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1、关于肿瘤呕吐指南以及肺癌患者CINV的止吐治疗策略第一页，讲稿共五十一页哦内 容化疗所致恶心和呕吐-CINV的临床类型-抗肿瘤药物致吐级别-CINV的危险因素-CINV的预防与治疗放疗所致恶心和呕吐阿片类药物所致恶心呕吐肿瘤切除手术所致恶心和呕吐不良反应和并发症的处理阿瑞匹坦在各止吐指南中的地位 第二页，讲稿共五十一页哦预期性呕吐Anticipatory急性呕吐Acute迟发性呕吐Delayed化疗24 hours具有中高度催吐反应的化疗引起的恶心呕吐反应至少持续3天CINV的临床类型u爆发性呕吐：预防处理好转后再次发生的严重恶心呕吐u难治性呕吐：CINV预防和解救措施失败第三页，讲稿共五十一
2、页哦化疗药物的致吐性分级四个致吐风险组第四页，讲稿共五十一页哦第五页，讲稿共五十一页哦第六页，讲稿共五十一页哦 CINV的危险因素患者特征性别，年龄，体力状况，焦虑酒精摄入史，晕动病史，基础疾病以及既往化疗的呕吐控制化疗特异性因素化疗方案中化疗药物的自身催吐潜能剂量强度剂量密度输注速度给药途径第七页，讲稿共五十一页哦化疗所致恶心呕吐治疗的主要原则预防为主 在肿瘤相关治疗开始前，应充分评估呕吐风险，制定个体化呕吐防治方案，在化疗前给予预防性的止吐治疗。在末剂化疗后，接受高度和中度催吐风险药物进行化疗的患者，恶心/呕吐风险分别至少持续3天和2天。因此在整个风险期，均需对呕吐予以防护。第八页，讲稿共
3、五十一页哦预防化疗所致恶心呕吐概要-静脉化疗5-HT3RA：5-羟色胺受体拮抗剂；DEX：地塞米松；NK-1RA：NK-1受体拮抗剂*：H2受体拮抗剂或质子泵抑制剂选择性用于有胃部疾病的患者。*：NK-1受体拮抗剂仅选择性用于的中度催吐风险的部分患者。例如，卡铂300 mg/m2,环磷酰胺600-1000 mg/m2,阿霉素50 mg/m2。第九页，讲稿共五十一页哦抗肿瘤药物所致恶心和呕吐的预防高度催吐性化疗方案所致恶心和呕吐的预防：推荐在化疗前采用三药方案，包括单剂量5-HT3受体拮抗剂、地塞米松和NK-1受体拮抗剂（阿瑞匹坦胶囊）三药方案对于顺铂所致恶心呕吐的预防推荐为1级别，对于其他的高
4、催吐方案均为2A级别。第十页，讲稿共五十一页哦抗肿瘤药物所致恶心和呕吐的预防中度催吐性化疗方案所致恶心和呕吐的预防：推荐第1天采用5-HT3受体拮抗剂联合地塞米松，第2和第3天继续使用地塞米松。对于卡铂300mg/m2，环磷酰胺6001000mg/m2，和阿霉素50mg/m2所致恶心呕吐预防的推荐级别为1；其他的除特殊标注之处，均为2A级别。对于有较高催吐风险的中度催吐性化疗方案，比如卡铂300mg/m2，环磷酰胺6001000mg/m2，和阿霉素50mg/m2，推荐在地塞米松和5-HT3受体拮抗剂的基础上，加上阿瑞匹坦（2A）。第十一页，讲稿共五十一页哦抗肿瘤药物所致恶心和呕吐的预防低度催吐
