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1、试卷编号：11GL11000000-62601010530001 第 1 页共 29 页职业技能鉴定国家题库化学分析工高级理论知识试卷1 注意事项1、考试时间：120 分钟。2、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。一二总分得分得分评分人一、单项选择(第 1 题第 80 题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题 1 分，满分80 分。)1.可逆反应2HI（气）H2（气）+I2（气）这一可逆反应，在密闭容器中进行，当容器中压强增加时，其影
2、响是()。A、正反应的速率与逆反应的速率相同程度增加B、只增加正反应的速率C、只增加逆反应速率D、正反应速率比逆速率增加得快2.PH=5 和 PH=3 的两种盐酸以12 体积比混合，混合溶液的PH 是()。A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.2 3.下列溶液具有缓冲作用的是()。A、食盐和铵盐组成的水溶液B、盐酸和苛性碱组成的水溶液C、碳酸和纯碱组成的水溶液D、醋酸和它的钠盐组成的水溶液4.有四种配离子Zn CNCu NHSnClHgI()()423424242、，它们的不稳定常数分别约为10-16、10-14、10-2、10-30,易离解的配离子是()。A、Cu NH()342B
3、、Zn CN()42C、SnCl42D、HgI425.对一难溶电解质AnBm(S)nAm+mBn-要使沉淀从溶液中析出，则必须()。A、Am+nBn-m=KSPB、Am+nBn-mKSP考生答题不准超过此线地区姓名单位名称准考证号试卷编号：11GL11000000-62601010530001 第 2 页共 29 页C、Am+nBnmBn-1 6.下 列 沉 淀 转 化 更 容 易 实 现 的 是()。（KSP,PbS=3.4 10-28、KSP,PbI2=1.39 10-8、KSP,PbSO4=1.0610-8）A、PbS PbSO4B、PbI2 PbSO4C、PbSO4PbI2D、PbSO
4、4PbS 7.可以作为基准物质的是()。A、H2SO4B、NaOH C、Na2C2O4D、KMnO48.只能在不加润湿剂的氯化钙干燥器中干燥至恒重的是()。A、溴酸钾B、碳酸氢钾C、单质碘D、氧化汞9.用 2molL-1HCl 处理含有ZnS、HgS、Ag2S 不溶物的悬浮液，过滤沉淀存在的金属离子的是()。A、Zn 和 Hg B、Ag 和 Fe C、Hg 和 Ag D、Zn 和 Fe 10.含有 Fe2+、Al3+、Cu2+、Zn2+阳离子的硫酸盐溶液，加入NaOH 能产生兰色絮状沉淀的是()。A、Zn2+B、Al3+C、Fe2+D、Cu2+11.符合分析用水的PH 范围是()。A、大于 5
5、.2 B、5.27.6 C、小于 7.6 D、等于 7 12.标定 HCl 溶液，使用的基准物是()。A、Na2CO3B、邻苯二甲酸氢钾C、Na2C2O4D、NaCl 13.配制 100ml 浓度为 1molL-1盐酸，需要取 37%的盐酸（密度为1.19 克/厘米3）的体积是()。A、7.9ml B、8.9ml C、5ml D、8.3ml 14.操作中，温度的变化属于()。A、系统误差B、方法误差C、操作误差D、偶然误差15.某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%，其相对平均偏差是()。A、0.114%B、0.49%C、0.56%D、0.088%1
6、6.消除试剂误差的方法是()。A、对照实验B、校正仪器C、选则合适的分析方法D、空白试验17.以测定量A、B、C 相乘除，得出分析结果R=AB/C，则分析结果最大可能的相对误差（RR）max 是()。试卷编号：11GL11000000-62601010530001 第 3 页共 29 页A、ABCB、AABBCCC、AABBCCD、ABCA B C18.下列计算式的计算结果应取()位有效数字。x0 31204812212516100 28451000.(.).A、一位B、二位C、三位D、四位19.002344 30371071275.的结果是()。A、0.0561259 B、0.056 C、0
7、.05613 D、0.0561 20.某标准溶液的浓度，其 3 次平行测定的结果为0.1023mol/L、0.1020mol/L、0.1024mol/L，如果第四次测定结果不为Q 检验法（n=4 时，Q0.90=0.76）所弃去，则最低值应为()。A、0.1008mol/L B、0.1004mol/L C、0.1015mol/L D、0.1017mol/L 21.某人根据置信度为90%对某项分析结果计算后写出如下报告、合理的是()。A、（30.780.1）%B、（30.780.1448）%C、（30.780.145）%D、（30.780.14）%22.在下面关于砝码的叙述中，()不正确。A、工
