂溶性增大，易离子化?B.脂溶性增大，不易通过生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，与碱性药物作用强?【答案】 DCY6U4A1D1O6H2A1HR7W8S3N2J3F8I5ZM2F9Y7T3S7K1P853、关于药物理化性质的说法错误的是( )A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BC
24、D6U2G8Y6D10Z1R5HK4K10L5Z2C5Z10A7ZT1A4X6S2F6J5K454、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCT8D10A3S4B3Q10D9HF4S1E7N10P2D3R8ZK3C1V7R4U3T10B1055、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACW7F5J3N5J10J8B9HU8X1H8W1M3L10F3ZQ8M4P8Z2J10Z5U456、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是 A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸
25、钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 BCV5N2L6K5O10V7E2HO5O2J3B7V7C3N5ZA7W3Q2H9Y1R3Q257、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可内服B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅【答案】 ACL1O1B2Y10C9P8K6HM8X5I10E4Y8N5Y3ZP2I7V6O10D2Q1N158、药效主要受化学结构的影响是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药
26、物【答案】 DCM8L6D10D5X1C7X2HG2F4Q10R7R6K7N4ZW5Q6A3F6L5G8J859、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCP6F7F1X1J8Z5A10HW6F4K10G3D1S6N10ZP8D1F4L8E9G8L260、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCQ1J6X2C1U10E6R8HA1A9L6P8M6L1Y8ZG10X10L7G7C8
27、A5T861、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体【答案】 DCN9S8S8T7V5C5V4HJ2U1B2F9X8I1I1ZK10L6P7T8K4T3E662、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.为丙三醇三硝酸酯B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗C.遇热或撞击下易发生爆炸D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐E.在体
28、内逐渐代谢生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】 BCS7P8S3Q3D9E6S3HQ5A9S4P3C6H3N10ZR9T7N1D10P7N2T963、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是A.cfB.Km，VmC.MRTD.kaE.【答案】 CCX7V1W9Z8Y1R9E2HR6Y4D2Q6U3X2V2ZE7V8Z3J10E8C8Z164、（2016年真题）拮抗药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱
29、，内在活性弱【答案】 ACB9I10F6F6M6X7P2HE10Q8Q3K9D2O1K2ZW1U5R7N3U9E8I765、分为A型不良反应和B型不良反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACZ7I4J5S7X8S8B10HE6G7J7F8U6K6E3ZI2T4H3Y4P9N10U366、属于单环-内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素E.亚胺培南【答案】 BCX4W6P2E8D4M1A5HS4Y5X8W1C1W3P10ZW3J7M8F8P7Z10M967、下列药物结构中含有酯键，
30、起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCH8R8N8X3J4P7Q9HL5D10Z7H4N9J8V7ZB9B6H10G7U10S4E768、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 CCN7N6N8P4W6G7D2HQ8B1K9M7R10Q10W1ZZ5W3H10T5H1E8F369、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（ ）A.辛伐他汀B
31、.缬沙坦C.氨氯地平D.维生素E.亚油酸【答案】 ACL1N2B8H10M10V10J5HC4L3P3V10H2S4Q2ZW3L10S6S5D2M9H670、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 ACX4X4F6U2K10W9X6HN6Z7I9I7F7O3Q7ZO7F8C9U8S6W9B871、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k0是滴注速度B.稳态血药浓度 Css与k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳
32、态【答案】 DCF2T9S4R1J6V3C8HK2V5M10S10V3Y4S2ZH7I10G1Q9N4N10U772、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCE9O3P7O2D6A3M1HI8H10C1Q7X2Y9S8ZP10S5A9G6U9G2D773、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCY8J4M8N8A5V1J8HM6K2S8Y5E6H8W6ZA3W4W2G10P7B7M574、17-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是A.丙酸
33、倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶碱E.沙丁胺醇【答案】 BCA6V5N3D10U3A9H2HP10E3I8M5N9X8R8ZG8F2R10Q2H9F9W875、颗粒向模孔中填充不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 CCS3S3O9N3T4V2F8HY10A10L10T6R2G5H2ZJ2M7H4X2S4I6N476、甲氧苄啶的作用机制为A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺入DNA的合成E.抑制-内酰胺酶【答案】 BCR5E6C3F4N5W6L1HA9Q5A4A3B4Z5Z9ZA4P5W9U8I4S7N877、三种现
