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1、第四节第四节 苯酚苯酚2021/8/11 星期三1 写出甲苯分子中一个写出甲苯分子中一个H原子被原子被OH取代的生成物：取代的生成物：2021/8/11 星期三2 写出甲苯分子中一个写出甲苯分子中一个H原子被原子被OH取代的生成物：取代的生成物：CH32021/8/11 星期三3 写出甲苯分子中一个写出甲苯分子中一个H原子被原子被OH取代的生成物：取代的生成物：CH3CH2OH2021/8/11 星期三4 写出甲苯分子中一个写出甲苯分子中一个H原子被原子被OH取代的生成物：取代的生成物：CH3CH2OH苯甲醇苯甲醇2021/8/11 星期三5 写出甲苯分子中一个写出甲苯分子中一个H原子被原子被
2、OH取代的生成物：取代的生成物：CH3CH2OH苯甲醇苯甲醇CH3OH2021/8/11 星期三6 写出甲苯分子中一个写出甲苯分子中一个H原子被原子被OH取代的生成物：取代的生成物：CH3CH2OHCH3OHOHCH3苯甲醇苯甲醇2021/8/11 星期三7 写出甲苯分子中一个写出甲苯分子中一个H原子被原子被OH取代的生成物：取代的生成物：CH3CH2OHCH3HO苯甲醇苯甲醇CH3OHOHCH32021/8/11 星期三8 写出甲苯分子中一个写出甲苯分子中一个H原子被原子被OH取代的生成物：取代的生成物：CH3CH2OHCH3HO苯甲醇苯甲醇CH3OHOHCH32021/8/11 星期三9
3、写出甲苯分子中一个写出甲苯分子中一个H原子被原子被OH取代的生成物：取代的生成物：CH3CH2OHCH3OHOHCH3CH3HO酚酚苯甲醇苯甲醇2021/8/11 星期三10酚与醇概念的对比酚与醇概念的对比：2021/8/11 星期三11酚与醇概念的对比酚与醇概念的对比：酚酚羟基跟苯环直接相连羟基跟苯环直接相连的化合物。的化合物。2021/8/11 星期三12酚与醇概念的对比酚与醇概念的对比：酚酚羟基跟苯环直接相连羟基跟苯环直接相连的化合物。的化合物。醇醇分子里含有分子里含有跟链烃基结合着的羟跟链烃基结合着的羟 基基的化合物。的化合物。2021/8/11 星期三13酚与醇概念的对比酚与醇概念的
4、对比：酚酚羟基跟苯环直接相连羟基跟苯环直接相连的化合物。的化合物。醇醇分子里含有分子里含有跟链烃基结合着的羟跟链烃基结合着的羟 基基的化合物。的化合物。芳香醇芳香醇羟基跟苯环侧链相连羟基跟苯环侧链相连的化合物。的化合物。2021/8/11 星期三14一、一、物理性质物理性质看颜色看颜色无色晶体无色晶体 2021/8/11 星期三15一、一、物理性质物理性质看颜色看颜色无色晶体无色晶体 闻气味闻气味特殊气味特殊气味 2021/8/11 星期三16一、一、物理性质物理性质看颜色看颜色无色晶体无色晶体 闻气味闻气味特殊气味特殊气味 溶解性溶解性常温时在水中溶解度不大常温时在水中溶解度不大,当高于当高
5、于65时，能跟水以时，能跟水以任意比互溶。苯酚易溶于任意比互溶。苯酚易溶于有机溶剂。有机溶剂。2021/8/11 星期三17一、一、物理性质物理性质看颜色看颜色无色晶体无色晶体 闻气味闻气味特殊气味特殊气味 熔熔 点点溶解性溶解性常温时在水中溶解度不大常温时在水中溶解度不大,当高于当高于65时，能跟水以时，能跟水以任意比互溶。苯酚易溶于任意比互溶。苯酚易溶于有机溶剂。有机溶剂。熔点低熔点低 2021/8/11 星期三18一、一、物理性质物理性质看颜色看颜色无色晶体无色晶体 闻气味闻气味特殊气味特殊气味 想原因想原因熔熔 点点溶解性溶解性常温时在水中溶解度不大常温时在水中溶解度不大,当高于当高于
