《临床试验数据与统计分析--第四军医大学卫生统计学教研室夏结来讲解学习.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《临床试验数据与统计分析--第四军医大学卫生统计学教研室夏结来讲解学习.ppt（81页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、临床试验临床试验数据管理与统计分析数据管理与统计分析第四军医大学卫生第四军医大学卫生(wishng)统计学教研室统计学教研室夏结来夏结来第一页，共81页。临床试验监查CRF统计分析统计分析统计与临床报告统计与临床报告SFDA/CDESFDA/CDE批准与上市批准与上市计划和安排数据管理数据管理临床试验过程(guchng)第二页，共81页。一、临床试验的数据管理一、临床试验的数据管理第三页，共81页。数据管理的目的(md)数据管理的目的：以及时、有效的方式为支持新药批准上市提供与预期结果一致、精确、正确的临床试验数据，以便对此数据按预先制定的统计分析计划书进行(jnxng)统计分析。数据管理的定
2、义：将在临床试验中产生的大量数据及时填写、准确录入、计算机辅助人工审核校对、疑问问答校正，数据盲态下审核与锁定等全过程。第四页，共81页。数据数据(shj)产生的产生的过程过程n研究者填写研究者填写CRF表表n监察员核查、传递给数据管理单位监察员核查、传递给数据管理单位n根据根据CRF建立建立(jinl)录入程序录入程序n双人双份独立录入双人双份独立录入n核查并产生数据疑问表（核查并产生数据疑问表（DQF)n监察员将监察员将DQF交研究者复核并回答交研究者复核并回答n数据库修改并核查数据库修改并核查n不良事件及合并用药编码不良事件及合并用药编码n盲态下的数据审核盲态下的数据审核n数据锁定数据锁
3、定n数据传递（统计分析人员）数据传递（统计分析人员）第五页，共81页。数据管理流程(lichng)项目(xingm)启动管理(gunl)计划核查计划CRF注释录入程序核查程序数据录入疑问管理临床试验中心质量检查数据关闭管理报告 数据审核数据审核数据锁定数据传递第六页，共81页。数据管理计划(jhu)（DMP）阐述该项目的数据管理过程、时间约定、项目组成员、数据核查计划、关键指标及非关键指标的约定、疑问管理方式等。该计划由项目申办(shn bn)单位、统计单位和数据管理单位签署，做为该项目数据管理的依据。第七页，共81页。核查与疑问(ywn)管理数据核查(h ch)计划数据核查(h ch)程序疑
4、问表(DQF)的产生DQF的回答DQF的返回及处理第八页，共81页。数据(shj)核查目的 项目核查人员对CRF表中的各个指标的数值和相互关系根据临床试验方案要求进行核查，对于缺失、逻辑矛盾、有误或不能够确定的数据(shj)，以疑问表的形式由临床试验监查员传递给临床试验中心，由研究者对疑问做出回答。第九页，共81页。数据(shj)核查计划通用数据项核查条件统一描述按病例报告表页码和各页数据项内容顺序撰写。所有已进入数据库的数据均需描述核查条件对各数据项应描述其核查范围和发疑问(ywn)或确认的标准内容完成相同的页，可合并撰写(如各访视内容)核查计划传递给申办方，申办方审核并提出修改意见核查计划
5、签字后方生效第十页，共81页。数据(shj)核查程序 核查程序是根据数据检查计划(jhu)，在SAS 环境下按数据核查计划(jhu)内容编写的核查程序。主要检查CRF表中数据缺失、误填、数据逻辑矛盾等问题。程序核查后人工校对第十一页，共81页。数据疑问常见(chn jin)类型1、补充：病例报告表中有缺失的项目，或字迹不清楚的数据。2、确认：A.入选/排除标准的确认：B.实验室检查：数值与临床意义判断与各个中心提供的正常值范围不一致。C.时间的确认：所填写的时间不在试验时间范围内；或所填写的访视时间不在方案要求的访视时间窗内。D.合并用药的确认：填写数据与各访视所填内容有矛盾(modn)；使用
