《第三节影响科研质量的主要因素.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第三节影响科研质量的主要因素.ppt（52页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第三节第三节 影响科研质量的主要因素影响科研质量的主要因素1主要内容主要内容第一节第一节 偏倚偏倚（bias）第二节第二节 依从性依从性（compliance）2第一节第一节 偏倚偏倚一、概念一、概念二、偏倚的类型二、偏倚的类型三、偏倚的控制方法三、偏倚的控制方法3一、概念一、概念1 1误差（误差（errorerror）：研究结果与真实情况研究结果与真实情况的差异的差异。误差主要有两大类：误差主要有两大类：随机误差随机误差（random random errorerror）和）和系统误差系统误差（systematic systematic errorerror，亦称偏倚，亦称偏倚，biasbi
2、as）。）。4一、概念（续）一、概念（续）（1 1）随机误差）随机误差 随机误差是一类不恒定的、随机变化的误差。随机误差是一类不恒定的、随机变化的误差。抽样误差和测量随机误差都是常见种类。抽样误差和测量随机误差都是常见种类。由于人们对事物的认识仍然受到限制，所以由于人们对事物的认识仍然受到限制，所以随机误差是不可避免的。随机误差是不可避免的。5一、概念（续）一、概念（续）（2 2）系统误差）系统误差 也称偏倚，是指测量的结果系统地、向一个也称偏倚，是指测量的结果系统地、向一个方向发生偏离所产生的误差。方向发生偏离所产生的误差。偏倚造成的结果与真值间的差异具有方向性。偏倚造成的结果与真值间的差异
3、具有方向性。偏倚可以发生在研究的各个阶段，从理论上偏倚可以发生在研究的各个阶段，从理论上讲，可进行控制以避免它的影响，但对于一讲，可进行控制以避免它的影响，但对于一些未知的偏倚，除了严格的随机化外，尚无些未知的偏倚，除了严格的随机化外，尚无法控制。法控制。6二、偏倚的类型二、偏倚的类型1.1.选择性偏倚选择性偏倚（selection biasselection bias）2.2.信息性偏倚信息性偏倚（information information biasbias）3.3.混杂性偏倚混杂性偏倚（confounding confounding biasbias）71.1.选择性偏倚选择性偏倚（s
4、election biasselection bias）在研究的初始阶段易出现选择性偏倚。在研究的初始阶段易出现选择性偏倚。造成选择性偏倚的主要原因首先是在设计阶造成选择性偏倚的主要原因首先是在设计阶段选择研究对象时，被选入的对象同未入选段选择研究对象时，被选入的对象同未入选的对象间在与研究有关的特征方面存在着系的对象间在与研究有关的特征方面存在着系统差别；其次是将研究对象不正确地分为实统差别；其次是将研究对象不正确地分为实验组和对照组，两组之间不均衡，没有可比验组和对照组，两组之间不均衡，没有可比性。性。选择性偏倚又可分为八种。选择性偏倚又可分为八种。8（1 1）入院率偏倚）入院率偏倚(ad
5、mission rate bias)(admission rate bias)指利用医院就诊或住院病人作为研究对象指利用医院就诊或住院病人作为研究对象时，由于入院率不同而导致的偏倚。时，由于入院率不同而导致的偏倚。当利用医院住院病人作研究组和对照组时，当利用医院住院病人作研究组和对照组时，由于病例只是该医院或某些医院的特定病由于病例只是该医院或某些医院的特定病例，所以形成研究组的病例不是病人总体例，所以形成研究组的病例不是病人总体的一个随机样本；又由于对照是医院的某的一个随机样本；又由于对照是医院的某一部分病人，而不是全体目标人群中的一一部分病人，而不是全体目标人群中的一个随机样本。个随机样本
