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1、2009年高三生物实验专题复习（一）考考纲纲要要求求的的实实验验（1）观察）观察DNA和和RNA在细胞中的分布在细胞中的分布（2）检测生物组织中的还原糖、脂肪和蛋白质）检测生物组织中的还原糖、脂肪和蛋白质（3）用显微镜观察多种多样的细胞）用显微镜观察多种多样的细胞（4）用高倍镜观察线粒体和叶绿体）用高倍镜观察线粒体和叶绿体（5）通过模拟实验探究膜的透性）通过模拟实验探究膜的透性（6）观察植物细胞的质壁分离和复原）观察植物细胞的质壁分离和复原（7）探究影响酶活性的因素）探究影响酶活性的因素（8）叶绿体色素的提取和分离）叶绿体色素的提取和分离（9）探究酵母菌的呼吸方式）探究酵母菌的呼吸方式（10）
2、观察细胞的有丝分裂）观察细胞的有丝分裂（11）模拟探究细胞表面积与体积的关系）模拟探究细胞表面积与体积的关系（12）观察细胞的减数分裂）观察细胞的减数分裂（13）低温诱导染色体加倍）低温诱导染色体加倍（14）调查常见的人类遗传病）调查常见的人类遗传病（15）探究植物生长调节剂对扦插枝条生根的作用）探究植物生长调节剂对扦插枝条生根的作用（16）模拟尿糖的检测）模拟尿糖的检测（17）探究培养液中酵母菌数量的动态变化）探究培养液中酵母菌数量的动态变化（18）土壤中动物类群丰富度的研究土壤中动物类群丰富度的研究（19）探究水族箱（或鱼缸）中群落的演替）探究水族箱（或鱼缸）中群落的演替必修必修1必修必修
3、2必修必修3选修选修1：（20）DNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定考试说明考试说明：实验与探究能力实验与探究能力（1）能独立完成“生物知识内容表”所列的生物实验，包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合的运用。（2）具备验证简单生物学事实的能力，并能对实验现象和结果进行解释、分析和处理。（3）具有对一些生物学问题进行初步探究的能力，包括运用观察、实验与调查，假说演绎、建立模型与系统分析等科学研究方法。（4）能对一些简单的实验方案做出恰当的评价和修订。一、观察一、观察DNA和和RNA在细胞中的分布在细胞中的分布1、实验原理：(1)真核细胞
4、的真核细胞的DNA主要分布在主要分布在细胞核细胞核内，内，RNA主要分布在主要分布在细胞质细胞质中。中。(2)甲基绿和吡罗红两种染色剂对甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和和RNA的亲和力不同，的亲和力不同，甲基绿对甲基绿对DNA亲和力强，使亲和力强，使DNA显现出绿色显现出绿色，而，而吡罗红吡罗红对对RNA的亲和力强，使的亲和力强，使RNA呈现出红色呈现出红色。用甲基绿、吡。用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色，可同时显示罗红的混合染色剂将细胞染色，可同时显示DNA和和RNA在细胞中的分布。在细胞中的分布。(3)盐酸的作用盐酸的作用盐酸能改变细胞膜的通透性，加速染色剂的跨膜运输；盐酸能改变细
5、胞膜的通透性，加速染色剂的跨膜运输；盐酸使染色体中的盐酸使染色体中的DNA与蛋白质分离，便于与蛋白质分离，便于DNA与染色与染色剂的结合。剂的结合。2、实验目的：、实验目的：初步掌握观察DNA和RNA在细胞中分布的方法3、实验选材：、实验选材：（1）选用的实验材料既要容易获得，又要便于观察；（2）常用的观察材料由人的口腔上皮细胞、洋葱鳞片叶表皮细胞(为避免原有颜色的干扰，不可使用紫色表皮细胞)(3)取材要点取口腔上皮细胞之前，应先漱口，以避免装片中出现太多的杂质；取洋葱表皮细胞时，尽量避免材料上带有叶肉组织细胞。4、主要步骤、主要步骤(以观察口腔上皮细胞为例以观察口腔上皮细胞为例)（1）取材）
6、取材滴：滴：在洁净的载玻片上滴一滴质量分数为在洁净的载玻片上滴一滴质量分数为0.9%的的NaCl溶液；溶液；刮：刮：用消毒牙签在口腔内侧壁上轻轻地刮几下；用消毒牙签在口腔内侧壁上轻轻地刮几下；涂：涂：将牙签上的碎屑涂抹在载玻片的生理盐水中；将牙签上的碎屑涂抹在载玻片的生理盐水中；烘：烘：将涂有口腔上皮细胞的载玻片在酒精灯的火焰上烘干。将涂有口腔上皮细胞的载玻片在酒精灯的火焰上烘干。（2）水解）水解解：解：将烘干的载玻片放入装有将烘干的载玻片放入装有30ml质量分数为质量分数为8%的盐酸的小烧杯的盐酸的小烧杯中，进行材料的水解；中，进行材料的水解；保：保：将小烧杯放入装有将小烧杯放入装有30温水