5、性化疗方案所致恶心和呕吐的预防：建议使用单一止吐药物例如地塞米松、5-HT3受体拮抗剂或多巴胺受体拮抗剂（如甲氧氯普胺）预防呕吐（2A）第十二页，讲稿共五十一页哦抗肿瘤药物所致恶心和呕吐的预防轻微催吐性化疗方案所致恶心和呕吐的预防：对于无恶心和呕吐史的患者，不必在化疗前常规给予止吐药物（2A）。尽管恶心和呕吐在该催吐水平药物治疗中并不常见，但如果患者发生呕吐，后续化疗前仍建议给予高一个级别的止吐治疗方案（2A）。第十三页，讲稿共五十一页哦抗肿瘤药物所致恶心和呕吐的预防多日化疗所致恶心及呕吐的预防：5-HT3受体拮抗剂联合地塞米松是预防多日化疗所致CINV的标准治疗，通常主张在化疗期间每日使用第
6、一代5-HT3受体拮抗剂，地塞米松应连续使用至化疗结束后2-3天（2A）。对于高度催吐性或延迟性恶心呕吐高风险的多日化疗方案，可以考虑加入阿瑞匹坦（2A）。第十四页，讲稿共五十一页哦解救性止吐治疗解救性治疗的基本原则是酌情给予不同类型的止吐药。重新评估药物催吐风险、疾病状态、并发症和治疗；注意各种非化疗相关性催吐原因，如脑转移、电解质紊乱、肠梗阻、肿瘤侵犯至肠道或其他胃肠道异常，或其他合并症。重新审视上一次无效的止吐方案，考虑更换止吐药物。第十五页，讲稿共五十一页哦抗肿瘤药物所致恶心和呕吐的预防预期性恶心和呕吐的治疗：随着化疗次数的增加，预期性恶心呕吐发生率常有增加的趋势。预期性恶心呕吐一旦发
7、生，治疗较为困难，所以最佳的治疗是预防其发生，预防途径是尽可能在每周期化疗中控制急性和迟发性恶心呕吐的发生（2A）。行为治疗，尤其是渐进式肌肉放松训练、系统脱敏疗法和催眠，可用于治疗预期性恶心和呕吐（2A）。苯二氮卓类可以降低预期性恶心和呕吐的发生，但其有效性随化疗的持续而倾向于下降。可用药物有阿普唑仑和劳拉西泮等（2A）第十六页，讲稿共五十一页哦抗肿瘤药物所致恶心和呕吐的预防同步放化疗所致呕吐的预防和治疗：同步放化疗的患者应根据化疗的催吐强度来接受预防性止吐药治疗（2A），除非所计划的放疗的催吐风险较高（3）。第十七页，讲稿共五十一页哦放疗所致恶心呕吐（RINV）第十八页，讲稿共五十一页哦不
8、同照射部位的催吐风险以及预防与治疗第十九页，讲稿共五十一页哦阿片类药物所致恶心呕吐第二十页，讲稿共五十一页哦阿片类药物所致恶心呕吐的预防和治疗推荐以5-HT3受体拮抗剂、地塞米松或氟哌啶的一种或两种作为首选预防药（2A）。如果仍发生恶心呕吐，可叠加另一种药物（2B），或对顽固性恶心呕吐加用小剂量酚噻嗪类药，抗胆碱药（东莨菪碱），或阿瑞匹坦（C）。已证明增加单一抗呕吐药物剂量的抗呕吐效应增强作用有限，而联合使用作用机制不同的药物可发挥相加或协同作用（2A）。第二十一页，讲稿共五十一页哦肿瘤切除手术所致恶心和呕吐（PONV）第二十二页，讲稿共五十一页哦PONV主要危险因素主要主要PONV危险因素：
9、危险因素：女性；女性；有晕动病或有晕动病或PONV病史；病史；不吸烟酗酒；不吸烟酗酒；使用阿片类或曲马多等药物镇痛；使用阿片类或曲马多等药物镇痛；年轻年轻PONV风险级别：风险级别：低危患者：具备上述任一种情况者；低危患者：具备上述任一种情况者；中危患者：具备上述任中危患者：具备上述任2种情况；种情况；高危患者：具备上述任高危患者：具备上述任3种或以上。种或以上。第二十三页，讲稿共五十一页哦药物预防和治疗原则1)对有危险因素的患者，应根据危险因素的多少酌情采用对有危险因素的患者，应根据危险因素的多少酌情采用1-3种种止吐药物进行预防；止吐药物进行预防；2)无论是预防或治疗，不同作用机制的止吐药
