《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题带解析答案(黑龙江省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题带解析答案(黑龙江省专用).docx（90页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCX8K7Y10E10T1O4J8HC2R10K3D9S10Q7V10ZJ3D10F5V4N1N9C92、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 CCQ10B3Y6Z3Q5G6C4HS5R10H10J7Q4R1C1ZB7B8E1C6I10C8Y93、用药剂量过大或体内蓄积过
2、多时发生的危害机体的反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCC6U5O9U2Q9R8C7HS9E3Y4F4X10O3M1ZJ3U8G7Q1W6R10B24、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在A.胎盘屏障?B.血脑屏障?C.体液屏障?D.心肺屏障?E.脑膜屏障?【答案】 ACY8E3S9T4Y5J6I10HS4L7V2D10Q7V2U6ZG4O8I9V4D3O9N15、质反应的原始曲线是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 DCQ2
3、C4I7I9T5G5Q8HL7K10L2D10Z1J3W5ZK9D9A6F10O10O6B66、若测得某一级降解的药物在25时，k为0.02108h，则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】 CCM1M10X3Y3O9M4Q7HX9L6X3J9U5U3B2ZG10O6U5B1M4G5W17、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCB1G1B3R4N7T1K6HY6Q2M3P3A1O5B3ZC9M10Q1Y10A5K8A98、粉末直接压片时，既可
4、作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 CCC10V1V7U7X1Q3K3HO1U1L9Z6J10J4C3ZK6D1Y1S7U8V1D49、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 DCX3W8I6B4R8A1F5HG5Z3T6E2I6E4L6ZJ8Z3B6U3Y9G2S810、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28h
5、E.4.44h【答案】 CCU4U4C2F7O8C1J5HC7O8D1S10E1Y8D3ZR3Q10W1C4Z2O6C511、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCZ9S3Z1M7O9H4M10HF7R4B5M9S10G10V2ZF10H10N6S2F6V6W712、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物B.不需用药C.选用苯妥英钠、卡马西平D.可选用阿
6、司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】 DCG2N7L7U10T6I3E7HL1W2N10U2G8T8G4ZC5R6A2X5P4N10J113、属于血管紧张素受体拮抗剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 CCO1J4U3Y9G3K9V6HS9F1T8N10K5K3W1ZV7U8P7X1Q4E6S614、下列说法错误的是A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性【答案】 CCU3
7、H1L10X4M6H2U1HP1B10Q7D5H8S4J6ZQ3T4N8T2G9X2B315、半数致死量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 ACK6P1C1R8E8Q4X9HK8D2I9L7M9K8Y9ZE9I8J2F4E7Q6X1016、粒径小于7m的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 BCU6S5W5J2Y7P3D7HM5A9K2N2H9D10G4ZY7Z7H7U3G5M6L117、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（）。A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤
8、给药E.口服给药【答案】 ACI3M10S8C2J3Z6L2HP6Z7N10N5C7K5E9ZI2V4J5F7M4U1Y1018、（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss） 为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCU4G1N5U7G5X10S4HU5N1R10I9Q3J5A6ZZ6P2T1O8K2B4Y419、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 DCW6L7N1Z5D7Y2C3HZ2N4E7Z6Y10F9H7ZR1D3K2N2E3U
9、8P720、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于KC.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCI3R9N8N5J3D2U5HM1R10U8V3R2Q2U6ZG6E7U8H3W9P4H1021、下列叙述中哪一项与吗啡不符A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物E.立体构象呈T型【答案】 CCP8U5W6F10G10J6I9HP1S9L10A7S10E4Z7Z
10、I1K10B4L6O3Y1D722、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCP2U1H3K8A9P6H1HF7I8Y10H5M10U6I6ZK5X10X3M4V4R9C923、（2015年真题）关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 CCW1X10M9C6W2J
11、9K10HU2Y8W2Y8D3G8P8ZW8I9R8V10I10S1Z324、地尔硫A.1，4-苯二氮B.1，5-苯二氮C.1，4-苯并硫氮杂D.1，5-苯并硫氮杂E.二苯并硫氮杂【答案】 DCO8M7X9E8A7P2W4HC2Q4J10I8A2Y7H5ZF3A6O8Z6B5X2G925、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于
