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1、关于细菌的感染与免疫(4)01.03.20231第一页，本课件共有58页1.1.名词名词:正常菌群、毒力、侵袭力、毒血症、菌血症、败血症、脓毒血症2.2.内外毒素区别内外毒素区别本章要点本章要点第二页，本课件共有58页细菌感染（细菌感染（bacterial infectionbacterial infection）：）：是指细菌等微生物侵入宿主机体，是指细菌等微生物侵入宿主机体，削弱机体防御机制，破坏机体内环境的相对削弱机体防御机制，破坏机体内环境的相对稳定，引起的不同程度的病理过程。稳定，引起的不同程度的病理过程。致病菌（致病菌（pathogenpathogen）：）：是指能感染宿主引起疾病
2、的细菌。是指能感染宿主引起疾病的细菌。第一节第一节 细菌感染细菌感染第三页，本课件共有58页 正常菌群（正常菌群（normal floranormal flora）人的体表及与外界相通的腔道（如：人的体表及与外界相通的腔道（如：口腔、鼻咽腔、肠道、泌尿生殖道等）中存口腔、鼻咽腔、肠道、泌尿生殖道等）中存在的微生物群，当人体免疫功能正常时，它在的微生物群，当人体免疫功能正常时，它们不仅对人体无害，有些还有利，通称正常们不仅对人体无害，有些还有利，通称正常菌群。菌群。第四页，本课件共有58页第五页，本课件共有58页正常菌群作用：正常菌群作用：1 1生物拮抗生物拮抗作屏障作屏障2 2营养作用营养作用
3、产营养产营养 3 3免疫作用免疫作用 有免疫有免疫4 4抗衰老作用抗衰老作用除废物除废物 第六页，本课件共有58页二、条件致病菌二、条件致病菌 机体正常菌群与宿主间的平衡状态及机体正常菌群与宿主间的平衡状态及正常菌群内各种群之间的平衡，在某些特定条正常菌群内各种群之间的平衡，在某些特定条件下被打破后，原来不致病的细菌就有可能成件下被打破后，原来不致病的细菌就有可能成为致病菌，称为为致病菌，称为机会致病菌（机会致病菌（opportunistic opportunistic pathogenpathogen），也可称为），也可称为条件致病菌条件致病菌（conditioned pathogencon
4、ditioned pathogen）。）。第七页，本课件共有58页 致病条件：致病条件：1.1.寄居部位改变寄居部位改变 如大肠埃希菌从肠道进入泌尿道引起尿道如大肠埃希菌从肠道进入泌尿道引起尿道炎和膀胱炎等。炎和膀胱炎等。2.2.机体免疫功能低下机体免疫功能低下 3.3.不合理使用抗菌药物：不合理使用抗菌药物：菌群失调菌群失调 是指机体某些部位正常菌群中各菌种间的是指机体某些部位正常菌群中各菌种间的比例比例发生较发生较大幅度变化而超出正常范围的状态。大幅度变化而超出正常范围的状态。第八页，本课件共有58页一、一、细菌的致病性细菌的致病性 细菌的致病性细菌的致病性是指细菌能引起宿主感染致是指细菌
5、能引起宿主感染致病的性能。病的性能。一、细菌的毒力一、细菌的毒力 是指病原菌致病能力的强弱，包括侵是指病原菌致病能力的强弱，包括侵袭力和毒素袭力和毒素。是量的概念，常用是量的概念，常用半数致死量半数致死量（LD50LD50）或半数感染量（）或半数感染量（ID50ID50）表示。）表示。半数动物死亡半数动物死亡/细菌或毒素细菌或毒素第二节第二节 细菌的致病作用细菌的致病作用第九页，本课件共有58页致病菌的致病机制主要与三方面有关：致病菌的致病机制主要与三方面有关：l细菌的毒力强弱细菌的毒力强弱l侵入宿主机体的菌量侵入宿主机体的菌量l侵入部位是否合适侵入部位是否合适 第十页，本课件共有58页 构成
6、细菌毒力的物质基础是构成细菌毒力的物质基础是侵袭侵袭力力和和毒素毒素。第十一页，本课件共有58页1.1.侵袭力侵袭力：指病原菌突破宿主防御机能，侵入机体，指病原菌突破宿主防御机能，侵入机体，在体内定植、繁殖和扩散的能力。在体内定植、繁殖和扩散的能力。侵袭力体现出病原菌在机体内的生存能力，侵袭力体现出病原菌在机体内的生存能力，它与细菌的表面结构如它与细菌的表面结构如荚膜、粘附素、菌毛及细荚膜、粘附素、菌毛及细菌产生的侵袭性物质菌产生的侵袭性物质等有关。等有关。第十二页，本课件共有58页黏附与定植侵入 繁殖与扩散 第十三页，本课件共有58页鞭毛鞭毛普通菌毛普通菌毛荚膜荚膜细胞壁细胞壁细菌结构模式图
