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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 CCZ4K6G7U10P8T7M6HR9F5H9M8C8A4B10ZR9X9K3T5N8I10R82、1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】 DCE3S4H9E4D2G7R1HN2T2B2R2A8N4Y6ZH8I4Q7M6I7M8O83、主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性
2、D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】 BCL5F1F1V1I10U9P10HX5N10U8W10F9V8Q7ZH9C9E6G5T7L2A34、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCC7J9P3N8K9I7A7HO2B7Z2G10C5K7Z4ZC8Y9X6D3Q1P1I75、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为A.2B.3C.4D.5E.7【答案】 CCO7G3S9X10O1X10V3HX2Q6E5Y2J5C9F6ZD9E7Q2
3、P3C2P6A16、半数致死量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 CCU8Z9Z8I1Y3W2R10HT5B5C7U6U2B5C4ZX7I7D8L9D6D8Y87、完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对【答案】 ACX3H4L4R7I3V6W9HM10E1B1P4U5E1J1ZN9P1F8R10Y4H1Z38、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化
4、剂破坏【答案】 DCC4Y2U6P7Z3J4T2HQ2B1G5K2B7U9V8ZN6J4E10H1C9N3C99、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异 A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCE2I7S10T5O3P4W8HX3N3B9F6Z1K2V2ZC6V5T1D4L3C3M710、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCO3X3U8T1U1M9T7HM6L3D3I3F10Z2E10Z
5、Z4J10O10K10U2O10I611、一般药物的有效期是指A.药物的含量降解为原含量的25所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的50所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的90所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的95所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的99所需要的时间【答案】 CCT4B6O5Q8S4R7T8HI3Z10Q10R1F3C2F1ZV3N3E2A4Q6Z10Q112、（2018年真题）在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶
6、剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACA6A2T2R10Z7I3X6HY8W9Q4R1D4R4S5ZP9F1M7T1I6O10O713、阿米卡星属于A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素E.B一内酰胺类抗生素【答案】 CCK8J7Z1V4A3N5N8HK2Z7K5Z10T1J10B5ZU1P3J6B5J7F4C914、液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCV1E7B3F10Q3V4M2HM6U5E2G4Q7O3U1ZG8A7N9L2V3M2T1015、维生素A制成-环糊精包合物的目的是( )A.降低介电常数使注
7、射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 CCJ3I1E10M3A9G1H8HV1K3G4N10M8E1F10ZW4N8B1N10K6Q6W716、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增
8、强的配伍变化【答案】 BCR8L3K10B8J6A7T9HR3P7H1L1D2U6J9ZB8I7S3N5X2V3Z1017、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 ACM3U5M7M2W5V7D1HI10L9I4T9N6D1T1ZN8Z8L9Y1H3O1M918、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗
9、透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 DCR6Y1M3J9C2O9Y9HI7Y5R6M1W2W7P10ZP7C10R4N10Z6D9C819、显示碱性的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCF5X6W10O10B1U3F9HK2E9D6I2W7B1P8ZN1W3X1U4T4V5H720、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物
10、药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】 DCL6A1S4A10S3Z4V4HH4Q3N4B1I5H6M6ZJ5S7T10E9V3G3P921、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACG10B7U10T4N7S2F4HG7J2T7I6K2J10O4ZM1P4I2Q9F4J1B122、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是A.熔点B.旋光度C.折射率D.吸收系数E.碘值【答案】 BCF2Y5C7A6Y6Q7C5HO10Y8J5R1W7B3B9ZS6D4N6Z10H3U10Z423、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，
11、中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存【答案】 DCD10J4Q2A1W9I6H1HK1R10M10L1Y2V7R3ZN6L5A10W4P3U10K824、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激
