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1、关于探究培养液中酵母菌种群数量的变化第一张，PPT共三十页，创作于2022年6月基基 础础 回回 扣扣1、酵母菌、酵母菌酵母菌是单细胞真核生物。生长周期短，增殖速度快，还可以用酵母菌作为实验材料研究（探究酵母菌的呼吸方式，判断细胞的死活探究膜的透性）第二张，PPT共三十页，创作于2022年6月2、种群数量的变化、种群数量的变化 种群数量的变化包括增长、波动、稳定、下降等种群数量的变化包括增长、波动、稳定、下降等“S”型曲线有一个型曲线有一个K值，即环境容纳量。值，即环境容纳量。种群数量的增长也受到许多环境因素（如温度、培养液的种群数量的增长也受到许多环境因素（如温度、培养液的pH、培养液的养分
2、种类和浓度、代谢产物等）的影响。、培养液的养分种类和浓度、代谢产物等）的影响。第三张，PPT共三十页，创作于2022年6月探究过程1 1提出问题：提出问题：2 2作出假设：作出假设：3 3设计实验：设计实验：4 4进行实验：进行实验：5 5分析结果和分析结果和 表达交流：表达交流：6 6得出结论：得出结论：培养液中酵母菌种群的数量是怎样随时间变化的？培养液中酵母菌种群的数量是怎样随时间变化的？酵母菌在开始一段时间呈酵母菌在开始一段时间呈“J J”型增长，随着时间的推移，由型增长，随着时间的推移，由于资源和空间有限，呈于资源和空间有限，呈“S S”型增长。型增长。连续培养连续培养5 5天，每天用
3、显微镜和血球计数板计数出天，每天用显微镜和血球计数板计数出酵母菌种群密度酵母菌种群密度各小组汇报实验结果，结合前各小组汇报实验结果，结合前4 4天的结果，画出酵天的结果，画出酵母种群增长的曲线图并进行分析。母种群增长的曲线图并进行分析。酵母菌在开始一段时间呈酵母菌在开始一段时间呈“J J”型增长，但随着型增长，但随着时间的推移，由于资源和空间有限，将呈时间的推移，由于资源和空间有限，将呈“S S”型增长，并最终将全部死亡。型增长，并最终将全部死亡。第四张，PPT共三十页，创作于2022年6月3 3设计实验：设计实验：将将10mL10mL无菌马铃薯培养液或肉汤培养液加入试管中；无菌马铃薯培养液或
4、肉汤培养液加入试管中；将酵母菌接种入试管中的培养液中混合均匀；将酵母菌接种入试管中的培养液中混合均匀；将试管在将试管在2828条件下连续培养条件下连续培养5d5d；每天取样计数酵母菌数量；每天取样计数酵母菌数量；分析结果，得出结论。分析结果，得出结论。是否设置对照组和多组重复实验？是否设置对照组和多组重复实验？如何取样计数？记录表怎样设计？计数时有哪些注意事项？如何取样计数？记录表怎样设计？计数时有哪些注意事项？第五张，PPT共三十页，创作于2022年6月计数室计数室计计数数室室（中中间间大大方方格格）的的长长和和宽宽各各为为1mm1mm，深深度度为为0.1mm0.1mm，其其体体积积为为_m
5、m_mm3 3，合，合_mL_mL。1mm0.1110-4血球计数板血球计数板:一种专门计数较大单细胞微生物的仪器一种专门计数较大单细胞微生物的仪器第六张，PPT共三十页，创作于2022年6月计数室计数室计数室分为计数室分为25中格中格（双线边双线边）每一中格又分为每一中格又分为16小格小格计数室是由计数室是由_个小格组成个小格组成2516=400第七张，PPT共三十页，创作于2022年6月如何计数？如何计数？五点取样法五点取样法样方法样方法每每mL培养液中酵母菌数量培养液中酵母菌数量=A(平均每个中格酵母细胞数平均每个中格酵母细胞数)25104稀释倍数稀释倍数A1A2A5A3A4第八张，PP
6、T共三十页，创作于2022年6月第第 1 1 天天第九张，PPT共三十页，创作于2022年6月第第 4 4 天天第第 6 6 天天第十张，PPT共三十页，创作于2022年6月第第 7 7 天天死亡死亡第十一张，PPT共三十页，创作于2022年6月酵母菌数量变化记录表酵母菌数量变化记录表第十二张，PPT共三十页，创作于2022年6月计数时有哪些注意事项？计数时有哪些注意事项？从试管中吸出培养液进行计数之前，要将试管从试管中吸出培养液进行计数之前，要将试管轻轻震荡几次轻轻震荡几次；如果酵母菌浓度过大，应先如果酵母菌浓度过大，应先稀释稀释。对于压在中格界线上的酵母菌，一般只取对于压在中格界线上的酵母
