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1、原发性中枢神经系统血管炎原发性中枢神经系统血管炎Primary angiitis of the CNSPrimary angiitis of the CNS，PACNSPACNS第一页，共五十一页。背景背景Cravioto和和Feigin于于1959年通过尸检首先报告，当年通过尸检首先报告，当时称为肉芽肿性血管炎时称为肉芽肿性血管炎granulomatous angiitis of the CNS，GACNS。1983年改为孤立性中枢神经系统血管炎年改为孤立性中枢神经系统血管炎isolated angiitis of the CNS，IACNS。由于某些患者具有不同程度的颅外血管炎症，而由于某
2、些患者具有不同程度的颅外血管炎症，而IACNS定定义那么显局限，故义那么显局限，故Lie认为采用认为采用PACNS 更为适宜。更为适宜。第二页，共五十一页。概述概述中枢神经系统血管炎是一组主要累及中枢神经系统中枢神经系统血管炎是一组主要累及中枢神经系统血管的炎性疾病，通常被认为与机体自身免疫异常血管的炎性疾病，通常被认为与机体自身免疫异常相关引发的血管壁损伤。相关引发的血管壁损伤。根据是否能够明确病因将中枢神经系统血管炎分为原根据是否能够明确病因将中枢神经系统血管炎分为原发性及继发性。发性及继发性。PACNS发病率较低，只占系统性血管炎的发病率较低，只占系统性血管炎的1。PACNS任何年龄均可
3、发病，以中青年多见，中位发任何年龄均可发病，以中青年多见，中位发病年龄约为病年龄约为50岁，男：女岁，男：女=2：1，儿童很少发病。，儿童很少发病。第三页，共五十一页。发病机制发病机制PACNS 的病因不明，病变局限于中枢神经，其它系统的病因不明，病变局限于中枢神经，其它系统受累表现少有，临床少见的炎症性疾病。受累表现少有，临床少见的炎症性疾病。病理学改变主要是脑实质和软脑膜小动脉的非特异性肉芽病理学改变主要是脑实质和软脑膜小动脉的非特异性肉芽肿性炎症，大、小动脉均可累及，但主要影响小血管和微肿性炎症，大、小动脉均可累及，但主要影响小血管和微血管。血管。炎症可造成血管壁增厚、管腔闭塞、血栓栓塞
4、或坏死的炎症可造成血管壁增厚、管腔闭塞、血栓栓塞或坏死的管壁破裂，导致缺血性或出血性梗死。管壁破裂，导致缺血性或出血性梗死。第四页，共五十一页。临临 床床 表表 现现临床表现多样，急性或隐袭发病，多为慢性病程，临床表现多样，急性或隐袭发病，多为慢性病程，缓解与复发交替。缓解与复发交替。最常见的神经系统病症为头痛最常见的神经系统病症为头痛50-69%，因弥散性，因弥散性皮层功能障碍所致，可缓慢进展，但起病速度及头痛程皮层功能障碍所致，可缓慢进展，但起病速度及头痛程度不及蛛网膜下腔出血严重。度不及蛛网膜下腔出血严重。其次为认知功能障碍其次为认知功能障碍30-71%，隐袭性进展，少数，隐袭性进展，少
5、数可以表现为急性的意识水平改变甚至发生昏迷。可以表现为急性的意识水平改变甚至发生昏迷。第五页，共五十一页。临临 床床 表表 现现持续性神经缺损病症或卒中持续性神经缺损病症或卒中13-50%，短暂性脑缺血，短暂性脑缺血发作发作16-33%。大血管受累所致的神经系统缺损病症如失语及视野大血管受累所致的神经系统缺损病症如失语及视野缺损分别占缺损分别占28%和和21%。癫痫小于癫痫小于25%。发热，体重下降，夜间盗汗等更为少见小于发热，体重下降，夜间盗汗等更为少见小于20%。第六页，共五十一页。将将PACNSPACNS分为四种亚型分为四种亚型中枢神经系统肉芽肿性血管炎中枢神经系统肉芽肿性血管炎(GAC