6、了方案中明确禁止的药物，药物名称无法编码的。E.不良事件的确认：填写数据与各访视所填内容有矛盾(modn)；各项之间的逻辑关系有矛盾(modn)；判定为严重不良事件。不良事件描述不清楚，无法做编码的。第十二页，共81页。DQF的提问(twn)方式1、XX项数据缺失，请补充2、出生日期为XXXX年XX月XX日，请确认(qurn)3、WBC测定值为11x109/L,临床意义为“正常”，请确认(qurn)4、访一时间为XXXX年XX月XX日，访二时间为XXXX年XX月XX日，不在时间窗内，请确认(qurn)5、不良事件：“XXXX”，为方便编码，请进一步详细描述第十三页，共81页。疑问(ywn)表式
7、样举例第十四页，共81页。缺失值核查缺失值核查(h ch)疑问表疑问表第十五页，共81页。DQF的回答(hud)根据问题，查阅原始(yunsh)资料和CRF表所填内容，慎重回答 如果某一数据的修改，会影响其它数据时，请一并回答第十六页，共81页。疑问(ywn)表修改说明 1.本疑问表是由第四军医大学数据管理中心发出本疑问表是由第四军医大学数据管理中心发出 2.疑问仅是数据管理人员对有关数据存有疑惑而发出的询问，希望研究者给予明确答复疑问仅是数据管理人员对有关数据存有疑惑而发出的询问，希望研究者给予明确答复 3.数据修改必须以原始数据为依据，不能推论数据修改必须以原始数据为依据，不能推论(tul
8、n)式回答式回答 4.研究者如果认为数据无错误，在相应的方框内划研究者如果认为数据无错误，在相应的方框内划，并签名确认，并签名确认 5.研究者如果认为数据确实有错误，在相应的方框内划研究者如果认为数据确实有错误，在相应的方框内划，并注明错误形成原因，签名确认，并注明错误形成原因，签名确认 6.疑问表中所列参考值范围是贵单位提供的，如果不符，以化验单上注明的为准疑问表中所列参考值范围是贵单位提供的，如果不符，以化验单上注明的为准 7.如果定性指标在如果定性指标在CRF上已编号，例如上已编号，例如 1=正常正常 2=异常无临床意义异常无临床意义 3=异常有临床意义异常有临床意义 4=未查，回答时使
9、用相应的编号未查，回答时使用相应的编号 第十七页，共81页。疑问表修改(xigi)说明(例)1.本疑问表是由第四军医大学数据管理中心本疑问表是由第四军医大学数据管理中心(zhngxn)发出发出 2.疑问仅是数据管理人员对有关数据存有疑惑而发出的询问，希望研究者给予明确答复疑问仅是数据管理人员对有关数据存有疑惑而发出的询问，希望研究者给予明确答复 3.数据修改必须以原始数据为依据，不能推论式回答数据修改必须以原始数据为依据，不能推论式回答 4.研究者如果认为数据无错误，在相应的方框内划研究者如果认为数据无错误，在相应的方框内划，并签名确认，并签名确认 5.研究者如果认为数据确实有错误，在相应的方
10、框内划研究者如果认为数据确实有错误，在相应的方框内划，并注明错误形成原因，签名确认，并注明错误形成原因，签名确认 6.疑问表中所列参考值范围是贵单位提供的，如果不符，以化验单上注明的为准疑问表中所列参考值范围是贵单位提供的，如果不符，以化验单上注明的为准 7.如果定性指标在如果定性指标在CRF上已编号，例如上已编号，例如 1=正常正常 2=异常无临床意义异常无临床意义 3=异常有临床意义异常有临床意义 4=未查，回答时使用相应的编号未查，回答时使用相应的编号 第十八页，共81页。疑问表修改(xigi)说明(续)8.实验室指标的临床意义请结合参考值范围和您的临床经实验室指标的临床意义请结合参考值
11、范围和您的临床经验作出判断验作出判断 9.如果您将完成的病例如果您将完成的病例(bngl)误填做未完成，将产生本误填做未完成，将产生本例是否脱落的疑问例是否脱落的疑问10.疑问表中所有问题必须回复，如果确实不能回答的也必疑问表中所有问题必须回复，如果确实不能回答的也必须注明须注明此疑问无法回答此疑问无法回答并签字并签字11.疑问的多寡不是作为试验质量优劣评价的直接依据疑问的多寡不是作为试验质量优劣评价的直接依据12.您所签名确认的纸质疑问表效力高于您所签名确认的纸质疑问表效力高于CRF,务请认真填写务请认真填写13.如果您对我们发出疑问不解，请电话询问如果您对我们发出疑问不解，请电话询问14.