10、物合用，作用相无论是预防或治疗，不同作用机制的止吐药物合用，作用相加而不良反应无明显叠加，联合用药的防治作用均优于单一加而不良反应无明显叠加，联合用药的防治作用均优于单一用药；用药；3)增加药物剂量、重复使用同作用机制的药物，往往不能显著提高防增加药物剂量、重复使用同作用机制的药物，往往不能显著提高防治恶心呕吐效果；治恶心呕吐效果；4)预防用药应考虑药物起效和持续作用时间，一般应于手术结束前给预防用药应考虑药物起效和持续作用时间，一般应于手术结束前给予静脉负荷量，以后再持续或依据作用时间间断给药。予静脉负荷量，以后再持续或依据作用时间间断给药。第二十四页，讲稿共五十一页哦不良反应和并发症的处理
11、第二十五页，讲稿共五十一页哦常见不良反应及处理电解质紊乱：纠正低钾血症为主便秘：饮食、按摩、针灸、缓泻剂、低压灌肠腹胀：禁食、胃肠减压、针灸、全肠外营养头痛：物理治疗、按摩、针灸、解热镇痛药锥体外系症状：停药，对症处理（莨菪碱、苯海拉敏、地西潘等）第二十六页，讲稿共五十一页哦肺癌患者CINV的止吐治疗策略12-2015-ONCO-1103544-0001第二十七页，讲稿共五十一页哦肺癌患者CINV的特点1顺铂化疗患者的止吐治疗现状及进展2阿瑞匹坦三联方案的止吐优势3第二十八页，讲稿共五十一页哦中国肺癌新发病率和死亡率均占全部恶性肿瘤之首1,2前十位恶性肿瘤死亡率（1/10万）2008年我国肺癌
12、新发病例数约为52.2万，占所有恶性肿瘤发病例数的近1/5，居所有恶性肿瘤之首。1.中国卫生统计年鉴2012.中国国家卫生和计划生育委员会.2013年出版.2.昌盛等.中国2008年肺癌发病、死亡和患病情况的估计及预测.中华流行病学杂志.2012;33(4);391-3942004-2005年中国前十位恶性肿瘤死亡率(1/10万)第二十九页，讲稿共五十一页哦3.原发性肺癌诊疗规范（2011年版）.中国卫生部.2011年出版.原发性肺癌诊疗规范（2011年版）指出：目前肺癌的治疗仍以手术治疗、放射治疗和药物治疗为主。肺癌的治疗方式33.药物治疗(1)分子靶向药物治疗(2)化疗辅助化疗新辅助化疗姑
13、息化疗1.手术治疗第三十页，讲稿共五十一页哦非小细胞肺癌在肺癌中占大多数4.中华医学会编著.临床诊疗指南肿瘤分册.人名卫生出版社.2005年出版.NSCLC：非小细胞肺癌SCLC：小细胞肺癌肺癌的分类：非小细胞肺癌(NSCLC)与小细胞肺癌(SCLC)4第三十一页，讲稿共五十一页哦2014年NCCN非小细胞肺癌临床实践指南：常用NSCLC化疗方案含顺铂55.NationalComprehensiveCancerNetwork.ClinicalPracticeGuidelinesinOncology-V.1.2014:Non-SmallCellLungCancer.http:/www.nccn.