6、。9（2 2）无应答偏倚）无应答偏倚(nonrespondent bias)(nonrespondent bias)无应答者包括研究设计中应予调查但因各种无应答者包括研究设计中应予调查但因各种原因拒绝回答问题的人和失访的人两种类型。原因拒绝回答问题的人和失访的人两种类型。要避免无应答偏倚出现，应保证足够的应答要避免无应答偏倚出现，应保证足够的应答率。应答率实际调查人数率。应答率实际调查人数/应调查人数。一应调查人数。一般应达到般应达到9090以上，如低于以上，如低于7070，则偏倚较，则偏倚较大。如某一组的应答率特别低应作专项分析，大。如某一组的应答率特别低应作专项分析，查明原因。查明原因。1
7、0（3 3）排除偏倚（）排除偏倚（exclusive biasexclusive bias）设计时应规定排除标准，即哪些被试不能进设计时应规定排除标准，即哪些被试不能进入研究。入研究。当没有按照事先规定的标准，从实验组或对当没有按照事先规定的标准，从实验组或对照组中排除某些研究对象，从而造成处理因照组中排除某些研究对象，从而造成处理因素与疾病之间的联系被错误估计，称为排除素与疾病之间的联系被错误估计，称为排除偏倚。偏倚。11（4 4）健康工人效应偏倚）健康工人效应偏倚（healthy worker effect biashealthy worker effect bias）由于个体之间存在差异
8、，暴露于同一危险因由于个体之间存在差异，暴露于同一危险因素后不同个体的易感性不同，高易感性的个素后不同个体的易感性不同，高易感性的个体又有主动避免继续暴露的倾向，而低易感体又有主动避免继续暴露的倾向，而低易感者则可能不在意暴露。者则可能不在意暴露。由此可能会造成实验组的成员与整体情况存由此可能会造成实验组的成员与整体情况存在差别，特别是在健康情况上有明显的差异，在差别，特别是在健康情况上有明显的差异，产生了健康工人效应偏倚。产生了健康工人效应偏倚。12（5 5）志愿者偏倚（）志愿者偏倚（volunteer biasvolunteer bias）在有志愿者参加的研究中，经常会出现选择在有志愿者参
9、加的研究中，经常会出现选择偏倚。偏倚。这是因为志愿参加研究的群体同非志愿的群这是因为志愿参加研究的群体同非志愿的群体可能会在文化水平、健康、饮食、吸烟饮体可能会在文化水平、健康、饮食、吸烟饮酒、锻炼等方面存在着差异，造成入选的对酒、锻炼等方面存在着差异，造成入选的对象与未入选的对象之间存在着系统误差。象与未入选的对象之间存在着系统误差。13（6 6）时间效应偏倚（）时间效应偏倚（time effect biastime effect bias）许多慢性疾病，在接触有效暴露至出现临床许多慢性疾病，在接触有效暴露至出现临床症状之前会有一段很长的潜伏期，因为没有症状之前会有一段很长的潜伏期，因为没有
10、明显的症状，或发生了早期病变而缺乏检测明显的症状，或发生了早期病变而缺乏检测手段未检出，所以在研究时常被错误地归入手段未检出，所以在研究时常被错误地归入健康对照组，由此造成的偏倚称为时间效应健康对照组，由此造成的偏倚称为时间效应偏倚。偏倚。对此，在研究中使用敏感的疾病早期检查技对此，在研究中使用敏感的疾病早期检查技术，或开展观察期长的纵向研究，可能会控术，或开展观察期长的纵向研究，可能会控制时间效应偏倚。制时间效应偏倚。14（7 7）检出症候偏倚（）检出症候偏倚（detection signal detection signal biasbias）有一些临床症状或体征，本身不是某种疾病有一些临
11、床症状或体征，本身不是某种疾病的致病因素或危险因素，但人们可能因具有的致病因素或危险因素，但人们可能因具有这种症候而去就诊，因而提高了早期病例的这种症候而去就诊，因而提高了早期病例的检出率，同时还可能会得出该症状与该疾病检出率，同时还可能会得出该症状与该疾病存在关系的错误结论，导致检出症候偏倚。存在关系的错误结论，导致检出症候偏倚。15（8 8）现患病例新发病例偏倚）现患病例新发病例偏倚（prevalence-incidence biasprevalence-incidence bias）在临床研究中，病例对照研究的对象主要是在临床研究中，病例对照研究的对象主要是现患病例，而队列研究还包括新发