7、第十四页，本课件共有58页l黏附（黏附（adhesion)是细菌侵入机体的首要条件 细菌可黏附于各种组织细胞表面 黏附素 形成微菌落微菌落或生物膜生物膜。荚膜、菌毛、黏附素等第十五页，本课件共有58页细菌生物膜：多个微菌落连接成的有序的“社区”结构，不同的微菌落之间依靠伸出胞外的多糖结合，一种膜状结构。l微菌落微菌落：粘膜表面形成的肉眼不可见细菌集落，多为一个克隆，细菌间通过具有黏附作用的结构黏连。第十六页，本课件共有58页牙表面链球菌细胞表面大肠杆菌第十七页，本课件共有58页菌毛与宿主细胞黏附菌毛与宿主细胞黏附黏附素与宿主细胞黏附黏附素与宿主细胞黏附第十八页，本课件共有58页无菌毛细菌不能与
8、宿主细胞黏附无菌毛细菌与宿主细胞黏附第十九页，本课件共有58页l侵入（invasion)毒力强的病原菌主动侵入非吞噬细胞的过程（伤寒杆菌、侵袭性大肠杆菌等）l决定细菌侵袭力的物质基础l 侵袭基因(invasive gene,inv基因）l 大多存在于质粒上侵侵 入入 第二十页，本课件共有58页l细菌侵入机体后，在体内繁殖与扩散能力取决于细菌的致病性和机体的免疫力 繁殖与扩散繁殖与扩散 造成后果：局部扩散（表层、深层）全身扩散（经血液、淋巴液）决定细菌扩散能力的因素：具有侵袭力的酶：如透明质酸酶、溶纤维蛋白酶 细菌能否侵入血流，是引起全身扩散的关键。第二十一页，本课件共有58页2.2.毒素（毒素
9、（toxintoxin）：）：是细菌合成的对机体组织细胞有损害作是细菌合成的对机体组织细胞有损害作用的物质。用的物质。外毒素、内毒素外毒素、内毒素第二十二页，本课件共有58页1.1.外毒素（外毒素（exotoxinexotoxin）：）：主要由主要由革兰阳性菌革兰阳性菌产生，多由细菌合成并产生，多由细菌合成并分泌至菌体外；分泌至菌体外；毒性强；有组织选择性；蛋白；A、B两个亚单位对理化因素不稳定；免疫原性强类毒素第二十三页，本课件共有58页l l神经毒素神经毒素 破伤风痉挛毒素、肉毒破伤风痉挛毒素、肉毒毒素毒素l l细胞毒素细胞毒素 白喉毒素、葡萄球菌表皮白喉毒素、葡萄球菌表皮剥脱毒素、葡萄球
10、菌毒性休克综合征毒素、剥脱毒素、葡萄球菌毒性休克综合征毒素、A A群链球菌致热外毒素群链球菌致热外毒素l l肠毒素肠毒素 霍乱肠毒素、霍乱肠毒素、ETECETEC肠毒肠毒素、产气荚膜梭菌肠毒素、葡萄球菌肠素、产气荚膜梭菌肠毒素、葡萄球菌肠毒素毒素外毒素的种类外毒素的种类第二十四页，本课件共有58页肉毒素作用机制正常神经递质释放肉毒素阻止神经递质释放第二十五页，本课件共有58页霍乱毒素作用机制第二十六页，本课件共有58页2 2.内毒素（内毒素（endotoxinendotoxin）：）：是是革兰阴性菌革兰阴性菌细胞细胞壁中的脂多糖（壁中的脂多糖（LPSLPS）成分，只有当细菌死亡）成分，只有当细
11、菌死亡裂解后才释放出来。裂解后才释放出来。第二十七页，本课件共有58页内毒素1、主要由G菌产生2、化学成分为细胞壁外膜中脂多糖，耐高温，细菌死亡裂解后释放4、抗原性弱，感染后体内一般不产生抗毒素，也不能制成类毒素3、各种细菌产生的内毒素毒性作用基本相似第二十八页，本课件共有58页内毒素的毒性作用内毒素的毒性作用l热反应：热反应：l白细胞反应白细胞反应 l内毒素血症与内毒素休克内毒素血症与内毒素休克 lDIC DIC：弥散性血管内凝血：弥散性血管内凝血第二十九页，本课件共有58页l内毒素血症及中毒性休克 大量内毒素释放可作用于血凝系统、补体系统、激肽系统，释放各种血管活性物质(组胺、5-羟色胺、
