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1、第 1 页共 2 页化学检验分析高级理论知识试卷C 注意事项1、考试时间：120 分钟。2、本试卷依据中华人民共和国工人技术等级标准命制。3、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。4、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。5、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。一二三四五总分得分得分评分人一、填空题(将正确的答案填入题内的空白处。每空1 分，满分30 分。)1、进行滴定时，滴定速度以8-10ml/min 为宜(或 3-4 滴/秒)切不可成 直线 放下。滴定时 大幅度甩动 锥形瓶或不摇 锥形瓶都是不规范的。2、一个组分的色谱峰其峰位置即
2、保留值可用定性分析.峰高或峰面积可用定量分析.峰宽可用于衡量柱效率色谱峰形越窄,说明柱效率 愈高3、滴定管按其容积不同分为常量滴定管、半微量滴定管、和微量滴定管。4、容量瓶颈外有一圈标线，表示某一温度下通常是20 摄氏度的容积。5、电热恒温干燥箱内禁止烘烤易燃、易爆、易挥发、以及 有腐蚀性的 物体。6、恒重的定义即前后两次称量之差不超过0.0003g 7、爆炸极限是指可燃性气体能够爆炸的最低浓度范围8、常用的配位掩蔽剂有三乙醇胺、氰化物、氟化物。9、钙指示剂使用的PH 值范围为121310、企业的质检机构因具有公正性、科学性、独立性。11、朗伯定律是说明在一定条件下，光的吸收与溶液的浓度 成正
3、比，比耳定律是说明在一定条件下，光的吸收与 溶液的厚度 成正比，两者合为一体称为朗伯-比耳定律，其数学表达式为A=kbc。12、定量滤纸也称为无灰滤纸，根据过滤的速度不同可分为快速、中速、慢速。得分评分人二、选择题(将正确答案的序号填入题内的括号中。每题2 分，满分30 分。)1、淀粉是一种(A)指示剂。A、自身 B、氧化还原型 C、专属 D、金属2、标定 I2标准溶液的基准物是：（A）A、As203 B、K2Cr2O7 C、Na2CO3 D、H2C2O43、我国家行业标准的代号与编号GB/T 18883 2002 中 GB/T是指（B）。A、强制性国家标准 B、推荐性国家标准 C、推荐性化工
4、部标准 D、强制性化工部标准4、EDTA的有效浓度 Y+与酸度有关，它随着溶液pH值增大而：(A)A、增大 B、减小 C、不变 D、先增大后减小5、标准是对（D）事物和概念所做的统一规定。A、单一 B、复杂性 C、综合性 D、重复性6、我国的标准分为（A）A、4 B、5 C、3 D、2 7、下面论述中错误的是（C）。A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性8、玻璃电极使用时，必须浸泡24hr 左右，目的是什么？AA.消除内外水化胶层与干玻璃层之间的两个扩散电位；B.减小玻璃膜和试液间的相界电位E内；C.减小玻璃膜和内参比液间的相界电位E
5、外；D.减小不对称电位，使其趋于一稳定值；9、称量绝对误差为+0.2mg，若要求称量相对误差小于0.2%，则应至少称取Cg。A、1g B、0.2g C、0.1g D、0.02g 10、称取矿样0、2500 克，处理成 Fe（OH）3沉淀后灼烧为Fe2O3，称得其质量为0、2490 克,则矿石中Fe3O4的百分含量为（B）。（已知：M Fe3O4=231、5g/mol,M Fe2O3=159、7g/mol）A、99、6B、96、25C、96、64D、68、9811、分光光度法的吸光度与（B）无关。A、入射光的波长 B、液层的高度 C、液层的厚度 D、溶液的浓度第 2 页共 2 页12、气相色谱分
