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1、关于伴性遗传讲课第一页，本课件共有34页事例一：红绿色盲患者男性远多于女性事例一：红绿色盲患者男性远多于女性事例二：抗维生素事例二：抗维生素D D佝偻病女性患者多于男性佝偻病女性患者多于男性伴性遗传伴性遗传:基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联的现象。相关联的现象。第二页，本课件共有34页一、人类红绿色盲症一、人类红绿色盲症第三页，本课件共有34页色盲的发现色盲的发现？袜子颜色的故事袜子颜色的故事约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一
2、个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作第一个提出色盲问题的人（著作论色盲论色盲）第四页，本课件共有34页1212345613245678910 11 12人类红绿色盲遗传家系图人类红绿色盲遗传家系图(2)(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？(1)(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(3(3）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？第五页，本课件共有34页性别女()男()表现型 正常正常(携带者)
3、色盲 正常 色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY相关的个体的表现型和基因型相关的个体的表现型和基因型女性XX 男性XY红绿色盲基因是随着红绿色盲基因是随着X X染色体向后代传递的染色体向后代传递的染色体向后代传递的染色体向后代传递的 第六页，本课件共有34页XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1正常女性与男性红绿色盲婚配正常女性与男性红绿色盲婚配亲代亲代配子配子子代子代第七页，本课件共有34页XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常男性正常男性正常XbXbXBXbY女
4、性正常女性正常(携带者携带者)男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1 ：1 ：1亲代亲代配子配子子代子代女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配第八页，本课件共有34页（1）如果一个女性色盲基因的携带者和一个男性）如果一个女性色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表现红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表现型会怎样？请大家动手画出遗传图解进行分析。型会怎样？请大家动手画出遗传图解进行分析。（2）如果一个女性色盲患者和一个色觉正常的男）如果一个女性色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，所生子女的基因型和表现型又会怎样性结婚，所
5、生子女的基因型和表现型又会怎样？请大家动手画出遗传图解进行分析。？请大家动手画出遗传图解进行分析。第九页，本课件共有34页XBYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲XBXbXbYXbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1 ：1 ：1男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)亲代亲代配子配子子代子代女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲婚配的女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲婚配的遗传图解遗传图解第十页，本课件共有34页XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1
6、亲代亲代配子配子子代子代女性色盲和正常男性婚配的遗传图解女性色盲和正常男性婚配的遗传图解男性患者多于女性患者第十一页，本课件共有34页红绿色盲症还有哪些特点？红绿色盲症还有哪些特点？提示：红绿色盲基因的传递。提示：红绿色盲基因的传递。探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点第十二页，本课件共有34页四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV交叉遗传女男男女第十三页，本课件共有34页 探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXB
7、XbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遗传第十四页，本课件共有34页伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：（1 1）一般隔代遗传。）一般隔代遗传。（2 2）男患者多于女患者。）男患者多于女患者。（3 3）交叉遗传。女患者的父子均是患者。）交叉遗传。女患者的父子均是患者。例如：色盲症，血友病等例如：色盲症，血友病等第十五页，本课件共有34页 进一步探究以下是抗维生素以下是抗维生素D佝偻病佝偻病（伴（伴X染色体遗传病）染色体遗传病）的家系图，的家系图，请据图判断该病的遗传特点：请据图判断该病的遗传特点：(1)(1)致病基
8、因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。的患病情况。(3)(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？的比例？1125432761832487659显性基因其母亲和女儿一定患病连续遗传女性患者多于男性患者第十六页，本课件共有34页 二、伴X X显性遗传病的遗传特点显性遗传病的遗传特点:1.1.女性患者多于男性患者。女性患者多于男性患者。2.2.一般连续遗传。一般连续遗传。3.3.男患者的母亲和女儿都是患者。男患者的母亲和女儿