12、病例。由现患病例，而队列研究还包括新发病例。由于时间的因素，两种研究方法中的病例所提于时间的因素，两种研究方法中的病例所提供的暴露情况在详细程度、真实程度上会存供的暴露情况在详细程度、真实程度上会存在差异，由此造成两种研究方法对同一研究在差异，由此造成两种研究方法对同一研究可能会得出不一致的结论，产生现患病例可能会得出不一致的结论，产生现患病例-新新发病例偏倚。发病例偏倚。162 2信息性偏倚信息性偏倚(information bias)(information bias)主要发生在研究实施阶段。由于资料的收主要发生在研究实施阶段。由于资料的收集方法、测量仪器、研究对象、研究者本集方法、测量仪
13、器、研究对象、研究者本身等方面造成的比较组间有系统的差别或身等方面造成的比较组间有系统的差别或不一致，称为信息性偏倚。不一致，称为信息性偏倚。信息性偏倚又可分为六种类型。信息性偏倚又可分为六种类型。17（1 1）回忆偏倚）回忆偏倚(recalling bias)(recalling bias)指两组研究对象在回忆过去发生的事件或既指两组研究对象在回忆过去发生的事件或既往史时，由于记忆失真或不完整，其准确性、往史时，由于记忆失真或不完整，其准确性、可靠性存在系统误差所产生的偏倚。可靠性存在系统误差所产生的偏倚。回忆偏倚最常发生在病例对照研究中。回忆偏倚最常发生在病例对照研究中。18（2 2）报告
14、偏倚（）报告偏倚（reporting biasreporting bias）也称说谎偏倚，是研究对象有意夸大或缩也称说谎偏倚，是研究对象有意夸大或缩小某些信息而导致的偏倚，有别于回忆偏小某些信息而导致的偏倚，有别于回忆偏倚。倚。报告偏倚常见于敏感问题或隐私问题的调报告偏倚常见于敏感问题或隐私问题的调查，例如调查中学生吸烟史、大学生的性查，例如调查中学生吸烟史、大学生的性行为，有相当一部分人会有意掩盖阳性行行为，有相当一部分人会有意掩盖阳性行为为。19（3 3）诊断怀疑偏倚）诊断怀疑偏倚(diagnostic suspicion bias)(diagnostic suspicion bias)指
15、研究者事先已知研究对象的某些情况，以指研究者事先已知研究对象的某些情况，以一种主观偏见或愿望在诊断过程中去搜索某一种主观偏见或愿望在诊断过程中去搜索某种结果，使研究结果出现偏倚，称为诊断怀种结果，使研究结果出现偏倚，称为诊断怀疑偏倚。疑偏倚。这类偏倚常发生在前瞻性研究中。这类偏倚常发生在前瞻性研究中。20（4 4）测量偏倚（）测量偏倚（detection biasdetection bias）是指对研究指标或数据进行观察或测量是指对研究指标或数据进行观察或测量时所产生的偏倚。时所产生的偏倚。可表现在仪器、设备、试剂等不符合要可表现在仪器、设备、试剂等不符合要求，调查表设计缺乏科学性、记录不完求
16、，调查表设计缺乏科学性、记录不完整，调查人员的工作态度不认真、工作整，调查人员的工作态度不认真、工作方式不合适等所造成的错误信息。方式不合适等所造成的错误信息。21（5 5）归类错误偏倚）归类错误偏倚（misclassification biasmisclassification bias）或称错分偏倚。如测量仪器本身的灵敏度和或称错分偏倚。如测量仪器本身的灵敏度和特异度很难达到特异度很难达到100100，在这种情况下，就，在这种情况下，就会产生一定的假阳性和假阴性病例，并导致会产生一定的假阳性和假阴性病例，并导致错误的分组，进而出现归类错误偏倚。错误的分组，进而出现归类错误偏倚。另外，混杂因
17、素也可以导致归类错误偏倚。另外，混杂因素也可以导致归类错误偏倚。22（6 6）诱导偏倚（）诱导偏倚（inducement biasinducement bias）由于研究者的询问技术不正确，或为获得阳由于研究者的询问技术不正确，或为获得阳性结论，诱使研究对象做某一倾向性的回答性结论，诱使研究对象做某一倾向性的回答而出现的差异，称作诱导偏倚。而出现的差异，称作诱导偏倚。诱导偏倚常常表现为对病例组做诱导而对对诱导偏倚常常表现为对病例组做诱导而对对照组不做诱导或负诱导，由此只能产生虚假照组不做诱导或负诱导，由此只能产生虚假的结论。的结论。233 3混杂性偏倚混杂性偏倚(confounding bia