8、厂实验室常用三等砝码B、二至五等砝码的面值是它们的真空质量值C、各种材料的砝码统一约定密度为8.0g/cm3D、同等级的砝码质量愈大，其质量允差愈大23.下列说法错误的是()。A、砝码若有灰尘，应及时用软毛刷清除B、有空腔的砝码有污物，应用绸布蘸少量无水乙醇擦洗C、砝码可以随意放置在砝码盒内D、出现氧化污痕的砝码应立即进行检定24.下面说法不正确的是()。A、高温炉外面不可以堆放易燃物品B、高温炉外面不可以堆放易爆物品C、高温炉炉膛内应保持清洁D、高温炉周围可以放精密仪器25.()是按规定程序减小试样粒度和数量的过程。A、试样的采取B、试样的制备C、试样的分解D、试样的处理26.纸层析分离时，
9、试液中的组分在纸上的移动情况用比移值Rf表示：()。A、Rf的最小值为1，组分在原点未动B、Rf的最大值为0，组分中心到达前沿处C、Rf是原点到溶剂前沿的距离与原点到斑点中心的距离的比值D、Rf是原点到斑点中心的距离与原点到溶剂前沿的距离的比值27.在下面四个滴定曲线中，强酸滴定强碱的是()。试卷编号：11GL11000000-62601010530001 第 4 页共 29 页A、B、C、D、28.()是适合于如图所示的酸碱滴定中第一等量点的指示剂。试卷编号：11GL11000000-62601010530001 第 5 页共 29 页A、中性红（pH 变色范围为6.8-8.0）B、溴百里酚
10、蓝（pH 变色范围为6.0-7.6）C、硝胺（pH 变色范围为11-12.0）D、甲基橙（pH 变色范围为3.1-4.4）29.在金属离子M 与 EDTA 的配合平衡中，若忽略配合物MY 生成酸式和碱式配合物的影响，则配合物条件稳定常数与副反应系数的关系式应为()。A、LogKmY=logKmY-LogM-LogYB、Y=Y(H)+Y(N)-1 C、LogKmY=logKmY-logM-logY+logmYD、lgkmY=kmY-lgy(H)30.已知 Kcay=1010.69在 pH=10.00 时，Y（H）=100.45，以 1.0 10-2mol/L EDTA滴定 20.00ml 1.0
11、10-2mol/L Ca2+溶液，在滴定的化学计量点pCa 为()。A、6.27 B、10.24 C、10.69 D、0.45 31.用 EDTA 滴定金属离子M，在只考虑酸效应时，若要求相对误差小于0.1%，则滴定的酸度条件必须满足()。式中：CM为滴定开始时金属离子浓度，Y为 EDTA 的酸效应系数，KMY和 KMY分别为金属离子 M 与 EDTA 配合物的稳定常数和条件稳定常数。A、CMKMYY106B、CKMMY106C、CMKMYY106D、YMYK 10632.对于 EDTA 滴定法中所用的金属离子指示剂，要求它与被测离子形成的配合物条件稳定常数 KMIn与该金属离子与EDTA 形
12、成的配合物条件稳定常数KmY的关系是()。A、KMInKmYC、KMIn=KmYD、logKMIn8 33.控制一定的pH 值，用 EDTP 滴定 Zn2+.、Mn2+.、Mg2+.、Cu2+.混合试液中的Cu2+.这种提高配位滴定选择性的方法属于()。A、利用选择性的解蔽剂B、配位掩蔽法C、氧化还原掩蔽法D、其他滴定剂的应用34.以 AgNO3为指示剂，用K24标准溶液滴定试液中的Ba2+滴定分析属于()。试卷编号：11GL11000000-62601010530001 第 6 页共 29 页A、莫尔法B、佛尔哈德法C、法扬司法D、非银量法35.在下列氧化还原滴定法中，以淀粉为指示剂的是()
13、。A、重铬酸钾法B、高锰酸钾法C、亚硝酸钠法D、碘量法36.称取一定量的K2Cr2O7基准物质，在弱酸性溶液中，使之与过量的KI 作用，在暗处反应完全后，以淀粉为指示剂，用待标定的Na2S2O3溶液滴定至终点，根据K2Cr2O7基准物质的质量以及实际耗用Na2S2O3溶液体积计算Na2S2O3标准溶液的浓度，属于()结果计算。A、返滴定法B、直接滴定法C、间接滴定法D、置换滴定法37.用 EDTA 的标准溶液，滴定一定量的含钙试样溶液，以EDTA 标准溶液的浓度和滴定达终点时消耗的体积，计算试样中的钙含量，属于()结果计算。A、直接滴定法B、返滴定法C、置换滴定法D、间接滴定法38.在非水酸碱
14、滴定中，苯溶液属于()。A、两性溶剂B、酸性溶剂C、碱性溶剂D、惰性溶剂39.下列选项不属于称量分析法的是()。A、气化法B、碘量法C、电解法D、萃取法40.以 BaCl2作为 SO42-的沉淀剂，其过量的适宜百分数为()。A、100%B、2030%C、5080%D、100150%41.下面选项不属于使沉淀纯净的是()。A、选择适当的分析程序B、改变杂质的存在形式C、后沉淀现象D、选择合适的沉淀剂42.用硫酸钡重量称量分析法测定SO2-4选择()为合适的洗涤剂。A、蒸馏水B、硫酸C、盐酸D、氯化钡43.气体的特点是质量较小，流动性大且()随环境温度或压力的改变而改变。A、纯度B、质量C、体积D