6、NS)：为：为PACNS最为最为严重的类型，约占严重的类型，约占40-20。平均发病年龄平均发病年龄57岁，主要累及小至中等大小的血管，岁，主要累及小至中等大小的血管，一般隐袭性起病，出现头痛、痫性发作，局灶性或弥一般隐袭性起病，出现头痛、痫性发作，局灶性或弥漫性神经功能缺损。漫性神经功能缺损。血管造影多正常，皮层和软脑膜活检是诊断本病的金标准，血管造影多正常，皮层和软脑膜活检是诊断本病的金标准，但有大约但有大约25病例出现假阴性结果。病例出现假阴性结果。本病主要与肉芽肿性感染，神经结节病和血管内淋本病主要与肉芽肿性感染，神经结节病和血管内淋巴瘤等鉴别。巴瘤等鉴别。第七页，共五十一页。将将PA
7、CNSPACNS分为四种亚型分为四种亚型中枢神经系统良性血管病中枢神经系统良性血管病(BACNS)：1993年命名，常发生年命名，常发生于于2050岁的女性，临床结局优于中枢神经系统肉芽肿岁的女性，临床结局优于中枢神经系统肉芽肿性血管炎性血管炎(GACNS)。典型临床表现为：突发性剧烈头痛，紧随其后发生卒中典型临床表现为：突发性剧烈头痛，紧随其后发生卒中(见于见于40的病例的病例)，脑脊液检查正常，脑活检提示血管正，脑脊液检查正常，脑活检提示血管正常，血管造影显示：多血管床交替性的扩张和狭窄。但在常，血管造影显示：多血管床交替性的扩张和狭窄。但在病症发生后病症发生后14周周/34个月，血管造影
8、的异常呈可逆性变个月，血管造影的异常呈可逆性变化。化。第八页，共五十一页。现在认为中枢神经系统良性血管病现在认为中枢神经系统良性血管病(BACNS)是血管痉是血管痉挛，类似于挛，类似于Call-Fleming综合征、产后血管病、偏头综合征、产后血管病、偏头痛血管痉挛和药物诱导的痛血管痉挛和药物诱导的“血管炎血管炎等病，所有这些等病，所有这些疾病现在均命名为可逆性脑血管收缩综合征疾病现在均命名为可逆性脑血管收缩综合征(RVCS)，而非真正的血管炎而非真正的血管炎。第九页，共五十一页。将将PACNSPACNS分为四种亚型分为四种亚型非典型非典型PACNS：大多数：大多数PACNS属于这种类型，病理
9、改变属于这种类型，病理改变为淋巴细胞性血管炎，无肉芽肿形成。为淋巴细胞性血管炎，无肉芽肿形成。孤立占位病变型：约占孤立占位病变型：约占5，表现为头痛、抽搐和局灶性，表现为头痛、抽搐和局灶性神经功能缺损。影像学表现为占位病变，有占位效应，神经功能缺损。影像学表现为占位病变，有占位效应，水肿，注药后强化。常易误诊为肿瘤或脓肿。水肿，注药后强化。常易误诊为肿瘤或脓肿。PACNSPACNS的临床表现多样，缺乏特异性。的临床表现多样，缺乏特异性。第十页，共五十一页。血清学检查血清学检查急性期：急性期：ESR，CRP通常不升高；升高时提示为其它原通常不升高；升高时提示为其它原因导致的血管炎。因导致的血管炎
10、。其它检测因子：其它检测因子：ANAs，RF，anti-Ro/SSA，anti-La/SSB，anti-Sm，anti-RNP，anti-dsDNA，ANCAs，C3，C4，ACL除外相关疾病。除外相关疾病。感染相关检查：除外感染相关检查：除外HIV，梅毒，分枝杆菌，真菌感染，梅毒，分枝杆菌，真菌感染及莱姆病等。及莱姆病等。PACNSPACNS的实验室检查，缺乏特异性。的实验室检查，缺乏特异性。第十一页，共五十一页。脑脊液检查脑脊液检查在经病理证实的在经病理证实的PACNS患者中，患者中，80-90%的患者可以的患者可以有异常的表现。有异常的表现。检查结果可能仅表现为白细胞总数或蛋白的轻中度检
