醛酮的合成幻灯片.ppt

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1、醛酮的合成的合成第1页，共74页，编辑于2022年，星期三前前 言言 醛和酮是一类重要的有机化合物，其合成在醛和酮是一类重要的有机化合物，其合成在有机合成中占有非常重要的地位。醛和酮的合成有机合成中占有非常重要的地位。醛和酮的合成方法繁多，新合成途径也层出不穷。本部分主要方法繁多，新合成途径也层出不穷。本部分主要以官能团的转换为主线，依次讨论了由醇、卤化以官能团的转换为主线，依次讨论了由醇、卤化物，甲基、亚甲基、羧酸及其衍生物、烯烃、炔物，甲基、亚甲基、羧酸及其衍生物、烯烃、炔烃、醚及环氧化合物、胺、硝基化合物等转换为烃、醚及环氧化合物、胺、硝基化合物等转换为醛酮的方法。醛酮的方法。第2页，共

2、74页，编辑于2022年，星期三2由醇合成醛酮由醇合成醛酮 由醇合成醛酮是有机合成中的一类非常重要的反应。由醇合成醛酮是有机合成中的一类非常重要的反应。伯醇的氧化可以得到醛。由于醛处于醇与羧酸的中间氧化状态，伯醇的氧化可以得到醛。由于醛处于醇与羧酸的中间氧化状态，就就必须选择适当的氧化剂加以控制，不致氧化过度而生成羧酸。必须选择适当的氧化剂加以控制，不致氧化过度而生成羧酸。仲醇的氧化得到酮。但仲醇过度氧化可以导致分子开裂。由叔醇的氧化仲醇的氧化得到酮。但仲醇过度氧化可以导致分子开裂。由叔醇的氧化开裂、转位等反应也能合成酮，但实用范围不大。开裂、转位等反应也能合成酮，但实用范围不大。醇的氧化就必

3、须从所使用氧化剂氧化性的强弱、醇分子的结构以及反应条醇的氧化就必须从所使用氧化剂氧化性的强弱、醇分子的结构以及反应条件等多个方面考虑。本部分主要讨论铬氧化剂活性件等多个方面考虑。本部分主要讨论铬氧化剂活性MnO2MnO2、DMSODMSO试剂、氧铵试剂、氧铵盐、高价碘化物等氧化剂在醇氧化合成醛酮反应中的应用。盐、高价碘化物等氧化剂在醇氧化合成醛酮反应中的应用。第3页，共74页，编辑于2022年，星期三 常用的铬（常用的铬（VI）试剂主要有三氧化铬（）试剂主要有三氧化铬（CrO3）、重铬酸、）、重铬酸、铬酸酯铬酸酯CrO2(OCOR)2、铬酰氯（、铬酰氯（CrO2Cl2）等。为了控制）等。为了控

4、制醇不被过度氧化，化学家已经开发了种种氧化方法，最常用醇不被过度氧化，化学家已经开发了种种氧化方法，最常用的方法有：的方法有：Jones氧化法（氧化法（Cr2O3/H2SO4/acetone）、）、Collins氧化法（氧化法（Cr2O32Py）PCC（氯铬酸吡啶鎓盐，（氯铬酸吡啶鎓盐，Pyrindium Chlorochromate）PDC（Pyrindium Dichromate）氧化法等）氧化法等。2.1铬（铬（VI）试剂）试剂第4页，共74页，编辑于2022年，星期三2.1.1 Jones氧化氧化JonesJones试剂通常可以将伯醇氧化成酸，试剂通常可以将伯醇氧化成酸，把仲醇氧化成酮

5、把仲醇氧化成酮第5页，共74页，编辑于2022年，星期三Collins氧化法是利用氧化法是利用CrO3-pyridine配合物将伯醇和仲醇配合物将伯醇和仲醇依次氧化成醛（和依次氧化成醛（和/或酸）和酮的方法。或酸）和酮的方法。2.1.2 Collins氧化（氧化（CrO32Py）Collins氧化法是在氧化法是在Sarett氧化法（以吡啶为溶剂）基础上的氧化法（以吡啶为溶剂）基础上的改进，以二氯甲烷为溶剂氧化伯醇为醛改进，以二氯甲烷为溶剂氧化伯醇为醛第6页，共74页，编辑于2022年，星期三PCC易于合成和保存，操作简单，是将伯醇和仲醇氧化成醛易于合成和保存，操作简单，是将伯醇和仲醇氧化成醛和

6、酮的应用最广的氧化方法。和酮的应用最广的氧化方法。PCC中所用的碱除吡啶外，也可以是中所用的碱除吡啶外，也可以是其它碱，且随着碱性部分碱性的增强，氧化的选择性也提高。其中，其它碱，且随着碱性部分碱性的增强，氧化的选择性也提高。其中，DMAPHCrO3Cl为适用于烯丙醇类及苄醇类的选择性氧化试剂。为适用于烯丙醇类及苄醇类的选择性氧化试剂。2.1.3 PCC(氯铬酸吡啶鎓盐氯铬酸吡啶鎓盐)氧化氧化PCC的氧化以均相反应为主，但有的方法是将催化剂吸附于硅胶、的氧化以均相反应为主，但有的方法是将催化剂吸附于硅胶、氧化铝等无机载体或离子交换树脂等有机高分子载体上，对醇作氧化铝等无机载体或离子交换树脂等有

