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1、关于细胞衰老与凋亡第一页，讲稿共七十页哦“生、老、病、死生、老、病、死”是生命的四个必然的过程是生命的四个必然的过程人类面临着三种衰老：人类面临着三种衰老：生理性衰老生理性衰老：随年龄增长所表现出的生理退化，一切生物皆：随年龄增长所表现出的生理退化，一切生物皆存在存在病理性衰老病理性衰老：由于内在或外在原因使人体发生病理性变化，使：由于内在或外在原因使人体发生病理性变化，使衰老提前发生，称早衰衰老提前发生，称早衰心理性衰老心理性衰老：由于心态的提前老化而影响整体功能：由于心态的提前老化而影响整体功能第二页，讲稿共七十页哦第一节第一节 细胞衰老细胞衰老 一、衰老的概念一、衰老的概念衰老衰老(ag
2、ing(aging，senescence)senescence)：随年龄增加，生物内环境稳定性下：随年龄增加，生物内环境稳定性下降，结构与生理机能退行性变化，趋向死亡降，结构与生理机能退行性变化，趋向死亡不可逆不可逆的过程。的过程。衰老发生在整体水平、种群水平、个体水平、细胞水平以及分子水衰老发生在整体水平、种群水平、个体水平、细胞水平以及分子水平等层次。平等层次。机体的衰老并不等于所有细胞的衰老，但细胞的衰老与机体衰老机体的衰老并不等于所有细胞的衰老，但细胞的衰老与机体衰老密切相关密切相关第三页，讲稿共七十页哦二、细胞的寿限二、细胞的寿限1 1、HayflickHayflick界限界限(Ha
3、yflick limitation)(Hayflick limitation)：细胞在体外培养条细胞在体外培养条件下，即使条件适宜，细胞也不能无限制地进行分裂，而是有件下，即使条件适宜，细胞也不能无限制地进行分裂，而是有一定界限一定界限细胞的分裂能力与个体年龄有关，从胎儿肺得到的成纤维细胞的分裂能力与个体年龄有关，从胎儿肺得到的成纤维细胞可传代细胞可传代5050次，而从成人得到的肺成纤维细胞只能传代次，而从成人得到的肺成纤维细胞只能传代2020次。次。第四页，讲稿共七十页哦2 2、细胞的寿限、细胞的寿限各类细胞的寿命各不相同，一般来说，能够保持持续分裂各类细胞的寿命各不相同，一般来说，能够保持
4、持续分裂能力的细胞相对不容易衰老，分化程度高又不分裂的细胞能力的细胞相对不容易衰老，分化程度高又不分裂的细胞寿命大多有限寿命大多有限第五页，讲稿共七十页哦人体细胞的动态分类人体细胞的动态分类 人体细胞寿命依增殖，分化，生存时间，分人体细胞寿命依增殖，分化，生存时间，分4 4类类更新组织更新组织：执行某种功能的特化细胞，一定时间后衰老死亡，：执行某种功能的特化细胞，一定时间后衰老死亡，由新细胞分化补充，如上皮细胞、血细胞。由新细胞分化补充，如上皮细胞、血细胞。稳定组织细胞稳定组织细胞：分化程度较高，功能专一，一般没明显衰老，不：分化程度较高，功能专一，一般没明显衰老，不分裂，但终生保持分裂能力，
5、受破坏时，其余细胞也能分裂，补充失分裂，但终生保持分裂能力，受破坏时，其余细胞也能分裂，补充失去的细胞，如肝、肾细胞。去的细胞，如肝、肾细胞。第六页，讲稿共七十页哦恒久组织细胞恒久组织细胞：高度分化细胞，一生没细胞更替，破坏后：高度分化细胞，一生没细胞更替，破坏后不能得补充。如神经细胞，骨骼细胞和心肌细胞。不能得补充。如神经细胞，骨骼细胞和心肌细胞。可耗尽组织细胞可耗尽组织细胞：卵巢实质细胞，一生中逐渐消耗，不能得：卵巢实质细胞，一生中逐渐消耗，不能得到补充，最后消耗殆尽。到补充，最后消耗殆尽。第七页，讲稿共七十页哦三、细胞衰老的形态学特征三、细胞衰老的形态学特征 细胞衰老主要是细胞生理生化的
6、变化，也反映在细胞形态结构和细胞衰老主要是细胞生理生化的变化，也反映在细胞形态结构和功能上：功能上：1 1、细胞内水分的减少细胞内水分的减少：蛋白质水合能力下降：蛋白质水合能力下降,衰老细胞水分减少，衰老细胞水分减少，细胞皱缩，体积缩小。细胞皱缩，体积缩小。2 2、核变化核变化:核膜内折，染色体固缩化，端粒缩短核膜内折，染色体固缩化，端粒缩短3 3、线粒体的变化线粒体的变化：随年龄增大，数量减少，体积增大，内容物：随年龄增大，数量减少，体积增大，内容物呈网状化并形成多囊体，呈网状化并形成多囊体，mtDNAmtDNA缺失突变缺失突变第八页，讲稿共七十页哦4 4、质膜的变化质膜的变化：流动性下降，
