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1、关于伴性遗传课件(4)第一页，本课件共有75页我为什么是男孩？我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什为什么有的发育成雌性，有的发育么有的发育成雌性，有的发育成雄性？成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？第二页，本课件共有75页正常男性的染色体组图正常男性的染色体组图正常女性的染色体组图正常女性的染色体组图人的性别是由什么决定的？男性、女性应人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？如何表示？第三页，本课件共有75页22+X22+Y配子配子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲代亲代1 人的性别决定过程：人的性别决
2、定过程：比例比例 1 ：1 1 ：1 性别决定的时期：受精作用性别决定的时期：受精作用一、性别决定一、性别决定第四页，本课件共有75页2、自然界中性别决定的类型、自然界中性别决定的类型 XY型型ZW型型雄雄性：性：含异型的性染色体含异型的性染色体，以，以XY表示表示雌雌性：含性：含同型的同型的性染色体，以性染色体，以XX表示表示雄雄性：含性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZ表示表示雌雌性：含性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以ZW表示表示类型：类型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类第五页，本课件共有75页在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中，其性
3、别与染蜂和小蜂等动物中，其性别与染色体倍数有关，雄性动物为单倍色体倍数有关，雄性动物为单倍体，雌性动物为二倍体。体，雌性动物为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而来的，因而具有单倍体的染色体数来的，因而具有单倍体的染色体数（n=16）。）。蜂王和工蜂是受精卵发育而成，具有蜂王和工蜂是受精卵发育而成，具有二倍体的染色体数（二倍体的染色体数（2n=32）染色体倍数决定性别染色体倍数决定性别 3其他决定方式其他决定方式:如蜜蜂由环境和染如蜜蜂由环境和染色体倍数决定、色体倍数决定、玉米、小麦等两玉米、小麦等两性花植物由基因性花植物由基因决定（基因）、决定（基因）、蠕
4、虫由环境决定蠕虫由环境决定（寄生为雄，自（寄生为雄，自由为雌）等由为雌）等第六页，本课件共有75页34.性别分化及影响因素性别分化及影响因素性别决定后的分化发育过程，受环境的性别决定后的分化发育过程，受环境的影响如影响如1 1）温度影响性别分化，如蛙的发育：）温度影响性别分化，如蛙的发育：XXXX的蝌蚪，温度为的蝌蚪，温度为2020度时发育为雌蛙度时发育为雌蛙，温度为，温度为3030度时发育为雄蛙度时发育为雄蛙2 2）日照长短对性别分化的影响：如大麻，）日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转为雄在短日照、温室内，雌性逐渐转为雄性性第七页，本课件共有75页YXX和和Y同源
5、区段同源区段X非同源区段非同源区段Y非同源区段非同源区段XXBYB、XBYb、XbYB、XbYbXDY XdY XYA XYa 认识认识XY染色体染色体第八页，本课件共有75页道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给妈的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。的。道尔顿经过分析和比较发现，原来道尔
6、顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。的色盲症患者。后人为纪念他，又把后人为纪念他，又把色盲症又叫道色盲症又叫道尔顿症。尔顿症。人类红绿色盲症人类红绿色盲症 第九页，本课件共有75页正常色觉与色盲色觉比较正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉症状：症状：患者由于色觉障碍，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分不能像正常人一样区分红色和绿色。红色和绿色。第十页，本课件共有75页正常人眼中正常人眼中的红绿灯的红绿灯红绿色盲