7、机高分子载体上，对醇作非均相催化氧化。后处理简单并可控制反应的选择性。非均相催化氧化。后处理简单并可控制反应的选择性。第7页，共74页，编辑于2022年，星期三 PDCPDC的氧化能力较的氧化能力较PCCPCC强，其氧化作强，其氧化作用一般在中性条件下进行。用一般在中性条件下进行。PDCPDC的氧化的氧化一般在二氯甲烷中进行，如在一般在二氯甲烷中进行，如在DMFDMF中进中进行时，氧化性增强，能将伯醇最终氧行时，氧化性增强，能将伯醇最终氧化成酸。化成酸。2.1.4 PDC（Pyrindium Dichromate）氧）氧化化第8页，共74页，编辑于2022年，星期三2.2 用活性用活性MnO2

8、氧化氧化 活性活性MnO2广泛用于氧化广泛用于氧化-不饱和基团（三键，双键、芳香环）的不饱和基团（三键，双键、芳香环）的位的醇（烯丙醇，苄醇等）。对于烯丙醇，其氧化条件温和，不会位的醇（烯丙醇，苄醇等）。对于烯丙醇，其氧化条件温和，不会引起双键的异构化。引起双键的异构化。MnO2 2的活性（国产与进口）及溶剂的选择对反的活性（国产与进口）及溶剂的选择对反应至关重要，常用的溶剂有应至关重要，常用的溶剂有二氯甲烷、乙醚、石油醚、己烷、丙酮等。二氯甲烷、乙醚、石油醚、己烷、丙酮等。第9页，共74页，编辑于2022年，星期三2.3 用用DMSO氧化氧化DMSODMSO可由各种亲电试剂（可由各种亲电试剂

9、（E E）活化后与醇反应，）活化后与醇反应，生成烷氧基硫盐，接着发生消除，生成醛或酮。生成烷氧基硫盐，接着发生消除，生成醛或酮。亲电试剂有亲电试剂有DCC（N,NN,N-二环己基碳二亚胺二环己基碳二亚胺），），(CH3CO)2O，(CF3CO)2O，SOCl2，(COCl)2等等.第10页，共74页，编辑于2022年，星期三Swern氧化目前是该类氧化方法中最为常用的一种。各种酰氯氧化目前是该类氧化方法中最为常用的一种。各种酰氯及亚硫酰氯及亚硫酰氯都可作为作为都可作为作为DMSODMSO的活化剂，而由草酰氯活化的的活化剂，而由草酰氯活化的DMSODMSO对醇的氧化最为对醇的氧化最为合适。合适。

10、该反应一般在中性条件下进行，可应用于各类对酸敏感的底物。该反应一般在中性条件下进行，可应用于各类对酸敏感的底物。2.3.2 DMSO-(COCl)2氧化氧化（Swern Oxidation）(Organic Syntheses,Coll.Vol.10,p.320;Vol.77,p.64)第11页，共74页，编辑于2022年，星期三(Organic Syntheses,Coll.Vol.5,p.242;Vol.47,p.25)(Organic Syntheses,Coll.Vol.6,p.218;Vol.56,p.99)2.3.1 DMSO-DCC氧化氧化(Pfitzner-Moffatt Ox

11、idation or Moffatt Oxidation)将将DCCDCC溶于溶于DMSODMSO中，然后加入醇与氢给予体而进行氧化反应，氢的给予体中，然后加入醇与氢给予体而进行氧化反应，氢的给予体可用磷酸、三氟醋酸、吡啶可用磷酸、三氟醋酸、吡啶-磷酸、吡啶磷酸、吡啶-三氟醋酸等。该方法广泛用于三氟醋酸等。该方法广泛用于酸敏感保护基保护的糖类的氧化，反应一般在室温进行，比较方便，酸敏感保护基保护的糖类的氧化，反应一般在室温进行，比较方便，但缺点是除去氧化副产物尿素衍生物比较困难。此时则用但缺点是除去氧化副产物尿素衍生物比较困难。此时则用SwernSwern氧化氧化法较为方便。法较为方便。第12

12、页，共74页，编辑于2022年，星期三用用DMSO-Cl2和和DMS-NCS体系使醇氧化虽应用广泛且收率也高，但还是以体系使醇氧化虽应用广泛且收率也高，但还是以DMSO-(COCl)2氧化较为方便。氧化较为方便。2.3.3 DMSO-Cl2，DMS-NCS（Corey-Kim氧化）氧化）（Organic Syntheses,Coll.Vol.6,p.220;Vol.58,p.122）N-chlorosuccinimide 氯代琥珀酰亚胺 第13页，共74页，编辑于2022年，星期三2.3.4 DMSO-SO3-Pyridine该方法条件温和，一般用于糖化学较多该方法条件温和，一般用于糖化学较多

13、第14页，共74页，编辑于2022年，星期三2.5 用高价碘试剂氧化用高价碘试剂氧化高价碘氧化剂可以在中性或接近中性的条件下，在室温很温和的将高价碘氧化剂可以在中性或接近中性的条件下，在室温很温和的将伯醇和仲醇氧化为醛酮。一般用二氯甲烷作溶剂。常用的高价碘氧化伯醇和仲醇氧化为醛酮。一般用二氯甲烷作溶剂。常用的高价碘氧化剂有三种，即剂有三种，即 DIB、IBX、DMP。DMPDMP可由邻碘苯甲酸通过两步反应制得。可由邻碘苯甲酸通过两步反应制得。(Dess,D.B.;Martin J.C.,J.Org.Chem.,1983,48,4188)第15页，共74页，编辑于2022年，星期三(Synthe