12、动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACR4W5B4P2W7I7I10HK7G10S1C8R3Q9M5ZO8G2F3O7V3A10Y425、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是A.等渗调节剂B.乳化剂C.pH调节剂D.保湿剂E.增稠剂【答案】 ACN10S3H1I3N3U1N2HS8C5Z4W5J7B6P7ZR7R3Q1Z5P6X1V126、关
13、于用药与药物毒性，以下说法错误的是A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】 BCZ2M7G6J4F5G8H10HH4O10Y8Q8T2C10Q2ZJ10H9U2L3W8Z3E627、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 ACN10I3S10M7A8A6X10HD6H3G6N1L1E7P10ZK3J9Y8Y7Z7W6R928
14、、制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCM1P10Z9X10Z10R4T7HG10G3O5U2I7M2X6ZG2Z3M2J7U9Y3N329、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACK1I7V10U7U7H4V5HM6A2D8U8L6G1T10ZO2C6J10K2R9H2U930、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 CCZ3L4O9
15、N3C2X4T4HL5W5W9W7N1A2Y6ZC7V7L3X1L5J10E831、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCK7Y9P9R7U6W8C10HR5S8F10I9N2D9H5ZR1F2X10G5C2M1I832、服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的
16、乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 ACH10N6Q9R1G2B1I1HF1H10D6O6L1L3A3ZI5F6C6I2E9V4D433、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 CCX10M7V7V4F1R10X5HP7R2I6Q6T10V10W4ZX3P8J3Z1C3D5V334、以下属于质反应的药理效应指标有A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数E.血压千帕数【答案】 ACM8B10V6J3V3Q9R4HU8J6K4R6R8
17、Z10G3ZG2I5D1J10I8Z2R235、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林A.代谢速度不变B.代谢速度加快C.代谢速度变慢D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 CCS8X10D10N2O10D5D10HO3Q9K2O10J5S10Q7ZS4F6T10L9H6P5N336、与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()。A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCW8D7Y7T5F10S1K2HH5T5L6H10L9G10F2ZC6W10G4Y5T8M3G637、影响因素作用的因素包括
18、药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于（ ）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCR10J2G8J10X3Y10S1HB4A6B7G2P3Q5I1ZJ4W6F9T1V6F8G938、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 BCN2Y10T4E10W8E7Y3HK4U10M2N4G10T5O6ZF10C6I2Z5H9V6X639、聚乙烯不可作为
19、哪种材料的辅料A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCW4Z3C4X1G7O6N5HP2S10Z10G3A4G6L7ZT1U6U5V10G7M2P340、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 BCV1F6G7N10B2M9Y2HH4V8M7D6V10V3A1ZO7F3E6V2J8E6P341、药物分子中含有两个手性碳原子的是A.美沙酮B.曲马多C.布桂嗪D.哌替啶E.吗啡【答案】 BCT3H4Y1K4N10F4O6HD4M10N5Z10
20、F5W1R9ZH4H2A9Z10P6Y1F842、称取2.0gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 CCK5Q2L4K1P10P2I2HS7O8Z8P7A9W4I10ZZ7V10D7M10U4R2B943、羰基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 BCW8P8S8Y3F9K6D6HC8R8L8W7E2X3Y4ZW7W3P7D8M1J7X
21、344、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCP9P3P3X4Z3F10V10HG5P10I9W3A5E4E10ZM3S9U10V4H7F7E345、左炔诺孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 DCS9N9X10U1F7S2L1HX9V5U1H1A8R6S4ZY5F6J3V10J7P4W146、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力农D.乙胺嘧啶E.普萘洛尔【答案】 ACL4S2N6O3J10R4X4HW2Z7S6D2C2E1M10ZG6Z7W5W10D5O10A647、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗
22、氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCM2M10K6Y4P2M2H9HP3C2L2U4M8V2O9ZW10V1W10L10O2G3S548、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A.pH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.直接反应E.盐析作用【答案】 BCI5A2I2F1E4Q2G3HX1E7W3K3S4A8J3ZN2A1W5C7V8V6O849、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品C.不良反应
