免疫组化原理及流程介绍精.ppt

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1、免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍第1页，本讲稿共46页主要内容主要内容免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍一一.免疫组化的发展简史免疫组化的发展简史二二.免疫组化的原理免疫组化的原理三三.免疫组化的基本流程免疫组化的基本流程四四.免疫组化的结果分析免疫组化的结果分析第2页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍一一.发展展简史史19411941年年 Coons Coons 首先用荧光素标记抗体首先用荧光素标记抗体检测肺组检测肺组织内的肺炎双球菌获得成功。织内的肺炎双球菌获得成功。6060年代年代 AkankeAkanke建立酶标抗体技术建立酶标抗体技术铁

2、蛋白标记铁蛋白标记AbAb技术。技术。7070年代年代 Stemberger Stemberger 改良上述技术，建立辣根过氧改良上述技术，建立辣根过氧化物酶化物酶抗体过氧化物酶（抗体过氧化物酶（PAPPAP）技术，使免疫）技术，使免疫细胞化学得到广泛应用。细胞化学得到广泛应用。第3页，本讲稿共46页8080年代年代 Hsu Hsu 等建立了抗生物素等建立了抗生物素生素（生素（ABCABC）法之后，免疫金法之后，免疫金银染色法、半抗原标记法、银染色法、半抗原标记法、免疫电镜技术相继问世。免疫电镜技术相继问世。9090年代年代 分子杂交技术、原位杂交技术、免疫细分子杂交技术、原位杂交技术、免疫细

3、胞化学分类方法迅速发展。胞化学分类方法迅速发展。20002000年年 各种免疫组化技术更加成熟，使免疫组化各种免疫组化技术更加成熟，使免疫组化技术成为当今生物医学中形态、功技术成为当今生物医学中形态、功 能代谢综合研能代谢综合研究的一项有力工具。其应用范围深达医学各个学科，究的一项有力工具。其应用范围深达医学各个学科，是目前生命科学工作者应该掌握的基本技术之一。是目前生命科学工作者应该掌握的基本技术之一。第4页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍 二二 免疫免疫组化的原理化的原理免疫免疫组织化学又称免疫化学又称免疫细胞化学，是指胞化学，是指带显色色剂标记的特异性抗体在的

4、特异性抗体在组织细胞原胞原位通位通过抗原抗体反抗原抗体反应和和组织化学的呈色反化学的呈色反应，对相相应抗原抗原进行定性、定位、定量行定性、定位、定量测定的一定的一项新技新技术。第5页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍它把免疫反它把免疫反应的特异性、的特异性、组织化学的可化学的可见性巧妙地性巧妙地结合起来，借助合起来，借助显微微镜(包括包括荧光光显微微镜、电子子显微微镜)的的显像和放大作用，像和放大作用，在在细胞、胞、亚细胞水平胞水平检测各种抗原物各种抗原物质(如如蛋白蛋白质、多、多肽、酶、激素、病原体以及受体等、激素、病原体以及受体等)。第6页，本讲稿共46页三三 免

5、疫组化的基本流程免疫组化的基本流程免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍1.脱蜡与水化脱蜡与水化2.细胞通透、封闭内源性过氧化物酶3.抗原修复、暴露抗原修复、暴露抗原决定簇抗原决定簇 4.封封闭非特异性蛋非特异性蛋白白 5.一抗孵育一抗孵育 6.二抗孵育二抗孵育 7.SP 反反应 8.显色色 9.复染、脱水、透复染、脱水、透明、封片明、封片 2.细胞通透、封胞通透、封闭内源性内源性过氧化物氧化物酶 第7页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍1.脱蜡与水化脱蜡与水化脱蜡与水化的脱蜡与水化的目的目的是确保抗体等其他是确保抗体等其他试剂能能够充分与充分与组织中抗原等中抗