6、65时，能跟水以时，能跟水以任意比互溶。苯酚易溶于任意比互溶。苯酚易溶于有机溶剂。有机溶剂。熔点低熔点低 易被氧化易被氧化 2021/8/11 星期三19一、一、物理性质物理性质看颜色看颜色无色晶体无色晶体 闻气味闻气味特殊气味特殊气味 想原因想原因熔熔 点点溶解性溶解性常温时在水中溶解度不大常温时在水中溶解度不大,当高于当高于65时，能跟水以时，能跟水以任意比互溶。苯酚易溶于任意比互溶。苯酚易溶于有机溶剂。有机溶剂。熔点低熔点低 易被氧化易被氧化 常温溶解时溶液混常温溶解时溶液混浊，加热时澄清浊，加热时澄清2021/8/11 星期三20一、一、物理性质物理性质看颜色看颜色无色晶体无色晶体 闻
7、气味闻气味特殊气味特殊气味 想原因想原因熔熔 点点溶解性溶解性常温时在水中溶解度不大常温时在水中溶解度不大,当高于当高于65时，能跟水以时，能跟水以任意比互溶。苯酚易溶于任意比互溶。苯酚易溶于有机溶剂。有机溶剂。熔点低熔点低 易被氧化易被氧化 熔点为熔点为43度度常温溶解时溶液混常温溶解时溶液混浊，加热时澄清浊，加热时澄清2021/8/11 星期三21一、一、物理性质物理性质看颜色看颜色无色晶体无色晶体 闻气味闻气味特殊气味特殊气味 想原因想原因熔熔 点点溶解性溶解性常温时在水中溶解度不大常温时在水中溶解度不大,当高于当高于65时，能跟水以时，能跟水以任意比互溶。苯酚易溶于任意比互溶。苯酚易溶
8、于有机溶剂。有机溶剂。熔点低熔点低 易被氧化易被氧化 苯酚一般呈粉红色苯酚一般呈粉红色熔点为熔点为43度度常温溶解时溶液混常温溶解时溶液混浊，加热时澄清浊，加热时澄清2021/8/11 星期三22使用注意使用注意2021/8/11 星期三23使用注意使用注意 苯酚苯酚有毒有毒，其浓溶液对皮肤有强烈，其浓溶液对皮肤有强烈的的腐蚀性腐蚀性2021/8/11 星期三24使用注意使用注意 苯酚苯酚有毒有毒，其浓溶液对皮肤有强烈，其浓溶液对皮肤有强烈的的腐蚀性腐蚀性如果不慎沾到皮肤上，应立即用如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精酒精洗涤。洗涤。2021/8/11 星期三25二、苯酚的结构二、苯酚的结构202
9、1/8/11 星期三26二、苯酚的结构二、苯酚的结构1.结构简式结构简式2021/8/11 星期三27二、苯酚的结构二、苯酚的结构1.结构简式结构简式2021/8/11 星期三28二、苯酚的结构二、苯酚的结构1.结构简式结构简式2.苯酚模型苯酚模型2021/8/11 星期三29二、苯酚的结构二、苯酚的结构1.结构简式结构简式2.苯酚模型苯酚模型球棍模型球棍模型2021/8/11 星期三30苯酚苯酚 动态模型动态模型2021/8/11 星期三31苯酚的结构苯酚的结构2021/8/11 星期三32苯酚的结构苯酚的结构*结构分析：结构分析：2021/8/11 星期三33苯酚的结构苯酚的结构*结构分析
10、：结构分析：苯基、羟基苯基、羟基2021/8/11 星期三34苯酚的结构苯酚的结构*结构分析：结构分析：苯基、羟基苯基、羟基2021/8/11 星期三35苯酚的结构苯酚的结构*结构分析：结构分析：苯基、羟基苯基、羟基 官能团决定有机物的性质官能团决定有机物的性质2021/8/11 星期三36苯酚的结构苯酚的结构*结构分析：结构分析：苯基、羟基苯基、羟基 官能团决定有机物的性质官能团决定有机物的性质 基团的相互影响基团的相互影响(基团所处化学环基团所处化学环 境不同，表现的性质有所不同境不同，表现的性质有所不同)2021/8/11 星期三37苯酚的结构苯酚的结构*结构分析：结构分析：苯基、羟基苯
