《人教版高中化学 第一章 第三节 有机化合物的命名课件 新人教选修5.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《人教版高中化学 第一章 第三节 有机化合物的命名课件 新人教选修5.ppt（29页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第三节 有机化合物的命名2021/8/9 星期一1一、烷烃的命名1烃基氢甲乙CH2CH2CH3烃分子失去一个_原子所剩余的原子团叫做烃基，烃基一般用“R”来表示。若烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烷基，如“CH3”叫_基，“CH2CH3”叫_基。CH3CH2CH3 分子失去一个氢原子后剩余的原子团的结构简式为_、_。CH(CH3)22021/8/9 星期一22.烷烃的命名碳(1)习惯命名法戊十七正戊烷异戊烷烷烃可以根据分子里所含_原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在十以下的，用甲、乙、_、_、_、_、_、_、_、_来表示；碳原子数在十以上的，用_来表示。例如：C5H12，叫_烷，C17
2、H36 叫_烷。并且可用“正”、“异”、“新”来区别同分异构体，这种命名法适用于简单烷烃。例如：CH3CH2CH2CH2CH3 称作称作_，称_，作_。新戊烷丙丁戊己庚辛壬癸数字2021/8/9 星期一3(2)系统命名法最长某烷最近位置选主链：选定分子中_的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“_”。定编号：选主链中离支链_的一端为起点，用 1、2、3 等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的_。写名称：取代基写在前面，用阿拉伯数字标明其所处位置，用短线将数字和取代基隔开。如果主链上有相同的支链，要将支链合并起来，用“二”、“三”等数字表示支链的个数。2021/8/9
3、星期一4如果主链上有多个不同的支链，应把简单的写在前面，复杂的写在后面。如：，名称：_。2,3-二甲基己烷2021/8/9 星期一5二、烯烃和炔烃的命名1命名方法双键三键某烯某炔最近与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一少的命名原则。但不同点是主链必须含有_或_。2命名的主要步骤(1)选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“_”或“_”。(2)定编号：从距离双键或三键_的一端给主链上的碳原子依次编号定位。2021/8/9 星期一6(3)写名称：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。支链的位置应服从所含双键
4、或三键碳原子的定位。3-甲基-1-丁烯2-甲基-2,5-庚二烯，名称：_。，名称：_。2021/8/9 星期一7三、苯的同系物的命名邻、间、对苯的同系物的命名是以苯作为母体的。对苯环编号时以苯为母体，侧链为取代基，若有多个取代基，可用_或 1、2、3、4、5 等编号标出各取代基的位置。有时又以苯基作为取代基，以烃基作为母体。2021/8/9 星期一8名称：_。间三甲苯(或 1,3,5-三甲苯)名称：_。名称：_。苯乙烯邻二甲苯(或 1,2-二甲苯)2021/8/9 星期一9烷烃的系统命名法烷烃系统命名法的步骤和原则为：选主链，称某烷；编位号，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到
5、繁；相同基，合并算。(1)选主链要遵循“长”、“多”原则长选择最长碳链为主链，如：2021/8/9 星期一10应选含 6 个碳原子的碳链作为主链，如虚线所示。多遇等长碳链时，支链最多为主链，如：含 7 个碳原子的碳链有 A、B、C 3 条，因 A 有 3 个支链，含支链最多，故应选 A 为主链。2021/8/9 星期一11(2)编位号要遵循“近”、“简”、“小”的原则近离支链最近一端开始编号，如：简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。如：2021/8/9 星期一12小支链编号之和最小。下面的结构简式，从右端或左端看，均符合“近”
6、、“简”的原则，但按图示编号时，支链编号和最小，故是正确编号。2021/8/9 星期一13(3)写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前面写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。如：命名为 2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。2021/8/9 星期一14烷烃的命名【例 1】下列有机物的命名正确的是()。BA3,3-二甲基丁烷B2,2-二甲基丁烷C2-乙基丁烷D2,3,3-三甲基丁烷【解析】A 中的编号没有从位置最小的取代基端开始；C中 2 号碳上无乙基；D 中应满足支链编号之和最小的原则。2021/8/9 星期
7、一15解答此类题目时可根据选项中的名称写出结构简式，然后再对其进行命名来判断题目中的名称是否正确。但应注意 1 号碳上无甲基，2 号碳上无乙基。2021/8/9 星期一16)。D1下列有机物的命名正确的是(A1,2-二甲基戊烷B2-乙基戊烷C3,4-二甲基戊烷D3-甲基己烷2021/8/9 星期一172写出下列化合物结构简式：(1)2,2,3,3-四甲基戊烷；(2)3,4-二甲基-4-乙基庚烷；(3)2,5-二甲基庚烷；(4)2,3-二甲基-6-乙基辛烷。答案：2021/8/9 星期一182021/8/9 星期一19烯烃和炔烃的命名【例 2】有甲、乙、丙、丁四位同学分别对结构简式为的化合物进行
8、命名。甲：2-甲基-4-乙基-4-戊烯乙：2-异丁基-1-丁烯丙：2,4-二甲基-3-己烯丁：4-甲基-2-乙基-1-戊烯2021/8/9 星期一20)。下列对四位同学的命名判断正确的是(A甲的命名主链选择是错误的B乙的命名编号是正确的C丙的命名主链选择是正确的D丁的命名是正确的2021/8/9 星期一21【解析】要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处：(1)烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非是分子中最长的碳链；(2)对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始，因而支链并不对编号起决定性作用；(3)必须在书写名称时指出双键的位置。据此分析各个同学的命名，可以看出甲同学对主链碳
9、原子的编号是错误的，乙、丙同学的主链选择是错误的。【答案】D2021/8/9 星期一22BA2-甲基-1-丁烯B2,2-二甲基-1-丁炔C5,5-二甲基-2-己烯D4-甲基-2-戊炔解析：B 选项，碳原子只能形成 4 个共用电子对，而 2,2-二甲基-1-丁炔 2 号碳上形成了 6 个共用电子对。2021/8/9 星期一234(1)有机物的系统名称是_，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是_。(2)有机物的系统名称是_，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是_。2021/8/9 星期一24解析：烷烃与烯烃、炔烃的编号原则不同：烯烃和炔烃是从离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给
10、主链上的碳原子编号，烷烃从支链最“近”、“小”、“简”的一端开始编号。答案：(1)3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷(2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔_ 2,3-二甲基-5-乙基庚烷2021/8/9 星期一25苯的同系物的命名【例 3】(2010 年上海考题改编)下列有机物命名正确的是()。AB1,3,4-三甲苯2,2-二甲基乙烷2021/8/9 星期一26CD2-甲基-1-丁烯2-甲基-3-丁炔【解析】有机物命名时，应遵循取代基位次和最小原则，故 A 应命名为 1,2,4-三甲苯；B 中选的主链不是最长的；烯烃或炔烃命名时，应从离双键或三键最近的一端编号，故 D 命名为 3-甲基-1-丁炔；而 C 正确。【答案】C2021/8/9 星期一27(1)命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置编号之和最小。(2)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名，但系统命名时不用“邻”、“间”、“对”等。2021/8/9 星期一285有机物用系统命名法命名为()。A间甲乙苯B1,3-甲乙苯C1-甲基-3-乙基苯D1-甲基-5-乙基苯6对甲基苯乙炔的结构简式为_。C2021/8/9 星期一29