12、签字确认后的纸质疑问表原件请特快寄签字确认后的纸质疑问表原件请特快寄 第十九页，共81页。编码(bin m)(Coding)为便于统计分析，将研究者填写的合并用药和不良事件根据相应标准进行规范化处理的过程。不良事件编码(bin m)：1、如将上感、感冒等统一编码(bin m)为上呼吸道感染 2、如将恶心呕吐拆分为两个AE编码(bin m)，分别编码(bin m)为“恶心”和“呕吐”合并用药编码(bin m)(按药品通用名编码(bin m)EPIAO、罗可曼、利血宝和济脉欣等均编码(bin m)为“红细胞生成素”第二十页，共81页。不良事件(shjin)COSTART(FDA)WHO ART(W
13、HO)MedDRA诊断和处理ICD-10-CM药物WHO Drug(WHO)PDR医学标准术语医学标准术语(shy)编码编码第二十一页，共81页。患者数据列表中止试验患者方案偏离(pinl)从疗效分析中剔除的患者人口统计学数据依从性和/或药物浓度数据（如果有）个例疗效反应数据不良事件列表（每名患者）按患者列表的个例实验室检查值（管理当局要求时）ICH E3(临床试验报告的结构与内容):Sec.16.2数据清单数据清单(qngdn)和表格（和表格（1）第二十二页，共81页。患者表格人口统计学数据的汇总图表有效性数据的汇总图表安全性数据的汇总图表不良事件的描述(mio sh)死亡、其它严重不良事件
14、以及其它重要的不良事件清单死亡、其它严重不良事件以及某些其它重要的不良事件叙述实验室检查异常值清单（每名患者）ICH E3(临床试验报告的结构与内容):Sec.14.1-14.3数据清单数据清单(qngdn)和表格（和表格（2）第二十三页，共81页。临临床床试试验验数数据据盲盲态态下下审审核核是是指指在在完完成成数数据据核核查查、疑疑问问解解答答结结束束，数数据据库库关关闭闭后后直直到到(zhdo)揭揭盲盲前前，对对数数据据库库数数据据再再次次进行的审核与评判。进行的审核与评判。参参加加数数据据审审核核会会议议人人员员，一一般般由由主主要要研研究究者者、统统计计分分析析员员、数数据据管管理理员
15、员、监监查查员和申办者组成。员和申办者组成。数据盲态审核数据盲态审核(shnh)会议会议第二十四页，共81页。1、对双盲临床试验中的盲态进行审核。、对双盲临床试验中的盲态进行审核。2、对数据中存在的需讨论的问题做出决定，、对数据中存在的需讨论的问题做出决定，重点在分析并决定统计分析人群重点在分析并决定统计分析人群(rnqn)。3、对数据的整体质量做出评估。、对数据的整体质量做出评估。4、讨论并定稿统计分析计划。、讨论并定稿统计分析计划。5、决定是否锁定数据与揭盲。、决定是否锁定数据与揭盲。1、目的、目的(md)与任务与任务第二十五页，共81页。1、数据管理员应准备一份数据管理报告，内、数据管理
16、员应准备一份数据管理报告，内容至少应包括：容至少应包括：数据管理的过程数据管理的过程(guchng)及一般情况介及一般情况介绍、病例入组及完成情况（含脱落受试者清单）绍、病例入组及完成情况（含脱落受试者清单）、判断统计分析人群时涉及的项目及需讨论并、判断统计分析人群时涉及的项目及需讨论并解决的问题（入选解决的问题（入选/排除标准检查、完整性检排除标准检查、完整性检查、逻辑一致性检查、离群数据检查、时间窗查、逻辑一致性检查、离群数据检查、时间窗检查、合并用药检查、不良事件检查等）检查、合并用药检查、不良事件检查等）2、准备、准备(zhnbi)工作工作第二十六页，共81页。2、数据管理理员准备一份
