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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、-葡萄糖苷酶抑制剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 BCR7R3G7J10L2R8N3HH3N4R3S3C8M7G6ZX4R10X10E3N5W5E102、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 ACQ5S3J3G4V8O5A3HD1U2G3B7X1M5B6ZX7V7D2E7R4J8F73、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是A.A药物的清除药物量小于B药物B.A药
2、物的清除比B慢C.A药物的清除比B快D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物E.以上说法都不对【答案】 BCZ7D10U5Q4X2B1P7HX9D5X10V5K8N4Q8ZW4B8S7N5D7M1D24、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 DCR8I4O1T10B1K5A10HG6M1K5T4S4O4O8ZQ5R5Q2G6J4D9K75、不存在吸收过程的给药途径是（）A.肌内注射B.静脉注射C.腹腔注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 BCC1W2A10D6S6K10L7HF10Z4L1Y6A5C7I8ZR4R4H8V10N1O
3、10D36、常用的W/O型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCL9E10Z3W6I9V4E9HA9W10T10K1N3P9T5ZU8T4C8K10N9O5M67、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACN9S1E6M6E3C6Y5HD8X7B8D10H8X6W2ZH8H6Q8Z4I9J3O18、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 BCK2W3M3B9C9A2Y2HX7N5N10I4F4F9R1
4、ZD9H7N5S8Q7B1Q19、需要进行崩解时限检查的剂型A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCZ2B7I1D2Z5A10M4HH8B8P1T3U8X9Z5ZV3C8P10Z8Q5Z1R1010、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】 BCG10B7Z9F10K8V9V2HQ4C10F4V2C8Y6X5ZI2N1D4Z5S7C8U511、主动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是
5、水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 CCF5M2Z9H5X5H3S4HM7A2N2C7K5F10C4ZB3J8V6Q9I2T6B712、氯沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCE4N4R1H4K7V3R8HD3P9W4F9Y5C1I8ZS5I8P9T9P10E2J113、关于药物的第相生物转化，形成烯酮中间体的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.
6、氯霉素【答案】 BCB6H1V8R8S10W9Q5HR10S7G1C9B5L6B5ZG5F1S10F10N1G4C114、根据半衰期确定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 ACU8J8M1N2O8Z10F4HP5J7A3R8J4E9W9ZJ3W10K1M3O3T6H1015、药物在体内代谢的反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.结合反应【答案】 DCJ7L7C5B2K4J3G7HQ2D2U2L10L2Z8Z9ZE1L6S5H3X5W8W916、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药
7、E.口服给药【答案】 ACX9X7C1O1P7G3W8HB2A8C2E1P5K9I1ZD2C8A10S9J6D5Z1017、（2020年真题）使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCL10J7P9O8N3S6U8HT9G6M1Z6O7R4W4ZU5R3B2O4P5C5Z918、 引起等效反应的相对剂量或浓度是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 CCO3J8N3W2J5J4S9HW4Y4E9W6X9E5J2ZN7U2W6D4H4Z10Z419、欧洲药典的缩写是A.
8、BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 DCA6F6A10G9M6K1E10HO4L8S7Q7H4O5M8ZT6P2Q3P2J8Z6Y920、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCX1O8K10A4H10U3K2HI10J2J1X10B1J1J3ZU8N3A9L4L8S3Y921、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或
9、消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCH2P4O3F10P9E8P9HK3A7O1W9H5T10Z6ZI6V7P2Q10L5Q4U922、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 DCK1M9Y6K4S3B3Z10HW9N2G7O2A3K2V7ZT3U10I10O3C10T3B123、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（ ）。
10、A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCE10N3A2Q10Y5J9H9HI9K8I5N1V9O2A6ZI9I7L8G1I3H8Z424、格列本脲的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 ACU4S8S4U2J5I6J8HD8H6Z7W9L3R8H5ZJ9J8I9O8Y2M5P325、药物与蛋白结合后A.能透过血管壁B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢D.不能透过胎盘屏障E.能透过血脑屏障【答案】 DCU10E10J3L1A4T1A2HR9I4E8S6V6F8A2ZI8A6Z2S
11、9E7B6V326、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】 DCS5H8K1O9M3B8Q7HP4A8F4N4T9J1D1ZM9F2B3F3K10E9P627、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（ ）A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D.海藻酸钠E.聚乙烯【答案】 DCJ3L10E10H5Q6L6F10HY3D6T10Z9B4S4H10ZN10K4M7N1U9G10W628、可作为崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.