15、、密度44.供气体试样进行燃烧反应的部件是()。A、吸收瓶B、爆炸瓶C、水准瓶D、量气管45.()气体不可以用燃烧分析法测定。A、CO2B、CO C、CH4D、H246.电化学分析方法的种类很多，如：1.电导分析法；2.库仑分析法；3.极谱分析法；4.电容量分析法；5.电重量分析法；6.测定某一电参量分析法等。一般来说，它按()分类。A、1、2、3 B、4、5、6 C、1、3、5 D、2、4、6 47.各厂生产的氟离子选择性电极的性能指标不同，均以KFcl；表示如下。若Cl-离子的活度为 F-的 100 倍，要使 Cl-离子对 F-测定的干扰小于0.1%，应选用下面()种。A、10-5B、10
16、-1C、10-3D、10-248.在离子选择性电极分析法中，()说法不正确。A、参比电极电位恒定不变B、待测离子价数愈高，测定误差愈大C、指示电极电位与待测离子浓度呈能斯特响应试卷编号：11GL11000000-62601010530001 第 7 页共 29 页D、电池电动势与待测离子浓度成线性关系49.在下列电位分析法中，()要以多次标准加入法制得的曲线外推来求待测物的含量。A、格氏作图法B、标准曲线法C、浓度直读法D、标准加入法50.在电位滴定装置中，将待测物浓度突跃转化为电池电动势突跃的组件是()。A、工作电极系统B、滴定管C、电磁搅拌装置D、PH-mV 计51.以 E-V 曲线法进行
17、电位滴定，若所绘曲线形状不对称、拐点不敏锐，则应采用()法来求滴定终点。A、E-V 曲线B、EVV 曲线C、22EVV曲线D、直线法52.库仑滴定法和普通容量滴定法的主要区别在于()。A、滴定反应原理B、操作难易程度C、准确度D、滴定剂是通过恒电流电解在试液内部产生的53.在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于()。A、分配色谱法B、排阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法54.在气相色谱定性分析中，色谱一红外光谱的定性分析属于()。A、利用检测器的选择性定性B、利用化学反应定性C、利用保留值定性D、与其它仪器结合定性55.在高效液相色谱流程中，反映试样中待测组分的量的讯号在()中产
18、生。A、进样器B、记录器C、色谱柱D、检测器56.()是吸收光谱法的一种。A、电子自旋共振波谱法B、原子荧光光度法C、荧光光度法D、原子发射光谱法57.()不能反映分光光度法的灵敏度。A、吸光系数a B、摩尔吸光系数C、吸光度A D、桑德尔灵敏度58.721 型分光光度计由()等组件组成。（其中：1钨丝灯；2氘灯；3光栅单色器；4石英棱镜单色器；5玻璃棱镜单色器；6吸收池；7检测系统；8指示系统）A、1、2、3、6、7、8 B、2、4、6、7、8 C、1、5、6、7、8 D、1、3、6、7、8 59.用 721 型分光光度计定量分析样品中高浓度组分时，最常用的定量方法是()。A、归一化法B、示
19、差法C、浓缩法D、标准加入法60.测定微量镁时，常用铬黑T（EBT）显色的方法，EBT 本身显蓝色，与Mg2+配合后为红色，在制定工作曲线时，()作参比液。A、含 EBT 的溶液B、含试液-EBT-EDTA 的溶液C、含试液的溶液D、蒸馏水61.由干扰离子导致的分光光度分析误差，不可能用()来减免。A、选择适当的入射波长B、加入掩蔽剂C、采用示差分光光度法D、选用适当的参比液试卷编号：11GL11000000-62601010530001 第 8 页共 29 页62.单道单光束型与单道双光束型原子吸收光谱仪的区别在于()。A、光源B、原子化器C、检测器D、切光器63.在原子吸收光谱仪的火焰原子
20、化器中，下述()火焰温度最高。A、煤气-空气B、氢-氧C、乙炔-空气D、乙炔-氧化亚氮64.在原子吸收光谱法中，减小狭缝，可能消除()。A、化学干扰B、物理干扰C、电离干扰D、光谱干扰65.在火焰原子吸收光谱法中，()不必进行灰化处理。A、体液、油脂B、各类食品、粮食C、有机工业品D、可溶性盐66.火焰原子吸收光谱分析中，当吸收线发生重叠，宜采用()。A、减小狭缝B、用纯度较高的单元素灯C、更换灯内惰性元素D、另选测定波长67.有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法，若燃烧结束后()表明样品分解不完全。A、加入指示剂溶液变黄色B、残留有黑色小块C、瓶内充满烟雾D、瓶内烟雾消失68.氯化碘加