17、关键变量的清单，、数据管理理员准备一份关键变量的清单，于会议前交相关人员进行会前审核以便于会议前交相关人员进行会前审核以便更充分地发现并解决问题。更充分地发现并解决问题。3、如果是双盲临床试验，申办方将各中心、如果是双盲临床试验，申办方将各中心随试验用药下发的应急随试验用药下发的应急(yng j)信件收信件收回，交盲态审核用。回，交盲态审核用。4、提交临床试验总盲底。、提交临床试验总盲底。第二十七页，共81页。1、全全体体参参会会人人员员通通过过对对总总盲盲底底及及应应急急信信件件的的检查，对双盲临床试验的盲态做出判断。检查，对双盲临床试验的盲态做出判断。2、数数据据管管理理员员报报告告数数据
18、据管管理理的的一一般般情情况况及及数数据库中存在的需要讨论解决的条目。据库中存在的需要讨论解决的条目。3、主主要要(zhyo)研研究究者者、申申办办方方代代表表、统统计计分分析析人人员员、数数据据管管理理员员共共同同就就数数据据管管理理员员提提交的问题进行讨论并做出处理决定。交的问题进行讨论并做出处理决定。3、一般、一般(ybn)程序程序第二十八页，共81页。4、与会人员、与会人员(rnyun)讨论并决定统计分析人群。讨论并决定统计分析人群。5、统计分析计划的修正与定稿。、统计分析计划的修正与定稿。6、决定是否锁定数据。、决定是否锁定数据。7、当揭盲条件成立时，具体执行揭盲。、当揭盲条件成立时
19、，具体执行揭盲。最最后后签签署署盲盲态态审审核核决决议议，将将锁锁定定后后的的数数据据交交统计分析人员统计分析人员(rnyun)进行统计分析。进行统计分析。第二十九页，共81页。数据盲态审核数据盲态审核(shnh)决议决议第三十页，共81页。二、临床试验统计分析二、临床试验统计分析第三十一页，共81页。各阶段受试者流各阶段受试者流程。特别是报告随机程。特别是报告随机分配到各组的人数、分配到各组的人数、接受意向治疗接受意向治疗(zhlio)(ITT)的人的人数、按方案完成治疗数、按方案完成治疗(zhlio)(PP)的人的人数以及对主要结局分数以及对主要结局分析的人数。描述与计析的人数。描述与计划
20、的研究方案偏离的划的研究方案偏离的情况和理由。情况和理由。意向(yxing)治疗分析一、受试者流程和分析(fnx)人群第三十二页，共81页。临床试验有效性分析应保罗所有的随机化临床试验有效性分析应保罗所有的随机化后的受试者，也即原计划好处理（治疗）的后的受试者，也即原计划好处理（治疗）的全部受试者都需进入分析，而不是根据实际全部受试者都需进入分析，而不是根据实际上完成的受试者。按这种原则上完成的受试者。按这种原则(yunz)(yunz)所作所作的分析是最好的分析，其结果是每一个随机的分析是最好的分析，其结果是每一个随机分配到试验组或对照组的受试者都应该完整分配到试验组或对照组的受试者都应该完整
21、地随访，记录研究结果，而不管他们的依从地随访，记录研究结果，而不管他们的依从性如何。性如何。ITT原则原则(yunz)（意向治疗原则（意向治疗原则(yunz)、Intention-To-Treat Principle)第三十三页，共81页。三类统计分析数据三类统计分析数据(shj)集及其关系集及其关系三类数据集即：三类数据集即：符合符合(fh)方案数据集方案数据集Per-Protocol Set 全分析数据集全分析数据集 Full Analysis Set 安全性数据集安全性数据集 Safety Set由完成且符合方案中各项规定的病例构成，简称PPS集由符合入组条件并至少做个一次疗效评价的病例
22、构成，简称FAS集或全数据集由使用过实验药物并至少做个一次随访且至少有部分安全性数据记录的病例构成，简称S集第三十四页，共81页。随机(su j)入组病例特征描述基线定义为随机入组时间，病例特征一般包括基线定义为随机入组时间，病例特征一般包括为患者的人口学信息、饮食运动情况、疾病情为患者的人口学信息、饮食运动情况、疾病情况等。况等。根据变量的数字特征，采用根据变量的数字特征，采用t检验检验/Wilcoxon秩秩和检验对患者年龄、身高、体重、病程、生命和检验对患者年龄、身高、体重、病程、生命体征等定量数据进行比较。采用卡方检验体征等定量数据进行比较。采用卡方检验Fisher确切概率检验或者确切概
