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1、微生物限度方法学验证第1页，本讲稿共56页微生物限度检查方法的验证微生物限度检查方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证 准确性（回收率）准确性（回收率）控制菌检查法的验证控制菌检查法的验证专属性专属性第2页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证验证的目的：验证的目的：确认所采用的方法适合该药品的细菌、霉菌、酵母菌数的测定。照此检查法和检验条件进行供试品细菌、霉菌、酵母菌数检查能保证检验结果的准确、可靠。第3页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证验证的步骤：验证的步骤：根据样
2、品特性，制定检验方法和检验条件。保证验证试验所用的仪器、培养基和试剂等均符合试验要求。按制定的方法进行试验。根据验证结果，判断是否符合验证的标准。若符合,按验证的方法和条件进行药品的微生物限度检查；若不符合，应重新设立验证方案，再进行验证，直至验证结果符合设立的验证标准。第4页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证 验证时，按供试液的制备和细菌、霉菌及酵母菌计数所规定的方法及要求进行。对各试验菌的回收率应逐一进行验证。验证试验至少应进行3次独立的平行试验，并分别计算各试验菌每次试验的回收率。第5页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉
3、菌、酵母菌计数方法的验证细菌计数验证用菌株：细菌计数验证用菌株：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌。霉菌、酵母菌计数霉菌、酵母菌计数霉菌、酵母菌计数霉菌、酵母菌计数验证用菌株验证用菌株：白色念珠菌、黑曲霉。菌株选择的原则菌株选择的原则:代表性,普遍性,低或非致病性,标准菌株(或该药品中常见的污染菌)。菌种的要求：菌种的要求：不得超过5代。采用适宜的方法保存。加菌量:50100cfu。第6页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证验证方法选择：验证方法选择：平皿法（包括稀释法）、薄膜过滤法、中和法、离心沉淀法、联合方法。样品稀释级的选择：样品稀释级的选
4、择：最低稀释级，1g或1ml。培养基：培养基：营养琼脂、玫瑰红钠琼脂、改良马丁培养基、营养肉汤培养基、改良马丁琼脂培养基。第7页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证菌液制备菌液制备 (1)接种金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至10ml营养肉汤中，3537培养1824小时，取此培养液1ml加0.9无菌氯化钠溶液9ml，采用10倍递增稀释法，稀释至10-510-7，使菌数约为50100cfu/ml。第8页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证菌液制备菌液制备 (2)接种白色念珠菌的新鲜培养物至
5、10ml改良马丁培养基中，2328培养1824小时，取此培养液1ml加0.9无菌氯化钠溶液9ml，采用10倍递增稀释法，稀释至10-510-7，使菌数约为50100cfu/ml。第9页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证菌液制备菌液制备 (3)接种黑曲霉的新鲜培养物至改良马丁琼脂斜面培养基上，2328培养57天，加35ml0.9无菌氯化钠溶液洗下霉菌孢子，吸出菌液，取 1ml菌液加0.9无菌氯化钠溶液9ml，采用10倍递增稀释法，稀释至10-410-6，使菌数约为50100cfu/ml。第10页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉
