哮喘的雾化吸入规范.ppt

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1、 雾化吸入糖皮质激素雾化吸入糖皮质激素 在儿科呼吸系统疾病中的应用在儿科呼吸系统疾病中的应用 湖北省妇幼保健院湖北省妇幼保健院 龙龙 珍珍1 主 要 内 容雾化吸入糖皮质激素在儿科呼吸系统疾病治疗中的应用雾化吸入糖皮质激素在儿科呼吸系统疾病治疗中的应用 ICSICS在治疗儿童喘息性疾病中的作用在治疗儿童喘息性疾病中的作用 ICSICS快速起效的分子生物学机制快速起效的分子生物学机制 雾化吸入糖皮质激素在临床的应用雾化吸入糖皮质激素在临床的应用2学龄前儿童学龄前儿童“喘息喘息”和和“哮喘哮喘”与成人和年长儿比较与成人和年长儿比较学龄前儿童的表现为学龄前儿童的表现为：l 喘息的发生率很高喘息的发生

2、率很高l 哮喘患病率也不低哮喘患病率也不低l就医率高就医率高l喘息住院率喘息住院率比其他儿童比其他儿童高高3 3倍倍比成人比成人高高6 6倍倍18018016016014014012012010010080806060404020200 07676808084848888929296962 200000 0年份年份Weekly new cases of asthma in the UK(per 100,000 of age group)0404岁岁514514岁岁 1515岁岁National Asthma Campaign.Asthma J 2001 1515岁岁5-145-14岁岁0404

3、岁岁3婴儿喘息性疾病的构成比婴儿喘息性疾病的构成比Silverman M et al:Childhood Asthma&other wheezing disorders,1992极低出生体重儿、早产儿的喘息极低出生体重儿、早产儿的喘息极低出生体重儿、早产儿的喘息极低出生体重儿、早产儿的喘息症状间歇出现的症状间歇出现的症状间歇出现的症状间歇出现的持续性持续性持续性持续性喘息喘息喘息喘息(或反复喘息或反复喘息或反复喘息或反复喘息)反复反复反复反复发作性发作性发作性发作性喘息性下呼吸道疾病喘息性下呼吸道疾病喘息性下呼吸道疾病喘息性下呼吸道疾病急性急性急性急性毛细支气管炎后的反复喘息毛细支气管炎后的反

4、复喘息毛细支气管炎后的反复喘息毛细支气管炎后的反复喘息从无喘息从无喘息从无喘息从无喘息7070707020202020101010101 111111111慢性疾病所致的喘息慢性疾病所致的喘息慢性疾病所致的喘息慢性疾病所致的喘息l l囊性纤维化囊性纤维化囊性纤维化囊性纤维化l l先天性疾病先天性疾病先天性疾病先天性疾病l l先天性感染先天性感染先天性感染先天性感染4普普米克米克令令舒舒在治疗儿童喘息性疾病中的作用在治疗儿童喘息性疾病中的作用o可以改善喘息和哮喘的症状可以改善喘息和哮喘的症状o减少减少2 2受体激动剂受体激动剂治疗的天数治疗的天数 o改善改善肺功能肺功能(PEF(PEF、FEVF

5、EV1 1等等)o可部分替代全身用激素可部分替代全身用激素o安全、有效、适当、经济（合理用药四原则）安全、有效、适当、经济（合理用药四原则）5吸入药物在肺部的分布吸入药物在肺部的分布6FDA-FDA-批准用于儿童吸入激素的批准用于儿童吸入激素的相关年龄相关年龄1 12 24 45 56 67 78 89 93 30 0101011111212年龄（岁）年龄（岁）1313141415151616丙酸氟替卡松气雾剂丙酸氟替卡松气雾剂丙酸倍氯米松气雾剂丙酸倍氯米松气雾剂 布地奈德布地奈德干粉剂干粉剂 丙酸氟替卡松干粉剂丙酸氟替卡松干粉剂 氢羟强的松龙气雾剂氢羟强的松龙气雾剂 布地奈德布地奈德定量气雾