14、org/clinical.asp1.非小细胞肺癌（新）辅助化疗方案均含顺铂（存在合并症或不耐受顺铂患者除外）。2.顺铂是晚期或转移性非小细胞肺癌的主要化疗药物之一。第三十二页，讲稿共五十一页哦2014年NCCN小细胞肺癌临床实践指南：顺铂是SCLC主要一线化疗药物之一66.NationalComprehensiveCancerNetwork.ClinicalPracticeGuidelinesinOncology-V.1.2014:SmallCellLungCancer.http:/www.nccn.org/clinical.aspSCLC一线化疗方案第三十三页，讲稿共五十一页哦7.Natio
15、nal Comprehensive Cancer Network.Clinical Practice Guidelines in Oncology-V.1.2014:Antiemesis.http:/www.nccn.org/clinical.asp2014年NCCN止吐临床实践指南：顺铂具有高度致吐风险7第三十四页，讲稿共五十一页哦化疗后第2-5天为明显的第二阶段最强最强最弱最弱致吐强度致吐强度时间，天时间，天顺铂引起呕吐呈双相模式：急性呕吐和迟发性呕吐8急性期迟发期8.Martin M.The severity and pattern of emesis following differe
16、nt cytotoxic agents.Oncology.1996;53(suppl 1):26-31.第三十五页，讲稿共五十一页哦肺癌患者CINV的特点1顺铂化疗患者的止吐治疗现状及进展2阿瑞匹坦三联方案的止吐优势3第三十六页，讲稿共五十一页哦目前二联止吐方案（5-HT3受体拮抗剂+糖皮质激素）尚不能满足顺铂化疗患者的需求9接受高度致吐化疗患者在止吐治疗后仍有33%发生急性恶心，60%发生迟发性恶心。出现恶心、呕吐的高致吐性化疗患者比例（%）迟发性第25天急性第1天N67可评估患者9.Grunberg SM,et al.Incidence of chemotherapy-induced na
17、usea and emesis after modern antiemetics.Cancer.2004 May 15;100(10):2261-8.一项关于首次接受中高致吐性化疗患者的前瞻性观察性临床研究。研究目的为明确接受中高致吐性化疗患者的急性CINV和迟发性CINV发生率。共纳入298例接受化疗的合格患者（其中HEC67例）；97%患者接受5-HT3受体拮抗剂治疗，78%患者接受糖皮质激素治疗。患者予以止吐治疗后完成持续6天的日志（包括呕吐发作、恶心评估及止吐药物应用）。预期与医生/护士观察到的CINV发生率进行比较。第三十七页，讲稿共五十一页哦目前顺铂化疗患者的迟发性CINV控制不佳
18、思考：如何解决？第三十八页，讲稿共五十一页哦CINV:各时间段不同神经递质的参与1010.HeskethPJetal.EurJCancer.2003;39(8):10741080.081224120 顺铂给药后时间（小时）第三十九页，讲稿共五十一页哦P物质与NK-1受体在CINV中的关键作用10,11,12化疗药物同时通过中枢和外周两条通路作用于呕吐中枢：中枢通路：主要由P物质调节，作用于在大脑呕吐中枢高度聚集的NK-1受体，该通路主要与迟发性恶心呕吐均相关。外周通路：主要由5-羟色胺调节，作用于肠道部位的5-HT3受体，该通路主要与急性恶心呕吐相关。10.Hesketh PJ,et al.D
19、ifferential involvement of neurotransmitters through the time course of cisplatin-induced emesis as revealed by therapy with specific receptor antagonists.Eur J Cancer.2003;39:1074-1080.11.Tavorath R,et al.Drug treatment of chemotherapy-induced delayed emesis.Drugs.1996;52(5):639-648.12.Diemunsch P,
20、et al.Potential of substance P antagonists as antiemetics.Drugs.2000;60(3):533-546.第四十页，讲稿共五十一页哦阿瑞匹坦:首个 NK-1受体拮抗剂10,13,14,15人NK-1受体的选择性、高亲和力拮抗剂10可穿过血脑屏障10阻断人体大脑内NK-1受体，高效拮抗P物质13,14抑制顺铂等细胞毒性化疗药物引起的呕吐1510.Hesketh PJ,et al.Differential involvement of neurotransmitters through the time course of cisplat