14、sis 2002,No.3,326330)(Turk.J.Chem.2003,27,713-716)IBXIBX氧化反应示例：氧化反应示例：DMP氧化示例氧化示例第16页，共74页，编辑于2022年，星期三2.4 用漂白粉（次氯酸钠）氧化用漂白粉（次氯酸钠）氧化(Organic Syntheses,Coll.Vol.8,p.367;Vol.69,p.212)需加入氧铵盐需加入氧铵盐第17页，共74页，编辑于2022年，星期三2.6 亚硝酸钠和醋酐氧化亚硝酸钠和醋酐氧化 一个较实用的合成醛的方法，反应一般在室温下进行，一个较实用的合成醛的方法，反应一般在室温下进行，反应时间较短，可氧化大部分伯醇

15、、烯丙醇和苄醇，而反应时间较短，可氧化大部分伯醇、烯丙醇和苄醇，而且产率较高，副反应较少。且产率较高，副反应较少。第18页，共74页，编辑于2022年，星期三2.7 其它氧化方法其它氧化方法其它的氧化方法还有其它的氧化方法还有TPAP Perruthenate-ley 氧化，氧化，Oppenauer氧化，碳酸银和氧化银氧化，过渡金属氧化剂氧化等。氧化，碳酸银和氧化银氧化，过渡金属氧化剂氧化等。TPAP(n-Pr4NRuO4)是比较温和的将醇氧化为醛酮的方法是比较温和的将醇氧化为醛酮的方法(Reviews:Ley,Synthesis,1994,639)，反应为均相，收率较高，常用，反应为均相，收

16、率较高，常用于对复杂分子的氧化于对复杂分子的氧化.(Harran,ACIEE,2001,4766)第19页，共74页，编辑于2022年，星期三氧化氧化1,2-1,2-二醇的氧化剂一般为过碘酸及四醋酸铅。用过碘酸氧化的反应虽然选二醇的氧化剂一般为过碘酸及四醋酸铅。用过碘酸氧化的反应虽然选择性好，但因其不溶于有机溶剂，应用受到了限制。为了弥补这个缺点，可用相择性好，但因其不溶于有机溶剂，应用受到了限制。为了弥补这个缺点，可用相转移催化剂的双相体系氧化的改良法或使用硅胶的非均相反应，二者都很有效。转移催化剂的双相体系氧化的改良法或使用硅胶的非均相反应，二者都很有效。乙酸钴，硝酸铊也可氧化乙酸钴，硝酸

17、铊也可氧化1,2-1,2-二醇类化合物。二醇类化合物。2.8 二醇的氧化二醇的氧化DMDO(dimethyldioxirane)DMDO(dimethyldioxirane)，NaOCl/HACNaOCl/HACb b可选择性氧化仲醇可选择性氧化仲醇甲烷磺酰氯氧化第20页，共74页，编辑于2022年，星期三伯卤甲基和仲卤甲基可以通过多种方法的氧化成醛酮。伯卤甲基和仲卤甲基可以通过多种方法的氧化成醛酮。通常所用的氧化剂有通常所用的氧化剂有DMSO（Kornblum反应）、硝基化反应）、硝基化合物（合物（Hass反应）、乌洛托品（反应）、乌洛托品（Sommelet反应）、对亚硝反应）、对亚硝基二甲

18、苯胺氧化吡啶翁盐（基二甲苯胺氧化吡啶翁盐（Krohnke反应）、胺氧化物等。反应）、胺氧化物等。将反应活性好的卤甲基化合物与将反应活性好的卤甲基化合物与DMSO反应，生成烷氧基锍反应，生成烷氧基锍基，然后起基，然后起-消除反应而得醛。消除反应而得醛。3.由卤化物合成醛酮由卤化物合成醛酮3.1 3.1 由伯卤甲基和仲卤甲基的氧化合成醛酮由伯卤甲基和仲卤甲基的氧化合成醛酮第21页，共74页，编辑于2022年，星期三本法对于活性高的卤甲基化合物收率很好，对于活性低的卤甲基化合物，可本法对于活性高的卤甲基化合物收率很好，对于活性低的卤甲基化合物，可先将其变成碘化物，然后再进行反应可得较高收率。对于仲卤

19、代物经常发生先将其变成碘化物，然后再进行反应可得较高收率。对于仲卤代物经常发生消除反应，酮的收率低下。但对消除反应，酮的收率低下。但对-卤代酮或卤代酮或-卤代酯等活性较高的仲卤代物卤代酯等活性较高的仲卤代物而言，相应的醛酮的收率也较高。而言，相应的醛酮的收率也较高。(N.Kornblum,J.Am.Chem.Soc.,1959,81,4113)3.1.1 用用DMSO氧化（氧化（Kornblum反应）反应）第22页，共74页，编辑于2022年，星期三将卤甲基化合物与硝基烷烃的钠盐反应，可得相应的醛。将卤甲基化合物与硝基烷烃的钠盐反应，可得相应的醛。3.1.2 用硝基化合物氧化（用硝基化合物氧化