12、水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCC6P3X4G2N5I10L4HY6B3O4Q7V9L5N4ZE1T5I1D6A2Z8J826、地西泮的活性代谢制成的药品是（ ）A.硝西泮B.奥沙西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氟地西泮【答案】 BCX7D4S7Z10Q5P8T7HZ8I1T4P5D2L1B5ZQ10D5C3L3Z6G10P927、中国药典中，收载阿司匹林含量测定的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】 DCB4Z4U2P4G1Q3P8HC6I10Y7J4H4L6J5ZP10I9
13、B9Y6L9Z6P1028、关于高分子溶液的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀【答案】 DCU4N10I4Z9M8C4P6HI6V6I4K2N6U10F9ZK6J4J9S7T4C1C1029、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【
14、答案】 DCU7C5K3V8C3J6M3HX1O5K8Z2D2S9I7ZB2E7X7Z6B3I6O430、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACC8H10S4I9I8B10X5HL1I7M4Z8L8Z1C2ZI7V5A2J4L7L10E1031、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 ACL8Z5X5W3R4G4G3HF5Y1O7E10X5C4C7ZW8Y9U9X3R10P6W232、有一46岁
15、妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧杂?E.苯并呋喃【答案】 CCI4F1H8J1M3L7L1HX1N3V3F2A9U9Y6ZO10V9E9B8M7Z6J233、长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACT3V10O5F4A1Y10C7HG9J6T5E8V3N4D6ZZ10G4K3S8P7D6N1034、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜
16、剂【答案】 DCE2F8S10K3N5X3K8HM10P7A8D10Q5P10J10ZE10N10I4N5Z2R7L735、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】 BCN9I4R10M1M7T10S9HM5I4V8Z1E3Z4A6ZA6O2E4G3A8D8F436、在肠道易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 BCB8R1K8Q10G5S9X9HW4M4C6D7R7F8L
17、1ZF5H1C8Z9D10R10H637、麻黄碱注射34次后，其升压作用消失；口服用药23天后平喘作用也消失，属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾【答案】 DCY4L7Z5L3F3O3A8HL4M2D6P9S2G7P4ZM7Q2O10Q4Y9Y10D538、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.B.C.D.E.【答案】 BCO2T7N3K6Y1D5T3HO2C9P3J2A2C6I3ZQ1Y10I9J8U6N5Y339、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于 A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.
18、毒性作用【答案】 CCJ3F3S6F7F2K8G5HF7I3M4O10H2C6C4ZP7O2Y2Y1D3X6D340、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCD8S5H3D5R2M4N10HL1E9A1N9O1E3G3ZP6U3S1P5N4Y3F941、（2016年真题）戒断综合征是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或
19、心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCE3E7Q3C2B9D5M4HR9I1R3A6K1C6Q2ZJ4S9R6K1X5L9Y442、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCY2K1B3V4W2Y1L2HC7O4E4B3X9U10M8ZL3N7L8R10D5T4V843、需延长药物作用时间可采用的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 BCX2G10Z3E5W2V3Z10HO4S5O8K6F4Q5W9ZA2J1F3W10T8E3G944、塞替派注射液以P
20、EG400作为溶剂的目的是防止A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 DCN1A4V9U8M10O3F7HI1O9W7U10A5Y4H7ZA1T7T8F9I4X10H345、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.因使用药品导致患者死亡B.药物治疗过程中出现的不良临床事件C.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应E.因使用药品导致患者在住院或住院时间延长或显著的伤残【答案】 DCA5J1E10D7T4A3C9HG2
21、Q6X10M7Y4V9I6ZI5I2B10X9J7R3Y246、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.采取单向层流净化空气C.渗透压可为等渗或低渗D.可用于维持血压E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCT3H7P2K5V9X7X6HF1X3J4S9F8U5S8ZO8C8I10P1E3S9W147、下列叙述中哪一项与哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶结构B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物D.分子结构中含有酯键，易水解E.是阿片受体激动剂，镇痛活性为吗啡的110【答案】 DCY8I5I8M10C7B7D1HQ6O10O9U1Q3G
22、3Z5ZR4U6F5N3Q3Y3W648、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCC6K3D8L10M4N3K6HW10V2X5Z3Q9U7V9ZV8Z9V2C6S8G9Z449、用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是A.奥司他韦B.金刚乙胺C.膦甲酸钠D.利巴韦林E.沙奎那韦【答案】 ACK2F1R8O4Q8A8N6HJ6R5X9J6R4Y7H7ZS5E10V6I9C10F9M450、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采