21、in-induced emesis as revealed by therapy with specific receptor antagonists.Eur J Cancer.2003;39:1074-1080.13.Bergstrm M,et al.Human positron emission tomography studies of brain neurokinin 1 receptor occupancy by aprepitant.Biol Psychiatry.2004 May 15;55(10):1007-12.14.Hargreaves R.Imaging substanc
22、e P receptors(NK-1)in the living human brain using positron emission tomography.J Clin Psychiatry.2002;63 Suppl 11:18-24.15.Tattersall FD,et al.The novel NK-1 receptor antagonist MK-0869(L-754,030)and its water soluble phosphoryl prodrug,L-758,298,inhibit acute and delayed cisplatin-induced emesis i
23、n ferrets.Neuropharmacology.2000 Feb 14;39(4):652-63.第四十一页，讲稿共五十一页哦口服阿瑞匹坦可结合NK-1受体90%以上162项单盲、随机、安慰剂对照研究，纳入人群为健康志愿者。第1项研究目的为评估不同剂量阿瑞匹坦（口服10mg、30mg、100mg、300mg、安慰剂，用药14天，n=12）的血浆浓度与结合率的关系。第二项研究目的为评估不同剂量阿瑞匹坦（30mg、安慰剂，用药14天，n=4）的血浆浓度与结合率的关系。对2项研究的数据进行综合分析。纹状体/小脑比值根据末次阿瑞匹坦用药24小时后的受体结合率（PET影像）计算得出。给予阿瑞匹坦
24、（100mg/d，持续14d）后，纹状体NK-1受体占用率达94%，示踪剂与NK-1受体结合率大幅下降。给药前，示踪剂与NK-1受体广泛结合。PET示踪剂与NK-1受体结合程度：蓝色提示结合度低，黄色和橘色提示结合度高16.Bergstrm M,et al.Human positron emission tomography studies of brain neurokinin 1 receptor occupancy by aprepitant.Biol Psychiatry.2004 May 15;55(10):1007-12.第四十二页，讲稿共五十一页哦肺癌患者CINV的特点1顺铂化疗
25、患者的止吐治疗现状及进展2阿瑞匹坦三联方案的止吐优势3第四十三页，讲稿共五十一页哦无呕吐症状的患者比例（%）（周期）一项临床研究，共纳入156例首次接受化疗（顺铂50mg/m2）的肺癌患者，共化疗6个周期。所有患者均予以止吐治疗（帕洛诺司琼0.25mg+地塞米松20mg+阿瑞匹坦125mgd1，阿瑞匹坦80mg+地塞米松4mgd1-2）。主要终点为第一个化疗周期完全应答率（无呕吐且未应用挽救性药物），次要终点为无呕吐和无恶心比例，安全性也予以评估。17.FLongo,etal.Combinationofaprepitant,palonosetronanddexamethasoneasantie
26、meticprophylaxisinlungcancerpatientsreceivingmultiplecyclesofcisplatin-basedchemotherapy.IntJClinPract.2012August;66(8):753757.阿瑞匹坦三联方案有效强化肺癌患者多周期顺铂化疗中的止吐保护作用17第四十四页，讲稿共五十一页哦阿瑞匹坦三联方案较二联方案显著提高完全有效率20%182项关于阿瑞匹坦预防急性、迟发性化疗相关性呕吐（CINV）的期临床随机双盲安慰剂对照研究，共有1043名顺铂治疗患者随机分入对照治疗组（32mg昂丹司琼+20mg地塞米松d1,8mg地塞米松2次/日
27、d2-4）或阿瑞匹坦联合治疗组（125mg阿瑞匹坦+32mg昂丹司琼+12mg地塞米松d1，80mg阿瑞匹坦+8mg地塞米松1次/日d2-3,8mg地塞米松d4）。对患者进行呕吐发作频率、恶心程度、生活质量通过功能性生活指数(FLIE)问卷等评估。主要终点为完全有效率（无呕吐且未予以挽救性治疗）。完全有效率(%)=13%(P0.001)=21%(P0.001)18.WarrDG,etal.TheoralNK-1antagonistaprepitantforthepreventionofacuteanddelayedchemotherapy-inducednauseaandvomiting:Po