6、原等结合合发生反生反应。若脱蜡和水化不全易出。若脱蜡和水化不全易出现局灶性反局灶性反应和浸洗不全，而和浸洗不全，而产生非特异性背景着色。生非特异性背景着色。第8页，本讲稿共46页1)60 20 minXylene：2 10 minutes；2)100%absolute ethanol：2 5 minutes；3)95%ethanol 2 minutes；4)80%ethanol 2 minutes；5)70%ethanol 2 minutes；6)distilled water:5 min；7)PBS 洗 3 3 min。具具体体操操作作第9页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理

7、及流程介绍2.细胞通透与封胞通透与封闭内源性内源性过氧化氧化酶目的是使抗体能目的是使抗体能够充分地充分地进入胞内入胞内进行行结合反合反应。一般用。一般用Triton X-100、蛋白、蛋白酶k k等等通透液。通透液。(1)细胞通透胞通透第10页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍(2)封封闭内源性内源性过氧化氧化酶其主要目的是降低内源性其主要目的是降低内源性过氧化氧化物物酶的活性。在的活性。在传统的的ABC法和法和SP法法中，免疫中，免疫组化反化反应结果容易受到内源性果容易受到内源性过氧化物氧化物酶的干的干扰，必，必须用用过氧化氧化氢等等进行行灭活。活。第11页，本讲稿

8、共46页1)1)用封闭通透液浸润切片用封闭通透液浸润切片 30 min30 min（RT RT 避光）。避光）。其配法是用预热其配法是用预热 40 ml PBS 40 ml PBS 加加120ul 120ul TritonX-100 TritonX-100 加热几分钟，在临用前加加热几分钟，在临用前加 400 ul400 ul的的3030H H2 2O O2 2。2)PBS 2)PBS 溶液洗溶液洗 3 3 次次3 min3 min。免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍具体操作具体操作:第12页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍3.抗原修复抗原修复 暴露抗原决

9、定簇暴露抗原决定簇 由于由于组织中部分抗原在甲中部分抗原在甲醛或多聚或多聚甲甲醛固定固定过程中，程中，发生了蛋白之生了蛋白之间交交联及及醛基的封基的封闭作用，从而失去抗原性；作用，从而失去抗原性；通通过抗原修复，使得抗原修复，使得细胞内抗原决定簇胞内抗原决定簇重新暴露，提高抗原重新暴露，提高抗原检测率。率。第13页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍常用的修复方法从常用的修复方法从强到弱一般分到弱一般分为三种，高三种，高压修复、微波修复、胰修复、微波修复、胰酶修复。修复。抗原修复的主要方法抗原修复的主要方法:酶消化方法一酶消化方法一般用于细胞内般用于细胞内抗原抗原应用高

10、频电磁波应用高频电磁波打开蛋白质间的打开蛋白质间的交联键交联键第14页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍将将切切片片放放入入 0.01 M 柠檬檬酸酸钠缓冲冲 溶溶液液（pH6.0）后后，在在微微波波炉炉里里高高火火 4 min 至至沸沸腾后后，取取出出，冷冷却却至至室室温温，再再加加热，约4 4次次，每每次次间隔隔补足足液液体体，防防止止干片。干片。2)PBS 2)PBS 溶液洗溶液洗 3 3 次次3 min3 min。具体操作（微波修复）：具体操作（微波修复）：1)第15页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍4.封封闭特异性蛋白特异性蛋白组

11、织切片上有些切片上有些剩余剩余的位点可以与一抗的位点可以与一抗非特异性非特异性结合合，造成后，造成后续结果的果的假阳性假阳性。封封闭血血清清一一般般是是和和二二抗抗同同一一来来源源的的，血血清清中中有有一一些些动物物自自身身的的抗抗体体，预先先能能和和组织中有交叉反中有交叉反应的位点的位点发生生结合。合。第16页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍 将切片取出将切片取出,周围水分用滤纸吸干周围水分用滤纸吸干,用组化笔在用组化笔在组织周围画上圈组织周围画上圈,在圆圈内组织滴入在圆圈内组织滴入 5%5%羊血清（与二羊血清（与二抗来源一致）后放入湿盒中抗来源一致）后放入湿盒中

