《高分子材料学习 (2)优秀课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高分子材料学习 (2)优秀课件.ppt（10页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、高分子材料学习第1页，本讲稿共10页1.高分子材料的制备反应l分子量的计算（区分结构单元和重复单元）l常见高分子的结构及合成反应l聚合反应类型与特点（比较连锁/逐步聚合）l根据单体结构选择聚合方法l自由基聚合反应机理（引发剂、反应历程、自动加速）l连锁聚合的实施方法（概念、特点比较）l离子聚合、配位聚合和共聚合的概念、特点l逐步聚合的概念、线/体型缩聚（凝胶点）、实施方法第2页，本讲稿共10页2.高分子的结构与性能l高分子的结构特点与结构层次l高分子分子量的特点、表示及测定方法（粘度法）l高分子的溶解过程及溶剂选用原则l高分子分子运动的特点l高分子的力学状态和热转变（非晶态聚合物）l玻璃化转变
2、及Tg的测定方法l高分子粘性流动的特点l高分子的力学性能（应力-应变曲线）l高弹态的特点及本质l高分子的粘弹性（静态/动态）第3页，本讲稿共10页3.高分子材料的分类及成型加工l三大类高分子材料的特性l高分子材料的主要品种（塑料）l塑料的成型加工方法（注射/挤出/压延/模压/吹塑）l橡胶的加工工艺（硫化）l纤维的加工工艺（熔融/干法/湿法纺丝）l功能高分子材料（液晶高分子）第4页，本讲稿共10页比较连锁聚合和逐步聚合连锁聚合逐步聚合由链引发、增长、终止等基元反应组成，其速率和活化能各不相同，反应热效应大，平衡主要依赖温度无所谓链引发、增长、终止，各步反应速率活化能基本相同，反应热效应大，平衡依
3、赖温度、投料比、副产物单体加到少量活性种上，使链迅速增长任何物种之间均能反应使链增长，无所谓活性种 聚合物瞬间生成，中途不能停留聚合可以停留在中等聚合度阶段聚合过程中，单体逐渐减少，转化率逐渐提高，延长反应时间提高产率，分子量变化不大聚合初期，单体很快消失，聚合过程中转化率变化不大，反应程度逐渐增加，分子量逐渐提高反应混合物由单体、聚合物和微量活性种组成反应混合物由聚合度不等的同系缩聚物组成产物分子量很少超过几万产物分子量可达百万甚至千万微量阻聚剂可消灭活性种，使聚合终止平衡限制和非等当量可使聚合暂停，消除这些因素，反应又可继续进行第5页，本讲稿共10页写出下列聚合物的聚合反应式聚乙烯聚丙烯聚
4、氯乙烯聚苯乙烯聚四氟乙烯聚甲基丙烯酸甲酯聚丙烯腈涤纶环氧树脂酚醛树脂尼龙-66聚环氧丙烷顺丁橡胶丁苯橡胶第6页，本讲稿共10页判断下列烯烃能否进行自由基聚合，并说明理由聚合物自由基聚合理由CH2=C(C6H5)2否二聚体，位阻太大ClHC=CHCl否结构对称，极化程度低，加之位阻效应CH2=C(CH3)2C2H5否双键电荷密度大，不利于自由基进攻，烯丙基单体CH3CH=CHCH3否同第二个，位阻大，且为烯丙基单体CH2=C(CH3)COOCH3能1，1取代，位阻不太大，有极化，是共轭体系CH2=CHOCOCH3能1取代，有吸电子基团，且是共轭体系CH3CH=CHCOOCH3否1，2取代，空间位阻大第7页，本讲稿共10页画出非晶高聚物的温度-形变曲线，标出各个阶段的名称，并说明相应的温度范围及分子运动状态TfTg第8页，本讲稿共10页画出并描述结晶高聚物在适宜的拉伸速率下应力-应变曲线，并指出从该曲线所能获得的信息 第9页，本讲稿共10页n聚合物的屈服强度（Y点强度）n聚合物的杨氏模量（OA段斜率）n聚合物的断裂强度（B点强度）n聚合物的断裂伸长率（B点伸长率）n聚合物的断裂能（曲线下面积）第10页，本讲稿共10页