实验设计样本含量估计.ppt

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1、关于实验设计样本的含量估计第一张,PPT共二十三页,创作于2022年6月总体和样本总体总体样本样本基于样本资料基于样本资料的推论的推论对总体规律的推断例:所有高胆固醇患者例:在一个临床试验中 150例高胆固醇患者例:试验药物治疗 降低了胆固醇第二张,PPT共二十三页,创作于2022年6月第三张,PPT共二十三页,创作于2022年6月第四节第四节 样本含量的估计样本含量的估计 样本含量的估计原则是指在研究结论具有一定是指在研究结论具有一定可靠性(精确度和检验效能)的基础上确定最少的样可靠性(精确度和检验效能)的基础上确定最少的样本例数。本例数。样本含量样本含量即观察即观察例数的多少,又称样本大小

2、。随着试验设计的类型不同其样本含量估计的方法也随着试验设计的类型不同其样本含量估计的方法也不同不同第四张,PPT共二十三页,创作于2022年6月 所所以以,在在医医学学科科研研中中,必必须须根根据据资资料料的的性性质,借助适当的公式,进行样本含量的估计。质,借助适当的公式,进行样本含量的估计。一、样本含量估计的意义一、样本含量估计的意义 样本含量过小,所得指标不稳定,用以推断总体的精密度和准确度差。使检验效能偏低,出现假阴性的结果。样本含量过大,导致人力、物力和时间上的浪费。常引入更多的混杂因素,对研究结果造成不良影响。第五张,PPT共二十三页,创作于2022年6月(一)检验水准:(一)检验水

3、准:(二)检验效能:(二)检验效能:1-1-(三)总体变异度:(三)总体变异度:或或(四)容许误差:(四)容许误差:=1 1-2 2或或=1 1-2 2二、影响样本含量估计的因素二、影响样本含量估计的因素 影响假设检验时样本含量估计的因素有四个:第六张,PPT共二十三页,创作于2022年6月 越越小小,所所需需样样本本含含量量越越多多。一一般般取取=0.05=0.05,并并可可根根据专业要求决定取单侧据专业要求决定取单侧或双侧或双侧。(一)检验水准(一)检验水准第一类错误的概率第一类错误的概率,即检验水准。,即检验水准。(二)检验效能(二)检验效能1-1-检验效能检验效能1 1 或或第二类错误

4、概率的大小第二类错误概率的大小 。1 1 越大,所需样本含量越多越大,所需样本含量越多,第二类错误的概率愈第二类错误的概率愈小。通常取小。通常取=0.1=0.1或或 0.20.2,一般,一般1 1 不能低于不能低于0.750.75。第七张,PPT共二十三页,创作于2022年6月(三)总体变异度(三)总体变异度或或(四)容许误差(四)容许误差=1 1-2 2或或=1 1-2 2总总体体标标准准差差 越越大大,所所需需样样本本含含量量越越多多;总总体体概概率率越越接接近近0.50,0.50,则所所需需样样本本含含量量越越多多。通通常常根根据据预预实实验验、查查阅阅文文献献和和专专业业知知识识判判断

5、断 值值。由由于于总总体体标标准准差差往往往往未未知知或或不不易易获得,一般可用预试验的样本标准差获得,一般可用预试验的样本标准差S S来估计或代替。来估计或代替。希望发现或需控制的样本和总体间或两个样本间某统希望发现或需控制的样本和总体间或两个样本间某统计量的差别大小。如计量的差别大小。如=1 1 2 2,或,或=1 1 2 2。越小,所越小,所需样本含量越多。可作预实验或用专业上有意义的差值代需样本含量越多。可作预实验或用专业上有意义的差值代替。替。第八张,PPT共二十三页,创作于2022年6月 样样本本含含量量估估计计的的方方法法较较多多,有有些些公公式式较较为为复复杂杂,计算繁琐。最常