12、,室温室温 (约约30)30)下下101030min30min。具体操作：具体操作：大一点第17页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍5.一抗孵育一抗孵育一抗一抗:可以特异可以特异结合底物，就是合底物，就是识别出我出我们想要想要检测的的东西。一抗和底物西。一抗和底物结合与否合与否用肉眼是看不出来的。用肉眼是看不出来的。第18页，本讲稿共46页 一一抗抗孵孵育育条条件件在在免免疫疫组化化反反应中中最最重重要要，包包括孵育括孵育时间和抗体和抗体浓度。度。一一抗抗孵孵育育温温度度有有几几种种：4 4度度、室室温温、37度度，其其中中4 4度度效效果果最最佳佳；孵孵育育时间：这

13、与与温温度度、抗抗体体浓度度有有关关，一一般般37度度1-2h，然然后后4 4度度过夜夜和和从从冰冰箱箱拿拿出出后后37度复温度复温45min。具体条件。具体条件还要摸索。要摸索。免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍1.防止脱片；防止脱片；2.使抗原抗使抗原抗体结合更稳定。体结合更稳定。第19页，本讲稿共46页 甩去切片上的羊血清甩去切片上的羊血清,用滤纸擦干组织周围残用滤纸擦干组织周围残留血清，直接加入已稀释的一抗（留血清，直接加入已稀释的一抗（1 1：250250、500500、10001000）后，放入湿盒中室温）后，放入湿盒中室温 1 1 小时，然后小时，然后 4 4 度过夜，

14、冰箱中取出后需度过夜，冰箱中取出后需37 37 复温复温 45 min45 min。免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍具体做法：具体做法：第20页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍6.二抗孵育二抗孵育二抗二抗:可以和一抗可以和一抗结合，并合，并带有可以被有可以被检测出的出的标记(如如带荧光、放射性、化学光、放射性、化学发光光或或显色基色基团），作用是），作用是检测一抗。一抗。第21页，本讲稿共46页 二二抗抗孵孵育育条条件件：二二抗抗一一般般室室温温或或37度度30min-1h，具体，具体时间需要摸索。需要摸索。但但在在免免疫疫组化化中中我我们一一般般先先把

15、把二二抗抗浓度度和和孵孵育育时间先定下，然后去摸索一抗先定下，然后去摸索一抗浓度和孵育度和孵育时间。免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍第22页，本讲稿共46页 1)1)将一抗倒掉并用将一抗倒掉并用 PBS PBS 洗洗 5 min5 5 min5 次；次；2)2)用滤纸将圆圈周围的水吸去，加入已稀用滤纸将圆圈周围的水吸去，加入已稀释的二抗后放入释的二抗后放入 3737恒温烤箱中恒温烤箱中 30 min。3)3)用用 PBS PBS 洗洗 5 5 次次5 min 5 min 免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍具体操作：具体操作：第23页，本讲稿共46页7.SP反反应 SP染色

16、法即染色法即链霉素抗生物素蛋白霉素抗生物素蛋白 生物生物素素过氧化氧化酶连接法。接法。该法是法是ABC法基法基础上的上的进一步改良，使一步改良，使卵白素与卵白素与链霉（而非生物素）霉（而非生物素）结合，而后再合，而后再结合合PO基。基。第24页，本讲稿共46页 免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍1 1）加加入入 SP 复复合合液液后后放放入入 37 度烤箱中度烤箱中 30 min。2 2）用用 PBS PBS 洗洗 5 次次5 min。具体操作：具体操作：SP染色法的特点染色法的特点:灵敏特异性低，成本低。灵敏特异性低，成本低。第25页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原

17、理及流程介绍8.显色色 在免疫在免疫组化中，由于抗原抗体所形化中，由于抗原抗体所形成的复合物本身没有成的复合物本身没有颜色，不能直接色，不能直接观察，只能借助于其他某些化学基察，只能借助于其他某些化学基团的的显色作用，是复合物色作用，是复合物显色，有利于色，有利于显微微镜下下观察察。第26页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍通常在通常在过氧化物氧化物酶（HRP）法中，）法中，显色色剂为DAB。DAB(3,3-二氨基联苯胺显色液二氨基联苯胺显色液)配法配法:DAB 50mg 0.05M TB 100ml 30%H2O2 30-40ulABC 法SP法PAP法第27页，本