6、菌、酵母菌计数方法的验证供试品的处理：供试品的处理：固体：10g 供试品+稀释剂至100ml 液体：10ml供试品+稀释剂至100ml 抑菌性供试品可采用加中和剂、自然沉降、离心或薄膜过滤。第11页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证 菌液组菌液组 供试品对照组供试品对照组 试验组试验组 稀释剂对照组稀释剂对照组 每一验证菌株均应进行上述试验（顺序）。每一验证菌株均应进行上述试验（顺序）。第12页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证菌液组：菌液组：测定所加的试验菌数。平皿法：平皿法：取试验用的1ml菌液（约50100cfu），分别注入平皿
7、中，立即倾注琼脂培养基，每株试验菌平行制备2个平皿，按平皿法测定其菌落数。第13页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证 供试品对照组：供试品对照组：取规定量供试液，按菌落计数方法测定供试品本底菌数。（和试验组采用同法）（和试验组采用同法）第14页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证试验组：试验组：平皿法：平皿法：取试验可能用的最低稀释级供试液1ml和50100cfu试验菌，分别注入平皿中，立即倾注琼脂培养基，每株试验菌平行制备2个平皿，按平皿法测定其菌落数。第15页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法
8、的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证试验组：试验组：培养基稀释法（平皿法）：培养基稀释法（平皿法）：取试验可能用的最低稀释级供试液1ml分别注入n个平皿，每个平皿再注入50100cfu试验菌，分别注入平皿中，立即倾注琼脂培养基，每株试验菌平行制备2份，按平皿法测定其菌落数。第16页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证试验组：试验组：薄膜过滤法：薄膜过滤法：取规定量试验可能用的最低稀释级供试液，过滤，冲洗，应在最后一次的冲洗液中加入50100cfu试验菌，过滤，按薄膜过滤法测定其菌数。至少要一张膜。第17页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的
9、验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证试验组：试验组：离心沉淀法：离心沉淀法：取规定量试验可能用的最低稀释级供试液，如供试液含许多药渣，先以低速500r/min离心35min，取上清液，再以3000 r/min离心1030min，取下面1ml液体（A)，并用适当的稀释剂洗涤管底，将洗涤液与液体（A)一起采用平皿法或薄膜过滤法计数。第18页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证稀释剂对照组：稀释剂对照组：若供试液制备需要分散、乳化，中和、离心或薄膜过滤等特殊处理时，应增加稀释剂对照组，以考察供试液制备过程中微生物受影响的程度。试验时，可用相应的稀释剂替代供
10、试品，加入试验菌，使最终菌浓度为每1ml 供试液含50100cfu，按试验组的供试液制备方法和菌落计数方法测定其菌数。第19页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证计数方法的验证计数方法的验证结果判断指标结果判断指标试验组的菌回收率（70%）稀释剂对照组的菌回收率（70%）第20页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证试验组的菌回收率计算：试验组的菌回收率计算：（试验组菌落计数-供试品对照组菌落计数）菌液组%稀释剂对照组的菌回收率计算：稀释剂对照组的菌回收率计算：稀释剂对照组菌落计数菌液组%每一验证菌株均应进行