7、的大烧杯中保温温水的大烧杯中保温5分钟。分钟。（3）冲洗涂片）冲洗涂片冲：冲：用缓缓的蒸馏水冲洗载玻片用缓缓的蒸馏水冲洗载玻片10秒钟；秒钟；吸：吸：用吸水纸吸去载玻片上的水分。用吸水纸吸去载玻片上的水分。（4）染色）染色染：用染：用2滴吡罗红甲基绿混合染色剂滴在载玻片上，染色滴吡罗红甲基绿混合染色剂滴在载玻片上，染色5分钟；分钟；吸：吸：吸去多余染色剂；吸去多余染色剂；盖：盖：盖上盖玻片。盖上盖玻片。（5）观察）观察低：低：在低倍物镜下，寻找染色均匀，色泽浅的区域，移至视野中央，在低倍物镜下，寻找染色均匀，色泽浅的区域，移至视野中央，将物像调节清晰；将物像调节清晰；高：高：转到高倍物镜，调节
8、细准焦螺旋，观察细胞核和细胞质的染色转到高倍物镜，调节细准焦螺旋，观察细胞核和细胞质的染色情况。情况。随堂练习随堂练习1、洋葱根尖细胞的遗传物质存在于（）A细胞核B细胞核、线粒体C细胞核、叶绿体D细胞核、叶绿体、线粒体2、关于DNA和RNA在口腔上皮细胞分布的叙述，正确的是（）ADNA和RNA大部分位于细胞核中BDNA和RNA大部分位于细胞质中CDNA大部分位于细胞质中，RNA大部分位于细胞核中DDNA大部分位于细胞核中，RNA大部分位于细胞质中BD3、观察DNA和RNA在细胞中的分布时，下列哪项操作是正确的（）A染色时先用甲基绿溶液染色，再滴加吡罗红染液B将涂片用8%盐酸处理后，接着用染色剂
9、染色C观察时应选择染色均匀、色泽较浅的区域D先用低倍物镜找到较清晰的细胞，然后换上高倍物镜4、在处理洋葱根尖细胞时，加入8%盐酸的目的不包括（）A改变细胞膜通透性，加速染色剂进入细胞B使染色体中的DNA与蛋白质分离C杀死细胞，有利于DNA与染色剂结合D水解DNA，破坏DNA分子结构CD二、检测生物组织中的还原糖、二、检测生物组织中的还原糖、脂肪和蛋白质脂肪和蛋白质1、实验原理：（1）斐林试剂鉴定还原糖时，溶液的颜色变化为：砖红色(沉淀)。斐林试剂只能检验生物组织中还原糖存在与否，而不能鉴定非还原性糖。葡萄糖、麦芽糖、果糖是还原糖（2）双缩脲试剂的成分是质量浓度为0.1gmL的氢氧化钠溶液和质量
10、浓度为0.01gmL的硫酸铜溶液。蛋白质可与双缩脲试剂产生紫色反应。（3）苏丹染液遇脂肪的颜色反应为橘黄色，苏丹染液遇脂肪的颜色反应为红色。2、实验目的：实验目的：尝试用化学试剂检测生物组织中糖类、脂肪尝试用化学试剂检测生物组织中糖类、脂肪和蛋白质和蛋白质3、实验选材：、实验选材：（1）做可溶性还原性糖鉴定实验，应选）做可溶性还原性糖鉴定实验，应选含糖含糖高高，颜色为，颜色为白色的白色的植物组织，如苹果、梨。植物组织，如苹果、梨。（因为组织的颜色较浅，易于观察。）（因为组织的颜色较浅，易于观察。）（2）做脂肪的鉴定实验。应选）做脂肪的鉴定实验。应选富富含脂肪的种含脂肪的种子，以花生种子为最好，
11、实验前一般要浸子，以花生种子为最好，实验前一般要浸泡泡34小时（也可用蓖麻种子）。小时（也可用蓖麻种子）。（3）做蛋白质的鉴定实验，可用富含蛋白质）做蛋白质的鉴定实验，可用富含蛋白质的黄豆或鸡蛋清。的黄豆或鸡蛋清。4、实验试剂斐林试剂（包括甲液：质量浓度为0.1g/mLNaOH溶液和乙液：质量浓度为0.05g/mLCuSO4溶液）、苏丹或苏丹染液、双缩脲试剂（包括A液：质量浓度为0.1g/mLNaOH溶液和B液：质量浓度为0.01g/mLCuSO4溶液）、体积分数为50%的酒精溶液，碘液、蒸馏水。、方法步骤：（）可溶性糖的鉴定操作方法注意问题解释1.制备组织样液。（去皮、切块、研磨、过滤）苹果
12、或梨组织液必须临时制备因苹果多酚氧化酶含量高，组织液很易被氧化成褐色，将产生的颜色掩盖。2.取1支试管，向试管内注入2mL组织样液。3.向试管内注入1mL新制的斐林试剂，振荡。应将组成斐林试剂的甲液、乙液分别配制、储存，使用前才将甲、乙液等量混匀成斐林试剂；切勿将甲液、乙液分别加入苹果组织样液中进行检测。斐林试剂很不稳定，甲、乙液混合保存时，生成的Cu(OH)2在70900C下分解成黑色CuO和水；甲、乙液分别加入时可能会与组织样液发生反应，无Cu(OH)2生成。4.试管放在盛有50-65温水的大烧杯中，加热约2分钟，观察到溶液颜色：浅蓝色棕色砖红色（沉淀）最好用试管夹夹住试管上部，使试管底部