11、基、羟基 官能团决定有机物的性质官能团决定有机物的性质 基团的相互影响基团的相互影响(基团所处化学环基团所处化学环 境不同，表现的性质有所不同境不同，表现的性质有所不同)有机中重要的化学思想有机中重要的化学思想2021/8/11 星期三38性质预测性质预测:2021/8/11 星期三39性质预测性质预测:应同时具备两种基团的性质应同时具备两种基团的性质2021/8/11 星期三40性质预测性质预测:应同时具备两种基团的性质应同时具备两种基团的性质苯环和羟基会相互影响，将决定苯苯环和羟基会相互影响，将决定苯酚的化学性质酚的化学性质2021/8/11 星期三41性质预测性质预测:应同时具备两种基团
12、的性质应同时具备两种基团的性质苯环和羟基会相互影响，将决定苯苯环和羟基会相互影响，将决定苯酚的化学性质酚的化学性质苯酚中可能的断键方式和反应类型苯酚中可能的断键方式和反应类型2021/8/11 星期三42性质预测性质预测:应同时具备两种基团的性质应同时具备两种基团的性质苯环和羟基会相互影响，将决定苯苯环和羟基会相互影响，将决定苯酚的化学性质酚的化学性质苯酚中可能的断键方式和反应类型苯酚中可能的断键方式和反应类型1.CO键、键、CH键断裂：取代反应键断裂：取代反应2021/8/11 星期三43性质预测性质预测:应同时具备两种基团的性质应同时具备两种基团的性质苯环和羟基会相互影响，将决定苯苯环和羟
13、基会相互影响，将决定苯酚的化学性质酚的化学性质苯酚中可能的断键方式和反应类型苯酚中可能的断键方式和反应类型1.CO键、键、CH键断裂：取代反应键断裂：取代反应2.OH键断裂：置换反应、取代反应键断裂：置换反应、取代反应2021/8/11 星期三44性质预测性质预测:应同时具备两种基团的性质应同时具备两种基团的性质苯环和羟基会相互影响，将决定苯苯环和羟基会相互影响，将决定苯酚的化学性质酚的化学性质苯酚中可能的断键方式和反应类型苯酚中可能的断键方式和反应类型1.CO键、键、CH键断裂：取代反应键断裂：取代反应2.OH键断裂：置换反应、取代反应键断裂：置换反应、取代反应3.苯环中特殊键断裂：加成反应
14、苯环中特殊键断裂：加成反应2021/8/11 星期三45三、苯酚的化学性质三、苯酚的化学性质2021/8/11 星期三46三、苯酚的化学性质三、苯酚的化学性质1.苯酚的酸性苯酚的酸性2021/8/11 星期三47三、苯酚的化学性质三、苯酚的化学性质1.苯酚的酸性苯酚的酸性 俗名石炭酸，有弱俗名石炭酸，有弱 酸性。酸性。OH2021/8/11 星期三48三、苯酚的化学性质三、苯酚的化学性质1.苯酚的酸性苯酚的酸性 俗名石炭酸，有弱俗名石炭酸，有弱 酸性。酸性。OH(1)与与 NaOH 反应反应2021/8/11 星期三49三、苯酚的化学性质三、苯酚的化学性质1.苯酚的酸性苯酚的酸性 俗名石炭酸，
15、有弱俗名石炭酸，有弱 酸性。酸性。OH(1)与与 NaOH 反应反应OH+NaOHONaH2O(易溶于水易溶于水)2021/8/11 星期三50实验探究实验探究:设计实验比较苯设计实验比较苯酚、碳酸、盐酸的酸酚、碳酸、盐酸的酸性大小。性大小。2021/8/11 星期三51说明：说明：苯酚酸性很弱，比碳酸还弱苯酚酸性很弱，比碳酸还弱 不能使酸碱指示剂变色不能使酸碱指示剂变色 电离出氢离子的能力电离出氢离子的能力:碳酸碳酸苯酚苯酚碳碳 酸氢根酸氢根 液态苯酚可与金属钠反应产生氢气液态苯酚可与金属钠反应产生氢气2021/8/11 星期三52 乙醇和苯酚分子中都有乙醇和苯酚分子中都有OH，为什么乙，为