23、率检验或者Wilcoxon秩和检验对秩和检验对患者的性别、饮食控制、运动治疗、降糖药物患者的性别、饮食控制、运动治疗、降糖药物治疗史、疾病史等分类治疗史、疾病史等分类(fn li)变量进行基线变量进行基线比较。比较。基线描述分析采用基线描述分析采用FAS数据集。数据集。第三十五页，共81页。有效性评价常用(chn yn)统计分析方法1.t检验2.方差分析3.协方差分析4.CHM 5.生存分析6.Logistic回归(hugu)7.Cox比例风险模型第三十六页，共81页。定性(dng xng)指标评价 对定性指标对定性指标(如治疗是否成功如治疗是否成功)，分别，分别对各访视点对各访视点(包括终点
24、包括终点(zhngdin)按该指按该指标的分类情况进行描述，计算各分类的例标的分类情况进行描述，计算各分类的例数和百分数，在数和百分数，在=0.05显著水平下，采用显著水平下，采用按中心分层的按中心分层的CMH-2检验对两组进行比检验对两组进行比较。以此模型为基础计算评价终点较。以此模型为基础计算评价终点(zhngdin)时该指标的时该指标的95%可信区间。可信区间。第三十七页，共81页。应用协方差分析(ANCOVA)在18周时评价(pngji)SISBP变化这一主要终点，以研究中心和治疗方法的因素，基线指标值为协变量。计算每个治疗组从基线变化的最小二乘均数和95%CI。计算95%CI显示最小
25、二乘均数的差异。定量指标(zhbio)评价的统计学方法第三十八页，共81页。有效性分析(fnx)主要疗效指标（主要疗效指标（primary end points)次要疗效指标（次要疗效指标（secondary end points)同时对同时对FAS数据数据(shj)集和集和PPS数据数据(shj)集作分析集作分析第三十九页，共81页。两组比较(bjio)的类型优效优效(Superiority):或或“试验组试验组(E)优于对照组优于对照组(C)”等效等效(dn xio)(Equivalence):=或或“试验组试验组(E)与对照组与对照组(C)相当相当”非劣效非劣效(Non-inferior
26、ity):或或“试验组试验组(E)与对照组与对照组(C)差但不多差但不多”第四十页，共81页。无效假设：试验无效假设：试验(shyn)组与对照组与对照组均数相等组均数相等 Ho:C-T=0 备择假设备择假设(jish)：试验组与对照：试验组与对照组均数不等组均数不等 H1:C-T0 假设检验与两类错误(cuw)第四十一页，共81页。推论推论(tuln)结果结果 拒绝拒绝(jju)不拒绝不拒绝(jju)假假设设正确正确错误错误 把握度把握度 1-假设检验与两类错误第四十二页，共81页。阳性对照试验阳性对照试验(shyn)的优效性检的优效性检验验(P0.05)非劣效非劣效/等效等效(dn xio)
27、(错错!)误解误解(wji)?第四十三页，共81页。可信区间(q jin)方法 有效有效/非劣效性非劣效性/等效性决策准则建议依赖于参数等效性决策准则建议依赖于参数差别的可信区间差别的可信区间(confidence interval,缩写为缩写为CI)。CI方法方法(fngf)可同样获得非劣效性可同样获得非劣效性/等效性乃至优效等效性乃至优效性的评价。性的评价。该方法该方法(fngf)在在 ICH指导原则中予以推荐，指指导原则中予以推荐，指出对非劣效性或等效性试验安全性与耐受性评价，出对非劣效性或等效性试验安全性与耐受性评价，应应用可信区间比用假设检验更佳。用可信区间比用假设检验更佳。第四十四