28、oleddatafrom2randomised,double-blind,placebocontrolledtrials.EurJCancer.2005;41:1278-1285.=20%(P0.001)注：数据来源于两项设计相同的期临床研究第四十五页，讲稿共五十一页哦阿瑞匹坦三联方案较二联方案显著提高止吐保护作用18无恶心：VAS评分5mm；无明显恶心：VAS评分25mm；完全保护：无呕吐、无挽救性治疗且无明显恶心b：P0.01vs对照组；c：P0.05vs对照组2项关于阿瑞匹坦预防急性、迟发性化疗相关性呕吐（CINV）的期临床随机双盲安慰剂对照研究，共有1043名顺铂治疗患者随机分入对照治
29、疗组（32mg昂丹司琼+20mg地塞米松d1,8mg地塞米松2次/日d2-4）或阿瑞匹坦联合治疗组（125mg阿瑞匹坦+32mg昂丹司琼+12mg地塞米松d1，80mg阿瑞匹坦+8mg地塞米松1次/日d2-3,8mg地塞米松d4）。对患者进行呕吐发作频率、恶心程度、生活质量通过功能性生活指数(FLIE)问卷等评估。主要终点为完全有效（无呕吐且未予以挽救性治疗）。18.WarrDG,etal.TheoralNK-1antagonistaprepitantforthepreventionofacuteanddelayedchemotherapy-inducednauseaandvomiting:P
30、ooleddatafrom2randomised,double-blind,placebocontrolledtrials.EurJCancer.2005;41:1278-1285.第四十六页，讲稿共五十一页哦国际权威指南一致推荐 阿瑞匹坦三联止吐方案用于高致吐性化疗7,19,207.National Comprehensive Cancer Network.Clinical Practice Guidelines in Oncology-V.1.2014:Antiemesis.http:/www.nccn.org/clinical.asp19.Basch E,et al.Antiemetic
31、s:American Society of Clinical Oncology clinical practice guideline update.J Clin Oncol.2011 Nov 1;29(31):4189-98.20.Roila F,et al.Guideline update for MASCC and ESMO in the prevention of chemotherapy-and radiotherapy-induced nausea and vomiting:results of the Perugia consensus conference.Ann Oncol.
32、2010 May;21 Suppl 5:v232-43.lNCCN临床实践指南推荐高致吐性化疗的止吐治疗方案包括阿瑞匹坦lASCO止吐指南推荐三联方案（阿瑞匹坦+5-HT3受体拮抗剂+糖皮质激素）为预防高致吐性CINV的一线治疗方案lMASCC/EMSO止吐指南推荐三联方案（阿瑞匹坦+5-HT3受体拮抗剂+糖皮质激素）预防高致吐性CINVNCCN：美国国家综合癌症网络；ASCO：美国临床肿瘤学会；MASCC：癌症支持疗法多国学会；ESMO：欧洲肿瘤内科学会第四十七页，讲稿共五十一页哦总 结顺铂是肺癌患者的主要化疗药物之一，具有高度致吐风险。目前二联方案对顺铂引起的恶心和呕吐控制不佳。5,6,7
33、,8阿瑞匹坦三联方案较二联方案显著提高止吐治疗完全有效率20%。18权威指南一致推荐阿瑞匹坦用于高致吐性化疗的止吐治疗方案。7,19,205.NationalComprehensiveCancerNetwork.ClinicalPracticeGuidelinesinOncology-V.1.2014:Non-SmallCellLungCancer.http:/www.nccn.org/clinical.asp6.NationalComprehensiveCancerNetwork.ClinicalPracticeGuidelinesinOncology-V.1.2014:SmallCellL
34、ungCancer.http:/www.nccn.org/clinical.asp7.NationalComprehensiveCancerNetwork.ClinicalPracticeGuidelinesinOncology-V.1.2014:Antiemesis.http:/www.nccn.org/clinical.asp9.GrunbergSM,etal.Incidenceofchemotherapy-inducednauseaandemesisaftermodernantiemetics.Cancer.2004May15;100(10):2261-8.18.WarrDG,etal.