12、前列腺素、激肽）血管舒缩功能率乱 微循环障碍 有效循环血量减少 休克。第三十页，本课件共有58页l弥漫性血管内凝血（disseminated intravascular coagulation,DIC）指微血栓广泛沉着于小血管中，导致的一种严重综合征l发病机理：lG-细菌败血症时，血管内皮细胞广泛损伤 胶原组织暴露 凝血系统激活 血小板凝聚 小血管内微血栓广泛沉着 导致DIC。可在此基础上发生继发性纤溶，病情严重。第三十一页，本课件共有58页种类种类外毒素外毒素内毒素内毒素来源来源革兰阳性菌及部分革兰阴性菌革兰阳性菌及部分革兰阴性菌革兰阴性菌革兰阴性菌存存 在在 部部位位活菌分泌或细菌溶解后散
13、出活菌分泌或细菌溶解后散出细胞壁成分、细菌裂解后释出细胞壁成分、细菌裂解后释出化化 学学 成成分分蛋白质蛋白质脂多糖脂多糖稳定性稳定性差差、60-80 3060-80 30分钟破坏分钟破坏好好、160 2-4160 2-4小时破坏小时破坏毒性作毒性作用用强强、对对机机体体组组织织器器官官有有选选择择性性，引起特殊临床表现引起特殊临床表现较较弱弱、各各种种内内毒毒素素作作用用大大致致相相同同，引起休克，发热，引起休克，发热，DICDIC等等抗原性抗原性强强，能刺激机体形成抗毒素，能刺激机体形成抗毒素，经甲醛脱毒后能经甲醛脱毒后能形成类毒素形成类毒素弱弱，能刺激机体形成抗体，能刺激机体形成抗体，但
14、无中和作用，但无中和作用，甲醛处理后甲醛处理后不能形成类毒素不能形成类毒素第三十二页，本课件共有58页Shwartzman（施瓦兹曼）现象 是内毒素引起DIC的一种动物实验。分局部及全身性二种 主要表现为广泛出血、坏死，与凝血系统、纤溶系统激活有关。第一次内毒素家兔皮内注射8-12h后同种或异种内毒素静脉注射局部shwartzman二次均静脉注射全身shwartzman第三十三页，本课件共有58页l（二）、细菌侵入的数量（二）、细菌侵入的数量l（三）、细菌侵入的部位（三）、细菌侵入的部位破伤风芽胞须进入深部创伤才破伤风芽胞须进入深部创伤才能感染。能感染。第三十四页，本课件共有58页二、二、感染
15、的类型与表现感染的类型与表现 不感染、隐性感染、潜伏感染、显性感不感染、隐性感染、潜伏感染、显性感染、带菌状态染、带菌状态第三十五页，本课件共有58页l（一）隐性感染（一）隐性感染（inapparent inapparent infectioninfection）感染后机体损害较轻，不出现或仅出现不感染后机体损害较轻，不出现或仅出现不明显的临床症状。如结核、白喉、伤寒等。明显的临床症状。如结核、白喉、伤寒等。第三十六页，本课件共有58页l（二）显性感染（二）显性感染（apparent apparent infectioninfection）指机体抗感染免疫力较弱，或侵入病原指机体抗感染免疫力较
16、弱，或侵入病原菌毒力较强，数量较多，感染后机体损菌毒力较强，数量较多，感染后机体损害明显，导致一系列临床症状的出现。害明显，导致一系列临床症状的出现。第三十七页，本课件共有58页 1 1急性感染（急性感染（acute infectionacute infection）2 2慢性感染（慢性感染（chronic infectionchronic infection）1 1 局部感染（局部感染（local infectionlocal infection）2 2 全身感染（全身感染（generalized infectiongeneralized infection；systemic infecti
17、onsystemic infection）第三十八页，本课件共有58页全身感染常见的全身表现有：全身感染常见的全身表现有：l毒血症（毒血症（toxemiatoxemia）：）：病原菌侵入机体后病原菌侵入机体后只在局部生长繁殖，不进入血循环，但其产只在局部生长繁殖，不进入血循环，但其产生的外毒素入血，经血液扩散并侵害易感的生的外毒素入血，经血液扩散并侵害易感的组织细胞，引起特殊的中毒症状。组织细胞，引起特殊的中毒症状。l菌血症（菌血症（bacteremiabacteremia）：病原菌由局部）：病原菌由局部侵入血流，但未在血流中生长繁殖，只侵入血流，但未在血流中生长繁殖，只是一过性地经血流到达适