21、成法主要用于测定动物油脂的()。A、纯度B、粘度C、酸度D、不饱和度69.有机定量分析中，通常大都用()进行卤代反应测定酚类化合物的含量。A、氟B、氯C、溴D、碘70.度夫试剂是比色法测定()的特效试剂。A、醇B、酚C、酮D、醛71.在实际中，广泛使用()水解法测定酯的含量。A、醇B、盐C、酸D、碱72.低含量的戊糖在稀酸溶液中脱水生成糖醛多用()测定其含量。A、重量法B、卤素加成法C、费林试剂氧化法D、比色法73.既溶解于水又溶解于乙醚的是()。A、乙醇B、丙三醇C、苯酚D、苯74.()不是工业生产中的危险产品。A、浓硫酸B、无水乙醇C、过磷酸钙D、碳化钙75.化工生产区严禁烟火是为了()。
22、A、文明生产B、节约资金C、防止火灾D、消除腐败76.遇有人触电，不能()。A、用绝缘钳切断电线使触电者脱离电源B、戴上绝缘手套，穿上绝缘鞋将触电者拉离电源C、拿竹杆或木棒等绝缘物强迫触电者离开电源D、赤手空拳去拉还未脱离电源的触电者77.皮肉被玻璃割伤，应先()涂上碘酒，复盖消毒纱布后去看医生。A、用水洗干净B、擦干净血水C、将玻璃屑取出D、撒上消炎粉78.污水综合排放标准对一些污染物规定了最高允许排放()。A、时间B、浓度C、数量D、范围79.使用电光分析天平时，灵敏度太高或太低，这可能是因为()。A、标尺不在光路上B、物镜焦距不对C、聚焦位置不正确D、重心铊位置不合适80.使用火焰原子吸
23、收分光光度计做试样测定时，发现指示试器（表头、数字或记录器）试卷编号：11GL11000000-62601010530001 第 9 页共 29 页突然波动，可能的原因是()。A、存在背景吸收B、外光路位置不正C、燃气纯度不够D、电源电压变化太大得分评分人二、判断题(第 81 题第 100 题。将判断结果填入括号中。正确的填“”，错误的填“”。每题 1 分，满分20 分。)()81.选用不同等级的试剂，在实验中，使用试剂越纯越好。()82.误差的分类包括偶然误差、系统误差、操作误差。()83.若用酸度计同时测量一批试液时，一般先测PH 值高的，再测PH 值低的，先测非水溶液，后测水溶液。()8
24、4.在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中，为了保持光学元件的干净，应经常打开单色器箱体盖板，用擦镜纸擦拭光栅和准直镜。()85.破碎是按规定用适当的机械减小试样粒度的过程。()86.常用的试样分解方法只有酸解法和碱熔法。()87.在酸碱滴定中，用错了指示剂，不会产生明显误差。()88.在 EDTA 配合滴定中，若其它条件不变，金属离子浓度越大，滴定突跃越小。()89.称量分析的准确度一般较差。()90.气体的分析不仅仅是对工业气体的分析。()91.在气相色谱的流程中，试样由载气携带着在色谱柱中被气化，在检测器中被分离。()92.在色谱分析中，保留值就是指保留指数。()93.在色谱分析中，相邻两色
25、谱峰的保留时间相差较大，分离度较好。()94.利用保留值的色谱定性分析，是所有定性方法中最便捷最准确的方法。()95.在原子吸收光谱法中，火焰与非火焰原子化器，所产生的信号形状是一样的。()96.因为醇和酚都含有羟基，所以这两类化合物的定量测定方法完全相同。()97.含有羰基的有机化合物，性质相同，测定方法一致。()98.强氧化剂物质与还原性物质放在一起不会出现任何危险。()99.721 型分光光度计的光源灯泡发黑，不会影响仪器测定时的灵敏度。()100.调试火焰原子吸收光谱仪，只须选用波长大于250 的元素灯。试卷编号：11GL11000000-62601010530001 第 10 页共
26、29 页职业技能鉴定国家题库化学分析工高级理论知识试卷1 一、单项选择(第 1 题第 80 题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题 1 分，满分80 分。)1.A 2.A 3.D 4.C 5.B 6.D 7.C 8.C 9.C 10.D 11.B 12.A 13.D 14.D 15.C 16.D 17.B 18.D 19.D 20.D 21.D 22.B 23.C 24.D 25.B 26.D 27.C 28.D 29.A 30.A 31.A 32.A 33.D 34.D 35.D 36.D 37.A 38.D 39.B 40.B 41.C 42.A 43.C 44.B 4
27、5.A 46.B 47.A 48.D 49.A 50.A 51.D 52.D 53.D 54.D 55.D 56.A 57.C 58.C 59.B 60.B 61.C 62.D 63.D 64.D 65.D 66.D 67.B 68.D 69.C 70.D 71.D 72.D 73.A 74.C 75.C 76.D 77.C 78.B 79.D 80.D 二、判断题(第 81 题第 100 题。将判断结果填入括号中。正确的填“”，错误的填“”。每题 1 分，满分20 分。)81.82.83.84.85.86.87.88.89.90.91.92.93.94.95.96.97.98.99.100.