23、监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】 ACS9U3O3Y6A3F5F2HE1V10B9S4K6G5F3ZA9W8U7O7L6N1W1050、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCR7V3R1C9O8L10K4HQ1A5X8H4R3U10Z8ZJ6Q2I10A10A6A6B451、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 ACJ9Z2Y2W9J7G4Y6HO6V2F2
24、B7K8Z4Y10ZV3J6N2M6X4F4Q952、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCV4I5K9K8U10C7W2HM8S8B2B9K3X9O10ZC3L10O7E9F2V5B453、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCP1F4E7X3V8Y7C8HL5H10A5D5Z4J9R4ZS5M1F8I6L1K10D954、药物从给药部位进入体循环的过程称为A.代谢B.吸收C.清除率D.膜动转运E.排泄【答案】 BCW3S8P3P8
25、O6G6S2HR10R1S4H7P8J5I4ZB9M1P3H3G4O3I255、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCJ2V9V7K3Y10M5K1HE9T10R6G7Z3J7R5ZM1M7Y3V6E8G3C856、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 DCK8L6Q2U6W4F9J9HV10R4N9G1T10W5L8ZU3G4C1V
26、3N6E7X1057、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka，且t足够大B.kka，且t足够大C.kD.kka，且t足够小E.k【答案】 CCZ2L1P7A9D5T4C3HU8W6G9X5T9M6L9ZS5N1U6Y3L7E3M958、半数有效量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 DCG7O7V5V2B7L4S1HG7G3M5F7A1Z4L9ZJ5J2V7P4U10M8R659、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A.美罗昔康B.吲哚美辛C.萘丁美酮D.萘普生E.舒林酸【答案】 D
27、CO1J1L2C10I3F9O3HE6E7B8X8I9L2G3ZU7B2D1Q9I1H6D660、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCR1D9U7V5G3J9X4HC9J10K4H7Y10N8Z6ZK1J4X7G5Y9T3Z1061、下列药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利E.雷米普利【答案】 ACC6V10I2J8N8E7D2HW5E2S6N6X6M7X4ZH9B2E6O10Z5W4Z862、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热
28、原E.含量均匀度【答案】 CCY10O4Z10M4R10X9W2HM6X9L7B1G2V4G10ZV2Z5I7T7M3N9Y263、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACL8P2F1T4P7P8N4HC5Z10A10O10I7X5B7ZS3G5U4C2E10W10E164、给某患者静脉注射一单室模型
29、药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 CCP7F2P3I1Z6F8Z1HO1I2K8Q6W8I10S1ZC9U9U10R6W4Q7K165、作为水性凝胶基质的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 BCJ1C6A1E3S10Q7S6HF4Q8Y1T9K9V7G8ZI7U1Q4X9S10I5F566、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度【答案】 CCX5O3
30、H4D2C3G1A8HU10E10W6I6T7V8G7ZO6T3N2J10A4F6M867、关于高分子溶液的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀【答案】 DCQ1U8S1Q10F6W7K9HS4I9O9O6O6D4X9ZF7T8F1O5F7M7X668、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】
31、 ACO5Q5P7C1X2O10M6HA9O5G8J6H8U7X1ZI1B1S6L4I3Z4P669、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACG2I4V2H7F1C2S9HQ6Q4Y10V5M2X4A4ZF5X2B3M8Q7Z7B670、下关于溶胶剂的说法不正确的是A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色?
32、C.电位越高溶胶剂愈稳定?D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定?E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?【答案】 ACN8L5T7N5S3J9R7HC9Z2C6U1D6L9U5ZR5B5O5Z3K7P8T771、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。A.KmVmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】 BCZ10Q9C1G9M10J1S4HN3A2R7A9J3O8A2ZH1D9G2X8R7Q10V472、下列关于溶胶的错误叙述是A.溶胶具有双电层结构B.溶胶属于动力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.电位越小，溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水
33、性溶胶【答案】 DCG8Y8J3C8B3T7P10HC1L6M8T1D5K1W1ZW3X1J3X8A9Y3B273、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACL4G6F4X5O10C3Y3HA3W8V2U1Q1X9D6ZA3H2I7V8C10J8W974、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCW10I5B7H5H6Q4B7HN2M7L4H5F5O5N3ZY5T4A3S9Y8U7M875、与吗啡叙述不符的是A.