6、剂定量气雾剂布地奈德布地奈德混悬液混悬液 丙酸氟替卡松干粉剂或气雾剂丙酸氟替卡松干粉剂或气雾剂 Physicians Desk Reference.Montvale,NJ:Thomson PDR;2003.20022002年美国年美国FDAFDA批准：为批准：为1212个月个月8 8岁儿童唯一可选岁儿童唯一可选7ICSICS作用途径作用途径基因（经典）途径基因（经典）途径非基因（非经典）途径非基因（非经典）途径ICSICS起效的分子生物学机制起效的分子生物学机制8糖皮质激素经基因途径作用起效缓慢（糖皮质激素经基因途径作用起效缓慢（4 46h)6h)GRhsp90NucleusmRNAnGRE+

7、GRESteroid-responsivetarget geneXCytokinesInducible nitric oxidesynthase(INOS)Inducible cyclo-oxygenase(COX-2)Phospolipase A2NK2-receptorsEndothelin-1Lipocortin-1b-adrenoceptorsEndonucleasesNeutral endopepbidaseGCS糖皮质激素作用的基因（经典）途径糖皮质激素作用的基因（经典）途径9ICSICS非基因途径快速平喘的主要病理生理改变非基因途径快速平喘的主要病理生理改变引起气道粘膜血管收缩引

8、起气道粘膜血管收缩减轻气道粘膜水肿减轻气道粘膜水肿减少气道黏液分泌减少气道黏液分泌 快速平喘止咳作用快速平喘止咳作用10“足量足量”的原因：糖皮质激素膜受体的特点的原因：糖皮质激素膜受体的特点Powell,et al,1999 Endocrine两种糖皮质激素受体特性比较两种糖皮质激素受体特性比较分分 布布 成熟细胞成熟细胞 未成熟细胞未成熟细胞定定 位位 细胞浆细胞浆 细胞膜细胞膜分子量分子量 7097KD 97150KD 7097KD 97150KD 数数 量量 75%90%10%25%75%90%10%25%解离常数解离常数*19.5nM 239nM*19.5nM 239nM*S cat

9、chard*S catchard分析，地塞米松分析，地塞米松*解离常数解离常数(KD)KD)：最大效应一半时的剂量：最大效应一半时的剂量;1/KD;1/KD：受体亲和力：受体亲和力细胞浆激素受体细胞浆激素受体 细胞膜激素受体细胞膜激素受体细胞膜受体的数量和结合力均小于细胞浆受体细胞膜受体的数量和结合力均小于细胞浆受体故需要足量激素才能有效启动瞙受体而快速起效故需要足量激素才能有效启动瞙受体而快速起效11布地奈德的收缩血管效应布地奈德的收缩血管效应o血管的过度灌注是气道急性炎症的表现，因此吸入性糖皮质激素的血管收缩效血管的过度灌注是气道急性炎症的表现，因此吸入性糖皮质激素的血管收缩效 应与其急性

10、抗炎效应密切相关应与其急性抗炎效应密切相关o布地奈德能够显著降低布地奈德能够显著降低气道血流量气道血流量，其抗炎效应在哮喘患者中的表现更为显著，其抗炎效应在哮喘患者中的表现更为显著布地奈德的血管收缩效应优于其他吸入激素布地奈德的血管收缩效应优于其他吸入激素1、Wanner A,Horvath G,Brieva JL,et al.Proc Am Thorac Soc.2004;1(3):235-8.2、Mendes ES,Pereira A,Danta I,Duncan RC,et al.Eur Respir J.2003 Jun;21(6):989-93.哮喘患者吸入三组激素的血管收缩哮喘患者

11、吸入三组激素的血管收缩效应比较效应比较*与基线相比：与基线相比：p0.05p0.0590908080707060605050404030300 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 40000 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 剂量剂量(g)g)*Q Qa aw w(l l m mi in n-1 1m ml l-1 1)氟替卡松氟替卡松倍氯米松倍氯米松布地奈德布地奈德12o哮喘急性发作的联合治疗o婴幼儿急性喘息（包括急性毛细支气管炎）o毛细支气管炎后反应性气道疾病（RAD）o发作性病毒诱发喘息o感染相关性咳嗽o急性喉炎