16、什么乙醇不显酸性而苯酚显酸性？醇不显酸性而苯酚显酸性？2021/8/11 星期三53 乙醇和苯酚分子中都有乙醇和苯酚分子中都有OH，为什么乙，为什么乙醇不显酸性而苯酚显酸性？醇不显酸性而苯酚显酸性？原因是虽然乙醇和苯酚都有原因是虽然乙醇和苯酚都有-OH，但，但-OH所连所连烃基不同，乙醇分子中烃基不同，乙醇分子中-OH与乙基相连，与乙基相连，-OH上上H原子比水分子中原子比水分子中H原子还难电离，因此乙原子还难电离，因此乙醇不显酸性。而苯酚分子中醇不显酸性。而苯酚分子中-OH与苯环相连，与苯环相连，受苯环影响，受苯环影响，-OH上上H原子易电离，使苯酚显原子易电离，使苯酚显示一定酸性。示一定酸
17、性。由此可见，不同的烃基与羟基由此可见，不同的烃基与羟基相连，可以影响物质的化学性质。相连，可以影响物质的化学性质。2021/8/11 星期三542.苯环上的取代反应苯环上的取代反应 与浓溴水反应与浓溴水反应2021/8/11 星期三552.苯环上的取代反应苯环上的取代反应 与浓溴水反应与浓溴水反应OH+3Br2BrOH BrBr+3HBr三溴苯酚三溴苯酚(白色白色)2021/8/11 星期三562.苯环上的取代反应苯环上的取代反应 与浓溴水反应与浓溴水反应OH+3Br2BrOH BrBr+3HBr三溴苯酚三溴苯酚(白色白色)此反应很灵敏，常用于苯酚的定性检此反应很灵敏，常用于苯酚的定性检验和
18、定量测定。验和定量测定。2021/8/11 星期三572.苯环上的取代反应苯环上的取代反应 与浓溴水反应与浓溴水反应OH+3Br2BrOH BrBr+3HBr三溴苯酚三溴苯酚(白色白色)此反应很灵敏，常用于苯酚的定性检此反应很灵敏，常用于苯酚的定性检验和定量测定。验和定量测定。苯和苯酚都能和溴反应，有何不同？苯和苯酚都能和溴反应，有何不同？2021/8/11 星期三58苯酚与苯取代反应的比较苯酚与苯取代反应的比较苯苯 酚酚苯苯反应物反应物反应条件反应条件取代苯环上取代苯环上氢原子数氢原子数反应速率反应速率结论结论原因原因2021/8/11 星期三59苯酚与苯取代反应的比较苯酚与苯取代反应的比较
19、苯苯 酚酚苯苯反应物反应物反应条件反应条件取代苯环上取代苯环上氢原子数氢原子数反应速率反应速率结论结论原因原因液溴与纯苯液溴与纯苯溴水与苯酚反应溴水与苯酚反应2021/8/11 星期三60苯酚与苯取代反应的比较苯酚与苯取代反应的比较苯苯 酚酚苯苯反应物反应物反应条件反应条件取代苯环上取代苯环上氢原子数氢原子数反应速率反应速率结论结论原因原因液溴与纯苯液溴与纯苯不用催化剂不用催化剂Fe作催化剂作催化剂溴水与苯酚反应溴水与苯酚反应2021/8/11 星期三61苯酚与苯取代反应的比较苯酚与苯取代反应的比较苯苯 酚酚苯苯反应物反应物反应条件反应条件取代苯环上取代苯环上氢原子数氢原子数反应速率反应速率结
20、论结论原因原因液溴与纯苯液溴与纯苯不用催化剂不用催化剂Fe作催化剂作催化剂一次取代苯环一次取代苯环上三个氢原子上三个氢原子一次取代苯环一次取代苯环上一个氢原子上一个氢原子溴水与苯酚反应溴水与苯酚反应2021/8/11 星期三62苯酚与苯取代反应的比较苯酚与苯取代反应的比较苯苯 酚酚苯苯反应物反应物反应条件反应条件取代苯环上取代苯环上氢原子数氢原子数反应速率反应速率结论结论原因原因液溴与纯苯液溴与纯苯不用催化剂不用催化剂Fe作催化剂作催化剂一次取代苯环一次取代苯环上三个氢原子上三个氢原子一次取代苯环一次取代苯环上一个氢原子上一个氢原子瞬时完成瞬时完成初始缓慢初始缓慢,后加快后加快溴水与苯酚反应溴