20、（Hass反应）反应）第23页，共74页，编辑于2022年，星期三将卤甲基化合物与乌洛托品（六甲基四胺，将卤甲基化合物与乌洛托品（六甲基四胺，HMTHMT）反应，然后用酸）反应，然后用酸水解可得相应的醛。这是将芳香族甲基变成醛的一个有效方法。水解可得相应的醛。这是将芳香族甲基变成醛的一个有效方法。3.1.3 用乌洛托品氧化（用乌洛托品氧化（Sommelet反应）反应）第24页，共74页，编辑于2022年，星期三F.Krhnke et al.,Ber.69,2006(1936);71,2583(1938);72,440(1939).3.1.4 3.1.4 用对亚硝基二甲苯胺吡啶翁盐氧化用对亚硝基

21、二甲苯胺吡啶翁盐氧化（KrKrhnkehnke反应）反应）胺氧化物与卤甲基化合物成盐，胺氧化物与卤甲基化合物成盐，将该盐用碱处理或热分解变可得醛。将该盐用碱处理或热分解变可得醛。3.1.5 3.1.5 用胺氧化物氧化用胺氧化物氧化第25页，共74页，编辑于2022年，星期三将二卤甲基或二卤亚甲基化合物在酸性或碱性条件下水解，则生将二卤甲基或二卤亚甲基化合物在酸性或碱性条件下水解，则生成相应的醛酮。比如成相应的醛酮。比如9 9，9-9-二溴芴在醋酸中，于醋酸钠存在下加热回流即二溴芴在醋酸中，于醋酸钠存在下加热回流即可以良好的收率生成芴酮。可以良好的收率生成芴酮。3.2 由二卤甲基或二卤亚甲基合成

22、醛酮由二卤甲基或二卤亚甲基合成醛酮(Organic Syntheses,Coll.Vol.2,p.133;Vol.12,p.12)第26页，共74页，编辑于2022年，星期三3.3 由有机金属化合物的甲酰化合成醛由有机金属化合物的甲酰化合成醛有机金属化合物（有机镁、有机锂化合物）与亲电的甲酰化试剂反应有机金属化合物（有机镁、有机锂化合物）与亲电的甲酰化试剂反应可以得到相应的醛。甲酰化试剂以甲酸酯类、甲酰胺类用得较普遍，可以得到相应的醛。甲酰化试剂以甲酸酯类、甲酰胺类用得较普遍，以以DMF或或N-甲酰哌啶使用较为方便。常称为甲酰哌啶使用较为方便。常称为Bouveault反应。反应。常用的甲酰化试

23、剂有：常用的甲酰化试剂有：HCOOMeHCOOMe，HCOOEtHCOOEt CH(OCHCH(OCH3 3)3 3，PhN=CHOEt PhN=CHOEt，PhN(Me)CHOPhN(Me)CHO，DMFDMF，LM(CO)xLM(CO)x，第27页，共74页，编辑于2022年，星期三有机金属化合物的甲酰化合成醛示例有机金属化合物的甲酰化合成醛示例第28页，共74页，编辑于2022年，星期三芳基卤化物及乙烯基卤化物在芳基卤化物及乙烯基卤化物在Pd催化剂的存在下与催化剂的存在下与H2及及CO反应则反应则生成醛。生成醛。该法为高压反应，如用该法为高压反应，如用Si-H或或Sn-H为还原剂，则也可

24、在低压下进行甲为还原剂，则也可在低压下进行甲酰化。酰化。V.P.Baillargeon,J.Am Chem Soc.,1986,108,4523.4 由由Pd催化反应合成醛催化反应合成醛第29页，共74页，编辑于2022年，星期三3.4 由由Pd催化反应合成醛酮催化反应合成醛酮第30页，共74页，编辑于2022年，星期三羰基及与芳香环相邻的活泼甲基、亚甲基很容易被羰基及与芳香环相邻的活泼甲基、亚甲基很容易被SeO2氧化为相氧化为相应的醛酮。反应操作简单，选择性、重复性良好。应的醛酮。反应操作简单，选择性、重复性良好。4由活泼甲基或活泼亚甲基烷烃合成醛酮由活泼甲基或活泼亚甲基烷烃合成醛酮甲基可被

25、许多氧化剂如甲基可被许多氧化剂如SeO2SeO2、铬酸、次卤酸等氧化为醛，特别是、铬酸、次卤酸等氧化为醛，特别是与羰基及芳香环相邻的活性甲基更易氧化。其中与羰基及芳香环相邻的活性甲基更易氧化。其中SeO2SeO2的选择性较的选择性较好，是最常用的氧化方法之一。相比之下，由亚甲基氧化合成酮好，是最常用的氧化方法之一。相比之下，由亚甲基氧化合成酮的方法较多。主要有用的方法较多。主要有用SeO2SeO2氧化、用空气氧化、用铬酸氧化、用高氧化、用空气氧化、用铬酸氧化、用高锰酸盐氧化、用醌氧化等方法。锰酸盐氧化、用醌氧化等方法。第31页，共74页，编辑于2022年，星期三(Organic Synthes