9、都是患者。第十七页，本课件共有34页抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：X XD DX XD D，X XD DX Xd d男性患者：男性患者：X XDDY Y第十八页，本课件共有34页男性外耳道多毛症男性外耳道多毛症三、伴三、伴Y Y遗传病的特点：遗传病的特点：（1 1）患者全部为
10、男性。）患者全部为男性。（2 2）具有世代连续现象。父亲患病，儿子）具有世代连续现象。父亲患病，儿子均患病。均患病。第十九页，本课件共有34页四、伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在实践中的应用1.1.雌雄判断雌雄判断 你能设计一个果蝇的杂交实验，你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？X XW WY YX Xw wX Xw wX XW WY YX Xw wX XW WY YX XW WX XW WP PF F1 1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄第二十页，本课件共有34页 再设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就再设计一个杂交实验，对其
11、子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？XY型性别决定型性别决定XY ZWXX ZZ(鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类)ZW型性别决定型性别决定(哺乳动物、果蝇哺乳动物、果蝇)第二十一页，本课件共有34页ZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 雄雄ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄第二十二页，本课件共有34页第二十三页，本课件共有34页XHYXhXh血友病孩子血友病孩子XhYXHXh正常孩子正常孩子2.2.遗传咨询：遗传咨询：有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传
12、果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？第二十四页，本课件共有34页X XY YX X非同源区段非同源区段X X、Y Y同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段b bB BX Xc c 假如一种致病基因假如一种致病基因，位于染色体的同源区，位于染色体的同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？段，其后代男女患病的几率相等吗？a aA Aa a不一定。不一定。第二十五页，本课件共有34页五、单基因遗传病的判定方法五、单基因遗传病的判定方法1.1.先确定是显性还是隐性遗传病。先确定是显性还是隐性遗传病。2.2.再确定是常染色体还
13、是性染色体上的遗传。再确定是常染色体还是性染色体上的遗传。无中生有为隐性，有中生无为显性。无中生有为隐性，有中生无为显性。隐性遗传看女病，父子有正非伴性。隐性遗传看女病，父子有正非伴性。显性遗传看男病，母女有正非伴性。显性遗传看男病，母女有正非伴性。第二十六页，本课件共有34页例例例例无中生有为隐性，无中生有为隐性，隐性遗传看女病，隐性遗传看女病，父子有正非伴性。父子有正非伴性。第二十七页，本课件共有34页例例3例例4有中生无为显性。有中生无为显性。显性遗传看男病，显性遗传看男病，母女有正非伴性。母女有正非伴性。第二十八页，本课件共有34页3.3.无上述特征时，只能从可能性大小来推测：无上述特
14、征时，只能从可能性大小来推测：(2)(2)若该病代代遗传，则很可能是若该病代代遗传，则很可能是 。(3)(3)若该病隔代遗传，则很可能是若该病隔代遗传，则很可能是 。(4)(4)若男、女患者相当，则很可能是若男、女患者相当，则很可能是 上的上的遗传。遗传。(5)(5)若男患多于女患，则很可能是若男患多于女患，则很可能是 遗传。遗传。(6)(6)若女患多于男患，则很可能是若女患多于男患，则很可能是 遗传。遗传。显性遗传显性遗传隐性遗传隐性遗传常染色体常染色体伴伴X隐性隐性伴伴X显性显性(1)(1)若患者均为男性，父亲患病，儿子都患病则很若患者均为男性，父亲患病，儿子都患病则很可能是可能是 。伴伴
15、Y遗传遗传第二十九页，本课件共有34页最可能是最可能是伴伴Y Y遗传遗传例例5第三十页，本课件共有34页例例7例例610最可能最可能为为伴伴X X隐性遗传隐性遗传10第三十一页，本课件共有34页例例8例例9最可能最可能为为伴伴X X显性显性10 11 1213第三十二页，本课件共有34页甲病致病基因位于甲病致病基因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。从系谱图性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是上可看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲；子代患病，则亲代之一必代之一必 。假设。假设 II-1 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于基因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。乙病特点是呈性基因。乙病特点是呈 遗传。遗传。例例10.10.下图是下图是患甲病（显性基因为患甲病（显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a）和乙病（显性基）和乙病（显性基因为因为B B，隐性基因为，隐性基因为b b）两种遗传病的系谱图，据图回答：）两种遗传病的系谱图，据图回答：常常显显连续遗传，世代相传连续遗传，世代相传患病患病X X隐隐隔代交叉隔代交叉正常正常甲病女、甲病女、男患者男患者乙病男乙病男患者患者两病均两病均患男性患男性IIIIII1212345632145第三十三页，本课件共有34页感感谢谢大大家家观观看看第三十四页，本课件共有34页