13、不触及烧杯底部，试管口不朝向实验者。也可用酒精灯对试管直接加热防止试管内的溶液冲出试管，造成烫伤；缩短实验时间。操操 作作 方方 法法注注 意意 问问 题题解解 释释花生种子浸泡、去皮、切下一些花生种子浸泡、去皮、切下一些子叶薄片，将薄片放在载玻片子叶薄片，将薄片放在载玻片的水滴中，用吸水纸吸去装片的水滴中，用吸水纸吸去装片中的水。中的水。干种子要浸泡干种子要浸泡3434小时，新花生小时，新花生的浸泡时间可的浸泡时间可缩短。缩短。因为浸泡时间短，不易切片，因为浸泡时间短，不易切片，浸泡时间过长，组织较软，浸泡时间过长，组织较软，切下的薄片不易成形。切切下的薄片不易成形。切片要尽可能薄些，便于观
14、片要尽可能薄些，便于观察。察。在子叶薄片上滴在子叶薄片上滴2323滴苏丹滴苏丹或苏或苏丹丹染液，染色染液，染色1 1分钟。分钟。染色时间不宜过长。染色时间不宜过长。用吸水纸吸去薄片周围染液，用用吸水纸吸去薄片周围染液，用50%50%酒精洗去浮色，吸去酒精。酒精洗去浮色，吸去酒精。酒精用于洗去浮色，不洗去浮酒精用于洗去浮色，不洗去浮色，会影响对橘黄色脂肪色，会影响对橘黄色脂肪滴的观察。同时，酒精是滴的观察。同时，酒精是脂溶性溶剂，可将花生细脂溶性溶剂，可将花生细胞中的脂肪颗粒溶解成油胞中的脂肪颗粒溶解成油滴。滴。用吸水纸吸去薄片周围酒精，滴用吸水纸吸去薄片周围酒精，滴上上1212滴蒸馏水，盖上盖
15、玻片。滴蒸馏水，盖上盖玻片。滴上清水可防止盖盖玻片时产滴上清水可防止盖盖玻片时产生气泡。生气泡。低倍镜下找到花生子叶薄片的最低倍镜下找到花生子叶薄片的最薄处，可看到细胞中有染成橘薄处，可看到细胞中有染成橘黄色或红色圆形小颗粒。黄色或红色圆形小颗粒。装片不宜久放。装片不宜久放。时间一长，油滴会溶解在乙醇时间一长，油滴会溶解在乙醇中。中。（）脂肪的鉴定（）蛋白质的鉴定操操 作作 方方 法法注注 意意 问问 题题解解 释释制备组织样液。制备组织样液。（浸泡、去皮研磨、过（浸泡、去皮研磨、过滤。）滤。）黄豆浸泡黄豆浸泡1 1至至2 2天，容易研磨成天，容易研磨成浆，也可购新鲜豆浆以节约浆，也可购新鲜豆
16、浆以节约实验时间。实验时间。鉴定。加样液约鉴定。加样液约2ml2ml于试管于试管中，加入双缩脲试剂中，加入双缩脲试剂A A，摇匀；再加入双缩脲试摇匀；再加入双缩脲试剂剂B B液液3434滴，摇匀，溶滴，摇匀，溶液变紫色。液变紫色。A A液和液和B B液也要分开配液也要分开配制，储存。鉴定时先制，储存。鉴定时先加加A A液后加液后加B B液。液。CuSO4CuSO4溶液不能多加。溶液不能多加。先加先加NaOHNaOH溶液，为溶液，为Cu2+Cu2+与蛋与蛋白质反应提供一个碱性的环白质反应提供一个碱性的环境。境。A A、B B液混装或同时加入，液混装或同时加入，会导致会导致Cu2+Cu2+变成变成
17、Cu(OH)Cu(OH)2 2沉淀，而失效。沉淀，而失效。否则否则CuSO4CuSO4的蓝色会遮盖反应的蓝色会遮盖反应的真实颜色。的真实颜色。可用蛋清代替豆浆。可用蛋清代替豆浆。蛋清要先稀释。蛋清要先稀释。如果稀释不够，在实验中蛋清如果稀释不够，在实验中蛋清粘在试管壁，与双缩脲试剂粘在试管壁，与双缩脲试剂反应后会粘固在试管内壁上，反应后会粘固在试管内壁上，使反应不容易彻底，并且试使反应不容易彻底，并且试管也不易洗干净。管也不易洗干净。附：淀粉的检测和观察附：淀粉的检测和观察用试管取用试管取2ml2ml待测组织样待测组织样液，向试管内滴加液，向试管内滴加2 2滴碘滴碘液，观察颜色变化。液，观察颜
18、色变化。碘液不要滴太多碘液不要滴太多以免影响颜色观察以免影响颜色观察随堂练习随堂练习1、下列可用脂肪鉴定的实验材料是（）A、苹果B、梨C、卵白D、花生种子2、可溶性还原糖的鉴定中，制备生物组织样液时加入少许石英砂，目的是（）A、研磨充分B、防止糖被破坏C、防止反应D、无作用DA3、蛋白质稀释液中加入双缩脲试剂后，颜色是（）A、浅蓝色B、砖红色C、绿色D、紫色4、在鉴定可溶性糖的实验中，对试管的溶液进行加热时，操作不正确是（）A、将这支试管放在盛开水的大烧杯中B、试管底部不要触及烧杯底部C、试管口不要朝向实验者D、试管底部紧贴烧杯底部DD三、用显微镜观察多种多样的细胞三、用显微镜观察多种多样的细
19、胞实验原理：利用高倍镜可以看到某些在低倍镜下无法看到的细胞结构，例如：可以看到叶绿体、线粒体等细胞器，从而能够区别不同的细胞。、实验目的：（1）使用高倍显微镜观察几种细胞，比较不同细胞的异同点（2）运用制作临时装片的方法方法步骤：第一步：转动反光镜使视野明亮第二步：在低倍镜下观察清楚后，把要放大观察的物像移至视野中央第三步：用转换器转过高倍物镜第四步：观察并用细胞准焦螺旋调焦。、讨论题：（1）是低倍镜还是高倍镜的视野大，视野明亮？为什么？提示：低倍镜的视野大，通过的光多，放大的倍数小；高倍镜视野小，通过的光少，但放大的倍数高。（2）为什么要先用低倍镜观察清楚后，把要放大观察的物像移至视野的中央