7、眼中红绿色盲眼中的红绿灯的红绿灯第十一页，本课件共有75页色盲检测色盲检测第十二页，本课件共有75页位于位于性染色体性染色体上基因所控上基因所控制的性状的遗传制的性状的遗传与性别相关联与性别相关联的遗传现象叫的遗传现象叫伴性遗传伴性遗传二、伴性遗传二、伴性遗传如：色盲如：色盲第十三页，本课件共有75页 色盲基因是隐性的，它与它的色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于等位基因都只存在于X X染色体上染色体上,Y Y染色体上没有。染色体上没有。XBBbYXb色盲基因的位置色盲基因的位置第十四页，本课件共有75页XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb人的正常色觉和红绿色盲的基因型
8、和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型思考：写出以上五种基因型所有的婚配方式？第十五页，本课件共有75页人类红绿色盲的遗传方式有：人类红绿色盲的遗传方式有：1）女正）女正男正男正 XBXB XBY2）女携）女携男正男正 XBXb XBY 3）女盲）女盲男正男正 XbXb XBY4）女正）女正男盲男盲 XBXB XbY5）女携）女携男盲男盲 XBXb XbY6）女盲）女盲男盲男盲 XbXb XbY六种六种第十六页，本课件共有75页1.女性正常与男性正常婚配的遗传图解XBY配子子代XBXBYXBXBXBY女性正常男性正常1 :1XBXB 亲代女性正常男性正常第十七页，本课件共有75页2.女
9、性携带者与正常男性婚配的遗传图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1 :1 :1 :1男男孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲这这对对夫夫妇妇生生一一个个男男孩孩色色盲盲概概率率12这这对对夫夫妇妇生生一一个个色色盲盲男男孩孩概概率率14第十八页，本课件共有75页色盲男孩色盲男孩与与男孩色盲男孩色盲概率的计算概率的计算“男孩色盲男孩色盲”是主谓句，意思是指：后代男孩中是主谓句，意思是指：后代男孩中患色盲的概率。患色盲的概率。“男孩色盲男孩色盲”男孩正常男孩正常男孩色盲男孩色盲“色盲男孩色盲男孩
10、”是偏正词组，意思是指：所有后代孩是偏正词组，意思是指：所有后代孩子中患色盲的男孩的概率。要考虑性别子中患色盲的男孩的概率。要考虑性别“色盲男孩色盲男孩”色盲女孩色盲女孩色盲男孩色盲男孩1212140第十九页，本课件共有75页3、女性色盲与男性正常婚配遗传图解XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1 :1 (母母病病子子必必病病)母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲XbXb亲代女性色盲男性正常第二十页，本课件共有75页4、正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者1 :1男性正常不不能能传传给给儿儿子子
11、。男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传传给给女女儿儿，第二十一页，本课件共有75页5、女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1 :1 :1 :1 (女女病病父父必必病病)女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲亲代女性携带者男性色盲第二十二页，本课件共有75页6、女性色盲与男性色盲婚配的遗传图解XbY配子子代XbXbYXbXbXbY女性色盲男性色盲1 :1XbXb亲代女性色盲男性色盲第二十三页，本课件共有75页 红绿色盲症遗传的红绿色盲症遗传的特点特点XBXBXBYXbXbXBYXBXbXBYXBX
12、bXbYXBXBXbYXbXbXbY无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲母亲色盲，儿子一定都色盲（母病子必病）母亲色盲，儿子一定都色盲（母病子必病）女儿色盲，父亲一定色盲（女病父必病）女儿色盲，父亲一定色盲（女病父必病）父亲正常，女儿一定都正常（父正女必正）父亲正常，女儿一定都正常（父正女必正）第二十四页，本课件共有75页男性患者女性患者特点一、男性患者多于女性患者特点一、男性患者多于女性患者第二十五页，本课件共有75页亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者女性携带者男性正常男
13、性正常XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性正常男性正常父亲父亲女儿女儿外孙子外孙子红绿色盲传递途径：红绿色盲传递途径：父亲父亲女儿女儿外孙外孙1:1:1:11:1第二十六页，本课件共有75页XBYXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIII红绿色盲传递途径：红绿色盲传递途径：母亲母亲儿子儿子孙女孙女特点二、交叉遗传父亲父亲女儿女儿外孙外孙母亲母亲 儿子儿子 孙女孙女女男女男女男第二十七页，本课件共有75页XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBX
14、BXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV特点三、隔代遗传第二十八页，本课件共有75页女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）XBXbXbYXbXbXbY第二十九页，本课件共有75页 伴伴X染色体染色体隐性隐性遗传病的特点遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者母亲色盲，儿子一定色盲母亲色盲，儿子一定色盲（母（母病病子必子必病病）女儿色盲，父亲一定色盲女儿色盲，父亲一定色盲（女（女病病父必父必病病）父亲正常，女儿一定正常父亲正常，女儿一定正常（父正女必正）（父正女必正
15、）2、交叉遗传、交叉遗传3、隔代遗传、隔代遗传第三十页，本课件共有75页11如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。患病情况。1、男性患者的母亲和女儿一定患病连续遗传解释：男患者的基因型解释：男患者的基因型X XA AY Y，X XA A为其母亲传递来为其母亲传递来（Y Y只能由只能由父亲传递），由此可推知其父亲传递），由此可推知其母亲母亲基因型基因型必有必有一个一个X XA A ，则，则表现为表现为患者患者；男患者生育过程中，；男患者生育过程中，把把X XA A传递给了女儿传递给了女儿，把把Y Y传递给了儿子，所以传递给了儿子，所以女儿女
16、儿基因型基因型必有必有一个一个X XA A ，为，为患患者者。伴伴X染色体染色体显性显性遗传病的特点遗传病的特点：第三十一页，本课件共有75页22根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？例？2、女性患者多于男性患者女性女性男性男性基因型基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型表现型患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常3、具有世代的连续性第三十二页，本课件共有75页抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。
17、患者由于对磷、钙吸收不良而导致病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。长缓慢等症状。伴伴X X显遗传病的特点：世显遗传病的特点：世代相传；女性多于男性；代相传；女性多于男性；父父病病女必女必病病，子，子病病母必母必病病。第三十三页，本课件共有75页患者全为男性患者全为男性,父传子，子传孙父传子，子传孙伴伴Y Y染色体遗传如染色体遗传如:外耳道多毛症外耳道多毛症特点：特点：第三十四页，本课件共有75页外耳道多毛症家系图外耳道多毛症家系图伴伴Y Y
18、染色体遗传病染色体遗传病第三十五页，本课件共有75页伴性遗传病总结伴性遗传病总结：人类伴性人类伴性遗传病遗传病伴伴X X显性显性：伴伴X X隐性隐性：伴伴Y Y遗传病遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症世代相传；女性多于男性；世代相传；女性多于男性；父患女必患，子患母必患。父患女必患，子患母必患。父传子父传子,子传孙子传孙,世代相传世代相传隔代交叉遗传；患者男性隔代交叉遗传；患者男性多于女性；女患父必患、多于女性；女患父必患、母患子必患（红绿色盲、母患子必患（红绿色盲、血友病）血友病）抗抗V VD D佝偻病佝偻病第三十六页，本课件共有75页 判断基因位于常染色体上还是位于判断基因位于常染色体上还是
19、位于X染色体上的实验设计染色体上的实验设计 方案方案一一 采用正交和反交采用正交和反交 结果预测及结论：结果预测及结论：A.若正反交的结果相同，与性别无关，若正反交的结果相同，与性别无关，则该基因则该基因位于细胞核位于细胞核内的内的常染色体上。常染色体上。B.若若正反交结果正反交结果不同，不同，则分两种情况则分两种情况 a：后代不管正交还是反交都表现为母本性状，是细胞质遗传：后代不管正交还是反交都表现为母本性状，是细胞质遗传（母系遗传）（母系遗传）b：正反交结果不一样且表现出与性别有关，则可确定基：正反交结果不一样且表现出与性别有关，则可确定基因在性染色体上因在性染色体上-一般在一般在X染色体
20、上染色体上正交：正交：aaAAAa反交：反交：AAaaAa第三十七页，本课件共有75页方案方案二二 根据子代性别根据子代性别 性状数量比分析性状数量比分析若某一性状在子代雌雄个体中出现的比例一致为常染若某一性状在子代雌雄个体中出现的比例一致为常染色体遗传色体遗传若某一性状在子代雌雄个体中出现的比例不一致为伴若某一性状在子代雌雄个体中出现的比例不一致为伴性遗传性遗传由题意可知：杂交后代中灰身：黑身由题意可知：杂交后代中灰身：黑身=3：1，且雌雄比例相当，故控制这对性状的基因位且雌雄比例相当，故控制这对性状的基因位于常染色体上，灰身是显性性状。杂交后代于常染色体上，灰身是显性性状。杂交后代的雄性个