26、es,Coll.Vol.9,p.396;Vol.71,p.181)(Organic Syntheses,Coll.Vol.2,p.509;Vol.15,p.67)4.1 用用SeO2氧化合成醛酮氧化合成醛酮(Organic Syntheses,Coll.Vol.10,p.204;Vol.79,p.125)第32页，共74页，编辑于2022年，星期三二芳基甲烷衍生物比较容易氧化，由于产物酮是稳定的，所以各种氧二芳基甲烷衍生物比较容易氧化，由于产物酮是稳定的，所以各种氧化均能有良好收率。比如芴或二芳基甲烷在化均能有良好收率。比如芴或二芳基甲烷在CoCo2 2O O的存在下，空气氧化可的存在下，空气

27、氧化可以定量得到相应的酮二芳基甲烷衍生物在叔丁醇钾、以定量得到相应的酮二芳基甲烷衍生物在叔丁醇钾、Triton BTriton B、KOHKOH等等碱存在下，用氧气使之氧化酮的收率很高。碱存在下，用氧气使之氧化酮的收率很高。4.2用空气氧化合成酮用空气氧化合成酮(T.L.Cairns,J.Am.Chem.Soc.,1951,73,1270)第33页，共74页，编辑于2022年，星期三烯丙位或苄位的亚甲基易被铬酸氧化成酮。用过量的氧化剂烯丙位或苄位的亚甲基易被铬酸氧化成酮。用过量的氧化剂且在激烈的反应条件下进行反应时，生成的酮会进一步氧化开且在激烈的反应条件下进行反应时，生成的酮会进一步氧化开裂

28、而生成羧酸。用大过量的裂而生成羧酸。用大过量的CollinsCollins试剂或试剂或PCCPCC在在DCMDCM中回流；或在中回流；或在硅藻土或分子筛存在下使用硅藻土或分子筛存在下使用PCCPCC；以及用；以及用PCCPCC时使用时使用3 3，5-5-二甲基吡啶，二甲基吡啶，则能高收率地将亚甲基变成酮。则能高收率地将亚甲基变成酮。4.3 用铬酸氧化合成酮用铬酸氧化合成酮用用PCC-PCC-硅藻土氧化合成酮示例：硅藻土氧化合成酮示例：(E.J.Parish,Synth.Commun.,1987,17,1227)第34页，共74页，编辑于2022年，星期三使用高锰酸钾，在温和的条件下，能合成酮。

29、使用高锰酸钾，在温和的条件下，能合成酮。用用2 2，3-3-二氯二氯-5-5，6-6-二氰基对苯醌（二氰基对苯醌（DDQDDQ）氧化富电子的芳环苄）氧化富电子的芳环苄位，能生成酮。位，能生成酮。4.4 用其他氧化剂用其他氧化剂第35页，共74页，编辑于2022年，星期三一般直接还原羧酸得醛，而是先将羧酸还原至醇后再氧化比较可靠。但化学家也一般直接还原羧酸得醛，而是先将羧酸还原至醇后再氧化比较可靠。但化学家也开发出了一些比较有用的直接还原方法，如用有机硼氢化物开发出了一些比较有用的直接还原方法，如用有机硼氢化物2 2，3-3-二甲基二甲基-2-2-丁基甲丁基甲硼烷、硼烷、1 1，1 1，2-2-

30、三甲基丙基卤代甲硼烷、三甲基丙基卤代甲硼烷、9-BBN9-BBN等还原羧酸为醛。这些方法用于等还原羧酸为醛。这些方法用于脂肪羧还原时非常有效。氢化氨基铝是一种很好的羧酸还原试剂，可高收率地得到脂肪羧还原时非常有效。氢化氨基铝是一种很好的羧酸还原试剂，可高收率地得到醛。氢化氨基铝可由醛。氢化氨基铝可由LAHLAH与与N-N-甲基哌嗪制取。甲基哌嗪制取。5由羧酸及其衍生物合成醛酮由羧酸及其衍生物合成醛酮5.15.1由羧酸合成醛由羧酸合成醛5.1.1用金属氢化物还原第36页，共74页，编辑于2022年，星期三5.2由酰氯及酸酐合成醛酮由酰氯及酸酐合成醛酮 酰氯经催化氢化还原为醛称为酰氯经催化氢化还原

31、为醛称为RosenmundRosenmund法。通常在酰氯的二甲苯或法。通常在酰氯的二甲苯或甲苯溶液中，加入喹啉甲苯溶液中，加入喹啉-S-S或硫尿等催化剂钝化剂，加热通氢并使生或硫尿等催化剂钝化剂，加热通氢并使生成的成的HClHCl脱离反应体系。如果甲硅烷或甲锡烷替代氢，收率可进一脱离反应体系。如果甲硅烷或甲锡烷替代氢，收率可进一步提高。步提高。5.2 用用Rosenmund法合成法合成K.W.Rosenmund,Ber.51,585(1918);K.W.Rosenmund,F.Zetzsche,ibid.54,425(1921).（Organic Syntheses,Coll.Vol.6,p

