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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCV2G9F3V8W3N5Y10HS4J7R4U7N2G5M1ZR6D4S1U4J4R9S12、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCW10X9C10M4A2O8H8HD5W1D9B8U10N3B8ZA3B7V2Y8T3E6X103、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.
2、邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACL3L3P2Y10B8M4V1HS7W6R9B8R5P10H2ZO10P5R9K8R2I8T54、伤湿止痛膏属于何种剂型A.凝胶贴膏剂B.橡胶膏剂C.贴剂D.搽剂E.凝胶剂【答案】 BCF10W1S9F10T6I5I7HI2Q2A1Y2T6X9J6ZS4C9W10K2V7C2I25、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACY10X1T5D5M2F3G
3、6HJ2B7N7Z2Z2R4O7ZO5V4J4M9N7V9S96、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACO3W5D2C3S10Q4G4HH8V3J5U4U7L3H10ZU10W5L3Q2D1A6H97、（2018年真题）给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCP4F2V5Y5U8U8U4HB8K5Q7C4Z6C1L3ZU1V10P4F7R7L5O88、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半
4、极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCJ10L10Z1T2Y1N7D2HG3B8K5T6X10M2W7ZL9N10Z1Y10H4C8U59、不能用作液体制剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】 BCM5O1R5T10X9N1K5HS7J8T1V8F9N8J10ZC7R2S4J8A8L10W1010、阿昔洛韦A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 DCD3U7K9W5Q8I3H10HB9C9Y2V10C2V1Z7ZZ2N9I2E2W1E1V311、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.
5、普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 BCW6Z7J3D10D1G9A4HL6X3M3U9M9T8K3ZP2A3G5L6M10Q4X212、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCM6W1H6A5Y3R7G2HD8C6T2P2M9Z2M7ZW5F8V9C9N7L3S313、与奋乃静叙述不相符的是A.含有哌嗪乙醇结构B.含有三氟甲基吩噻嗪结构C.用于抗精神病治疗D.结构中含有吩噻嗪环E.结构中含有哌嗪环【答案】 BCW3P3U10Y7L8Y1H9HR5N10E3N2E4D9V4ZA6E5B4X6X8O7L214、有关单硝酸
6、异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.宜以纯品形式放置和运输E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCR7A7Z8V10F8Q10G6HN10V3E10F1D5X10O8ZP2Y7E8W6R9Y6Q915、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACE3E7A7P9V5W9B8HV2A4O5N7W1J2G6ZA4X6G3V6X7C5U116、下列选项中
7、，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是( )。A.奎尼丁B.普罗帕酮C.美西律D.奎宁E.利多卡因【答案】 BCG2F1R3D5R3Y9Z10HG9G7M8Y3Y8O8B4ZB5A10R7G9U5I9X317、分子内有莨菪碱结构的是 A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 CCS4M4A1D4B6A1J8HT8P10V5S4X9I8Y6ZD4P8X6O4T8X9S418、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 ACH5
8、U1R8Q3C4R10G2HC6M8E1F5D8S5C6ZW8U1Z5M10L3T2N219、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 ACL5Z4Q4E4I5S8D1HE4V8H3V6E6W2V2ZL9U5E5V5T2X8S220、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大
9、吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACC10K6H5K2Q1N6A1HP10N4I5V10O9V8L10ZJ7V8Z1O7X5Y8I821、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用【答案】 DCX8Z9E5V4J10X3P2HN6Y9D8M8K4C10K7ZU4T8H2D5O4E9Z422、缬沙坦的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 ACW5Q8D
10、9F1K4C10I5HB3K6W9G4V6U5P9ZN1R2V2H10Z1E10L423、布洛芬口服混悬剂A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCJ7E8F5E7N7S3C3HZ5N9C3Q6N1B9W3ZK3X4I5T3M8Q2X924、雌二醇的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 ACR5J5Q6X5I4O2W9HY5G3E1V6V3J9D8ZR2P10M6Y3O7W2Z625、-葡萄糖苷酶抑制剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 BCL8X1G3I4J9L10Q9HS10H
