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1、关于探究：酵母菌种群数量的变化第一张，PPT共三十页，创作于2022年6月1、酵母菌的繁殖方式主要是、酵母菌的繁殖方式主要是:2、酵母菌的呼吸方式是、酵母菌的呼吸方式是:兼性厌氧兼性厌氧(可进行有氧呼吸和无氧呼吸可进行有氧呼吸和无氧呼吸)回顾思考回顾思考:出芽生殖出芽生殖3、酵母菌的培养条件要注意那些问题、酵母菌的培养条件要注意那些问题?比如要用适宜的温度培养比如要用适宜的温度培养,调节好调节好PH值值,溶氧量的溶氧量的控制等。控制等。第二张，PPT共三十页，创作于2022年6月例如：酵母菌的种群数量在营养条件有限的例如：酵母菌的种群数量在营养条件有限的情况下呈情况下呈S S型增长。型增长。探
2、究：培养液中探究：培养液中酵母菌种群数量的变化酵母菌种群数量的变化第三张，PPT共三十页，创作于2022年6月 介绍介绍:血球计数板的构造血球计数板的构造1、血球计数板：可用来测量细胞、血球计数板：可用来测量细胞,细菌等一些微小物体的长细菌等一些微小物体的长度度,还有就是测量数量还有就是测量数量,如单位体积细胞的数量。血球计数如单位体积细胞的数量。血球计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的.玻片中有玻片中有四条下凹的槽四条下凹的槽,其中间又被一短横槽隔为两半其中间又被一短横槽隔为两半,每半边上面刻每半边上面刻有一个方格网有一个方格网.第四张，PPT
3、共三十页，创作于2022年6月2525个中格个中格1616个小格个小格1616个中格个中格2525个小格个小格25 X 16=40025 X 16=400小格小格16 X 25=40016 X 25=400小格小格第五张，PPT共三十页，创作于2022年6月计数室有长计数室有长宽：宽：1mm1mm,2mm2mm3mm3mm等等 深度均为深度均为0.1mm。5、单位换算、单位换算:大方格的长和宽各为大方格的长和宽各为1mm,深度为深度为0.1mm,其体积为其体积为0.1mm3.换算为换算为1mL为为0.1/1000即即1/10000mL即即10-4 mL。4、计数室的规格：、计数室的规格：1mm
4、1mm1mm每个计数室共有每个计数室共有400400小格，总容积为小格，总容积为0.1mm0.1mm3 3第六张，PPT共三十页，创作于2022年6月第七张，PPT共三十页，创作于2022年6月3、使用方法、使用方法:将血球计数板用擦镜纸擦净将血球计数板用擦镜纸擦净,在中央的计数室上加盖专用的盖玻在中央的计数室上加盖专用的盖玻片片.将稀释后的酵母菌悬液将稀释后的酵母菌悬液,用吸管吸取一滴置于盖玻片的边用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘缘,使菌液缓缓渗入使菌液缓缓渗入,多余的菌液用吸水纸吸取多余的菌液用吸水纸吸取,稍待片刻稍待片刻,使酵使酵母菌全部沉降到血球计数室内母菌全部沉降到血球计数室内.第八张
5、，PPT共三十页，创作于2022年6月如果使用如果使用16格格25格规格的计数室格规格的计数室,要按对角线位要按对角线位,取左上取左上,右上右上,左下左下,右下右下4个中格个中格(即即100个小格个小格)的酵母菌数的酵母菌数.6、如何计数呢？、如何计数呢？2525个中格个中格1616个中格个中格*用规格为用规格为25格格16格的计数板格的计数板,除了取其除了取其4个对角方位外个对角方位外,还需再数中央的一个中还需再数中央的一个中格格(即即80个小方格个小方格)的酵母菌数的酵母菌数.（五点取（五点取样法）样法）第九张，PPT共三十页，创作于2022年6月每每1ml菌液中所含的酵母菌个数菌液中所含
6、的酵母菌个数计算公式（计算公式（如如长和宽各为长和宽各为1mm）：(1)16格格25格的血球计数板计算公式格的血球计数板计算公式酵母细胞数酵母细胞数/ml=(100小格内酵母细胞个数小格内酵母细胞个数/100)400稀释倍数稀释倍数10-4即即(100小格内酵母细胞个数小格内酵母细胞个数/100)4 106稀释倍数稀释倍数(2)25格格x16格的血球计数板计算公式格的血球计数板计算公式:酵母细胞数酵母细胞数/ml=(80小格内酵母细胞个数小格内酵母细胞个数/80)400稀释倍数稀释倍数10-4即即(80小格内酵母细胞个数小格内酵母细胞个数/80)4 106稀释倍数稀释倍数7、第十张，PPT共三
7、十页，创作于2022年6月课本中大方格的长和宽各为课本中大方格的长和宽各为2mm,深度为深度为0.1mm,其体积其体积为为0.4mm3.换算为换算为1mL为为0.4/1000即即4/10000mL即即410-4mL 则：每则：每1ml菌液中所含的酵母菌个数菌液中所含的酵母菌个数计算公式（如计算公式（如长和宽各为长和宽各为2mm）：(1)16格格25格的血球计数板计算公式格的血球计数板计算公式酵母细胞数酵母细胞数/ml=(100小格内酵母细胞个数小格内酵母细胞个数/100)400稀释倍数稀释倍数410-4即即(100小格内酵母细胞个数小格内酵母细胞个数/100)106稀释倍数稀释倍数(2)25格
8、格x16格格的血球计数板计算公式的血球计数板计算公式:酵母细胞数酵母细胞数/ml=(80小格内酵母细胞个数小格内酵母细胞个数/80)400稀释倍数稀释倍数即即(80小格内酵母细胞个数小格内酵母细胞个数/80)106稀释倍数稀释倍数410-4第十一张，PPT共三十页，创作于2022年6月使酵母菌混合均匀，减少误差使酵母菌混合均匀，减少误差不需要。不需要。因不同时间取样已形成对照因不同时间取样已形成对照需要。尽量减少误差。对每个样品需要。尽量减少误差。对每个样品计数三次计数三次,取取其平均值。其平均值。第十二张，PPT共三十页，创作于2022年6月只计相邻两边及顶角的酵母菌只计相邻两边及顶角的酵母