28、页，共81页。优效性比较优效性比较(bjio)第四十五页，共81页。非劣效界值非劣效界值M1的确定的确定(qudng)M1的确定采用综合分析法，的确定采用综合分析法，Meta分析法是分析法是常用的方法，当历史资料间同质性较好时可常用的方法，当历史资料间同质性较好时可采用固定效应模型，否则需采用随机效应模采用固定效应模型，否则需采用随机效应模型。根据模型计算出型。根据模型计算出CP的的95%双侧可信区双侧可信区间间(q jin)下限下限lCL。这个下限必须大于。这个下限必须大于0，否则不能视其为阳性对照。考虑到疗效一致否则不能视其为阳性对照。考虑到疗效一致性的问题或者历史数据的质量，取性的问题或
29、者历史数据的质量，取M10）小于试验药物与安慰剂疗效差的）小于试验药物与安慰剂疗效差的95%可信区间下限可信区间下限lCL，即小于阳性对照药对安慰，即小于阳性对照药对安慰剂的优效性试验所观察到的差异。剂的优效性试验所观察到的差异。如果拒绝如果拒绝H0，则有，则有 T P C PM1 lCLM10。因此可以因此可以(ky)间接推断试验药物优于安慰剂。间接推断试验药物优于安慰剂。第四十八页，共81页。非劣效性比较(bjio)（优于假定的安慰剂）第四十九页，共81页。非劣效性比较非劣效性比较(bjio)Ho:CT M2Ha:CT M2其中其中M2（CM20。因此既可。因此既可以间接推断试验以间接推断
30、试验(shyn)药物优于安慰药物优于安慰剂，也可以推断试验剂，也可以推断试验(shyn)药物非劣药物非劣效于阳性对照。效于阳性对照。第五十页，共81页。非劣效性比较非劣效性比较（非劣效于阳性（非劣效于阳性(yngxng)对照对照）第五十一页，共81页。为评价某治疗糖尿病新药的有效性，采用随机、双盲双模拟、阳性对照药平行对照、多中心临床研究设计方案，整个(zhngg)试验过程历时18周，其中药物治疗16周，以16周测定的HbA1c 相对基线(0周)变化值作为主要疗效指标。根据临床经验规定如果试验组主要疗效指标不比阳性对照药差0.3，即可判定试验药有效，必要时还可进一步评价是否优于对照药。这里提出
31、的是一个非劣效检验的问题，根据对照药的有效性，由临床专家提出了0.3这一非劣效的标准，即：当两组主要疗效指标的总体差值不超过0.3时，该差距在临床上没有实际意义，认为两组药物疗效相当。举例(j l)(两均数之差)第五十二页，共81页。1、主要(zhyo)疗效指标治疗前后变化第五十三页，共81页。2、各中心主要疗效指标治疗前后(qinhu)变化第五十四页，共81页。3、主要疗效(lioxio)指标中心效应分析第五十五页，共81页。ANOVA数据(shj)的图形表达 第五十六页，共81页。最小二乘法最小二乘法(最早称为回归分析法最早称为回归分析法)是一种数学优化是一种数学优化技术，它通过最小化误差
32、的平方和找到一组数据的技术，它通过最小化误差的平方和找到一组数据的最佳函数匹配最佳函数匹配,由著名的英国生物学家、统计学家由著名的英国生物学家、统计学家道尔顿（道尔顿（F.Gallton）达尔文的表弟所创。达尔文的表弟所创。ANOVA是利用线性回归模型研究变量之间存在关是利用线性回归模型研究变量之间存在关系系。最小二乘均数最小二乘均数(LSmeans)是校正其他因素影响是校正其他因素影响(yngxing)后的估计的独立效应大小，其后的估计的独立效应大小，其95%CI为总体效应大小。为总体效应大小。ANOVA中的最小二乘均数(LSmeans)第五十七页，共81页。4、主要疗效指标(zhbio)有
33、效性分析第五十八页，共81页。有效性判定(pndng):试验组 对照组 差值的 95%CI不支持不支持(zhch)非劣非劣支持支持(zhch)非劣非劣()0对照组好试验组好 0.20.1-0.1-0.5-0.4-0.3-0.20.30.40.5()-0.14-0.370.09()支持优效支持优效第五十九页，共81页。某事件发生时间数据的生存(shngcn)分析 某事件发生时间（某事件发生时间（Time to event，简称，简称TTE）是指实验开始到某）是指实验开始到某事件（方案中规定的事件）发生事件（方案中规定的事件）发生的时间。的时间。例如例如(lr)药物起效时间、化疗药物起效时间、化疗