7、磷脂减少，不饱和脂肪酸下降；膜：流动性下降，磷脂减少，不饱和脂肪酸下降；膜脂过氧化，对刺激反应性下降脂过氧化，对刺激反应性下降5 5、内质网的变化内质网的变化：RERRER趋向减少和无序化趋向减少和无序化6 6、蛋白质合成蛋白质合成：核糖体合成效率及准确性降低：核糖体合成效率及准确性降低7 7、色素生成及致密体形成色素生成及致密体形成：色素生成随衰老而增加，并在溶酶：色素生成随衰老而增加，并在溶酶体或线粒体中沉积体或线粒体中沉积 第九页，讲稿共七十页哦衰老细胞的形态变化核增大、染色深、核内有包含物染色质凝聚、固缩、碎裂、溶解质膜粘度增加、流动性降低细胞质色素积聚、空泡形成线粒体数目减少、体积增
8、大、mtDNA突变或丢失高尔基体碎裂包含物糖原减少、脂肪积聚核膜内陷第十页，讲稿共七十页哦四、分子水平的变化四、分子水平的变化 衰老细胞衰老细胞DNADNA、蛋白质和脂类等成分损伤，代谢能力降低，主要、蛋白质和脂类等成分损伤，代谢能力降低，主要表现：表现：DNADNA：复制与转录受抑制，个别基因异常激活，端粒：复制与转录受抑制，个别基因异常激活，端粒DNADNA丢失，线丢失，线粒体粒体DNADNA特异缺失，特异缺失，DNADNA氧化、断裂、缺失和交联，甲基化程度降低。氧化、断裂、缺失和交联，甲基化程度降低。RNARNA：mRNAmRNA和和tRNAtRNA含量降低。含量降低。第十一页，讲稿共七
9、十页哦蛋白质：含成下降，蛋白质糖基化、氨甲酰化、脱氨基等修饰，蛋白质：含成下降，蛋白质糖基化、氨甲酰化、脱氨基等修饰，使蛋白质稳定性、抗原性、可消化性下降，自由基使肽断裂、交使蛋白质稳定性、抗原性、可消化性下降，自由基使肽断裂、交联而变性。联而变性。aaaa由左旋变为右旋由左旋变为右旋酶分子：活性中心被氧化，酶分子：活性中心被氧化，CaCa2+2+、ZnZn2+2+、MgMg2+2+、FeFe2+2+等丢失，酶分子等丢失，酶分子二级结构、溶解度、等电点改变，酶失活二级结构、溶解度、等电点改变，酶失活脂类：不饱和脂肪酸被氧化，引起膜脂间或与脂蛋白间交联，膜流脂类：不饱和脂肪酸被氧化，引起膜脂间或
10、与脂蛋白间交联，膜流动性下降。动性下降。第十二页，讲稿共七十页哦五、细胞衰老的分子机制五、细胞衰老的分子机制 对衰老机理具有不同学说，主要有对衰老机理具有不同学说，主要有:差错学说差错学说(Error theories):(Error theories):强调衰老是由于细胞中的各种强调衰老是由于细胞中的各种错误积累引起错误积累引起.遗传学说遗传学说(Genetic/Programmed theories):(Genetic/Programmed theories):强调衰老是遗传强调衰老是遗传决定的自然演进过程。决定的自然演进过程。第十三页，讲稿共七十页哦（一）差错学说（一）差错学说细胞衰老是
11、细胞成分因内外环境受损，因缺乏完善修复，细胞衰老是细胞成分因内外环境受损，因缺乏完善修复，使使“差错差错”积累，导致细胞衰老。积累，导致细胞衰老。根据根据“差错差错”的的“主因主因”的不同，又可分不同学说。的不同，又可分不同学说。第十四页，讲稿共七十页哦1.1.代谢废物积累代谢废物积累(waste product accumulation)(waste product accumulation)代谢产物超量积累危害细胞，引起衰老代谢产物超量积累危害细胞，引起衰老.褐脂质沉积是典型例子褐脂质沉积是典型例子:脂褐质是长寿蛋白和脂褐质是长寿蛋白和DNADNA、脂类形成的巨交、脂类形成的巨交联物。脂褐
12、质结构致密，在溶酶体不能水解也不能外排，在细胞联物。脂褐质结构致密，在溶酶体不能水解也不能外排，在细胞内沉积，阻碍物质交流和信号传递，使细胞衰老内沉积，阻碍物质交流和信号传递，使细胞衰老.老年性痴呆老年性痴呆(AD)(AD)是由是由-淀粉样蛋白沉积引起。淀粉样蛋白沉积引起。第十五页，讲稿共七十页哦2 2大分子交联大分子交联(cross linking)(cross linking)过量的大分子交联是衰老的主要因素，如过量的大分子交联是衰老的主要因素，如DNADNA交联和胶原交联和胶原交联均可损害其功能，引起衰老。交联均可损害其功能，引起衰老。在临床方面胶原交联和动脉硬化、微血管病变有密切关系。