11、上述试验。验证试验至少应进行3次独立的平行试验，并分别计算各试验菌每次试验的回收率。第21页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证 验证细菌各平皿倾入营养琼脂培养基。验证霉菌、酵母菌各平皿倾入玫瑰红钠琼脂培养基。置规定温度培养48或72h,菌落计数。计算回收率。第22页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证回收率测定举例回收率测定举例供试液不用特殊制备方法常规法常规法菌液组：菌液组：1ml菌液/平皿，每株菌平行 2个平皿（计算平均菌数：C)供试品对照组：供试品对照组：最低稀释级供试液1ml/平皿，平行2个平皿（
12、计算供试液平均菌数：B）试验组：试验组：最低稀释级供试液1ml+1ml菌液/平皿，平行2个平皿（计算供试液平均菌数：A）回收率回收率=(A=(AB)C%B)C%第23页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证回收率测定举例回收率测定举例供试液不用特殊制备方法培养基稀释法（培养基稀释法（5 5个平皿）个平皿）菌液组：菌液组：1ml菌液/平皿，每株菌平行2个平皿（计算平均菌数：C)供试品对照组：供试品对照组：最低稀释级供试液1ml分别注5个平皿，0.2ml/平皿，平行2份，共10个平皿（计算0.2ml供试液平均菌数：B）试验组：试验组：最低稀释级供试液0.2
13、ml+1ml菌液/平皿，注5个平皿，平行2份（计算平均菌数：A)回收率回收率=(A=(AB)C%B)C%第24页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证 培养基稀释法可以是1ml供试液注2个、5个或更多个平皿。但是更多的平皿由于操作繁琐易污染一般不做。第25页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证回收率测定举例回收率测定举例供试液需用特殊制备方法（如加中和剂或乳化剂等)常规法常规法菌液组：菌液组：1ml菌液/平皿，每株菌平行 2个平皿（计算平均菌数：C)供试品对照组：供试品对照组：最低稀释级供试液1ml/平皿，平
14、行2个平皿（计算供试液平均菌数：B）第26页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证试验组：试验组：最低稀释级供试液1ml+1ml菌液/平皿，平行2个平皿（计算供试液平均菌数：A）稀释剂对照组：稀释剂对照组：稀释剂+加中和剂或乳化剂+1ml菌液，平行2个平皿（计算供试液平均菌数：D）试验组回收率试验组回收率=(AB)C%稀释剂对照组回收率稀释剂对照组回收率=DC%第27页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证回收率测定举例回收率测定举例供试液需用特殊制备方法（如加中和剂或乳化剂等)培养基稀释法（培养基稀释法（5
15、5个平皿）个平皿）菌液组菌液组：1ml菌液/平皿，每株菌平行2个平皿（计算平均菌数：C)供试品对照组供试品对照组：最低稀释级供试液1ml分别注5个平皿，0.2ml/平皿，平行2份，共10个平皿（计算0.2ml供试液平均菌数：B）第28页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证试验组试验组：最低稀释级供试液0.2ml+加中和剂或乳化剂1ml菌液/平皿，平行2个平皿（计算平均菌数：A)试验组回收率试验组回收率=(AB)C%稀释剂对照组稀释剂对照组：稀释剂+加中和剂或乳化剂+1ml菌液，平行2个平皿（稀释剂对照组与试验组同法操作）（计算平均菌数：D)稀释剂对照