11、查结果可能仅表现为白细胞总数或蛋白的轻中度升高。升高。一些患者可出现一些患者可出现IgG合成率增加及寡克隆区带阳性。合成率增加及寡克隆区带阳性。PACNSPACNS的脑脊液检查，缺乏特异性，容的脑脊液检查，缺乏特异性，容易造成误导。易造成误导。第十二页，共五十一页。影像学检查影像学检查-核磁共振核磁共振90100的的PACNS患者患者MRI出现异常。出现异常。因小血管受累为主，故病变形态多不表现为典型的楔形，因小血管受累为主，故病变形态多不表现为典型的楔形，也不符合某一血管的典型分布区。也不符合某一血管的典型分布区。常规常规MRI检查对病变具有较高的敏感性但缺乏特异性。检查对病变具有较高的敏感
12、性但缺乏特异性。随访病程的开展可发现不断出现新的病灶，而以前的病随访病程的开展可发现不断出现新的病灶，而以前的病灶可缩小或消失，也可留下软化灶，病变新旧不等。灶可缩小或消失，也可留下软化灶，病变新旧不等。第十三页，共五十一页。影像学检查影像学检查-核磁共振核磁共振主要的间接征象有：主要的间接征象有：脑血流灌注障碍；脑血流灌注障碍；脑缺血性病变；脑缺血性病变；脑出血或蛛网膜下腔出血；脑出血或蛛网膜下腔出血；血管狭窄，其原因可排除动脉粥样硬化。血管狭窄，其原因可排除动脉粥样硬化。直接征象为：直接征象为：血管壁增厚伴有强化；血管壁增厚伴有强化；多发性微动脉瘤。多发性微动脉瘤。第十四页，共五十一页。影
13、像学检查影像学检查-核磁共振核磁共振病变多表现为皮层和皮层下白质大小不等的片样边界模病变多表现为皮层和皮层下白质大小不等的片样边界模糊的病灶，可累及单侧或双侧。糊的病灶，可累及单侧或双侧。强化病灶的表现多样化：强化病灶的表现多样化：皮质下不规那么条纹样强化；皮质下不规那么条纹样强化；软脑膜强化并涉及局部脑实质；软脑膜强化并涉及局部脑实质；局灶性皮质带样强化；局灶性皮质带样强化；弥漫性脑实质血管强化。弥漫性脑实质血管强化。第十五页，共五十一页。文献报道的核磁共振其他表现文献报道的核磁共振其他表现类似脱髓鞘病变，对称性或单侧为主；注药后皮层或脑类似脱髓鞘病变，对称性或单侧为主；注药后皮层或脑实质结
14、节样强化；实质结节样强化；表现为多发性动脉瘤，反复发生脑出血；表现为多发性动脉瘤，反复发生脑出血；表现为脑炎样病变；表现为脑炎样病变；表现为颅内占位病变；表现为颅内占位病变；表现为蛛网膜下腔出血；表现为蛛网膜下腔出血；类似于脑白质营养不良症。类似于脑白质营养不良症。第十六页，共五十一页。T2T2加权像显示双侧加权像显示双侧尾状该头部、壳核、尾状该头部、壳核、皮层下白质病变，皮层下白质病变，注药后尾状核和壳注药后尾状核和壳核呈低信号而软核呈低信号而软恼膜呈线样强化恼膜呈线样强化T2T2加权像显示左加权像显示左侧额叶和颞叶大侧额叶和颞叶大片边界清楚的病片边界清楚的病变，注药后脑实变，注药后脑实质和