18、宜部位后繁殖是一过性地经血流到达适宜部位后繁殖致病。致病。第三十九页，本课件共有58页l败血症败血症（septicemiasepticemia）：病原菌侵入血流，）：病原菌侵入血流，在其中大量繁殖并产生毒性产物，引起在其中大量繁殖并产生毒性产物，引起全身严重症状。全身严重症状。l脓毒血症（脓毒血症（pyemiapyemia）：）：指化脓性病菌在引指化脓性病菌在引起败血症的同时，又在其他组织或器官中起败血症的同时，又在其他组织或器官中产生新的化脓性病灶。产生新的化脓性病灶。第四十页，本课件共有58页（三）带菌状态（三）带菌状态（carrier statecarrier state）有时病原菌在隐
19、性或显性感染后，有时病原菌在隐性或显性感染后，并未被完全消除，而继续在体内存留一段时并未被完全消除，而继续在体内存留一段时间，并不断被排出体外，称为带菌状态。处间，并不断被排出体外，称为带菌状态。处于带菌状态的人称为带菌者（于带菌状态的人称为带菌者（carriercarrier），），是重要的传染源。是重要的传染源。第四十一页，本课件共有58页第二节 抗细菌感染免疫l一、非特异性免疫l屏障结构l吞噬细胞l自然杀伤细胞l体液因素l二、特异性免疫 l体液免疫、细胞免疫第四十二页，本课件共有58页非特异性免疫l（一）屏障结构完整的皮肤粘膜机械阻挡分泌杀菌物质正常菌群桔抗血脑屏障保护中枢神经系统胎盘屏
20、障保证胎儿正常发育第四十三页，本课件共有58页l（二）吞噬细胞l吞噬细胞种类 l中性粒细胞 小吞噬细胞l单核-吞噬细胞系统大吞噬细胞l吞噬作用过程 l识别 吞入 杀死、破坏病原菌l（吞噬体内多种酶作用）残渣排出第四十四页，本课件共有58页 吞噬和杀菌过程：识别吞噬和杀菌过程：识别 吞入吞入 杀灭杀灭细胞核细胞核线粒体线粒体溶酶体溶酶体内质网内质网细菌细菌吞噬细胞对细菌吞噬消化作用示意图第四十五页，本课件共有58页抗体调理吞噬作用第四十六页，本课件共有58页细菌抗溶酶体消化细菌阻止溶酶体与吞噬小泡融合第四十七页，本课件共有58页l（三）自然杀伤细胞(natural killer,NK)NK细胞是
21、抗感染免疫中一种非特异性免疫细胞，属淋巴细胞。NK细胞可直接杀伤体内各种带有抗原的靶细胞NK杀伤作用为非特异性（不需抗原致敏、无MHC限制性）第四十八页，本课件共有58页l（四）体液中的杀菌因素补体 complement 溶菌酶细胞因子防御素干扰素第四十九页，本课件共有58页特异性免疫l（一）体液免疫 B淋巴细胞介导的免疫l（二）细胞免疫 T淋巴细胞介导的免疫第五十页，本课件共有58页B B细胞介导的体液免疫应答过程细胞介导的体液免疫应答过程I-感应阶段感应阶段II-反应阶段反应阶段III-效应阶段效应阶段抗原抗原AgB细胞活化增活化增殖分化殖分化浆细胞抗体发挥体液免疫效应第五十一页，本课件共
22、有58页T细胞介导的细胞免疫应答过程I-感应阶段感应阶段II-反应阶段反应阶段III-效应阶段效应阶段抗原AgT细胞活化增殖分化致敏淋巴细胞CTL发挥细胞免疫效应Th1第五十二页，本课件共有58页l各种免疫因素交叉协同，根据细菌种类不同各有侧重机体抗感染免疫特点第五十三页，本课件共有58页l1、抗毒素抗体：、抗毒素抗体：IgG为主，破伤风为主，破伤风2 2、抗菌抗体、抗菌抗体阻止粘附阻止粘附调理吞噬调理吞噬激活补体等激活补体等抗菌性体液免疫胞外菌抗菌性体液免疫胞外菌第五十四页，本课件共有58页1、吞噬细胞吞噬作用 2、T细胞介导的特异性细胞免疫，常导致免疫病理反应（型超敏反应）的发生。抗菌性细胞免疫抗菌性细胞免疫第五十五页，本课件共有58页抗菌菌性黏膜免疫抗菌菌性黏膜免疫sIgA第五十六页，本课件共有58页本章小结1、致病：侵袭力、毒素2.内毒素、外毒素3、正常菌群：不致病，有利4、毒血症：毒素入血5、菌血症：细菌入血6、败血症：血中细菌产毒4、脓毒血症：血中细菌产毒、并引起全身化脓第五十七页，本课件共有58页01.03.2023感感谢谢大大家家观观看看第五十八页，本课件共有58页