13、在临床方面胶原交联和动脉硬化、微血管病变有密切关系。第十六页，讲稿共七十页哦3 3自由基学说自由基学说(free radical theories)(free radical theories)（1 1）自由基性质自由基性质:自由基是指在原子核核外层轨道上具有不成自由基是指在原子核核外层轨道上具有不成对电子的分子或功能基团。对电子的分子或功能基团。如如ABAB两个原子各提供一个电子通过共价键形成分子两个原子各提供一个电子通过共价键形成分子A:BA:B，这两个电，这两个电子是配对的，如发生均裂子是配对的，如发生均裂,A,A和和B B各带走一个电子形成各带走一个电子形成.A A和和.B B，即称，
14、即称自由基。自由基。第十七页，讲稿共七十页哦自由基种类：氧自由基、氢自由基、碳自由基、脂自由基，自由基种类：氧自由基、氢自由基、碳自由基、脂自由基，以氧自由基化学性质最活泼以氧自由基化学性质最活泼。氧自由基主要包括：超氧自由基氧自由基主要包括：超氧自由基.O O2 2，羟自由基羟自由基.OHOH和和H H2 2O O2 2第十八页，讲稿共七十页哦自由基产生的因素：自由基产生的因素：外源性外源性:由环境辐射、光解、化学物质等引起的由环境辐射、光解、化学物质等引起的内源内源:由代谢反应产生由代谢反应产生,是自由基主要来源途径：是自由基主要来源途径：线粒体呼吸链电子泄漏产生；线粒体呼吸链电子泄漏产生
15、；过氧化物酶体的多功能氧化酶催化底物羟化。过氧化物酶体的多功能氧化酶催化底物羟化。机体血红蛋白、肌红蛋白可经非酶促反应产生自由基。机体血红蛋白、肌红蛋白可经非酶促反应产生自由基。第十九页，讲稿共七十页哦（2 2）自由基对生物大分子的损伤）自由基对生物大分子的损伤自由基含未配对电子，具高度活性，易与细胞内的生物大分子发生自由基含未配对电子，具高度活性，易与细胞内的生物大分子发生反应，并发生伤害反应，并发生伤害自由基与核酸分子中的碱基发生加成反应，自由基与核酸分子中的碱基发生加成反应，.OHOH加到碱基双链上加到碱基双链上,破破坏碱基产生基因突变坏碱基产生基因突变自由基可加成到膜脂及不饱和脂肪酸双
16、链自由基可加成到膜脂及不饱和脂肪酸双链,引起脂质过氧化引起脂质过氧化,并产生新的自由基并产生新的自由基第二十页，讲稿共七十页哦自由基常攻击肽链上的脯氨酸残基，造成蛋白质断裂。同自由基常攻击肽链上的脯氨酸残基，造成蛋白质断裂。同时，自由基还引起蛋白质交联、破坏蛋白质高级结构时，自由基还引起蛋白质交联、破坏蛋白质高级结构自由基的氧化也常损伤细胞骨架蛋白：肌动蛋白与氧化型谷自由基的氧化也常损伤细胞骨架蛋白：肌动蛋白与氧化型谷胱甘肽（胱甘肽（GSSGGSSG）之间形成二硫键，导致分子表面电荷改变，）之间形成二硫键，导致分子表面电荷改变，引起大分子聚集引起大分子聚集第二十一页，讲稿共七十页哦(3)(3)
17、衰老的自由基学说衰老的自由基学说美国科学家美国科学家Harman1955Harman1955年提出，核心内容年提出，核心内容:衰老是自由基对细胞成分的有害攻击所造成衰老是自由基对细胞成分的有害攻击所造成;该学说提出的自由基是氧自由基该学说提出的自由基是氧自由基;维持体内适当水平的抗氧化剂和自由基清除剂可延长寿命和推维持体内适当水平的抗氧化剂和自由基清除剂可延长寿命和推迟衰老迟衰老第二十二页，讲稿共七十页哦正常细胞内存在清除自由基的防御系统，包括正常细胞内存在清除自由基的防御系统，包括酶系统酶系统:超氧化物歧化酶超氧化物歧化酶(SOD)(SOD)，过氧化氢酶，过氧化氢酶(CAT)(CAT)，谷胱
18、甘，谷胱甘肽过氧化物酶肽过氧化物酶(GSH-PX);(GSH-PX);非酶系统非酶系统:V:VE E、醌类物质等电子受体。、醌类物质等电子受体。将铜锌超氧化物岐化酶基因导入果蝇，使转基因株具将铜锌超氧化物岐化酶基因导入果蝇，使转基因株具3 3个拷贝的个拷贝的SODSOD基因，其寿命比野生型延长基因，其寿命比野生型延长1/31/3。为衰老的自由基学说提供。为衰老的自由基学说提供了证据。了证据。第二十三页，讲稿共七十页哦4 4线粒体线粒体DNADNA突变突变 线粒体是自由基浓度最高的细胞器，氧化磷酸化过程中，线粒体是自由基浓度最高的细胞器，氧化磷酸化过程中，1-4%1-4%的氧的氧转为活性氧转为活
19、性氧(ROS)(ROS)。mtDNAmtDNA裸露，易受伤害发生突变，裸露，易受伤害发生突变，mtDNAmtDNA复制的聚合酶复制的聚合酶没校正功没校正功能，复制错误频率高。能，复制错误频率高。mtDNAmtDNA突变使呼吸链受损，自由基堆积，循环突变使呼吸链受损，自由基堆积，循环脑、心、骨骼肌的氧负荷最大，是最易衰老组织脑、心、骨骼肌的氧负荷最大，是最易衰老组织第二十四页，讲稿共七十页哦5.5.体细胞突变与体细胞突变与DNADNA修复修复 外源理化因子，内源自由基均可损伤外源理化因子，内源自由基均可损伤DNADNA，使体细胞突变。辐射，使体细胞突变。辐射可致年轻的哺乳动物出现衰老症状，与个体