15、皮层软脑膜质和皮层软脑膜结节样强化结节样强化第十七页，共五十一页。病理证实的血管炎病理证实的血管炎病例，反复发生颅病例，反复发生颅内出血内出血血管炎表现为蛛网血管炎表现为蛛网膜下腔出血膜下腔出血第十八页，共五十一页。孤孤立立占占位位病病变变型型第十九页，共五十一页。病理证实的血管炎病病理证实的血管炎病例，影像学表现为脑例，影像学表现为脑炎样改变炎样改变弥漫性白质病弥漫性白质病变，类似与脑变，类似与脑白质营养不良白质营养不良第二十页，共五十一页。梯度回波系列梯度回波系列 PACNSPACNS血管壁发生肉芽肿性炎症或纤维素性坏死，血管壁发生肉芽肿性炎症或纤维素性坏死，血管易于破裂出血。血管易于破裂
16、出血。而而PACNSPACNS较多地累及直径在较多地累及直径在200-300m200-300m的血管，的血管，其破裂出血量较少，其破裂出血量较少，CTCT和常规和常规MRIMRI难以捕捉到这种难以捕捉到这种斑点样出血，但是梯度回波成像序列可发现慢性出斑点样出血，但是梯度回波成像序列可发现慢性出血的产物血的产物含铁血黄素的沉积。含铁血黄素的沉积。对于广泛、且主要位于皮层一皮层下的出血，尤其对于广泛、且主要位于皮层一皮层下的出血，尤其是慢性、静止性的点状出血并伴有多灶性缺血病变是慢性、静止性的点状出血并伴有多灶性缺血病变的情况，应高度疑心的情况，应高度疑心PACNSPACNS的可能性。的可能性。第
17、二十一页，共五十一页。病理证实的病理证实的PACNSPACNS，梯度回波序列显示双侧大脑，梯度回波序列显示双侧大脑半球多发性点状微出血。半球多发性点状微出血。第二十二页，共五十一页。梯度回波系列梯度回波系列同样，梯度回波序列发现的广泛点状微出血也见于其他疾同样，梯度回波序列发现的广泛点状微出血也见于其他疾病：病：大脑淀粉样血管病大脑淀粉样血管病多发性海绵状血管病多发性海绵状血管病高血压小血管病高血压小血管病长期使用抗凝抗血小板药物长期使用抗凝抗血小板药物凝血机制障碍疾病凝血机制障碍疾病CADASILCADASIL等。等。第二十三页，共五十一页。PWIPWI和和DWIDWIPWIPWI使用不同的
18、参数可显示局部微循环的障碍，提使用不同的参数可显示局部微循环的障碍，提示微血管病变。示微血管病变。DWIDWI可发现早期或者较小的病灶，尤其是发现不同可发现早期或者较小的病灶，尤其是发现不同血管分布区的病变或不同时期病变的叠加，提示血血管分布区的病变或不同时期病变的叠加，提示血管病变。管病变。PACNSPACNS的的MRIMRI检查，敏感性很强，缺检查，敏感性很强，缺乏特异性。乏特异性。第二十四页，共五十一页。血管造影血管造影常规的脑血管造影的分辨率在常规的脑血管造影的分辨率在500500m m。而。而PACNSPACNS较较多地累及直径小于多地累及直径小于500500mm的血管，检查结果受限
19、。的血管，检查结果受限。约有约有4040的被病理学证实的的被病理学证实的PACNSPACNS病例，血管造影显示病例，血管造影显示为正常。为正常。经典改变为动脉血管交替性的狭窄和扩张，呈串珠经典改变为动脉血管交替性的狭窄和扩张，呈串珠样改变，或者多发性小血管中断，微动脉瘤形成，样改变，或者多发性小血管中断，微动脉瘤形成，受累血管区的循环时间延长。但是这些典型改变仅受累血管区的循环时间延长。但是这些典型改变仅见于见于2525的的PACNSPACNS病例。病例。第二十五页，共五十一页。第二十六页，共五十一页。血管造影血管造影由于一些疾病也可出现相同的血管造影改变，因此在诊断由于一些疾病也可出现相同的