12、硫酸钙【答案】 BCX10T4I2M9U1U9W1HR9B1K8P1N3N7F2ZH7Q4D4Q7A7I7E929、曲线下的面积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 ACZ1X1A7Y10N7E6C7HX2B6X3K4L7Q8P3ZN5B4K4K4O10W7A730、青霉素过敏试验的给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACW6T4E6R8E10E10F5HH4G5N4L1H5H7M6ZV1L1O3G7E9Q10U131、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲
13、南E.亚胺培南【答案】 CCJ6J3N1P8E1A7K4HN3T6Z10B7L3W9M3ZP5R1O2V4F6O1R632、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是A.皮下皮内静脉肌内B.静脉肌内皮下皮内C.静脉皮下肌内皮内D.皮内皮下肌内静脉E.皮内肌内静脉皮下【答案】 BCJ2E9Q4G1A3V2F1HG7T8B9B2V7T1D2ZF10B8U4S3H8V1F233、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 CCP3Q7U8Y8I2K1W3HQ9H6M2V9T8B8J3ZH3L5C5T8T1Z9X634、混悬剂中使微粒Zeta电位
14、降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCK1M5Y3A2Q10F9E6HD8D3W4B10P10Q4V4ZQ5R6W6V9B5H9P135、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线C.高浓度下，表现为非线性
15、药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCO8Z5W1A8L7J7Y1HA5K4P9Z7R3P8B8ZV2Q3I9O7L10M7Q936、属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCZ8K6A1C9H6I4X3HS3R1X4F1S10X10Q7ZE10J4Q3C7G10M9N737、反映药物内在活性的是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 BCA4G1P8U4A5L1Q1HW1G6
16、W1S1E9L3L6ZO6Z6L2M2V2D4J238、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现A.结块B.疗效下降C.产气D.潮解或液化E.溶解度改变【答案】 DCL10H7I9L8Y5B6V10HN4P8Z1A5A4G1N5ZP3Q5S3B8R1J3X139、作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 BCR5K9R9D1H6G4T7HO4R9K9L7B10Q10Y2ZK9O6B3M5U4H7Z440、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统
17、代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 ACY8B2T9W5J2F5Q4HR4C10R10A10T4X10I6ZC8R9K3R3L6C7W441、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACR6X3T6D9I2L8O10HC7S5Q1Y5S6V1V5ZM3M5F1F8L4O3J342、下列属于药物副作用的是A.青霉素引起的过敏性休克B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干C.服用巴比妥类药物
18、次晨的头晕、瞌睡现象D.沙利度胺的致畸作用E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】 BCV8P9V9B8T3N4F1HZ8R3M10P4D6U3G1ZI4P10J10U8I5L10N143、（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACO8Q6U5I8T4I1L1HW2W2R2K1B2T8N3ZC5V4S10Q10H8H1H544、由给药部位进入血液循环的过程是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 CCH10I7O6E7I8O2Q6HX8H8V9A1
19、M9J1U9ZG6Z6C5G1G6D6T545、临床前药理毒理学研究不包括A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.多中心临床试验E.毒理学研究【答案】 DCD3G8U6W6R7O2K10HE7H9L9O3D7P2A4ZE5H9W3E5O5Y6Z1046、属于油脂性基质的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 BCK10O6Q7L9F2K2D8HI2B9Y5T9T8B3C6ZV2V10F3R10F3A7C647、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦
20、C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCZ6U9Z7U7Q3Z3X3HQ2Z1F5U9O10F3O6ZK8H6Y8M10U2M5I448、补充体内物质的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCF6N9A8F7B3Z4Z1HM2O1G3O6L6D8E3ZM7A10B3P7A2A9I549、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注
21、射E.经皮吸收制剂【答案】 BCT5W5H7V7O5T10H3HD6N3Q4J2G5I6I6ZD5P6X1W7A7U6W450、经肺部吸收的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCC4F1W3Y9T2B10K7HP7V8T4Y6Z3X8L9ZN1V1L4V7I1E7G551、控释膜材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 BCS1I4K6B8Q7A4N9HJ6K4H9U9I9N9H1ZJ9B7X9I5O6A10X152、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，
22、在阴凉处贮存B.遮光，在阴凉处贮存C.密闭，在干燥处贮存D.密封，在干燥处贮存E.熔封，在凉暗处贮存【答案】 DCH2M10A6S2W4M5T4HO8E6L3P10T8W2D3ZE7Q8T7Q4W3R5X353、聚乙二醇可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCF2B5D5H1T4D9T3HD4Z10P2W5P8E7N2ZA9M1J3O6F1P8Y154、水杨酸乳膏A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.本品为W/O型乳膏E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或