18、s)(confounding bias)混杂性偏倚主要出现在结果分析阶段。混杂性偏倚主要出现在结果分析阶段。那些潜在因素称为混杂因素。混杂因素见那些潜在因素称为混杂因素。混杂因素见于多病因的病因学研究或多因素所致同一于多病因的病因学研究或多因素所致同一结局的研究中。结局的研究中。24三、偏倚的控制方法三、偏倚的控制方法控制方法主要有：控制方法主要有：选择设计方选择设计方案、限制、匹配案、限制、匹配 、随机化、随机化 、使用盲法和分层分析使用盲法和分层分析 。25 1 1选择设计方案选择设计方案 在研究设计阶段，偏倚可来源于研究对象的在研究设计阶段，偏倚可来源于研究对象的选取方面；样本的含量估计
19、有误；实验组和选取方面；样本的含量估计有误；实验组和对照组间缺乏对照；还可来源于调查方法和对照组间缺乏对照；还可来源于调查方法和资料收集方法，如调查表设计不合理、缺乏资料收集方法，如调查表设计不合理、缺乏客观指标等等。客观指标等等。如果是发生在设计阶段的偏倚，很难在其他如果是发生在设计阶段的偏倚，很难在其他阶段加以弥补，唯一的办法就是通过严格的阶段加以弥补，唯一的办法就是通过严格的设计来加以控制。设计来加以控制。262 2限制（限制（restrictionrestriction）限制是对各比较组研究对象的入选条件加以限制是对各比较组研究对象的入选条件加以限制。限制。如研究吸烟与冠心病的关系时，
20、年龄就可能如研究吸烟与冠心病的关系时，年龄就可能是潜在的混杂因素，研究者就可限制研究对是潜在的混杂因素，研究者就可限制研究对象在象在40504050岁之间，从而在某种程度上控制偏岁之间，从而在某种程度上控制偏倚。倚。273 3匹配（匹配（matchingmatching）是指在研究设计中选择与实验组每一成员除是指在研究设计中选择与实验组每一成员除处理因素外完全相同的研究对象作为对照组，处理因素外完全相同的研究对象作为对照组，以控制无关因素的干扰。以控制无关因素的干扰。匹配分为成组匹配和个体匹配两种形式。匹配分为成组匹配和个体匹配两种形式。在实际的研究中，做到完全的匹配是很困难在实际的研究中，做
21、到完全的匹配是很困难的，匹配的变量应当一致到什么程度应取决的，匹配的变量应当一致到什么程度应取决于实际的研究需要和现实可能性，以防止过于实际的研究需要和现实可能性，以防止过度匹配，徒增难度和费用。度匹配，徒增难度和费用。284 4随机化（随机化（randomizationrandomization）应用随机化的方法可以使研究对象有均等的应用随机化的方法可以使研究对象有均等的机会被分配到各处理组中，同时也保证了各机会被分配到各处理组中，同时也保证了各种干扰因素随机被分到各处理组中。种干扰因素随机被分到各处理组中。这些干扰因素既包括可知的可测量的，还包这些干扰因素既包括可知的可测量的，还包括那些未
22、知的和无法测量的。括那些未知的和无法测量的。因此，按随机化的原则分配被试是较理想的因此，按随机化的原则分配被试是较理想的控制选择性偏倚的方法。控制选择性偏倚的方法。295 5使用盲法（使用盲法（blind methodblind method）是避免研究者和研究对象发生偏倚的最有效是避免研究者和研究对象发生偏倚的最有效的方法，也是消除信息性偏倚的有效手段。的方法，也是消除信息性偏倚的有效手段。盲法分为单盲法盲法分为单盲法（single blind methodsingle blind method）、双盲法双盲法（double blind methoddouble blind method）和
23、三盲法和三盲法（triple blind methodtriple blind method）。306 6分层分析分层分析（stratification analysisstratification analysis）分层分析是一种常用的检出和控制混杂性偏分层分析是一种常用的检出和控制混杂性偏倚的重要方法倚的重要方法。它是指将研究资料按照某些影响因素分成若它是指将研究资料按照某些影响因素分成若干层后进行分析。每层内实验组和对照组的干层后进行分析。每层内实验组和对照组的无关变量均匀分布，减少了可疑的混杂因素，无关变量均匀分布，减少了可疑的混杂因素，能避免结论的歪曲。能避免结论的歪曲。31第二节第