28、试卷编号：11GL11000000-62601010530001 第 11 页共 29 页职业技能鉴定国家题库化学分析工高级理论知识试卷2 一、单项选择(第 1 题第 80 题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题 1 分，满分80 分。)1.下列条件改变时，能使大多数化学反应的速度常数增大的是()。A、增加反应物的浓度B、增加反应压力C、加入催化剂D、升高温度2.欲使 FeSCN2+Fe3+SCN-在达到平衡时向右移动，可加入()。A、Fe3+B、FeSCN2+C、SCN-D、水3.CaCO3沉淀溶于HCl 的原因是()。A、Ca2+CO2-3KSP C、Ca2+CO2-3
29、=KSP D、Ca2+CO2-3=0 4.影响弱酸盐沉淀溶解度的主要因素是()。A、水解效应B、盐效应C、同离子效应D、酸效应5.电极反应MnO-4+8H+5e=Mn2+4H2O 则反应在 PH=5 的溶液中的电极电位（其它条件同标准状态）是()。（EMnO-4/Mn2+=1.510V）A、0.85V B、-1.04V C、-0.85V D、1.04V 6.氢氧化钠不能作为基准物质的主要原因是()。A、纯度不高B、性质不稳定C、组成与化学式不相符D、分子量小7.某氢氧化物沉淀，既能溶于过量的氨水，又能溶于过量的NaOH 溶液的离子是()。A、Sn4+B、Pb2+C、Zn2+D、Al3+8.在
30、KMnO4溶液中，不能加入的浓酸是()。A、HCl B、H2SO4C、H3PO4D、HAC9.标定 HCl 溶液，使用的基准物是()。A、Na2CO3B、邻苯二甲酸氢钾C、Na2C2O4D、NaCl 10.只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好的溶液是()。A、CuSO4溶液试卷编号：11GL11000000-62601010530001 第 12 页共 29 页B、铁铵钒溶液C、AgNO3溶液D、Na2CO3溶液11.在滴定分析法测定中出现的下列情况，导致系统误差的是()。A、试样未经充分混匀B、砝码未经校正C、滴定管的读数读错D、滴定时有液滴溅出12.重量法测定某物质的含量，结果分别为：40.40%
31、、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%，其平均偏差和相对平均偏差是()。A、0.16%、0.24%B、0.04%、0.58%C、0.06%、0.48%D、0.088%、0.22%13.减少偶然误差的方法是()。A、对照试验B、增加平行测定次数C、空白试验D、选择合适的分析方法14.以测定量 A、B、C 相加减得出分析结果R=A+B-C，则分析结果的方差S.DR 是()。A、S.DR=SSSABCB、S.DR=SSSABCC、S.DR=SSSABC222D、S.DR=SSSABC22215.在托盘天平上称得某物重为3.5g，应记的()。A、3.5000g B、3.5g C、3.