16、组回收率稀释剂对照组回收率=DC%第29页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证回收率测定举例回收率测定举例供试液需用特殊制备方法（离心沉淀法）供试液需用特殊制备方法（离心沉淀法）菌液组：菌液组：1ml菌液/平皿，每株菌平行 2个平皿（计算平均菌数：C)供试品对照组：供试品对照组：最低稀释级供试液10ml+离心，500rpm离心取上清，加稀释剂至10ml，取1ml 注平皿，平行2个平皿（计算平均菌数：B)或3000rpm离心取沉淀，加稀释剂至10ml，取1ml 注平皿，平行2个平皿（计算平均菌数：B)第30页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的
17、验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证试验组：试验组：最低稀释级供试液10ml+离心，500rpm离心取上清，加稀释剂至10ml，取1ml+1ml菌液/平皿，平行2个平皿（计算平均菌数：A)或3000rpm离心取沉淀，加稀释剂至10ml，取1ml+1ml菌液/平皿，平行2个平皿（计算平均菌数：A)试验组回收率试验组回收率=(A=(AB)C%B)C%稀释剂对照组稀释剂对照组：取与菌液组细菌浓度相同的稀释剂10ml，3000rpm离心取沉淀，加稀释剂至10ml，取1ml注平皿，平行2个平皿（计算平均菌数：D)（稀释剂对照组与试验组同法操作）稀释剂对照组回收率稀释剂对照组回收率=DC%=DC%第31页
18、，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证回收率测定举例回收率测定举例试液需用特殊制备方法（薄膜过滤法）试液需用特殊制备方法（薄膜过滤法）菌液组：菌液组：1ml菌液/平皿，每株菌平行 2个平皿（计算平均菌数：C)供试品对照组：供试品对照组：含1g或1ml的供试液，过滤冲洗，至少1张膜（菌落计数：B)试验组：试验组：含1g或1ml的供试液，过滤冲洗，+1ml菌液，过滤，至少1张膜（菌落计数：A)稀释剂对照组：稀释剂对照组：稀释剂+菌液，过滤冲洗，至少1张膜（菌落计数：D)第32页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证
19、 过滤细菌的膜贴在预先倒好并预培养过的营养琼脂培养基平板上，菌面朝上。过滤霉菌酵母菌的膜贴在预先倒好并预培养过的玫瑰红钠琼脂培养基平平板上，菌面朝上。试验组回收率试验组回收率=(A=(AB)C%B)C%稀释基对照组回收率稀释基对照组回收率=DC%=DC%第33页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证计数方法的确定计数方法的确定 细菌计数方法与霉菌和酵母菌计数方法可以不一致。细菌以各试验菌（大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌）的回收率均能达到70%以上的检测方法为准。霉菌和酵母菌以各试验菌（白色念珠菌、黑曲霉）的回收率均能达到70%以上的检测方法为准
20、。第34页，本讲稿共56页细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌、酵母菌计数方法的验证计数方法的验证计数方法的验证结果判断结果判断 在3次独立的平行试验中，稀释剂对照组的菌回收率应均不低于70%。若试验组的菌回收率均不低于70%，则按此供试液制备方法和计数法测定供试品的细菌、霉菌及酵母菌数能保证检验结果的准确、可靠。若任一次试验中试验组的菌回收率低于70%，应采用培养基稀释法、离心沉淀集菌法、薄膜过滤法、中和法等方法或联合使用这些方法消除供试品的抑菌活性，并重新验证。第35页，本讲稿共56页控制菌检查法的验证控制菌检查法的验证试验菌株：试验菌株：按规定检查的控制菌选择相应验证的菌株。阴性对