34、后复发时间等后复发时间等第六十页，共81页。TTE数据(shj)的特点由于临床试验受时间的限制或由于各种原由于临床试验受时间的限制或由于各种原因（退出、死亡等）导致失访，致使因（退出、死亡等）导致失访，致使(zhsh)TTE数据不能被完全观测。数据不能被完全观测。例如病人一周时尚未起效，但第二周时失例如病人一周时尚未起效，但第二周时失访，则起效时间访，则起效时间7天。天。又如试验结束时病人仍未起效，则起效时又如试验结束时病人仍未起效，则起效时间间参加试验天数参加试验天数第六十一页，共81页。TTE数据(shj)的特点TTE数据数据(shj)一般呈偏态分布一般呈偏态分布第六十二页，共81页。TT
35、E数据(shj)的特点临床疗效评价中常见的是右删失临床疗效评价中常见的是右删失TTE数据数据 如起效时间如起效时间(shjin)、复发时间、复发时间(shjin)、死亡时间、死亡时间(shjin)。分析时要区别对待：分析时要区别对待：起效时间起效时间(shjin)越短疗效越好越短疗效越好复发时间复发时间(shjin)越长疗效越好越长疗效越好第六十三页，共81页。TTE数据(shj)统计分析方法KM法估计各组起效率或复发率并计算中位法估计各组起效率或复发率并计算中位数起效时间或复发时间及其数起效时间或复发时间及其95%CI采用采用logrank法比较组间差异法比较组间差异采用采用Cox模型进行模
36、型进行(jnxng)起效率或复发起效率或复发率的多因素分析率的多因素分析第六十四页，共81页。实例(shl)1表8.2.3.1.3 便血症状起效率 ITT PP 起效时间(shjin)(小时)乳膏组(Se)栓剂组(Se)乳膏组(Se)栓剂组(Se)0 0.00(0.00)0.00(0.00)0.00(0.00)0.00(0.00)12 21.84(4.43)19.77(4.29)22.35(4.52)20.24(4.38)24 31.03(4.96)29.07(4.90)31.76(5.05)29.76(4.99)36 36.78(5.17)34.88(5.14)37.65(5.26)35.7
37、1(5.23)48 45.98(5.34)40.70(5.30)47.06(5.41)41.67(5.38)60 48.28(5.36)48.84(5.39)49.41(5.42)50.00(5.46)72 82.76(4.05)80.23(4.29)82.35(4.13)82.14(4.18)N(失访率%)87(2.30)86(9.30)85(2.35)84(7.14)第六十五页，共81页。Log-Rank 检验(jinyn)结果表8.2.3.1.4 便血症状起效率Log-Rank 检验(jinyn)结果 ITT PP 统计量(DF)P值 统计量(DF)P值 LogRank检验(jinyn)
38、0.94(1)0.3315 0.40(1)0.5290第六十六页，共81页。第六十七页，共81页。第六十八页，共81页。实例(shl)2表8.2.2.1.1 不同时间未进展(jnzhn)存活率(%)（PFS）ITT PP 未进展(jnzhn)时间(周)试验组(Se)对照组(Se)试验组(Se)对照组(Se)0 100.00(0.00)100.00(0.00)100.00(0.00)100.00(0.00)4 98.59(1.40)93.33(4.55)98.51(1.48)100.00(0.00)8 91.55(3.30)82.56(7.10)91.04(3.49)95.65(4.25)12