32、50g D、3.500g 16.12.35+0.0056+7.8903，其结果是()。A、20.2459 B、20.246 C、20.25 D、20.2 17.某标准溶液的浓度，其 3 次平行测定的结果为0.1023mol/L、0.1020mol/L、0.1024mol/L，如果第四次测定结果不为Q 检验法（n=4 时，Q0.90=0.76）所弃去，则最低值应为()。A、0.1008mol/L B、0.1004mol/L C、0.1015mol/L D、0.1017mol/L 18.甲、乙二人同时分析一矿物中的含硫量，每次取样3.5g，分析结果分别报告为：甲：0.042%、0.041%；乙：0
33、.0419%、0.0420%。合理的是()。A、甲、乙B、甲C、都不合理D、乙19.在下面有关砝码的叙述中，()不正确。A、砝码的真空质量与面值的差别取决于密度与统一约定密度B、待检定砝码须经清洁处理，并于天平室同温C、二至五等砝码的面值为所算质量值D、精度越高的砝码越应该具有质量调整腔20.()不是维护分析天平所必需。A、天平内放置硅胶干燥剂B、称量值不能超过所用天平的最大载荷C、具有挥发或腐蚀性的物质，应放在密封的器皿内称量D、天平室内装置空调设备21.在容量器皿的校准中，()说法不正确。A、用相对校准法校准的容量瓶和移液管必须配套使用B、容量器皿的标准称容量指的是20时的容量C、校准 5
34、0ml 常量滴定管，称量其放出水的质量，可称准至0.01g 试卷编号：11GL11000000-62601010530001 第 13 页共 29 页D、量入式容量瓶校准前必须洗净、烘干22.下述说法中，()的说法错误。A、酸度计和电极的电缆线要尽量短，中间不能有接头B、酸度计应有良好的接“地”线C、仪器通电后一般应“预热”半小时再测量D、如果电源插口为两孔，可以不接地线23.()是经过缩制能供分析试验用的试样。A、分析试样B、原始平均试样C、平均试样D、分析化验单位24.常使用二份无水碳酸钠和一份氧化镁熔样测定()。A、磷肥中的磷B、磷矿石中的全磷C、煤中的硫D、矿石中硫化物的硫25.在下面
35、四个滴定曲线中，()是强碱滴定多元酸的滴定曲线。A、B、C、试卷编号：11GL11000000-62601010530001 第 14 页共 29 页D、26.()是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。A、甲基橙（pH 变色范围3.1-4.4）B、苯胺黄（pH 变色范围1.3-3.2）C、酚酞（pH 变色范围 8.0-9.6）D、溴酚蓝（pH 变色范围为3.1-4.6）27.在 EDTA 配合滴定中，下列有关酸效应的叙述，()是正确。A、酸效应系数愈大，配合物稳定性愈大B、PH 值愈大，酸效应系数愈大C、酸效应系数愈大，配合滴定曲线的pM 突跃范围愈大D、酸效应系数愈小，配合物条件稳定常数愈大2
36、8.已知 logkmgY=8.7，在 pH=10.00 时，logY(M)=0.45，以 2.010-2mol/L EDTA 滴定 2.010-2mol/L Mg2+在滴定的化学计量点pMg 值为()。A、8.7 B、5.13 C、0.45 D、8.25 29.在 EDTA 配位滴定中，若只存在酸效应，说法错误的是()。A、若金属离子越易水解，则准确滴定要求的最低酸度就越高B、配合物稳定性越大，允许酸度越小C、加入缓冲溶液可使指示剂变色反应在一稳定的适宜酸度范围内D、加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数不随滴定的进行而明显变小30.以 EDTA 滴定法测定水的总硬度，可选()作指示剂。A、钙指示
37、剂B、PAN C、二甲酸橙D、K-B 指示剂31.在烧结铁矿石的试液中，Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+共存，用EDTA 法测定 Fe3+、Al3+，要消除 Ca2+、Mg2+的干扰，最简便的方法是()。A、沉淀分离法B、控制酸度法C、配位掩蔽法D、离子交换法32.在沉淀滴定中，以NH4Fe（SO4）2作指示剂的银量法称为()。A、莫尔法B、佛尔哈德法C、法扬司法D、沉淀称量法33.在下列四类氧化还原滴定分析法中，可在碱性条件下应用的是()。A、KMnO4法B、重铬酸钾法C、碘量法D、铈量法试卷编号：11GL11000000-62601010530001 第 15 页共 29 页34.处