21、体中直毛：分叉毛的雄性个体中直毛：分叉毛=1：1，而雌，而雌性个体全为直毛，故控制这对性状的基因性个体全为直毛，故控制这对性状的基因在在X染色体上，直毛为显性性状染色体上，直毛为显性性状第三十八页，本课件共有75页方案三：仅用一次交配判断基因的位置方案三：仅用一次交配判断基因的位置方法方法:选用同型性染色体的隐性个与异型性染选用同型性染色体的隐性个与异型性染 色体的显性个体杂交色体的显性个体杂交结果和结论：（以结果和结论：（以XYXY为例）为例）若后代雄性全为隐性，雌性全为显性，则若后代雄性全为隐性，雌性全为显性，则基因位于基因位于X X染色体上染色体上 若后代雌雄个体的显隐性表现相同，则基因
22、为若后代雌雄个体的显隐性表现相同，则基因为常染色体上。常染色体上。第三十九页，本课件共有75页亲代：X w X w XWY 白眼雌蝇 红眼雄蝇子代：XWX w X w Y 红眼雌蝇 白眼雄蝇第四十页，本课件共有75页伴性遗传在实践上的应用伴性遗传在实践上的应用鸟类鸟类ZW遗传：遗传：雄性雄性ZZ 雌性雌性ZW非非芦芦花花鸡鸡芦芦花花鸡鸡 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？时，根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？非芦花：非芦花：b 芦花：芦花：B第四十一页，本课件共有75页ZBWZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代ZbZ
23、BWZBZbZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 ：1子代子代配子配子指导生产实践指导生产实践根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋第四十二页，本课件共有75页 判断两对基因是否位于同一对同源染色体上的实验设计判断两对基因是否位于同一对同源染色体上的实验设计（1）实验设计：选具有两对相对性状且纯合的雌雄个体杂交得）实验设计：选具有两对相对性状且纯合的雌雄个体杂交得F1，再将，再将F1中的雌雄个体相互交配产生中的雌雄个体相互交配产生F2,统计统计F2中性状的分中性状的分离比。离比。（2）结果预测及结论：）结果预测及结论：若子代中出现若子
24、代中出现9:3:3:1的性状分离比，则控制这两对相的性状分离比，则控制这两对相对性状的两对基因不在同一对同源染色体上。对性状的两对基因不在同一对同源染色体上。若子代中没有出现若子代中没有出现9:3:3:1的性状分离比，则控制这两的性状分离比，则控制这两 对对相对性状的两对基因位于同一对同源染色体上。相对性状的两对基因位于同一对同源染色体上。第四十三页，本课件共有75页遗传系谱分析解题思路整合遗传系谱分析解题思路整合1.判断是否细胞质遗传2.确定是否伴Y遗传最可能（伴Y遗传）患者全男性最可能（细胞质遗传）母病子女全病第四十四页，本课件共有75页3.确定性状的显隐性正常正常有病正常有病有病无中生有
25、是隐性；有中生无是显性；第四十五页，本课件共有75页(1)若确定为隐性遗传病,就找出所有女患者，若均符合“母患子必患,女患父必患”,则可能为X隐;若有一处不符,则一定是常隐。(2)若确定为显性遗传病，就找出所有男患者，若均符合“父患女必患,子患母必患”,则可能为X显;若有一处不符,则一定是常显。确定是常染色体遗传还是X染色体遗传4 4:第四十六页，本课件共有75页常染色体隐性遗传12456731234567图15图图16常染色体显性遗传无中生有是隐性；隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性。有中生无为显性；显性遗传看男病，男病母（女儿）正非伴性。第四十七页，本课件共有75页常染色体显性遗传图3例
26、：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式6781234534812579图4常染色体隐性遗传第四十八页，本课件共有75页【练1】下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 第四十九页，本课件共有75页【练2】请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位基因）：345678910111213141512（2）若10与15婚配，生一个有病孩子的概率为。生一个正常女孩的概率为。（1）该病的遗传方式为。常、隐AA2AaAa1/65/12第五十页，本课件共有75页5.不能确定的判断类型（从可能性大小来推测
