《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题及一套完整答案(福建省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题及一套完整答案(福建省专用).docx（89页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCQ1H3S8B4Q9U7I5HJ4V2M8C6G6E4Y6ZA4P4B5V3B10V10I72、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答
2、案】 BCE9D6H8E5Z3B4F4HT9P5B8E4R8L3R10ZG8K6B5G8E4Y6W103、（2017年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCQ7R10C4L1S5Y2N8HL7M3L1J5K7S5C3ZU10N9O7A8M8G8N44、与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACB8S2X9Q5Z1U10G1HR6S10J4Z3S10L10S2ZE3G10N2X2L1N10T85、有一癌症晚
3、期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.孕甾烷B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类【答案】 CCB2E6W8A1Q1Q4N3HZ5Z6P10U7H1W1X6ZV9C9K7W2P1B1Y26、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCQ1F5W2G3T10W9Q3HT3W6A10Y8Z5Z9J2ZW6V4M10K2I10A3P17、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】 DCW10X8K8Y10U9B9E9HW3N1
4、0E2Z2E5F9W2ZI6A8Z9U2I7I1E78、关于促进扩散的错误表述是A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散【答案】 BCV3L1M2B2V2N10E9HU9H1K4V3E9U1Y9ZU7A6E4Q10N9J1T69、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示A.药物B的效能低于药物AB.药物A比药物B的效价强度强100倍C.药物A的毒性比药物B低D.药物A比药物B更安全E.药物A的作用时程比药物B短【答案】
5、 BCF9M4N10Q2A9V9U10HT8Z5Q10S9M2D4E6ZW7D5G8J4V10U7Z210、可作为气雾剂潜溶剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 ACM9F2Y9Y1N10G5X6HG9X5K10J6P3N9M5ZY7T2S9Y9V7P7P411、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替
6、丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCG4L6Q9C1D10Z10L7HW3C5I9L10U9F4G2ZL1R10I10Z7T4K2H512、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维
7、素酞酸酯【答案】 CCM8K5U4Y10F2M2Z10HS2Y3F10C7X6S2O4ZW2I7R5G2K6Y8C413、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCH8C4P8W6O10B10Z7HK5T4O3S7M6X2L9ZB6I6F2V7V6X1K714、-葡萄糖苷酶抑制剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 BCZ4D3X5H3J10M2Y1HX8U8O1A8G7I10Z3ZL10A1E6Z7Q5G2U215、用于冲
8、洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是A.冲洗剂B.搽剂C.栓剂D.洗剂E.灌肠剂【答案】 ACS3V10J5Q4A10T1T9HV8F10M5C5Q9G3O2ZU8V3V2N2X4L8Z316、静脉注射用脂肪乳A.乳化剂B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂【答案】 ACE7J1Z9E4Q1V7D2HR8I10I5A5Y10F9C9ZK2L6B4Y3R2V8A417、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.HLB值为816B.HLB值为79C.HLB值为36D.HLB值为1518E.HLB值为13【答案】 CCP2J8M4T5C1X4J5HG6P2X6B1
9、F5U10I10ZC2Y1P10J2S1U10C418、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465hA.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml【答案】 CCI7S9R7C7I6L7M6HX7G7T10R7J2X2E10ZC7B8Q9L3I7V2F419、（2015年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCC5A5M9X10A1E3G9HY8A8Z4C2Z4A6S6ZS3Z1S1K9P4J8F420、孟鲁司特属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素
10、药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCD4N9M2J4Y5F10J8HC3S8P4F3U10P1D8ZO9O10K2R10R10V4V221、维生素A制成-环糊精包合物的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 CCH8C1H8O7U3J3K5HX10B9O2O4Z4K9D1ZI6P9H7R4L10G3F422、含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 DCS6Z7L4B7W5O9S1HF9P10O3N1D1C5Z6ZR6O8H3Z2
11、H10U3W823、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）A.后遗效应B.变态反应C.药物依赖性D.毒性反应E.继发反应【答案】 ACY9X8A6D4J7P8P10HN7M4D1F3C10G7M9ZX6F4M6R7X3E9T424、醋酸氢化可的松结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 ACW4V6U2Y1Q3O1B2HH6D6Y9H3H9D10C6ZG5T5C1F4N4H3Y125、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCW2B8U1A5J10J10V10HN5O