20、，再换高倍镜观察？提示：如果直接用高倍镜观察，往往由于观察的对象不在视野范围内而找不到。因此，需要先用低倍镜观察清楚，并把要放大观察的物像移至视野的中央，再换高倍镜观察。（3）用转换器转过高倍镜后，转动粗准焦螺旋行不行？提示：不行。用高倍镜观察，只需微调即可。转动粗准焦螺旋，容易压坏玻片。（）使用高倍镜观察的步骤和要点是什么？答：首先用低倍镜观察，找到要观察的物像，移到视野的中央。转动转换器，用高倍镜观察，并轻轻转动细准焦螺旋，直到看清楚材料为止。（）试归纳所观察到的细胞在结构上的共同点，并描述它们之间的差异，分析产生差异的可能的原因：答：这些细胞在结构上的共同点是：有细胞膜、细胞质和细胞核，
21、植物细胞还有细胞壁。各种细胞之间的差异和产生差异的可能原因是：这些细胞的位置和功能不同，其结构与功能相适应，这是个体发育过程中细胞分化产生的差异。（）大肠杆菌与你在本实验中观察到的细胞有什么主要区别？答：从模式图中可以看出，大肠杆菌没有明显的细胞核，没有核膜，细胞外有鞭毛，等等随堂练习随堂练习1、某学生在显微镜下观察花生子叶的切片，当转动细准焦螺旋时，有一部分细胞看得清晰，另一部分细胞较模糊，这是由于()A、反光镜未调节好B、标本切得厚薄不均C、细调节器未调节好D、显微镜物镜损坏2某一理想的图象位于视野的左下方，若想将其移到视野中央，标本的移动方向是：（）A、左上B、右上C、左下D、右下BC3
22、用显微镜观察植物叶片细胞，低倍显微镜视野与高倍显微镜视野相比、其特点是：A、亮，细胞数目多，形体小B、暗，细胞数目多，形体小C、亮，细胞数目多，形体大D、暗，细胞数目多，形体大4使用显微高倍镜观察的顺序是顺、逆时针转动细准焦螺旋，直到调清物象为止转动转换器，使高倍物镜对准通光孔在低倍镜下看清物象，要把目标移到视野中央A、B、C、D、AB四、用高倍镜观察线粒体和叶绿体四、用高倍镜观察线粒体和叶绿体实验原理：叶绿体的辨认依据：叶绿体是绿色绿色的，呈扁呈扁平的椭圆球形或球形平的椭圆球形或球形。线粒体辨认依据：线粒体的形态多样，有短棒状、圆球状、线形、哑铃形等。健那绿染液健那绿染液是专一性染线粒体的活
23、细胞染料，可以使活细胞中线粒体呈现蓝绿色蓝绿色。实验目的：使用高倍镜观察叶绿体和线粒体的形态分布实验材料：观察叶绿体时选用：藓类的叶、黑藻的叶。取这些材料的原因是：叶子薄而小，叶绿体清楚，可取整个小叶直接制片，所以作为实验的首选材料。若用菠菜叶作实验材料，要取菠菜叶的下表皮并稍带些叶肉。因为表皮细胞不含叶绿体。步步 骤骤注注 意意 问问 题题分分 析析1 1制片。用镊制片。用镊子取一片黑子取一片黑藻的小叶，藻的小叶，放入载玻片放入载玻片的水滴中，的水滴中，盖上盖玻片。盖上盖玻片。制片和镜检时，制片和镜检时，临时装片中临时装片中的叶片不能的叶片不能放干了，要放干了，要随时保持有随时保持有水状态水
24、状态否则细胞或叶否则细胞或叶绿体失水收绿体失水收缩，将影响缩，将影响对叶绿体形对叶绿体形态和分布的态和分布的观察。观察。2 2低倍镜下找低倍镜下找到叶片细胞到叶片细胞3 3高倍镜下观高倍镜下观察叶绿体的察叶绿体的形态和分布形态和分布4 4制作人的口制作人的口腔上皮细胞腔上皮细胞临时装片临时装片在洁净载玻片在洁净载玻片中央滴一滴中央滴一滴健那绿染液健那绿染液用牙签取用牙签取碎屑碎屑盖盖盖盖玻片玻片5 5观察线粒体观察线粒体蓝绿色的是线蓝绿色的是线粒体，细胞粒体，细胞质接近无色。质接近无色。方法步骤：方法步骤：、讨论题：（1）细胞质基质中的叶绿体，是不是静止不动的？为什么？答：不是。呈椭球体形的叶
25、绿体在不同光照条件下可以运动，这种运动能随时改变椭球体的方向，使叶绿体既能接受较多光照，又不至于被强光灼伤。（2）叶绿体的形态和分布，与叶绿体的功能有什么关系？答：叶绿体的形态和分布都有利于接受光照，完成光合作用。如叶绿体在不同光照条件下改变方向。又如叶子上面的叶肉细胞中的叶绿体比下面的多，这可以接受更多的光照。随堂练习随堂练习1、叶绿体会随着细胞质流动而流动，下列操作中不属于加速黑藻细胞细胞质流动的方法是：A.放在光下培养B.放在2025的水中C.煮沸D.切伤部分叶片C2下列有关叶绿体和光合作用的几个简单的小实验，你认为哪一个是不可能有结果（）A叶绿素的丙酮提取液放在自然光源和三棱镜之间，从