11、4T8T5U5Q8D7ZY4V8Y9S6I7T9C326、关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 ACX9D1X5W6N2U5K3HV10J9N10S10M6E7R7ZO3H6K6V7X7X6C527、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 DCA7Y4C8C8I6O2Z2HI5B1F6P4K5
12、H3A5ZK2C7P6U6F8Z1I828、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 DCF3Q3P7I8A4A4T10HN9W8E4K1P10F9I5ZZ3A6Y4T4K8D7K429、下列属于混悬剂中絮凝剂的是A.亚硫酸钙B.酒石酸盐C.盐酸盐D.硫酸羟钠E.硬脂酸镁【答案】 BCT7D9A7I8K9B8G2HW1L9R5S7Y10U6Y1ZW7Y8D7R5S8B8U230、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C
13、.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCP8U10S3V8E4X2N8HL7H10J10J6G3T8E1ZR8Y1B8W5K9H7P531、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是A.紫杉醇B.多西他赛C.依托泊苷D.羟喜树碱E.长春新碱【答案】 ACM9V1S1J6M4Q5M8HT6D7H3D1L7T10T10ZR9D4C8Z4C10B4B832、关于受体的叙述，不正确的是A.受体数目是有限的B.可与特异性配体结合C.拮抗剂与受体结合无饱和性D.受体与配体结合时具有结构专一性E.药物与受体的复合物可产生生物效应【答案】 CCG7
14、E5B5G9W7M1L2HX2J1I1Q10W10E8B8ZZ9V4T5W5E7X6I933、可待因具有成瘾性，其主要原因是A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似疏水性E.可待因本身具有成瘾性【答案】 BCA5K4Z5W7X2G9L8HO6H10S9U1T4C8L5ZU3B5U8U5F8A6O1034、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 CCY5L1Y2T3E4R9F6HH9J4P5Y2W3E6M2ZA4E3T1S7T9C3D735、半数有效量为( )A.LD50B.ED50
15、C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 BCH4Z7O5K6T1Z9L4HR9H2T6Q10U4P4Y5ZB6R3V8U10F7J6L1036、下列药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利E.雷米普利【答案】 ACQ2P10H1O9V5X4G10HJ10A2O3S5L2L2V1ZR9L6X4I1I8U1X637、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCE8M1Z1K5J10L1U10HX6X8Z8E4Q9A8H10ZV7J8J10B8U4S7Q838、某药物消除速率为1h-1，其中80由肾消除，其
16、余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1【答案】 BCQ9J9K10I4R5U10U2HL5H10O10V3L3X2E4ZX7V5R9M9F2Z9I739、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（ ）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCN7D6I9I1C10A9I9HR8X6C8L2V5
17、Z7M8ZV9U2X4D7K7S9X540、F=（AUCpo*Doseiv）（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.一般生物利用度D.相对清除率E.绝对清除率【答案】 ACQ4M9C2K1X6X6F9HY9I4T10T1K10S5C7ZB7G2P1F1N9O1Q441、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCK1J7Y3B2D2Z10Z7HR10P9S3T1K9Z8B7ZG9H3Y2E10N1U4J542、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）A.可待因
18、B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCU10V10E9T10T5B5Y4HY7S7A5I1H7J3Z2ZA8L9E4N6I5X2Q643、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.相对生物利用度为55B.绝对生物利用度为55C.相对生物利用度为90D.绝对生物利用度为90E.绝对生物利用度为50【答案】 DCN1F8Q7Y9H5X6B2HJ9X8W8V2F5Y3F9ZC10J3A9D2G5O7P1044、常用的增塑剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤
19、维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 ACU4F6Q2B7L4J1U7HJ6M6T10A5K3Y3J2ZE7B8V7N10Y10T7I545、混合不均匀或可溶性成分迁移A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCK3Z3K6S3F8J3E8HW3G9B6X3W3W2X1ZT10Z6C4G9T3X1B646、 阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.脱敏作用【答案】 CCJ3K5D5M1Q8M2S5HV9
20、V4N2V2F5G6B10ZY10R2C4Q4T7Z3L647、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACH7N1J3L3O9Q10R8HN6Q1W6M2W4W1M9ZK3C4Q6G5P10E9K148、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 CCM8H4E7A6E10T7M6HL5F8A6V3P9I2P4ZD6Q8B2B4P8C8U249、在气雾剂处方中丙二醇是 A.潜溶剂B.抗氧剂C.