20、正常衰老相似。可致年轻的哺乳动物出现衰老症状，与个体正常衰老相似。正常机体存在正常机体存在DNADNA修复机制，可使损伤修复机制，可使损伤DNADNA修复，年龄增加修复修复，年龄增加修复能力下降，使能力下降，使DNADNA错误累积，最终细胞衰老死亡。错误累积，最终细胞衰老死亡。第二十五页，讲稿共七十页哦DNADNA的修复并不均一，转录活跃基因被优先修复，在同一基因的修复并不均一，转录活跃基因被优先修复，在同一基因中转录区被优先修复，彻底的修复仅发生在细胞分裂的中转录区被优先修复，彻底的修复仅发生在细胞分裂的DNADNA复复制时期，这是干细胞能永保青春的原因。制时期，这是干细胞能永保青春的原因。
21、第二十六页，讲稿共七十页哦6 6重复基因失活重复基因失活 真核生物基因组中存在大量重复序列。真核生物基因组中存在大量重复序列。主要基因的选择性重复是基因组的保护机制，也是决定细胞衰老主要基因的选择性重复是基因组的保护机制，也是决定细胞衰老的因素，重复基因的一个拷贝受损或关闭后，其它拷贝被激活，的因素，重复基因的一个拷贝受损或关闭后，其它拷贝被激活，直到最后一份拷贝用完，细胞因缺少某种重要产物而衰亡。直到最后一份拷贝用完，细胞因缺少某种重要产物而衰亡。小鼠肝细胞重复基因的转录灵敏度随年龄增加而降低，哺乳动物小鼠肝细胞重复基因的转录灵敏度随年龄增加而降低，哺乳动物rRNArRNA基因数随年龄增加而
22、减少基因数随年龄增加而减少第二十七页，讲稿共七十页哦（二）遗传学说（二）遗传学说衰老是遗传决定的自然演进过程，一切细胞均有内在的衰老是遗传决定的自然演进过程，一切细胞均有内在的预定程序决定其寿命，而细胞寿命又决定种属寿命的差预定程序决定其寿命，而细胞寿命又决定种属寿命的差异，外部因素只能使细胞寿命在限定范围内变动异，外部因素只能使细胞寿命在限定范围内变动第二十八页，讲稿共七十页哦1 1程序性衰老程序性衰老(programmed senescence)(programmed senescence)生物的生长、发育、衰老和死亡都由基因程序控制，衰老是某生物的生长、发育、衰老和死亡都由基因程序控制，
23、衰老是某些基因依次开启或关闭的结果。些基因依次开启或关闭的结果。小鼠肝中，胚胎早期表达的胞质丙氨酸转氨酶为小鼠肝中，胚胎早期表达的胞质丙氨酸转氨酶为A A型，型，随后停止表达，在衰老时表达随后停止表达，在衰老时表达B B型。型。第二十九页，讲稿共七十页哦其它类似的衰老标志物其它类似的衰老标志物(markers):(markers):如肝中的衰老标志蛋白如肝中的衰老标志蛋白2 2也也是在老年期表达。是在老年期表达。衰老还与神经内分泌系统退行性变化及免疫系统的程序性衰衰老还与神经内分泌系统退行性变化及免疫系统的程序性衰老有关。老有关。第三十页，讲稿共七十页哦2 2细胞衰老的端粒假说细胞衰老的端粒假
24、说细胞增殖次数与端粒有关。体细胞染色体端粒细胞增殖次数与端粒有关。体细胞染色体端粒DNADNA随细胞分裂次随细胞分裂次数增加而缩短。细胞数增加而缩短。细胞DNADNA复制复制1 1次端粒缩短次端粒缩短1 1段，至段，至HayflickHayflick点时，点时，启动启动DNADNA损伤检测点，不可逆退出细胞周期，走向衰亡。损伤检测点，不可逆退出细胞周期，走向衰亡。人成纤维细胞端粒每年缩短人成纤维细胞端粒每年缩短14-18bp14-18bp，染色体的端粒具细胞分裂计，染色体的端粒具细胞分裂计数器的功能。数器的功能。第三十一页，讲稿共七十页哦端粒长度与端粒酶活性有关，端粒酶是一种反转录酶，由端粒长
25、度与端粒酶活性有关，端粒酶是一种反转录酶，由RNARNA和和蛋白质组成，所含的蛋白质组成，所含的RNARNA是合成端粒是合成端粒DNADNA的模板，而所含的反的模板，而所含的反转录亚基则催化端粒转录亚基则催化端粒DNADNA的合成。的合成。生殖细胞、干细胞和肿瘤细胞端粒酶活性较高，正常体细生殖细胞、干细胞和肿瘤细胞端粒酶活性较高，正常体细胞端粒酶活性低，呈抑制状态胞端粒酶活性低，呈抑制状态第三十二页，讲稿共七十页哦3 3长寿基因（长寿基因（longevity geneslongevity genes）各种动物都有相当恒定的平均寿命和最高寿命，成人早衰症各种动物都有相当恒定的平均寿命和最高寿命，