12、（急性喉气管支气管炎）o其他：IPH等雾化吸入糖皮质激素在儿科呼吸系统疾病的应用雾化吸入糖皮质激素在儿科呼吸系统疾病的应用131420062006最新最新GINAGINA指出：指出：吸入激素对哮喘急性加重的治疗作用吸入激素对哮喘急性加重的治疗作用o在治疗哮喘急性加重时，支气管扩张剂联合使用在治疗哮喘急性加重时，支气管扩张剂联合使用高剂量高剂量吸入激素比单用支气管扩张剂能更有效控吸入激素比单用支气管扩张剂能更有效控制急性症状，对于所有疗效参数，包括住院天数，制急性症状，对于所有疗效参数，包括住院天数，使用高剂量吸入激素比加用全身激素更好使用高剂量吸入激素比加用全身激素更好(Evidence B)

13、(Evidence B)GINA,2006,6915速效速效 2 2受体激动剂受体激动剂吸入型吸入型糖皮质激素糖皮质激素通过非基因作用迅速通过非基因作用迅速 显示细胞效果显示细胞效果减少微血管渗漏减少微血管渗漏 舒张气道平滑肌舒张气道平滑肌抑制抑制气气道道高高反应反应迅速缓解症状迅速缓解症状Bousquet et al.Am J Respir Crit Care Med.2000;161:1720-1745.哮喘急性加重的联合治疗哮喘急性加重的联合治疗增加细胞膜上增加细胞膜上 2 2受体合成受体合成 缓解支气管痉挛缓解支气管痉挛 控制控制气道非特异性炎症气道非特异性炎症增加激素受体敏感性增加激

14、素受体敏感性16足量普米克足量普米克令舒令舒快速有效控制急性喘息快速有效控制急性喘息Singhi SD.Kumar L,et al Efficacy of nebulized budesonde compared to oral prednisolone in acute bronchial asthma Acta Paediatr.1999;88(8)835-40l结果显示：雾化普米克令舒 三剂雾化治疗后当即,1小时即能有效改善患者肺指数、呼吸窘迫评分，作用明显优于全身激素组雾化前 三剂雾化结束 雾化结束后1小时 雾化结束后2小时雾化吸入普米克令舒 （0.8mg三剂，间隔半小时）+雾化吸入2

15、受体激动剂（0.15mg/kg三剂，间隔半小时）n=41口服强的松龙（雾化吸入沙丁胺醇之前，2mg/kg)+雾化吸2受体激动剂（0.15mg/kg三剂，间隔半小时）n=39*P0.001*P0.001*P0.001*P0.001呼吸窘迫评分肺指数004861217Devidayal,Singhi S,Kumar L,et al.Acta Paediatr.1999;88(8):835-40.雾化吸入普米克令舒(0.8mg共3次，间隔半小时)+雾化吸入2受体激动剂(0.15mg/kg共3次，间隔半小时)n=41100806040200急性哮喘完全缓解比例（%)三剂雾化结束雾化结束后1小时雾化结束

16、后2小时P0.001P0.001P0.001口服强的松龙(雾化吸入2受体激动剂之前，2mg/kg)+雾化吸入2受体激动剂(0.15mg/kg共3次，间隔半小时)n=39足量普米克足量普米克令舒令舒治疗哮喘急性加重治疗哮喘急性加重疗效比全身激素更好疗效比全身激素更好l结果显示：结果显示：普米克普米克令舒令舒 组治疗急性哮喘完全缓解比例在三剂雾化结束后组治疗急性哮喘完全缓解比例在三剂雾化结束后及结束后及结束后1 1、2 2小时均优于口服强的松龙组。小时均优于口服强的松龙组。18足量普米克足量普米克令舒令舒治疗急性哮喘疗效与治疗急性哮喘疗效与全身激素相似或更好全身激素相似或更好Matthews et

