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1、川芎粉川芎粉ChuanxiongChuanxiong FenFen【来源来源】 本品为伞形科植物川芎Ligusticum chuanxiong Hort.的干燥根茎经加工制成的最细粉。【制法制法】 取川芎药材，净制、切制、灭菌、干燥、粉碎成最细粉，分装，即得。【性状性状】 本品为灰褐色至灰棕色的粉末，气浓香,味苦、辛，稍有麻舌感，微回甜。【鉴别鉴别】 （1）取本品，置显微镜下观察：淀粉粒较多，单粒椭圆形、长圆形、类圆形、卵圆形或肾形，脐点点状、长缝状或人字状；偶见复粒，由24 分粒组成。草酸钙晶体呈类圆形团块或类簇晶状。导管主为螺纹导管，亦有网纹导管及梯纹导管。（2）取本品lg，加乙醚20ml
2、，加热回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取欧当归内酯A对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0.1mg的溶液（置棕色量瓶中），作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015版四部通则0502）试验，吸取上述三种溶液各510l,分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（31)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查检查】 水分水分 不得过12.0%（中国药典2015版四部
3、通则0832第二法）。总灰分总灰分 不得过6.0%（中国药典2015版四部通则2302）。酸不溶性灰分酸不溶性灰分 不得过2.0%（中国药典2015版四部通则2302）。色泽均匀度色泽均匀度 取本品适量，置光滑纸上，平铺约 5cm2，在明亮处观察，色泽应均匀。装量差异装量差异 取供试品 10 袋（瓶） ，分别称定每袋（瓶）内容物的重量，求出内容物的装量与平均装量。每袋（瓶）装量与平均装量相比较凡有标示装量的，每袋（瓶）装量应与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于 2 袋（瓶） ，并不得有 1 袋（瓶）超出装量差异限度 1 倍。1平均装量或标示装量装量差异限度0.1g 及 0
4、.1g 以下15%0.1g 以上至 0.5g10%0.5g 以上至 1.5g8%1.5g 以上至 6g7%6g 以上5%微生物限度检查微生物限度检查 照非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法（中国药典 2015 版四部通则 1105）和控制菌检查法（中国药典 2015 版四部通则 1106）检查，应符合规定。需氧菌总数 不得过 104cfu/g；霉菌和酵母菌总数 不得过 102cfu/g；沙门菌 不得检出（10g） ；耐胆盐革兰阴性菌 小于104cfu（1g） ；【浸出物浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（中国药典2015版四部通则2201)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于12.0%。【含
5、量测定含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典2015版四部通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇- 1%醋酸溶液(3070)为流动相；检测波长为321nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备对照品溶液的制备 取阿魏酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加70%甲醇制成每lml含20g的溶液，即得。供试品溶液的制备供试品溶液的制备 取本品约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液，滤过，取续滤液，即得。测定法测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10l，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含阿魏酸（C10H10O4)不得少于0.10%。【性味与归经性味与归经】 辛，温。归肝、胆、心包经。【功能与主治功能与主治】 活血行气，祛风止痛。用于胸痹心痛，胸胁刺痛，跌扑2肿痛，月经不调，经闭痛经，癥瘕腹痛，头痛，风湿痹痛。【用法与用量用法与用量】 吞服或冲泡服用。日用量310g，一次13g，一日3次。冲泡服用时可反复冲至无味时连同药渣一起服用。可与其他药物配伍使用，或遵医嘱。【贮藏贮藏】 密封。