20、血管造影改变，因此在诊断本病时应密切结合临床判读影像学结果。本病时应密切结合临床判读影像学结果。系统性血管炎继发中枢神经系统血管炎；系统性血管炎继发中枢神经系统血管炎；可逆性脑血管收缩综合征；可逆性脑血管收缩综合征；一些感染性疾病一些感染性疾病(如水痘如水痘-带状疱疹病毒，梅毒、带状疱疹病毒，梅毒、结核、霉菌等结核、霉菌等)；血管内淋巴瘤等。血管内淋巴瘤等。PACNSPACNS的的DSADSA检查，缺乏特异性。检查，缺乏特异性。第二十七页，共五十一页。脑组织活检脑组织活检虽然病理组织学检查是诊断该病的虽然病理组织学检查是诊断该病的“金标准金标准，但由于，但由于病变的局灶性和阶段性分布，脑活检也
21、只有病变的局灶性和阶段性分布，脑活检也只有50507575的阳性率。的阳性率。活检取材的部位主要选择活检取材的部位主要选择MRIMRI检查表现异常的部位，标检查表现异常的部位，标本必须含有软脑膜、皮质和皮质下组织。本必须含有软脑膜、皮质和皮质下组织。因软脑膜比脑实质更易被累及，因此软脑膜比脑实质有因软脑膜比脑实质更易被累及，因此软脑膜比脑实质有更高的阳性发现。更高的阳性发现。第二十八页，共五十一页。脑组织活检脑组织活检常见受累部位常见受累部位大脑大脑-95-95桥脑桥脑&延髓延髓-32-32小脑小脑-18-18脊髓脊髓-16-16脑活检也有一定的假阳性率，水痘脑活检也有一定的假阳性率，水痘-疱
22、疹病毒感染、细菌疱疹病毒感染、细菌性脑膜炎、梅毒、结核、真菌感染、霍奇金病、性脑膜炎、梅毒、结核、真菌感染、霍奇金病、SLESLE、类、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、WegenerWegener病、淋巴增生性肉芽肿和中毒等，病、淋巴增生性肉芽肿和中毒等，均可出现中枢神经系统血管炎样的表现。均可出现中枢神经系统血管炎样的表现。第二十九页，共五十一页。病理诊断标准病理诊断标准脑实质血管或脑膜血管脑实质血管或脑膜血管(软脑膜硬脑膜软脑膜硬脑膜)管壁或管周至少有两层以管壁或管周至少有两层以上的淋巴细胞浸润；上的淋巴细胞浸润；受累血管管壁的结构变化受累血管管壁的结构变化(主要观察血管内皮细胞主要观察血管
23、内皮细胞)有坏死或可有坏死或可疑坏死；疑坏死；神经元胞质呈粉红色及核浓缩，伴或不伴星形胶质细胞核浓缩或神经元胞质呈粉红色及核浓缩，伴或不伴星形胶质细胞核浓缩或胶质增生胶质增生(缺血改变缺血改变)；嗜神经细胞表现；嗜神经细胞表现；脑实质脑实质(包括血管周围包括血管周围)水肿；水肿；排除其他病理诊断。排除其他病理诊断。PACNSPACNS应符合以上应符合以上6 6条条标准；可能标准；可能PACNSPACNS符合符合以上第以上第2 26 6条标准。条标准。第三十页，共五十一页。诊断困难诊断困难脑组织活检能为本病的诊断和鉴别诊断提供病理学脑组织活检能为本病的诊断和鉴别诊断提供病理学证据。证据。由于脑组
24、织活检为有创性检查，不易被患者和家人由于脑组织活检为有创性检查，不易被患者和家人接受，且其结果往往与取材和病程有关，具有一定接受，且其结果往往与取材和病程有关，具有一定的假阴性率和假阳性率。的假阴性率和假阳性率。第三十一页，共五十一页。诊断诊断原发性中枢神经系统血管炎主要是通过异常的临床表原发性中枢神经系统血管炎主要是通过异常的临床表现及实验室检查结果等综合分析进行逐一排除的过程。现及实验室检查结果等综合分析进行逐一排除的过程。PACNSPACNS具有血管性病变和炎性病变的双重特点具有血管性病变和炎性病变的双重特点,现有现有的诊断方法均缺乏特异性的诊断方法均缺乏特异性,迄今无统一的诊断标准。迄