18、讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍9 9、复染、脱水、透明、封片、复染、脱水、透明、封片 复染：目的是形成复染：目的是形成细胞胞轮廓，从而更好地廓，从而更好地对目目标蛋白蛋白进行定位，行定位，经常用的常用的试剂为苏木素。木素。片子复染完后流水振洗，然后置于片子复染完后流水振洗，然后置于盐酸酒酸酒精中数秒（一定精中数秒（一定动作要快）后拿出流水振洗，作要快）后拿出流水振洗，在放入氨水中返在放入氨水中返蓝即可。即可。第28页，本讲稿共46页1)1)用用 PBS 3 PBS 3 次次3min 3min 后，用双蒸水洗后，用双蒸水洗 5 min5 min；加一大滴；加一大滴苏木素

19、染液，（胞核蛋白染几秒，胞浆或胞膜蛋白染苏木素染液，（胞核蛋白染几秒，胞浆或胞膜蛋白染 20 s 20 s），自来水冲洗，双蒸水洗），自来水冲洗，双蒸水洗 5 min5 min，再用，再用 PBS PBS 返蓝返蓝 5 min5 min。2)2)脱水脱水：50%ethanol(1-2)min;70%ethanol(1-2)min;95%ethanol（1-2）min；95%ethanol（1-2）min；100%absolute ethanol:(1-2)min；100%absolute ethanol:(1-2)min。3)3)透明：透明：Xylene 1(1-2)minXylene 2(1

20、-2)min 4)4)封片：中性树胶。封片：中性树胶。免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍第29页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍四四 免疫免疫组化化结果分析果分析免疫组化结果的判断原则：免疫组化结果的判断原则：1.必须设对照。必须设对照。2.抗原表达必须在特定部位。抗原表达必须在特定部位。3.阴性结果不能视为抗原不表达。阴性结果不能视为抗原不表达。第30页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍实验分析的相关介分析的相关介绍阳性对照：阳性对照：用已知抗原阳性的切片与待用已知抗原阳性的切片与待检标本同时进行免疫细胞化学染检标本同时进行免疫

21、细胞化学染色。对照切片呈阳性结果，标为色。对照切片呈阳性结果，标为阳性对照。阳性对照。第31页，本讲稿共46页 用确证不含已知抗原的标本作对照，用确证不含已知抗原的标本作对照，应呈阴性结果，称阴性对照。其实这只应呈阴性结果，称阴性对照。其实这只是阴性对照中的一种，阴性对照还应包是阴性对照中的一种，阴性对照还应包括空白、替代、吸收和抑制实验。括空白、替代、吸收和抑制实验。阴性对照：阴性对照：第32页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍阳性阳性阳性阳性对照对照对照对照阴性阴性阴性阴性对照对照对照对照替代替代替代替代对照对照对照对照实验实验实验实验 组组组组结论结论1 1操作

22、错误操作错误操作错误操作错误2 2非特异性反应非特异性反应非特异性反应非特异性反应3 3阴性对照含定位阴性对照含定位阴性对照含定位阴性对照含定位AgAg4 4阴性对照不含定位阴性对照不含定位阴性对照不含定位阴性对照不含定位AgAg5 5受检组织非特异性染色受检组织非特异性染色受检组织非特异性染色受检组织非特异性染色6 6受检组织不含定位受检组织不含定位受检组织不含定位受检组织不含定位AgAg7 7受检组织含定位受检组织含定位受检组织含定位受检组织含定位AgAg免疫组化染色实验组与对照组结果分析表免疫组化染色实验组与对照组结果分析表第33页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程