12、1S6T1O10I8N9ZI10A4E1V3I7K3N426、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 BCW10J10M9D9Z6K2G10HA3V1H9M6O5X3R4ZE9B8Y9S2N6V1U927、作用于中枢神经系统药物，需要A.较大的水溶性B.较大的解离度C.较小的脂溶性D.较大的脂溶性E.无影响【答案】 DCW8C7K9G3Q7V8R7HD5E1F2G1J10A3O6ZI7M4G5O4E6P10U328、阿托伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.慢性心力衰竭E.室性心动过速【答案】
13、BCH7Y9K10P3K7I8Z3HN8E6S3C5O2M7Y7ZP6J3X7I10K10E6J629、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCP6G7B9C5A4A7R7HA2M6E2B2K10G4E4ZJ8K8E10Z1E2Q2N130、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCG10S10N5H6K10K3Z5HV10U7Z7Q9Q5D6B3ZM6R9T9M10L8D2T831、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是 A.输液B.滴眼液
14、C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCD5Q4D10T4K6M7G6HQ3H6C10A10Q1P2S8ZZ1U5W2R2S4X1M332、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCJ5P1J4Y4X6A8E9HL8I1R7U8O4L9M3ZZ2B6L3T4R7Z4H1033、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACR2E9Z3N
15、5V9B6L3HB5R6W10B1X3Q10K4ZY6D9C10W2G3Q1P634、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCD5R3R10N8W7L4T4HB9W2A3F3B7F1S8ZJ1X1P3B7S9X1T935、属
16、于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 CCD2D3Y1V4O4U4X1HB9N9D8I5R7H7E9ZL2V10K9P9S3J4C736、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCP5Y4R7B5I5K9J5HY9E8I4L2T10S2M4ZY5U6Q9F6B7A10I737、被动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统
17、的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 ACQ4J1K5T10W9N2C1HS6J6F4W10C4R8L7ZI10T5S8V3S1Q1J738、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】 DCL4J7A4T8M2A3T4HK4N8D5O5G4L7B
18、9ZL6H5J6N7H1K6C639、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性【答案】 CCY5G2F1K5A9E7D10HD1U4Q6L5A7H6U1ZZ8V1K1C7Q2I4K540、栓剂油脂性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCU5U5N5P4L5M8H7HX9Y5S6H1T9P6O5ZK7W8N6N6R4O2Y841、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是A.维生素D3B.维生素C.维生素AD.维生素E.维生素B6【答案】 ACH8K9Z4L3Y2F7P8HD1U6Y1
19、0N5J8D4K7ZC4O9W10T2Z3D4S742、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCE3G3D6X4I6O7E7HW5U4J8Q6S3Y1L7ZL3H1D7B7S5N9W343、为人体安全性评价，一般选2030例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACV6F4E5Y8A4I6V6HT5C6N3X3K4D5D9ZF2N7U2W6W5Q9A1044、体内药
20、物分析时最常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿液E.毛发【答案】 ACF5U1Z5Y6H5K2R5HG10R1E5S6R7R10L4ZL2Y7M6W8L1V3P745、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡
21、星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCS5J10D9T4S8M10S2HT10J5T9E4U4X6G7ZE1L3F6Y5K7T7P746、可溶性成分的迁移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCV2Y9L10E4E7H3I3HK3K1M7W6P6M3K2ZF7W3P1G6B1B10C347、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
22、E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCW4E1Z6Q7L1W4X8HN1K7L8T5C9R8J6ZH2X4F10Z4A6U6P948、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCL2U2Z8S9F7I10O9HV5X5F7G10V3I6U1ZM7O10B8X2E6O10U749、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋
23、白的结合，说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCJ7S5J5C8N7O3B9HW7K2C10U6E7E7G5ZU2V1Q10T5E7T1Z650、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 BCJ1K8K6Z2X8C7O3HS3S3F7G1F2V10I1ZK4O4U8X6H3D3E851、缩性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液