25、今无统一的诊断标准。第三十二页，共五十一页。诊断标准诊断标准CalabraseCalabrase等等19881988年提出的诊断标准为年提出的诊断标准为:经过全面的临床和实验室检查仍不能解释的神经系统损经过全面的临床和实验室检查仍不能解释的神经系统损害害;必须有脑血管造影发现多个区域节段性血管狭窄和扩张必须有脑血管造影发现多个区域节段性血管狭窄和扩张或呈串珠样改变或呈串珠样改变,也可以有小血管断流也可以有小血管断流;脑活检发现中枢神经系统皮质、软脑膜的小血管炎脑活检发现中枢神经系统皮质、软脑膜的小血管炎,累及小动累及小动脉和小静脉脉和小静脉,可表现为淋巴细胞、浆细胞、多核巨细胞浸可表现为淋巴细
26、胞、浆细胞、多核巨细胞浸润以及肉芽肿改变润以及肉芽肿改变;必须除外系统性血管炎或血管造影及脑活检没有继发性必须除外系统性血管炎或血管造影及脑活检没有继发性血管炎的证据血管炎的证据:如感染、肿瘤、药物及其他血管病。如感染、肿瘤、药物及其他血管病。Calabrese LH,Mallek JA.Primary angiitis of the central nervous system:report of 8 new cases,review of the literature,and proposal for diagnostic criteria.Medicine(Baltimore).1988
27、;67(1):20-39.第三十三页，共五十一页。诊断标准诊断标准MooreMoore在在19891989年建议用以下标准：年建议用以下标准：头痛和多灶性神经功能损害表现至少持续头痛和多灶性神经功能损害表现至少持续6 6个月；个月；脑血管造影说明多区域的节段性动脉狭窄；脑血管造影说明多区域的节段性动脉狭窄；除外全身性炎症或感染；除外全身性炎症或感染；经软脑膜或脑实质活检证实为血管炎且排除感染、动经软脑膜或脑实质活检证实为血管炎且排除感染、动脉粥样硬化和肿瘤。脉粥样硬化和肿瘤。Moore PM.Diagnosis and management of isolated angiitis of th
28、e central nervous system.Neurology,1989,39(1):167-173.第三十四页，共五十一页。诊断标准诊断标准MooreMoore等等(1998)(1998)提出的本病的诊断标准：提出的本病的诊断标准：临床表现为多灶性或弥漫性中枢神经系统损害，呈复发和渐进的病程；临床表现为多灶性或弥漫性中枢神经系统损害，呈复发和渐进的病程；通过相关的实验室检查排除了系统性疾病或中枢神经系统的病毒、细通过相关的实验室检查排除了系统性疾病或中枢神经系统的病毒、细菌或其他感染；菌或其他感染；CSFCSF检查显示有炎症检查显示有炎症(蛋白含量升高及淋巴细胞数增加蛋白含量升高及淋巴
29、细胞数增加)，同时排，同时排除了感染和肿瘤；除了感染和肿瘤；MRIMRI证实有中枢神经系统炎症且除外了其他的可能诊断，并有血管造证实有中枢神经系统炎症且除外了其他的可能诊断，并有血管造影检查发现血管炎；影检查发现血管炎；组织学证据：脑组织活检证实有血管炎的表现并能除外感染、肿组织学证据：脑组织活检证实有血管炎的表现并能除外感染、肿瘤或其他的血管病。瘤或其他的血管病。Moore PM，Richardson BNeurology of the vasculitides and connective tissue diseases.J Neurol Neurosurg Psychiatry,1998