21、水与苯酚反应2021/8/11 星期三63苯酚与苯取代反应的比较苯酚与苯取代反应的比较苯苯 酚酚苯苯反应物反应物反应条件反应条件取代苯环上取代苯环上氢原子数氢原子数反应速率反应速率结论结论原因原因液溴与纯苯液溴与纯苯不用催化剂不用催化剂Fe作催化剂作催化剂一次取代苯环一次取代苯环上三个氢原子上三个氢原子一次取代苯环一次取代苯环上一个氢原子上一个氢原子瞬时完成瞬时完成初始缓慢初始缓慢,后加快后加快苯酚与溴取代反应比苯容易苯酚与溴取代反应比苯容易溴水与苯酚反应溴水与苯酚反应2021/8/11 星期三64苯酚与苯取代反应的比较苯酚与苯取代反应的比较苯苯 酚酚苯苯反应物反应物反应条件反应条件取代苯环上
22、取代苯环上氢原子数氢原子数反应速率反应速率结论结论原因原因溴水与苯酚反应溴水与苯酚反应液溴与纯苯液溴与纯苯不用催化剂不用催化剂Fe作催化剂作催化剂一次取代苯环一次取代苯环上三个氢原子上三个氢原子一次取代苯环一次取代苯环上一个氢原子上一个氢原子瞬时完成瞬时完成初始缓慢初始缓慢,后加快后加快苯酚与溴取代反应比苯容易苯酚与溴取代反应比苯容易2021/8/11 星期三65苯酚与苯取代反应的比较苯酚与苯取代反应的比较苯苯 酚酚苯苯反应物反应物反应条件反应条件取代苯环上取代苯环上氢原子数氢原子数反应速率反应速率结论结论原因原因液溴与纯苯液溴与纯苯不用催化剂不用催化剂Fe作催化剂作催化剂一次取代苯环一次取代
23、苯环上三个氢原子上三个氢原子一次取代苯环一次取代苯环上一个氢原子上一个氢原子瞬时完成瞬时完成初始缓慢初始缓慢,后加快后加快苯酚与溴取代反应比苯容易苯酚与溴取代反应比苯容易酚羟基对苯环影响，使苯环上氢酚羟基对苯环影响，使苯环上氢原子变得活泼原子变得活泼溴水与苯酚反应溴水与苯酚反应2021/8/11 星期三66巩固练习：巩固练习：1.如何除去溶解在苯中少量的苯酚？如何除去溶解在苯中少量的苯酚？2021/8/11 星期三67巩固练习：巩固练习：1.如何除去溶解在苯中少量的苯酚？如何除去溶解在苯中少量的苯酚？2.怎样分离苯酚和苯的混合物？怎样分离苯酚和苯的混合物？2021/8/11 星期三68巩固练习
24、：巩固练习：1.如何除去溶解在苯中少量的苯酚？如何除去溶解在苯中少量的苯酚？2.怎样分离苯酚和苯的混合物？怎样分离苯酚和苯的混合物？加入加入NaOH溶液溶液分液分液 在在苯酚钠溶液中加酸或通入苯酚钠溶液中加酸或通入CO2得到苯酚得到苯酚2021/8/11 星期三69延伸延伸拓展拓展1摩该有机物最多能与摩该有机物最多能与_摩溴水发生反应摩溴水发生反应2021/8/11 星期三70延伸延伸拓展拓展1摩该有机物最多能与摩该有机物最多能与_摩溴水发生反应摩溴水发生反应62021/8/11 星期三713.显色反应显色反应2021/8/11 星期三723.显色反应显色反应 这一反应这一反应也可检验苯酚也可
25、检验苯酚的存在。反过的存在。反过来，也可利用来，也可利用苯酚的这一性苯酚的这一性质检验质检验FeCl32021/8/11 星期三733.显色反应显色反应 这一反应这一反应也可检验苯酚也可检验苯酚的存在。反过的存在。反过来，也可利用来，也可利用苯酚的这一性苯酚的这一性质检验质检验FeCl32021/8/11 星期三74苯酚的主要用途苯酚的主要用途2021/8/11 星期三75苯酚的主要用途苯酚的主要用途环境消毒环境消毒2021/8/11 星期三76苯酚的主要用途苯酚的主要用途环境消毒环境消毒制酚醛树脂、合制酚醛树脂、合成纤维、医药、成纤维、医药、染料、农药染料、农药2021/8/11 星期三77