21、抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 ACR7S4X9R10Z5W5U9HN7Q4K2X10I8F9P7ZT3F7O1I6Y6A2W150、单位时间内胃内容物的排出量 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACF7A9H2N10R3G3D4HI1G3F5H3H8H5C8ZL4I8H2G1D9D2F851、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCW9X8X10P4Z8K9H7HR6V3I4X10E1P8S7ZH3E7S10C9A1R9F352、运动黏度的单位符号为( )。A.mB.k
22、PaC.cmD.mmE.Pas【答案】 DCU1I1U7E2X10R9W7HV4H6B9U2K2V2I2ZN9S6H3W4E9B10A253、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于 A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性作用【答案】 CCI1P8Y1F9W4V10P1HN9Y8C4Z8Q8X4K10ZJ7L6S2J7B10Y8J854、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 DCV10Y4R1E6N1Z3L7HB2T1T9P3U1L6U5ZC9L8I2B6D6V8T255、普鲁卡因(
23、A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 DCB2O9L8G4E5J4B10HP5M1H1Y5Z6D2D3ZM6D4O7X5J2D7N456、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性【答案】 BCP5V4Q1K9H5A6S9HQ6Z2I9J7A6U4R6ZC2K10B1T1O5C6N657、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCK6X5F7L3C9X3J2HN8P4I5V5R4D6E6ZJ3N9A3T1E9C5U1
24、058、下列药物合用时，具有增敏效果的是A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 CCT7G9V5E9R1F4U4HD2V10A9U8B7S7G2ZQ2I1A1H9M6C8D1059、具三羟基孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 ACW7D7A2T10D6H8Q10HB10N10G7K10U7Q7Q3ZY6L2W2S10U2Y1Z1060、该仿制药片剂的绝对生物利用度是A.59.0
25、%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 ACJ1U3J8L10W9D7C2HT9I4R1S7L3C7P4ZY2T2O10M5W4H5W661、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACQ7U3S9K7B8W5Z5HA7D1T7M4Z6C7H1
26、ZA4L8G1Z3L5U5R162、（2018年真题）用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCU1F5D1Q3Y2R2W8HC4G7Q2C2B7Q9F8ZG2Y9T5N2D2N4J363、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACF1Z10A2T8L6U3B1HS3U1B2E5P10U4H5ZX4P2P8J1C5H8S1064、部分激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性
27、强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 BCJ8A2V1V3Y1P6Y1HQ5X9Q9A4E4Q3Y10ZV7U1Z5C10L10U1J565、半数有效量(EDA.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 CCP10C9Y5G7V10P3L6HF8J1T4B6O10O4Z1ZL7N3C6Z4S6C2R366、用于注射剂中局部抑菌剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCC1W4Z9X3E8A2D6HK7O1F3F1I1
28、Z6X1ZX1F8Q2U4K2B10Q667、苯巴比妥使避孕药药效降低 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 DCF10T2S1R7O5N5C5HA5Q4I7R2E2A3T3ZZ5Z5L9D2O5D3J368、甘油的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 CCD10N1Y9H4D10D5W3HR8K3C2A2S8F5S9ZA4F3Y9O1Z9I10A569、经肺部吸收的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCO9Q10S4R4S1J2C5HG5C3F1Y1B9R6E8ZP5C4Y4T8Z2C6L970、辛
29、伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 CCU10I2N4L3A2L1L10HM3H2J4B6S8J8L6ZE8M3M3X8P7F3U371、在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是A.维生素D3B.阿法骨化醇C.骨化三醇D.阿仑膦酸钠E.雷洛昔芬【答案】 ACU3N1R1W8I6L8K1HD5S3W4T6H3B2J5ZJ8C4Z4V10F7B6D572、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，
30、在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 CCH4R4J3N3G2Z3I9HL8N10Q4N2D1N8M1ZF4H3L8G1U6J10J173、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】 BCL6V4F4Z10W8I2M4HT3P1S3L10F4K2Z10ZH2P6Q9G9A3P7G1074、半胱氨酸A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCA2G7P3Q8Q1L9D10HG2H1B10R5P5W1Z8ZA6U9H6D5C8M7L775、苯巴比妥与避孕药合
31、用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCW6I2F6V8V10L4T1HE7N5G3G2M6L9E6ZI8W6Y6G8J7N1A676、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0095h-1，则该药半衰期为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】 BCO5R6Z4F2N1N4N6HG10B9U2C7E7M4A1ZR1G7E1Z10T9M4G477、药物耐受性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功
32、能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 DCI3O3X7S9W10W1M7HH9P8J4W2N3Y5J6ZJ3E3R8X7Q4X9P178、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCJ1S2V6U2C2F8K4HM7D6Y3I6F3W9J4ZY6P9D1V4V4B6U979、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（）A.聚苯乙烯B.