27、）（1）若该病在代代之间呈连续性，很可能是显性遗传（2）若患者无性别差异，很可能是常染色体上的基因控制的遗传病（3）若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，分两种情况最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）第五十一页，本课件共有75页例：观察下面遗传图谱判断其遗传病最可能的遗传方式答案：最可能是X染色体显性遗传第五十二页，本课件共有75页例：观察下面遗传图谱答案：最可能是X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 第五十三页，本课件共有75页母亲病儿子必病一定是X染色体隐性遗传病父亲病女儿必病一定是X染色体显性遗传病（所有）（所有）图5图6第五十四页，本课件
28、共有75页X染色体隐性遗传X染色体显性遗传患者多男性，母病儿全病，为X隐性图7图8患者多女性，父病女全病，为X显性第五十五页，本课件共有75页图图10图图11或或 女儿患病父亲正常 母亲患病儿子正常，一定不是X染色体隐性遗传病否定型第五十六页，本课件共有75页图图13图图14或或 儿子患病母亲正常 父亲有病女儿正常，一定不是X染色体显性遗传病第五十七页，本课件共有75页B习题训练习题训练1.下图所示某一家庭的遗传病系谱,则该病最可能的遗传方式是 （）A.常染色体显性或隐性遗传B.X染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.Y染色体遗传 2.下图为某遗传病图。如果5号与有病女性结婚,则生育有病男孩的
29、概率是 （）A.1/4 B.1/3C.1/8 D.1/6123456D第五十八页，本课件共有75页三、求后代患病的概率例：下面是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性）6101245738 9(1)该病是_ _性遗传病,致病基因在_ _染色体。(2)5和9的基因型分别是_和_。（3）10可能的基因型是_，她是杂合子的几率是_。（4）如果10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的几率为_。隐常Aa aaAA 或或Aa 2/31/3第五十九页，本课件共有75页（一）常染色体遗传病（一）常染色体遗传病 1 1、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 2 2、常染色体显性遗传、
30、常染色体显性遗传（二）伴性遗传病（二）伴性遗传病 1 1、伴、伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 2 2、伴、伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 3 3、伴、伴Y Y染色体遗传染色体遗传先考虑显后考虑隐先考虑显后考虑隐先考虑性染色体后考虑常染色体先考虑性染色体后考虑常染色体原则：原则：三、遗传病的遗传方式三、遗传病的遗传方式遗遗传传病病类类型型第六十页，本课件共有75页1.首先确定显隐性首先确定显隐性（1）致病基因为隐性：口诀为）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性基即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性基因因（2）
31、致病基因为显性：口诀为）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性有中生无为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性基因基因常隐或伴常隐或伴X隐隐常显或伴常显或伴X显显遗传病的解题规律遗传病的解题规律第六十一页，本课件共有75页确定是隐性遗传病确定是隐性遗传病：a若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能最可能为伴X染色体隐性遗传病，如图1。最可能最可能为伴为伴X隐隐常隐常隐常隐常隐常隐常隐2.2.再确定致病基因的位置再确定致病基因的位置隐性遗传看女病，其父或其子正常非伴性。隐性遗传看女病，其父或其子正常非伴性。b若女患者的父亲和儿子中只要有
32、正常的，则一定一定是常染色体隐性遗传病，如图2、3。图图4第六十二页，本课件共有75页在确定是显性遗传病的前提下：在确定是显性遗传病的前提下：最可能最可能为伴为伴X显显常显常显常显常显常显常显显性遗传看男病，其母或其女正常非伴性。显性遗传看男病，其母或其女正常非伴性。a若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可最可能为能为伴伴X X染色体染色体显显性遗传病，如图4。b若男患者的母亲和女儿中只要有正常的，则一定为常一定为常染色体染色体显显性性遗传病。如图5、6。第六十三页，本课件共有75页确定是否为伴确定是否为伴Y Y遗传。遗传。若系谱图中患者全是男性，女性无患者，则最可能为伴Y遗传。若系谱图中有女患