24、C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 CCW2V1P4C8J3E10B5HJ4K4L5V10A1G9P2ZF2J3J10A1B2R1J252、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCY4V3Z2V2C7J4N1HN4T7W9G4N6H8S3ZM1V7L4B2F1J8J653、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性
25、菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCY7Z2T4R4E9V8B7HE7A3E10U3I9V10P2ZL9N2K6K9K7Z7Q654、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是A.提高疗效B.调节药物作用C.改变药物的性质D.降低药物的副作用E.赋型【答案】 ACD7J4N3F4A5Q8L8HF7Q7A6F6N6J4P5ZM3L8L1G4Z1N9L1055、药物从体内随血液循环到各组织间
26、液和细胞内液的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCZ7J2Y10H6H2Q1O5HT1G1K7F3M6V5Z7ZS8P3H9K6A7J3K256、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCM8Y9K4Z5X6Z1N5HV5G3W9U6C9W5L3ZL2E7C2W7N8D3Y357、氯霉素可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACO9P7M10Y1Z9F6W1HT4M9V6T2W7Q2P4ZP6L1N7R8O6P6W558、含三氮
27、唑结构的抗真菌药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 CCK7R7P7Y8C4B1M3HE5A10J10A10D1X8F7ZS10V3O7P3X1Z4X559、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACL5G9G2G2M10M9Q8HF4V4U10I7X5K7K5ZG5Y7K10U9T9P10I560、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 DC
28、O7O1M7L1I8V7M10HI10Z2O6M9L2Z4B1ZM5O8X9E10X4H3A161、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 DCJ5W6W6C5X10P1O7HZ8I1O10A3F8S5V8ZC3I6X10F6W5P7E1062、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCO8M6P8Y9E1H2J7HW5X5M5P10O6D6Y2Z
29、C10X8N8Y4V3E5G863、缩性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 CCT7L8J3L3X2U1S8HW1J8G6N9E8V5O2ZB9O5Y9O10H1P3X164、含有磺酰脲结构的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCL7T1C1G10A6D1U7HN3N5T8V9E6O10C3ZB7P9T7P10S5D5S765、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCK5T9X9D7G
30、2T6F9HM2T10F3N2V2K1Y3ZC7U1T3S5N1X2P466、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACI2C10T6M1T2Z1V7HX10Z3T10G8D5B6Y8ZV2F6K4N5H2N5W567、有关药物作用的选择性，描述正确的是A.药物作用的选择性有高低之分B.药物的特异性与效应的选择性一定平行C.选择性低的药物一般副作用较少D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】 ACU1U3H3K2S5N10E9H
31、S2M1D9R9U2L4S3ZG7Y1W1U4R4C1L368、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACP7C4D2N8F2C10O4HN3F10F4X7Q4S2A8ZX7S3Y4W9E3T7R1069、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片【答案】 CCM9F2Z6X1P8G2Q7HM4C5H5W2T6E10I2ZK1X8E5W4K7S10S470、药物与适宜的抛射剂装
32、于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCF10Z8T1P7Z7W9E2HM5B5U9K1E8T9Z2ZV7B8I8A2R10X6E871、厄贝沙坦属于A.血管紧张素受体拮抗剂B.肾上腺素C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.钙通道阻滞剂【答案】 ACH1Z1A1M2V8M7C8HL3P3P3X2J8C1O5ZK9Q10D2A1O8D5H372、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答
33、案】 DCS3I4S1N2R1S7T6HQ5T6P9Y6M4X5Y3ZF5Z10D7J9L4X6G473、以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCU5L6Q4U2N10D7U9HZ4X4X7B10G9I8G2ZF1C9S7I3H1T6D474、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的
34、行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 ACE9Y4E4D3W10H6I9HT4F8I4G5C7V7O2ZG2X1R10Q2R6P10L175、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 DCY2B3B7J4U2Y5G2HO4R8S4V8H2Y3T3ZZ2G1M9W3Z6K4V276、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给