6、用的几种方法有:计算繁琐。最常用的几种方法有:三、样本含量的估计方法样本含量的估计方法样本含量的估计方法查表法查表法计算法计算法单样本均数检验或均数的配对检验单样本均数检验或均数的配对检验两样本均数的比较两样本均数的比较两样本率的比较两样本率的比较 第九张,PPT共二十三页,创作于2022年6月(1)(1)单样本均数检验或均数的配对检验单样本均数检验或均数的配对检验计算公式:计算公式:计算公式:计算公式:有有单单侧侧和和双双侧侧之之分分,为为标标准准正正态态分分布布,只只取取单单侧侧值值。自自由由度度,然然后后查查t t值值表表,利利用用公公式式再再计计算算N N。若为配对比较,若为配对比较,

7、取取若用若用S S估计,则取估计,则取上述公式也适用于交叉设计的样本含量估计。上述公式也适用于交叉设计的样本含量估计。()()第十张,PPT共二十三页,创作于2022年6月例例8-1 8-1 呋喃丙胺治疗血吸虫病人血红蛋白变化。呋喃丙胺治疗血吸虫病人血红蛋白变化。=10g/L,=25 g/L,双侧0.05,0.10。解:解:代入公式代入公式以自由度以自由度查查t界界值值表表 第十一张,PPT共二十三页,创作于2022年6月例例8-2 8-2 某医师试验某种升白细胞药的疗效,先以某医师试验某种升白细胞药的疗效,先以9 9例低白细胞例低白细胞病人做预试验,结果计算出用药前后白细胞病人做预试验,结果

8、计算出用药前后白细胞差值差值的标准差为的标准差为2.52.5千个千个/mm/mm3 3(或或109/L)109/L),现要做正式临床试验,且要求白细,现要做正式临床试验,且要求白细胞平均上升胞平均上升1 1千个千个/mm/mm3 3才算该药有临床实际有效,才算该药有临床实际有效,问要多少病人进行正式临床试验?问要多少病人进行正式临床试验?解:解:单侧单侧单侧单侧代入公式代入公式取取54要要5454例病人进行正式临床试验例病人进行正式临床试验以自由度以自由度查查t界界值值表表 第十二张,PPT共二十三页,创作于2022年6月(2)两样本均数比较)两样本均数比较Q1和和Q2为样为样本比例,本比例,

9、Q1 n1/N,Q2 n2/N,N=n1+n2,有有单单侧侧和和双双侧侧之之分分,为为标标准准正正态态分分布布,只只取取单单侧侧值值。自自由由度度,然然后后查查t t值值表表,利利用用公公式式再再计计算算N N,N N为两样本总例数为两样本总例数。计算公式:计算公式:计算公式:计算公式:(8 82 2)当样本比例不等时:当样本比例不等时:Q Q1 1+Q+Q2 2=1=1;当两样本例数相等时:当两样本例数相等时:Q Q1 1Q Q2 2=0.5=0.5。第十三张,PPT共二十三页,创作于2022年6月例例8-8-用新药降低高血脂患者的胆固醇,研究者规定试验组用新药降低高血脂患者的胆固醇,研究者

10、规定试验组与对照组(安慰剂)相比,平均降低与对照组(安慰剂)相比,平均降低2020/L/L以上,才有实际推广应以上,才有实际推广应用价值。以参考文献中得知胆固醇的标准差为用价值。以参考文献中得知胆固醇的标准差为3030/L/L。规定单侧。规定单侧=0.05=0.05,=0.10=0.10,要求估计样本含量。,要求估计样本含量。(条件是(条件是 (1 1)Q Q1 1=0.40=0.40,Q Q2 2=0.60=0.60;(2 2)Q Q1 1=Q=Q2 2)解:解:规定,Q1=0.40,Q2=0.60;单侧=0.05,=0.10;S=30/L,=20/L。代入公式代入公式总例数总例数8080例

