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1、第三节 有机化合物的命名一、烷烃的命名1烃基氢甲乙CH2CH2CH3烃分子失去一个_原子所剩余的原子团叫做烃基，烃基一般用“R”来表示。若烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烷基，如“CH3”叫_基，“CH2CH3”叫_基。CH3CH2CH3 分子失去一个氢原子后剩余的原子团的结构简式为_、_。CH(CH3)22.烷烃的命名碳(1)习惯命名法戊十七正戊烷异戊烷烷烃可以根据分子里所含_原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在十以下的，用甲、乙、_、_、_、_、_、_、_、_来表示；碳原子数在十以上的，用_来表示。例如：C5H12，叫_烷，C17H36 叫_烷。并且可用“正”、“异”、“新”来区别
2、同分异构体，这种命名法适用于简单烷烃。例如：CH3CH2CH2CH2CH3 称作称作_，称_，作_。新戊烷丙丁戊己庚辛壬癸数字(2)系统命名法最长某烷最近位置选主链：选定分子中_的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“_”。定编号：选主链中离支链_的一端为起点，用 1、2、3 等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的_。写名称：取代基写在前面，用阿拉伯数字标明其所处位置，用短线将数字和取代基隔开。如果主链上有相同的支链，要将支链合并起来，用“二”、“三”等数字表示支链的个数。如果主链上有多个不同的支链，应把简单的写在前面，复杂的写在后面。如：，名称：_。2,3-二甲基己
3、烷二、烯烃和炔烃的命名1命名方法双键三键某烯某炔最近与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一少的命名原则。但不同点是主链必须含有_或_。2命名的主要步骤(1)选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“_”或“_”。(2)定编号：从距离双键或三键_的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)写名称：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。支链的位置应服从所含双键或三键碳原子的定位。3-甲基-1-丁烯2-甲基-2,5-庚二烯，名称：_。，名称：_。三、苯的同系物的命名邻、间、对苯的同系物的命名是以苯作为母体的。对苯环
4、编号时以苯为母体，侧链为取代基，若有多个取代基，可用_或 1、2、3、4、5 等编号标出各取代基的位置。有时又以苯基作为取代基，以烃基作为母体。名称：_。间三甲苯(或 1,3,5-三甲苯)名称：_。名称：_。苯乙烯邻二甲苯(或 1,2-二甲苯)烷烃的系统命名法烷烃系统命名法的步骤和原则为：选主链，称某烷；编位号，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。(1)选主链要遵循“长”、“多”原则长选择最长碳链为主链，如：应选含 6 个碳原子的碳链作为主链，如虚线所示。多遇等长碳链时，支链最多为主链，如：含 7 个碳原子的碳链有 A、B、C 3 条，因 A 有 3 个支链
5、，含支链最多，故应选 A 为主链。(2)编位号要遵循“近”、“简”、“小”的原则近离支链最近一端开始编号，如：简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。如：小支链编号之和最小。下面的结构简式，从右端或左端看，均符合“近”、“简”的原则，但按图示编号时，支链编号和最小，故是正确编号。(3)写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前面写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。如：命名为 2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。烷烃的命名【例 1】下列有机物的命名
6、正确的是()。BA3,3-二甲基丁烷B2,2-二甲基丁烷C2-乙基丁烷D2,3,3-三甲基丁烷【解析】A 中的编号没有从位置最小的取代基端开始；C中 2 号碳上无乙基；D 中应满足支链编号之和最小的原则。解答此类题目时可根据选项中的名称写出结构简式，然后再对其进行命名来判断题目中的名称是否正确。但应注意 1 号碳上无甲基，2 号碳上无乙基。)。D1下列有机物的命名正确的是(A1,2-二甲基戊烷B2-乙基戊烷C3,4-二甲基戊烷D3-甲基己烷2写出下列化合物结构简式：(1)2,2,3,3-四甲基戊烷；(2)3,4-二甲基-4-乙基庚烷；(3)2,5-二甲基庚烷；(4)2,3-二甲基-6-乙基辛烷
7、。答案：烯烃和炔烃的命名【例 2】有甲、乙、丙、丁四位同学分别对结构简式为的化合物进行命名。甲：2-甲基-4-乙基-4-戊烯乙：2-异丁基-1-丁烯丙：2,4-二甲基-3-己烯丁：4-甲基-2-乙基-1-戊烯)。下列对四位同学的命名判断正确的是(A甲的命名主链选择是错误的B乙的命名编号是正确的C丙的命名主链选择是正确的D丁的命名是正确的【解析】要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处：(1)烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非是分子中最长的碳链；(2)对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始，因而支链并不对编号起决定性作用；(3)必须在书写名称时指出双键的位置。据此分析各个同学
8、的命名，可以看出甲同学对主链碳原子的编号是错误的，乙、丙同学的主链选择是错误的。【答案】DBA2-甲基-1-丁烯B2,2-二甲基-1-丁炔C5,5-二甲基-2-己烯D4-甲基-2-戊炔解析：B 选项，碳原子只能形成 4 个共用电子对，而 2,2-二甲基-1-丁炔 2 号碳上形成了 6 个共用电子对。4(1)有机物的系统名称是_，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是_。(2)有机物的系统名称是_，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是_。解析：烷烃与烯烃、炔烃的编号原则不同：烯烃和炔烃是从离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给主链上的碳原子编号，烷烃从支链最“近”、“小”、“简”
9、的一端开始编号。答案：(1)3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷(2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔_ 2,3-二甲基-5-乙基庚烷苯的同系物的命名【例 3】(2010 年上海考题改编)下列有机物命名正确的是()。AB1,3,4-三甲苯2,2-二甲基乙烷CD2-甲基-1-丁烯2-甲基-3-丁炔【解析】有机物命名时，应遵循取代基位次和最小原则，故 A 应命名为 1,2,4-三甲苯；B 中选的主链不是最长的；烯烃或炔烃命名时，应从离双键或三键最近的一端编号，故 D 命名为 3-甲基-1-丁炔；而 C 正确。【答案】C(1)命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置编号之和最小。(2)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名，但系统命名时不用“邻”、“间”、“对”等。5有机物用系统命名法命名为()。A间甲乙苯B1,3-甲乙苯C1-甲基-3-乙基苯D1-甲基-5-乙基苯6对甲基苯乙炔的结构简式为_。C