35、药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCJ9I2H4T9D6L4F9HD3L9A3B2C3Z2V6ZF10D2V4B6E7Q9M1077、关于药物氧化降解反应表述正确的是A.维生素C的氧化降解反应与pH无关B.含有酚羟基的药物极易氧化C.药物的氧化反应与光线无关D.金属离子不可催化氧化反应E.药物的氧化降解反应与温度无关【答案】 BCG7J2Z5K6S1P5W6HX4W9X9N1I9W3Q6ZR6T7D9O4K1X4X778、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E
36、.多样性【答案】 BCZ1M10J1J4F9V10E5HN3P4H4T8T7X8X2ZD7C3U7K9Y8G2A1079、生物利用度最高的给药途径是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACE8E10C4N2V8O3J5HU2B7I6L5Q10Y7O3ZI1D6H3M4I3Q4W680、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCQ4J10I7G10G1G2V6HO5K10S2B8D4W9I8ZL8U8E3F4J2U8W881、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B
37、.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCE3O4Q1U6P3T9X7HH3E9N4K1N4N4Z8ZF8S7F3D3N9M10N682、与剂量相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 ACT1X4S2B8C8B6B5HF3Z4F9C5P10B10F8ZG4F7H3M9G1T9W483、（2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACH2N5F9U4F1Y2S3HH6V5G8P5O6S10L7ZH4N1K9V7A4Q3F1
38、84、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 ACR7N5B5L8O6I8P6HN10B1X10G5N4O2N10ZD6X1W2D7O10Z5E685、（2018年真题）属于主动转运的肾排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACZ6P9D2N9W2V5B3HW6U6O7G9H4X5A8ZT5B10B10S9Q3A9G786、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCA4V2E9U3I1S9
39、O3HB4J8U7U7V2B1B4ZS6V9J2G5G6I4P1087、静脉注射某药，XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCO4A5B9I2B9J3T3HE9C2L10X8Y1H9P1ZE8K10D9V10C4L7K388、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以表示B.值越小，絮凝效果越好C.值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E.用絮凝度预测混
40、悬剂的稳定性【答案】 BCL7H9Y6F8N1G10U10HQ7O3Q3A10H5I8U10ZC10C9N5O8S10T8X889、某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】 CCW7W4O7M4O6Q4U8HY5U3K8G3K5R4B9ZG5V4V9A3Y8W3Z190、泼尼松龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 DCC9K7W5M10K1X5Q2HK9B1S10I3D1X9
41、O2ZT7U3A7M6C5C2C591、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCP6L7T9N3C5Y6C9HA9U3E5E4B10N4B10ZX6I7B8X2E1L3P992、静脉注射用脂肪乳A.不能口服食物B.严重缺乏营养C.内科手术后D.外科手术后E.大面积烧伤【答案】 CCQ2X5S9L10D3S2B9HJ1Y1S10N6G7M10C4ZM2Q1X10V9Q9S1C693、依据药物的化学结构判断，属于前药型的受体激动剂是A.班布特罗B.沙丁胺醇C.沙美特罗D.丙卡特罗E.福莫特罗【答案】 ACG9L10D8N3G6N2H
42、8HQ3H2V2J1X1G5F6ZA5G3Y4N5H10H9W494、非水碱量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 ACX8U7G8Q6F9Q2S5HD3N10N1I9C10C3V5ZU4D8E4B10E8I8F195、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒断治疗C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCK2N2C10Y5A9N6B1HR5N3D4V6X10C6K2ZO2Z8H5X6M9W8W696、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是( )A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D
43、.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCF1C4Q5Y4X7M3T6HU7Z6S6U1P3K6J6ZR10Q3F9V9X1Q3W297、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于15但不小于2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 CCW2A8Z10E3B9H3N9HD6Q1A7O10W1W4W10ZV4Q9Y1I4J7N10X598、关于药物的第相生物转化，形成烯酮中间体的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 BCW2A9J9V7P5K2A2HA1
44、0I3Z5M8G5R8A7ZW4P3Z6H5T6M6T1099、影响细胞离子通道A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCZ6M9Y5A2P5G1J2HN8R8F4X1F7E8W10ZL7J7R10H6I7T4A8100、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCJ6Z3I3J4O3J4Q9HG7E8V3P8L7Y9L5ZV3T4K7D4C1S7E2101、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（ ）。A.美沙酮替代治疗B.可乐定脱毒治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理