38、理一定量大理石试样，使其中的Ca全部转化为CaC2O4，将此 CaC2O4溶于稀 H2SO4，再用KMnO4溶液滴定，根据KMnO4标浓度和滴定至终点用去的体积求大理石中CaCO3的含量，属于()结果A、返滴定法B、直接滴定法C、间接滴定法D、置换滴定法35.用 2.010-3mol/L EDTA滴定 2.010-3mol/L Zn2+溶液，在PH=4.00 时，KZnY=108.06，若要求误差为0.5%，则终点检测的准确度要达到()。A、0.33pM B、1.09 pM C、0.2pM D、0.005pM 36.下列物质中，()可在非水酸性溶剂中进行直接滴定。A、NH+4（已知在水中NH3
39、的）b=1.8 10-5）B、苯甲酸（已知在水中的Ka=6.2 10-5）C、NaAc（已知在水中的KHC=1.8 10-5）D、苯酚（已知在水中的Ka=1.1 10-10）37.下列选项属于称量分析法特点的是()。A、需要纯的基准物作参比B、要配制标准溶液C、经过适当的方法处理可直接通过称量而得到分析结果D、适用于微量组分的测定38.试液中待测组分的()决定沉淀剂的用量。A、含量B、浓度C、重量D、组成39.下面使沉淀纯净的选项是()。A、表面吸附现象B、吸留现象C、后沉淀现象D、再沉淀40.水准瓶中封闭液的注入量，当水准瓶位于桌面上时应至瓶的()。A、二分之一B、三分之二C、近底部D、近颈
40、部41.在电化学分析方法中，有：1.恒电流库仑滴定；2.电导滴定；3.电位滴定；4.电流滴定等滴定方法，其中()属于电容量分析法。A、1、2、3 B、1、3、4 C、2、3、4 D、1、2、4 42.在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定的是()。A、玻璃电极B、气敏电极C、固体膜电极D、液体膜电极43.在电位分析法中，在待测试液中，加入离子强度调节剂，不是为了()。A、使活度系数稳定不变B、使指示电极电位与待测离子浓度呈能斯特响应C、测定待测离子活度D、使电池电动势与待测离子浓度呈能斯特响应44.在下列电位分析法中，最简便的是()。A、标准曲线法B、比较法C、标准加入法D、浓度直读法4
41、5.在下述说法中，()不属于自动电位滴定仪的工作原理。A、利用 d/dV2=0 时自动关闭滴定装置B、利用滴定到预设电位时自动关闭滴定装置C、利用计量点时电极电位变化最大自动关闭滴定装置D、利用滴定反应的热效应达最大时，自动关闭滴定装置46.在电位滴定中，若以作图法（E 为电位、V 为滴定剂体积）确定滴定终点，则滴定终点为()。A、E-V 曲线的最低点B、EVV 曲线上极大值点试卷编号：11GL11000000-62601010530001 第 16 页共 29 页C、2EVV为负值的点D、E-V 曲线最高点47.在液相色谱法中，按分离原理分类，液相色谱法属于()。A、吸附色谱法B、离子交换色
42、谱法C、分配色谱法D、排阻色谱法48.在气相色谱流程中，载气种类的选择，主要考虑与()相适应。A、检测器B、汽化室C、转子流量计D、记录仪49.在下列气相色谱检测器中，属于质量型且对含硫、含磷的化合物选择性高灵敏度的响应的是()。A、热导池检测器B、电子俘获检测器C、氢火焰离子化检测器D、火焰光度检测器50.在气相色谱定性分析中，利用某官能团的化合物经一些特殊试剂处理后其色谱峰会发生提前、移后甚至消失等变化来定性，属于()。A、与其它仪器结合定性B、利用检测器的选择性定性C、利用化学反应定性D、利用保留值定性51.通过用待测物的纯物质制作标准曲线来进行的气相色谱定量分析，属于()。A、归一化法
43、B、外标法的单点校正法C、内标法D、外标法的标准曲法52.在高效液相色谱流程中，试样混合物在()中被分离。A、检测器B、记录器C、色谱柱D、进样器53.()不属于吸收光谱法。A、紫外分光光度法B、X 射线吸吸光谱法C、原子吸收光谱法D、化学发光法54.()不能反映分光光度法的灵敏度。A、吸光系数a B、摩尔吸光系数C、吸光度A D、桑德尔灵敏度55.721 型分光光计以()为工作原理进行定量分析。A、朗伯-比耳定律B、欧姆定律C、尤考维奈公式D、罗马金公式56.用 721 型分光光度计作定量分析最常用的方法是()。A、工作曲线法B、峰高增加法C、标准加入法D、保留值法57.可见分光光度法测定条
44、件不包括()。A、显色条件选择B、空白溶液选择C、入射光强度选择D、入射光波长选择58.由干扰物导致的分光光度分析误差不可能用()来减免。A、双波长分光光度法B、选择性好的显色剂C、选择适当的显色条件D、示差分光光度法59.原子吸收光谱仪的火焰原子化器主要由()组成。（其中：1.石墨管；2.雾化器；3.燃烧器；4.钽舟；5.石墨丝）A、1、2、3 B、2、3 C、3、4、5 D、4、5 60.原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述()的方法消除。A、扣除背景B、加释放剂C、配制与待测试样组成相似的标准溶液D、加保护剂61.在火焰原子吸光谱法中，()不是消解样品中有机体的有效试剂。A、硝酸+高氯酸B