17、 al.Acta Paediatr 1999;88:841843分级：0=无；1=轻度；2=中度；3=重度1.251.000.750.500.250FEV1(L)0-0.8-1.6-2.4-3.2-4.0哮喘症状评分的改善值*喘息呼吸急促P0.01NSP0.05吸入用布地奈德混悬液（2mg q8hx3，n=23）口服强的松龙（2mg/kg体重 最高40mg，qd，n=23）基线 治疗后基线 治疗后l结果显示：对口服或静脉激素治疗不能耐受者，普米克令舒可作为有效选择P=NS19Devidayal,er al.Acta Pediatr.1999,88,835-40 与口服强的松龙相比，雾化吸入布地

18、奈德与口服强的松龙相比，雾化吸入布地奈德 可显著改善急性哮喘患儿肺功能可显著改善急性哮喘患儿肺功能Randomized,double-blind,Placebo controlled;n 80,2-12y,emergency visitGroup A:nebulized salbuterol(0.15mg/kg/dose)+nebulized BUD(800g/dose),3 doses at 30min intervalsGroup B:nebulized salbuterol(0.15mg/kg/dose)+oral Prednisonlone(2mg/kg)Group A(BUD):Gr

19、oup B(Prednisonlone):20Devidayal,er al.Acta Pediatr.1999,88,835-40 与口服强的松龙相比，雾化吸入布地奈德与口服强的松龙相比，雾化吸入布地奈德 可显著改善急性哮喘患儿肺功能可显著改善急性哮喘患儿肺功能Randomized,double-blind,Placebo controlled;n 80,2-12y,emergency visitGroup A:nebulized salbuterol(0.15mg/kg/dose)+nebulized BUD(800g/dose),3 doses at 30min intervalsGro

20、up B:nebulized salbuterol(0.15mg/kg/dose)+oral Prednisonlone(2mg/kg)Group A(BUD):Group B(Prednisonlone):在吸入速效支气管舒张剂的同时，在吸入速效支气管舒张剂的同时，高剂量短剂量吸入高剂量短剂量吸入ICSICS可有助于快速缓解喘息症状可有助于快速缓解喘息症状 对于非危及生命急性发作可部分替代全身用激素对于非危及生命急性发作可部分替代全身用激素21雾化吸入布地奈德能快速控制雾化吸入布地奈德能快速控制儿童哮喘急性发作儿童哮喘急性发作儿童哮喘急性发作儿童哮喘急性发作雾化吸入布地奈德具有快速平喘作用与

21、全身用激素有协同作用雾化吸入布地奈德具有快速平喘作用与全身用激素有协同作用PEF change from baseline(L/Min)BUD:1mgPlaceboRandomized,double-blind;n 25,5-15y,emergency visitMethylprednison 1mg/kg(intramuscularly),nebulized salbuterol 3 doses(0.15mg/kg/dose)J Invest Allergol Clin Immunol,2005,15(3):197-2000102030405060708022雾化吸入布地奈德能快速控制雾化吸

22、入布地奈德能快速控制儿童哮喘急性发作儿童哮喘急性发作儿童哮喘急性发作儿童哮喘急性发作雾化吸入布地奈德具有快速平喘作用与全身用激素有协同作用雾化吸入布地奈德具有快速平喘作用与全身用激素有协同作用PEF change from baseline(L/Min)BUD:1mgPlaceboRandomized,double-blind;n 25,5-15y,emergency visitMethylprednison 1mg/kg(intramuscularly),nebulized salbuterol 3 doses(0.15mg/kg/dose)J Invest Allergol Clin Im

23、munol,2005,15(3):197-20001020304050607080雾化吸入足量皮质激素可有助于能快速缓解雾化吸入足量皮质激素可有助于能快速缓解喘息症状喘息症状喘息症状喘息症状23Devidayal,er al.Acta Pediatr.1999,88,835-40Nebulized BUD vs oral Prednisolone in acute asthmaHospitalization rate(%)Oral PrednisoloneNebulized BUD0 01 12 23 34 45 56 6Emergency room stay(h)Oral Prednisol