26、成人早衰症(Werner(Werners syndrome)s syndrome)病人平均病人平均3939岁时出现衰老，岁时出现衰老，4747岁左右死亡，岁左右死亡，患婴幼儿早衰症的小孩在患婴幼儿早衰症的小孩在1 1岁时出现明显衰老，岁时出现明显衰老，12-1812-18岁夭折。岁夭折。由此看物种寿命主要取决于遗传物质，由此看物种寿命主要取决于遗传物质，DNADNA链上可能存在链上可能存在“长寿基因长寿基因”或或“衰老基因衰老基因”决定个体寿限决定个体寿限.第三十三页，讲稿共七十页哦 一个37岁的成人早衰症患者 第三十四页，讲稿共七十页哦正常儿童（左）和婴幼儿早衰症患者第三十五页，讲稿共七十页
27、哦细胞衰老时，衰老相关基因细胞衰老时，衰老相关基因(SAG)(SAG)表达活跃，人表达活跃，人1 1号、号、4 4号及号及X X染色染色体上发现体上发现SAGSAG。线虫均寿命线虫均寿命3.5d,age-1 3.5d,age-1 突变突变,提高均寿命提高均寿命65%65%，最大寿命，最大寿命110%,110%,该该突变型有较强的抗氧化酶活性突变型有较强的抗氧化酶活性早老综合症患者体内解旋酶基因存在突变，该基因位于早老综合症患者体内解旋酶基因存在突变，该基因位于8 8号染色号染色体短臂，称体短臂，称WRNWRN基因。基因。淀粉样蛋白前体基因淀粉样蛋白前体基因(APP)(APP)突变，导致基因产物
28、突变，导致基因产物淀粉样蛋白易于淀粉样蛋白易于在脑组织中沉积，引起在脑组织中沉积，引起ADAD。第三十六页，讲稿共七十页哦第二节第二节 细胞坏死与凋亡细胞坏死与凋亡 死亡是生命的普遍现象，但细胞死亡并非与机体死亡同步。正常死亡是生命的普遍现象，但细胞死亡并非与机体死亡同步。正常组织中，常发生组织中，常发生“正常正常”的细胞死亡，它是维持组织机能和形态的细胞死亡，它是维持组织机能和形态所必需。所必需。细胞死亡的方式通常有细胞死亡的方式通常有2 2种：种：细胞坏死细胞坏死(necrosis)(necrosis)。细胞凋亡细胞凋亡(apoptosis)(apoptosis)。第三十七页，讲稿共七十页
29、哦一、细胞坏死一、细胞坏死 细胞受到化学因素细胞受到化学因素(如酸、碱、毒物如酸、碱、毒物)、物理因素、物理因素(如热、如热、辐射辐射)和生物因素和生物因素(如病原体如病原体)等环境因素伤害，引起等环境因素伤害，引起细胞死亡的现象。是一种细胞死亡的现象。是一种被动死亡被动死亡第三十八页，讲稿共七十页哦细胞坏死初期，细胞质膜通透性增加，线粒体和细胞坏死初期，细胞质膜通透性增加，线粒体和ERER肿胀、崩解，结构肿胀、崩解，结构脂滴游离、空泡化，蛋白质颗粒增多，核发生固缩。胞质蛋白变脂滴游离、空泡化，蛋白质颗粒增多，核发生固缩。胞质蛋白变性、凝固或碎裂，嗜碱性核蛋白降解，细胞质呈强嗜酸性，性、凝固或
30、碎裂，嗜碱性核蛋白降解，细胞质呈强嗜酸性，坏死坏死细胞苏木精细胞苏木精/伊红染色，胞质呈红色，伊红染色，胞质呈红色，原有微细结构消失原有微细结构消失坏死后期，坏死后期，细胞膜破裂，细胞内容物流出，引起周围组织炎症反细胞膜破裂，细胞内容物流出，引起周围组织炎症反应。应。第三十九页，讲稿共七十页哦细胞坏死与凋亡的形态区别 第四十页，讲稿共七十页哦二、细胞凋亡二、细胞凋亡(cell apoptosis)(cell apoptosis)又称程序性细胞死亡又称程序性细胞死亡(PCD)(PCD)：是细胞接受基因指令后的：是细胞接受基因指令后的主动死主动死亡亡。凋亡的细胞散落在正常组织中，凋亡的细胞散落在正
31、常组织中，无炎症反应无炎症反应，不遗留疤痕。，不遗留疤痕。死亡细胞的碎片很快被巨噬细胞或相邻细胞所清除，不影响其死亡细胞的碎片很快被巨噬细胞或相邻细胞所清除，不影响其它细胞的功能它细胞的功能第四十一页，讲稿共七十页哦程序性细胞死亡表现出明显的形态学特征：程序性细胞死亡表现出明显的形态学特征：核酸内切酶活化，使染色质核酸内切酶活化，使染色质DNADNA在核小体连接部位断裂，形成在核小体连接部位断裂，形成约约200bp200bp整数倍的核酸片段，凝胶电泳图谱呈梯状；整数倍的核酸片段，凝胶电泳图谱呈梯状；染色质在核膜下聚集成染色质块，细胞不断脱水，胞质凝缩，核染色质在核膜下聚集成染色质块，细胞不断脱