6、析中，一个特定分离的成败，在很大程度上取决于（B）的选择。A、检测器 B、色谱柱 C、皂膜流量计 D、记录仪13、贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于：CA、20 B、10 C、30 D、014 下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是：BA、KOH B、KCN C、KMnO4 D、浓 H2SO4 15 关于用电操作正确的是（D）。A、人体直接触及电器设备带电体B、用湿手接触电源C、使用正超过电器设备额定电压的电源供电D、电器设备安装良好的外壳接地线得分评分人三、判断题(每题 1 分，满分10 分。)1、水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次。（）2、掩蔽剂的用量过量
7、太多，被测离子也可能祉掩蔽而引起误差。（）3、酸碱滴定中，用错了指示剂，不会产生明显误差。（）4、气样中的被测组分被吸收剂吸收后，气样体积与被吸收体体积的差值即是被测组分的体积（）。5、测定时，将气样从左到右依次驱入吸收瓶和爆炸瓶进行吸收和燃烧。（）6、沉淀滴定银量法中，各种指示终点的指示剂都有其特定的酸度使用范围。（）8、KMnO4能与具有还原性的阴离子反应，如KMnO4和 H2O应能产生氧气。（）9、利用保留值的色谱定性分析，是所有定性方法中最捷径最准确的方法。（）10、检修气相色谱仪故障时，一般应将仪器尽可能拆散。（）得分评分人四、问答题(1 题 4 分，满分20 分。)1、作为“基准物
8、”应具备哪些条件？1）纯度高。含量一般要求在99.9%以上，杂质总含量不得大于0.1%。（2）组成（包括结晶水）与化学式相符。（3）性质稳定。在空气中不吸湿，加热干燥时不分解，不与空气中氧气、二氧化碳等作用。（4）使用时易溶解。（5）摩尔质量较大，这样称样量多可以减少称量误差。2、滴定管为什么每次都应从最上面刻度为起点使用？原因有三方面，（1）与滴定管检定方法相同：根据国家计量检定规程规定，滴定管检定时每段都必须从0.0mL开始，如果滴定也从0 开始，即可与检定方法一致，从而减少体积误差。（2）减小平行误差：由于滴定管内径并不是非常均匀的，因此各段的校正值也不完全相同，如果滴定两个平行样，一份
9、从0 开始，另一份从中间开始，考虑到溶液“挂壁”等情况，即使经体积校正也会使平行误差增大。（3）方便：初始液面调到0.00mL 处可不用记录初始读数，使用方便。3、电子天平称样时不稳定，数字不停的跳动，分析有哪些原因造成？答：（1）电压不稳定（2）干燥剂失效（3）样品具有吸湿性（4）样品温度未达到天平室室温（5）天平称盘底座下有物质（6）称样物未放置于称盘中央（7）周围有震动（8）天平室有气流影响4、在酸碱滴定中，指示剂用量对分析结果有什么影响？答：常用酸碱指示剂本身就是一些有机弱酸或弱碱，因此，在滴定中也会消耗一定的滴定剂或样品溶液，从而给分析带来误差，且指示剂用量过多或浓度过高会使终点颜色
10、变化不明显，因此，在不影响滴定终点灵敏度的前提下，一般用量少一点为好5、实验室中失效的的铬酸洗液可否倒入下水道？为什么？应如何处理？答：不能直接倒入下水道，因为废洗液中仍还有大量的Cr+6，其毒性较Cr+3大 100 倍使其流入下水道会污染水源，另外废洗液中仍还有浓度较高的废酸，倒入下水道会腐蚀管道，因此不能直接倒入，可用废铁销还原残留的Cr+6-Cr+3，在用废碱液或石灰中和并沉淀，使其沉淀为低毒的Cr(OH)3，沉淀埋入地下。得分评分人五、名词解释(1 题 2.5 分，满分10 分。)1、有效数字：实际能测到的数字，即保留末一位不准确数字，其余数字均为准确数字。2、恒重：同一物体经过两次热处理并冷却后称量之差小于0.0003g。3、行业标准：由行业标准化机构批准、发布。在某一行业范围内统一的标准。4、回归分析：在掌握大量观察数据的基础上，利用统计方式建立因变量与自变量之间的回归关系。