24、oneNebulized BUD(At 2h after completion of nebulization)高剂量、短间隔雾化吸入高剂量、短间隔雾化吸入BUD （急诊室治疗）（急诊室治疗）具有快速平喘作用具有快速平喘作用非危及生命急性发作可部分替代全身用激素非危及生命急性发作可部分替代全身用激素24 喘息或咳嗽，伴严重呼吸窘迫喘息或咳嗽，伴严重呼吸窘迫 不能讲话不能讲话 衰竭状态衰竭状态/意识模糊意识模糊 发绀、三凹征发绀、三凹征 呼吸浅弱、喘鸣音消失呼吸浅弱、喘鸣音消失 呼吸频率及心率明显增快呼吸频率及心率明显增快 SaOSaO2 2 90%90%PEF33%PEF33%正常预计值正常预

25、计值 对对2 2激动剂无反应激动剂无反应有潜在生命危险急性发作有潜在生命危险急性发作Peter J Barnes有潜在生命危险急性发作强调全身使用激素有潜在生命危险急性发作强调全身使用激素25Randomized,double-blind;n 25,5-15y,emergency visitMethylprednison 1mg/kg(intramuscularly),nebulized salbuterol 3 doses(0.15mg/kg/dose)1h雾化吸入布地奈德对雾化吸入布地奈德对儿童哮喘急性发作的作用儿童哮喘急性发作的作用J Invest Allergol Clin Immun

26、ol,2005,15(3):197-200雾化吸入布地奈德具有快速平喘作用雾化吸入布地奈德具有快速平喘作用 与全身用激素有协同作用与全身用激素有协同作用PEF change from baseline(L/Min)BUD:1mgPlacebo26雾化吸入布地奈德治疗儿童哮喘急性发作雾化吸入布地奈德治疗儿童哮喘急性发作普普米克令舒能快速有效缓解哮喘急性发作的症状米克令舒能快速有效缓解哮喘急性发作的症状 改善改善肺功能肺功能(PEF(PEF、FEVFEV1 1等等)非危及生命急性发作，大剂量普米克令舒可替代或部分替代非危及生命急性发作，大剂量普米克令舒可替代或部分替代全身用激素全身用激素危及生命急

27、性发作，强调全身使用激素危及生命急性发作，强调全身使用激素27病例1：王某某 男 12岁 病史：病史：“反复喘息反复喘息8 8年，加重年，加重3 3天天”该患儿自4岁起反复喘息发作，以活动后及活动后及“感冒感冒”后后 加重加重，6岁时在当地诊断为“哮喘”，反复发作时予以 “头孢”抗炎，吸氧、静点“氨茶碱、地塞米松”等治疗 缓解后未予其他药物治疗，每年约发作每年约发作4545次次,近3天因劳累及“感冒”后喘息加重经上述治疗仍不缓解，故转入我院.体检：体检：呼吸4040次次/分钟，分钟，脉搏95次/分，双肺呼吸音低，可闻及可闻及明显哮鸣音，明显哮鸣音，心率95次/分，心音尚,腹软，肝右肋下未及。既

28、往史：既往史：幼儿期患儿反复患湿疹，3岁后患过敏性鼻炎至今。家族史：家族史：其祖父有哮喘病史，父亲有荨麻疹。28哮喘急性发作哮喘急性发作雾化吸入雾化吸入2受体激动剂（氧气驱动）受体激动剂（氧气驱动）雾化吸入雾化吸入足量足量糖皮质激素糖皮质激素1 0分钟观察分钟观察 PEF/临床临床/SaO2全身使用糖皮质激素全身使用糖皮质激素每每20分钟雾化吸入分钟雾化吸入2受体激动剂（氧气驱动）受体激动剂（氧气驱动）联合用药联合用药症状缓解症状缓解 症状恶化症状恶化 延长用药间歇延长用药间歇 重症监护机械通气重症监护机械通气29Hospital stay(h)Hospital stay(h)0 12 24