23、继发性感染部位【答案】 DCS5B10L8Z8P6X7H1HI7A8W5B2U10A8T5ZR7N1E6A8E8T4W355、静脉注射用脂肪乳A.乳化剂B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂【答案】 ACL5U10Q5V2O7I6Q10HR1V10U8J6N8H6N7ZB10H1M7G2O1B4D156、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 BCA4E4O9E10Z8Q4E3HA1F4N6I6Z7V9D10ZQ2Y8F10P3Y6I8P157、多潘利酮属于A.抗溃疡药B.抗过敏药C.胃动力药D.抗炎药E.抗肿瘤药【答案】 CCQ
24、7P6G4M9F6U4S2HL10Y4F4H10M7H1F9ZV5Q4J8O1Q4D2B258、制备OW型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为A.15B.3C.6D.8E.5【答案】 ACV6L9F2T6C1C2V4HF4M10E4B3F7G3J4ZT6Q6D3W2K2C8L459、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物
25、与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCK3F10H2G9H5Q2D2HC8U4O9I7B10U4Z8ZU7T5N5V8T8H7J860、关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCA10R2R9L7A4D7Q3HT8L3T5L9S1U3L4ZM1A7O4N8N5N2Q461、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C
26、.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCZ6O2C4N8M3G6K9HA8S7A5X2R3K3F2ZY1V1P6X10G9G8W262、有关乳剂特点的错误表述是A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】 BCY6T3H10Q1T10V3E4HO6D3V6P10H3H4R2ZN3M6R8D7L3Q4X663、地西泮的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-
27、去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 DCR7K2V6G1E5T3J10HS9M10R7D4S10G2Z6ZP6W3M6E9N5I1M564、表观分布容积的表示方式是A.CB.t12C.D.VE.AUC【答案】 DCF3P1B2D1J9T2L1HF3O5V10G4L4A3A9ZN6U1E4O3V1K8A765、属于孕甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 DCL8C8V5O5Y5H10E6HQ7A4A9B7D9U1M6ZO9Z3K10G9I8H5U566、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林
28、和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.阿司匹林导致B.不属于药源性疾病C.氯吡格雷导致D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果E.因为患者为男性【答案】 DCD10N10E1N3Z4F1R8HH2Y1X10F1U2G2H2ZR5S10T2O1T6M3K267、下列说法正确的是A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C.冷处是指210D.凉暗处是指避光且不超过25E.
29、常温是指2030【答案】 CCU5D9H9R6I3Q5N10HX1Z1Y9V5P5J4L4ZM6O10P2A10W9S8J1068、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是A.紫杉醇B.多西他赛C.依托泊苷D.羟喜树碱E.长春新碱【答案】 ACO9C7M4G9Q8H5G2HA5L10P9Z2P2U1Y7ZB3H1M6Z10I9C10R969、可促进栓剂中药物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCE8F7Z10O10B7O9C8HO6O7Z2H3M10S8V2ZD3I2G1X
30、3K7I5M170、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCD4P1H6S6D5K5V8HP7X2R7G9Q1Z6Q4ZL9S10C4Y6J10S9T871、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCF9C1Z10Q8R7U3N6HD8O6Q6N10J9E6X9ZR9S2O9S4A6X5K472、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄
31、的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCM7V9N6Z1C4U9M5HV8N8D10B8K2A3V3ZU2W9V5Z5I5P1E773、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 ACT4W8I7Q10P7F10U2HI9K4R4I9B9T8D4ZA2H2E4S5Z6R5J174、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴
32、性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂Eudragit NE30D.Eudragit L30D-55为缓释包衣材料。【答案】 ACI2W8F10T6E2H4T4HR4B6V8W8E9C2M6ZZ1K6V9J8B7H8A475、关于左氧氟沙星，叙述错误的是A.其外消旋体是氧氟沙星B.相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好C.具有吗啉环D.抑制拓扑异构酶（DNA螺旋酶）和拓扑
33、异构酶，产生抗菌作用E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失【答案】 BCR3O4D4V6Z5Y2C8HH2U9D7C7I9M4V4ZC8F10D10W4X3O2Y476、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCD2W5W2H8A1U3B2HE1X5L3X2M2M3J1ZA4F6Z8P3T3D7K177、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是A.法莫替丁B.奥关拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.兰索拉唑【答案】 DCT3U10W5X1U7T4C9HG4D2U10M9F5V1K4ZS9C9V3W6H6E9G378、