24、二节 依从性依从性 一、概念一、概念二、影响依从性的因素二、影响依从性的因素 三、不依从的表现三、不依从的表现四、依从性的测量方法四、依从性的测量方法五、改善依从性的措施五、改善依从性的措施32一、概念一、概念依从性（依从性（compliancecompliance）是指一个人行为）是指一个人行为的遵从程度，病人依从性是指病人对规的遵从程度，病人依从性是指病人对规定执行的医疗护理措施或实验处理的遵定执行的医疗护理措施或实验处理的遵从程度。从程度。33二、影响依从性的因素二、影响依从性的因素影响依从性的因素包括被试的内因和外部影响依从性的因素包括被试的内因和外部因素两个方面。因素两个方面。被试的
25、内因是起主要作用的方面，与被试被试的内因是起主要作用的方面，与被试的个性、知识水平及生活背景等因素有关；的个性、知识水平及生活背景等因素有关；外部因素，包括医务人员的水平、医疗措外部因素，包括医务人员的水平、医疗措施、医患关系、医疗条件、社会经济状况施、医患关系、医疗条件、社会经济状况等。等。341 1病人方面的因素病人方面的因素（1 1）疾病的性质）疾病的性质 （2 2）病人的医学知识水平）病人的医学知识水平 （3 3）病人的个性特点）病人的个性特点 35（1 1）疾病的性质）疾病的性质 主要表现在两种情况下：一是病人的病主要表现在两种情况下：一是病人的病情较轻或症状不明显，导致其不就医或情
26、较轻或症状不明显，导致其不就医或不按医嘱执行；二是对于那些慢性病或不按医嘱执行；二是对于那些慢性病或恢复期需要长期接受治疗的病人，往往恢复期需要长期接受治疗的病人，往往不能坚持或不能按时执行医疗护理措施，不能坚持或不能按时执行医疗护理措施，从而影响了依从性。从而影响了依从性。36（2 2）病人的医学知识水平）病人的医学知识水平由于病人缺乏医学知识或一知半解，往往对由于病人缺乏医学知识或一知半解，往往对自己的病情缺乏正确的认识，一方面可能低自己的病情缺乏正确的认识，一方面可能低估自己的病情或预后，表现为就医的积极性估自己的病情或预后，表现为就医的积极性不高，另一方面可能高估自己的病情或预后，不高
27、，另一方面可能高估自己的病情或预后，导致有病乱投医，急于求成，一种治疗方案导致有病乱投医，急于求成，一种治疗方案未结束就自行接受另外一种治疗方案，从而未结束就自行接受另外一种治疗方案，从而影响了病人的依从性。影响了病人的依从性。37（3 3）病人的个性特点）病人的个性特点 这也是影响病人依从性的一个因素。如果病这也是影响病人依从性的一个因素。如果病人的性格急躁，可因某些症状暂时不能缓解人的性格急躁，可因某些症状暂时不能缓解而频繁地用药或频繁地更换治疗方案；如果而频繁地用药或频繁地更换治疗方案；如果病人缺乏对医疗护理措施的信心，可能会拒病人缺乏对医疗护理措施的信心，可能会拒绝治疗；如果病人存在着
28、偏执心理，可能会绝治疗；如果病人存在着偏执心理，可能会固执地认为只有某种治疗方案好，而不能随固执地认为只有某种治疗方案好，而不能随着病情的变化及时调整方案。着病情的变化及时调整方案。382 2医护方面的因素医护方面的因素（1 1）治疗或研究的方案）治疗或研究的方案（2 2）医护人员的水平）医护人员的水平 （3 3）医患关系）医患关系 39（1 1）治疗或研究的方案）治疗或研究的方案治疗或实验研究的过程过于复杂，持续的治疗或实验研究的过程过于复杂，持续的时间太长，治疗过程中选用的药物有明显时间太长，治疗过程中选用的药物有明显的副作用，这些方面均可导致病人的依从的副作用，这些方面均可导致病人的依从
29、性下降。性下降。40（2 2）医护人员的水平）医护人员的水平如果医护人员的专业水平低，可导致病人对如果医护人员的专业水平低，可导致病人对医疗护理措施是否有效产生怀疑，进而影响医疗护理措施是否有效产生怀疑，进而影响到病人的依从性。到病人的依从性。41（3 3）医患关系）医患关系 医患关系的好坏决定着病人对医护人员的医患关系的好坏决定着病人对医护人员的信任程度，影响着病人的依从性。如果医护信任程度，影响着病人的依从性。如果医护人员的服务态度差，与病人不能进行有效的人员的服务态度差，与病人不能进行有效的沟通，造成医患关系紧张不协调，会导致医沟通，造成医患关系紧张不协调，会导致医疗护理措施难以顺利地执