34、象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACX8G4K10V1Z2G6F9HX4Z4L8L4T3F10U5ZT1Y9Q2V5W9E7G778、渗透压要求等渗或偏高渗 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACN8U1Q7S9A8Z7P3HV10E9X5O10Z6G5F7ZR7W1C2U1X3G6V479、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中
35、的甘油是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCO2N2A1R7Q2U5U10HG3P3J5D9H7H9G9ZG1K2K2B1E1F1X180、温度高于70或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 CCV1Z6B8X10T4M8B5HR10R6S6P1O3V2G5ZH3T1E7N8M2C10Z781、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羟基喜树碱【答案】 CCR7M3I3R7Z10L7U9HE4T9O8T1O3N8U9ZD7G3C8
36、U10K4B2H782、关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】 DCJ8V6C9X8K2N4G7HI10I8Q1F7K8N4F6ZK9N4P3Y5K7Y7Q783、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 BCN9H3H1
37、G6G5P9F7HT5D10I4I2T10Z2S6ZA7M9A10N5K1N4D284、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.左旋体B.右旋体C.外消旋体D.顺式异构体E.反式异构体【答案】 DCC2P1B7J6R3J10Y9HM5Z6Y2Q2G10H2J1ZC5Q1Z6A6D8W10E585、（2016年真题）铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCI1F8K3G7V7T10C9HV1Y4Q1W3L2G3H5ZU2Y5M7C4B7Z
38、6L1086、含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】 BCJ7I6H1D8A10C10W5HT9E3O6T5N10Y1E8ZE3V8I9N9T9A4G887、使碱性增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCV7H10D1H7B4L1C4HQ2A5V8D9I10Z9Q3ZC1Y3C7I9H2V4O188、适合作O/W型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 CCD8Q10G1P7C9T9X1HQ6G5F10E9L1O6E10ZT9J9M3U2S3B1D589、铝箔A.控释膜材料B.骨架
39、材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 DCM9T10E10X1K2N9A8HU6G6M1P9U4W7S5ZE5O1N2Z1U5A9T190、不超过10mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 BCS8S6U10L7N8L2E2HN2W4U9K9D1P6G6ZK8Z5P7Y6W8F2A1091、药物排泄的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 DCR2A7Y5G4E9S6L8HP7E6K7Q4K9U2E1ZW6I4K6A6X3N10R992、硝酸甘油缓解心绞痛属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答
40、案】 CCM8C6B10K4F4W5X1HP4C4D7B9K3X3R3ZB10I1W8O1I5R2A1093、属于油性基质是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCN7C8S10H5K6W2W6HL5S2C2M10T4S9N3ZE3M8G10S1E10X9F494、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCC10L1A7A7T5Z3A7HA4R3U8P3N9N8O7ZS10J2Q8K9N6I4M595、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期
41、B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCR5T9X5Y2F4B6E8HS8K4N9I3O9S9Y9ZK7P9X7E8G1E3Y696、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 ACL3F9Q1U7I6K7E9HL4F7B2J2N10U4O6ZO7D2Q8J7D4R2G997、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 DCB2B9I8X10G3K9E10HM2S3E
42、10E1Y4Z5T10ZH1W7K7K5O10Z5R498、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCG7X7L3X1A9P3Y7HD3U10K4J4S4M8D5ZG4S5E4O4G2E10J999、日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 ACJ6O6Q1S4C3C7V3HC6N1U10A2G1I7H6ZB1G2F4W4Q2L7H2100、关于非竞争性拮抗
43、药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.本身无内在活性C.可抑制激动药的最大效能D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应E.使激动药量-效曲线右移【答案】 DCS5S7J5P6U1T1I3HP6J8G4X9H5Y7R6ZD3L2G6S3Z7K2S3101、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是A.提高药物的疗效B.调节药物作用，增加病人的顺应性C.提高药物的稳定性D.降低药物的副作用E.赋型，使药物顺利制备【答案】 DCJ8R3K1L8F1C3T2HR1D7L8P1Z10L1E8ZT5N7K8Z1C3L8Z1102、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓
44、度通过各种途径消除一半所需要的时间B.代谢快、排泄快的药物，其tC.tD.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】 BCC8H5V8B6P3C2A4HC10E1V8Y8Z4V5Q5ZQ2W7G1F9Z6N6Y5103、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCJ6R3U8B3T1E4J8HV3F2Q9Z10M10T9S10ZX9A8X9S3W5T2E8104、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