32、水，胞质凝缩，核膜在核孔处断裂，细胞以出芽方式形成凋亡小体（膜在核孔处断裂，细胞以出芽方式形成凋亡小体（apoptotic bodyapoptotic body）；）；第四十二页，讲稿共七十页哦凋亡小体内有结构完整的细胞器、凝缩的染色质，可被邻近凋亡小体内有结构完整的细胞器、凝缩的染色质，可被邻近细胞吞噬消化，始终有膜封闭，没内溶物释放，不引起炎症。细胞吞噬消化，始终有膜封闭，没内溶物释放，不引起炎症。第四十三页，讲稿共七十页哦细胞凋亡和细胞坏死的区别区别点细胞凋亡细胞坏死起因生理或病理性病理性变化或剧烈损伤范围单个散在细胞大片组织或成群细胞细胞膜保持完整破损染色质凝聚在核膜下呈半月状呈絮状细
33、胞器无明显变化肿胀、内质网崩解细胞体积固缩变小肿胀变大凋亡小体有，被邻近细胞或巨噬细胞吞噬无，细胞自溶，残余碎片被巨噬细胞吞噬基因组DNA有控降解，电泳图谱呈梯状随机降解，电泳图谱呈涂抹状蛋白质合成有无调节过程受基因调控被动进行炎症反应无，不释放细胞内容物有，释放内容物。第四十四页，讲稿共七十页哦左:正常胸腺细胞；右:凋亡胸腺细胞(注意凋亡小体)第四十五页，讲稿共七十页哦第三节第三节 细胞凋亡的分子机理细胞凋亡的分子机理 细胞凋亡和增殖是生命的基本现象，是维持体内细胞数量动态平细胞凋亡和增殖是生命的基本现象，是维持体内细胞数量动态平衡的基本措施。衡的基本措施。在胚胎发育阶段以细胞凋亡清除多余的
34、和已完成使命的细胞，保证了在胚胎发育阶段以细胞凋亡清除多余的和已完成使命的细胞，保证了胚胎的正常发育；胚胎的正常发育；在成年阶段通过细胞凋亡清除衰老和病变细胞，保证了机体健在成年阶段通过细胞凋亡清除衰老和病变细胞，保证了机体健康。康。第四十六页，讲稿共七十页哦细胞凋亡是受基因调控的精确过程细胞凋亡是受基因调控的精确过程apoptosisapoptosis的途径主要有的途径主要有:1 1、胞外信号激活细胞内凋亡酶、胞外信号激活细胞内凋亡酶caspasecaspase；2 2、线粒体释放凋亡酶激活因子激活、线粒体释放凋亡酶激活因子激活caspasecaspase活化的活化的caspasecaspa
35、se可将胞内重要蛋白降解，引起细胞凋亡。可将胞内重要蛋白降解，引起细胞凋亡。第四十七页，讲稿共七十页哦一、凋亡相关的基因和蛋白一、凋亡相关的基因和蛋白 细胞凋亡的调控涉及许多基因，包括一些与细胞增殖有关细胞凋亡的调控涉及许多基因，包括一些与细胞增殖有关的原癌基因和抑癌基因。其中研究较多的有的原癌基因和抑癌基因。其中研究较多的有ICEICE、Apaf-1Apaf-1、Bcl-2Bcl-2、Fas/APO-1Fas/APO-1、c-mycc-myc、p53p53、ATMATM等。等。第四十八页，讲稿共七十页哦1 1CaspaseCaspase家族家族 CaspaseCaspase属半胱氨酸蛋白酶，
36、近似线虫属半胱氨酸蛋白酶，近似线虫ced-3ced-3，是引起细胞凋，是引起细胞凋亡的关键酶，被信号途径激活后，能将细胞内蛋白质降亡的关键酶，被信号途径激活后，能将细胞内蛋白质降解，使细胞不可逆走向死亡解，使细胞不可逆走向死亡第四十九页，讲稿共七十页哦特点有：特点有：酶活性依赖于半胱氨酸残基的亲核性；酶活性依赖于半胱氨酸残基的亲核性；在天冬氨酸后切断底物，命名为在天冬氨酸后切断底物，命名为caspase(cysteine caspase(cysteine aspartate-specific protease)aspartate-specific protease)；都由都由2 2大、大、2
37、2小亚基组成的异四聚体，大、小亚基由同一基因小亚基组成的异四聚体，大、小亚基由同一基因编码，前体切割产生编码，前体切割产生2 2个活性亚基个活性亚基第五十页，讲稿共七十页哦CaspaseCaspase的研究源自于对线虫的研究的研究源自于对线虫的研究线虫生命周期短，细胞数量少，成熟的成虫若是雌雄同体则线虫生命周期短，细胞数量少，成熟的成虫若是雌雄同体则有有959959个体细胞，约个体细胞，约20002000个生殖细胞。若是雄虫则有个生殖细胞。若是雄虫则有10311031个体细胞和约个体细胞和约10001000个生殖细胞。神经系统由个生殖细胞。神经系统由302302个细胞组成，个细胞组成，这些细胞