7、菌，一般只取相邻两边及夹角相邻两边及夹角计数；计数；对于已经出芽的酵母菌，对于已经出芽的酵母菌，芽体达到母细胞大小一半芽体达到母细胞大小一半时，即可作为时，即可作为两个菌体计算；两个菌体计算；已死亡的酵母菌不计数已死亡的酵母菌不计数。每个样品一般计数三次，取其每个样品一般计数三次，取其平均值平均值。第十三张，PPT共三十页，创作于2022年6月培养液中酵母菌种群数量的变化培养液中酵母菌种群数量的变化 第十四张，PPT共三十页，创作于2022年6月第十五张，PPT共三十页，创作于2022年6月死亡死亡第十六张，PPT共三十页，创作于2022年6月在计数前，还应有哪些步骤？需注意些什么？在计数前，
8、还应有哪些步骤？需注意些什么？培养液配制培养液配制灭菌灭菌接种接种培养培养无菌操作无菌操作培养条件培养条件第十七张，PPT共三十页，创作于2022年6月试管试管编号编号培养液培养液/mL/mL无菌水无菌水/mL/mL酵母菌母酵母菌母液液/mL/mL温度温度（）A A10100.10.12828B B10100.10.15 5C C10100.10.12828 针对针对“培养液中酵母菌种群数量的动态变化培养液中酵母菌种群数量的动态变化”，有人提出了新的问题，某同学按下表完成了有关，有人提出了新的问题，某同学按下表完成了有关实验。实验。第十八张，PPT共三十页，创作于2022年6月温度、营养物质对
9、酵母菌生长的影响温度、营养物质对酵母菌生长的影响 第十九张，PPT共三十页，创作于2022年6月试管试管编号编号培养液培养液/mL/mL无菌水无菌水/mL/mL酵母菌母酵母菌母液液/mL/mL温度温度（）A A10100.10.12828B B10100.10.15 5C C10100.10.12828第二十张，PPT共三十页，创作于2022年6月以计数酵母菌为例以计数酵母菌为例(1)用血球计数板计数酵母菌悬液的酵母菌个数用血球计数板计数酵母菌悬液的酵母菌个数.(2)样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数,以每小方格以每小方格内含有内含有4-5个酵母细胞为宜个
10、酵母细胞为宜,一般稀释一般稀释10倍即可倍即可.(3)将血球计数板用擦镜纸擦净将血球计数板用擦镜纸擦净,在中央的计数室上加盖专用在中央的计数室上加盖专用的厚玻片的厚玻片.(4)将稀释后的酵母菌悬液将稀释后的酵母菌悬液,用吸管吸取一滴置于盖玻片用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘的边缘,使菌液缓缓渗入使菌液缓缓渗入,多余的菌液用吸水纸吸取多余的菌液用吸水纸吸取,捎待片捎待片刻刻,使酵母菌全部沉降到血球计数室内使酵母菌全部沉降到血球计数室内.血球计数板的使用血球计数板的使用第二十一张，PPT共三十页，创作于2022年6月第二十二张，PPT共三十页，创作于2022年6月(5)计数时计数时,如果使用如果使用
11、16格格25格规格的计数室格规格的计数室,要按对角线要按对角线位位,取左上取左上,右上右上,左下左下,右下右下4个中格个中格(即即100个小格个小格)的酵母的酵母菌数菌数.如果规格为如果规格为25格格16格的计数板格的计数板,除了取其除了取其4个对角个对角方位外方位外,还需再数中央的一个中格还需再数中央的一个中格(即即80个小方格个小方格)的酵母的酵母菌数菌数.(6)当遇到位于大格线上的酵母菌当遇到位于大格线上的酵母菌,一般只计数大方格的一般只计数大方格的上方和左方线上的酵母细胞上方和左方线上的酵母细胞(7)对每个样品计数三次对每个样品计数三次,取其平均值取其平均值,按下列公式计算每按下列公式
12、计算每1ml菌液中所含的酵母菌个数菌液中所含的酵母菌个数.第二十三张，PPT共三十页，创作于2022年6月3.计算公式计算公式(1)16格格25格的血球计数板计算公式格的血球计数板计算公式:酵母细胞数酵母细胞数/ml=100小格内酵母细胞个数小格内酵母细胞个数/100400104稀释倍数稀释倍数(2)25格格x16格的血球计数板计算公式格的血球计数板计算公式:酵母细胞数酵母细胞数/ml=80小格内酵母细胞个数小格内酵母细胞个数/80400104稀释倍数稀释倍数第二十四张，PPT共三十页，创作于2022年6月1 1怎样进行酵母菌的计数？怎样进行酵母菌的计数？对一支试管中的培养液对一支试管中的培养