21、照菌株阴性对照菌株:选择原则，口服选用金黄色葡萄球菌，外用选用大肠埃希菌。菌种的要求：菌种的要求：不得超过5代。采用适宜的方法保存。加菌量加菌量:1010100cfu100cfu第36页，本讲稿共56页控制菌检查法的验证控制菌检查法的验证 验证试验按供试液的制备和控制菌检查法的规定及下列要求进行。验证试验可与供试品的控制菌检查同时进行。试验组：试验组：取规定量供试液及10100cfu试验菌加入增菌培养基中，依相应控制菌检查法进行检查.阴性菌对照组：阴性菌对照组：设立阴性菌对照组是为了验证该控制菌检查方法的特异性，方法同试验组。第37页，本讲稿共56页控制菌检查法的验证控制菌检查法的验证 控制菌
22、检查验证用菌株：控制菌检查验证用菌株：大肠埃希菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、生孢梭菌。第38页，本讲稿共56页控制菌检查法的验证控制菌检查法的验证 口服制剂口服制剂验证用菌株：验证用菌株：大肠埃希菌 大肠菌群 沙门菌 阴性对照菌菌株：阴性对照菌菌株：金黄色葡萄球菌 检查方法：检查方法：大肠埃希菌按大肠埃希菌项下检查 大肠菌群按大肠菌群项下检查 沙门菌按沙门菌项下检查第39页，本讲稿共56页控制菌检查法的验证控制菌检查法的验证外用制剂外用制剂验证用菌株：验证用菌株：铜绿假单胞菌 金黄色葡萄球菌 生孢梭菌 阴性对照菌菌株：阴性对照菌菌株：大肠埃希菌检查方法：检查方法：铜绿假单胞菌按铜绿
23、假单胞菌项下检查 金黄色葡萄球菌按金黄色葡萄球菌项下检查 生孢梭菌按生孢梭菌项下检查第40页，本讲稿共56页控制菌检查法的验证控制菌检查法的验证验证方法选择：验证方法选择：常规法、稀释法、薄膜过滤法、中和法、离心沉淀法、联合方法。供试品量：供试品量：1g或1ml，沙门菌检查为10g。培养基：培养基：营营养肉汤培养基、胆盐乳糖增菌液、MUG培养基、胆盐乳糖发酵管、四硫磺酸盐增菌液、胆盐硫乳琼脂平板、麦康凯琼脂平板、溴代十六烷三甲胺平板、甘露醇氯化钠平板、0.1%疱肉培养基、含庆大霉素的哥伦比亚琼脂平板。第41页，本讲稿共56页控制菌检查法的验证控制菌检查法的验证菌液制备菌液制备 接种大肠埃希菌、
24、沙门菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、生孢梭菌的新鲜培养物至10ml营养肉汤培养基中，3537培养1824小时，取此培养液1ml加0.9无菌氯化钠溶液9ml，采用10倍递增稀释法，稀释至10-510-7，使菌数约为10100cfu/ml。第42页，本讲稿共56页控制菌检查法的验证控制菌检查法的验证常规法：常规法：大肠埃希菌：大肠埃希菌：取相当于1g或1ml供试品的供试液至100ml胆盐乳糖增菌液，阳性菌对照加入大肠埃希菌10100cfu，阴性菌对照加入金黄色葡萄球菌10100cfu，3537培养1824小时，取此培养物0.2ml接种至含5ml MUG培养基的试管内培养，观察荧光及靛基质试验。阳
25、性菌MUG阳性，靛基质阳性，则表明该样品对大肠埃希菌没有抑菌作用。阴性菌未检出表明该控制菌检查方法的专属性好。若阳性菌未检出则表明该样品对大肠埃希菌有抑菌作用，需对供试液进行处理。第43页，本讲稿共56页控制菌检查法的验证控制菌检查法的验证常规法常规法大肠菌群：大肠菌群：取含适量（不少于10ml）的胆盐乳糖发酵培养基管3支，分别加入含供试品0.1g或0.1ml、0.01g或0.01ml、0.001g或0.001ml的供试液，阳性菌对照加入大肠埃希菌10100cfu，阴性菌对照加入金黄色葡萄球菌10100cfu，3537培养1824小时观察结果。若阳性菌检出而阴性菌未检出则表明该样品对大肠菌群无
26、抑菌作用且专属性好。若阳性菌未检出则表明该样品对大肠菌群有抑菌作用，需对供试液进行处理。第44页，本讲稿共56页控制菌检查法的验证控制菌检查法的验证常规法常规法沙门菌：沙门菌：取供试品10g或10ml,直接或处理后接种至适量（不少于200ml）营养肉汤培养基中，混匀，阳性菌对照加入沙门菌10100cfu，阴性菌对照加入金黄色葡萄球菌10100cfu，3537培养1824小时，取此培养物1ml接种于10ml四硫磺酸盐增菌液，培养1824小时后划线于胆盐硫乳琼脂平板、麦康凯琼脂平板观察结果。若阳性菌检出而阴性菌未检出则表明该样品对沙门菌无抑菌作用且专属性好。若阳性菌未检出则表明该样品对沙门菌有抑菌