39、77.50(5.15)48.50(9.67)76.32(5.37)56.19(10.42)16 67.37(5.91)44.46(9.67)66.02(6.07)51.51(10.55)20 65.39(6.06)44.46(9.67)66.02(6.07)51.51(10.55)24 56.42(6.69)39.52(9.78)56.96(6.72)45.78(10.82)N(失访率%)71(59.15)31(45.16)67(58.21)23(43.48)第六十九页，共81页。表8.2.2.1.2 未进展(jnzhn)存活时间分布 ITT PP 四分位数 实验组(95%CI)对照组(95%
40、CI)试验组(95%CI)对照组(95%CI)75%12.14(9.14,21.86)8.71(7.57,11.29)12.14(9.00,21.86)9.71(8.29,12.14)50%28.43(21.86,.)11.86(9.71,29.43)28.43(21.86,.)20.14(11.29,.)25%38.00(28.43,.)29.43(20.14,.)38.00(28.43,.)29.43(20.14,.)N(失访率%)71(59.15)31(45.16)67(58.21)23(43.48)第七十页，共81页。表8.2.2.1.3 不同时间未进展存活率Log-Rank检验(ji
41、nyn)结果 ITT PP 统计量(DF)P值 统计量(DF)P值 LogRank检验(jinyn)4.40(1)0.0359 1.38(1)0.2393第七十一页，共81页。第七十二页，共81页。患者暴露于研究药物的时间患者暴露于研究药物的时间 研究时间（天）研究时间（天）=（末次随访日期（末次随访日期初诊日期）初诊日期）+1 治疗时间（天）治疗时间（天）=按照患者实际用药按照患者实际用药天数计算天数计算 患者用药依从性患者用药依从性=（发药量剩余（发药量剩余(shngy)量）应服药数量量）应服药数量100%，安全性评价指标安全性评价指标 生命体征（心率、收缩压、舒张压）、生命体征（心率、收
42、缩压、舒张压）、体重、体重、实验室检查实验室检查(心电图心电图)不良事件不良事件 安全性评价安全性评价(pngji)第七十三页，共81页。生命体征、体重：对基线和每次访视时检查结果进行生命体征、体重：对基线和每次访视时检查结果进行定量描述，组内采用配对定量描述，组内采用配对t检验，组间采用两组检验，组间采用两组t检验检验进行比较。进行比较。心电图：采用治疗前后交叉表的形式描述各治疗周期心电图：采用治疗前后交叉表的形式描述各治疗周期心电图变化。心电图变化。实验室检查：采用治疗前后交叉表的形式定性描述其实验室检查：采用治疗前后交叉表的形式定性描述其有临床意义的变化。有临床意义的变化。不良事件不良事
43、件(shjin)的种类、严重程度、发生频率及与的种类、严重程度、发生频率及与研究药物的关系将列表描述。研究药物的关系将列表描述。安全性评价安全性评价(pngji)统计分析方法统计分析方法第七十四页，共81页。信第七十五页，共81页。信忠实执行忠实执行SFDA颁布的法规颁布的法规(fgu)忠实执行方案忠实执行方案忠实于研究数据忠实于研究数据第七十六页，共81页。达第七十七页，共81页。达正确的理解统计分析方法正确的理解统计分析方法正确的运用统计分析工具正确的运用统计分析工具正确的表达研究正确的表达研究(ynji)结果结果第七十八页，共81页。雅第七十九页，共81页。雅规范数据管理过程规范数据管理过程(guchng)规范统计分析过程规范统计分析过程(guchng)规范统计分析报告规范统计分析报告第八十页，共81页。Thank youX第八十一页，共81页。