38、来自于这些细胞来自于407407个前体细胞，这些前体细胞中有个前体细胞，这些前体细胞中有105105个个发生了程序死亡。发生了程序死亡。第五十一页，讲稿共七十页哦Robert Horvitz Robert Horvitz 采用体细胞突变方法发现共有采用体细胞突变方法发现共有14 14 个基因在个基因在C.C.elegans elegans 细胞凋亡中起作用。细胞凋亡中起作用。在细胞凋亡的实施阶段起作用的主要有在细胞凋亡的实施阶段起作用的主要有3 3个：个：Ced-3Ced-3、Ced-4Ced-4和和Ced-9Ced-9。Ced-3Ced-3和和 Ced-4Ced-4的作用是诱发凋亡。的作用是
39、诱发凋亡。Ced-9Ced-9抑制抑制Ced-3Ced-3、Ced-4Ced-4的作用，使凋亡不能发生，的作用，使凋亡不能发生，Ced-9Ced-9功能不功能不足胚胎因细胞过度凋亡而死亡足胚胎因细胞过度凋亡而死亡第五十二页，讲稿共七十页哦人类与线虫人类与线虫ced-3ced-3同源的基因是白介素同源的基因是白介素-1-1 转换酶转换酶(ICE)(ICE)基基因，该酶能将白介素前体切割为活性分子，故名。因，该酶能将白介素前体切割为活性分子，故名。人类已发现人类已发现1111个个ICEICE同源物，分同源物，分2 2亚族：亚族：ICEICE亚族亚族,参与炎症参与炎症反应；反应；第五十三页，讲稿共七
40、十页哦ced-3ced-3家族又可分为家族又可分为:执行者执行者(executioner)(executioner)：caspase-3caspase-3、6 6、7 7，可直接降解胞内结构，可直接降解胞内结构蛋白和功能蛋白，引起凋亡，但不能通过自催化或自剪接方式激蛋白和功能蛋白，引起凋亡，但不能通过自催化或自剪接方式激活；活；启动者启动者(initiator)(initiator)：caspase-8caspase-8、9 9，受到信号后，能以自剪接，受到信号后，能以自剪接激活，引起激活，引起caspasecaspase级联反应，如级联反应，如caspase-8caspase-8可依次激活可
41、依次激活caspase-3caspase-3、6 6、7 7。第五十四页，讲稿共七十页哦ICE家族成员 A：3类caspase：蓝色参与炎症反应，红色为执行者，绿色为启动者；B：caspase-3的结构模型；C：caspase-3的活化过程第五十五页，讲稿共七十页哦细胞中还有细胞中还有caspasecaspase抑制因子，称抑制因子，称IAPs(inhibitors of IAPs(inhibitors of apoptosis proteins)apoptosis proteins)，属一个庞大的蛋白家族。能通过，属一个庞大的蛋白家族。能通过BIRBIR结构域结构域(baculovirus
42、IAP repeats domain)(baculovirus IAP repeats domain)与与caspasecaspase结合，抑制其活性。结合，抑制其活性。第五十六页，讲稿共七十页哦2 2Apaf-1 Apaf-1 Apaf-1Apaf-1称凋亡酶激活因子称凋亡酶激活因子-1(apoptotic protease activating-1(apoptotic protease activating factor-1)factor-1)，线虫同源物为，线虫同源物为ced-4ced-4，在线粒体参与的凋亡途径中，在线粒体参与的凋亡途径中具重要作用。具重要作用。Apaf-1Apaf-1
43、含含3 3个结构域：个结构域：CARD:CARD:能召集能召集caspase-9caspase-9；ced-4 ced-4 同源结构域，能结合同源结构域，能结合ATP/dATPATP/dATP；C C端结构域，含色氨酸端结构域，含色氨酸/天冬氨酸重复序列，细胞色素天冬氨酸重复序列，细胞色素c c结合到结合到该域，引起该域，引起Apaf-1Apaf-1多聚化而激活多聚化而激活第五十七页，讲稿共七十页哦Apaf-1Apaf-1能激活能激活Caspase-3Caspase-3，但需细胞色素，但需细胞色素c(Apaf-2)c(Apaf-2)和和caspase-9(Apaf-3)caspase-9(Ap
44、af-3)参与。参与。Apaf-1/Apaf-1/细胞色素细胞色素c c复合体与复合体与ATP/dATPATP/dATP结合后，结合后，Apaf-1Apaf-1就可就可通过其通过其CARDCARD结构域召集结构域召集caspase-9caspase-9，形成凋亡体，形成凋亡体(apoptosome)(apoptosome)，激活，激活caspase-3caspase-3，启动，启动caspasecaspase级联反应。级联反应。第五十八页，讲稿共七十页哦3 3Bcl-2Bcl-2家族家族 Bcl-2Bcl-2为凋亡抑制基因，是膜整合蛋白，功能相当于线虫的为凋亡抑制基因，是膜整合蛋白，功能相当于