27、作用，需对供试液进行处理。第45页，本讲稿共56页控制菌检查法的验证控制菌检查法的验证常规法常规法铜绿假单胞菌：铜绿假单胞菌：取相当于1g或1ml供试品的供试液至100ml胆盐乳糖增菌液,阳性菌对照加入铜绿假单胞菌10100cfu，阴性菌对照加入大肠埃希菌10100cfu，3537培养1824小时，取此培养物划线接种于溴代十六烷三甲铵平板观察结果。若阳性菌检出而阴性菌未检出则表明该样品对铜绿假单胞菌无抑菌作用且专属性好。若阳性菌未检出则表明该样品对铜绿假单胞菌有抑菌作用，需对供试液进行处理。第46页，本讲稿共56页控制菌检查法的验证控制菌检查法的验证常规法常规法金黄色葡萄球菌：金黄色葡萄球菌：
28、取相当于1g或1ml供试品的供试液至100ml营养肉汤培养基,阳性菌对照加入金黄色葡萄球菌10100cfu，阴性菌对照加入大肠埃希菌10100cfu，3537培养1824小时，取此培养物划线接种于甘露醇氯化钠平板观察结果。若阳性菌检出而阴性菌未检出则表明该样品对金黄色葡萄球菌无抑菌作用且专属性好。若阳性菌未检出则表明该样品对金黄色葡萄球菌有抑菌作用，需对供试液进行处理。第47页，本讲稿共56页控制菌检查法的验证控制菌检查法的验证常规法常规法生孢梭菌：生孢梭菌：取相当于1g或1ml供试品的供试液至100ml 0.1%疱肉培养基,阳性菌对照加入生孢梭菌10100cfu阴性菌对照加入大肠埃希菌101
29、00cfu，3537厌氧培养7296小时，取0.2ml涂抹于含庆大霉素的哥伦比亚琼脂平板 3537 厌氧4872h观察结果。若阳性菌检出而阴性菌未检出则表明该样品对生孢梭菌无抑菌作用且专属性好。若阳性菌未检出则表明该样品对生孢梭菌有抑菌作用，需对供试液进行处理。第48页，本讲稿共56页控制菌检查法的验证控制菌检查法的验证结果判断：结果判断：阴性菌对照组未检出阴性对照菌，试验组检出试验菌，表明该法专属性强，可按此供试液制备法和控制菌检查法进行供试品的该控制菌检查。若试验组未检出试验菌，表明该供试品有抑菌作用，应采用稀释法、离心沉淀集菌法、薄膜过滤法、中和法等方法或联合使用这些方法消除供试品的抑菌
30、活性，并重新验证。第49页，本讲稿共56页控制菌检查法的验证控制菌检查法的验证 培养基稀释法：培养基稀释法：供试品有抑菌作用，放大培养基量，由1：100放大为1：300、1：500或1：1000。由于盛放培养基容器体积有限，一般放大到500ml或1000ml。本法适用于抑菌作用不强的中西药制剂，操作简便易行，应用范围广泛。第50页，本讲稿共56页控制菌检查法的验证控制菌检查法的验证 薄膜过滤法：薄膜过滤法：采用薄膜过滤法时，取规定量供试液，过滤，冲洗，试验菌应加在最后一次冲洗液中，过滤后，注入培养基或取出滤膜接入增菌培养基中。第51页，本讲稿共56页控制菌检查法的验证控制菌检查法的验证离心沉淀
31、法：离心沉淀法：取规定量供试液，如供试液含许多药渣，先以低速500r/min离心35min，取上清液，再以3000 r/min离心1030min，取下面1ml液体，并将适量的稀释剂洗涤管底的洗涤液一并移入同瓶增菌液中，培养。本法适用于中度抑菌作用的中西药制剂。第52页，本讲稿共56页控制菌检查法的验证控制菌检查法的验证 中和法：中和法：在供试品溶液中加入相应的中和剂，以减除供试品中抑菌性成分的作用。中和剂应对微生物无毒性，与抑菌成分结合后的产物应对微生物亦无毒性，或有毒性但不影响待检菌的检出。第53页，本讲稿共56页微生物限度检查方法的验证微生物限度检查方法的验证中和剂中和剂常见的有常见的有(1)(1)磺胺类药物磺胺类药物:加入适当的对氨基苯甲酸加入适当的对氨基苯甲酸(2)(2)含重金属的药物含重金属的药物:在培养基中加入巯基化合物如硫乙醇在培养基中加入巯基化合物如硫乙醇酸钠酸钠-半胱氨酸半胱氨酸(3)(3)洗必泰制剂洗必泰制剂:加入聚山梨酸加入聚山梨酸80(3%)80(3%)或卵磷脂或卵磷脂(3%)(3%)(4)(4)卤素卤素:加入硫代硫酸钠加入硫代硫酸钠(0.1%)(0.1%)第54页，本讲稿共56页微生物限度检查方法的验证（举例）微生物限度检查方法的验证（举例）第55页，本讲稿共56页第56页，本讲稿共56页