33、微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 ACX6J8W1T8C6P5E3HH8C6M5E1S4S2F5ZL4A9T6C4H4Q9A680、阳离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 CCB4W7M2R6D2S6T7HW8P4M10E9Y8P10J3ZV3C10M9G8B1N5T581、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 DCI9X1A6J2V5Q1
34、I8HX1J5G6Y2E8L8S1ZN4X9S7R1P3B5C482、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 ACH10E6L9T10N9Y1H10HR2X9A7A1F5J8I10ZE3K1J7L1V9L1W383、日本药局方的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACE4Z9R6U8Q7O10S2HR7G5B10T9W4N8Q5ZB4T5C7P2P2J8A284、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶
35、解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCV3G6W2M1P3M1O7HJ9J9C6X2A10O4S1ZD6N4K9Z9Y1Y5B185、中国药典规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 CCB9I4B9H6U3T7Y10HW2Y7L5P9Y3M6Y8ZL7H5D10O4W4C3E986、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 BCG4P1O6L2R6N3P6HS5A6X8G
36、3T4V7E9ZJ1N9X1X1K1H7C387、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCH3I8O8I2C9M9H4HV10B9Z6
37、Z8J6U10F6ZS2U7R1G5G4I2A388、属于油脂性基质的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 BCO5C10E7T5M8F6Y7HS4K9Q6O5J1U5G4ZL10U7S9I3G9J4R389、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】 BCJ8A8C7I6H1Q10Y1HP8U2G1W8G4O3O3ZM10X10O10T9A8P5F690、羟甲戊二酰辅酶A(HMG
38、-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】 ACH6M2S10Y5U4L2M9HJ5K10Y8D4C1L3H10ZG10D8K2F5M4S10C691、能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 DCI1N2Z1
39、0C3J5J10M9HQ1W9J5S10T3W9D4ZW10E1C6D4X2A10J492、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 ACI7L1U8Y2L9O3Q6HL6Z1Q5Z2F2K10X8ZP5N2K9B5R7B9K793、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 DCC1W4F10U9H7R6J4HT7Z3A1W6W8V7F8ZA2X9Y5W9F10H10I694、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变
40、D.盐析作用E.直接反应【答案】 DCC9X4Q2M3Q5G2A7HZ8U9Q5G8O9Q10L7ZP4T9S3O9F9O1L595、关于眼用制剂的说法，错误的是（ ）。A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCL9X7D7Q4F3Q3B6HB3V8H8O10N2J6B8ZA6F2D2R5H6R3D596、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离
41、多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCD10G4M5Y5I9B3Y9HK6K10M1C3Z3R10U9ZQ6Y2I4H6E1H4W797、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答案】 DCZ4H7W3E9W8C8R6HE5H2Q5U9A5I7S3ZQ2U3K7K9J10T4D898、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑
42、的S型异构体，其与R型构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCT6M3V10L8R7F4C8HJ7D5F2K8V10M9Y5ZR4Z5J6A8L1I10J399、在体内与Mg2结合，产生抗结核作用的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 CCI10P8L8F5F2F4C5HO8D9H10L3U4J8G2ZA2J1F8E6E2F8Y9100、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林A.代谢速度不变B.代谢
43、速度加快C.代谢速度变慢D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 CCT8E6J5W6R7D7K9HN10L5H10Q7J3E9Z8ZJ9V9F4Q10F2G6U3101、色谱法中用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间【答案】 ACX6I2F4U7J2Z6B2HV1K3X5K3J1M2Q3ZQ9J7T6A10Z3E1V9102、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCM9U3K1G8M10T8U1HE5T9K7T8J8H3N6ZK8C6K4M3R5D6F7103、蒸馏法制备注射
44、用水A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCF4T10T1L9T5O4K7HP5P5H5Q5U10F9Z7ZZ9C10I3O3B8W7H7104、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.水溶液滴定法B.电位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法【答案】 DCC5O10K3O3T5F10B7HD8T2H4G2T3S4D1ZO2X9E2L9S10P8S4105、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