26、三棱的一侧观察连续光谱中变暗（或出现黑带）的区域是红光和蓝紫光区B在温暖晴朗的一天下午，在某植物向阳处采得一片叶，用酒精隔水加热脱色，用碘液处理后做成切片，在显微镜下观察被染成蓝色的结构是叶绿体C叶绿素的丙酮提取液在透射光下是翠绿色的，在反射光下是棕红色的D在天气晴朗的一天，在上午10左右，用钻有直径为1cm左右的小孔的锡铂纸将田间的一株植物的叶片夹住，下午3时左右取下这片叶，用酒精隔水加热脱色，用碘液处理，小孔处照光的部位成蓝色，而被锡铂纸遮住的部分呈白色或灰白色D五、通过模拟实验探究膜的透性五、通过模拟实验探究膜的透性实验原理：实验原理：某些半透膜（如动物的膀胱膜、肠衣等），某些半透膜（如
27、动物的膀胱膜、肠衣等），可以让某些物质透过，而另一些物质不能可以让某些物质透过，而另一些物质不能透过。或者（玻璃纸）水分子可以透过，透过。或者（玻璃纸）水分子可以透过，而蔗糖分子因为比较大，不能透过。可以而蔗糖分子因为比较大，不能透过。可以用半透膜将不同浓度的溶液分隔开，然后用半透膜将不同浓度的溶液分隔开，然后通过观察溶液液面高低的变化，来观察半通过观察溶液液面高低的变化，来观察半透膜的选择透过特性，进而类比分析得出透膜的选择透过特性，进而类比分析得出生物膜的透性。生物膜的透性。实验目的：实验目的：（）说明生物膜具有选择透过性（）说明生物膜具有选择透过性（）尝试模拟实验的方法（）尝试模拟实验的
28、方法方法步骤：方法步骤：（1）取两个长颈漏斗，分别在漏斗口处封上一层玻）取两个长颈漏斗，分别在漏斗口处封上一层玻璃纸。璃纸。（2）在）在A漏斗中注入硫酸铜溶液，漏斗中注入硫酸铜溶液，B漏斗中注入蔗漏斗中注入蔗糖溶液，并加入少许红墨水，使其略呈红色。糖溶液，并加入少许红墨水，使其略呈红色。（3）将两个漏斗分别浸入盛有蒸馏水的烧杯中，在）将两个漏斗分别浸入盛有蒸馏水的烧杯中，在两漏斗的液面处做标记两漏斗的液面处做标记（4）静置一段时间后，观察烧杯中蒸馏水颜色的变）静置一段时间后，观察烧杯中蒸馏水颜色的变化及长颈漏斗的液面变化，并将观察到的结果设化及长颈漏斗的液面变化，并将观察到的结果设计表格进行记
29、录。计表格进行记录。、讨论题：（1）漏斗管内的液面为什么会升高？）漏斗管内的液面为什么会升高？答：由于单位时间内透过玻璃纸进入长颈漏斗的水分子数量多于从长颈漏斗渗出的水分子数量，使得管内液面升高。（2）如果用一层纱布代替玻璃纸，漏斗管内的液面）如果用一层纱布代替玻璃纸，漏斗管内的液面还会升高吗？还会升高吗？答：用纱布替代玻璃纸时，因纱布的孔隙很大，蔗糖分子也可以自由通透，因而液面不会升高。（3）如果烧杯中不是清水，而是同样浓度的蔗糖溶）如果烧杯中不是清水，而是同样浓度的蔗糖溶液，结果会怎样？液，结果会怎样？答：半透膜两侧溶液的浓度相等时，单位时间内透过玻璃纸进入长颈漏斗的水分子数量等于渗出的水
30、分子数量，液面也不会升高。随堂练习随堂练习1、细胞膜既能保证细胞吸收所需的物质，又能阻止有害物质进入，这种特性叫：A流动性B选择透过性C保护性D免疫性2、一位科学家发现，当温度升高到一定程度时，细胞膜的厚度变小而面积增大，这是由于细胞膜的什么特性所决定的：A具有一定的流动性B是选择透过性C具有专一性D具有运输物质的功能BA3、下列关于半透膜和细胞膜的描述中，错误的是：A半透膜是允许一部分物质通过，不允许另一部分物质通过的膜B细胞膜是一层选择透过性膜，对H2O、CO2、O2等可以自由通过外，其他被选择的小分子、离子也能通过，具有生物活性C细胞膜不属于半透膜D半透膜包括物理性的过滤膜和生物性的选择
31、透过性膜C六、观察植物细胞的质壁分离和复原六、观察植物细胞的质壁分离和复原实验原理：实验原理：（1）质壁分离的原理：当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时，细胞就会通过渗透作用而失水，细胞液中的水分就透过原生质层进入到溶液中，使细胞壁和原生质层都出现一定程度的收缩。由于原生质层比细胞壁的收缩性大原生质层比细胞壁的收缩性大，当细胞不断失水时，原生质层就会与细胞壁分离。（2）质壁分离复原的原理：当细胞液的浓度大于外界溶液的浓度时，细胞就会通过渗透作用而吸水，外界溶液中的水分就通过原生质层进入到细胞液中，整个原生质层就会慢慢地恢复成原来的状态，紧贴细胞壁，使植物细胞逐渐发生质壁分离复原。、实验目的：、实