32、.1007;Vol.51,p.8）第37页，共74页，编辑于2022年，星期三将酯部分还原为醛常用的试剂有将酯部分还原为醛常用的试剂有DIBALDIBAL及双（及双（2-2-甲氧基乙氧基）氢甲氧基乙氧基）氢化铝钠（化铝钠（SBMEASBMEA）。）。DIBALDIBAL对官能团的选择性高，即使分子内存在对官能团的选择性高，即使分子内存在缩醛基，卤素、环氧基、氨基甲酰基几叔丁基硅醚基团时，也缩醛基，卤素、环氧基、氨基甲酰基几叔丁基硅醚基团时，也可将酯及内酯转化为醛及邻位羟基内醚，所以可用于许多天然可将酯及内酯转化为醛及邻位羟基内醚，所以可用于许多天然物的合成。物的合成。SBMEASBMEA的选择

33、性更高，如在的选择性更高，如在-70-70以下温度，对酰胺、腈及以下温度，对酰胺、腈及叔丁酯均无影响。叔丁酯均无影响。注意过度还原注意过度还原(反应温度反应温度,加料速度及时间加料速度及时间).).5.35.3由酯及内酯合成醛由酯及内酯合成醛（Organic Syntheses,Coll.Vol.10,p.66;Vol.78,p.177）第38页，共74页，编辑于2022年，星期三用用LAHLAH等金属氢化物还原等金属氢化物还原N N，N-N-二取代酰胺，中间经历的半缩醛比二取代酰胺，中间经历的半缩醛比较稳定，反应能停于此阶段而最终的醛。较稳定，反应能停于此阶段而最终的醛。DIBALDIBAL

34、和和SBMEASBMEA因其操作简因其操作简单，活性适中，经常用来还原酰胺为醛。用单，活性适中，经常用来还原酰胺为醛。用LAHLAH等金属氢化物还原等金属氢化物还原N N，N-N-二取代酰胺，中间经历的半缩醛比较稳定并不是因为二取代酰胺，中间经历的半缩醛比较稳定并不是因为N N，N-N-二取代酰胺，而是分子内一定有配位键的存在，使得中间体缩醛稳定，二取代酰胺，而是分子内一定有配位键的存在，使得中间体缩醛稳定，例如：例如：-烷氧基的双取代酰胺，烷氧基的双取代酰胺，Weinreb Type Weinreb Type 酰胺原理都是一样的。酰胺原理都是一样的。5.4 由酰胺合成醛酮由酰胺合成醛酮第39

35、页，共74页，编辑于2022年，星期三5.5由酯或酰氯经由酯或酰氯经Weinreb酰胺合成醛酮酰胺合成醛酮酯和酰氯与有机锂试剂、格氏试剂反应，产生的酮活性较高继续酯和酰氯与有机锂试剂、格氏试剂反应，产生的酮活性较高继续反应最终得醇。反应最终得醇。第40页，共74页，编辑于2022年，星期三如果将酯和酰氯变为相应的如果将酯和酰氯变为相应的WeinrebWeinreb酰胺再与有机锂试剂、格氏试剂酰胺再与有机锂试剂、格氏试剂反应则能将反应停止到醛或酮的阶段反应则能将反应停止到醛或酮的阶段。WeinrebWeinreb酰胺和有机金属试剂的加成物形成了稳定的配合物使反应不再继续。酰胺和有机金属试剂的加成

36、物形成了稳定的配合物使反应不再继续。配合物水解则得到酮。配合物水解则得到酮。5.5由酯或酰氯经由酯或酰氯经Weinreb酰胺合成醛酮酰胺合成醛酮第41页，共74页，编辑于2022年，星期三由由Weinreb酰胺还原合成醛反应示例酰胺还原合成醛反应示例第42页，共74页，编辑于2022年，星期三（Organic Syntheses,Coll.Vol.10,p.509;Vol.77,p.29）其它由酰胺合成醛酮示例其它由酰胺合成醛酮示例第43页，共74页，编辑于2022年，星期三5.6 由氰合成醛酮由氰合成醛酮 腈还原到的醛一般是通过向腈化物中加入等当量至稍过量的腈还原到的醛一般是通过向腈化物中加

37、入等当量至稍过量的DIBALDIBAL，00以下进行反应。以下进行反应。该法对缩醛及卤化物不反应，但除羧酸该法对缩醛及卤化物不反应，但除羧酸外会先与其它羰基化合物作用，所以通常要保护这些羰基后再进行反外会先与其它羰基化合物作用，所以通常要保护这些羰基后再进行反应。应。Raney Ni Raney Ni 的活性作适当调节，可以催化还原腈到醛。通常的活性作适当调节，可以催化还原腈到醛。通常用亚磷酸钠和甲酸钝化用亚磷酸钠和甲酸钝化Raney NiRaney Ni。也有在。也有在N N，N-N-二苯基乙二胺或二苯基乙二胺或氨基脲共存下制得醛衍生物的方法。腈与氨基脲共存下制得醛衍生物的方法。腈与Grig

38、nardGrignard试剂反应，试剂反应，可以将腈变为酮。由于反应中形成了活性低的酮亚胺盐，当可以将腈变为酮。由于反应中形成了活性低的酮亚胺盐，当反应停于此阶段，则经水解便能以较好的收率得到酮。因为反应停于此阶段，则经水解便能以较好的收率得到酮。因为GrignardGrignard试剂有些碱性，它可以在连接吸电子基氰基的邻位碳上夺试剂有些碱性，它可以在连接吸电子基氰基的邻位碳上夺取一个质子，所以本法用于脂肪组腈时，收率低了些，相反自芳香取一个质子，所以本法用于脂肪组腈时，收率低了些，相反自芳香腈制芳酮时，便是个高收率的优良合成法。腈制芳酮时，便是个高收率的优良合成法。第44页，共74页，编辑