29、48 72 960 12 24 48 72 96Clinical scoreClinical scoreIpratropium+fenoterolIpratropium+fenoterolBudesonide+fenoterolBudesonide+fenoterol(0.25mg,q6h)(0.25mg,q6h)n:71,3-24m,acute wheezing admitted to hospitaln:71,3-24m,acute wheezing admitted to hospitalHydrocortisone 40mg/kg/d,inhaled fenoterol q4hHydr

30、ocortisone 40mg/kg/d,inhaled fenoterol q4hSano F,et al.J Allergy Clin Immunol,2002,105:699-703Sano F,et al.J Allergy Clin Immunol,2002,105:699-703雾化吸入布地奈德对婴幼儿急性喘息的疗效雾化吸入布地奈德对婴幼儿急性喘息的疗效*p0.01p0.01(0.1mg,q6h)(0.1mg,q6h)30雾化吸入布地奈德对婴幼儿急性喘息的疗效雾化吸入布地奈德对婴幼儿急性喘息的疗效0 72 96Hospital stay(h)Admitted patients(%)

31、*p0.01Sano F,et al.J Allergy Clin Immunol,2002,105:699-703Ipratropium+fenoterolBudesonide+fenoterol(0.25mg,q6h)雾化吸入布地奈德与全身使用激素有协同作用雾化吸入布地奈德与全身使用激素有协同作用(0.1mg,q6h)n:71,3-24m,acute wheezing did not improved after 3 nebulized 2-agonist,admitted to hospital,previous wheezing number:1.5Hydrocortisone 40m

32、g/kg/d,inhaled fenoterol q4h31雾化吸入雾化吸入BUDBUD治疗治疗婴幼儿急性喘息婴幼儿急性喘息(包括急性毛支炎）包括急性毛支炎）高剂量雾化吸入高剂量雾化吸入BUDBUD能有效控制婴幼儿急性喘息能有效控制婴幼儿急性喘息 全身用激素联用雾化吸入全身用激素联用雾化吸入BUDBUD具有协同作用具有协同作用32学龄前儿童反复喘息主要有两种临床表型学龄前儿童反复喘息主要有两种临床表型p不伴有危险因素的发作性病毒诱发喘息不伴有危险因素的发作性病毒诱发喘息p伴有危险因素的频繁喘息伴有危险因素的频繁喘息父母有哮喘病史父母有哮喘病史患儿有变应性皮炎或变应性鼻炎患儿有变应性皮炎或变应性

33、鼻炎非感冒时喘息非感冒时喘息患儿有变应原致敏的依据患儿有变应原致敏的依据（总（总IgEIgE，变应原特异性，变应原特异性IgEIgE)外周血外周血EOS4%EOS4%发展为持续性哮喘的危险因素：发展为持续性哮喘的危险因素：33At least one wheezing episodeAt least one wheezing episode leading to hospitalisation1-8w9-16w1-8w1-16w%of children%of childrenBUDPlacebo1-23 months,Acute bhronchiolitis,admitted to hospi

34、talSymptomatic treatment:nebulized bronchodilators and epinephrine,oxegen if SaO295%Placebo:n 30;BUD:n 31,0.5mg,bid,8w 0.25mg,bid,8w雾化吸入布地奈德对婴幼儿毛支炎后反复喘息的预防雾化吸入布地奈德对婴幼儿毛支炎后反复喘息的预防Reijonen T,et al.Arch Pediatr Adolesc Med,1996,150:512-517*34%of children1 wheezing episodeHospitalization for wheezing Wi

35、th Atopy(n=12)Without Atopy(n=18)(Children in Placebo group)16w0 01 12 23 34 45 56 67 78 89 9No.of children1 wheezing episodeHospitalization for wheezingBUD groupPlacebo group9-16w(Children with atopy)雾化吸入布地奈德对婴幼儿毛支炎后反复喘息的预防雾化吸入布地奈德对婴幼儿毛支炎后反复喘息的预防Reijonen T,et al.Arch Pediatr Adolesc Med,1996,150:51

