免疫性血小板减少症的诊断及治疗精选PPT.ppt

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1、关于免疫性血小板减少症关于免疫性血小板减少症的诊断及治疗的诊断及治疗第1页,讲稿共55张,创作于星期日第2页,讲稿共55张,创作于星期日第3页,讲稿共55张,创作于星期日 概 述第4页,讲稿共55张,创作于星期日 免疫性血小板减少症(ITP)是儿童最常见的出血性疾病,过去也称“特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopentic purpura),或“免疫性(immune)血小板减少性紫癜”。第5页,讲稿共55张,创作于星期日发病率约4-5/10万,是一种良性自限性疾病,常于感染及疫苗接种后数天至数周后发病,80%的病例约在12月内能恢复正常。第6页,讲稿共55张,

2、创作于星期日发病机制 病毒感染-抗体与血小板膜交叉反应血小板受到损伤巨噬细胞吞噬清除血小板减少 体内形成抗原抗体复合物附着血小板表面血小板被巨噬细胞吞噬血小板减少 血小板与巨核细胞共同抗原性骨髓巨核细胞成熟障碍血小板减少第7页,讲稿共55张,创作于星期日临 床 特 点皮肤黏膜自发性出血01 束臂实验阳性02血小板减少03出血时间延长和血块收缩不良04第8页,讲稿共55张,创作于星期日诊断标准血小板减少(两次血常规),但血细胞本身无异常(血细胞形态无异常)1 1皮肤粘膜出血或脏器出血(少见)2 2无脾脏肿大3 3排除继发性血小板减少4 4第9页,讲稿共55张,创作于星期日诊断 ITP的诊断没有所

3、谓的“金指标”,需要排除其他可能引起血小板减少的疾病。第10页,讲稿共55张,创作于星期日 婴幼儿时期需排除先天性和非特异性遗传性血小板减少症第11页,讲稿共55张,创作于星期日如:Wiskott-Aldrich(WAS)综合征、MYH-9相关性疾病 Bernard-Souler综合征 先天性无巨核细胞性血小板减少症第12页,讲稿共55张,创作于星期日出现下列情况要考虑到遗传性血小板减少症u出生后即出现血小板减少。u很长时间内血小板计数稳定。u密切的家族史,如父母、兄弟姐妹等有血小板减少史。u外周血涂片可见体积巨大或小的血小板。u对ITP常规治疗如肾上腺皮质激素、静脉注射免疫球蛋白等无反应。第

4、13页,讲稿共55张,创作于星期日年 长 儿 需 排 除 急性白血病 再生障碍性贫血 骨髓增生异常综合 系统性红斑狼疮 Evans综合征等第14页,讲稿共55张,创作于星期日 75%82%的儿童ITP 12个月内可获得缓解 慢性的发生率 3个月-12个月:23.1%1岁-10岁:28.1%10岁:47.3%青少年患者比幼儿更易发展为慢性ITP第15页,讲稿共55张,创作于星期日分 型 新诊断(Newly diagnosed)ITP:12个月 难治性(refractory)ITP:切脾后仍表现为重型的ITP重型(severe)ITP:PLT20109/L,无明显出血表现者,可先观察不予治疗。若伴

5、有感染,需先控制感染,同时观察血小板计数的变化.血小板计数3年,且血小板计数持续10岁,药物治疗无效;有使用糖皮质激素的禁忌;第34页,讲稿共55张,创作于星期日注意事项 儿童的特殊性,年龄小于5岁的患儿因脾切除后存在严重感染的风险,故应严格掌握脾切除指征。尽可能推延切脾时间,切脾前必须对ITP重新进行评价,巨核细胞增多者方可考虑切脾治疗。第35页,讲稿共55张,创作于星期日 切脾有效率 60%85%术后 1 3 d,血小板 100 10*9/L或术后 10 d 400 10*9/L者疗效较持久。一半以上的患儿于术后血小板可正常,不需其他治疗。所有接受脾切除治疗的ITP患儿应接受流感嗜血杆菌疫

6、苗、多价肺炎球菌疫苗及脑膜炎球菌疫苗第36页,讲稿共55张,创作于星期日紧急治疗 若发生显著的皮肤黏膜多部位出血和(或)内脏出血,危及生命,可酌情输注浓缩血小板制剂以迅速止血,同时选用甲基强的松龙冲击治疗15-30mg/(kg.d)共用 3天,和/或静脉输注丙种球蛋白 0.41g/(kg.d)连用 25天,此后糖皮质激素渐减量口服。第37页,讲稿共55张,创作于星期日流程图第38页,讲稿共55张,创作于星期日ITP常用治疗的起效时间及高峰时间治疗剂量范围起效时间疗效高峰时间泼尼松14mg/kg.d po 46周414天728天地塞米松40mg/d,静滴 4天214天428天IVIg0.41g/