39、于2022年，星期三(Organic Syntheses,Coll.Vol.6,p.631;Vol.51,p.20)由氰合成醛酮反应示例由氰合成醛酮反应示例1 1：(H.Stephen,J.Chem.Soc.,1925,127,1874)由氰合成醛酮反应示例由氰合成醛酮反应示例2 2：由氰合成醛酮反应示例由氰合成醛酮反应示例3 3：(H.C.Brown,J.Am.Chem.Soc.,1964,86,1085)5.6 由氰合成醛酮示例由氰合成醛酮示例 第45页，共74页，编辑于2022年，星期三6.由烯烃、芳环合成醛酮由烯烃、芳环合成醛酮烯烃及芳环的烯烃及芳环的C=CC=C双键经臭氧、氧化锇等作

40、用而氧化断裂生成双键经臭氧、氧化锇等作用而氧化断裂生成醛，是醛的重要合成法之一。此外，将烯烃变为醛的方法尚有用醛，是醛的重要合成法之一。此外，将烯烃变为醛的方法尚有用在在RhRh及及CoCo催化下与氢及一氧化碳起反应的加氢甲酰化，硼氢化反催化下与氢及一氧化碳起反应的加氢甲酰化，硼氢化反应以及将芳环上的应以及将芳环上的C-HC-H直接转化为直接转化为LiLi而起甲酰化反应等。烯烃经而起甲酰化反应等。烯烃经加成加成-氧化、加成氧化、加成-还原、加成还原、加成-水解、加成异构化以及一氧化碳插水解、加成异构化以及一氧化碳插入反应等则能合成酮。入反应等则能合成酮。第46页，共74页，编辑于2022年，星

41、期三有多个双键共存时，臭氧化的选择性一般在电子密度高而位阻小的双键。芳香环的反应较迟有多个双键共存时，臭氧化的选择性一般在电子密度高而位阻小的双键。芳香环的反应较迟钝，有不饱和侧链存在时优先选择氧化侧链双键。含杂原子的芳环对臭氧的稳定性大于苯环。钝，有不饱和侧链存在时优先选择氧化侧链双键。含杂原子的芳环对臭氧的稳定性大于苯环。烯烃及芳香环等与臭氧反应，先生成过氧化物，由于有爆炸危险烯烃及芳香环等与臭氧反应，先生成过氧化物，由于有爆炸危险不予分离，直接将其还原为醛。还原可用催化氢化、锌、碘化钠、不予分离，直接将其还原为醛。还原可用催化氢化、锌、碘化钠、磷化氢类化合物、亚磷酸、甲硫醚等方法。要是不

42、予还原则经氧化磷化氢类化合物、亚磷酸、甲硫醚等方法。要是不予还原则经氧化分解得酸。分解得酸。6.1 由烯烃臭氧氧化合成醛由烯烃臭氧氧化合成醛第47页，共74页，编辑于2022年，星期三6.2 烯烃用烯烃用OsO4/NaIO4氧化合成醛氧化合成醛与臭氧化法相比，与臭氧化法相比，OsOOsO4 4/NaIO/NaIO4 4是一种温和的烯烃氧化开裂法，在天是一种温和的烯烃氧化开裂法，在天然产物合成中很有用。烯烃先与然产物合成中很有用。烯烃先与OsOOsO4 4反应生成锇酸酯，再用过碘反应生成锇酸酯，再用过碘酸钠氧化，发生开裂，在生成羰基化合物的同时，酸钠氧化，发生开裂，在生成羰基化合物的同时，OsO

43、OsO4 4再生，再生，所以所以OsOOsO4 4用催化量即可。当生成的醛易于分子内缩合时，反应最用催化量即可。当生成的醛易于分子内缩合时，反应最好在两相系统中进行。好在两相系统中进行。第48页，共74页，编辑于2022年，星期三6.3 烯烃经由有机硼化合物中间体的烯烃经由有机硼化合物中间体的甲酰化合成醛甲酰化合成醛烯烃与甲硼烷反应所得的有机硼化合物能用各种方法转变为醛。用铬酸氧化烯烃与甲硼烷反应所得的有机硼化合物能用各种方法转变为醛。用铬酸氧化时，所得醛的碳原子数不变。如与一氧化碳反应再进行氧化便得多一个碳原时，所得醛的碳原子数不变。如与一氧化碳反应再进行氧化便得多一个碳原子的醛。要是与重氮

44、乙醛反应，即可得增长二个碳原子的醛。通过与丙烯醛子的醛。要是与重氮乙醛反应，即可得增长二个碳原子的醛。通过与丙烯醛的加成，碳原子数可增加三个。的加成，碳原子数可增加三个。第49页，共74页，编辑于2022年，星期三6.4 由烯烃的加氢甲酰化合成醛由烯烃的加氢甲酰化合成醛将烯烃与水煤气（将烯烃与水煤气（COCO和水的混合物）在钴、铑等催化剂存在下进和水的混合物）在钴、铑等催化剂存在下进行反应反应可得延长一个碳的醛。工业上需要高温高压下进行。将行反应反应可得延长一个碳的醛。工业上需要高温高压下进行。将催化剂改良可使反应在常温常压下进行，已经有了实验室很有用的催化剂改良可使反应在常温常压下进行，已经