35、TheoralNK1antagonistaprepitantforthepreventionofacuteanddelayedchemotherapy-inducednauseaandvomiting:Pooleddatafrom2randomised,double-blind,placebocontrolledtrials.EurJCancer.2005;41:1278-1285.19.BaschE,etal.Antiemetics:AmericanSocietyofClinicalOncologyclinicalpracticeguidelineupdate.JClinOncol.2011
36、Nov1;29(31):4189-98.20.RoilaF,etal.GuidelineupdateforMASCCandESMOinthepreventionofchemotherapy-andradiotherapy-inducednauseaandvomiting:resultsofthePerugiaconsensusconference.AnnOncol.2010May;21Suppl5:v232-43.第四十八页，讲稿共五十一页哦意美（阿瑞匹坦）使用方法第四十九页，讲稿共五十一页哦意美（阿瑞匹坦胶囊）简明处方资料通用名称阿瑞匹坦胶囊主要成份阿瑞匹坦适应症阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联
37、合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。用法用量在阿瑞匹坦胶囊与一种糖皮质激素和一种5-HT3拮抗剂联合治疗方案中，本品给药3天。推荐剂量是在化疗前1小时口服125mg（第1天），在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。本品可以与食物同时服用，也可以不与食物同时服用。不同年龄、性别、种族及身体质量指数（BMI）的患者不需要调整药物的剂量。重度肾功能不全的患者（肌酐清除率9分）的患者使用本品的临床研究资料。不良反应阿瑞匹坦联合格拉司琼和地塞米松（阿瑞匹坦治疗组）给药方案的总体耐受性良好。临床中出现的主要不良事件为轻度到中度。禁忌禁用于对本品中任何
38、成份过敏者。本品不应与匹莫齐特、特非那定、阿司咪唑、西沙比利同时使用。注意事项本品是一种剂量依赖性CYP3A4抑制剂，在主要通过CYP3A4代谢的药物的患者中联用时必须慎用。本品与华法林同时使用时，可导致凝血酶原时间的国际标准化比率（INR）明显降低。在本品服药期间和服药后28天内，可使性激素避孕药的疗效减低。孕妇及哺乳期妇女用药 尚未在孕妇中进行充分和对照良好的研究。只有当对母亲和胎儿的潜在收益超过潜在风险时，才可在妊娠期间使用阿瑞匹坦。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。因此，必须根据药物对母亲的重要性决定是否停止哺乳或停止药物治疗。儿童用药 在儿童中使用本品的安全性和有效性尚未确定。老
39、年用药 在临床研究中，老年人（年龄 65岁）使用本品的安全性和有效性与较年轻患者（65岁）相当。因此，老年患者使用本品无需调整剂量。药物相互作用 阿瑞匹坦是CYP3A4的底物、较轻至中度（剂量依赖性）抑制剂和诱导剂。阿瑞匹坦也是CYP2C9诱导剂。药物相互作用数据来自国外研究。在一项国内临床研究中观察到中国患者的阿瑞匹坦暴露水平较高。必须慎重监测临床相关的药物相互作用。阿瑞匹坦对昂丹司琼、格拉司琼或羟基多拉司琼（多拉司琼的活性代谢产物）的药代动力学的影响没有临床意义。如果与阿瑞匹坦（125 mg/80 mg疗法）联合使用，地塞米松的常规口服剂量应减少约50。贮藏 30 C以下原包装保存。包装规格 铝塑板包装。80mg:1粒/盒；2粒/盒。125mg:1粒/盒。联合包装：每盒含1粒125mg胶囊和2粒80mg胶囊有效期 48个月执行标准 JX20050253进口药品注册证号 80mg:H20130543、125mg:H20130544、80mg和125mg:H20130545生产企业 Merck Sharp&Dohme Corp.第五十页，讲稿共五十一页哦感感谢谢大大家家观观看看第五十一页，讲稿共五十一页哦