34、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 ACP2W3S3R10I3W10C2HO1F4Y9A8K3F9P5ZS8E7N1N5P8O8K879、药物制剂的靶向性指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 CCX4H8G7D10M6H4S4HI3S2Q3J8E8C9C4ZJ4H2T8G2V7Z2J480、因一药多靶而产生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奋乃静【答案】 ACM5V5S8M3T6Q9Y5HM4P8C5A2K4N8O8ZG5A3X6O1W8M7O58
35、1、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】 BCB1N10Z2K10S10F4Z9HW7A8A7Y4X7V4W6ZT9H8A5T5G8F6X482、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 ACO2Y4Y8C9Q4Y8W1HS5T10K1W8F6H4N3ZI1F10M7W9R1N2N883、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 DCX2E8E5S3Z3X3U7
36、HV6X10H10S9C10Z7U2ZV2C2W3R8U5W7F584、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A.MCCB.EC.CAPD.PEGE.HPMCP【答案】 DCO5V4P5I8J9F4R6HD3J2V6M5Q9O10W3ZC9L8A3F7F8G1Q285、依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCT10T3G4A4S7K7R7HV2I7T7S8P7L1S4ZD6B6J5Z9H10K2D886、弱酸性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案
37、】 DCL9U9I2W3H3D10L10HV8J10G2U4L8R1L5ZP4N8L8H1L6K6O287、引起乳剂分层的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 BCW6H6L7M10A10R2I8HK6Z2G6J9K5Q7K1ZT3A3L7L5R3I4E588、地西泮的活性代谢制成的药品是（ ）A.硝西泮B.奥沙西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氟地西泮【答案】 BCM6W6O6Y3F2U4I3HQ6N8G4Y9B10W6M10ZG1N3B1K5J4A1V389、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、高渗透性
38、的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 ACE1L5Q2K5W2P6P3HM5B1E2I8F2I9Q5ZK6E10N2J8F7X5G1090、使碱性增加的是A.羟基B.羧基C.氨基D.羰基E.烃基【答案】 CCT9W2N6O9V10G3L7HK4K7V6Z5A1F7E8ZU7Y8Y10F5C2R1I291、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 ACZ8P5Q6E7W10D4H3HW6V4G10F1O10W10L1ZP2W8Q4S2P9W5Y292、
39、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。A.符合用药目的的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 ACP7G1B10F6V1J7D9HT5M6W9K3N5J10W4ZD2N10D6N3V6L8C993、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACN10J3F3Y7T7H1Y7HE6C2O9I5Q7N1H4ZI3Q9C6L7L5V5V794、市
40、场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCS5K7I7M3C2H10T9HH6B8K3J4H2A4A8ZI9P4A10M3L1C5I295、新药期临床试验需要完成A.2030例?B.大于100例?C.大于200例?D.大于300例?E.200300例?【答案】 DCV10B6E1P10X1Z5C6HC4J10F2V4X10M5U5ZQ4R9X7J5A1I6D596、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 BCZ4X2C7R10X5F
41、7X5HJ3M8K9F9G1A4N8ZE4T3X8N3D9Q10Q197、完全激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACM2L5W9E2R1O3P9HC4O9E2Y5W2U3B5ZQ7M2Z2E9C5P1J698、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.相对生物利用度为55B.绝对生物利用度为55C.相对生物利用度为90D.绝对
42、生物利用度为90E.绝对生物利用度为50【答案】 DCZ2Q6Q8H6T5Q4N4HA10M5E4J8V3L8Y5ZF5W3B8H9B7L3J799、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACB6E7N4P5E2A2H4HR6O9V10D3M2P8F6ZO5U6U2D5T9M8C6100、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯
43、酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCK3A8K8R10D10H10Z7HO10U4E4A5K5S3N9ZU1X8H7M7L8R3T8101、通式为RCOOA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 ACV2K10O6R2Y7C3Z4HT5T8D4X4I10Z5J5ZD6V2T6A3O1M3X6102、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服
44、澄明液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 CCM10T1N4Q8P10U5E3HX4M7E5P10X10M2W8ZS1X5I8X8X1H9N3103、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 BCM5X3I4B10Y9F9E5HQ5A7D2G7H5T6A10ZA1U1E8W9M10N2X10104、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCR2T8N5D3L9L7G1HB6H6R4A10W4E3S9ZJ2Y9M9P10E3P2M8105、关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度