36、2-517Atopy:a history of atopic dermatitis or allergy rhinitis,IgE144g/L83%67%33%28%急性毛支炎伴有特应症婴幼儿，强调急性期开始较长时间雾化吸入急性毛支炎伴有特应症婴幼儿，强调急性期开始较长时间雾化吸入BUDBUD350%0%5%5%10%10%15%15%20%20%25%25%30%30%35%35%40%40%A A组组B B组组C C组组 对症治疗对症治疗 布地奈德布地奈德 布地奈德布地奈德 (0.5mg,tid,7d)(0.5mg,bid,2m)(0.5mg,tid,7d)(0.5mg,bid,2m)37

37、%18%12%毛支炎患儿雾化吸入布地奈德对哮喘发生的影响毛支炎患儿雾化吸入布地奈德对哮喘发生的影响Kajosaari et al.Pediatric Allergyand Immunology 2000;11(3):198-2022 2年随访年随访Atopy:physician dianosed eczema,at least one SPT positive combined with food allergy or dry and scaly skin36雾化吸入布地奈德对毛支炎后反复喘息的预防雾化吸入布地奈德对毛支炎后反复喘息的预防有效预防毛支炎后反复喘息及哮喘的发生有效预防毛支炎后反复

38、喘息及哮喘的发生37 反复发作病毒诱发喘息反复发作病毒诱发喘息 两次感染间歇期无症状两次感染间歇期无症状 不伴有发展为持续性哮喘的危险因素不伴有发展为持续性哮喘的危险因素学龄前儿童发作性病毒诱发喘息学龄前儿童发作性病毒诱发喘息长期规律吸入长期规律吸入ICSICS（400400 g/dg/d）维持治疗）维持治疗 发生发生URTIURTI时短期高剂量吸入时短期高剂量吸入ICSICS治疗治疗治疗方案：治疗方案：38持续性气道炎症持续性气道炎症感染后咳嗽感染后咳嗽病毒：呼吸道合胞病毒，副流感病毒等病毒：呼吸道合胞病毒，副流感病毒等非典型病原体：肺炎支原体，肺炎衣原体非典型病原体：肺炎支原体，肺炎衣原体

39、细菌：百日咳杆菌细菌：百日咳杆菌相关病原体：相关病原体：可能机制：可能机制：短暂性短暂性BHRBHR咳嗽敏感性增高咳嗽敏感性增高39Hospital stay(h)PlaceboBUD雾化吸入布地奈德对儿童急性喉炎的疗效雾化吸入布地奈德对儿童急性喉炎的疗效Croup score*p 400400 400布地奈德布地奈德 100 100200 200 200 200 400 400400 400布地奈德令舒布地奈德令舒 250 250500 500500 5001000 10001000 1000氟替卡松氟替卡松 100 100200 200 200 200 500 500500 500氟尼缩松

40、氟尼缩松 500 500750 750 750 750 1250 12501250 1250莫米地松莫米地松 100 100200 200 200 200 400 400400 400曲安米松曲安米松 400 400800 800 800 800 1200 12001200 120044普米克令舒普米克令舒用法与用量用法与用量哮喘长期控制治疗用量：哮喘长期控制治疗用量：起始剂量起始剂量 中重度中重度中重度中重度哮喘或减少口服糖皮质激哮喘或减少口服糖皮质激素时的剂量素时的剂量 成人：一次成人：一次1-2mg,1-2mg,一天二次一天二次 儿童：一次儿童：一次0.5-1mg,0.5-1mg,一天二

41、次一天二次 维持剂量维持剂量 维持剂量应个体化，应是使病人维持剂量应个体化，应是使病人保持无症状的最低剂量。建议剂量：保持无症状的最低剂量。建议剂量：成人：一次成人：一次0.5-1mg,0.5-1mg,一天二次一天二次 儿童：一次儿童：一次0.25-0.5mg,0.25-0.5mg,一天二次一天二次*详细内容参见药品说明书详细内容参见药品说明书普米克普米克 令舒令舒 布地奈德雾化混悬液布地奈德雾化混悬液PulmicortPulmicort Respules Respules 如果发生哮喘急性加重，布地奈德每如果发生哮喘急性加重，布地奈德每天用药次数和（或）总量需要增加天用药次数和（或）总量需要增加45谢谢谢谢！46