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1、LTP与PTSD发生机制的相关性及研究进展引言PTSD(PostTraumaticStressDisorder)创伤后应激障碍，指对创伤等严重应激因素的一种异常精神反应。（是指突发性、威胁性或灾难性生活事件导致个体延迟出现和长期持续存在的精神障碍,其临床表现以再度体验）又称延迟性心因性反应,是指由异乎寻常的威胁性或灾难引起的一系列病态。综述大纲1.LTP的形成机制及维持（1）LTP相关受体（2）LTP相关酶类及细胞因子2.LTP与PTSD的相关性3.LTP的影响因素（1）慢性铝暴露对海马长时程增强的影响（2）细胞内Ca2+浓度和CaMKII对长时程增强作用的影响（3）运动对NMDA受体活性的影
2、响及可能机制相关帮助需要相关抗体试剂的可以访问Fantibody全球抗体搜索引擎fantibody全球抗体搜索引擎是一个供公共检索的抗体数据库，其抗体信息数据来源于全球范围的研究机构与商业公司。该引擎由商品化抗体数据库与抗体应用评价数据库两部分组成，以帮助研究者更高效的寻找并评估该抗体的性能。全球抗体搜索引擎是继基因与蛋白数据库之后更为复杂的应用型检索平台需要相关的实验室仪器设备、生物试剂、医疗器械、制药设备、医药原料、体外诊断试剂及耗材与技术服务信息的，可以访问探生网biomean进行咨询，期待您的加入相关机制及维持LTP(longtermpotentiation)学习记忆的机制！人具有学习
3、记忆的能力，这是众所周知的，但是其机制却无人知晓。1970年神经科学家发现了长时程增强现象长时程增强现象(LTP)，学界普遍认为，这可能就是学习记忆的机制。信号在神经通路中流动，尤其是高频率，多次重复的流动，会造成通路内微妙的变化，再碰上类似信号时通路会更为通畅；这种信息流动的易化是脑最重要的功能之一，即学习记忆功能学习记忆功能。什么是长时程增强长时程增强？人脑由近千亿神经元组成，每个神经元都与特定的一批神经元相连，这样组成为各种神经通路，从而完成信息处理和输出功能，支配机体正常运转。神经元连接的部位称为突触。1949年Hebb提出一条定律：使用频繁的突触联系会变得更紧密，可理解为突触的特点是
4、用进废退。长时程增强是Hebb学说的实验证据：高频刺激突触前神经元高频刺激突触前神经元后，在突触后神经元上纪录到的电位会增大，而后，在突触后神经元上纪录到的电位会增大，而且会维持相当长的时间。且会维持相当长的时间。LTP的发现发现1973年Bliss及其合作者，电刺激麻醉兔的内嗅皮层，使海马表层的穿通纤维兴奋，可在齿状回记录到场电位。先用高频电刺激几秒钟后，再用单个电刺激，记录到的部分场电位幅度大大超过原先记录的对照值，并可持续几小时，几天。这一现象称为长时程增强效应（LTP）。杏仁核紧邻海马的杏仁核，它是人脑“情感系统情感系统”的关键组成部分，它起着接收外部感觉信号和促使人体作出行为反应的双
5、重作用。尤其对恐惧、恐惧、憎恶情绪憎恶情绪更为敏感。因为它与海马非常之近，当人受到强烈情绪影响时，便能将相应记忆长时的保留。（1）LTP相关受体LTP的形成和维持是突触前和突触后机制联合作用，并且以突触后机制为主。兴奋性氨基酸受体可分为NMDA型和非NMDA型。关于LTP形成的突触后机制与N甲基D门冬氨酸（NMDA）受体的特征及该受体激活后的细胞内级联反应密切相关。在近些年的研究中，随着“寂静突触”概念的提出，即脑内存在着只具有NMDA受体而不具有AMPA受体(氨基羟甲基恶唑丙酸，)的静寂突触【3】,使人们意识到AMPA受体在LTP表达的突触后机制中的重要作用。AMPA受体与海人藻酸（kain