30、,65:10-22.第三十五页，共五十一页。鉴别诊断鉴别诊断非感染性血管病非感染性血管病感染性疾病感染性疾病脱髓鞘类疾病脱髓鞘类疾病系统性血管炎累及中枢神经系统系统性血管炎累及中枢神经系统小血管炎小血管炎肿瘤肿瘤药物性药物性第三十六页，共五十一页。一一.非感染性血管病非感染性血管病RCVS 可逆性可逆性脑脑血管收血管收缩综缩综合征合征 动动脉粥脉粥样样硬化硬化纤维纤维肌肌发发育不良育不良神神经纤维经纤维瘤病瘤病CADASILMELAS第三十七页，共五十一页。PACNS 和和RVCS鉴别特征特征PACNS RVCS性别性别男性多于女性男性多于女性女性多于男性女性多于男性发病年病年龄40-60岁2
31、0-40岁临床症状临床症状慢性慢性进展性展性头痛痛急性急性剧烈烈杨头痛，常被痛，常被误认为SAH局灶症状（卒中，局灶症状（卒中，TIA）有，但是在有，但是在头痛早期少痛早期少见有，可以在有，可以在头痛早期出痛早期出现诱发血管血管痉挛的病史的病史（偏（偏头痛，用痛，用药史）史）无无有有3个月后血管造影的改个月后血管造影的改善善不确定，依靠于症状的改不确定，依靠于症状的改善和受累血管的大小善和受累血管的大小完全改善完全改善脑脊液的指脊液的指标白白细胞增多，蛋白胞增多，蛋白轻至中至中度升高度升高正常正常药物治物治疗激素和激素和细胞毒素胞毒素剂激素和激素和钙拮抗拮抗剂Julius Birnbaum,D
32、avid B.Hellmann.Primary Angiitis of the Central Nervous System.ARCH NEUROL,66(6),2022,704-709.第三十八页，共五十一页。二二.感染性疾病感染性疾病病毒病毒 HIV水痘水痘带状疱疹病毒状疱疹病毒巨巨细胞病毒胞病毒单纯疱疹病毒疱疹病毒丙型肝炎病毒丙型肝炎病毒真菌真菌 曲霉菌属曲霉菌属球球孢菌属菌属组织胞胞浆菌属菌属隐球菌属球菌属细菌细菌 肺炎球菌肺炎球菌奈瑟球菌属奈瑟球菌属利斯塔氏菌属利斯塔氏菌属螺旋菌螺旋菌结核分枝杆菌结核分枝杆菌原生动物原生动物 疟原虫属疟原虫属弓形虫属弓形虫属第三十九页，共五十一页。三
33、三.脱髓鞘类疾病脱髓鞘类疾病MSADEM结节病病 第四十页，共五十一页。四四.系统性血管炎累及系统性血管炎累及CNSCNS大血管炎大血管炎巨巨细胞胞动脉炎脉炎Takayasu动脉炎脉炎中血管炎中血管炎多多发结节性性动脉炎脉炎Kawasaki病川崎病病川崎病第四十一页，共五十一页。五五.小血管炎小血管炎ANCAANCA相关性血管炎相关性血管炎WegenerWegener肉芽肿肉芽肿Churg-StraussChurg-Strauss综合综合显微镜下多血管炎显微镜下多血管炎免疫复合物沉积免疫复合物沉积HenochHenoch Schnlein purpura Schnlein purpura 冷球
34、蛋白血症冷球蛋白血症风湿性疾病风湿性疾病狼疮狼疮枯燥综合征枯燥综合征第四十二页，共五十一页。六六.肿瘤肿瘤原发性中枢神经系统淋巴瘤原发性中枢神经系统淋巴瘤淋巴瘤样肉芽肿淋巴瘤样肉芽肿肿瘤性脑膜炎肿瘤性脑膜炎神经胶质瘤病神经胶质瘤病第四十三页，共五十一页。七七.药物性药物性苯丙胺苯丙胺类可卡因可卡因海洛因海洛因麻黄碱麻黄碱麦角胺麦角胺 第四十四页，共五十一页。一般治疗一般治疗由于血管炎伴随的可逆性血管痉挛，可能在一些患由于血管炎伴随的可逆性血管痉挛，可能在一些患者中起作用，因而在治疗前，应停止任何血栓形成者中起作用，因而在治疗前，应停止任何血栓形成或血管痉挛的刺激因素，如口服避孕药、尼古丁和或血