7、kg.d 静滴 2-5天13天27天抗-D75ug/kg.d 静注13天37天抗CD20375mg/m2 静滴 每周一次 4周756天 14180天长春新碱1.5mg/m2静滴 每周一次 46周714天742天AMG531310ug/kg 皮下注射每周一次514天1460天达那唑400800mg/d,po1490天 28180天脾切除156天756天第39页,讲稿共55张,创作于星期日各种治疗下血小板数大于50 x l0*9 L时间 IVIg 2d 大剂量甲强龙 3d 泼尼松 4d 不治疗 16d第40页,讲稿共55张,创作于星期日各种有创操作下安全的血小板计数(成人)拔牙30 l09L 局部

8、牙齿填塞30 l09L 外科小手术50 l09L 外科大手术80 l09L 经阴道顺产50 l09L 剖宫产80 l09L第41页,讲稿共55张,创作于星期日疗效标准1.完全缓解(Complete response,CR):血小板计数100 10*9/L。2.缓解(Response,R):血小板计数 30 10*9/L。3.激素依赖(Corticosteroid dependence,CD):需要持续使用皮质激素,使血小板计数 3010*9/L或避免出血。4.无效(No response,NR):血小板计数 30 10*9/L。第42页,讲稿共55张,创作于星期日诊疗中的相关问题 骨穿问题 骨

9、髓巨核细胞计数的意义 血小板相关抗体的意义 HP感染 预防接种问题 血小板输注问题第43页,讲稿共55张,创作于星期日骨穿的问题 foreign:并不建议儿童ITP做常规的骨髓细胞学检查。internal:仍充分肯定骨髓检查对于ITP的重要的鉴别诊断价值。特别是在临床表现不典型或对治疗反应差时,骨髓检查是非常必要的,有时甚至需多次骨穿,在应用糖皮质激素治疗前,均应做骨髓检查,必要时还可进行骨髓活检术,有利于对巨核细胞生成进行更好的评估。脾切除术前,必需做骨髓检查。第44页,讲稿共55张,创作于星期日第45页,讲稿共55张,创作于星期日第46页,讲稿共55张,创作于星期日血小板相关抗体 血小板相

10、关抗体:不是ITP特异性检查,在免疫性血小板减少中,均可增高。在鉴别原发性与继发性ITP中无意义。第47页,讲稿共55张,创作于星期日HP感染 HP感染在儿童ITP发病中的作用结论不尽一致,可能不是儿童ITP发病的主要原因。故不建议在儿童ITP中常规筛查HP。第48页,讲稿共55张,创作于星期日预防接种诱发ITP 文献报道麻腮风疫苗(MMR)在部分儿童可能诱发ITP。MMR诱发的ITP出血症状轻,多数在6个月内血小板计数恢复正常。第49页,讲稿共55张,创作于星期日ITP预防接种的问题 没有免疫的ITP儿童可按计划接受他们的第一次MMR疫苗 不管是否疫苗相关性ITP,对于已经接受MMR疫苗注射

11、的儿童,应行疫苗滴度测定。若已达适当的滴度,则不需再次注射;若没有达到适当的滴度,则应按计划再次免疫。使用皮质激素者,停药36个月后可接种。第50页,讲稿共55张,创作于星期日血小板输注的问题 原则上不行血小板输注 仅用于颅内出血或危及生命的出血 紧急输注血小板同时,给予大剂量甲泼尼龙或/和大剂量IVIg。第51页,讲稿共55张,创作于星期日预后预后良好,80-90%的病例在1年内PLT能恢复至正常,10-20%可发展为慢性ITP,约30%慢性在数月或数年仍能恢复,出现严重出血可能性小,约3%的慢性ITP儿童为自生免疫性疾病前驱症状,数月或数年发展为SLE、类风湿病或Evans综合征等。第52

12、页,讲稿共55张,创作于星期日与预后相关指标 年龄:年龄小于12个月为预后好的指标 性别:大龄女孩为CITP的危险因素 诱因:有前驱感染及免疫接种者预后较好 起病:急性起病预后好于慢性起病 初诊时血小板计数:较低者预后好于较高者。婴儿组无差异。第53页,讲稿共55张,创作于星期日参考文献胡群 儿童原发性免疫性血小板减少症诊疗建议解读 中华儿科杂志 2013,51:389-391.胡群 儿童原发性免疫性血小板减少症诊疗建议 中华儿科杂志 2013,51:382-383.胡群 规范儿童免疫性血小板减少症的诊断治疗 临床儿科杂志 2011,29:411-413.儿科学第8版 人民卫生出版社 366-369.诸福棠实用儿科学 第7版 1800-1803.黄绍良 实用小儿血液病学 人民卫生出版社 391-399.蒋慧 儿童原发性免疫性血小板减少症分级管理和分层治疗理念 国际儿科学杂志 2015,42:231-232第54页,讲稿共55张,创作于星期日感感谢谢大大家家观观看看10/17/2022第55页,讲稿共55张,创作于星期日

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