23、用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCI6U4I7Y4L3J10X10HW8C4W5L4P3O2Z9ZM10J7L1E9P10V3S651、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，
24、静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCC4P9J3Q2P7B9F1HZ9E1M2X10Q9X2Z7ZJ9N8X3J2A7O5P652、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 BCF4H2O7M3F7W3M1HG5O3K5V1J8F9P2ZV9C7V10C2M10N5F453、以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普
25、鲁卡因胺的达峰时间延长，生物利用度减少A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 ACB10X3G4L3C7R9P8HA1W3I4T3M4Q3K10ZF2Y8V5R8C10Z2I1054、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 ACR10O10Z2I4I3O8Q10HS2U10E3M5I2D8I8ZC10U10O7F2T1Q6K355、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中
26、出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCL2R6U4V2U1K10K7HR4A6A2D8N1C8N3ZM2K6X4F9P7T5E656、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 ACU2X2C7T6L9I6R3HX5D4T6Q1X8K5Q1ZJ2C6I4E3T2R1G557、羰基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 BCD3E4Y2B6I5P2H7HH10B1T3W10X8S10P6ZI7U1U
27、1Z2P7A1V658、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCM6Y9Y2J2U10C8O5HH10U6N5Y5P5P5J10ZA4K7X5U2G2W5W659、（2017年真题）手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCF10C2Q6M1K10R6X8HC1R3S1S5K5H1M10ZO3W3N5W4V7V2T360、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是(
28、 )A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCS1M9G5L8P5C8N6HG9Z10E8B4G3A9Q5ZE9Y7R7X10N4D1U961、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 BCK3H4N9B6B6J4H8HM7X8Z10Y6F5X9E8ZI8U6Y7X10Y5S7P262、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1 )的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 BCV4C10M8P7O10B1P4HG8J2P3F10
29、L8C2T2ZX8F1T7V5G4L4Y463、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCZ6T5C9T10D6N6Y6HM6D4W8Q9K8Q4U9ZA3V10A2M8O10X5D964、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为A.G-6-PD缺陷?B.红细胞生化异常?C.乙酰化代谢异常?D.性别不同?E.年龄不同?【答案】 CCM6D10B9A5B10S4P10HB8C2V8K5X2Z6L7ZD7J9Y5I8U6F6G965、关于竞争性拮抗药的
30、特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCR3K4I10Y9C1N5U8HD4L8T4T2V8P6M9ZK8P3J10F5W8Q3M1066、药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科
31、学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 CCB7W10O4O8B3S9G7HR9E3R3T1B8V10C5ZP3A1O8G1K1X9F967、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 DCL7U10T6I2S6P2Q4HH9F1X9Q4J2S3N7ZC6B5P8C8R9S3S1068、（2015年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】
32、 BCT10M3I2E10V5J3F4HO3Y3G1Y2S4R2E3ZZ7O8W3O5M6A2H869、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACB6D9N1E6J5S6J5HR10N5R5Y3W4H7P5ZA7V10X10H9W5M4I870、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 DCC4J10A10P3D2T5D10HG5K6L9Q6W7X6T3ZQ8E9B9O9G10Y7Q671、 两性霉素B脂质体冻干制品A.骨架材料B.压敏胶C.防黏
33、材料D.控释膜材料E.背衬材料【答案】 ACD4A6B1Y9U6A5I5HA9N7U7S10F1N9H2ZO3A5B2T2J1S5B672、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 BCI6X8G10J8G5Z10H4HD5P2R4E7A9Z8N1ZZ6R1B3N8L4L9Q473、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCF8P10F2H4H3Q10G2HM4E5R8O9K2S1S
34、2ZJ6C4C7X7B9A5K874、17-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶碱E.沙丁胺醇【答案】 BCB3S3C9U4B1L3U2HC5D3G6Q9I10H3B10ZU4I3P6R2P2I9A275、可增加栓剂基质的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCV10W5R7V7E3A2N10HZ2L9J9K9M8J8D4ZN8I10C5U7V6Q2Q376、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在