30、行下去。疗护理措施难以顺利地执行下去。423 3其他其他 可有经济和社会方面的因素，如昂贵的医疗可有经济和社会方面的因素，如昂贵的医疗费用、病人的工作或社会环境的限制等方面费用、病人的工作或社会环境的限制等方面均有可能导致病人的依从性下降。均有可能导致病人的依从性下降。43三、不依从的表现三、不依从的表现1 1被试拒绝接受试验措施被试拒绝接受试验措施 病人由于对医学病人由于对医学知识缺乏了解，认识不到所患疾病对生活的知识缺乏了解，认识不到所患疾病对生活的有害影响，拒绝接受实验措施，尤其是那些有害影响，拒绝接受实验措施，尤其是那些身患慢性疾病的被试，更是不愿意接受较长身患慢性疾病的被试，更是不愿
31、意接受较长期的但是必要的治疗措施。期的但是必要的治疗措施。44三、不依从的表现（续）三、不依从的表现（续）2 2部分地选择医疗护理措施部分地选择医疗护理措施 在疾病影响在疾病影响到病人的身体健康或导致痛苦时，病人会要到病人的身体健康或导致痛苦时，病人会要求积极治疗；一旦症状好转，则不能继续坚求积极治疗；一旦症状好转，则不能继续坚持而中途停止治疗。待症状再度出现时又开持而中途停止治疗。待症状再度出现时又开始治疗，使治疗断断续续地进行。据国外研始治疗，使治疗断断续续地进行。据国外研究依从性的报道，凡慢性疾病需要坚持治疗究依从性的报道，凡慢性疾病需要坚持治疗达一年的病人，大约有达一年的病人，大约有5
32、050的病人不能坚持的病人不能坚持而退出实验。而退出实验。45三、不依从的表现（续）三、不依从的表现（续）3 3中途退出中途退出 在研究过程中，病人可能由于在研究过程中，病人可能由于经济、社会等方面的原因，不能坚持完成治经济、社会等方面的原因，不能坚持完成治疗，中途退出。疗，中途退出。4 4自行换组自行换组 被分配至某一实验组或对照组被分配至某一实验组或对照组的研究对象在研究的过程中自行换到另一实的研究对象在研究的过程中自行换到另一实验组或对照组，这也是不依从表现的形式。验组或对照组，这也是不依从表现的形式。46四、依从性的测量方法四、依从性的测量方法1.1.问卷测定法问卷测定法 2.2.剩余
33、药片记数法剩余药片记数法 3.3.生物化学测定法生物化学测定法 471.1.问卷测定法问卷测定法 问卷测定法是一种简便的了解依从性的方法。问卷测定法是一种简便的了解依从性的方法。药物依从性问卷药物依从性问卷举例举例 1.1.您服药有困难吗？（您服药有困难吗？（）（）（1 1）是）是 （2 2）否）否 如选是，请直接回答第如选是，请直接回答第3 3题。题。2.2.如无困难，是否从来未遗漏服药？（如无困难，是否从来未遗漏服药？（）（1 1）是）是 （2 2）否）否 3.3.您未服哪种药物？请按下表回答。您未服哪种药物？请按下表回答。药物依从性记录表药物依从性记录表482.2.剩余药片记数法剩余药片
34、记数法具体做法是：嘱咐病人每次复诊时带上具体做法是：嘱咐病人每次复诊时带上 尚未尚未服完的剩余药片，由研究者清点数目后服完的剩余药片，由研究者清点数目后 ，与，与上次的处方药物总量相减，得出实际服用的上次的处方药物总量相减，得出实际服用的药量，再用处方的药物总量相除，得出商值药量，再用处方的药物总量相除，得出商值的百分比数，即为该病人的服药依从性。的百分比数，即为该病人的服药依从性。493.3.生物化学测定法生物化学测定法利用药物代谢动力学的原理，采用生物化学利用药物代谢动力学的原理，采用生物化学或放射免疫方法，测定病人血液、尿液中所或放射免疫方法，测定病人血液、尿液中所服药物的浓度或代谢产物来衡量病人服药的服药物的浓度或代谢产物来衡量病人服药的依从性。依从性。50五、改善依从性的措施五、改善依从性的措施1 1加强卫生知识宣教。加强卫生知识宣教。2 2改善医护服务和实验处理措施的各个环节，改善医护服务和实验处理措施的各个环节，力求简单、方便和有效。力求简单、方便和有效。3 3提高服务质量，方便病人。提高服务质量，方便病人。4 4改善周围环境，完善病人的支持系统。改善周围环境，完善病人的支持系统。51结 束52