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1、质量体系考核企业自查表质量体系考核企业自查表一、企业基本情况一、企业基本情况企业名称经济性质地址邮编法人代表联 系 人电 话职 务职 务隶属关系传 真职 称职 称企 业 管 理 人 员 一 览 表姓名主要产品建厂日期占地面积职工总数注册资金上年医械总产值性别平方米建筑 面积人中级职称 以上人数万元固定资产 原值万元上年医械 销售收入平方米人万元万元年龄文化程度职务种类职称主管工作（有无出口，国家质量抽查情况,试产期用户反映)质量情况二、按照二、按照 GB/T19000GB/T19000 系列标准建立健全企业质量体系计划系列标准建立健全企业质量体系计划1.是否准备按 GB/T19001（或 GB
2、/T19002)；YY/T0287(或 YY/T0288）标准建立健全本企业质量体系？是 否 2。企业打算在_年申请质量体系认证.或尚无计划.3.企业有_人接受了 GB/T19000 系列标准及 YY/T0288 标准的培训.取得内审员证书的有_ 人。4.企业通过质量体系认证的困难是：费用问题 ;无人指导;管理水平低;认识不够 ;迫切性不大 三、本次申请注册产品名称和报告适用范围三、本次申请注册产品名称和报告适用范围申请注册产品名称:_。本报告覆盖产品范围及名称：_。四、企业质量管理职责四、企业质量管理职责 1.与质量有关的管理、执行、验证工作人员是否规定了质量职责并形成文件。有无 2。企业的
3、管理者代表是_.或未指定 3.能否提供企业质量体系组织结构图。能否 4.企业是否收集并保存与生产、经营有关的法律、法规、行政规章，各级质量标准.是 否 5.企业法人代表或管理者代表是否经过了 GB/T19000 及 YY/T0287 标准的培训。是否五、设计控制五、设计控制 1。企业是否建立并保持设计控制和验证的形成文件的程序或相应要求.是否 2.在设计过程中是否进行了风险分析是 否 3。是否建立并保存了该产品的全部技术规范和应用的技术文件(包括产品技术文件清单）是 否 4。是否保存了试产注册后该产品设计修改的记录。是否六、采购控制六、采购控制 1。是否建立并保持控制采购过程的形成文件的程序。
4、是 否 2.是否建立了申请准产注册产品主要采购内容清单，并确定了合格分承包方。是 否 3.该产品的采购资料是否清楚、明确、齐全.是 否七、过程控制七、过程控制 1。是否确定了申请准产注册产品的关键过程和特殊过程（工序）并制定了相应的控制文件或作业指导书。是 否 2.无菌医疗器械是否按照无菌医疗器械生产管理规范组织生产.是否 3。该产品所需的设备、工装、检验仪表是否具备,并能满足产品制造过程的要求.是 否 4.参加该产品的施工制造人员是否具备相应资格或经过针对性的培训。是否 5.是否确定了该产品过程检验的内容、规程和记录。是 否 6。是否对该产品要求的作业环境，产品清洁作出规定。是否 7.是否建
5、立了用于该产品安装、查验的技术资料和接受准则。是 否 8。是否规定了过程控制中应形成的记录。是 否 9.是否对该产品的可追溯性范围和程度进行了确定（材料、元件、过程和去向）是 否 10、现场能否看到产品标识（包括最终产品的标签）及检验试验状态的标识。是 否八、产品检验和试验八、产品检验和试验 1。是否设有专职的检验试验机构,并规定了其职责和权限。对有源医疗器械和植入性医疗器械是否记录了检验人员身份。是 否 2.是否建立了进行检验和试验，形成文件的程序.是否 3.是否进行进货检验和验证.是 否列出进货检验和验证规程、名称_。4.是否进行过程检验。是 否列出过程检验的检验规程、名称_。5.最终产品
6、的检验试验是否覆盖了该产品的技术标准全部出厂检验项目。是 否 6。上述检验试验记录及最近一次型式试验报告是否保存。是 否 7。企业有无相应的测试设备。是 否 8。企业是否建立并实施了对检验、测量和试验设备进行控制、校准和维护的规定文件。是 否九、其它方面九、其它方面 1.企业是否定期对产品质量及质量管理工作进行审核,评审和评价.是 否 2。是否保留了前款评价活动的记录。是 否 3。是否对不合格品如何评价处理作出规定.是 否 4.是否按一定程序处理顾客投诉并保留记录。是 否 5。有无实施纠正和预防措施的规定文件。是 否十、省级主管部门对企业自查结果的审核意见：十、省级主管部门对企业自查结果的审核意见：年月日（主管部门盖章）