26、苯酚的主要用途苯酚的主要用途环境消毒环境消毒制酚醛树脂、合制酚醛树脂、合成纤维、医药、成纤维、医药、染料、农药染料、农药可制成洗剂和可制成洗剂和软膏，有杀菌、软膏，有杀菌、止痛作用止痛作用2021/8/11 星期三78苯酚的主要用途苯酚的主要用途环境消毒环境消毒制酚醛树脂、合制酚醛树脂、合成纤维、医药、成纤维、医药、染料、农药染料、农药可制成洗剂和可制成洗剂和软膏，有杀菌、软膏，有杀菌、止痛作用止痛作用是合成阿司是合成阿司匹林的原料匹林的原料 注注:Aspirin成分为乙成分为乙酰水杨酸酰水杨酸2021/8/11 星期三79苯酚的主要用途苯酚的主要用途环境消毒环境消毒制酚醛树脂、合制酚醛树脂、
27、合成纤维、医药、成纤维、医药、染料、农药染料、农药可制成洗剂和可制成洗剂和软膏，有杀菌、软膏，有杀菌、止痛作用止痛作用是合成阿司是合成阿司匹林的原料匹林的原料 注注:Aspirin成分为乙成分为乙酰水杨酸酰水杨酸2021/8/11 星期三80苯酚的主要用途苯酚的主要用途制酚醛树脂、合制酚醛树脂、合成纤维、医药、成纤维、医药、染料、农药染料、农药环境消毒环境消毒可制成洗剂和可制成洗剂和软膏，有杀菌、软膏，有杀菌、止痛作用止痛作用是合成阿司是合成阿司匹林的原料匹林的原料 注注:Aspirin成分为乙成分为乙酰水杨酸酰水杨酸因此，苯因此，苯酚是一种酚是一种重要的化重要的化工原料。工原料。2021/8
28、/11 星期三81五、苯酚的工业制法五、苯酚的工业制法2021/8/11 星期三82五、苯酚的工业制法五、苯酚的工业制法1.以苯为原料先制得氯苯以苯为原料先制得氯苯2021/8/11 星期三83五、苯酚的工业制法五、苯酚的工业制法1.以苯为原料先制得氯苯以苯为原料先制得氯苯2.以氯苯与水反应合成苯酚以氯苯与水反应合成苯酚2021/8/11 星期三84五、苯酚的工业制法五、苯酚的工业制法1.以苯为原料先制得氯苯以苯为原料先制得氯苯2.以氯苯与水反应合成苯酚以氯苯与水反应合成苯酚+Cl2催化剂催化剂Cl+HCl2021/8/11 星期三85五、苯酚的工业制法五、苯酚的工业制法1.以苯为原料先制得氯
29、苯以苯为原料先制得氯苯2.以氯苯与水反应合成苯酚以氯苯与水反应合成苯酚+Cl2催化剂催化剂Cl+HClCl+H2O高温、高压高温、高压催化剂催化剂Cl+HCl2021/8/11 星期三86知识脉络知识脉络苯苯酚酚分分子子结结构构2021/8/11 星期三87知识脉络知识脉络苯苯酚酚分分子子结结构构预预测测化化学学性性质质2021/8/11 星期三88知识脉络知识脉络苯苯酚酚分分子子结结构构预预测测化化学学性性质质学学习习化化学学性性质质2021/8/11 星期三89知识脉络知识脉络苯苯酚酚分分子子结结构构预预测测化化学学性性质质学学习习化化学学性性质质苯苯酚酚主主要要用用途途2021/8/11
30、 星期三90知识脉络知识脉络苯苯酚酚分分子子结结构构预预测测化化学学性性质质学学习习化化学学性性质质苯苯酚酚主主要要用用途途课课堂堂拓拓展展探探究究2021/8/11 星期三912021/8/11 星期三92说明：说明：苯酚酸性很弱，比碳酸还弱。苯酚酸性很弱，比碳酸还弱。2021/8/11 星期三93说明：说明：苯酚酸性很弱，比碳酸还弱。苯酚酸性很弱，比碳酸还弱。不能使酸碱指示剂变色。不能使酸碱指示剂变色。2021/8/11 星期三94说明：说明：苯酚酸性很弱，比碳酸还弱。苯酚酸性很弱，比碳酸还弱。不能使酸碱指示剂变色。不能使酸碱指示剂变色。电离出氢离子的能力：碳酸电离出氢离子的能力：碳酸苯酚苯酚碳酸碳酸 氢根氢根2021/8/11 星期三95说明：说明：苯酚酸性很弱，比碳酸还弱。苯酚酸性很弱，比碳酸还弱。不能使酸碱指示剂变色。不能使酸碱指示剂变色。电离出氢离子的能力：碳酸电离出氢离子的能力：碳酸苯酚苯酚碳酸碳酸 氢根氢根 苯酚可与金属钠反应产生氢气。苯酚可与金属钠反应产生氢气。2021/8/11 星期三96