35、调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCB3S2H8N10D4K2T10HI7Y6V2H5U3M1H3ZO6I9E6V4Y4G3Q877、（2016年真题）耐药性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCN4Y1Y6G9H10D8S2HS5R4V5Y2Y3H
36、3X4ZH6A10A9W8X9N4M778、膜剂处方中，液状石蜡的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 BCC8D10X8E7H8P7D4HP4F10M7B10M6W3Y5ZZ2O8W1B1C3F2G979、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】 ACD9J10M1X4U4Q5S2HR3N9A3D3T7I4Z4ZG1B2M4E8Z2S4D380、空白试验为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量
37、测定【答案】 BCR3A4N8C6U4Q5X9HD2L9X7K1I6B4M5ZF5N5W8H1R3M1Y481、属于阳离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 CCF9G9I6Q5J10M3I6HP2C9G2T5P9W3K9ZX3B1O4F9M6U4S782、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 BCT7Y6V4F10Y4M9Q7HR6C7D9J1S5C2F2ZV7W9O7S7R3A3S883、下列属于控释膜的均质膜材料的是A.醋酸纤维膜B.聚丙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.核孔膜E.蛋
38、白质膜【答案】 CCT8V6D10S2M4J10Y1HH1R3T8H7D6D2D1ZR3Y7R3N1H3B2U384、属于非经胃肠道给药的制剂是（ ）。A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCB3P4A5V7B3H10M2HT5X3C8F7E6N9F2ZC6E7I10T7E3Z2J285、一阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 ACR3C7R6Z2U6I9S5HN3P9L2G8A8S4B10ZS6V2C7G8B4C1D786、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E
39、.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACC5N8M9B8U8J10R8HL3D1X2X4A9V3J2ZL3R9Z5Z7N5C7U887、第相生物结合代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 DCN1W6W5L3O1V9V4HT4B7C8J4S5B10H6ZL7O9A9O1L8Y7N988、需要进行稠度检查的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 DCC5K5S8Z6X10T1X6HL1G10R10P1Q6X10P10ZU1N3S1Y10E9B10C489、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检
40、验过程A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 ACU6V2U2B2U8K3B10HZ3Q10B4F8V2H8C6ZP4T8C5C2X1W3H190、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 ACC6X9O5C9E9X3S1HW2U8G4K7Z2V4M10ZV7S2B10S1B8W3Z391、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是A.注射剂内不应含有任何活的微生物B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结
41、果应符合规定E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】 BCN10F5X5E10L3K10A2HF4E5P4F2S7A4T1ZZ6T4F7X9X2I2P892、关于维拉帕米(A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收【答案】 CCF1C2D1T8C1W8B4HJ7K9Q10G7H3W1Z10ZB6K6N6C4A1T2F793、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）A.给药后起效迅速B.给药剂量易于控制C.适用于不宜口服用药的患者D.给药方便特别适用于幼儿患者E.安
42、全性不及口服制剂【答案】 DCC9A10C2G5V3G2O6HE3F5K10B6W4Q1B7ZX4P5I4W1C1A6T394、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 CCN3Q4R6T3D6D10M5HF9J8D4P2A9U4O1ZS7B3Z6H5L7Y2N895、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将
43、内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCC6S5L6L6A2I8O5HK5N6J6P4C7B7M2ZD2M9K4M7B7X9F196、伊曲康唑片处方中崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCC4U4R8M8P5H3L4HX6M4D6R1V2X4F8ZU4U7X4G5H3C3U597、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是A.提高疗效B.调节药物作用C.改变药物的性质D.降低药物的副作用E.赋型【答案】 ACV4K10B2O7A1J1P8HY9I1V5T1Q9B3I5ZI3J7J10A2J
44、4R9C198、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 BCH4D1K4A3V3H9Q2HD6F9O5I2Y1J9V8ZD4A3N5G4J7G2S399、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是A.药物相互作用B.剂量与疗程C.药品质量因素D.医疗技术因素E.病人因素【答案】 BCX8I8Q4W5A1U8R5HI4G3S2N8W3B3P10ZA8L10L3R1Z9P3T10100、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCB5K5A7K10A6Q2K3HX1T3W3M10E1U7D2ZD5T8I3U10I9Z7O6101、膜剂处方中，液状石蜡的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 BCH10S8Y7X