34、结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCS10E5E1Y7K6R6D5HY10R8N2H4H1N7H10ZX6U4Y7O5D7K9A576、称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDEA.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 ACY1Y3Q3K2I10U4X7HQ5G9E3V1H1T5Q6ZS9R6T4R9V9E3X477、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 BCY2M2C
35、9M5O7B7D9HO9J5Z7F5W6Q7B10ZY9D5U4D10Y5F5F778、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 BCT7Y7C8O7T9T2A3HI4P7K7O8V4K10R7ZG10F7V4L1D6Q4Z479、属于改变细胞周围环境的理化性质的是( )A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 BCV5A8Q1G5
36、V7Y6V3HV6M1Y4A10B7V5P7ZE3D9E9K3R8L9A380、可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACQ2U3P6W1S8K6T3HD7B1T4Q4K2P10P6ZF7B5K1W6J9E6Y381、属于麻醉药品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】 BCL6N7Y8W3S10M2L6HU7V8M1Z8J6P4B5ZS9A7K2U4X10D4Z282、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D
37、.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】 BCY5M7W7M9U1Z10E3HT3L4H7Z9A3V6C3ZP4V10B3X7T1D3E283、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCO9R9C7A8S2W9Z3HB5Z9B1H7J4N7A7ZK2I6U4U9W5R1C584、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱
38、金属成盐，增加水溶性，该药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCF10S8W8M10A5A1N3HW5Q9B8Y10N8C6B2ZE10M1X5M8E2R2Z985、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 ACA2O6I6E10F2E7H5HK6I9V7X4W5J10J10ZN6S2U10C3O4W7H1086、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与受体之间形成的主要键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 ACM6O10I3J9Y5A2F3HG9W5N6G10K7L5I3ZY10U2
39、G2M7Z9P6N987、（2020年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCV8L4I9V7U7G8E10HC4Z4W7C3R6Q9M7ZX3V9F7Y4D4G4F188、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 BCS4C6T1Z6C9X4W4HF8S7V9L7B3Q4B9ZG7D7O1B10C2W3T389、易化扩散和主动转运的共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子【答案】
40、 DCR9L6W10C5L10S5Y1HK3G6R7X8F3I9E8ZR9L3A10E10J4O3X290、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 DCR3V5G7T10I6L10A1HG10Q8U3Q8B6U6W9ZH1Q10H9U1P1I1M491、关于受体的叙述，不正确的是A.受体数目是有限的B.可与特异性配体结合C.拮抗剂与受体结合无饱和性D.受体与配体结合时具有结构专一性E.药物与受体的复合物可产生生物效应【答案】 CCN9M9G1A9E5L2P5HW8V2W9V2T9R10R6ZF8E3A5R9J4O8I392、静脉注射某药
41、，Xo=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCM1J6M9V4A9Y7H1HU8V7M3X3E2W9U5ZA1J5J9G2M5W5A393、以下为胃溶型薄膜衣材料的是A.乙基纤维素B.PVPC.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂号E.丙烯酸树脂号【答案】 BCM6J7N2S1U9K5U9HA3T9X4S4D2G3Q9ZV1F7W8Z2I4F2N194、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 BCY3V9L5S5S5R5R3HK2A7R1I4
42、Q2N3F9ZL7P5R8U1X4L9T895、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCB8T2U6Q3L1Z1B1HX5A4G1L10D9E9P10ZU8J5H9K5I2S2R296、结构中含有巯基的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 BCT5T7F4I9C10J10X9HM1D6R9H7N2K7H6ZJ5J5N4L2I8Q8O497、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 BCI2P2Y4W
43、2V10Q10W1HS9X9R8G3Q2F1N9ZL5S2F9A7Y8Y7V1098、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACU9Z5F1Y8S2X10X9HT3G9Z3Y4S1T8W3ZP4Q6V4B10H7H6Z899、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状B.本品不宜以纯品形式放置和运输C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环D.舌下含服后血药浓度很快达峰，35分钟起效，半衰期约为42分钟E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原【答案】 DCL5C8T8R9A7R
44、10E3HT7K9V4D2D3J2K2ZD3B10Y9E3S3U2K10100、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 CCH8S8K5C3J7Z1Q7HQ2F9E5J5J8Z3M4ZO1C3A1J4A9H3L7101、美沙酮可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACF4Z1O6R4F9T8F5HP6U4G7K1B8A10S10ZZ7A2Q4Y2R9O8L3102、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中他教育g有E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CC