45、线虫的ced-9ced-9。已发现。已发现1919个同源物，在线粒体参与的凋亡途径中起调控个同源物，在线粒体参与的凋亡途径中起调控作用，能控制线粒体中细胞色素作用，能控制线粒体中细胞色素c c等凋亡因子的释放。等凋亡因子的释放。第五十九页，讲稿共七十页哦Bcl-2Bcl-2成员含成员含1-41-4个个Bcl-2Bcl-2同源结构域同源结构域(BH1-4)(BH1-4)，并常有一个羧端跨，并常有一个羧端跨膜结构域。膜结构域。BH4BH4是抗凋亡蛋白所特有的结构域，是抗凋亡蛋白所特有的结构域，BH3BH3是与促进凋亡有关的结构域。是与促进凋亡有关的结构域。依功能和结构可将依功能和结构可将Bcl-2
46、Bcl-2基因家族分基因家族分2 2类，类，抗凋亡：抗凋亡：Bcl-2Bcl-2、Bcl-xlBcl-xl、Bcl-wBcl-w、Mcl-1Mcl-1；是促进凋亡：是促进凋亡：BaxBax、BakBak、BadBad、BidBid、BimBim，第六十页，讲稿共七十页哦Bcl-2Bcl-2蛋白主要位于线粒体外膜，它拮抗促凋亡蛋白的功能。蛋白主要位于线粒体外膜，它拮抗促凋亡蛋白的功能。大多数促凋亡蛋白位于胞质，一旦细胞受到凋亡因子诱导，即向线粒大多数促凋亡蛋白位于胞质，一旦细胞受到凋亡因子诱导，即向线粒体转位，通过寡聚化在线粒体外膜形成跨膜通道体转位，通过寡聚化在线粒体外膜形成跨膜通道 ，或开启
47、线粒体的，或开启线粒体的PTPT孔，使线粒体中凋亡因子释放，激活孔，使线粒体中凋亡因子释放，激活caspasecaspase，导致细胞凋亡。，导致细胞凋亡。第六十一页，讲稿共七十页哦 Bcl-2家族第六十二页，讲稿共七十页哦4 4Fas Fas FasFas又称又称APO-1/CD95APO-1/CD95，属，属TNFTNF受体家族。分布于胸腺细胞，受体家族。分布于胸腺细胞，激活激活T T和和B B淋巴细胞、巨噬细胞、肝、脾、肺、心、脑、肠、淋巴细胞、巨噬细胞、肝、脾、肺、心、脑、肠、睾丸和卵巢细胞等。睾丸和卵巢细胞等。FasFas蛋白与蛋白与FasFas配体结合后，会激活配体结合后，会激活c
48、aspasecaspase，使靶细胞凋亡。，使靶细胞凋亡。第六十三页，讲稿共七十页哦5 5p53 p53 一种抑癌基因，功能是在一种抑癌基因，功能是在G G期监视期监视DNADNA的完整性。如有损伤，的完整性。如有损伤，则抑制细胞增殖，直到则抑制细胞增殖，直到DNADNA修复完成。如果修复完成。如果DNADNA不能被修复，不能被修复，则诱导其凋亡则诱导其凋亡.第六十四页，讲稿共七十页哦6 6myc myc 人类恶性肿瘤细胞中都发现有人类恶性肿瘤细胞中都发现有c-mycc-myc的过度表达，它能促的过度表达，它能促进细胞增殖、抑制分化。进细胞增殖、抑制分化。在凋亡细胞中在凋亡细胞中c-mycc-
49、myc也是高表达，作为转录调控因子，一方面也是高表达，作为转录调控因子，一方面它能激活那些控制细胞增殖的基因，另一方面也激活促进细它能激活那些控制细胞增殖的基因，另一方面也激活促进细胞凋亡的基因，给细胞两种选择：增殖或凋亡。当生长因子胞凋亡的基因，给细胞两种选择：增殖或凋亡。当生长因子存在，存在，Bcl-2Bcl-2基因表达时，促进细胞增殖，反之细胞凋亡。基因表达时，促进细胞增殖，反之细胞凋亡。第六十五页，讲稿共七十页哦7.ATM 7.ATM ATMATM是与是与DNADNA损伤检验有关的一个重要基因。发现于毛细血管扩张性共损伤检验有关的一个重要基因。发现于毛细血管扩张性共济失调症患者，大约有
50、济失调症患者，大约有1%1%的人是的人是ATMATM缺失的杂合子，表现出对电离缺失的杂合子，表现出对电离辐射敏感和易患癌症。正常细胞经放射处理，辐射敏感和易患癌症。正常细胞经放射处理，DNADNA损伤会激活修复损伤会激活修复机制，如机制，如DNADNA不能修复则诱导细胞凋亡。不能修复则诱导细胞凋亡。ATMATM是是DNADNA损伤检验点的一个损伤检验点的一个重要的蛋白激酶重要的蛋白激酶第六十六页，讲稿共七十页哦二、二、FasFas介导的细胞凋亡介导的细胞凋亡 FasFas具具3 3个富含半胱氨酸的胞外区和个富含半胱氨酸的胞外区和1 1个称为死亡结构域个称为死亡结构域(Death(Death d