35、管痉挛的刺激因素，如口服避孕药、尼古丁和拟交感神经类药。拟交感神经类药。应当采取保护血管内皮细胞的药物，如他汀类药物应当采取保护血管内皮细胞的药物，如他汀类药物以及抗血栓的药物治疗。以及抗血栓的药物治疗。第四十五页，共五十一页。治疗原那么治疗原那么目前治疗中枢神经系统血管炎的药物缺乏对照实验，肾目前治疗中枢神经系统血管炎的药物缺乏对照实验，肾上腺皮质激素和免疫抑制剂治疗，抗凝血剂和上腺皮质激素和免疫抑制剂治疗，抗凝血剂和/或抗攻或抗攻毒素治疗，必须根据每个病人的实际病情来制定详细方毒素治疗，必须根据每个病人的实际病情来制定详细方案。案。在没有明确诊断以前，应当防止盲目使用免疫抑制剂。在没有明确
36、诊断以前，应当防止盲目使用免疫抑制剂。第四十六页，共五十一页。治疗原那么治疗原那么对于急性局灶性神经系统损害，如果脑脊液检查正常，对于急性局灶性神经系统损害，如果脑脊液检查正常，依靠血管造影诊断的血管炎患者，不适宜早期应用糖依靠血管造影诊断的血管炎患者，不适宜早期应用糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗，相对短期皮质激素联合免疫抑制剂治疗，相对短期(3(36 6周周)大大剂量糖皮质激素联合应用钙离子拮抗剂也很有效。剂量糖皮质激素联合应用钙离子拮抗剂也很有效。对于局灶性占位的中枢神经系统血管炎的患者，手术对于局灶性占位的中枢神经系统血管炎的患者，手术治疗比药物治疗效果好。配合激素治疗可以预防疾病治疗比药
37、物治疗效果好。配合激素治疗可以预防疾病复发，并抑制残留病变开展。复发，并抑制残留病变开展。第四十七页，共五十一页。治疗原那么治疗原那么对于进展性或经活检证实的血管炎，应首选糖皮质激素联对于进展性或经活检证实的血管炎，应首选糖皮质激素联合免疫抑制治疗方案，治疗时间通常在病症缓解后合免疫抑制治疗方案，治疗时间通常在病症缓解后6 61212个月。个月。糖皮质激素联合免疫抑制治疗会出现严重药物不良反响，糖皮质激素联合免疫抑制治疗会出现严重药物不良反响，如出现持续性白细胞降低，应改用静脉输注免疫球蛋白，如出现持续性白细胞降低，应改用静脉输注免疫球蛋白，病症可以得到改善。稳固疗效需要间断静脉输注免疫球病症
38、可以得到改善。稳固疗效需要间断静脉输注免疫球蛋白蛋白2 26 6个月。个月。第四十八页，共五十一页。治疗用药治疗用药口服环磷酰胺口服环磷酰胺2mg/kg/d&2mg/kg/d&强的松强的松1mg/kg/d1mg/kg/d。如果病情严重，危及生命时，可予以甲强龙如果病情严重，危及生命时，可予以甲强龙1g1g静脉点滴静脉点滴3 3天后改后口服激素维持治疗。天后改后口服激素维持治疗。第四十九页，共五十一页。谢谢！谢谢！Thank youThank you！第五十页，共五十一页。内容总结原发性中枢神经系统血管炎Primary angiitis of the CNS，PACNS。大血管受累所致的神经系统缺损病症如失语及视野缺损分别占28%和21%。90100的PACNS患者MRI出现异常。弥漫性白质病变，类似与脑白质营养不良。因软脑膜比脑实质更易被累及，因此软脑膜比脑实质有更高的阳性发现。MRI证实有中枢神经系统炎症且除外了其他的可能诊断，并有血管造影检查发现血管炎。Thank you第五十一页，共五十一页。