6、icacid，KA）合称非NMDA受体。近年来的研究又发现，QA（使君子酸受体）实际激活了两型受体，即离子型的氨基羟甲基异恶唑丙酸（AMPA）受体和代谢型谷氨酸受体（mGluR）。随后又发现一种位于突触前膜上的新型受体，即L2氨基4磷酰基丁酸（LAP4）受体，它属于突触前自身受体，与G蛋白耦联，激活磷脂酶A，催化磷脂酰肌醇水解为肌醇三磷酸（IP3）和甘油二酯（DAG）作为第二信使，再引起一系列生化反应。（2）LTP相关酶类及细胞因子实验证实与神经元信息相关的酶在空间学习中起着很重要的特异性作用。比如Ca2+/CaMKII（钙钙调蛋白依赖性蛋白激酶calciumcalmodulindepende
7、ntproteinkinase一CaMK）参与形成早期记忆；而将短期记忆转换为长期记忆必需联合赖氨酸激酶和丝氨酸L/苏氨酸激酶（MAPK）；蛋白激酶A（PKA）和蛋白激酶C（PKC）也与LTP密切相关【4】。CaMKII是突触后致密物质(postsynapticdensity，PSD)的重要组成成分，在脑内分布的主要为和亚单位，被Ca2+激活的CaMKII主要通过磷酸化突触前后的靶蛋白，例如AMPA、突触素I(synapsinI)和微管相关蛋白(microtubuleassoeiatedprotein2，MAP2)来参与LTP的诱导和维持。关于神经营养因子在改善学习记忆方面的功效，Black5
8、采用单通道通道记录法证实，脑源性神经营养因子（BDNF）能增加NMDA通道的开放频率。同时他发现BDNF能特异性增强突触后致密物上的NMDA受体亚单位NR1和NR2B的磷酸化。根据这些结果，Black提出了BDNF的作用模型：即行为依赖性经验激活特异性的BDNF基因启动子，导致转录增强，BDNF表达增加，突触后NMDA受体激活，进而产生LTP。Mu等人6向脑内注射BDNF抗体阻断了内源性BDNF的功能，导致大鼠的空间学习记忆能力下降，该实验也证实LTP时高表达的内源性BDNF是成年鼠空间学习记忆的必需。2.LTP与PTSD的相关性病人可表现病人可表现：恐惧、记忆障碍等精神异常恐惧、记忆障碍等精
9、神异常呼吸节律、频率和幅度改变呼吸节律、频率和幅度改变以及血压、脉搏、瞳孔和唾以及血压、脉搏、瞳孔和唾液分泌变化。液分泌变化。电刺激杏仁核电刺激杏仁核在恐惧性条件反射的形成过程中，其神经网络内(如杏仁核，海马等)发生LTP，表明LTP是PTSD不可或缺的机制，或者说LTP是PTSD的一种“脑记忆痕迹”2005年日本文部省PTSD科学研讨会发现，需要一周的时间，观察到杏仁核引发的恐惧增强现象恐惧增强现象，这种现象是一种恐惧反应的普遍增强。右侧杏仁核晚期升高，杏仁核恐惧增强。因此，LTP PTSD大鼠急性期杏仁核大鼠急性期杏仁核LTP受到抑制；受到抑制；PTSD大大鼠后期杏仁核鼠后期杏仁核LTP增
10、强，导致恐惧增强，揭示杏增强，导致恐惧增强，揭示杏仁核功能异常是仁核功能异常是PTSD的部分发病机制。的部分发病机制。创伤后应激障碍急性期，大鼠杏仁核神经元超微结构发生改变，故LTP抑制，恐惧反应减弱，SPS7d时杏仁核LTP增强，恐惧反应增强，之后逐渐恢复至正常。PTSD样大鼠海马神经元LTP抑制抑制，提示可能与PTSD所致记忆失常记忆失常机制相关。3、LTP影响因素由于LTP是导致PTSD发生的重要机制，因此研究LTP影响因素可对PTSD的治疗提供可行性方案，下面就近年来所研究的LTP影响因素的研究热点，分几大方面对LTP的影响因素进行综述。3.1慢性铝暴露对海马长时程增强的影响既往研究表