23、介绍 从表上可以看出，只有6，7实验结果有意义。15均因对照组的结果已否定Ab的特异性或因IHC技术操作存在错误等而使实验结果失去意义，必须重复实验或换用 Ab.阳性对阳性对照照阴性对阴性对照照替代对替代对照照实验实验 组组结论结论6受检组织不含定位受检组织不含定位Ag7受检组织含定位受检组织含定位Ag第34页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍1 1阳性染色特点阳性染色特点 AgAg定位，胞浆、胞核、胞膜、间质定位，胞浆、胞核、胞膜、间质具有结构性。（非特异性染色具有结构性。（非特异性染色 细胞与细胞与组织无区别）组织无区别）染色强度不同：颜色深浅不一（非染色强度不同

24、：颜色深浅不一（非特异性染色特异性染色 弥散性均匀）。弥散性均匀）。除上述对照结果分析之外，还必除上述对照结果分析之外，还必须从以下几个方面综合评价：须从以下几个方面综合评价：第35页，本讲稿共46页 2 2组织切片制作过程的影响组织切片制作过程的影响 固定不良固定不良非特异性染色，显示不均。非特异性染色，显示不均。边边缘缘干干燥燥非非非非特特特特异异异异性性性性染染染染色色色色（常常常常见见见见），加加加加抗抗抗抗体时勿干片。体时勿干片。体时勿干片。体时勿干片。免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍3 3人工假象与特异性结果显示不在同一人工假象与特异性结果显示不在同一 平平面上。面上。

25、第36页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍染色失败的几种原因：染色失败的几种原因：(1)(1)(1)(1)所染的全部切片均为阴性结所染的全部切片均为阴性结所染的全部切片均为阴性结所染的全部切片均为阴性结 果，包括阳性对照在内。果，包括阳性对照在内。果，包括阳性对照在内。果，包括阳性对照在内。染染色色失失败的的可可能能情情况况(2)(2)(2)(2)所有切片均呈阳性反应所有切片均呈阳性反应所有切片均呈阳性反应所有切片均呈阳性反应(3)(3)(3)(3)所有切片背景过深所有切片背景过深所有切片背景过深所有切片背景过深(4)(4)(4)(4)阳性对照染色良好，检测的阳性对照

26、染色良好，检测的阳性对照染色良好，检测的阳性对照染色良好，检测的 阳性标本呈阴性反应阳性标本呈阴性反应阳性标本呈阴性反应阳性标本呈阴性反应第37页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍(1)所有切片呈阴性所有切片呈阴性 1 1 1 1）染色未完全严格按照操作步骤进行）染色未完全严格按照操作步骤进行）染色未完全严格按照操作步骤进行）染色未完全严格按照操作步骤进行 2 2 2 2）漏加一种抗体，或抗体失活）漏加一种抗体，或抗体失活）漏加一种抗体，或抗体失活）漏加一种抗体，或抗体失活3 3）缓冲液内含叠氮化钠，抑制了酶的活性缓冲液内含叠氮化钠，抑制了酶的活性缓冲液内含叠氮化钠，

27、抑制了酶的活性缓冲液内含叠氮化钠，抑制了酶的活性 4 4）底物中所加底物中所加底物中所加底物中所加H H H H2 2 2 2O O O O2 2 2 2 量少或失活量少或失活量少或失活量少或失活 5 5）复染或脱水剂使用不当复染或脱水剂使用不当复染或脱水剂使用不当复染或脱水剂使用不当第38页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍切片在染色过程中抗体过浓，或干片了。切片在染色过程中抗体过浓，或干片了。切片在染色过程中抗体过浓，或干片了。切片在染色过程中抗体过浓，或干片了。缓冲液配置中未加氯化钠和缓冲液配置中未加氯化钠和缓冲液配置中未加氯化钠和缓冲液配置中未加氯化钠和PHP