45、、硝酸+硫酸C、盐酸+磷酸D、硫酸+过氧化试卷编号：11GL11000000-62601010530001 第 17 页共 29 页氢62.在火焰原子吸收光谱法中，测定()元素可用乙炔一氧化亚氮火焰。A、镁B、钠C、钽D、锌63.()不是火焰原子吸收光谱分析中常用的定量方法。A、标准加入法B、谱线呈现法C、内标法D、工作曲线法64.有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法，若燃烧结束后()表明样品分解不完全。A、加入指示剂溶液变黄色B、残留有黑色小块C、瓶内充满烟雾D、瓶内烟雾消失65.卤素加成法测定不饱和有机物大都是使用卤素的()。A、单质B、化合物C、混合物D、乙醇溶液66.()的含量一
46、般不能用乙酰化法测定。A、苯酚B、伯醇C、仲醇D、叔醇67.()不干扰肟化法测定醛或酮的含量。A、氧化剂B、乙醇C、酸D、碱68.测定有机酸酐的含量时，必须考虑()的干扰。A、溶剂B、指示剂C、游离酸D、催化剂69.不属于烷氧基化合物的是()。A、醛B、醇C、醚D、酯70.碱性的强弱顺序为()。A、CH3NH2(CH3)2NH(CH3)3NNH3B、(CH3)2NHCH3NH2(CH3)3NNH3C、(CH3)3N(CH3)2NHCH3NH2NH3D、NH3CH3NH2(CH3)2NH(CH3)3N 71.硝基苯在()溶液中被还原为苯胺。A、非水B、碱性C、酸性D、中性72.测定糖类化合物的旋
47、光度不可以计算出它们的()。A、比旋光度B、吸光度C、浓度D、含量73.使用明火()不属于违规操作。A、操作，倾倒易燃液体B、加热易燃溶剂C、检查气路装置是否漏气D、点燃洒精喷灯74.化工生产区严禁烟火是为了()。A、文明生产B、节约资金C、防止火灾D、消除腐败75.安装仪器、电器设备的金属外壳必须()。A、喷塑绝缘B、安装保险C、可靠接地D、与电路断开76.实验室常用的丙酮、氢氧化钠、氨等试剂属于职业性接触毒物危害程度分级标准中的()危害。A、级B、级C、级D、级77.能在环境或动植物体内蓄积，对人体产生长远影响的污染物称为()污染物。A、三废B、环境C、第一类D、第二类78.使用电光分析天
48、平时，投影屏光亮不足，这可能是因为()。A、空气阻尼内外相碰B、天平放置不水平C、聚焦位置不正确D、被称量物体温度与室温不一79.用 PHs-2 型酸度计测量样品时，电表指针颤动，可能的原因是()。A、电源线断了B、保险丝断了C、零点调节电位器损坏D、量程开关选择不适当试卷编号：11GL11000000-62601010530001 第 18 页共 29 页80.用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出形如：，样子的方顶峰，则可能的原因是()。A、载气污染B、仪器接地不良C、进样量太大D、色谱柱接点处有些漏气得分评分人二、判断题(第 81 题第 100 题。将判断结果
49、填入括号中。正确的填“”，错误的填“”。每题 1 分，满分20 分。)()81.Ag CN()2与Ag NH()32的不稳定常数是10-21和 10-8，Ag CN()2比Ag NH()32稳定。()82.沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积越大的转化为溶度积较小的过程。()83.HCl 与 Na2SiO3反应，所产生不溶于水的H2SiO3()84.体积的计量单位升与立方厘米的关系是：1 升=103立方厘米。()85.配制好的 NaOH 溶液，只能用橡胶塞试剂瓶来贮存。()86.气相色谱仪气路中的干燥剂不要经常更换。()87.由于技术娴熟，高级分析工采样和制样不须严格遵守技术标准的规定。
50、()88.固体试样的粒度和化学组成不均匀，质量大，不能直接用于分析化验，常须经过加工处理才能符合测定要求。()89.氧化还原滴定法是根据所用指示剂的不同来分类的。()90.为了减小沉淀溶解损失，沉淀剂过量的多少与称取试样的多少成正比。()91.被测组分的百分含量=称量式重量样品重100%。.()92.气样中的被测组分被吸收剂吸收后，气样体积与被吸收气体体积的差值即是被测组分的体积。()93.燃烧分析法适用于气样中常量可燃组分的测定。()94.氟离子选择电极是非晶体膜电极的一种。()95.气相色谱定性分析的目的就是要确定试样组分的色谱峰代表什么物质。()96.罗马金公式是721 型分光光度计的定