45、有了实验室很有用的醛的合成法。醛的合成法。由烯烃的加氢甲酰化合成醛（羰基合成法）反应示例：由烯烃的加氢甲酰化合成醛（羰基合成法）反应示例：第50页，共74页，编辑于2022年，星期三6.5 由烯烃的甲酰化合成醛由烯烃的甲酰化合成醛6.5.1 Vilsmeyer 反应反应 此方法广泛应用于活性芳环，杂环，不饱和脂肪上（富电子）引此方法广泛应用于活性芳环，杂环，不饱和脂肪上（富电子）引入甲醛，入甲醛，-OH,-OR,-NR1R2,CH(OR)-OH,-OR,-NR1R2,CH(OR)不影响反应，可用二氯甲烷，不影响反应，可用二氯甲烷，二氯乙烷或二氯苯作溶剂，也可不用反应溶剂。二氯乙烷或二氯苯作溶剂

46、，也可不用反应溶剂。其他的Lewis酸（草酰氯，氯化亚砜）亦可做成Vilsmeyer盐来反应。第51页，共74页，编辑于2022年，星期三6.5.2 Duffs 甲酰化甲酰化 活泼的芳香族化合物（如酚）与六亚甲四胺反应生成亚胺中间体，继活泼的芳香族化合物（如酚）与六亚甲四胺反应生成亚胺中间体，继而水解成醛。反应具有简便而迅速的特点，但这一经典方法往往产率而水解成醛。反应具有简便而迅速的特点，但这一经典方法往往产率不高，限制了它的应用。利芳香族化合物在三氟乙酸存在下与六亚甲不高，限制了它的应用。利芳香族化合物在三氟乙酸存在下与六亚甲基四胺反应，可以得到高产率的芳醛。改良方法不仅适用于活泼的芳基四

47、胺反应，可以得到高产率的芳醛。改良方法不仅适用于活泼的芳香族化合物，亦可应用于简单的芳烃甲酰化。香族化合物，亦可应用于简单的芳烃甲酰化。6.5.3 Reimer-Tiemann甲酰化甲酰化 第52页，共74页，编辑于2022年，星期三6.5.4 Gattermann甲酰化甲酰化 6.5.5 多聚甲醛多聚甲醛/甲醇镁甲醇镁 苯酚甲酰化苯酚甲酰化 这是形成邻位苯酚甲酰化较好的方法，一般产率较高，特别适用于对甲氧这是形成邻位苯酚甲酰化较好的方法，一般产率较高，特别适用于对甲氧基苯酚的甲醛化。有些专利上报道，加入吡啶有利于提高产率。基苯酚的甲醛化。有些专利上报道，加入吡啶有利于提高产率。6.5.6 氯

48、化锡氯化锡/多聚甲醛多聚甲醛 苯酚甲酰化苯酚甲酰化 在氯化锡或者氯化亚锡条件下，用多聚甲醛可在苯酚邻位上醛在氯化锡或者氯化亚锡条件下，用多聚甲醛可在苯酚邻位上醛,反应收率较高。反应收率较高。富电子芳环的各种直接甲酰化富电子芳环的各种直接甲酰化 第53页，共74页，编辑于2022年，星期三末端烯烃可通过使用二价钯的末端烯烃可通过使用二价钯的WackerWacker法氧化成甲基酮。催化剂有法氧化成甲基酮。催化剂有PdClPdCl2 2、PdPd（OAcOAc）2 2、NaNa2 2PdClPdCl4 4等的钯盐。再氧化剂为等的钯盐。再氧化剂为CuClCuCl2 2，CuClCuCl，CuCu（NO

49、NO3 3）2 2，酞花菁铁。氧化剂除，酞花菁铁。氧化剂除了用氧气外，还可用了用氧气外，还可用H H2 2O O2 2，t-BuOOHt-BuOOH，苯醌电解氧化。，苯醌电解氧化。6.6 烯烃经加成烯烃经加成-氧化反应合成酮氧化反应合成酮1 1，2-2-二取代烯或环状烯可用二取代烯或环状烯可用KMnO4KMnO4氧化，在中氧化，在中性性pH9pH9时生成时生成2-2-羟基酮，在醋酐中则生成羟基酮，在醋酐中则生成1 1，2-2-而酮。而酮。(Organic Syntheses,Coll.Vol.5,p.852;Vol.42,p.79)(Organic Syntheses,Coll.Vol.5,p

50、.647;Vol.41,p.53)第54页，共74页，编辑于2022年，星期三7.7.由炔烃合成醛酮由炔烃合成醛酮从炔烃出发合成醛的反应主要有加成从炔烃出发合成醛的反应主要有加成-氧化反应。相对来说从炔烃氧化反应。相对来说从炔烃出发合成酮的反应较多，具有适用价值的反应主要有氧化反应出发合成酮的反应较多，具有适用价值的反应主要有氧化反应（包括加成（包括加成-氧化反应）、加成氧化反应）、加成-水解反应、加成水解反应、加成-还原反应、加还原反应、加成成-烷基化，酰化等反应。烷基化，酰化等反应。7.1 7.1 由加成由加成-氧化反应合成醛酮氧化反应合成醛酮炔烃通过硼氢化作用，继经氧化，可以得到相应的醛