28、HPHPH值不准确，洗值不准确，洗值不准确，洗值不准确，洗涤不彻底涤不彻底涤不彻底涤不彻底。使用已变色的呈色底物溶液，或呈色反应时间使用已变色的呈色底物溶液，或呈色反应时间使用已变色的呈色底物溶液，或呈色反应时间使用已变色的呈色底物溶液，或呈色反应时间过长。过长。过长。过长。抗体温育的时间过长。抗体温育的时间过长。抗体温育的时间过长。抗体温育的时间过长。H H H H2 2 2 2O O O O2 2 2 2 浓度过高，呈色速度过快且粘浓度过高，呈色速度过快且粘浓度过高，呈色速度过快且粘浓度过高，呈色速度过快且粘 附剂太厚。附剂太厚。附剂太厚。附剂太厚。（2 2）所有切片呈阳性反应，其原因：）

29、所有切片呈阳性反应，其原因：第39页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍（3）所有切片背景过深 内源性过氧化酶没有完全阻断内源性过氧化酶没有完全阻断 切片或涂片过厚切片或涂片过厚 漂洗不够漂洗不够 底物呈色反应过久底物呈色反应过久 蛋白质封闭不够或所用血清溶血蛋白质封闭不够或所用血清溶血蛋白质封闭不够或所用血清溶血蛋白质封闭不够或所用血清溶血 使用全血清抗体稀释不够使用全血清抗体稀释不够第40页，本讲稿共46页免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍（4）阳性对照染色良好，检测的阳性标本呈阴性反应。最常见的原因是：最常见的原因是：标本的固定和处理不当第41页，本讲稿

30、共46页1.苏木素复染木素复染时间需要摸索，尤其要考需要摸索，尤其要考虑阳性染阳性染色的位置。色的位置。2.切片脱蜡和水化要充分；加反切片脱蜡和水化要充分；加反应液液时要覆盖要覆盖组织充分；每次加充分；每次加 液前甩干洗液前甩干洗涤液，但又防止干液，但又防止干片片。免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍注意事注意事项：第42页，本讲稿共46页3.3.以下原因可能导致片子着色不均匀：以下原因可能导致片子着色不均匀：脱蜡不充分。可以脱蜡不充分。可以 60 60 烤烤 20 min20 min，立即放入新鲜的，立即放入新鲜的 二甲二甲苯中；苯中；水化不全。应经常配制新鲜的梯度乙醇；水化不全。应

31、经常配制新鲜的梯度乙醇；抗体没混匀。用移液器充分混匀一抗抗体没混匀。用移液器充分混匀一抗/二抗等试剂；二抗等试剂；抗体孵育时，切片放倾斜；抗体孵育时，切片放倾斜；抗体孵育后抗体孵育后 PBS PBS 冲洗不充分。冲洗不充分。制片厚薄不均匀等问题。染片盒不平，切片倾斜。制片厚薄不均匀等问题。染片盒不平，切片倾斜。免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍第43页，本讲稿共46页4.一抗的清洗：一抗的清洗：免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍（1 1）单独冲洗，防止交叉反独冲洗，防止交叉反应造成造成污染。染。（2 2）温柔冲洗，防止切片的脱落。推荐用浸洗）温柔冲洗，防止切片的脱落。推荐用

32、浸洗方式；方式；（3 3）冲洗的）冲洗的时间要足要足够，才能，才能彻底洗去底洗去结合合的物的物质。第44页，本讲稿共46页5.PBS的的PH和离子和离子强度的使用。度的使用。免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍建议建议PH在在7.4-7.6浓度是浓度是0.01M。中中性性及及弱弱硷性性条条件件（PH7-8）有有利利于于免免疫疫复复合合物物的的形形成成，而而酸酸性性条条件件则有有利利于于分分解解；低低离离子子强度度有有利利于于免免疫疫复复合合物物的的形形成成，而而高高离子离子强度度则有利于分解。有利于分解。第45页，本讲稿共46页5.拍照拍照免疫组化原理及流程介绍免疫组化原理及流程介绍 有有条条件件的的话话最最好好立立即即拍拍照照，若若不不能能及及时时拍拍照照，也也要要封封好好片片和和用用指甲油封固，保持避光和湿度。指甲油封固，保持避光和湿度。第46页，本讲稿共46页