11、;试验组例数例;试验组例数800.4=32800.4=32例;对照组例数例;对照组例数800.6=48800.6=48例。例。第十四张,PPT共二十三页,创作于2022年6月解:解:规定,Q1=Q2=0.50;单侧=0.05,=0.10;S=30/L,=20/L。代入公式代入公式 从上述计算可以看出,在其它条件不变的情况下,从上述计算可以看出,在其它条件不变的情况下,若两组含量的比例相同,则所需样本含量最少。若两组含量的比例相同,则所需样本含量最少。第十五张,PPT共二十三页,创作于2022年6月(3)样本率与总体率的比较)样本率与总体率的比较(大样本大样本)(8-3)(8-3)计算公式:计算

12、公式:计算公式:计算公式:有有单单侧侧和和双双侧侧之之分分,为为标标准准正正态态分分布布,只只取取单单侧侧值值。自自由由度度,然然后后查查t t值值表表,利利用用公公式式再再计计算算n n。式中式中为为已知已知总总体率,体率,为预为预期期实验结实验结果的果的总总体率,体率,第十六张,PPT共二十三页,创作于2022年6月例例8-4 8-4 已知用常规方法治疗某病的有效率是已知用常规方法治疗某病的有效率是8080,现试验一种,现试验一种新的治疗方法,预计有效率是新的治疗方法,预计有效率是9090。给定。给定 问至少需要观察多少病例?问至少需要观察多少病例?解:解:代入公式代入公式需要观察需要观察

13、137137个病例。个病例。第十七张,PPT共二十三页,创作于2022年6月(4)配对二分类资料的)配对二分类资料的2检验检验 (8-4)(8-4)计算公式:计算公式:计算公式:计算公式:式中,式中,同上;同上;为为两两总总体的阳性概率,体的阳性概率,为为两两处处理理结结果一致的果一致的总总体阳性概率,体阳性概率,第十八张,PPT共二十三页,创作于2022年6月例例8-5 8-5 拟比较甲、乙两种血清学方法对鼻咽癌患者的检出情况,初步估拟比较甲、乙两种血清学方法对鼻咽癌患者的检出情况,初步估计甲法的阳性检出率为计甲法的阳性检出率为91%91%,乙法的阳性检出率为,乙法的阳性检出率为75%75%

14、,两种方法一致,两种方法一致的阳性检出率为的阳性检出率为73%73%。请估计样本含量。请估计样本含量。设设解:解:本例本例代入公式代入公式因此,需要约因此,需要约5858名鼻咽癌患者的血清。名鼻咽癌患者的血清。第十九张,PPT共二十三页,创作于2022年6月(5)两组样本频率检验)两组样本频率检验 (8-5)(8-5)计算公式:计算公式:计算公式:计算公式:式中式中为为两两总总体合体合计计概率,概率,其它符号同前。,其它符号同前。第二十张,PPT共二十三页,创作于2022年6月例例8-6 8-6 用旧药治疗慢性肾炎的近控率为30%,现试验新药疗效,新药的近控率须达到50%才有推广使用价值。已知

15、合并率 =40%;定=0.05(单侧),1=0.90,问每组需要多少病例?解:解:,(1 1)若要求两组例数相等,则:)若要求两组例数相等,则:两组总例数为两组总例数为206206例,每组需例,每组需103103例。例。Q Q1 1Q Q2 2=0.5=0.5。第二十一张,PPT共二十三页,创作于2022年6月(2 2)设新药组占)设新药组占60%60%,旧药组占,旧药组占40%40%,则:,则:新药组:新药组:2090.6=1252090.6=125例例旧药组:旧药组:2090.4=842090.4=84例例Q1和和Q2为样为样本比例,本比例,Q1 n1/N,Q2 n2/N,N=n1+n2,第二十二张,PPT共二十三页,创作于2022年6月感感谢谢大大家家观观看看第二十三张,PPT共二十三页,创作于2022年6月

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