32、验目的：（1）学会观察植物细胞质壁分离与复原的方法。（2）了解植物细胞发生渗透作用的原理。、实验材料：、实验材料：紫色洋葱鳞片叶的外表皮。因为液泡呈紫色，易于观察。也可用水绵代替。0.3g/ml的蔗糖溶液。用蔗糖溶液做质壁分离剂对细胞无毒害作用。4、实验步骤、实验步骤步步 骤骤注注 意意 问问 题题分分 析析1 1制作洋葱表皮的临时装片。制作洋葱表皮的临时装片。在载玻片上滴一滴水，撕取洋葱鳞在载玻片上滴一滴水，撕取洋葱鳞片叶外表皮放在水滴中展平（也片叶外表皮放在水滴中展平（也可挑取几条水绵放入水滴中）。可挑取几条水绵放入水滴中）。盖上盖玻片。盖上盖玻片。盖盖玻片应让盖玻片盖盖玻片应让盖玻片的一
33、侧先触及载玻的一侧先触及载玻片，然后轻轻放平。片，然后轻轻放平。防止装片产生气泡。防止装片产生气泡。2 2观察洋葱（或水绵）细胞观察洋葱（或水绵）细胞可看到：液泡大，呈紫色，原生质可看到：液泡大，呈紫色，原生质层紧贴着细胞壁。（或水绵细胞层紧贴着细胞壁。（或水绵细胞中有带状叶绿体，原生质层呈绿中有带状叶绿体，原生质层呈绿色，紧贴着细胞壁。色，紧贴着细胞壁。液泡含花青素，所以液泡呈紫色。液泡含花青素，所以液泡呈紫色。先观察正常细胞与后面的先观察正常细胞与后面的“质壁分离质壁分离”起起对照作用。对照作用。3 3观察质壁分离现象。观察质壁分离现象。从盖玻片的一侧滴入从盖玻片的一侧滴入0 03g/ml
34、3g/ml的蔗的蔗糖溶液，在另一侧用吸水纸吸引，糖溶液，在另一侧用吸水纸吸引，重复几次。镜检。观察到：液泡重复几次。镜检。观察到：液泡由大变小，颜色由浅变深，原生由大变小，颜色由浅变深，原生质层与细胞壁分离。原生质层与质层与细胞壁分离。原生质层与细胞壁之间充满蔗糖溶液。细胞壁之间充满蔗糖溶液。重复几次重复几次糖液浓度不能过高糖液浓度不能过高蔗糖溶液浓度大于细胞液浓度，细胞通过蔗糖溶液浓度大于细胞液浓度，细胞通过渗透作用失水，细胞壁伸缩性小原生质层渗透作用失水，细胞壁伸缩性小原生质层的伸缩性大，液泡和原生质层不断收缩，的伸缩性大，液泡和原生质层不断收缩，所以发生质壁分离。所以发生质壁分离。为了使
35、细胞完全浸入蔗糖溶液中。为了使细胞完全浸入蔗糖溶液中。否则，细胞严重失水死亡，看不到质壁分否则，细胞严重失水死亡，看不到质壁分离的复原。离的复原。4 4观察细胞质壁分离的复原现象。观察细胞质壁分离的复原现象。从盖玻片的一侧滴入清水，在另一从盖玻片的一侧滴入清水，在另一侧用吸水纸吸引，重复几次。镜侧用吸水纸吸引，重复几次。镜检。观察到：液泡由小变大，颜检。观察到：液泡由小变大，颜色由深变浅，原生质层恢复原状。色由深变浅，原生质层恢复原状。发生质壁分离的装片发生质壁分离的装片，不能久置，要马，不能久置，要马上滴加清水，使其上滴加清水，使其复原。复原。重复几次。重复几次。细胞液的浓度高于外界溶液，细
36、胞通过渗细胞液的浓度高于外界溶液，细胞通过渗透作用吸水，所以发生质壁分离复原现象。透作用吸水，所以发生质壁分离复原现象。因为细胞失水过久，也会死亡。因为细胞失水过久，也会死亡。为了使细胞完全浸入清水中。为了使细胞完全浸入清水中。5、讨论题：、讨论题：(1)如果将上述表皮细胞浸润在与细胞液浓度相同的蔗糖溶液中，这些表皮细胞会出现什么现象？答：表皮细胞维持原状，因为细胞液的浓度与外界溶液浓度相等。(2)当红细胞细胞膜两侧的溶液具有浓度差时，红细胞会不会发生质壁分离？为什么？答：不会。因为红细胞不具细胞壁。随堂练习随堂练习1、将一张洋葱鳞片叶放在某一浓度的蔗糖溶液中,制成装片,放在显微镜下观察,有3
37、种状态的细胞,如图,你认为这3个细胞（均为正常的活细胞）在未发生上述情况之前,其细胞液的浓度依次是：A.ABCB.ABACD.BA2号1号当细胞和边长为0.1cm左右时,表面积与体积之比较大,物质扩散发生的快,细胞代谢效率高。十二、观察细胞的减数分裂十二、观察细胞的减数分裂1实验原理：蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。此过程要经过两次连续的细胞分裂：减数第一次分裂和减数第二次分裂。在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期。2实验目的：通过观察蝗虫精母细细胞减数分裂固定装片，识别减数分裂不同的阶段染色体的形态、位置和数目，加深
38、对减数分裂过程的理解。3方法步骤：A.精巢管顶端精巢管顶端B.减数第一次分裂减数第一次分裂C.减数第二次分裂减数第二次分裂D.精子细胞精子细胞E.精子精子4课后讨论题答案：1.减数第一次分裂会出现同源染色体联会、四分体形成、同源染色体在赤道板位置成对排列、同源染色体分离、移向细胞两极的染色体分别由两条染色单体组成等现象。减数第二次分裂的中期，非同源染色体成单排列在细胞赤道板位置，移向细胞两极的染色体不含染色单体。2.减数第一次分裂的中期，两条同源染色体分别排列在细胞赤道板的两侧，末期在细胞两极的染色体由该细胞一整套非同源染色体组成，其数目是体细胞染色体数的一半，每条染色体均由两条染色单体构成。