11、明【10-12】，铝作为较肯定的神经毒物，可通过慢性蓄积引起神经系统的慢性退行性病变，导致人类学习与记忆功能损害。海马长时程增强(LTP)是脑学习与记忆功能在突触水平的研究模型和细胞基础。有研究结果表明，铝可干扰谷氨酸能神经传递，可扰乱与NMDA受体相关的信号转导途径【13】；铝可降低小脑内CaM的含量【14】。有实验表明，断乳后铝暴露可降低大鼠海马ERK(细胞外信号调节蛋白激酶)蛋白及mRNA【15】PKC(蛋白激酶C)、CaMKII(钙调蛋白激酶II)、Ng(神经颗粒素)表达【16】，MAPK(有丝分裂原活化蛋白激酶)【17】、-CaMK(-钙调蛋白激酶)【18】活性；母体期铝暴露可降低海
12、马细胞内Ca2+浓度【19】；出生前后铝暴露可降低海马内nNOS表达和NO含量【20】。可见，铝损害了作为学习和记忆的细胞基础的LTP诱导与维持的众多环节，从而导致铝暴露组LTP发生率、总PS平均幅值增强率及各时点PS平均幅值增强率均下降，为铝导致学习与记忆能力降低提供了突触及蛋白分子水平的理论支持。3.2细胞内Ca2+浓度和CaMKII对长时程增强作用的影响突触是记忆的贮存的部位。人类的神经系统中存在成千上万个突触可能存储大量信息。LTP的研究表明，突触前和突触后神经元内Ca2+浓度的高低均与LTP的诱导及维持有关。有些研究者设想是否可以通过蛋白质作用使每个突触局部的生理及生化过程都能促进长
13、时程信息的存储，从而构成记忆的分子基础。Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶-II（Ca2+/calmodulin-dependentkinaseII），或简写成CaMKII，是一种信号分子，在诱导长时程增强(Long-termpotentiation，LTP)的过程中起着关键的作用。之前的研究发现，长时程增强在一些类型的学习、记忆中可以增强神经元间的交流活动。杜克大学的RyoheiYasuda研究小组开发出一种新的成像技术，能够在LTP过程中跟踪单一突触内CaMKII的激发。单突触单突触LTP过程中过程中CaMKII的激发过程的激发过程 Lisman设想存在一种作为“分子开关”的激酶在学习过程中通过
14、磷酸化而被激活，活化的激酶还能够催化本身磷酸化，使其激酶分子在学习结束后仍能持久的保持活化状态【21】。大量研究发现钙钙调蛋白依赖性蛋白激酶(calciumcalmodulindependentproteinkinase一CaMK)具有这一特性，当Ca2+内流时能够使CaMKII磷酸化而被激活，活化的CaMKII自身磷酸化，而且当Ca2+下降后CaMKII的活性仍能保持其状态，因此，人们认为CaMK可能是记忆的分子开关。3.3运动对NMDA受体活性的影响及可能机制有研究表明，NMDA受体的激活是运动增强突触可塑性和学习记忆能力的必要过程【22】。Dietrich等【23】报道，一个月的自主跑轮
15、运动可显著性上调大鼠大脑皮层中NMDA受体亚基NRl和NR2B的磷酸化水平，活化NMDA受体，同时发现运动增加了NMDA受体通道的开放率。近年的研究表明，脑源性神经营养因子(BDNF)可以对NMDA受体功能起到上调作用，而运动能增加脑内BDNF的表达量【2425】，进而增加海马和大脑皮层NMDA受体NRl和NR2B亚基的磷酸化水平【26】，并且增加受体离子通道的开放和信息传递【27】。综上所述，可知LTP既是PTSD重要的发生机制，又是学习和记忆的细胞学基础，并且受铝暴露、Ca2+浓度、运动等多方面因素的影响，因此研究影响LTP的因素可为解决PTSD的治疗方案提供线索，为其深入研究提供证据。以上内容为近期阅读文献所得，谢谢观赏！