13、液(可定为可定为10ml)10ml)中的酵母菌逐个计中的酵母菌逐个计数是非常困难的，可以采用抽样检测的方法：先将盖玻片数是非常困难的，可以采用抽样检测的方法：先将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取培养液，滴于盖玻片边缘，让放在计数室上，用吸管吸取培养液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行渗入，多余培养液用滤纸吸去，稍待片刻，待培养液自行渗入，多余培养液用滤纸吸去，稍待片刻，待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部，将计数板放在载物台酵母菌细胞全部沉降到计数室底部，将计数板放在载物台的中央，计数一个小方格内的酵母菌数量，再以此为根据，的中央，计数一个小方格内的酵母菌数量，再以此为根据，估算计算中的酵母菌总数，盖玻
14、片下，培养液厚度为估算计算中的酵母菌总数，盖玻片下，培养液厚度为0.1mm0.1mm，可算出，可算出10ml10ml培养液中酵母菌总数的公式：培养液中酵母菌总数的公式：2.5102.5104 4x(xx(x为小为小方格内酵母菌数方格内酵母菌数)第二十五张，PPT共三十页，创作于2022年6月2 2从试管中吸出培养液进行计数之前，建议你将试管轻轻振荡几从试管中吸出培养液进行计数之前，建议你将试管轻轻振荡几次。这是为什么？次。这是为什么？3 3本探究需要设置对照吗？如果需要请讨论对照组应怎样设计和操本探究需要设置对照吗？如果需要请讨论对照组应怎样设计和操作；如果不需要，请说明理由。作；如果不需要，
15、请说明理由。4 4需要做重复实验吗？需要做重复实验吗？目的是使培养液中的酵母菌均匀分布，以保证目的是使培养液中的酵母菌均匀分布，以保证估算的准确性，减少误差估算的准确性，减少误差。不需要，本实验旨在探究培养液中酵母菌在一定条不需要，本实验旨在探究培养液中酵母菌在一定条件下的种群数量变化，只要分组实验，获得平均数值即件下的种群数量变化，只要分组实验，获得平均数值即可。可。不用重复，只要分组实验获得平均值即可。不用重复，只要分组实验获得平均值即可。第二十六张，PPT共三十页，创作于2022年6月5 5、怎样记录结果？记录表怎样设计？怎样记录结果？记录表怎样设计？6 6如果一个小方格内酵母菌过多，难
16、以计数，应采取怎样的如果一个小方格内酵母菌过多，难以计数，应采取怎样的措施？措施？第第1 1天天第第2 2天天第第3 3天天第第4 4天天第第5 5天天第第6 6天天第第7 7天天第第1 1组组第第2 2组组第第3 3组组-第第n n组组平均值平均值 摇匀试管取摇匀试管取1mL1mL酵母菌培养液稀释酵母菌培养液稀释n n倍后，再用倍后，再用血球计数板计数，血球计数板计数，所得数值所得数值乘以乘以n2.510n2.5104 4，即为，即为10mL10mL酵母菌液中酵母菌个数。酵母菌液中酵母菌个数。只计数相邻两边及其顶角的酵母菌数。只计数相邻两边及其顶角的酵母菌数。7 7 对于压在小方格界线上的酵
17、母菌，应当怎样计数？对于压在小方格界线上的酵母菌，应当怎样计数？第二十七张，PPT共三十页，创作于2022年6月 设计实验：设计实验：A组为实验组，装培养液组为实验组，装培养液10 mL，酵母菌母液，酵母菌母液0.1mL,环境环境温度温度28。B组装培养液组装培养液10 mL，酵母菌母液，酵母菌母液0.1mL,环境温度环境温度5，与与A组形成温度条件对照。组形成温度条件对照。C组不装培养液，只装无菌水组不装培养液，只装无菌水10mL,酵母菌母液酵母菌母液0.1mL,环环境温度境温度28，与，与A组形成营养条件对照。组形成营养条件对照。第二十八张，PPT共三十页，创作于2022年6月 计数计数计
18、数：首先取样，每计数：首先取样，每 天取样时间大体一致，并要遵守无菌操作规天取样时间大体一致，并要遵守无菌操作规范。范。每次取样前要试管振荡摇匀每次取样前要试管振荡摇匀，正确地使用，正确地使用1mL刻度吸管将刻度吸管将lmL酵母菌培养液移入酵母菌培养液移入1支干净的试管里，然后支干净的试管里，然后用滴管吸取用滴管吸取1滴培养液滴滴培养液滴在已盖在血球计数板网格上的盖玻片的边缘，待培养液自行渗入在已盖在血球计数板网格上的盖玻片的边缘，待培养液自行渗入并充满网格后并充满网格后，再放在显微镜下进行细胞计数，后立即将数据填到记，再放在显微镜下进行细胞计数，后立即将数据填到记录表格中。如录表格中。如 记数时发现，细胞数较多，不易分辨，吸取的样液应当记数时发现，细胞数较多，不易分辨，吸取的样液应当稀释。稀释。参考参考1：一次实验数据记录表：一次实验数据记录表 参考参考2：出：出A、B、C各个处理的曲线图各个处理的曲线图第二十九张，PPT共三十页，创作于2022年6月感感谢谢大大家家观观看看第三十张，PPT共三十页，创作于2022年6月