39、减数第二次分裂的中期，所有染色体的着丝点排列在细胞的赤道板的位置。末期细胞两极的染色体不含染色单体。3.同一生物的细胞，所含遗传物质相同；增殖的过程相同；不同细胞可能处于细胞周期的不同阶段。因此，可以通过观察多个精原细胞的减数分裂，推测出一个精原细胞减数分裂过程中染色体的连续变化。随堂练习随堂练习1减数分裂过程中，染色体的行为变化顺序是（）A复制分离联会分裂B联会复制分离分裂C联会分离复制分裂D复制联会分离分裂D2生物学很多实验中必须先制作玻片标本，然后在显微镜下观察。下列对有关实验的叙述中，错误的是（）A脂肪鉴定：切取子叶薄片染色去浮色制片观察B有丝分裂观察：解离根尖染色漂洗制片观察C质壁分
40、离观察：撕取鳞片叶表皮制片观察滴加蔗糖溶液观察D细胞质流动观察：取黑藻小叶制片观察B3在下图中属于次级卵母细胞继续分裂过程中染色体平均分配示意图的是（）B十三、低温诱导染色体加倍十三、低温诱导染色体加倍1 1实验原理实验原理：（1）进行正常有丝分裂的植物分生组织细胞，在有丝分裂后期，染色体的着丝点分裂，子染色体在纺缍丝的作用下分别移向两极，最终被平均分配到两个子细胞中去。（2）用低温处理植物组织细胞，使纺缍体的形成受到抑制，以致影响染色体被拉向两极，细胞也不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞染色体数目发生变化。2 2实验目的：实验目的：（1）学习低温诱导植物染色体数目变化的方法（2）理解低温诱
41、导植物细胞染色体数目变化的作用机制3方法步骤：（1 1）低温低温诱导诱导培养洋葱根。待洋葱根长出培养洋葱根。待洋葱根长出1cm1cm左右时，将整个装置放入冰箱左右时，将整个装置放入冰箱的低温室内（的低温室内（44）。诱导培养）。诱导培养36h36h。（2 2）固定形态固定形态剪取诱导处理的根尖约剪取诱导处理的根尖约0.5-1cm0.5-1cm，放入卡诺氏液中浸泡，放入卡诺氏液中浸泡0.5-1h0.5-1h，以固定形态，然后用体积分数为，以固定形态，然后用体积分数为95%95%的酒精冲冼的酒精冲冼2 2次次（3 3）制作装片制作装片解离解离漂洗漂洗染色染色制片制片（4 4）观察观察用显微镜观察，
42、并寻找发生了染色体数目变化的细胞用显微镜观察，并寻找发生了染色体数目变化的细胞4、课后讨论题答案：两者都是通过抑制分裂细胞内纺锤体的形成，使染色体不能移向细胞两极，而引起细胞内染色体数目加倍。随堂练习随堂练习1下列有关低温诱导植物染色体数目的变化实验的叙述，正确的是A低温诱导能抑制分裂时纺锤体的形成B改良苯酚品红液的作用是固定和染色C固定和解离后的漂洗液都是95酒精D该实验的目的是了解纺锤体的结构A十四、调查常见的人类遗传病十四、调查常见的人类遗传病1实验原理：实验原理：显性遗传病具有世代相传的特点，隐性遗传病隔代出现。伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是交叉遗传，隔代出现，患者男性多于女性。伴X
43、染色体显性遗传病的遗传特点是世代相传，患者女性多于男性。2实验目的：实验目的：（1）初步学会调查和统计人类遗传病的方法（2）通过对几种人类遗传病的调查，了解这几种遗传病的发病情况（3）通过实际调查，培养接触社会，并从社会中直接获取资料或数据的能力3方法步骤：方法步骤：可以以小组为单位开展调查工作。其程序是：组织问题调查小组确定课题分头调查研究撰写调查报告汇报交流调查结果（如流程图）4、注意事项：、注意事项：（1）调查时，最好选取群体中发病率较高的）调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视（度近视（600度以上）等度以上）等
44、（2）为保证调查的群体足够大，小组调查的）为保证调查的群体足够大，小组调查的数据，应在班级和年级中进行汇总。数据，应在班级和年级中进行汇总。（3）某遗传病的发病率某遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数某种遗传病的患病人数某种遗传病的被调查人数某种遗传病的被调查人数100%5人类常见的遗传病类型概括人类常见的遗传病类型概括随堂练习随堂练习1下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现汇总结果，统计分析设计记录表格及调查要点分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据,其正确的顺序是（）ABC.DC十五、探究植物生长调节剂对扦插枝十五、探究植物生长调节剂对扦插枝