33、者，则不是伴Y遗传。母系遗传母系遗传确定是否为母系遗传确定是否为母系遗传指两个具有相对性状的亲本杂交，不论正交或反交，子一代总是表现为母本性状的遗传现象。母系遗传属细胞质遗传。若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传。如图所示：第六十四页，本课件共有75页3.3.不确定的类型不确定的类型：在系谱中无上述特征，就只能从在系谱中无上述特征，就只能从可能性可能性大小来推测大小来推测（1 1）代代连续为显性，不连续、隔代为）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，为）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。常染色体遗传病。（3 3）有
34、性别差异，男性患者多于女性）有性别差异，男性患者多于女性为伴为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。第六十五页，本课件共有75页人类遗传病系譜图判断方法:无中生有为隐性，无中生有为隐性，隐性遗传看女病，隐性遗传看女病，父子正常非伴性。父子正常非伴性。有中生无为显性，有中生无为显性，显性遗传看男病，显性遗传看男病，母女正常非伴性。母女正常非伴性。第六十六页，本课件共有75页最可能（伴最可能（伴X X、显）、显）女病多于男病女病多于男病最可能（伴最可能（伴X X、隐）、隐）男病多于女病男病多于女病最可能（伴最可能（伴Y Y遗传）遗传）判断下列系谱图的遗传方式判断下列系谱
35、图的遗传方式第六十七页，本课件共有75页 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：常隐常隐伴伴X显性显性伴伴X隐性隐性常显常显第六十八页，本课件共有75页1.1.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中病为隐性伴性遗传，其中7 7号的致病基因号的致病基因来自来自 （）A.1A.1号号 B.2 B.2号号 C.3 C.3号号 D.4 D.4号号2.2.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（）A第七十页，本课件共有75页3.3.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受
36、一对基因某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为控制，设显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a。请分析回答：。请分析回答：（阴影为患者）（阴影为患者）（1 1）该遗传病的致病基因位于）该遗传病的致病基因位于 染色体上染色体上 性遗传。性遗传。（2 2）2 2和和4 4的基因型分别是的基因型分别是 和和 。（3 3）4 4和和5 5再生一个患病男孩的概率是再生一个患病男孩的概率是 。常常显显aaaaAaAa3/83/8第七十一页，本课件共有75页 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲
37、白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲4.人的正常色觉（人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生出色盲男孩的几率是生
38、出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;1 2 5 1110与与1/61/61/41/4AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB B第七十二页，本课件共有75页甲病致病基因位于甲病致病基因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。从系谱图上可性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之；子代患病，则亲代之一必一必 。假设。假设 II-1 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。乙病特点是呈性基因。乙病特点是呈 遗传。遗传。5 5、下图是患甲病（显性基因为、下图是患甲病（显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a）和乙病（显性基）和乙病（显性基因为因为B B，隐性基因为，隐性基因为b b）两种遗传病的系谱图，据图回答：）两种遗传病的系谱图，据图回答：常常显显连续遗传，世代相传连续遗传，世代相传患病患病X隐隐隔代交叉隔代交叉正常正常甲病女、甲病女、男患者男患者乙病男乙病男患者患者两病均两病均患男性患男性IIIIII1212345632145第七十三页，本课件共有75页感谢大家观看第七十五页，本课件共有75页