9、菌稀释培养液。稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数稀释培养液。稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数第十三张，PPT共三十页，创作于2022年6月 7.7.对于压在小方格界线上的酵母菌应取对于压在小方格界线上的酵母菌应取相邻两相邻两边及顶角边及顶角计数。计数。第十四张，PPT共三十页，创作于2022年6月第第 1 1 天天第十五张，PPT共三十页，创作于2022年6月第第 4 4 天天第第 6 6 天天第十六张，PPT共三十页，创作于2022年6月第第 7 7 天天死亡死亡第十七张，PPT共三十页，创作于2022年6月第十八张，PPT共三十页，创作于2022年6月 酵母菌的种群数量在营养条酵母菌的种群数
10、量在营养条件有限的情况下是呈件有限的情况下是呈S型增长。但之后会下降。型增长。但之后会下降。第十九张，PPT共三十页，创作于2022年6月第二十张，PPT共三十页，创作于2022年6月0 酵母菌细胞数（酵母菌细胞数（106个个/mL）时间时间3影响酵母菌的种群数量增长的因素可能是什么？影响酵母菌的种群数量增长的因素可能是什么？第二十一张，PPT共三十页，创作于2022年6月在计数前，还应有哪些步骤？需注意些什么？在计数前，还应有哪些步骤？需注意些什么？培养液配制培养液配制灭菌灭菌接种接种培养培养无菌操作无菌操作培养条件培养条件第二十二张，PPT共三十页，创作于2022年6月试管试管编号编号培养
11、液培养液/mL/mL无菌水无菌水/mL/mL酵母菌母酵母菌母液液/mL/mL温度温度（）A A10100.10.12828B B10100.10.15 5C C10100.10.12828 针对针对“培养液中酵母菌种群数量的动态变化培养液中酵母菌种群数量的动态变化”，有人提出了新的问题，某同学按下表完成了有关，有人提出了新的问题，某同学按下表完成了有关实验。实验。第二十三张，PPT共三十页，创作于2022年6月 时间时间（d）酵母菌细胞数量（酵母菌细胞数量（106个个/mL）A组 B组 C组A1A2A3平均B1B2B3平均C1C2C3平均1234567第二十四张，PPT共三十页，创作于2022
12、年6月温度、营养物质对酵母菌生长的影响温度、营养物质对酵母菌生长的影响 第二十五张，PPT共三十页，创作于2022年6月第二十六张，PPT共三十页，创作于2022年6月1.通常用血球计数板对培养液中酵母菌进行计数，若计数室为1mm1mm0.1mm方格，由400个小方格组成，若多次重复计数后，算得每个小方格中平均有5个酵母菌，则10mL该培养液中酵母菌总数有 个。540010000102108 第二十七张，PPT共三十页，创作于2022年6月2 2、检测员将、检测员将1 mL1 mL水样稀释水样稀释1010倍后，用抽样检测的方法检测每毫升倍后，用抽样检测的方法检测每毫升蓝藻的数量；将盖玻片放在计
13、数室上，用吸管吸取少许培养液使其蓝藻的数量；将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室，并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数室由自行渗入计数室，并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数室由25162516400400个小格组成，容纳液体的总体积为个小格组成，容纳液体的总体积为0.1mm0.1mm3 3。现观察到图中该计数室所示现观察到图中该计数室所示a a、b b、c c、d d、e 5e 5个中格个中格8080个小格个小格内共有蓝藻内共有蓝藻n n个，则上述水样中约有蓝藻多少个个，则上述水样中约有蓝藻多少个。8080个小方格细胞总数个小方格细胞总数/80 40010000/80 4
14、0010000稀释倍数稀释倍数n/n/8040010000108040010000105n105n105 5 第二十八张，PPT共三十页，创作于2022年6月（4 4）在整个实验过程中，直接从静置的培养瓶中取培养原液计数的做法是）在整个实验过程中，直接从静置的培养瓶中取培养原液计数的做法是错误的，正确的方法是错误的，正确的方法是 和和 。（5 5）实验结束后，用试管刷蘸洗涤剂擦洗血球计数板的做法是错误的，）实验结束后，用试管刷蘸洗涤剂擦洗血球计数板的做法是错误的，正确的方法是正确的方法是 。摇匀培养液后再取样摇匀培养液后再取样培养后期的样液稀释后再计数培养后期的样液稀释后再计数 浸泡和冲洗浸泡和冲洗（2008江苏高考）江苏高考）3（1）图中曲线）图中曲线、和和分别是分别是_组、组、_组和组和_组的结果。组的结果。（2）B组和组和A组的实验结果不同的原因是组的实验结果不同的原因是B组组（3）D组和组和B组的实验结果不同的原因是组的实验结果不同的原因是D组组B A D 培养液较多，与空气接触面积较小，故供氧较少培养液较多，与空气接触面积较小，故供氧较少 葡萄糖浓度较低，故营养物质供应较少葡萄糖浓度较低，故营养物质供应较少 第二十九张，PPT共三十页，创作于2022年6月感感谢谢大大家家观观看看第三十张，PPT共三十页，创作于2022年6月