45、条生根的作用条生根的作用1实验原理：实验原理：植物插条经植物生长调节剂处理后，对植物植物插条经植物生长调节剂处理后，对植物插条的生根情况有很大的影响，而且用不插条的生根情况有很大的影响，而且用不同浓度、不同时间处理其影响程度亦不同。同浓度、不同时间处理其影响程度亦不同。其影响存在一个最适浓度，在此浓度下植其影响存在一个最适浓度，在此浓度下植物插条的生根数量最多，生长最快。物插条的生根数量最多，生长最快。2实验目的：实验目的：（1）了解植物生长调节剂的作用）了解植物生长调节剂的作用（2）进一步培养进行实验设计的能力）进一步培养进行实验设计的能力3方法步骤：方法步骤：（1）选择生长素类似物：2，4
46、-D或-萘乙酸（NAA）等。（2）配制生长素类似物母液：5mg/mL（用蒸馏水配制，加少许无水乙醇以促进溶解）。（3）设置生长素类似物的浓度梯度：用容量瓶将母液分别配成0.2、0.4、0.6、0.8、1、2、3、4、5mg/mL的溶液，分别放入小磨口瓶，及时贴上相应标签。NAA有毒，配制时最好戴手套和口罩。剩余的母液应放在4保存，如果瓶底部长有绿色毛状物，则不能继续使用。（4）选择插条：以1年生苗木为最好（1年或2年生枝条形成层细胞分裂能力强、发育快、易成活）实验表明，插条部位以种条中部剪取的插穗为最好，基部较差，梢部插穗仍可利用。实验室用插穗长57cm，直径11.5cm为宜。（5）处理插条：
47、枝条的形态学上端为平面，下端要削成斜面，这样在扦插后可增加吸收塔水分的面积，促进成活。每一枝条留3-4个芽，所选枝条的芽数尽量一样多。处理方法：处理方法：1）浸泡法：把插条的基部浸泡在配制好的溶液中，深约）浸泡法：把插条的基部浸泡在配制好的溶液中，深约3cm，处理几小，处理几小时至一天。（要求的溶液浓度较低，并且最好是在遮阴和空气湿度较时至一天。（要求的溶液浓度较低，并且最好是在遮阴和空气湿度较高的地方进行处理）高的地方进行处理）2）沾蘸法：把插条基部在浓度较高的药液中蘸一下（约）沾蘸法：把插条基部在浓度较高的药液中蘸一下（约5s），深约），深约1.5cm即可。即可。探究活动：探究活动：提出问
48、题作出假设设计实验（包括选择实验材料、选择实验器具、确定实验步骤、设计实验记录表格）实施实验分析与结论表达与交流。注1：可先设计一组梯度比较大的预实验进行摸索，再在预实验的基础上设计细致的实验。2.实验材料：可以用杨、加拿大杨、月季等的枝条。3.实验用具：天平、量筒、容量瓶、烧杯、滴管、试剂瓶、玻璃棒、木箱或塑料筐（下方带流水孔）、盛水托盘、矿泉水瓶。实例如下：实例如下：1.提出问题不同浓度的生长素类似物，如2，4-D或NAA，促进杨插条生根的最适浓度是多少呢？2.作出假设适宜浓度的2，4-D或NAA可以使杨或月季插条基部的薄壁细胞恢复分裂能力，产生愈伤组织，长出大量不定根。3.预测实验结果经
49、过一段时间后（约35d），用适宜浓度的2，4-D或NAA处理过的插条基部和树皮皮孔处（插条下1/3处）出现白色根原体，此后逐渐长出大量不定根；而用较低浓度、较高浓度或清水处理的枝条长出极少量的不定根或不生根。4.实验步骤实验步骤（1）制作插条。（2）分组处理：将插条分别用不同的方法处理（药物浓度、浸泡时间等可多组。如可分别在NAA中浸泡1、2、4、8、12、24h等）。（3）进行实验：将处理过的插条下端浸在清水中,注意保持温度（2530）。（4）小组分工，观察记录：前三天每天都要观察记录各小组实验材料的生根情况。自行设计记录表格，记录用不同浓度生长素类似物处理后枝条生根情况，如生根条数，最长与
50、最短根的长度等。（浓度适宜的生长素类似物处理后，在绿色树皮的皮孔处长有白色幼根；时间长一些会在枝条下端斜面树皮与木质部之间长有白色根原体）。每隔23d记录也可。（5）研究实验中出现的问题。分析不同插条的生根情况。不能生出不定根：有可能是枝条上没有芽、枝条倒插等。都能生出不定根：促进扦插枝条生根是指刺激枝条的下端生出不定根，而不是刺激根生长。不同的枝条可能生出的不定根的数目多少不一样，如枝条上芽多，则产生的生长素就多，就容易促使不定根的萌发。分析与本实验相关的其他因素。A.温度要一致；B.设置重复组。即每组不能少于3个枝条；C.设置对照组。清水空白对照；设置浓度不同的几个实验组之间进行对比，目的